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1,2-Cyclohexanedione is an organic compound with the formula (CH2)4(CO)2. It is one of three isomeric cyclohexanediones. It is a colorless compound that is soluble in a variety of organic solvents. It can be prepared by oxidation of cyclohexanone by selenium dioxide. The enol is about 1 kcal/mol more stable than the diketo form.
Numerous diimine and dioxime ligands have been prepared from this diketone. It also condenses with 1,2-diamines to give diaza heterocycles. | Las celulasas son un grupo de enzimas complejas especializadas en catalizar la celulólisis, es decir, en descomponer celulosa y otros polisacáridos relacionados, en múltiples monómeros de glucosa. Ésta es producida con leves diferencias químicas por los integrantes del reino de los hongos y el de las bacterias, los cuales son los mayores descomponedores del planeta.
Las celulasas descomponen la molécula de celulosa en monosacáridos (azúcares simples) como la β-glucosa o en polisacáridos y oligosacáridos más cortos. La ruptura de la celulosa es de importancia económica debido a que dicha molécula es un componente mayor de las plantas disponibles para consumo y uso en reacciones químicas. La reacción específica involucrada es la hidrólisis de enlaces 1,4 β- D-glucosídicos de la celulosa principalmente, pero también de la hemicelulosa, liquenina y de los β -D-glucanos de cereales. Debido a que las moléculas de celulosa se encuentran enlazadas fuertemente, la celulólisis es relativamente difícil en comparación a la ruptura de otros polisacáridos como el almidón.[1]
La mayoría de los mamíferos poseen una habilidad limitada para digerir fibras dietéticas como la celulosa por sí mismos. En la mayoría de los animales herbívoros como los rumiantes y los animales que presentan fermentación en el intestino grueso, las celulasas son producidas por bacterias simbióticas. Las celulasas endógenas son producidas por algunos pocos tipos de metazoarios como las termitas,[2][3][4] caracoles y gusanos de tierra. Además de los rumiantes, la mayoría de los animales incluyendo a los humanos, no producen celulasa en sus cuerpos y únicamente pueden degradar parcialmente la celulosa a través de la fermentación, limitando su habilidad de obtener nutrientes de las plantas.
Recientemente, las celulasas se han encontrado en microalgas verdes (Chlamydomonas reinhardtii, Gonium pectorale y Volvox carteri). Sus dominios catalíticos (CD) pertenecientes a la familia GH9 (familia 9 de las glicosil hidrolasas) o EC 3.2.1, muestran la mayor similitud a las celulasas endógenas de los metazoos.[5]
Se conocen diversos tipos de celulasas que difieren en su estructura y en su mecanismo de acción. Enzimas sinónimas, derivadas y específicas asociadas con el nombre "celulasa" son la endo-1,4-beta-D-glucanasa, carboxilmetil celulasa, avicelasa, celudextrinasa, celulasa A, celulosin AP, celulasa básica, celulasa A 3, celulasa 9.5 y pancelasa SS. Las enzimas que separan la lignina también han sido llamadas celulasas, aunque esta denominación es obsoleta y ahora son nombradas enzimas ligninolíticas.[6] | 0 |
Chloromethane, also called methyl chloride, Refrigerant-40, R-40 or HCC 40, is an organic compound with the chemical formula CH3Cl. One of the haloalkanes, it is a colorless, sweet-smelling, flammable gas. Methyl chloride is a crucial reagent in industrial chemistry, although it is rarely present in consumer products, and was formerly utilized as a refrigerant. Most chloromethane is biogenic. | El zaleplon es un fármaco análogo de las benzodiazepinas, también conocidos como Fármacos Z, derivado de la 4-cianopirazolo[1,5-a]5-benzopirimidina utilizado bajo el nombre comercial de Sonata[cita requerida] y que se utiliza casi exclusivamente para el tratamiento del insomnio de manera puntual. El fármaco se presenta en forma de cápsulas duras con concentraciones de 5 y 10 mg. | 0 |
Minoxidil is a pyrimidine N-oxide that is pyrimidine-2,4-diamine 3-oxide substituted by a piperidin-1-yl group at position 6. It has a role as a vasodilator agent and an antihypertensive agent. It is a pyrimidine N-oxide, a member of piperidines and an aminopyrimidine. | La 5-metoxitriptamina (abreviado 5-MT), también conocida como mexamina, es un derivado de la triptamina estrechamente relacionado con los neurotransmisores serotonina y melatonina. Se ha demostrado que la 5-MT se produce naturalmente en animales en bajos niveles.[1] Se biosintetiza a través de la deacetilación de la melatonina en la glándula pineal.[1]
La 5-MT actúa como un agonista total en los receptores 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4, 5-HT6 y 5-HT7.[2][3][4][5][6][7][8] No tiene afinidad por el receptor 5-HT3 y su afinidad por el receptor 5-HT1E es muy débil en comparación con los otros receptores 5-HT1.[5][9] Se desconoce su afinidad por el receptor 5-HT5. | 0 |
Glutaric acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is a linear five-carbon dicarboxylic acid. It has a role as a human metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a glutarate(1-) and a glutarate. | Safranal es un compuesto orgánico aislado de azafrán, la especia que consiste en los estigmas de flores de azafrán( Crocus sativus ). Es el constituyente principalmente responsables del aroma de azafrán.
Se cree que el safranal es un producto de la degradación del carotenoide zeaxantina a través de la intermediación de picrocrocina. | 0 |
Leonurine is a trihydroxybenzoic acid. | El ácido glicocólico procede del ácido cólico (uno de los ácidos biliares) conjugado con el aminoácido glicina en el carbono 17.
Este ácido con sodio y potasio da lugar a una de las sales biliares. | 0 |
Liriodenine is an oxoaporphine alkaloid that is 4,5,6,6a-tetradehydronoraporphin-7-one substituted by a methylenedioxy group across positions 1 and 2. It is isolated from Annona glabra and has been shown to exhibit antimicrobial and cytotoxic activities. It has a role as a metabolite, an antineoplastic agent, an antimicrobial agent, an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an EC 3.2.1.20 (alpha-glucosidase) inhibitor and an antifungal agent. It is a cyclic ketone, an oxacycle, an organic heteropentacyclic compound, an alkaloid antibiotic and an oxoaporphine alkaloid. It is functionally related to an aporphine. | La glicociamina (o guanidinoacetato) es un metabolito de la glicina en el cual el grupo amino ha sido convertido en un grupo guanidino.
La glicociamina es un precursor directo de la creatina y suele utilizarse como suplemento dietético. Sin embargo el metabolismo de la creatina a partir de la glicociamina provoca el agotamiento de las reservas hepáticas de grupos metilo; esto a su vez causa que los niveles de homocisteína se eleven, lo que se ha demostrado que provoca problemas cardiovasculares y esqueléticos. | 0 |
Oxytocin is a peptide hormone and neuropeptide normally produced in the hypothalamus and released by the posterior pituitary. Present in animals since early stages of evolution, in humans it plays roles in behavior that include social bonding, love, reproduction, childbirth, and the period after childbirth. Oxytocin is released into the bloodstream as a hormone in response to sexual activity and during childbirth. It is also available in pharmaceutical form. In either form, oxytocin stimulates uterine contractions to speed up the process of childbirth. In its natural form, it also plays a role in maternal bonding and milk production. Production and secretion of oxytocin is controlled by a positive feedback mechanism, where its initial release stimulates production and release of further oxytocin. For example, when oxytocin is released during a contraction of the uterus at the start of childbirth, this stimulates production and release of more oxytocin and an increase in the intensity and frequency of contractions. This process compounds in intensity and frequency and continues until the triggering activity ceases. A similar process takes place during lactation and during sexual activity.
Oxytocin is derived by enzymatic splitting from the peptide precursor encoded by the human OXT gene. The deduced structure of the active nonapeptide is:
Cys – Tyr – Ile – Gln – Asn – Cys – Pro – Leu – Gly – NH2, or CYIQNCPLG-NH2. | Helenalina es una lactona sesquiterpenica con potentes efectos antiinflamatorios y antitumorales, se encuentra en Arnica montana y Arnica chamissonis foliosa. Es el compuesto principal responsable de los efectos terapéuticos del Arnica.
Aunque no está completamente dilucidado como las lactonas sesquiterpénicas ejercen sus efectos antiinflamatorios, la helenalina ha mostrado inhibir selectivamente el factor de transcripción NF-κB, que juega un rol clave en la regulación de la respuesta immune, a través de un mecanismo único.[2]
In vitro, es un selectivo y potente inhibidor de telomerasa humana.
—lo que puede parcialmente contabilizar para sus efectos antitumorales.
Tiene efectos anti-trypanosomal,
y es tóxica para Plasmodium falciparum.[6]
Estudios in vitro y en animales han sugerido que puede reducir el crecimiento de Staphylococcus aureus y la reducir la severidad de la infección con S. aureus
Helenalina es un compuesto altamente tóxico, siendo particularmente vulnerables a sus efectos, los tejidos hepáticos y linfáticos. | 0 |
Hexachloroethane (perchloroethane) is an organochlorine compound with the chemical formula (CCl3)2. It is a white or colorless solid at room temperature with a camphor-like odor. It has been used by the military in smoke compositions, such as base-eject smoke munitions (smoke grenades).
Hexachloroethane was discovered along with carbon tetrachloride by Michael Faraday in 1820. Faraday obtained it by chlorinating ethylene. | El Eriodictiol es una flavanona, un flavonoide extraído de Yerba Santa (Eriodictyon californicum), una planta nativa de América del Norte.[2]
El eriodictiol es una de las 4 flavanonas identificadas en esta planta y tiene propiedades como modificadores del sabor, las otras tres son: homoeriodictiol, su sal de sodio y sterubin.[3]
Eriodictiol también se encontró en las ramas de Millettia duchesnei,[4] in Eupatorium arnottianum,[5] limones y uno de sus glucósidos en rosa mosqueta (Rosa canina).[6] | 0 |
Estrone (E1), also spelled oestrone, is a steroid, a weak estrogen, and a minor female sex hormone. It is one of three major endogenous estrogens, the others being estradiol and estriol. Estrone, as well as the other estrogens, are synthesized from cholesterol and secreted mainly from the gonads, though they can also be formed from adrenal androgens in adipose tissue. Relative to estradiol, both estrone and estriol have far weaker activity as estrogens. Estrone can be converted into estradiol, and serves mainly as a precursor or metabolic intermediate of estradiol. It is both a precursor and metabolite of estradiol.
In addition to its role as a natural hormone, estrone has been used as a medication, for instance in menopausal hormone therapy; for information on estrone as a medication, see the estrone (medication) article. | La cetobemidona no tiene un uso médico autorizado en los Estados Unidos y es ilegal incluso poseerla. Es un analgésico potente cuya eficacia contra el dolor está en el mismo rango que la morfina, y también tiene algunas propiedades antagonistas del N-metil-D-aspartato gracias en parte a su metabolito norcetobemidona.[1] | 0 |
Citronellal is a monoterpenoid, the main component of citronella oil which gives it its distinctive lemon aroma. It has a role as a metabolite and an antifungal agent. It is a monoterpenoid and an aldehyde. | Alchorneine con fórmula química C12H19N3O, es una alcaloide imidazopyrimidine que se encuentra en los árboles del género Alchornea como Alchornea castaneifolia, Alchornea floribunda o Alchornea cordifolia. | 0 |
Cymarin is a cardenolide glycoside. | Regadenosón es un fármaco vasodilatador coronario selectivo, que se utiliza en la prueba de esfuerzo farmacológica que permite realizar estudios de imagen de perfusión miocárdica (MPI) con radionúcleidos en pacientes adultos que no pueden ser sometidos a una adecuada prueba de esfuerzo con ejercicio. Esta prueba permite identificar la presencia de coronariopatías, dilatando las arterias del corazón y aumentando el flujo sanguíneo para facilitar la detección de bloqueos u obstrucciones en las arterias del corazón. Este medicamento está indicado únicamente para diagnóstico. | 0 |
Chloromethane is a one-carbon compound that is methane in which one of the hydrogens is replaced by a chloro group. It has a role as a refrigerant, a mutagen and a marine metabolite. It is a member of methyl halides and a member of chloromethanes. | La rotenona es una sustancia de origen vegetal utilizada antiguamente como insecticida. Desde el 2007 no se utiliza como tal, y está catalogada como toxina ambiental.
Este insecticida vegetal polivalente se extrae de raíces de plantas tropicales leguminosas que son tóxicas para los animales de sangre fría y ligeramente tóxica para los animales de sangre caliente, incluido el ser humano. Actúa a través de contacto e ingestión. | 0 |
Narceine is a stilbenoid. | La metionina (abreviada como Met o M) es un aminoácido hidrófobo, cuya fórmula química es: HO2CCH(NH2)CH2CH2SCH3. Al ser hidrófobo este aminoácido esencial está clasificado como no polar. | 0 |
Hydroxylamine is the simplest hydroxylamine, consisting of ammonia bearing a hydroxy substituent. It is an intermediate in the biological nitrification by microbes like bacteria. It has a role as a nitric oxide donor, an EC 1.1.3.13 (alcohol oxidase) inhibitor, a nucleophilic reagent, an EC 4.2.1.22 (cystathionine beta-synthase) inhibitor, an EC 4.3.1.10 (serine-sulfate ammonia-lyase) inhibitor, a bacterial xenobiotic metabolite and an algal metabolite. It is a conjugate acid of a hydroxyazanide and an aminooxidanide. It derives from a hydride of an ammonia. | La prednisona es un fármaco corticosteroide sintético que se toma usualmente en forma oral, pero puede administrarse por vía intramuscular (inyección) y se usa para un gran número de afecciones. Tiene principalmente un efecto glucocorticoide. Se trata de un profármaco que es convertido por el hígado en prednisolona, que es la forma esteroide activa. | 0 |
Disulfiram is an organic disulfide that results from the formal oxidative dimerisation of N,N-diethyldithiocarbamic acid. A multi-enzyme inhibitor that is used in alcohol aversion therapy and also exhibits anticancer properties. It has a role as an EC 1.2.1.3 [aldehyde dehydrogenase (NAD(+))] inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, an EC 3.1.1.1 (carboxylesterase) inhibitor, an EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor, a fungicide, an apoptosis inducer, a NF-kappaB inhibitor, an antineoplastic agent and a ferroptosis inducer. It is an organic disulfide and an organosulfur acaricide. | La safinamida ( DCI ; nombre comercial Xadago ) es un medicamento que se usa como tratamiento complementario para la enfermedad de Parkinson durante los episodios "apagados"; tiene múltiples modos de acción, incluida la inhibición de la monoamino oxidasa B.[1][2][3]
Fue aprobado en Europa en febrero de 2015,[1] en los Estados Unidos en marzo de 2017,[2] y en Canadá en enero de 2019.[4] | 0 |
Acrylic acid is a natural product found in Cocos nucifera, Gynerium sagittatum, and other organisms with data available. | La leucina (abreviada Leu o L)[2] es uno de los veinte aminoácidos que utilizan las células para sintetizar proteínas. Está codificada en el ARN mensajero como UUA, UUG, CUU, CUC, CUA o CUG.
Su cadena lateral es no polar, un grupo isobutilo (2-metilpropilo). Es uno de los aminoácidos esenciales.
Como un suplemento en la dieta, se ha descubierto que la leucina reduce la degradación del tejido muscular incrementando la síntesis de proteínas musculares en ratas viejas.[3] La leucina se usa en el hígado, tejido adiposo, y tejido muscular. En tejido adiposo y muscular, se usa para la formación de esteroles, y solo el uso en estos dos tejidos es cerca de siete veces mayor que el uso en el hígado.[4]
Fórmula: C6H13NO2
Denominación de la IUPAC: Leucine
Masa molar: 131,17 g/mol | 0 |
Cyanuric acid is the enol tautomer of isocyanuric acid. It has a role as a xenobiotic. It is a member of 1,3,5-triazines and a heteroaryl hydroxy compound. It is a tautomer of an isocyanuric acid. | Cuminaldehído, o 4-isopropilbenzaldehído, es un compuesto orgánico natural de fórmula C10H12O. Es un derivado monoterpénico del benzaldehído con un grupo isopropilo sustituido en posición 4.
Es un constituyente de los aceites esenciales de eucalipto, mirra, comino, cassia y otros. Su olor es muy agradable y contribuye al aroma de esos aceites.
Puede obtenerse por reducción del cloruro de 4-isopropilbenzoílo o por formilación de cumeno. | 0 |
Ricinelaidic acid or (+)-(R)-ricinelaidic acid is an unsaturated omega-9 trans fatty acid. It is the trans-isomer of the fatty acid ricinoleic acid. | La gliclazida es un medicamento antidiabético oral de la clase de las sulfonilureas de segunda generación, indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada solamente con modificaciones dietéticas. Se vende comercialmente en dosis de 80 mg para administrar entre 40 y 320 mg, cuya acción dura entre 12 y 215 horas.[1][2] | 0 |
Lupinine is a quinolizidine alkaloid. | El anisol o metoxibenceno es un compuesto orgánico con la fórmula CH3OC6H5. Es un líquido incoloro con un olor similar a las semillas de anís, y de hecho muchos de sus derivados se encuentran en fragancias naturales y artificiales. Es sintetizado como un precursor a otros compuestos sintéticos. Es un éter formado por un benceno (hidrocarburo aromático) conectado con el oxígeno y un metil. | 0 |
Osmium tetroxide is an osmium coordination entity consisting of four oxygen atoms bound to a central osmium atom via covalent double bonds. It has a role as an oxidising agent, a poison, a fixative and a histological dye. | El tiofeno es un compuesto heterocíclico con fórmula C4H4S. Es un anillo plano de cinco miembros, aromático. Relacionados al tiofeno están el benzotiofeno y el dibenzotiofeno, que contienen el anillo de tiofeno unido a uno o dos anillos de benceno respectivamente. Además, compuestos análogos al tiofeno son también el furano y pirrol. | 0 |
Ertapenem is meropenem in which the one of the two methyl groups attached to the amide nitrogen is replaced by hydrogen while the other is replaced by a 3-carboxyphenyl group. The sodium salt is used for the treatment of moderate to severe susceptible infections including intra-abdominal and acute gynaecological infections, pneumonia, and infections of the skin and of the urinary tract. It has a role as an antibacterial drug. It is a carbapenemcarboxylic acid and a pyrrolidinecarboxamide. It is a conjugate acid of an ertapenem(1-). | La efedrina es una amina simpaticomimética de origen vegetal. En sus orígenes, el principio activo era aislado del belcho o "uva de mar" Ephedra distachya, hierba conocida en extremo oriente como Ma huang y ampliamente utilizada en la medicina tradicional china. Este alcaloide también puede ser encontrado, aunque en menor concentración, en las plantas Sida cordifolia y Ephedra funerea. Para su uso médico, suele presentarse en forma de sulfato y clorhidrato de efedrina, tanto en comprimidos oral como en ampollas cutáneas. | 0 |
Lovastatin is a fatty acid ester that is mevastatin carrying an additional methyl group on the carbobicyclic skeleton. It is used in as an anticholesteremic drug and has been found in fungal species such as Aspergillus terreus and Pleurotus ostreatus (oyster mushroom). It has a role as an Aspergillus metabolite, a prodrug, an anticholesteremic drug and an antineoplastic agent. It is a polyketide, a statin (naturally occurring), a member of hexahydronaphthalenes, a delta-lactone and a fatty acid ester. It is functionally related to a (S)-2-methylbutyric acid and a mevastatin. | Jatrorrhizine es un alcaloide proto berberina aislado de Enantia chlorantha (Annonaceae) y otras especies.[2] Los sinónimos que se pueden encontrar incluyen jateorrhizina, neprotin, jatrochizina, jatrorhizina o yatrorizina. Se ha informado que tienen efecto antiinflamatorio,[3] y para mejorar el flujo sanguíneo y la actividad mitótica en hígados de rata traumatizado.[4] Se encontró que tiene actividad antimicrobiana[5] y antifúngica.[6] Se une y no competitivamente inhibe la monoamino oxidasa ((IC50 4 micromolar para MAO-A y 62 para la MAO-B)[7] Interfiere con resistencia a múltiples fármacos por las células cancerosas in vitro cuando se expone a un agente quimioterapéutico.[8] Las dosis grandes (50 -100 mg / kg) redujo los niveles de azúcar en sangre en ratones mediante el aumento de glucólisis aeróbica.
Los derivados de jatrorrhizina (derivados principalmente 3-alcoxi, y específicamente 3-octiloxi derivados 8-alkyljatrorrhizine tales como 3-8-octiloxi butyljatrorrhizine) han sido sintetizados y se encontró que tenían efectos antimicrobianos mucho más fuertes.[9][10][11] | 0 |
Adefovir is a prescription medicine used to treat (chronic) infections with hepatitis B virus. A prodrug form of adefovir was previously called bis-POM PMEA, with trade names Preveon and Hepsera. It is an orally administered nucleotide analog reverse-transcriptase inhibitor (ntRTI). It can be formulated as the pivoxil prodrug adefovir dipivoxil. | Adefovir, es vendido bajo la marca Hepsera, y es un medicamento utilizado para tratar la Hepatitis B crónica.[1] Este medicamento puede usarse en personas mayores de 11 años [2] Puede ser eficaz en personas resistentes a la lamivudina.[2] Se toma por vía oral.[1]
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen debilidad, diarrea, malestar abdominal, dolor de cabeza, náuseas y problemas renales; [3] otros efectos secundarios pueden incluir fracturas óseas, problemas hepáticos y pancreatitis . [3] [2] La seguridad durante el embarazo no está clara con este medicamento.[4] Es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótidos.[3]
Este medicamento fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 2002 y en Europa en 2003.[2] [5] Está disponible como medicamento genérico.[1] En el Reino Unido, un mes de medicación le cuesta al NHS alrededor de 250 libras esterlinas a partir de 2021.[3] Esta cantidad en Estados Unidos cuesta unos 800 dólares.[6] | 1 |
Triamcinolone is a glucocorticoid used to treat certain skin diseases, allergies, and rheumatic disorders among others. It is also used to prevent worsening of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It can be taken in various ways including by mouth, injection into a muscle, and inhalation.
Common side effects with long-term use include osteoporosis, cataracts, thrush, and muscle weakness. Serious side effects may include psychosis, increased risk of infections, adrenal suppression, and bronchospasm. Use in pregnancy is generally safe. It works by decreasing inflammation and immune system activity.
Triamcinolone was patented in 1956 and came into medical use in 1958. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 102nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 6 million prescriptions. | La amorolfina (o amorolfin) es un fármaco antifúngico derivado de la morfolina (que es una amina secundaria fuertemente alcalina)[1] que inhibe la reductasa (una enzima que cataliza la reducción) D14 y la isomerasa D7-D8, que agota el ergosterol y causa que el ignosterol[2] se acumule en las membranas celulares citoplasmáticas de los hongos.
Comercializado como Curanail, Loceryl, Locetar y Odenil, la amorolfina está comúnmente disponible en forma de laca de uñas, que contiene un 5 % de amorolfina como ingrediente activo. No está aprobado para el tratamiento de la onicomicosis en los Estados Unidos o Canadá. Es probablemente la más efectiva solución tópica para el tratamiento de las infecciones de uñas de los pies, aunque los tratamientos sistémicos son más efectivos.[3] Se ha aprobado que la venta sea sin receta médica en Australia y el Reino Unido (recientemente reclasificado como sin receta médica) y está aprobado para el tratamiento de hongos en las uñas para su prescripción en otros países.
Se ha demostrado en 2 estudios que la aplicación de amorolfina al 5 % como laca de uñas una o dos veces por semana tiene entre el 60 % y el 71 % de efectividad en el tratamiento de la onicomicosis. Las tasas de curación completa 3 meses después de la interrupción del tratamiento (tras 6 meses de tratamiento) fueron del 38 % y 46 %. Sin embargo, los detalles experimentales de estos estudios no estaban disponibles y, desde que se reportó por primera vez en el año 1992, no ha habido estudios posteriores.[3] | 0 |
Silicon monoxide is a silicon oxide. | El alcohol alílico o 2-eno-1-propanol es un compuesto orgánico. Es un líquido incoloro con un olor semejante al etanol en bajas concentraciones, y es soluble en agua. Este compuesto es tóxico, inflamable y en general peligroso. Es utilizado como pesticida y como materia prima para la síntesis de varios productos.
Puede obtenerse de la hidrólisis del 3-cloropropeno, por oxidación del óxido de propeno con Alumbre potásico a altas temperaturas, por deshidratación del propanol, o por reacción del glicerol con ácido fórmico. | 0 |
Mebendazole (MBZ), sold under the brand name Vermox among others, is a medication used to treat a number of parasitic worm infestations. This includes ascariasis, pinworm infection, hookworm infections, guinea worm infections, hydatid disease, and giardia, among others. It is taken by mouth.
Mebendazole is usually well tolerated. Common side effects include headache, vomiting, and ringing in the ears. If used at large doses it may cause bone marrow suppression. It is unclear if it is safe in pregnancy. Mebendazole is a broad-spectrum antihelminthic agent of the benzimidazole type.
Mebendazole came into use in 1971, after it was developed by Janssen Pharmaceutica in Belgium. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Mebendazole is available as a generic medication. | La primaquina es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del paludismo y pertenece al grupo farmacológico de las 8-aminoquinolinas. Se utiliza sola o asociada a la cloroquina.[1]
La dosis habitual en adultos es 15 mg (26.3 mg de fosfato de primaquina) por vía oral, una vez al día durante 15 días. En niños 0.3 mg por kg de peso (0.5 mg por kg de fosfato de primaquina) al día.
Está indicada para el tratamiento del paludismo causado por plasmodium ovale y plasmodium vivax. También como medida preventiva para evitar el contagio por plasmodium falciparum. En algunos estudios realizados en países de África occidental, Colombia, Irán e Indonesia, se ha comprobado que su eficacia como medida preventiva, alcanza el 85% .
Entre los efectos secundarios que produce se encuentran trastornos digestivos como náuseas y vómitos, agranulocitosis o anemia aplásica y hemólisis en aquellas personas que presentan déficit de la enzima glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Además, está contraindicada en el embarazo ya que es teratogénica. | 0 |
Thujopsene is a natural chemical compound, classified as a sesquiterpene, with the molecular formula C15H24.
Thujopsene is found in the essential oil of a variety of conifers, in particular Juniperus cedrus and Thujopsis dolabrata in which it comprises around 2.2% of the weight of the heartwood. | La anileridina es un fármaco analgésico sintético de potencia elevada y miembro de la clase de agentes analgésicos derivados de la piperidina desarrollado por Merck en la década de 1950. Es un análogo de la petidina (meperidina). | 0 |
Succinimide is a dicarboximide that is pyrrolidine which is substituted by oxo groups at positions 2 and 5. It is a pyrrolidinone and a dicarboximide. | El acetato de cobalto(II) es la sal de cobalto del ácido acético. Se suele encontrar como el tetrahidrato Co(CH3CO2)2·4 H2O, abreviado Co(OAc)2·4 H2O. Se utiliza como catalizador. | 0 |
Leucine (symbol Leu or L) is an essential amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. Leucine is an α-amino acid, meaning it contains an α-amino group (which is in the protonated −NH3+ form under biological conditions), an α-carboxylic acid group (which is in the deprotonated −COO− form under biological conditions), and a side chain isobutyl group, making it a non-polar aliphatic amino acid. It is essential in humans, meaning the body cannot synthesize it: it must be obtained from the diet. Human dietary sources are foods that contain protein, such as meats, dairy products, soy products, and beans and other legumes. It is encoded by the codons UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, and CUG. Leucine is named after the Greek word for "white": λευκός (leukós, "white"), after its common appearance as a white powder, a property it shares with many other amino acids.
Like valine and isoleucine, leucine is a branched-chain amino acid. The primary metabolic end products of leucine metabolism are acetyl-CoA and acetoacetate; consequently, it is one of the two exclusively ketogenic amino acids, with lysine being the other. It is the most important ketogenic amino acid in humans.
Leucine and β-hydroxy β-methylbutyric acid, a minor leucine metabolite, exhibit pharmacological activity in humans and have been demonstrated to promote protein biosynthesis via the phosphorylation of the mechanistic target of rapamycin (mTOR). | Etravirina es un medicamento antiviral que se emplea para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), agente causante del sida. Se incluye dentro de los fármacos antirretrovirales, en el grupo de inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos. La transcriptasa inversa es una enzima crucial para que el VIH pueda replicarse, la etravirina la bloquea e impide por lo tanto la multiplicación del virus. El medicamento se presenta en forma de comprimidos de 100 mg con el nombre comercial de Intelence®.[1][2]
Fue aprobado por la FDA en enero del 2008 y por la EMA en septiembre del 2008 y es comercializado en España por Janssen-Cilag desde enero de 2009.
Etravirina no cura la infección por el VIH. Forma parte de un tratamiento que reduce la cantidad de virus en la sangre. Durante el tratamiento sigue existiendo el riesgo de transmisión del VIH a
otras personas por contacto sexual o por contacto con sangre contaminada. Se deben adoptar las precauciones adecuadas para evitar la transmisión de la enfermedad. | 0 |
Strictosidine is a natural chemical compound and is classified as a glucoalkaloid and a vinca alkaloid. It is formed by the Pictet–Spengler condensation reaction of tryptamine with secologanin, catalyzed by the enzyme strictosidine synthase. Thousands of strictosidine derivatives are sometimes referred to by the broad phrase of monoterpene indole alkaloids. Strictosidine is an intermediate in the biosynthesis of numerous pharmaceutically valuable metabolites including quinine, camptothecin, ajmalicine, serpentine, vinblastine, vincristine and mitragynine.
Biosynthetic pathways help to define the subgroups of strictosidine derivatives. | La Estrictosidina es un alcaloide β-carbolínico, que es intermediario en la biosíntesis de diversos alcaloides.[2] | 1 |
Desloratadine is loratadine in which the ethoxycarbonyl group attached to the piperidine ring is replaced by hydrogen. The major metabolite of loratidine, desloratadine is an antihistamine which is used for the symptomatic relief of allergic conditions including rhinitis and chronic urticaria. It does not readily enter the central nervous system, so does not cause drowsiness. It has a role as a H1-receptor antagonist, an anti-allergic agent, a cholinergic antagonist and a drug metabolite. | El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido cristalino desde incoloro a amarillo claro. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial en la producción de bifenilos policlorados (PCB), que fue usado ampliamente como fluido dieléctrico y agente de transferencia de calor. También es un intermediario para la producción como anfitrión de otros compuestos orgánicos como emulsificantes, iluminadores ópticos, productos insecticidas y plásticos. | 0 |
Thiophene is a heterocyclic compound with the formula C4H4S. Consisting of a planar five-membered ring, it is aromatic as indicated by its extensive substitution reactions. It is a colorless liquid with a benzene-like odor. In most of its reactions, it resembles benzene. Compounds analogous to thiophene include furan (C4H4O), selenophene (C4H4Se) and pyrrole (C4H4NH), which each vary by the heteroatom in the ring. | Mesembrenona es un alcaloide constituyente de Sceletium tortuosum (Kanna). Similares a los antidepresivos sintéticos modernos, es un potente (IC50 < 1 μM) inhibidor selectivo del transportador de serotonina (SERT) (es decir, un inhibidor de la recaptación de serotonina ;Ki 470 nM).[2] | 0 |
Hederagenin is a sapogenin that is olean-12-en-28-oic acid substituted by hydroxy groups at positions 3 and 23 (the 3beta stereoisomer). It has a role as a plant metabolite. It is a pentacyclic triterpenoid, a dihydroxy monocarboxylic acid and a sapogenin. It is functionally related to an oleanolic acid. It is a conjugate acid of a hederagenin(1-). It derives from a hydride of an oleanane. | Ornidazol es una droga utilizada para el tratamiento de infecciones de protozoos. Es usada en la industria de aves de corral.
Se ha investigado su uso en la enfermedad de Crohn después de la resección intestinal.[1] | 0 |
Pseudoephedrine, sold under the brand name Sudafed among others, is a sympathomimetic medication which is used as a decongestant to treat nasal congestion. It has also been used off-label for certain other indications, like treatment of low blood pressure. At higher doses, it may produce various additional effects including stimulant, appetite suppressant, and performance-enhancing effects. In relation to this, non-medical use of pseudoephedrine has been encountered. The medication is taken by mouth.
Side effects of pseudoephedrine include insomnia, elevated heart rate, increased blood pressure, restlessness, dizziness, anxiety, and dry mouth, among others. Rarely, pseudoephedrine has been associated with serious cardiovascular complications like heart attack and hemorrhagic stroke. Some people may be more sensitive to its cardiovascular effects. Pseudoephedrine acts as a norepinephrine releasing agent, thereby indirectly activating adrenergic receptors. As such, it is an indirectly acting sympathomimetic. Pseudoephedrine significantly crosses into the brain, but has some peripheral selectivity due to its hydrophilicity. Chemically, pseudoephedrine is a substituted amphetamine and is closely related to ephedrine, phenylpropanolamine, and amphetamine. It is the (1S,2S)-enantiomer of β-hydroxy-N-methylamphetamine.
Along with ephedrine, pseudoephedrine occurs naturally in ephedra, which has been used for thousands of years in traditional Chinese medicine. It was first isolated from ephedra in 1889. Subsequent to its synthesis in the 1920s, pseudoephedrine was introduced for medical use as a decongestant. Pseudoephedrine is widely available over-the-counter (OTC) in both single-drug and combination preparations. Availability of pseudoephedrine has been restricted starting in 2005 as it can be used to synthesize methamphetamine. Phenylephrine has replaced pseudoephedrine in many over-the-counter oral decongestant products. However, oral phenylephrine appears to be ineffective as a decongestant. | La cifenotrina cuya nomenclatura es c(RS)-α-ciano-3-fenoxibencil (1RS,3RS;1RS,3SR) -2,2-dimetil-3- (2-metilprop-1-enil) ciclopancarboxilato , es un compuesto químico empleado frecuentemente en los insecticidas. Cada molécula está compuesta por 24 átomos de carbono, 25 de hidrógeno, un átomo de nitrógeno y tres de oxígeno. Se ha demostrado toxicidad de este compuesto en animales acuáticos en concentraciones mayores al microgramo por litro tras un tiempo de exposición superior a 10 horas.[2] | 0 |
Ethyl hexanoate is a fatty acid ethyl ester obtained by the formal condensation of hexanoic acid with ethanol. It has a role as a metabolite. It is a fatty acid ethyl ester and a hexanoate ester. | La Magnoflorina es una alcaloide aporfínico ansiolítico aislado del rizoma de Sinomeni caulis. | 0 |
Butyraldehyde, also known as butanal, is an organic compound with the formula CH3(CH2)2CHO. This compound is the aldehyde derivative of butane. It is a colorless flammable liquid with an unpleasant smell. It is miscible with most organic solvents. | La Escoparona es un producto natural compuesto orgánico con la fórmula molecular C11H10O4.[2] Se encuentra en la hierba china Artemisia scoparia y ha sido estudiado por sus potenciales propiedades farmacológicas incluyendo la inmunosupresión y la vasodilatación.[3][4] | 0 |
Buformin is a member of the class of biguanides that is biguanide substituted by a butyl group at position 1. It is an antidiabetic drug with potential antitumor effect. It has a role as a hypoglycemic agent, a geroprotector, a radiosensitizing agent, an antineoplastic agent and an antiviral agent. It is functionally related to a biguanide. | El bromazepam es un fármaco de la clase de las benzodiazepinas usado en medicina por sus efectos ansiolítico, neurosis fóbicas y como relajante del músculo esquelético. Se receta en España y otros países bajo los nombres de Lexatín y Lexotán. En Argentina es conocido como Lexotanil, entre otros. A dosis más elevadas puede actuar como sedante e hipnótico. El bromazepam es un medicamento que puede provocar drogodependencia, por lo que la automedicación es peligrosa. Su uso prolongado puede generar graves problemas de dependencia física y psicológica. Si se consume simultáneamente alcohol podría producirse una sobredosis o una broncoaspiración debido a que la sedación de alcohol y bromazepam interactúan potenciando mutuamente su efecto, de modo que la persona puede ahogarse durante el sueño.[cita requerida] Otro riesgo conocido es que al descontinuar abruptamente su consumo, se complique el síndrome de abstinencia que este medicamento, como muchos otros de su clase, produce (véase síndrome de abstinencia de las benzodiazepinas). De igual forma en estos casos el médico o especialista puede optar por una benzodiazepina diferente para controlar el síndrome de abstinencia. | 0 |
Xylitol is a chemical compound with the formula C5H12O5, or HO(CH2)(CHOH)3(CH2)OH; specifically, one particular stereoisomer with that structural formula. It is a colorless or white crystalline solid. It is classified as a polyalcohol and a sugar alcohol, specifically an alditol. Of the common sugar alcohols, only sorbitol is more soluble in water.
The name derives from Ancient Greek: ξύλον, xyl[on] 'wood', with the suffix -itol used to denote it being a sugar alcohol.
Xylitol is used as a food additive and sugar substitute. Its European Union code number is E967. Replacing sugar with xylitol in food products may promote better dental health, but evidence is lacking on whether xylitol itself prevents dental cavities. In the United States, xylitol is used as a common sugar substitute, and is considered to be safe for humans.
Xylitol can be toxic to dogs. | La metilamina es el compuesto orgánico de fórmula CH3NH2. Es un gas incoloro derivado del amoníaco, donde un átomo de H se reemplaza por un grupo metilo. Es la amina primaria más sencilla. Se suele distribuir en disolución de metanol, etanol, THF, y agua, o como gas anhidro en contenedores metálicos presurizados. Tiene un fuerte olor similar al pescado manido o podrido con ligeros matices al del amoníaco (como el de peces cartilaginosos como la raya cuando ya no está fresca). La metilamina se emplea como materia prima de síntesis de muchos otros compuestos comercialmente disponibles, por lo que se fabrican cientos de millones de kilogramos cada año.
La metilamina fue por primera vez preparada en 1849 por el químico francés Charles-Adolphe Wurtz mediante la hidrólisis del isocianato de metilo y compuestos relacionados.[3][4] Un ejemplo de este proceso incluye el uso del reordenamiento de Hofmann para producir metilamina a partir de acetamida y bromo gaseoso.[5][6] | 0 |
Melamine is a natural product found in Apis cerana, Euglena gracilis, and Aeromonas veronii with data available. | La melamina es un compuesto orgánico que responde a la fórmula química C3H6N6, y cuyo nombre IUPAC es 2,4,6-triamino-1,3,5-triazina. Es levemente soluble en agua, y naturalmente forma un sólido blanco. | 1 |
Metformin is a member of the class of guanidines that is biguanide the carrying two methyl substituents at position 1. It has a role as a hypoglycemic agent, a xenobiotic, an environmental contaminant and a geroprotector. It is functionally related to a biguanide. It is a conjugate base of a metformin(1+). | El Hexafluoruro de uranio es el gas más pesado conocido. Su fórmula es UF6. Este se forma por la combinación de fluoruro o silicato con el uranio. | 0 |
Clofibrate (trade name Atromid-S) is a lipid-lowering agent used for controlling the high cholesterol and triacylglyceride level in the blood. It belongs to the class of fibrates. It increases lipoprotein lipase activity to promote the conversion of VLDL to LDL, and hence reduce the level of VLDL. It can increase the level of HDL as well.
It was patented in 1958 by Imperial Chemical Industries and approved for medical use in 1963. Clofibrate was discontinued in 2002 due to adverse effects. | Cumafós es un ectoparasiticida no-volátil, lipo-soluble organofosforado: mata insectos y garrapatas. Es conocido de los proveedores de baño de inmersión, usado en animales mayores y domésticos en el control de diversos insectos como pulgas (Ctenocephalides canis) y garrapatas. [1] También se emplea en el control de Varroa en los panales.[2]
En Australia, su registro fue cancelado Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority en junio de 2004 cuando el fabricante no pudo demostrar seguridad en el uso doméstico.[3][4] | 0 |
Pregnenolone is a natural product found in Abedus herberti, Locusta migratoria, and other organisms with data available. | El yodoformo es el compuesto orgánico con la fórmula CHI3. Es una sustancia volátil que forma cristales de color amarillo pálido; tiene un olor penetrante (en viejos textos de química, el olor es referido a veces como el olor de los hospitales) y, de manera análoga al cloroformo, de un sabor dulce. Es ocasionalmente utilizado como antiséptico. A veces se refiere al compuesto también como triyoduro de carbono (que no es estrictamente correcto, ya que el compuesto también contiene hidrógeno) o triyoduro de metilo (que es incluso más ambiguo ya que el nombre puede referirse también al ion triyoduro metilado, CHI3. | 0 |
Castanospermine is an indolizidine alkaloid first isolated from the seeds of Castanospermum australe. It is a potent inhibitor of some glucosidase enzymes and has antiviral activity in vitro and in mouse models.
The castanospermine derivative celgosivir is an antiviral drug candidate currently in development for possible use in treating hepatitis C virus (HCV) infection. | El etambutol es un antibiótico hidrosoluble y termoestable. Se sintetizó por primera vez en 1961.
Es un fármaco utilizado en el tratamiento de las infecciones por micobacteria, incluyendo la tuberculosis y las infecciones por micobacterias atípicas.[1]
El etambutol es un bacteriostático, aunque también muestra efectos bactericida si las concentraciones son lo suficientemente elevadas. Actúa inhibiendo la transferencia de los ácidos micólicos a la pared celular e inhibe la síntesis de arabinogalactano, un polisacárido clave en la estructura de la pared celular de las micobacterias y en donde se forman las moléculas de ácido micólico.
Es activo únicamente en bacterias en fase de multiplicación activa.
Prácticamente todas la cepas de Mycobacterium tuberculosis, M. kansaii y otras del complejo M.avium son sensibles al etambutol. La sensibilidad de otros microorganismos no tuberculosos es variable, además no tiene efecto alguno en otras bacterias.
Este fármaco detiene la proliferación de casi todos los bacilos de tuberculosis resistentes a isoniazida y estreptomicina.
La resistencia bacteriana a etambutol recientemente se ha asociado a una sola mutación en el gen embB, que codifica la síntesis de la enzima arabinosiltransferasa, relacionada con la síntesis de polímeros de arabinosa y galactosa de la pared celular y probablemente la verdadera diana del etambutol. | 0 |
Dipyridamole is a pyrimidopyrimidine that is 2,2',2'',2'''-(pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyldinitrilo)tetraethanol substituted by piperidin-1-yl groups at positions 4 and 8 respectively. A vasodilator agent, it inhibits the formation of blood clots. It has a role as an adenosine phosphodiesterase inhibitor, an EC 3.5.4.4 (adenosine deaminase) inhibitor, a platelet aggregation inhibitor and a vasodilator agent. It is a member of piperidines, a pyrimidopyrimidine, a tertiary amino compound and a tetrol. | El principio activo betahistina pertenece a un grupo de medicamentos llamados fármacos antivertiginosos. Está disponible en tabletas de 8 mg, 16 mg, o 24 mg.
Esta sustancia es un análogo sintético de la histamina y se utiliza para el tratamiento del síndrome de Menière, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes síntomas: vértigos (con náuseas y vómitos), pérdida de audición y acúfenos (sensación de ruido dentro del oído). | 0 |
Gemfibrozil is an aromatic ether. It has a role as an antilipemic drug. It is functionally related to a valeric acid. | El gemfibrozilo[1] o genfibrocilo[1] es una sustancia derivada del ácido fíbrico, que se utiliza para disminuir los niveles de triglicéridos (TG) en sangre. Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α. Esto promueve la oxidación de ácidos grasos y estimula la actividad LPL, lo que reduce los TG, y aumenta la síntesis de apoproteínas de las HDL, lo que incrementa las cifras de colesterol HDL (cHDL). En promedio, los fibratos reducen los TG un 36% y aumentan el cHDL un 8%. | 1 |
Pentazocine is a benzazocine. | La tomatina α, con fórmula química C50H83NO21, es un tóxico de glucoalcaloides encontrado en los tallos y hojas de las plantas de tomate, que tiene propiedades fungicidas.[4] La tomatina químicamente pura es un sólido blanco cristalino a temperatura y presión estándar.[5] Algunos microbios producen una enzima llamada tomatinasa que puede degradar la tomatina, haciéndola ineficaz como agente antimicrobiano.[6] | 0 |
Cymarin is a natural product found in Strophanthus hispidus, Adonis amurensis, and other organisms with data available. | El colesterol es un lípido (del tipo esterol) que se encuentra en la membrana plasmática eucariota, los tejidos corporales de todos los animales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados. Pese a que las cifras elevadas de colesterol en la sangre tienen consecuencias perjudiciales para la salud, es una sustancia estructural esencial para la membrana plasmática. Abundan en las grasas de origen animal.
François Poulletier de la Salle identificó por primera vez el colesterol en forma sólida en los cálculos de la vesícula biliar en 1769. Sin embargo, fue en 1815 cuando el químico Michel Eugène Chevreul nombró el compuesto «colesterina»,[3][4] del griego χολή, kolé, ‘bilis’ y στερεος, stereos, ‘sólido’. | 0 |
Clobazam is 7-Chloro-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione in which the hydrogen attached to the nitrogen at position 1 is substituted by a methyl group, whilst that attached to the other nitrogen is substituted by a phenyl group. It is used for the short-term management of acute anxiety and as an adjunct in the treatment of epilepsy in association with other antiepileptics. It has a role as an anticonvulsant, an anxiolytic drug and a GABA modulator. It is a 1,4-benzodiazepinone and an organochlorine compound. | El Folidol (nombre químico: tiofosfato de.it.O, O.it.-dietilo y.it.O.it.-4-nitrofenilo) es un plaguicida organofosforado prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud humana; animal y el ambiente.
Es un potentísimo insecticida y acaricida extremadamente tóxico, con pobre poder residual. Fue originalmente desarrollado por IG Farben en los 1940. Es altísimamente tóxico para todos los organismos de vida, incluyendo humanos. En algunos países solo está restringido su uso, y hay propuestas para prohibirlo en todos sus usos; está estrechamente relacionado con el "metil paratión". | 0 |
Probucol is a natural product found in Penicillium citrinum with data available. | La psilocina (4-hidroxi-N,N-dimetiltriptamina) es un alcaloide derivado de la psilocibina y se encuentra en la mayor parte de los hongos psilocibios. Tiene propiedades enteógenas. Se cree que O-acetilpsilocina es un profármaco de psilocina.[1][2] | 0 |
Trenbolone is a 3-oxo-Delta(4) steroid that is estra-4,9,11-triene carrying an oxo group at position 3 and a hydroxy group at position 17beta. It is a synthetic anabolic steroid used for muscle growth in livestock. It has a role as a plant metabolite and an endocrine disruptor. It is a 3-oxo-Delta(4) steroid, a 17beta-hydroxy steroid, a C18-steroid and an anabolic androgenic steroid. | La trembolona, también conocido como trienolona o trienbolona,[1][2] es un esteroide usado en el ganado para aumentar el crecimiento muscular y el apetito. Para aumentar su vida media efectiva, trembolona se administra como un profármaco como éster conjugado como acetato de trembolona, enantato de trembolona o ciclohexilmetilcarbonato de trembolona (Parabolan). | 1 |
Corticosterone is a 21-hydroxy steroid that consists of pregn-4-ene substituted by hydroxy groups at positions 11 and 21 and oxo groups at positions 3 and 20. Corticosterone is a 21-carbon steroid hormone of the corticosteroid type produced in the cortex of the adrenal glands. It has a role as a human metabolite and a mouse metabolite. It is an 11beta-hydroxy steroid, a 21-hydroxy steroid, a 20-oxo steroid, a C21-steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid, a primary alpha-hydroxy ketone and a glucocorticoid. It derives from a hydride of a pregnane. | Bucladesina es un derivado de nucleótido cíclico que imita la acción de endógeno cAMP y es un inhibidor de la fosfodiesterasa.
Bucladesina es un análogo de cAMP permeable celular. El compuesto se utiliza en una amplia variedad de aplicaciones de investigación debido a que imita cAMP y puede inducir respuestas fisiológicas normales cuando se añade a las células en condiciones experimentales. El cAMP sólo es capaz de provocar respuestas mínimas en estas situaciones.
El neuritas, consecuencia instigada por bucladesina en cultivos celulares se ha demostrado que es reforzada por nardosinona. | 0 |
Nantenine is an alkaloid found in the plant Nandina domestica as well as some Corydalis species. It is an antagonist of both the α1-adrenergic receptor and the serotonin 5-HT2A receptor, and blocks both the behavioral and physiological effects of MDMA in animals. | Nantenine es un alcaloide encontrado en la planta Nandina domestica[2] así como en las especies de Corydalis.[3] Se trata de un antagonista tanto en el α1 del receptor adrenérgico[4] y el 5-HT2A receptor,[5] y bloquea tanto los efectos conductuales como los fisiológicos de la MDMA en animales.[6] | 1 |
Acetone (2-propanone or dimethyl ketone) is an organic compound with the formula (CH3)2CO. It is the simplest and smallest ketone (>C=O). It is a colorless, highly volatile, and flammable liquid with a characteristic pungent odour, very reminiscent of the smell of pear drops.
Acetone is miscible with water and serves as an important organic solvent in industry, home, and laboratory. About 6.7 million tonnes were produced worldwide in 2010, mainly for use as a solvent and for production of methyl methacrylate and bisphenol A, which are precursors to widely used plastics. It is a common building block in organic chemistry. It serves as a solvent in household products such as nail polish remover and paint thinner. It has volatile organic compound (VOC)-exempt status in the United States.
Acetone is produced and disposed of in the human body through normal metabolic processes. It is normally present in blood and urine. People with diabetic ketoacidosis produce it in larger amounts. Ketogenic diets that increase ketone bodies (acetone, β-hydroxybutyric acid and acetoacetic acid) in the blood are used to counter epileptic attacks in children who suffer from refractory epilepsy. | El Meclofenoxato (Lucidril®), también conocido como centrofenoxina, es un fármaco utilizado para tratar los síntomas de la demencia senil y la enfermedad de Alzheimer. Es un éster de la dimetiletanolamina (DMAE) y el ácido 4-clorofenoxiacético (pCPA). El DMAE es una sustancia natural, que se encuentra especialmente en el pescado. pCPA es un compuesto sintético que se asemeja a una variedad de hormonas vegetales llamada auxinas .
En pacientes de edad avanzada, se ha demostrado clínicamente que mejora la memoria, tienen un efecto estimulante para la mente, y mejora en general la cognición. También aumenta los fosfolípidos de la membrana celular.[1] | 0 |
Phenindione is a beta-diketone and an aromatic ketone. It has a role as an anticoagulant. It derives from a hydride of an indane. | Acetilcorinolina es un bio-activo aislado de Corydalis ambigua. Inhibe la maduración de las células dendríticas derivadas de la médula ósea en ratones . Sin embargo, sólo es citotóxico en cantidades de más de 20 μM.[2] | 0 |
Desflurane (1,2,2,2-tetrafluoroethyl difluoromethyl ether) is a highly fluorinated methyl ethyl ether used for maintenance of general anesthesia. Like halothane, enflurane, and isoflurane, it is a racemic mixture of (R) and (S) optical isomers (enantiomers). Together with sevoflurane, it is gradually replacing isoflurane for human use, except in economically undeveloped areas, where its high cost precludes its use. It has the most rapid onset and offset of the volatile anesthetic drugs used for general anesthesia due to its low solubility in blood.
Some drawbacks of desflurane are its low potency, its pungency and its high cost (though at low flow fresh gas rates, the cost difference between desflurane and isoflurane appears to be insignificant). It may cause tachycardia and airway irritability when administered at concentrations greater than 10% by volume. Due to this airway irritability, desflurane is infrequently used to induce anesthesia via inhalation techniques.
Though it vaporizes very readily, it is a liquid at room temperature. Anaesthetic machines are fitted with a specialized anaesthetic vaporiser unit that heats liquid desflurane to a constant temperature. This enables the agent to be available at a constant vapor pressure, negating the effects fluctuating ambient temperatures would otherwise have on its concentration imparted into the fresh gas flow of the anesthesia machine.
Desflurane, along with enflurane and to a lesser extent isoflurane, has been shown to react with the carbon dioxide absorbent in anesthesia circuits to produce detectable levels of carbon monoxide through degradation of the anesthetic agent. The CO2 absorbent Baralyme, when dried, is most culpable for the production of carbon monoxide from desflurane degradation, although it is also seen with soda lime absorbent as well. Dry conditions in the carbon dioxide absorbent are conducive to this phenomenon, such as those resulting from high fresh gas flows. | El safrol es un compuesto constituyente de varios aceites esenciales y que habitualmente ha sido extraído de la raíz del sasafrás en forma de aceite, que lo contiene en abundancia. Se utilizó como antiséptico tópico y como potenciador del sabor en la industria alimentaria, aunque ya en la década de 1960 la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos declaró que el aceite de sasafrás destinado a alimentación debía ir desprovisto de safrol. Esta norma se aprobó tras realizarse estudios que apuntaban a que el safrol es cancerígeno para el hígado.[3]
En el medio natural, se encuentra en una amplia variedad de plantas, donde suele actuar como pesticida biológico. Las principales fuentes de safrol son la Ocotea odorifera,[4] una planta endémica de Brasil, el Piper Auritum,[5] planta usada en cocina tradicional mexicana y el Sassafras albidum, un árbol presente en vastas extensiones del este de América del Norte.[6] Se utiliza de precursor en la síntesis del sinérgico de plaguicidas butóxido de piperonilo (BOP), del piperonal a través del isosafrol y de la droga psicoactiva ilegal conocida como MDMA, por lo que su tráfico y comercio está bajo vigilancia especial. | 0 |
Auramine O is a hydrochloride obtained by combining 4,4'-carbonimidoylbis(N,N-dimethylaniline) with one molar equivalent of hydrogen chloride. A fluorescent stain for demonstrating acid fast organisms in a method similar to the Ziehl Neelsen. It also can be used to make a fluorescent Schiff reagent. It has a role as a fluorochrome and a histological dye. It contains an auramine O(1+). | La linamarina es un glucósido cianogénico que se encuentra en las hojas y raíces de plantas como la yuca, habas y lino. Se trata de un glucósido de la cianhidrina de la acetona. Por acción de las enzimas y la flora intestinal en el ser humano, la linamarina se puede descomponer en cianuro de hidrógeno, por lo que los alimentos cuya elaboración se basa en plantas que contienen cantidades significativas de linamarina (así como de cualquier glucósido cianogénico) requieren un proceso de preparación para neutralizar las toxinas. El glucósido como tal, si es ingerido y absorbido se excreta rápidamente en la orina y no parece ser muy tóxico. El consumo de productos de yuca con bajos niveles de linamarina está muy extendida en los trópicos de tierras bajas. La ingestión de alimentos preparados a partir de raíces de yuca cuyo proceso de destoxificación es inadecuado, pueden presentarse cuadros toxicológicos por consumo, el cual es denominado como konzo en las poblaciones de África donde fue descrita por primera vez por Trolli y más tarde a través de la red de investigación iniciada por Hans Rosling.[3] El consumo de productos insuficientemente procesados que contienen linamarina también fue reportado como un factor de riesgo en el desarrollo de intolerancia a la glucosa y la diabetes, aunque los estudios en animales de laboratorio han sido inconsistentes en la reproducción de este efecto,[4] y puede indicar que el efecto primario es en el agravamiento de las condiciones existentes en lugar de inducir a la diabetes por sí sola.[5]
La generación de cianuro de linamarina suele ser enzimática y se produce cuando se expone la linamarina a la linamarasa (EC 3.2.1.21), una enzima que normalmente se expresa en las paredes celulares de las plantas de yuca. Debido a que los derivados de cianuro son volátiles, los métodos de procesamiento que inducen a dicha exposición son comunes en los medios tradicionales de preparación de la yuca. Para su preparación en alimentos, la yuca se somete a varios procesos de escaldado, ebullición, y/o fermentación.[6] Ejemplos de productos alimenticios a base de yuca incluyen al garri (tostadas de tubérculos de yuca), fufu (similar a la avena para desayuno), la masa de agbelima y la harina de yuca.
Los recientes esfuerzos de investigación han desarrollado una planta de yuca transgénica que regula la baja de producción de glucósidos cianogénicos a través de interferencia de ARN[7] | 0 |
Benzocaine is a benzoate ester having 4-aminobenzoic acid as the acid component and ethanol as the alcohol component. A surface anaesthetic, it is used to suppress the gag reflex, and as a lubricant and topical anaesthetic on the larynx, mouth, nasal cavity, respiratory tract, oesophagus, rectum, urinary tract, and vagina. It has a role as a topical anaesthetic, an antipruritic drug, an allergen and a sensitiser. It is a benzoate ester and a substituted aniline. | La dihidroxiacetona fosfato (DHAP, o también glicerona fosfato en textos antiguos) es un compuesto bioquímico involucrado en muchas vías metabólicas, incluyendo el ciclo de Calvin en las plantas y la glucólisis. | 0 |
Diphenyl ether is a natural product found in Vitis vinifera and Mangifera indica with data available. | El irinotecán es un medicamento que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un derivado de la camptotecina, sustancia que se obtiene del árbol Camptotheca acuminata, originario de China. | 0 |
Tryptamine is an aminoalkylindole consisting of indole having a 2-aminoethyl group at the 3-position. It has a role as a human metabolite, a plant metabolite and a mouse metabolite. It is an aminoalkylindole, an indole alkaloid, an aralkylamino compound and a member of tryptamines. It is a conjugate base of a tryptaminium. | Citrulina es un compuesto orgánico α-aminoácido perteneciente al grupo de los aminoácidos no proteicos.[3]
Su nombre se deriva de citrullus, palabra en latín para sandía, de donde lo aislaron por primera vez Koga y Odake en 1914. Wada lo identificó finalmente en 1930.[4]
Su fórmula química es:
H2NC(O)NH(CH2) 3CH(NH2)CO2H. | 0 |
Adefovir is a prescription medicine used to treat (chronic) infections with hepatitis B virus. A prodrug form of adefovir was previously called bis-POM PMEA, with trade names Preveon and Hepsera. It is an orally administered nucleotide analog reverse-transcriptase inhibitor (ntRTI). It can be formulated as the pivoxil prodrug adefovir dipivoxil. | El compuesto químico óxido de nitrógeno(III), trióxido de dinitrógeno o anhídrido nitroso (su fórmula química es N2O3), es un líquido azul, y es inestable por encima de 3 °C a presión normal. Se congela a –102 °C y hierve a 3 °C . El líquido a 2 °C tiene una densidad de 1,4 g/cm³.
El óxido de nitrógeno(III) se produce mezclando partes iguales de óxido nítrico (NO) y óxido de nitrógeno(IV) (NO2), y enfriando la mezcla por debajo de –21 °C. El compuesto resultante solo es estable en las fases sólida y líquida. Al calentarse vuelve a descomponerse.
Es el anhidrido del inestable ácido nitroso, y lo produce al mezclarse con H2O.
N2O3 + H2O → 2 HNO2 | 0 |
Alloxan, sometimes referred to as alloxan hydrate, is an organic compound with the formula OC(N(H)CO)2C(OH)2. It is classified as a derivative of pyrimidine. The anhydrous derivative OC(N(H)CO)2CO is also known, as well as a dimeric derivative. These are some of the earliest known organic compounds. They exhibit a variety of biological activities. | El óxido de manganeso(IV) o dióxido de manganeso (fórmula química: MnO2), es un óxido covalente del manganeso. Conocido como pirolusita, es el óxido más importante del manganeso, pero no el más estable. Se utiliza en pinturas y barnices para pintar cristales y cerámica, en la obtención de cloro y yodo, y como despolarizador en pilas secas.
Cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno:
En este caso, el óxido de manganeso(IV) actúa como catalizador. | 0 |
Lidocaine, also known as lignocaine and sold under the brand name Xylocaine among others, is a local anesthetic of the amino amide type. It is also used to treat ventricular tachycardia and ventricular fibrillation. When used for local anaesthesia or in nerve blocks, lidocaine typically begins working within several minutes and lasts for half an hour to three hours. Lidocaine mixtures may also be applied directly to the skin or mucous membranes to numb the area. It is often used mixed with a small amount of adrenaline (epinephrine) to prolong its local effects and to decrease bleeding.
If injected intravenously, it may cause cerebral effects such as confusion, changes in vision, numbness, tingling, and vomiting. It can cause low blood pressure and an irregular heart rate. There are concerns that injecting it into a joint can cause problems with the cartilage. It appears to be generally safe for use in pregnancy. A lower dose may be required in those with liver problems. It is generally safe to use in those allergic to tetracaine or benzocaine. Lidocaine is an antiarrhythmic medication of the class Ib type. This means it works by blocking sodium channels and thus decreasing the rate of contractions of the heart. When injected near nerves, the nerves cannot conduct signals to or from the brain.
Lidocaine was discovered in 1946 and went on sale in 1948. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 267th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | La fluocortolona es un glucocorticoide sintético que se puede utilizar por vía oral y dérmica. Como todos los glucocorticoides, tiene un efecto antiinflamatorio, antialérgico e inmunosupresor .[2] | 0 |
Laudanosine is a member of isoquinolines. It is a conjugate base of a (S)-laudanosine(1+). | El ácido kójico se puede producir fácilmente por métodos microbiológicos. En el momento actual se fabrica comercialmente en escala limitada por fermentación fúngica.
El ácido kójico (5-hidroxi-2-hidroximetil-γ-pirona) está representado por la siguiente fórmula estructural: | 0 |
Pinocembrin is a natural product found in Apis, Populus yunnanensis, and other organisms with data available. | La cadaverina, nombre común de la 1,5-pentanodiamina o 1,5-diaminopentano,[3] es una diamina de fórmula molecular C5H14N2.
Esta amina fue aislada por vez primera en 1885 por el médico Ludwig Brieger.[4] | 0 |
Narceine is a stilbenoid. | El guaiacol es un compuesto orgánico de origen natural cuya fórmula es C6H4(OH)(OCH3), aislado por primera vez por Otto Unverdorben en 1826.[4] Aunque lo biosintetizan diversos organismos,[5] este amarillento aceite aromático deriva habitualmente del guaiacum y de la creosota de madera. Las muestras se oscurecen al exponerse al aire y a la luz. El guaiacol está presente en el humo de leña, como resultado de la pirólisis de la lignina. Este compuesto contribuye como potenciador del sabor (por ejemplo, el café tostado).[6] | 0 |
Diazoxide is a benzothiadiazine that is the S,S-dioxide of 2H-1,2,4-benzothiadiazine which is substituted at position 3 by a methyl group and at position 7 by chlorine. A peripheral vasodilator, it increases the concentration of glucose in the plasma and inhibits the secretion of insulin by the beta- cells of the pancreas. It is used orally in the management of intractable hypoglycaemia and intravenously in the management of hypertensive emergencies. It has a role as an antihypertensive agent, a sodium channel blocker, a vasodilator agent, a K-ATP channel agonist, a beta-adrenergic agonist, a cardiotonic drug, a bronchodilator agent, a sympathomimetic agent and a diuretic. It is a benzothiadiazine, a sulfone and an organochlorine compound. | La teofilina es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora. Se encuentra naturalmente en el té negro, en el té verde y en la yerba mate.[2]
La teofilina es especialmente diurética[3], por lo que ayuda a la eliminación de líquidos, a través de la orina. Funde a 272 °C. Su nombre químico es: 1,3 dimetilxantina
Su principal efecto es la dilatación general de los vasos periféricos, broncodilatación (usado para tratar el asma), estimulación a nivel de la corteza cerebral, sensación de calor en la piel, y pesadez de piernas y brazos.
En países desarrollados, el advenimiento de los glucocorticoides por inhalación, los agonistas de receptores beta adrenérgicos y los fármacos modificadores de leucotrieno han disminuido en grado notable la amplitud del uso de la teofilina. | 0 |
Acetanilide is a natural product found in Dendrobium catenatum, Dendrobium huoshanense, and Dendrobium officinale with data available. | La veraliprida (Agreal, Agradil) es un antipsicótico típico de la clase de las benzamidas . Está indicado para el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados a la menopausia . Es un antagonista de los receptores D2 e induce la secreción de prolactina sin efectos estrogénicos ni progestágenos.[1] Su uso se autorizó por primera vez en 1979. La veraliprida nunca obtuvo la aprobación en los Estados Unidos.[cita requerida] | 0 |
Amiloride is a member of the class of pyrazines resulting from the formal monoacylation of guanidine with the carboxy group of 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylic acid. It has a role as a sodium channel blocker and a diuretic. It is a member of pyrazines, an organochlorine compound, an aromatic amine and a member of guanidines. It is a conjugate base of an amiloride(1+). | La amilorida es un fármaco diurético del tipo ahorradores de potasio, que se administra en el tratamiento de la hipertensión y en la insuficiencia cardíaca congestiva. El uso terapéutico de este medicamento fue aprobado en 1967.[2] | 1 |
Zolpidem, sold under the brand name Ambien among others, is a medication primarily used for the short-term treatment of sleeping problems. Guidelines recommend that it be used only after cognitive behavioral therapy for insomnia and after behavioral changes, such as sleep hygiene, have been tried. It decreases the time to sleep onset by about fifteen minutes and at larger doses helps people stay asleep longer. It is taken by mouth and is available in conventional tablets, sublingual tablets, or oral spray.
Common side effects include daytime sleepiness, headache, nausea, and diarrhea. More severe side effects include memory problems and hallucinations. While flumazenil, a GABAA–receptor antagonist, can reverse zolpidem's effects, usually supportive care is all that is recommended in overdose.
Zolpidem is a nonbenzodiazepine, or Z-drug, which acts as a sedative and hypnotic. Zolpidem is a GABAA receptor agonist of the imidazopyridine class. It works by increasing GABA effects in the central nervous system by binding to GABAA receptors at the same location as benzodiazepines. It generally has a half-life of two to three hours. This, however, is increased in those with liver problems.
Zolpidem was approved for medical use in the United States in 1992. It became available as a generic medication in 2007. Zolpidem is a schedule IV controlled substance under the Controlled Substances Act of 1970 (CSA). More than ten million prescriptions are filled each year in the United States, making it one of the most commonly used treatments for sleeping problems. In 2022, it was the 66th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 9 million prescriptions. | Salicilato de bencilo es un ácido salicílico éster de bencil, un compuesto químico que se utiliza con mayor frecuencia en los cosméticos. Se presenta como un líquido casi incoloro con un olor suave descrito como "muy débil, dulce floral, ligeramente balsámico" por aquellos que pueden olerlo, pero muchas personas o bien no lo pueden oler en absoluto o describen su olor como "almizcle". Trazas de impurezas pueden tener una influencia significativa en el olor.[2] Se produce naturalmente en una variedad de plantas y extractos de plantas y es ampliamente utilizado en mezclas de materiales de fragancia.[3]
Existe alguna evidencia de que las personas pueden sensibilizarse a este producto[4] y como resultado hay una norma de restricción sobre el uso de este material en fragancias por la Asociación Internacional de Perfumería.[5]
Se utiliza como un disolvente para almizcles sintéticos cristalinos y como un componente y fijador en perfumes florales tales como clavel, jazmín, lila y alhelí.[6] | 0 |
Trichloroethene is a member of the class of chloroethenes that is ethene substituted by chloro groups at positions 1, 1 and 2. It has a role as an inhalation anaesthetic and a mouse metabolite. | El Captodiamo (INN), también conocido como captodiamina, es un antihistamínico de primera generación derivado del difenilmetano y vendido bajo los nombres comerciales Covatine, Covatix y Suvren que se emplea como sedante y ansiolítico.[1] La estructura está relacionada con otro antihistamínico, la difenhidramina.[2]
El captodiamo puede ser útil para prevenir el síndrome de abstinencia de las benzodiazepinas en personas que suspenden el tratamiento con el uso de benzodiazepinas después de un largo tiempo.[3][2]
Además de sus acciones antihistamínicas, se ha descubierto evidencia que la captodiamina actúa como antagonista receptor 5-HT2C así como agonista del receptor σ1 y del receptor D3.[4] En modelos de investigación usando ratas de laboratorio, produce efectos similares a los antidepresivos.[4] Sin embargo, la captodiamina es única entre los fármacos con acciones similares a los antidepresivos porque aumenta los niveles del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF, por sus siglas en inglés) en el hipotálamo, pero no así en la corteza frontal ni en el hipocampo.[4] Esta acción que es única para el captodiamo, puede estar relacionada con su capacidad para atenuar la anhedonia inducida por el estrés y la señalización del factor liberador de corticotropina (CRF) en el hipotálamo.[4] | 0 |
Chlorin is a tetrapyrrole fundamental parent that is obtained by formal hydrogenation across the 2,3-double bond of porphyrin. It is a tetrapyrrole fundamental parent and a member of chlorins. | Pixantrona es un medicamento indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfomas no hodgkinianos (LNH) de linfocitos B agresivos, multirrecidivantes o resistentes al tratamiento. No se ha establecido el beneficio del tratamiento con pixantrona en pacientes cuando se utiliza como quimioterapia de quinta línea o más en pacientes refractarios al tratamiento anterior.[1]
Se presenta en viales que contienen un polvo liofilizado de color azul oscuro. Concentrado para solución para perfusión.[1]
Cada vial contiene 50 mg de dimaleato de pixantrona equivalente a 29 mg de pixantrona. Después de la reconstitución, cada mililitro de concentrado contiene dimaleato de pixantrona equivalente a 5,8 mg de pixantrona. | 0 |
Procyanidin B3 is a proanthocyanidin consisting of two molecules of (+)-catechin joined by a bond between positions 4 and 8' in alpha-configuration. It can be found in red wine, in barley, in beer, in peach or in Jatropha macrantha, the Huanarpo Macho. It has a role as a metabolite, an antioxidant, an anti-inflammatory agent and an EC 2.3.1.48 (histone acetyltransferase) inhibitor. It is a hydroxyflavan, a proanthocyanidin, a biflavonoid and a polyphenol. It is functionally related to a (+)-catechin. | Bulbocapnine es un alcaloide que se encuentra en Corydalis (Papaveraceae) y Dicentra, plantas de la familia Fumariaceae que pueden causar intoxicación mortal en las ovejas y el ganado. Se ha demostrado que actúa como un inhibidor de la acetilcolinesterasa,[2] e inhibe la biosíntesis de dopamina a través de la inhibición de la enzima tirosina hidroxilasa.[3][4]
Según el Diccionario Médico Dorlands, "inhibe las actividades reflejas y motoras de los músculos estriados. Se ha utilizado en el tratamiento de temblores musculares y vestibular nistagmo ".[5] El psiquiatra Robert Heath llevó a cabo experimentos en prisioneros en la Penitenciaría Estatal de Luisiana usando la bulbocapnina para inducir estupor.[6]
El autor William S. Burroughs hace referencia a la droga en su libro El almuerzo desnudo, en el que el ficticio Dr. Benway lo utiliza para inducir la obediencia en las víctimas de tortura. La droga también aparece brevemente en la segunda temporada de la serie de televisión de Boss. | 0 |
Fludiazepam is a 1,4-benzodiazepinone, an organochlorine compound and an organofluorine compound. It has a role as an anxiolytic drug. It is functionally related to a monofluorobenzene and a diazepam. | La alantoína, también llamada 5-ureidohidantoína y glioxildiureída es un compuesto químico con la fórmula C4H6N4O3; producto final del metabolismo de las purinas pirimidinas. La palabra alantoína es un neologismo, compuesto por el vocablo griego «ἀλλᾶ-ς/-ντος» —allântos— ‘salchicha’ y el sufijo «-ina», ‘sustancia’ en química.[2] El nombre le fue dado en el siglo XIX por el químico francés Louis Nicolas Vauquelin, quien creyó, erróneamente, que la sustancia estaba presente en el líquido amniótico de algunos mamíferos. Posteriormente se descubrió que se encontraba en la membrana extraembrionaria de reptiles, aves y mamíferos, a su vez llamada alantoides. | 0 |
Perfluorooctane is a fluorocarbon and a fluoroalkane. It derives from a hydride of an octane. | El loxoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) del grupo de los derivados del ácido propanoico, que también incluye el ibuprofeno y el naproxeno, entre otros. Está disponible en algunos países por administración oral. En enero de 2006 se aprobó la venta de una preparación transdérmica en Japón;[1] le siguieron formulaciones de gel y cinta medicada en 2008 y 2010.
Fue patentado en 1977 y aprobado para uso médico en 1986.[2] | 0 |
Pravastatin is a natural product found in Penicillium citrinum and Aspergillus sclerotiorum with data available. | En medicina y farmacología, la pravastatina es un fármaco de la familia de las estatinas, usado para el control de la hipercolesterolemia (concentración anormalmente alta de colesterol en la sangre) y en la prevención de enfermedades cardiovasculares. Esta pastilla es utilizada a cualquier edad excepto en niños. Siendo más comúnmente utilizada en adolescentes, adultos y adultos mayores, la pravastatina no es solamente de uso médico, sino que también se utiliza para reducir la masa corporal. | 1 |
Ammonium is a modified form of ammonia that has an extra hydrogen atom. It is a positively charged (cationic) molecular ion with the chemical formula NH+4 or [NH4]+. It is formed by the addition of a proton (a hydrogen nucleus) to ammonia (NH3). Ammonium is also a general name for positively charged (protonated) substituted amines and quaternary ammonium cations ([NR4]+), where one or more hydrogen atoms are replaced by organic or other groups (indicated by R). Not only is ammonium a source of nitrogen and a key metabolite for many living organisms, but it is an integral part of the global nitrogen cycle. As such, human impact in recent years could have an effect on the biological communities that depend on it. | El ácido 3-fosfoglicérico, cuyo anión se denomina 3-fosfoglicerato (3PG) o glicerato 3-fosfato (GP); es una molécula de 3 carbonos, de gran importancia bioquímica, que funciona como intermediaria tanto en la glucólisis como en el ciclo de Calvin. Este compuesto frecuentemente se denomina como PGA cuando se hace referencia al ciclo de Calvin. En el ciclo de Calvin, el 3-fosfoglicerato es el producto que se forma por la ruptura espontánea del intermediario inestable de 6 carbonos formado inmediatamente después de la fijación de CO2. Por lo tanto, se producen dos moléculas de 3-fosfoglicerato por cada molécula de CO2 fijada. | 0 |
Trifluoperazine is a member of the class of phenothiazines that is phenothiazine having a trifluoromethyl subsitituent at the 2-position and a 3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl group at the N-10 position. It has a role as a dopaminergic antagonist, an antiemetic, an EC 1.8.1.12 (trypanothione-disulfide reductase) inhibitor, an EC 5.3.3.5 (cholestenol Delta-isomerase) inhibitor, a calmodulin antagonist and a phenothiazine antipsychotic drug. It is a N-alkylpiperazine, a N-methylpiperazine, a member of phenothiazines and an organofluorine compound. | Protoanemonina (a veces llamado anemonol o ranunculol[3]) es una toxina que se encuentra en todas las plantas de la familia Ranunculaceae. En maceración, por ejemplo, cuando es herida la planta, es producida por un proceso enzimático a partir del glucósido ranunculina.[4] Es la lactona del ácido ,4-pentadienoico 4-hidroxi-2.[5]
Una planta dañada libera la toxina, la cual en contacto con la piel o en mucosas, causa picazón, erupciones o ampollas. La ingesta de una de estas plantas puede conducir a náuseas, vómitos, mareos, espasmos o parálisis.
Cuando se seca la planta, la protoanemonina entra en contacto con el aire y dimeriza la anemonina, la cual es hidrolizada a un ácido carboxílico no-tóxico.[6][7] | 0 |
Normetanephrine, also called normetadrenaline, is a metabolite of norepinephrine created by action of catechol-O-methyl transferase on norepinephrine. It is excreted in the urine and found in certain tissues. It is a marker for catecholamine-secreting tumors such as pheochromocytoma. | Arctigenina es un lignano dibenzilbutirolactona aislado de Bardanae fructus, Arctium lappa L, Saussureamedusa, Torreya nucifera e Ipomoea cairica.[2] Ha demostrado efectos in vitro antivirales[3] y contra el cáncer.[4] Es la aglicona de la arctiina. El uso de arctigenina ha demostrado ser eficaz en la Encefalitis japonesa en un modelo de ratón.[5] | 0 |
Arctiin is a glycoside and a lignan. | El lormetazepam es una benzodiazepina de acción corta. Actúa incrementando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor GABA-érgico. Posee actividad hipnótica, ansiolítica, anticonvulsiva, sedante, amnésica y relajante muscular.[cita requerida] | 0 |
Veratridine is a steroid. It has a role as a sodium channel modulator. It is functionally related to a cevane. | El criseno pertenece al grupo de hidrocarburos aromático policíclico (HAP o PAH, por sus siglas en inglés), compuesto orgánico que se compone de anillos aromáticos simples que se han unido, y no contiene heteroátomos ni lleva sustituyentes.[1]
Es una sustancia cristalina blanca, de fórmula molecular C18H12, de fuerte fluorescencia azul, por lo general de color amarilla por impurezas, que contiene cuatro grupos de benceno fusionados[2] | 0 |
Phenylacetone is a propanone that is propan-2-one substituted by a phenyl group at position 1. It is a member of propanones and a methyl ketone. | El ciclohepteno es un cicloalqueno de 7 elementos con un punto de inflamación de −6,7 °C. Es una materia prima en química orgánica y un monómero en síntesis de polímeros. El ciclohepteno puede existir como isómero cis o trans. | 0 |
Bromochlorodifluoromethane is a one-carbon compound that is methane in which the hydrogens have been replaced by two fluorines, a bromine, and a chlorine. Widely used in 'vapourising liquid'-type fire extinguishers, its use is now generally banned under the Montreal Protocol (ozone-depleting substances), although it is still used in certain applications (e.g. aviation). It is a one-carbon compound, an organobromine compound, an organochlorine compound and an organofluorine compound. | La delfinina es un alcaloide diterpenoide tóxico que se encuentra en los géneros de plantas de Delphinium ( espuela de caballero ) y Atragene, en la familia Ranunculaceae.[2] La delfinina es el principal alcaloide que se encuentra en las semillas de Delphinium staphisagria - bajo el nombre stavesacre, un tratamiento a base de hierbas muy bien conocido para los piojos.[3] Está relacionado en estructura y tiene efectos similares a la aconitina, que actúa como un modulador alostérico de los canales de sodio dependientes de voltaje,[4] y que produce hipotensión, bradicardia y arritmia cardiaca. Estos efectos hacen que sea altamente venenoso ( DL50 1,5-3,0 mg / kg en conejos y perros; las ranas son ~ 10 veces más susceptibles),[5] pero en dosis muy pequeñas aún tiene algunos usos en la medicina herbal.[6][7] | 0 |
Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic derived from Streptomyces tenebrarius that is used to treat various types of bacterial infections, particularly Gram-negative infections. It is especially effective against species of Pseudomonas.
It was patented in 1965, and approved for medical use in 1974. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2021, it was the 299th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 500,000 prescriptions. | La nigericina es un antibiótico derivado del Streptomyces hygroscopicus. Su aislamiento se describió en la década de 1950,[2] y en 1968 la estructura pudo dilucidarse mediante cristalografía de rayos X.[3] La estructura y las propiedades de la nigericina son similares a las del antibiótico monensina. Comercialmente se obtiene como subproducto, o contaminante, en la fermentación de Geldanamicina. También se llama poliéterina A, azalomicina M, helixina C, antibiótico K178, antibiótico X-464.
La nigericina actúa como ionóforo de H+, K+, Pb2+. Más comúnmente es un antiportador de H+ y K+.
En el pasado, la nigericina se usaba como un antibiótico activo contra las bacterias grampositivas. Inhibe las funciones de Golgi en las células eucariotas. Su capacidad para inducir la salida de K+ también lo convierte en un potente activador del inflamasoma NLRP3[4][5] | 0 |
Calcium oxide is a member of the class of calcium oxides of calcium and oxygen in a 1:1 ratio. It has a role as a fertilizer. | La emtricitabina, nombre comercial Emtriva®, es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana, agente causante del sida, así como para su prevención. Es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo farmacológico de los agentes inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos, fue aprobado por la FDA el 2 de julio de 2003 y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en octubre de 2003. Es un análogo del nucleósido citidina y actúa impidiendo la multiplicación del virus, interrumpiendo la síntesis de la cadena de ADN. Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos son 200 mg al día, se utiliza generalmente asociado a otros fármacos antirretrovirales, con objeto de evitar la aparición de resistencias.[1]
[2] Existen preparados comerciales que asocian en la misma cápsula varios medicamentos contra el VIH, Truvada® es una combinación de emtricitabina y tenofovir, Atripla® contiene emtricitabina, tenofovir y efavirenz.[3] | 0 |
Caffeine is a trimethylxanthine in which the three methyl groups are located at positions 1, 3, and 7. A purine alkaloid that occurs naturally in tea and coffee. It has a role as a central nervous system stimulant, an EC 3.1.4.* (phosphoric diester hydrolase) inhibitor, an adenosine receptor antagonist, an EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor, a ryanodine receptor agonist, a fungal metabolite, an adenosine A2A receptor antagonist, a psychotropic drug, a diuretic, a food additive, an adjuvant, a plant metabolite, an environmental contaminant, a xenobiotic, a human blood serum metabolite, a mouse metabolite, a geroprotector and a mutagen. It is a purine alkaloid and a trimethylxanthine. | La cafeína es un antioxidante alcaloide del grupo de las xantinas, sólido cristalino, blanco y de sabor amargo, que actúa como una droga psicoactiva, estimulante del sistema nervioso central, por su acción antagonista no selectiva de los receptores de adenosina.[3] La cafeína fue descubierta en 1819 por el químico alemán Friedrich Ferdinand Runge: fue él quien acuñó el término Kaffein, un compuesto químico presente en el café, término que pasaría posteriormente al español como cafeína. La cafeína recibe también otros nombres (guaranina, teína, mateína) relativos a las plantas de donde se puede extraer y porque contiene otras sustancias que aparecen en esos casos. La denominada guaranina del guaraná, mateína de la yerba mate,[4] y la teína del té, son en realidad la misma molécula de cafeína, hecho que se ha confirmado en análisis de laboratorio.[5] Estas plantas contienen algunos alcaloides adicionales como los estimulantes cardíacos teofilina y teobromina y a menudo otros compuestos químicos como polifenoles, que pueden formar complejos insolubles con la cafeína.
Es consumida por los humanos principalmente en infusiones extraídas del fruto de la planta del café y de las hojas del arbusto del té, así como también en varias bebidas y alimentos que contienen productos derivados de la nuez de cola. Otras fuentes incluyen la yerba mate, guayusa, el fruto de la guaraná, y el acebo Yaupon.
En los humanos, la cafeína es un estimulante del sistema nervioso central que produce un efecto temporal de restauración del nivel de alerta y eliminación de la somnolencia. Las bebidas que contienen cafeína, tales como el café, el té, el mate, algunas bebidas no alcohólicas (especialmente los refrescos de cola) y las bebidas energéticas gozan una gran popularidad. La cafeína es la sustancia psicoactiva más ampliamente consumida en el mundo. En Norteamérica, el 90 % de los adultos consumen cafeína todos los días.[6] En los Estados Unidos, la Food and Drug Administration (Administración de Drogas y Alimentos) se refiere a la cafeína como una "sustancia alimentaria Generalmente Reconocida Como Segura (Generally Recognized As Safe) utilizada para múltiples propósitos".
La cafeína tiene propiedades diuréticas, si se administra en dosis suficientes a individuos que no tienen tolerancia a ella. Los consumidores regulares, sin embargo, desarrollan una fuerte tolerancia a este efecto, y los estudios generalmente no han podido demostrar la creencia general de que el consumo regular de bebidas cafeinadas contribuye significativamente a la deshidratación. | 1 |
Cinchonine is cinchonan in which a hydrogen at position 9 is substituted by hydroxy (S configuration). It occurs in the bark of most varieties of Cinchona shrubs, and is frequently used for directing chirality in asymmetric synthesis. It has a role as a metabolite. It is a cinchona alkaloid and an (8xi)-cinchonan-9-ol. It derives from a hydride of a cinchonan. | La juvabiona, históricamente conocida como factor de papel, es el éster metílico del ácido todomatuico. Ambos son sesquiterpenoides (C15) que se encuentran en la madera de los abetos verdaderos del género Abies.[2][3][4][5][6][7][8] Estos compuestos ocurren de manera natural como parte de una mezcla de sesquiterpenos basados en la estructura de bisabolano. Los sesquiterpenos de esta familia son conocidos como análogos de la hormona juvenil de insectos (IJHA, por sus siglas en inglés) debido a su capacidad para imitar la actividad juvenil, inhibiendo la reproducción y el crecimiento de los insectos.[4] Estos compuestos desempeñan un papel importante en las coníferas como una segunda línea de defensa contra el trauma inducido por insectos y patógenos fúngicos.[4][5] | 0 |
Quazepam is a benzodiazepine. | La rodamina B es un compuesto químico empleado como colorante violeta y perteneciente a la familia de las rodaminas. A menudo se utiliza como colorante de seguimiento en un líquido para rastrear la tasa y dirección de su flujo y transporte. La rodamina posee fluorescencia y puede detectarse fácilmente y a un coste bajo mediante instrumentos llamados fluorómetros. | 0 |
Pinobanksin is a trihydroxyflavanone in which the three hydroxy substituents are located at positions 3, 5 and 7. It has a role as an antimutagen, an antioxidant and a metabolite. It is a trihydroxyflavanone and a secondary alpha-hydroxy ketone. | El linestrenol o lynestrenol (comercializado como exlutón) es un progestágeno está clasificado en el código de la ATC de la OMS como G03AC02.[1]
Es indicado en ocasiones como terapia anticonceptiva alternativa a los anticonceptivos orales combinados, debido a los posibles efectos adversos a los derivados estrogénicos (cefaleas, migrañas, náuseas, etc.) como también en caso de mujeres en periodo de lactancia y en casos de neoplasia mamario. Además se incluyen en esta clasificación aquellas mujeres que padezcan algún tipo de patología trombólica donde los derivados estrógenicos son incompatibles con este tipo de enfermedad. | 0 |
Hexacosan-1-ol is a very long-chain primary fatty alcohol that is hexacosane in which a hydrogen attached to one of the terminal carbons is replaced by a hydroxy group. It has a role as a plant metabolite and an insecticide. It is a very long-chain primary fatty alcohol and a hexacosanol. | La citosina es una de las cinco
bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocidas como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrógeno.
Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).
Es un derivado pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en posición 4 y un grupo cetónico en posición 2.
Los otros nombres de la citosina son 2-oxi-4-aminopirimidina y 4-amino-2(1H)-pirimidinona. Su fórmula química es C4H5N3O y su masa molecular es de 111.10 u.
La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero. | 0 |
Piperonyl butoxide is a member of benzodioxoles. It has a role as a pesticide synergist. | La testosterona es una hormona esteroidea sexual del grupo andrógeno y se encuentra en mamíferos, reptiles,[1] aves[2] y otros vertebrados. En los mamíferos, la testosterona es producida principalmente en los testículos de los machos y en menor medida en los ovarios de las hembras, además, las glándulas suprarrenales segregan también pequeñas cantidades. Es la principal hormona sexual masculina y también un esteroide anabólico.
En los varones, la testosterona desempeña un papel clave en el desarrollo de los tejidos reproductivos masculinos como los testículos y la próstata, y también en la promoción de los caracteres sexuales secundarios como, por ejemplo, el incremento de la masa muscular y ósea y en el crecimiento del pelo corporal.[3] Además, es esencial para la salud y el bienestar,[4] además de la prevención de la osteoporosis.[5]
En promedio, la concentración de testosterona en el plasma sanguíneo en un hombre adulto es diez veces mayor que la concentración en el plasma de una mujer adulta, pero como el consumo metabólico de la testosterona en los hombres es mayor, la producción diaria es de aproximadamente 20 veces mayor en los hombres.[6] Además, las mujeres son más sensibles a la hormona.[7]
La testosterona es conservada a través de la mayoría de los vertebrados, aunque los peces producen una ligeramente distinta llamada 11-cetotestosterona.[8] Su homólogo en los insectos es la ecdisona.[9] Estos esteroides ubicuos sugieren que las hormonas sexuales tienen una historia evolutiva antigua.[10] | 0 |
Cyclohexylamine is an organic compound, belonging to the aliphatic amine class. It is a colorless liquid, although, like many amines, samples are often colored due to contaminants. It has a fishy odor and is miscible with water. Like other amines, it is a weak base, compared to strong bases such as NaOH, but it is a stronger base than its aromatic analog, aniline.
It is a useful intermediate in the production of many other organic compounds (e.g. cyclamate) | [1]La rupatadina, fumarato de 8-cloro-6,11-dihidro-11-[1-[(5-metil-3-piridinil)metil]-4-piperidinilideno]-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina, es un antihistamínico de segunda generación, y antagonista del PAF, indicado para el tratamiento de los procesos alérgicos. Descubierto y desarrollado por J. Uriach y Cía., SA, está comercializado con diferentes nombres comerciales: Rupafin®, Alergoliber®, Rinialer®, Pafinur®, Wystamm®, Rupax®; en México se comercializa con el nombre de Repafet® y en Guatemala se comercializa como Minista® | 0 |
Cantharidin is an odorless, colorless fatty substance of the terpenoid class, which is secreted by many species of blister beetles. Its main current use in pharmacology is treating molluscum contagiosum and warts topically. It is a burn agent and poisonous in large doses, and has been historically used as aphrodisiacs (Spanish fly). In its natural form, cantharidin is secreted by the male blister beetle, and given to the female as a copulatory gift during mating. Afterwards, the female beetle covers her eggs with it as a defense against predators.
Poisoning from cantharidin is a significant veterinary concern, especially in horses, but it can also be poisonous to humans if taken internally (where the source is usually experimental self-exposure). Externally, cantharidin is a potent vesicant (blistering agent), exposure to which can cause severe chemical burns. Properly dosed and applied, the same properties have also been used therapeutically, for instance, for treatment of skin conditions, such as molluscum contagiosum infection of the skin.
Cantharidin is classified as an extremely hazardous substance in the United States, and is subject to strict reporting requirements by facilities that produce, store, or use it in significant quantities. | El etil maltol (E-637) es el derivado etílico del maltol. Empleado como aditivo alimentario de amplio espectro, es el buen potenciador de aroma para tabacos, alimentos, bebidas, esencias y cosméticos de uso diario. Se trata de un compuesto que se presenta en forma de polvo cristalino que desprende una agradable fragancia a caramelo en disolución. La dosis diaria recomendada de maltol es de 1 mg/kg de peso del doble para el etil maltol.[1] Es aproximadamente cinco veces más potente que el malitol.[2] Tanto el maltol como el etil maltol tienen la propiedad de apagar los sabores amargos. Ambos son empleados en repostería. | 0 |
Bexarotene is a retinoid, a member of benzoic acids and a member of naphthalenes. It has a role as an antineoplastic agent. | La espectinomicina es un antibiótico bacteriostático derivado de la familia de los aminoglicósidos descubierto en 1962 a partir de una cepa de Streptomyces spectabilis. Se inyecta para tratar la gonorrea, particularmente en pacientes alérgicos a la penicilina. También se utiliza en medios de selección en biología molecular.
Su estructura molecular se basa en un anillo de aminociclitol. No es nefrotóxico ni ototóxico.[1][2] | 0 |
Hydrochlorothiazide is a benzothiadiazine that is 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide substituted by a chloro group at position 6 and a sulfonamide at 7. It is diuretic used for the treatment of hypertension and congestive heart failure. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant, a diuretic and an antihypertensive agent. It is a benzothiadiazine, a sulfonamide and an organochlorine compound. | La butenona,[4] también llamada metil vinil cetona es un compuesto orgánico del grupo de las cetonas, y más concretamente una enona. Es un líquido altamente tóxico, inflamable e incoloro con un olor acre. Es fácilmente soluble en agua, metanol, etanol, acetona, y ácido acético. | 0 |
Agomelatine, sold under the brand names Valdoxan and Thymanax, among others, is an atypical antidepressant most commonly used to treat major depressive disorder and generalized anxiety disorder. One review found that it is as effective as other antidepressants with similar discontinuation rates overall but fewer discontinuations due to side effects. Another review also found it was similarly effective to many other antidepressants.
Common side effects include headaches, nausea, and dizziness, which usually subside in the first few weeks, as well as liver problems – due to the potential effect on the liver, ongoing blood tests are recommended. Its use is not recommended in people with dementia, or who are under the age of 18 or over 75. There is tentative evidence that it may have fewer side effects than some other antidepressants. It acts by blocking certain serotonin receptors and activating melatonin receptors.
Agomelatine was approved for medical use in Europe in 2009 and Australia in 2010. Its use is not approved in the United States and efforts to get approval were ended in 2011. It was developed by the pharmaceutical company Servier. | Palmatina es un alcaloide protoberberina que se encuentra en varias plantas, incluyendo Phellodendron amurense, Rhizoma coptidis/Coptis chinensis y Corydalis yanhusuo.[2]
Es el componente principal del extracto de protoberberina Enantia chlorantha.[3]
Se ha estudiado por su uso potencial en el tratamiento de la ictericia, la disentería, la hipertensión, la inflamación y las enfermedades relacionadas con el hígado.[4] Este compuesto también tiene débil actividad in vitro contra flavivirus.[5] | 0 |
Cerium is a lanthanoid atom and a f-block element atom. | El seleniuro es un ion. Su fórmula química es Se2–. Los seleniuros son similares a los sulfuros. Los seleniuros son agentes reductores cuando están puros. Son agentes reductores más fuertes que los sulfuros. Los minerales de seleniuro son la fuente de selenio. Los seleniuros se mezclan normalmente con sulfuros. El ion seleniuro es inestable excepto en condiciones muy básicas. Normalmente se fabrica hidroseleniuro, que es HSe-. En condiciones ácidas, se produce gas de seleniuro de hidrógeno. | 0 |
Deguelin is a natural product found in Piscidia piscipula, Derris elliptica, and other organisms with data available. | Magnolol es un compuesto orgánico que se clasifica como lignano. Se trata de un compuesto bioactivo que se encuentra en la corteza de Magnolia officinalis o en M. grandiflora.[2] El compuesto existe en un pequeño porcentaje en la corteza de especies de magnolia, los extractos de los cuales han sido utilizados en la medicina tradicional china y japonesa. Además de magnolol, lignanos relacionados se producen en los extractos incluyendo honokiol, que es un isómero de magnolol. | 0 |
Temozolomide is an imidazotetrazine that is 3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine which is substituted at positions 3, 4, and 8 by methyl, oxo, and carboxamide groups, respectively. A prodrug for MTIC (5-(3-methyltriaz-1-en-1-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide, formed by spontaneous hydrolysis of temozolomide in the body), it is used as an oral alkylating agent for the treatment of newly diagnosed malignant glioblastoma multiforme (concomitantly with radiotherapy) and malignant melanoma. It has a role as an antineoplastic agent, a prodrug and an alkylating agent. It is an imidazotetrazine, a monocarboxylic acid amide and a triazene derivative. | Etanotiol, más conocido como etilmercaptano, es un gas incoloro o un líquido claro con un olor distintivo. Es un compuesto organosulfurado con la fórmula CH3CH2SH. De manera abreviada se conoce como EtSH; consiste de un grupo etilo (Et), CH3CH2—, unido a un grupo tiol, —SH. Su estructura paralela es como la de un etanol, pero con una S en lugar de una O. El olor del etanotiol es infame y es más volátil que el etanol debido a una disminución de la capacidad de realizar enlaces de hidrógeno, además es tóxico. Se produce naturalmente como un componente menor del petróleo, y puede ser agregado a los productos gaseosos de otra manera sin olor como gas licuado de petróleo (GLP ) para ayudar a advertir de fugas de gas. En estas concentraciones el etanotiol no es dañino. | 0 |
Sitosterol is a member of the class of phytosterols that is stigmast-5-ene substituted by a beta-hydroxy group at position 3. It has a role as a sterol methyltransferase inhibitor, an anticholesteremic drug, an antioxidant, a plant metabolite and a mouse metabolite. It is a 3beta-sterol, a stigmastane sterol, a 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid, a C29-steroid and a member of phytosterols. It derives from a hydride of a stigmastane. | El ácido arsénico o arseniato de hidrógeno como también se le conoce a este compuesto, (H3AsO4) es la forma ácida del ion arseniato, AsO43−, un anión trivalente en el que el arsénico presenta un estado de oxidación de +5. Químicamente, los arseniatos se comportan de un modo similar a los fosfatos.
Existe otro compuesto derivado de este que es el ácido arsenioso o arsenito de hidrógeno. | 0 |
Ziprasidone is a piperazine compound having 1,2-benzothiazol-3-yl- and 2-(6-chloro-1,3-dihydro-2-oxindol-5-yl)ethyl substituents attached to the nitrogen atoms. It has a role as a psychotropic drug, a histamine antagonist, a muscarinic antagonist, a serotonergic antagonist, a dopaminergic antagonist and an antipsychotic agent. It is a member of piperazines, an organochlorine compound, a member of indolones and a 1,2-benzisothiazole. | El seleniuro es un ion. Su fórmula química es Se2–. Los seleniuros son similares a los sulfuros. Los seleniuros son agentes reductores cuando están puros. Son agentes reductores más fuertes que los sulfuros. Los minerales de seleniuro son la fuente de selenio. Los seleniuros se mezclan normalmente con sulfuros. El ion seleniuro es inestable excepto en condiciones muy básicas. Normalmente se fabrica hidroseleniuro, que es HSe-. En condiciones ácidas, se produce gas de seleniuro de hidrógeno. | 0 |