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Triamterene (traded under names such as Dyrenium and Dytac) is a potassium-sparing diuretic often used in combination with thiazide diuretics for the treatment of high blood pressure or swelling. The combination with hydrochlorothiazide, is known as hydrochlorothiazide/triamterene. | Fenobucarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbamate, dessen Racemat als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln eingesetzt wird. | 0 |
Hesperidin is a disaccharide derivative that consists of hesperetin substituted by a 6-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl moiety at position 7 via a glycosidic linkage. It has a role as a mutagen. It is a disaccharide derivative, a member of 3'-hydroxyflavanones, a dihydroxyflavanone, a monomethoxyflavanone, a flavanone glycoside, a member of 4'-methoxyflavanones and a rutinoside. It is functionally related to a hesperetin. | Hexamethylendiisocyanat (oder genauer 1,6-Hexamethylendiisocyanat, systematisch 1,6-Diisocyanatohexan) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Isocyanate. Es ist eine farblose bis gelbliche, giftige Flüssigkeit mit stechendem Geruch. | 0 |
Benzthiazide is 7-Sulfamoyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide in which the hydrogen at position 6 is substituted by chlorine and that at position 3 is substituted by a benzylsulfanylmethyl group. A diuretic, it is used to treat hypertension and edema. It has a role as a diuretic and an antihypertensive agent. It is a benzothiadiazine and a sulfonamide. | Bromhexin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Expektorantien, der gegen festsitzenden Husten wie er z. B. bei einer Bronchitis auftritt, eingesetzt wird.
Ein verwandter, ebenfalls als Schleimlöser eingesetzter Wirkstoff ist das Ambroxol, ein Metabolit des Bromhexins. | 0 |
Betahistine is an aminoalkylpyridine that is pyridine substituted by a 2-(methylamino)ethyl group at position 2. It acts as a histamine agonist and a vasodilator, and is thought to improve the microcirculation of the labyrinth, resulting in reduced endolymphatic pressure. It is used (generally as the hydrochloride or mesylate salt) to reduce the symptoms of vertigo, tinnitus, and hearing loss associated with Meniere's disease. It has a role as a vasodilator agent and a H1-receptor agonist. It is an aminoalkylpyridine and a secondary amino compound. | Chinolinsäure (Pyridin-2,3-dicarbonsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridindicarbonsäuren. Sie besteht aus einem Pyridinring, der in 2- und 3-Position Carboxygruppen trägt. | 0 |
Alloxan is a natural product found in Euglena gracilis with data available. | Ciprofloxacin ist ein synthetisches Antibiotikum mit breitem Wirkspektrum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Die Substanz wurde 1981 von dem Forschungschemiker Klaus Grohe für die Firma Bayer entwickelt und 1983 patentiert.
Antibiotika dieser Gruppe hemmen die Gyrase von Bakterien und damit deren DNA-Replikation und Zellteilung. Sie verhindern dadurch die Zellteilung, und zwar vor allem von gramnegativen Keimen. Fluorchinolone haben weiterhin eine bakterizide Wirkung, deren Ursache bislang ungeklärt ist.
Wegen starker und oftmals langanhaltender oder permanenter Nebenwirkungen (insbesondere der sogenannten Fluoroquinolone-Associated Disability, FQAD) geriet das Medikament zunehmend in die Kritik. Die FDA informierte 2008 und 2013 über neu beobachtete schwere Nebenwirkungen bei systemisch angewendeten Fluorchinolonen und ordnete entsprechende Maßnahmen an. 2015 hat sie nach ärztlichen Meldeberichten das Nutzen-Risiko-Verhältnis von Cipro-, Levo-, Moxi- und Ofloxacin neu bewertet und 2016 die Anwendung deutlich eingeschränkt. Auch in EU-Ländern wurden mehrmals Warnhinweise und Anwendungsbeschränkungen für Fluorchinolone verfügt. Die Europäische Arzneimittelagentur hat die schwerwiegenden, potentiell dauerhaften und die Lebensqualität beeinträchtigenden Nebenwirkungen zuletzt 2018 neu bewertet und Anwendungseinschränkungen empfohlen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat daraufhin am 8. April 2019 in einem umfassenden Bescheid die Indikationen für Fluorchinolone weiter eingeschränkt und eine weitere Aktualisierung der Gebrauchs- und Fachinformationen angeordnet, um auf möglicherweise irreversible Nebenwirkungen hinzuweisen. Ärzte wurden über einen Rote-Hand-Brief am 8. April 2019 informiert, Fluorchinolone bei einfachen Infektionen nicht mehr einzusetzen. | 0 |
Efavirenz (EFV), sold under the brand names Sustiva among others, is an antiretroviral medication used to treat and prevent HIV/AIDS. It is generally recommended for use with other antiretrovirals. It may be used for prevention after a needlestick injury or other potential exposure. It is sold both by itself and in combination as efavirenz/emtricitabine/tenofovir. It is taken by mouth.
Common side effects include rash, nausea, headache, feeling tired, and trouble sleeping. Some of the rashes may be serious such as Stevens–Johnson syndrome. Other serious side effects include depression, thoughts of suicide, liver problems, and seizures. It is not safe for use during pregnancy. It is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) and works by blocking the function of reverse transcriptase.
Efavirenz was approved for medical use in the United States in 1998, and in the European Union in 1999. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. As of 2016, it is available as a generic medication. | Silibinin, auch Silybin, ist die am stärksten pharmakologisch aktive Substanz des Stoffkomplexes Silymarin, der aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) gewonnen wird. Sie gilt als Leitsubstanz für arzneilich verwendete Mariendistel-Früchte-Extrakte, die im Wirkstoffgehalt auf Silibinin normiert werden.
Eine hepatoprotektive Wirkung wurde in mehreren klinischen Studien bei Patienten mit Lebererkrankungen nachgewiesen. | 0 |
Formaldehyde ( for-MAL-di-hide, US also fər-) (systematic name methanal) is an organic compound with the chemical formula CH2O and structure H−CHO, more precisely H2C=O. The compound is a pungent, colourless gas that polymerises spontaneously into paraformaldehyde. It is stored as aqueous solutions (formalin), which consists mainly of the hydrate CH2(OH)2. It is the simplest of the aldehydes (R−CHO). As a precursor to many other materials and chemical compounds, in 2006 the global production of formaldehyde was estimated at 12 million tons per year. It is mainly used in the production of industrial resins, e.g., for particle board and coatings. Small amounts also occur naturally.
Formaldehyde is classified as a carcinogen and can cause respiratory and skin irritation upon exposure. | Arecaidin ist eine heterocyclische Carbonsäure und ein tertiäres Amin, das neben dem Methylester (Arecolin) in den Steinkernen der Früchte der Betelnusspalme (Areca catechu) vorkommt. | 0 |
Fluphenazine, sold under the brand name Prolixin among others, is a high-potency typical antipsychotic medication. It is used in the treatment of chronic psychoses such as schizophrenia, and appears to be about equal in effectiveness to low-potency antipsychotics like chlorpromazine. It is given by mouth, injection into a muscle, or just under the skin. There is also a long acting injectable version that may last for up to four weeks. Fluphenazine decanoate, the depot injection form of fluphenazine, should not be used by people with severe depression.
Common side effects include movement problems, sleepiness, depression and increased weight. Serious side effects may include neuroleptic malignant syndrome, low white blood cell levels, and the potentially permanent movement disorder tardive dyskinesia. In older people with psychosis as a result of dementia it may increase the risk of dying. It may also increase prolactin levels which may result in milk production, enlarged breasts in males, impotence, and the absence of menstrual periods. It is unclear if it is safe for use in pregnancy.
Fluphenazine is a typical antipsychotic of the phenothiazine class. Its mechanism of action is not entirely clear but believed to be related to its ability to block dopamine receptors. In up to 40% of those on long term phenothiazines, liver function tests become mildly abnormal.
Fluphenazine came into use in 1959. The injectable form is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. It was discontinued in Australia in 2017. | Amsacrin (m-AMSA) ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung aus der Gruppe der Acridin-Derivate, die als zytostatisch wirksamer Arzneistoff (als sogenanntes Tumorantibiotikum) Verwendung findet. | 0 |
Pyridoxal is a pyridinecarbaldehyde that is pyridine-4-carbaldehyde bearing methyl, hydroxy and hydroxymethyl substituents at positions 2, 3 and 5 respectively. The 4-carboxyaldehyde form of vitamin B6, it is converted into pyridoxal phosphate, a coenzyme for the synthesis of amino acids, neurotransmitters, sphingolipids and aminolevulinic acid. It has a role as a cofactor, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a vitamin B6, a pyridinecarbaldehyde, a member of methylpyridines, a monohydroxypyridine and a hydroxymethylpyridine. It is a conjugate base of a pyridoxal(1+). | Phenthoat ist ein 1:1-Gemisch (Racemat) zweier isomerer chemischer Verbindungen aus Gruppe der Thiophosphorsäureester und ein von Montecatini (heute Isagro) 1961 eingeführtes Insektizid und Akarizid. | 0 |
Felinine is a cysteine thioether that is the S-(4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl) derivative of L-cysteine. It is a major component of the urine of the domestic cat. It has a role as a pheromone and a mammalian metabolite. It is a L-cysteine thioether and a non-proteinogenic L-alpha-amino acid. It is a tautomer of a felinine zwitterion. | Tellurhexafluorid (TeF6) ist eine anorganische chemische Verbindung der Elemente Tellur und Fluor. Tellur liegt in seiner höchsten Oxidationsstufe +VI vor. Unter Normalbedingungen ist Tellurhexafluorid ein farbloses, giftiges Gas. | 0 |
M-toluic acid is a methylbenzoic acid carrying a methyl substituent at position 3. It has a role as a human xenobiotic metabolite. It is a conjugate acid of a m-toluate. | Acenaphthylen (Acenaphthalen) ist ein weißer bis leicht gelblicher Feststoff, der zu den polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen gehört. Acenaphthylen findet sich im Steinkohlenteer (ca. 2 %) und in geringen Mengen in Erdöl. | 0 |
Ranunculin is a glycoside. | Iopamidol ist ein iodhaltiger Wirkstoff, der in der Medizin als Kontrastmittel eingesetzt wird. Intravenös verabreicht dient er zur Darstellung von Blutgefäßen (Angiografie) bei der Röntgenuntersuchung. Es kam 1977 auf den Markt. Da der Wirkstoff vollständig über die Nieren ausgeschieden wird, eignet er sich auch zur Ausscheidungsurographie und zur Bestimmung der renalen Clearance. Intrathekal verabreicht wird Iopamidol auch für die Myelografie und die Darstellung der Hirnventrikel verwendet.
Die Substanz findet sich in Oberflächengewässern, denn Kläranlagen können den Stoff selbst mit einer vierten Reinigungsstufe, mit Ozon oder Aktivkohle, nicht gut aus dem Abwasser entfernen. (Siehe auch Kontrastmittel.) | 0 |
Fingolimod, sold under the brand name Gilenya, is an immunomodulating medication, used for the treatment of multiple sclerosis. Fingolimod is a sphingosine-1-phosphate receptor modulator, which sequesters lymphocytes in lymph nodes, preventing them from contributing to an autoimmune reaction. It has been reported to reduce the rate of relapses in relapsing-remitting multiple sclerosis by approximately one-half over a two-year period. | Zoledronsäure (auch: Zoledronat) ist ein Arzneistoff, der den Abbau von Knochengewebe hemmt. Er wird in der Behandlung von Erkrankungen des Skeletts wie Osteoporose und der Paget-Krankheit verwendet. Auch zur Vorbeugung gegen Knochenkomplikationen bei Krebspatienten, deren Erkrankung die Knochen beeinträchtigt und zur Behandlung von tumorbedingten überhöhten Calciumspiegeln im Blut ist Zoledronsäure angezeigt.
Chemisch handelt es sich um eine Substanz aus der Gruppe der Bisphosphonate. Zoledronsäure wurde von Novartis entwickelt. | 0 |
Tizanidine is 2,1,3-Benzothiadiazole substituted at C-4 by a Delta(1)-imidazolin-2-ylamino group and at C-4 by a chloro group. It is an agonist at alpha2-adrenergic receptor sites. It has a role as an alpha-adrenergic agonist and a muscle relaxant. It is a benzothiadiazole and a member of imidazoles. | Tizanidin (Handelsnamen Sirdalud®, Hersteller: Novartis) ist hauptsächlich ein α2-Adrenozeptor-Agonist, der zur Gruppe der zentral wirksamen Muskelrelaxantien mit Hauptangriffspunkt im Rückenmark gehört. | 1 |
Carbamoyl phosphate is a one-carbon compound and an acyl monophosphate. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate acid of a carbamoyl phosphate(2-). | Thiamphenicol ist ein Antibiotikum. Es ist das Methyl-Sulfonyl-Analogon von Chloramphenicol und hat auch ein ähnliches Aktivitätsspektrum, ist jedoch 2,5- bis 5-mal so potent. Wie Chloramphenicol ist es wasserunlöslich, jedoch sehr gut löslich in Lipiden. Es wird in vielen Ländern in der Veterinärmedizin eingesetzt, ist in China, Italien und der Türkei allerdings auch für den Menschen zugelassen. Sein Hauptvorteil gegenüber Chloramphenicol ist der, dass es nie mit Aplastischer Anämie in Verbindung gebracht wurde.
Die chemische Synthese von Thiamphenocol ist in der Literatur beschrieben. Ein fluoriertes Analogon ist Florfenicol. | 0 |
Diphenyl ether is an aromatic ether in which the oxygen is attached to two phenyl substituents. It has been found in muscat grapes and vanilla. It has a role as a plant metabolite. | Fluoressigsäure ist eine fluorierte organische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren. Der hochgiftige Stoff wird zur Bekämpfung von Nagetieren hergestellt. In Giftködern setzt man in der Regel nicht die freie Säure, sondern ihre Salze (Monofluoracetate) ein. Der farblose, kristalline Stoff zersetzt sich beim Erhitzen. | 0 |
Flufenacet is an oxyacetanilide herbicide applied before crops have emerged.
In the model plant Arabidopsis thaliana it causes similar symptoms to the fiddlehead mutant. | Die Butylamine zählen zu den organisch-chemischen Stoffen und bilden eine Gruppe von vier strukturisomeren gesättigten primären Aminen mit vier Kohlenstoffatomen. Sie haben die allgemeine Summenformel C4H11N und eine molare Masse von 73,14 g/mol. Das sec-Butylamin ist zudem chiral und kommt in zwei enantiomeren Formen vor. Insgesamt gibt es also fünf isomere Butylamine. | 0 |
Beryllium oxide (BeO), also known as beryllia, is an inorganic compound with the formula BeO. This colourless solid is an electrical insulator with a higher thermal conductivity than any other non-metal except diamond, and exceeds that of most metals. As an amorphous solid, beryllium oxide is white. Its high melting point leads to its use as a refractory material. It occurs in nature as the mineral bromellite. Historically and in materials science, beryllium oxide was called glucina or glucinium oxide, owing to its sweet taste. | Candesartan ist ein Arzneistoff, der als Antihypertonikum bei der essentiellen arteriellen Hypertonie sowie zur Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz zugelassen ist. Es gehört zur Gruppe der AT1-Antagonisten. Das Molekül enthält als charakteristische Strukturelemente einen Benzimidazol-Ring, welcher mit einer Carboxylgruppe und einer Ethoxygruppe verknüpft ist, sowie einen Tetrazol-Ring.
Candesartan wurde 1990 von Takeda Pharmaceutical in Japan patentiert und wurde dann auch durch US-Patent und Europäisches Patent geschützt. Candesartan kam 1997 in Deutschland auf den Markt. Pharmazeutisch eingesetzt wird es in Form des Prodrugs Candesartancilexetil. | 0 |
1-Bromopropane (n-propylbromide or nPB) is a bromoalkane with the chemical formula CH3CH2CH2Br. It is a colorless liquid that is used as a solvent. It has a characteristic hydrocarbon odor. Its industrial applications increased dramatically in the 21st century due to the phasing out of chlorofluorocarbons and chloroalkanes such as 1,1,1-trichloroethane under the Montreal Protocol. | Perflunafen (Perfluordecalin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Perfluorcarbone. | 0 |
Maltose ( or ), also known as maltobiose or malt sugar, is a disaccharide formed from two units of glucose joined with an α(1→4) bond. In the isomer isomaltose, the two glucose molecules are joined with an α(1→6) bond. Maltose is the two-unit member of the amylose homologous series, the key structural motif of starch. When beta-amylase breaks down starch, it removes two glucose units at a time, producing maltose. An example of this reaction is found in germinating seeds, which is why it was named after malt. Unlike sucrose, it is a reducing sugar. | 2-Methylpentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Kohlenwasserstoffe, genauer der Hexane. | 0 |
Phthalic anhydride is the cyclic dicarboxylic anhydride that is the anhydride of phthalic acid. It has a role as an allergen. It is a cyclic dicarboxylic anhydride and a member of 2-benzofurans. | Die Verbenole (Betonung auf der dritten Silbe: Verbenole) oder 2-Pinen-4-ole bilden eine Stoffgruppe bicyclischer Monoterpen-Alkohole. | 0 |
Calcein is a xanthene dye. It has a role as a fluorochrome. It is functionally related to a fluoran. | Swainsonin ist ein in der Natur vorkommendes Indolizidin-Alkaloid mit starker pharmakologischer Wirkung. Swainsonin hemmt reversibel die Enzyme α-Mannosidase im Lysosom und Golgi-α-Mannosidase II von Zellen, was zu einer Anreicherung (Akkumulation) von mannosereichen Oligosacchariden im Lysosom dieser Zellen führt. Bei Weidetieren, die Swainsonin über die Nahrung aufnehmen, kann dies zum sogenannten Locoismus, einer induzierten Mannosidose, führen. | 0 |
Hydrochlorothiazide is a benzothiadiazine that is 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide substituted by a chloro group at position 6 and a sulfonamide at 7. It is diuretic used for the treatment of hypertension and congestive heart failure. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant, a diuretic and an antihypertensive agent. It is a benzothiadiazine, a sulfonamide and an organochlorine compound. | Artemether ist ein vom Artemisinin abgeleiteter halbsynthetischer Arzneistoff zur Behandlung der durch Plasmodium falciparum verursachten Malaria. Der Wirkstoff Artemether wurde 1997 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgenommen. | 0 |
Abacavir, sold under the brand name Ziagen among others, is a medication used to treat HIV/AIDS. Similar to other nucleoside analog reverse-transcriptase inhibitors (NRTIs), abacavir is used together with other HIV medications, and is not recommended by itself. It is taken by mouth as a tablet or solution and may be used in children over the age of three months.
Abacavir is generally well tolerated. Common side effects include vomiting, insomnia (trouble sleeping), fever, and feeling tired. Other common side effects include loss of appetite, headache, nausea (feeling sick), diarrhea, rash, and lethargy (lack of energy). More severe side effects include hypersensitivity, liver damage, and lactic acidosis. Genetic testing can indicate whether a person is at higher risk of developing hypersensitivity. Symptoms of hypersensitivity include rash, vomiting, and shortness of breath. Abacavir is in the NRTI class of medications, which work by blocking reverse transcriptase, an enzyme needed for HIV virus replication. Within the NRTI class, abacavir is a carbocyclic nucleoside.
Abacavir was patented in 1988, and approved for use in the United States in 1998. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. Abacavir is used together with other HIV medications, such as abacavir/lamivudine/zidovudine, abacavir/dolutegravir/lamivudine, and abacavir/lamivudine. The combination abacavir/lamivudine is an essential medicine. | Abacavir ist ein Arzneistoff zur Behandlung von mit HIV-1 infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Er gehört als Nukleosidanalogon zur Gruppe der carbocyclischen, nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI). Das Suffix -cavir beschreibt ein carbocyclisches Nukleosid.
Eine Besonderheit ist, dass die Therapie mit Abacavir an einen vorherigen Gentest gebunden ist. Bei diesem Test wird das Vorhandensein des Genmarkers HLA-B*57:01 überprüft. Bei Patienten mit diesem Genmarker tritt in bis zu 80 % der Fälle eine unter Umständen lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktion auf. | 1 |
Ethyl hexanoate is a natural product found in Mandragora autumnalis, Durio zibethinus, and other organisms with data available. | Orcin (3,5-Dihydroxytoluol, 5-Methylresorcin, früher auch Orcinol genannt) ist eine aromatische chemische Verbindung, deren Struktur aus einem Benzolring mit zwei angefügten Hydroxygruppen (–OH) und einer Methylgruppe (–CH3) als Substituenten besteht. Es gehört zur Stoffgruppe der Dihydroxytoluole, einer Gruppe von sechs Konstitutionsisomeren. Namentlich und strukturell steht es in enger Beziehung zum Resorcin, es ist dessen Methylderivat. | 0 |
Pyrazole is a natural product found in Glycyrrhiza glabra with data available. | Ethylbenzol (Ethylbenzen, Phenylethan) ist eine farblose, benzolähnlich riechende Flüssigkeit. Es ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C8H10. | 0 |
Citrulline is a natural product found in Glycine max, Capsicum annuum, and other organisms with data available. | Digitoxin ist ein Steroid-Glycosid aus der Gruppe der Herzglycoside und findet sich in den Blättern des Fingerhuts Digitalis purpurea. Produktionsprobleme haben im Jahr 2023 zur Einstellung des Vertriebs vieler Digitoxinprodukte durch Hersteller geführt.
Digitoxin besteht aus dem Aglycon Digitoxigenin, welches mit drei Zuckerresten (Digitoxose) verknüpft ist. In seiner Wirkung gleicht es Digoxin aus dem Fingerhut Digitalis lanata, hat jedoch aufgrund einer fehlenden OH-Gruppe eine längere Halbwertszeit von 6–8 Tagen und wird vorwiegend über die Leber ausgeschieden. | 0 |
Ethyl propionate is a propanoate ester of ethanol. It has a role as a metabolite. | Castanospermin ist ein giftiges Alkaloid aus der Gruppe der Polyhydroxy-Alkaloide. Es bildet große weiße kubische Kristalle. | 0 |
Spectinomycin is a pyranobenzodioxin and antibiotic that is active against gram-negative bacteria and used (as its dihydrochloride pentahydrate) to treat gonorrhea. It is produced by the bacterium Streptomyces spectabilis. It has a role as an antimicrobial agent, a bacterial metabolite and an antibacterial drug. It is a cyclic hemiketal, a cyclic acetal, a cyclic ketone, a secondary amino compound, a pyranobenzodioxin and a secondary alcohol. It is a conjugate base of a spectinomycin(2+) and a spectinomycin(1+). | 1-Octen-3-ylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Essigsäureester. | 0 |
Oxymetazoline is a member of the class of phenols that is 2,4-dimethylphenol which is substituted at positions 3 and 6 by 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl and tert-butyl groups, respectively. A direct-acting sympathomimetic with marked alpha-adrenergic activity, it is a vasoconstrictor that is used (generally as the hydrochloride salt) to relieve nasal congestion. It has a role as an alpha-adrenergic agonist, a sympathomimetic agent, a nasal decongestant and a vasoconstrictor agent. It is a member of phenols, a carboxamidine and a member of imidazolines. It is a conjugate base of an oxymetazoline(1+). | Thiocyansäure (veraltet: Rhodanwasserstoffsäure) ist eine instabile chemische Verbindung mit der Summenformel HSCN. Sie ist das Schwefelanalogon der Cyansäure HOCN. Ihre Salze und Ester werden Thiocyanate genannt. | 0 |
Ethene is an alkene and a gas molecular entity. It has a role as a refrigerant and a plant hormone. | Cefotiam ist ein Antibiotikum, welches zur Behandlung von schweren Infektionen durch entsprechend empfindliche Bakterien dient. Es wird semisynthetisch hergestellt und kommt aus der Klasse der Cephalosporine der 2. Generation.
Cefotiam wurde 1976 von Takeda patentiert. 1981 kam es in Deutschland als Spizef auf den Markt. 2010 verzichtete Grünenthal auf die Zulassung und seit 2013 ist Spizef in Deutschland nicht mehr im Markt verfügbar. | 0 |
Sodium chromate is an inorganic sodium salt consisting of sodium and chromate ions in a 2:1 ratio. It has a role as a carcinogenic agent, an oxidising agent, a poison and a diagnostic agent. It contains a chromate(2-). | Lomefloxacin ist ein antibakteriell wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es wird zur Behandlung von bakteriellen Infektionen in der Augenheilkunde und der Allgemeinmedizin eingesetzt. | 0 |
Venlafaxine, sold under the brand name Effexor among others, is an antidepressant medication of the serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) class. It is used to treat major depressive disorder, generalized anxiety disorder, panic disorder, and social anxiety disorder. Studies have shown that venlafaxine improves post-traumatic stress disorder (PTSD). It may also be used for chronic neuropathic pain. It is taken orally (swallowed by mouth). It is also available as the salt venlafaxine besylate (venlafaxine benzenesulfonate monohydrate) in an extended-release formulation (Venbysi XR).
Common side effects include loss of appetite, constipation, dry mouth, dizziness, sweating, insomnia, drowsiness and sexual problems. Severe side effects include an increased risk of suicide, mania, and serotonin syndrome. Antidepressant withdrawal syndrome may occur if stopped. There are concerns that use during the later part of pregnancy can harm the baby. How it works is not entirely clear, but it seems to be related to the potentiation of the activity of some neurotransmitters in the brain.
Venlafaxine was approved for medical use in the United States in 1993. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 44th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 13 million prescriptions. | Nonanal (Pelargonaldehyd, Nonylaldehyd) ist ein Aldehyd und eine farblose bis leicht gelbliche, wasserunlösliche Flüssigkeit mit einem blumig-rosenhaften, citrusartigen Geruch. In der Natur kommt dieser Aldehyd als Bestandteil verschiedener ätherischer Öle, z. B. Rosen-, Zitronen- oder Zimtöl, vor.
Da Nonanal bei Lagerung zur Oxidation neigt, empfiehlt es sich, den Stoff möglichst kühl in voll gefüllten Gefäßen aufzubewahren oder in Form einer 10%igen ethanolischen Vorratslösung zu verwenden. | 0 |
Doxifluridine is a pyrimidine 5'-deoxyribonucleoside that is 5-fluorouridine in which the hydroxy group at the 5' position is replaced by a hydrogen. It is an oral prodrug of the antineoplastic agent 5-fluorouracil. Designed to circumvent the rapid degradation of 5-fluorouracil by dihydropyrimidine dehydrogenase in the gut wall, it is converted into 5-fluorouracil in the presence of pyrimidine nucleoside phosphorylase. It has a role as an antimetabolite, an antineoplastic agent and a prodrug. It is an organofluorine compound and a pyrimidine 5'-deoxyribonucleoside. | Doxifluridin ist ein Analogon des Nukleosids Uridin und ein Arzneistoff, welcher als Zytostatikum in der Chemotherapie verwendet wird. | 1 |
Formaldehyde ( for-MAL-di-hide, US also fər-) (systematic name methanal) is an organic compound with the chemical formula CH2O and structure H−CHO, more precisely H2C=O. The compound is a pungent, colourless gas that polymerises spontaneously into paraformaldehyde. It is stored as aqueous solutions (formalin), which consists mainly of the hydrate CH2(OH)2. It is the simplest of the aldehydes (R−CHO). As a precursor to many other materials and chemical compounds, in 2006 the global production of formaldehyde was estimated at 12 million tons per year. It is mainly used in the production of industrial resins, e.g., for particle board and coatings. Small amounts also occur naturally.
Formaldehyde is classified as a carcinogen and can cause respiratory and skin irritation upon exposure. | Deserpidin ist ein Naturstoff aus der Gruppe der Alkaloide, genauer der Rauwolfia-Alkaloide. Es ist dem Reserpin strukturell sehr ähnlich; es unterscheidet sich lediglich durch eine fehlende –OCH3-Gruppe an der Indol-Teilstruktur. | 0 |
Naled (Dibrom) is an organophosphate insecticide. Its chemical name is dimethyl 1,2-dibromo-2,2-dichloroethylphosphate.
Naled is stable in anhydrous condition and must be stored away from light. It must also be stored under normal pressure and temperatures. It degrades in the presence of water and alkali, and produces toxic chloride fumes if exposed to acids or acidic fumes. Contact with metals, reducing agents, or sulfhydryls cause naled to release bromide and revert to dichlorvos. | Gallopamil ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Calciumantagonisten. | 0 |
2-Methylheptane is an alkane. | Propionsäureethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. | 0 |
Cyclohexanecarboxylic acid is a monocarboxylic acid that consists of cyclohexane substituted by a carboxy group. It is a conjugate acid of a cyclohexanecarboxylate. | Glutamin ist eine proteinogene, für den Menschen nicht essentielle α-Aminosäure und stellt das γ-Mono-Amid der L-Glutaminsäure dar. Im Dreibuchstabencode wird sie als Gln und im Einbuchstabencode als Q bezeichnet. Im Stoffwechsel ist L-Glutamin ein universeller Aminogruppen-Donor. Im Blutplasma kommt Glutamin mit einem Mengenanteil von 20 % als Hauptbestandteil des Pools an freien Aminosäuren vor. Bei hyperkatabolen und hypermetabolen Krankheitszuständen wie z. B. nach Operationen, schweren Verletzungen, Verbrennungen und Infektionen ist stets eine ausgeprägte Glutaminverarmung zu beobachten. Glutamin wird durch ein Basentriplett CAG oder CAA der mRNA codiert.
Der Einbuchstabencode Q für Glutamin wurde in alphabatischer Reihenfolge zum N für Asparagin zugeordnet, da es lediglich um eine Methylen –CH2– Gruppe größer ist. Zu beachten ist, dass P dem Prolin zugeordnet war, und O aufgrund der Ähnlichkeit zu D vermieden wurde. Zudem wurde die Merkhilfe Qlutamine vorgeschlagen. | 0 |
Desloratadine is loratadine in which the ethoxycarbonyl group attached to the piperidine ring is replaced by hydrogen. The major metabolite of loratidine, desloratadine is an antihistamine which is used for the symptomatic relief of allergic conditions including rhinitis and chronic urticaria. It does not readily enter the central nervous system, so does not cause drowsiness. It has a role as a H1-receptor antagonist, an anti-allergic agent, a cholinergic antagonist and a drug metabolite. | Aniracetam (Handelsname: Ampamet (I, a.H.), Hersteller: Menarini) ist ein Piracetam-ähnlicher Arzneistoff aus der Gruppe der Nootropika zur Verbesserung der der kognitiven Funktionen. | 0 |
Allylamine is an alkylamine. | Secbutabarbital (INN), auch Butabarbital (USAN), ist ein Barbiturat. Chemisch betrachtet ist es ein Barbitursäure-Derivat. Secbutabarbital wurde 1932 für Eli Lilly and Company patentiert. | 0 |
Benfluralin is an herbicide of the dinitroaniline class. The mechanism of action of benfluralin involves pre-emergent inhibition of mitosis, root and shoot development, same as trifluralin, from which benfluralin was developed in 1963.
It is used to control grasses and other weeds. Annual use in the United States was approximately 700,000 pounds (320 t) in 2004, down from 1,200,000 pounds (540 t) in 1974, when it was used more than paraquat. Non-agricultural use includes domestic use, turf, golf courses, ornamentals, tree plantations, roads and paths. It is used on lettuce, alfalfa, clover, fruit, nuts, berries, and vineyards. Benfluralin's EU approval expired in 2023, leaving pendimethalin as the only EU-approved dinitroaniline.
Benfluralin is practically non-toxic. Chronic exposure may harm the liver and kidneys. No endocrine disruption is known. EPA modelling puts benfluralin water concentrations below any level of concern, and real life evidence shows benfluralin levels to be lower than predicted.
Benfluralin's soil half-life is moderate, 22-79 days, and volatilises quickly. It can bioaccumulate in fish, to whom it is very toxic. It is practically non-toxic to birds and bees.
After application, benefin must be inforporated into soil. It is usually applied at ~1.2 lb/ac (1.35 kg/Ha) active ingredient. | Cyclobarbital ist ein Barbiturat, d. h. ein Derivat der Barbitursäure. Barbiturate werden als Sedativa, Narkotika und Antiepileptika eingesetzt. Der Wirkstoff wurde 1924 als Schlafmittel von Bayer patentiert. Verwendet wird üblicherweise das Calciumsalz. Das Münchener Unternehmen PAN GmbH hatte das Schlafmittel Somnupan als Schlaftabletten für die tägliche Praxis beworben.
Cyclobarbital hat in der Barschel-Affäre für Aufsehen gesorgt, da es dort in einer tödlichen Dosis zum Einsatz gekommen sein soll. | 0 |
Metalaxyl is a natural product found in Ganoderma lucidum with data available. | Psilocin ist ein Indolalkaloid und zählt zu den Tryptaminen. Es ist das Hydrolyse-Produkt des Psilocybins und stellt somit die eigentlich psychoaktive Form des Psilocybins dar. Daneben kommt es aber auch selbst als Alkaloid vor. Die freie Base zersetzt sich an der Luft.
Wegen seiner halluzinogenen Wirkung wird es oft als Rauschmittel verwendet. Die Folgen einer Einnahme ähneln denen eines LSD-Rauschs, halten jedoch in der Regel kürzer an. Der Konsum von Psilocin erfolgt meist in Form sogenannter Magic Mushrooms. | 0 |
Uroporphyrinogen III is a tetrapyrrole, the first macrocyclic intermediate in the biosynthesis of heme, chlorophyll, vitamin B12, and siroheme. It is a colorless compound, like other porphyrinogens. | Uroporphyrinogen III ist ein Tetrapyrrol, ein Vertreter der Uroporphyrinogene, das erste makrozyklische Zwischenprodukt in der Biosynthese von Hämoglobin, Chlorophyll, Vitamin B12 und Sirohäm. Wie andere Porphyrinogene ist auch Uroporphyrinogen III farblos. | 1 |
(+)-pilocarpine is the (+)-enantiomer of pilocarpine. It has a role as an antiglaucoma drug. It is an enantiomer of a (-)-pilocarpine. | Piperonylbutoxid (PBO) verstärkt als Synergist die insektizide Wirkung von Pyrethrinen, Pyrethroiden, Rotenon und einigen Carbamaten. Piperonylbutoxid selbst hat keine insektizide Wirkung. | 0 |
Triazolam, sold under the brand name Halcion among others, is a central nervous system (CNS) depressant tranquilizer of the triazolobenzodiazepine (TBZD) class, which are benzodiazepine (BZD) derivatives. It possesses pharmacological properties similar to those of other benzodiazepines, but it is generally only used as a sedative to treat severe insomnia. In addition to the hypnotic properties, triazolam's amnesic, anxiolytic, sedative, anticonvulsant, and muscle relaxant properties are pronounced as well.
Triazolam was initially patented in 1970 and went on sale in the United States in 1982. In 2017, it was the 289th most commonly prescribed medication in the United States, with more than one million prescriptions. | Urobilinogen ist ein Abbauprodukt von Bilirubin und zählt damit zu den Gallenfarbstoffen (Bilane). Es wird bakteriell aus Bilirubin gebildet, das aus der Gallenblase in den Darm abgegeben wird. 20 % des Urobilinogens werden rückresorbiert, über die Pfortader der Leber zugeführt, weiter abgebaut und auch teilweise über den Urin ausgeschieden. Urobilinogen ist eine Zwischenstufe bei der Bildung der Urobiline.
Die normale Urobilinogenkonzentration im Urin reicht von 0,1–1,8 mg/dl (1,7–30 µmol/l), Konzentrationen > 2,0 mg/dl (34 µmol/l) gelten als pathologisch.
Urobilinogen tritt im Urin nicht auf, wenn kein Bilirubin in den Darm gelangt. Eine Urobilinogenurie kann, muss aber nicht von einer Bilirubinurie begleitet sein. Urobilinogen wird vermehrt im Urin ausgeschieden, wenn die Leber umgangen wird, überlastet oder funktional eingeschränkt ist. Urobilinogen ist nierengängig.
Urobilinogen wird vermehrt im Urin nachgewiesen bei:
hämolytischer Anämie (vermehrter Abbau roter Blutkörperchen)
Verstopfung, Darmentzündung
Infektionen der Gallenwege
akute und chronische Leberentzündung
toxischen Leberschäden, Lebertumoren
Stauungsleber (bei Herzinsuffizienz) | 0 |
Trehalose (from Turkish tıgala – a sugar derived from insect cocoons + -ose) is a sugar consisting of two molecules of glucose. It is also known as mycose or tremalose. Some bacteria, fungi, plants and invertebrate animals synthesize it as a source of energy, and to survive freezing and lack of water.
Extracting trehalose was once a difficult and costly process, but around 2000, the Hayashibara company (Okayama, Japan) discovered an inexpensive extraction technology from starch. Trehalose has high water retention capabilities, and is used in food, cosmetics and as a drug. A procedure developed in 2017 using trehalose allows sperm storage at room temperatures. | Tellursäure ist eine sehr schwache Säure des Tellurs. Die geringe Acidität ist auf die Struktur zurückzuführen. Die negative Ladung im Anion kann nicht delokalisiert werden. Tellur hat in der Verbindung die Oxidationsstufe VI. | 0 |
Benzyl salicylate is a benzoate ester and a member of phenols. It is functionally related to a salicylic acid. | Cuban ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten polycyclischen Kohlenwasserstoffe. Neben Cunean und Octabisvalen ist Cuban ein Vertreter der drei möglichen gesättigten C8H8-Kohlenwasserstoffe und ein Valenzisomer von Cyclooctatetraen. Die acht Kohlenstoffatome des Cubanmoleküls sind in Form eines Würfels angeordnet.
Das Kohlenstoffgerüst umschließt einen Hohlraum, daher gehört Cuban zur Klasse der Käfigverbindungen, genauer zu den platonischen Kohlenwasserstoffen. Es galt bis zu seiner Erstsynthese im Jahre 1964 zunächst nur als in der Theorie existent und wegen der ungewöhnlich spitzen 90-Grad-Bindungswinkel der Kohlenstoffatome als instabil. Durch diese 90-Grad-Winkel speichert Cuban viel Energie in diesen Bindungen, daher kann es als Grundkörper hochenergetischer Treibstoffe oder Sprengstoffe dienen (siehe auch Tetranitrocuban, Octanitrocuban). | 0 |
Brassinolide is a 2alpha-hydroxy steroid, a 3alpha-hydroxy steroid, a 22-hydroxy steroid, a 23-hydroxy steroid and a brassinosteroid. It has a role as a plant growth stimulator and a plant hormone. | Asparagusinsäure ist eine schwefelhaltige Carbonsäure, die im Gemeinen Spargel (Asparagus officinalis) vorkommt. Diese heterozyklische Verbindung stellt ein Derivat der Isobuttersäure dar und enthält neben der Carboxygruppe eine Disulfidgruppe im Ring (1,2-Dithiolan). Ihre schwefelhaltigen Abbauprodukte im Urin nach Genuss von Spargelgemüse können einen kennzeichnenden Geruch entwickeln. | 0 |
Rabeprazole is a member of benzimidazoles, a sulfoxide and a member of pyridines. It has a role as an EC 3.6.3.10 (H(+)/K(+)-exchanging ATPase) inhibitor and an anti-ulcer drug. It is a conjugate acid of a rabeprazole(1-). | Scopolin ist ein natürlich vorkommendes Glucosid mit dem Aglycon Scopoletin. | 0 |
Ifosfamide is the simplest member of the class of ifosfamides that is 1,3,2-oxazaphosphinan-2-amine 2-oxide substituted by 2-chloroethyl groups on both the nitrogen atoms respectively. It is a nitrogen mustard alkylating agent used in the treatment of advanced breast cancer. It has a role as an antineoplastic agent, an immunosuppressive agent, an alkylating agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. | Bradykinin ist ein Peptid- und Gewebshormon der Kinin-Gruppe. Es handelt sich um ein vasoaktives, d. h. blutgefäßveränderndes, Oligopeptid, das aus neun Aminosäuren besteht und ähnlich wie Histamin wirkt. Bei Entzündungen oder Verletzungen ist es an der Schmerzempfindlichkeitssteigerung an der betroffenen Körperstelle beteiligt.
Infolge seiner spezifischen Bindung an Rezeptoren im Gefäßendothel, verursacht es eine Tonusänderung der glatten Muskulatur (abhängig vom Wirkort), erhöht die Permeabilität des Gefäßes und verursacht Schmerz. | 0 |
Bupirimate (systematic name 5-butyl-2-ethylamino-6-methylpyrimidin-4-yldimethylsulphamate; brand names Nimrod and Roseclear 2) is an active ingredient of plant protection products (or pesticides), which has an effect as a fungicide. It belongs to the chemical family of pyrimidine sulfamates. Bupirimate has translaminar mobility and systemic translocation in the xylem. It acts mainly by inhibiting sporulation and is used for control of powdery mildew of apples, pears, stone fruit, cucurbits, roses and other ornamentals, strawberries, gooseberries, currants, raspberries, hops, beets and other crops. Bupirimate is not an insecticide. It is of low mammalian toxicity and is non-toxic to bees. However, it is used in many products which also contain insecticides. | Agaritin ist ein strukturell vom Phenylhydrazin abgeleiteter Naturstoff, der in verschiedenen Pilzarten vorkommt. | 0 |
Safranal is a monoterpenoid formally derived from beta-cyclocitral by dehydrogenation. It is functionally related to a beta-cyclocitral. | Diethofencarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der N-Phenylcarbamate und ein von Sumitomo Chemical eingeführtes Fungizid. | 0 |
Thiamine(1+) is a primary alcohol that is 1,3-thiazol-3-ium substituted by (4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl, methyl and 2-hydroxyethyl groups at positions 3, 4 and 5, respectively. It has a role as a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a primary alcohol and a vitamin B1. It is a conjugate base of a thiamine(2+). | Betahistin ist ein Arzneistoff, der in der Behandlung von Schwindelzuständen, insbesondere von Morbus Menière und Hydrops cochleae eingesetzt wird, obwohl ein Wirkungsnachweis bei diesen Krankheiten durch eine kontrollierte Studie bislang nicht erbracht werden konnte. Er wirkt als H3-Antihistaminikum, das gleichzeitig als Agonist am H1-Rezeptor wirksam ist. | 0 |
Dicloxacillin is a penicillin that is 6-aminopenicillanic acid in which one of the amino hydrogens is replaced by a 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]formyl group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a dichlorobenzene. It is a conjugate acid of a dicloxacillin(1-). | Poloxamere sind Blockcopolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid. Es handelt sich um schaumarme und schaumdämpfende nichtionische Tenside, die zur Dispergierung und Emulgierung in der chemisch-technischen Industrie Anwendung finden. Der Polyethylenoxidteil des Polymers ist dabei wasserlöslich, der Polypropylenoxidteil jedoch nicht, so dass sich die amphiphilen Eigenschaften ergeben. Je nach Ethoxylierungsgrad sind sie flüssig (L), pastös (P), fest (F) oder pulverförmig.
Poloxamere sind tensidartige Blockpolymere mit einem zentralen Polypropylenglycol-Teil, der an
beiden Kettenenden mit jeweils einem Macrogol-Anteil verknüpft ist. Sie werden durch eine zwei- oder dreistellige Ziffernfolge charakterisiert.
Die Polymere wurden in den 1950er Jahren von BASF entwickelt und werden seitdem unter dem Markennamen Pluronic® vertrieben.
Die letzte Ziffer mit dem Faktor 10 multipliziert gibt etwa den relativen Massenanteil der Ethylenoxideinheiten in Prozent an, die voranstehende(n) Ziffer(n) mit dem Faktor 100 multipliziert codieren die relative Molekülmasse des Polypropylenglycol-Blockes. Als Poloxamertypen sind erhältlich:
Poloxamer 407 (Handelsname z. B. Pluronic F 127; Pharmaqualität: Kolliphor P 407; früher Lutrol F 127),
Poloxamer 188 (Handelsname z. B. Pluronic F 68; Pharmaqualität: Kolliphor P 188; früher Lutrol F 68).
Beide Poloxamertypen sind als Grundstoff fest, Poloxamer 407 hat eine mittlere relative
Molekülmasse von 9840 bis 14600, Poloxamer 188 eine von 7680 bis 9510. | 0 |
Cantharidin is a natural product found in Mylabris cichorii, Cantharis, and other organisms with data available. | 3,4-Dimethoxyphenethylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Catecholamine und Phenylethylamine. | 0 |
1-Butanol, also known as butan-1-ol or n-butanol, is a primary alcohol with the chemical formula C4H9OH and a linear structure. Isomers of 1-butanol are isobutanol, butan-2-ol and tert-butanol. The unmodified term butanol usually refers to the straight chain isomer.
1-Butanol occurs naturally as a minor product of the ethanol fermentation of sugars and other saccharides and is present in many foods and drinks. It is also a permitted artificial flavorant in the United States, used in butter, cream, fruit, rum, whiskey, ice cream and ices, candy, baked goods, and cordials. It is also used in a wide range of consumer products.
The largest use of 1-butanol is as an industrial intermediate, particularly for the manufacture of butyl acetate (itself an artificial flavorant and industrial solvent). It is a petrochemical derived from propylene. Estimated production figures for 1997 are: United States 784,000 tonnes; Western Europe 575,000 tonnes; Japan 225,000 tonnes. | 1-Butanol, auch n-Butanol (C4H10O) ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole. Der primäre Alkohol leitet sich vom unverzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoff Butan ab. Es handelt sich bei 1-Butanol um eine farblose Flüssigkeit mit einem Geruch, der Ethanol ähnelt. | 1 |
Hexadecane is a straight-chain alkane with 16 carbon atoms. It is a component of essential oil isolated from long pepper. It has a role as a plant metabolite, a volatile oil component and a non-polar solvent. | Hexadecan ist ein langkettiges, lineares Alkan. | 1 |
Matricin is a natural product found in Artemisia annua, Achillea collina, and other organisms with data available. | Diethylstilbestrol (DES), auch Diäthylstilböstrol, ist ein synthetischer Arzneistoff aus der Gruppe der nichtsteroidalen, selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM). Ein Analogon des DES ist Hexestrol. Das Antiestrogen DES wurde vor allem in den USA bis in die 1970er Jahre bei schwangeren Frauen eingesetzt um Schwangerschaftskomplikationen zu verhindern; die Substanz wurde in der Gynäkologie verboten, nachdem bekannt wurde, dass sie teratogen wirkt und bei Nachkommen zum Auftreten von u. a. Vaginalkarzinom oder Mikropenis führen kann. Heute geht man davon aus, dass 5 bis 10 Millionen Frauen (vor allem in den USA) mit DES behandelt wurden und es wurden total 12 gynäkologische Spätfolgen einer intrauterinen Exposition mit DES beschrieben, inklusive einer erhöhten Rate von Frühgeburten und Fehlgeburten. | 0 |
Aminohippuric acid or para-aminohippuric acid (PAH), a derivative of hippuric acid, is a diagnostic agent useful in medical tests involving the kidney used in the measurement of renal plasma flow. It is an amide derivative of the amino acid glycine and para-aminobenzoic acid that is not naturally found in humans; it needs to be IV infused before diagnostic use. | Ponceau S ist ein roter Bisazofarbstoff aus der anwendungstechnischen Gruppe der Säurefarbstoffe, der oft genutzt wird, um Proteine auf einer Nitrocellulose- oder PVDF-Membran reversibel anzufärben. | 0 |
Biphenyl is a natural product found in Swertia japonica, Zea mays, and other organisms with data available. | Fosfluconazol ist ein Antimykotikum aus der Gruppe der Triazole und ein Ester des ebenfalls antimykotisch aktiven Fluconazols mit Phosphorsäure. Es hemmt die Ergosterolbiosynthese. | 0 |
Flurbiprofen is a member of the phenylalkanoic acid derivative family of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). It is primarily indicated as a pre-operative anti-miotic (in an ophthalmic solution) as well as orally for arthritis or dental pain. Side effects are analogous to those of ibuprofen.
It was derived from propionic acid by the research arm of Boots UK during the 1960s, a period which also included the discovery of ibuprofen, indometacin, diclofenac, naproxen, ketoprofen, and sulindac.: 34
It was patented in 1964 by Boots UK and approved for medical use in 1987. It was approved in the US in 1988; the first generic was approved in 1994.: 158 | Phenylalanin, abgekürzt Phe oder F, ist eine aromatische α-Aminosäure mit hydrophober Seitenkette, die für den Menschen eine essentielle proteinogene (am Eiweißaufbau beteiligte) Aminosäure ist. Phenylalanin leitet sich strukturell vom Alanin ab und ist amphiphil.
Der Einbuchstabencode F für Phenylalanin wurde aufgrund der phonetischen Ähnlichkeit zugeordnet. | 0 |
Camostat is a benzoate ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-guanidinobenzoic acid with the hydroxy group of 2-(dimethylamino)-2-oxoethyl (4-hydroxyphenyl)acetate. It is a potent inhibitor of the human transmembrane protease serine 2 (TMPRSS2) and its mesylate salt is currently under investigation for its effectiveness in COVID-19 patients. It has a role as an anticoronaviral agent, a serine protease inhibitor, an antifibrinolytic drug, an anti-inflammatory agent, an antiviral agent, an antihypertensive agent and an antineoplastic agent. It is a tertiary carboxamide, a carboxylic ester, a diester, a member of guanidines and a benzoate ester. It is functionally related to a 4-guanidinobenzoic acid. It is a conjugate base of a camostat(1+). | Die Depsidone bilden die zweitgrößte Gruppe von aromatischen Flechtenstoffen. Ihr Grundgerüst bildet das 11H-Dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-11-on. Diese Verbindung besteht aus zwei Phenolkernen, die über eine -CO-O-Brücke und eine Etherbindung miteinander verknüpft sind. Durch Einteilung der Flechtenstoffe ihrer Biogenese nach in vier große Gruppen werden die Depsidone den Acetyl-CoA-Abkömmlingen zugeschrieben. Mit Stand 1994 zählen 66 Verbindungen zu den Depsidonen.
Neben dem prädestinierten Vorkommen von Depsidonen in Flechten wurden einige ebenfalls in Pilzen der Gattungen Aspergillus [P.Micheli ex Link] (Gießkannenschimmel) und Preussia [Preuss] nachgewiesen. | 0 |
Sodium tetrachloroaurate is a perchlorometallate salt. It contains a tetrachloroaurate(1-). | Alfentanil (Handelsnamen: Rapifen, Alfenta) ist ein synthetisches Opioid, das fast ausschließlich zur Anästhesie verwendet wird. Der Wirkstoff, von der Janssen GmbH bereits in den 1950er Jahren als Alfentanilhydrochlorid unter dem Markennamen Rapifen angeboten, wurde 1978 von Janssen Pharmaceutica patentiert und wird als Hydrochlorid-Monohydrat eingesetzt. Nebenwirkungen und Wechselwirkungen sind praktisch dieselben wie beim verwandten Fentanyl. Im Vergleich zu Fentanyl weist Alfentanil einen schnelleren Wirkeintritt und eine kürzere Wirkdauer auf. Alfentanil unterliegt der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung. | 0 |
Chlorobenzilate is a diarylmethane. | Ropivacain (Handelsnamen: Naropin, Ropivacin) ist ein Lokalanästhetikum vom Amid-Typ. Es ist von Bupivacain abgeleitet und besitzt einen relativ langsamen Wirkbeginn und eine lange Wirkdauer (bis zu 12 Stunden). Es wurde 1985 von Apothekernes Laboratorium – Oslo, Norwegen – patentiert und wird seit seiner Einführung 1997 vertrieben. | 0 |
Cyclohexylamine is a primary aliphatic amine consisting of cyclohexane carrying an amino substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate base of a cyclohexylammonium. | Azetidin, auch Trimethylenimin genannt, ist der einfachste stickstoffhaltige gesättigte viergliedrige Heterocyclus. Es bildet die Grundstruktur der Gruppe der Azetidine. | 0 |
Alacepril is a thioacetate ester and a dipeptide. It has a role as an EC 3.4.15.1 (peptidyl-dipeptidase A) inhibitor. | Ketobemidon (auch Cetobemidon) ist ein vollsynthetisch hergestelltes Opioid aus der Gruppe der Pethidine mit starker schmerzstillender Wirksamkeit. Ketobemidon ist ein morphinähnlich wirkendes Piperidinderivat und ein reiner Agonist am μ-Opioid-Rezeptor. | 0 |
Isoxaben is a benzamide obtained by formal condensation of the carboxy group of 2,6-dimethoxybenzoic acid and the amino group of 3-(3-methylpentan-3-yl)-1,2-oxazol-5-amine. It has a role as a herbicide and a cellulose synthesis inhibitor. It is a member of isoxazoles and a member of benzamides. | Nitrosobenzol ist die einfachste aromatische Nitrosoverbindung. Sie enthält die Nitroso-Gruppe –N=O, die mit einer Phenylgruppe (Benzolrest) verbunden ist.
Nitrosobenzol bildet stechend riechende, farblose Kristalle, in denen es als mesomeriestabilisiertes Dimer mit der Summenformel (C6H5NO)2 vorliegt. Das grüne Monomer entsteht beim Lösen, Schmelzen und Verdampfen des Dimers. | 0 |
2,3,6-Trimethylphenol is an organic compound with the formula (CH3)3C6H2OH. As a precursor to vitamin E, it is the most widely used of the several isomers of trimethylphenol.
2,3,6-Trimethylphenol is produced industrially by the methylation of m-cresol with methanol in the presence of a solid acid. | Fluoren ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) gehört. Fluoren leuchtet bei Bestrahlung mit UV-Licht violett, was der Verbindung ihren Namen gab (siehe auch: Fluoreszenz). | 0 |
Muscimol is a natural product found in Amanita gemmata, Amanita muscaria, and other organisms with data available. | Avobenzon (deutscher INN; meist wird auch im Deutschen der englische INN Avobenzone verwendet) ist ein substituiertes 1,3-Diketon.
Mit seinem Absorptionsmaximum bei 357 nm ist Avobenzon ein wirksames UV-A-Sonnenschutzmittel, das UV-Strahlung effektiv absorbiert und die Bildung freier Radikale wirksam unterdrückt. Avobenzon wird weltweit verwendet und ist der einzige derzeit in den USA in Sonnenschutzmitteln zugelassene organische UV-Absorber mit Absorption im längerwelligen UVA-Bereich (315–380 nm). | 0 |
L-proline is pyrrolidine in which the pro-S hydrogen at position 2 is substituted by a carboxylic acid group. L-Proline is the only one of the twenty DNA-encoded amino acids which has a secondary amino group alpha to the carboxyl group. It is an essential component of collagen and is important for proper functioning of joints and tendons. It also helps maintain and strengthen heart muscles. It has a role as a micronutrient, a nutraceutical, an algal metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and a member of compatible osmolytes. It is a glutamine family amino acid, a proteinogenic amino acid, a proline and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-prolinium. It is a conjugate acid of a L-prolinate. It is an enantiomer of a D-proline. It is a tautomer of a L-proline zwitterion. | Vincamin ist eine Verbindung aus der Naturstoffgruppe der Alkaloide. Es wird als Arzneistoff verwendet und ist auch synthetisch herstellbar. | 0 |
Ergometrine is a natural product found in Balansia claviceps, Balansia epichloe, and other organisms with data available. | Sorafenib (Handelsname: Nexavar®, Hersteller: Bayer AG) ist ein Proteinkinaseinhibitor aus der Gruppe der Multi-Kinase-Inhibitoren. Er wird in Form von Tabletten angewendet und wirkt, indem es das Wachstum der Krebszellen verlangsamt und die Blutversorgung, die die Krebszellen wachsen lässt, unterbindet. | 0 |
Oxycarboxin is an anilide obtained by formal condensation of the amino group of aniline with the carboxy group of 2-methyl-5,6-dihydro-4,4-dioxo-1,4-oxathiine-3-carboxylic acid. A fungicide for the control of rust diseases on ornamentals, cereals and nursery trees as well as fairy rings on turf. It has a role as an EC 1.3.5.1 [succinate dehydrogenase (quinone)] inhibitor and an antifungal agrochemical. It is a sulfone, an anilide, an oxacycle, an organosulfur heterocyclic compound and an anilide fungicide. | Dehydracetsäure, auch Dehydroessigsäure genannt, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrone. Sie wurde von Johann Georg Anton Geuther entdeckt. | 0 |
Nivalenol is a trichothecene. | Sarkosin (Abk.: Sar) ist eine nichtproteinogene Aminosäure. Sie ist von Glycin abgeleitet, eine Zwischenstufe des Aminosäurestoffwechsels und ein Peptidbaustein des Antibiotikums Actinomycin, des Immunsuppressivums Cyclosporin sowie des Angiotensin II-Rezeptoren-Antagonisten Saralasin; außerdem ist sie in verschiedenen Körpergeweben wie z. B. den Muskeln zu finden. Sarkosin dient auch als Vorprodukt für die Herstellung bestimmter Tenside (u. a. Acylsarkosine, z. B. Lauroylsarkosin und Oleoylsarkosin) und findet Verwendung in der Druckerei mit Azofarbstoffen.
Durch intramolekulare Umlagerung kann aus Sarkosin Alanin und durch Demethylierung Glycin entstehen. | 0 |
Sodium selenate is an inorganic sodium salt having selenate as the counterion. It has a role as an EC 3.1.3.48 (protein-tyrosine-phosphatase) inhibitor, an anticonvulsant and a fertilizer. It contains a selenate. | Cyclohexanon ist im reinen Zustand eine farblose, wasserklare Flüssigkeit, deren Geruch ein wenig an Aceton erinnert. Es gehört zur Gruppe der zyklischen Ketone (Cycloalkanone). | 0 |
(R)-noradrenaline is the R-enantiomer of noradrenaline. It has a role as a vasoconstrictor agent, an alpha-adrenergic agonist, a sympathomimetic agent, a mouse metabolite and a neurotransmitter. It is a conjugate base of a (R)-noradrenaline(1+). It is an enantiomer of a (S)-noradrenaline. | Valeriansäure, auch Pentansäure genannt, ist eine Carbonsäure aus der gleichnamigen Gruppe der vier isomeren Pentansäuren. Die kurzkettige Fettsäure kann aus der Wurzel des europäischen Baldrians (Valeriana officinalis) gewonnen werden, der jedoch überwiegend die isomere Isovaleriansäure enthält.
Valeriansäure ist nicht zu verwechseln mit Valerensäure, einem bicyclischen Sesquiterpen, das ebenfalls im Echten Baldrian vorkommt.
Die Salze und Ester der Valeriansäure heißen Valerate (Valerianate). Die Methyl-, Ethyl-, Allyl- und Isoamyl-Valeriansäureester des entsprechenden Methyl-, Ethyl-, Allyl- und Isoamylalkohols schmecken und riechen fruchtig und werden als künstliche Aromen verwendet. Valeriansäure selbst besitzt wie die homologe Buttersäure einen unangenehmen Geruch. | 0 |
2,2,4-Trimethylpentane, also known as isooctane or iso-octane, is an organic compound with the formula (CH3)3CCH2CH(CH3)2. It is one of several isomers of octane (C8H18). This particular isomer is the standard 100 point on the octane rating scale (the zero point is n-heptane). It is an important component of gasoline, frequently used in relatively large proportions (around 10%) to increase the knock resistance of fuel.
Strictly speaking, if the standard meaning of ‘iso’ is followed, the name isooctane should be reserved for the isomer 2-methylheptane. However, 2,2,4-trimethylpentane is by far the most important isomer of octane and historically it has been assigned this name. | Glimepirid ist ein orales Antidiabetikum aus der Stoffgruppe der Sulfonylharnstoffe, welches in den β-Zellen der Bauchspeicheldrüse die Insulinfreisetzung steigert und in der Therapie des Diabetes mellitus Typ 2 eingesetzt wird. Der Wirkstoff wurde 1981 von Hoechst als Antidiabetikum und 1994 zur Behandlung von Atherosklerose patentiert. | 0 |
Diethyl sulfate (DES) is an organosulfur compound with the formula (C2H5)2SO4. It occurs as a colorless, oily liquid with a faint peppermint odor. It is toxic, combustible, and likely carcinogenic chemical compound. Diethyl sulfate is used as an ethylating agent. | Humulon (auch α-Lupulinsäure) ist ein bakteriostatischer Bitterstoff. | 0 |
Acetoin is a methyl ketone that is butan-2-one substituted by a hydroxy group at position 3. It has a role as a metabolite. It is a methyl ketone and a secondary alpha-hydroxy ketone. | Sclareol ist ein natürlich vorkommender bicyclischer Diterpen-Alkohol (Terpenoid). Sclareol besitzt das Kohlenstoff-Grundgerüst des Diterpens Labdan; der bicyclische Kern besteht aus zwei anellierten Cyclohexan-Ringen. Sclareol gehört damit zur Gruppe der Labdane. Der bernsteinfarbene Feststoff weist einen süßen, balsamischen Duft auf. | 0 |
Spectinomycin is a pyranobenzodioxin and antibiotic that is active against gram-negative bacteria and used (as its dihydrochloride pentahydrate) to treat gonorrhea. It is produced by the bacterium Streptomyces spectabilis. It has a role as an antimicrobial agent, a bacterial metabolite and an antibacterial drug. It is a cyclic hemiketal, a cyclic acetal, a cyclic ketone, a secondary amino compound, a pyranobenzodioxin and a secondary alcohol. It is a conjugate base of a spectinomycin(2+) and a spectinomycin(1+). | Allicin ist das Umsetzungsprodukt der in Knoblauch und anderen Arten der Gattung Allium (z. B. Zwiebel) vorkommenden nicht-proteinogenen Aminosäure Alliin. Da Allicin nicht stabil ist, wandelt es sich zum Teil spontan in Di- und Trisulfide, im Öl auch in Vinyldithiine sowie Ajoen um. Erst diese Verbindungen sind für den typischen Knoblauchgeruch verantwortlich. | 0 |
Perbromic acid is a bromine oxoacid. It is a conjugate acid of a perbromate. | Syringaldehyd, seltener auch Syringaaldehyd (3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, FEMA 4049) ist eine organisch-chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O4. Es ist ein Derivat des Benzaldehyds mit einer zusätzlichen Hydroxy- und zwei Methoxygruppen als Substituenten. Der Name des Aldehyds stammt von der lateinischen Bezeichnung des Flieders (Syringa). | 0 |
Topotecan is a pyranoindolizinoquinoline used as an antineoplastic agent. It is a derivative of camptothecin and works by binding to the topoisomerase I-DNA complex and preventing religation of these 328 single strand breaks. It has a role as an EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor and an antineoplastic agent. | Bradykinin ist ein Peptid- und Gewebshormon der Kinin-Gruppe. Es handelt sich um ein vasoaktives, d. h. blutgefäßveränderndes, Oligopeptid, das aus neun Aminosäuren besteht und ähnlich wie Histamin wirkt. Bei Entzündungen oder Verletzungen ist es an der Schmerzempfindlichkeitssteigerung an der betroffenen Körperstelle beteiligt.
Infolge seiner spezifischen Bindung an Rezeptoren im Gefäßendothel, verursacht es eine Tonusänderung der glatten Muskulatur (abhängig vom Wirkort), erhöht die Permeabilität des Gefäßes und verursacht Schmerz. | 0 |
Thiazole is a mancude organic heteromonocyclic parent, a member of 1,3-thiazoles and a monocyclic heteroarene. | Dendrobin gehört zu den Dendrobium-Alkaloiden, die in Orchideen der Gattung Dendrobium vorkommen. Die getrockneten Stängel von Dendrobium nobile finden als „Chin-Shih-Hu“ in der traditionellen chinesischen Medizin Verwendung als Fieber- und Stärkungsmittel.
Die Verbindung wurde erstmals 1932 von Hideki Suzuki durch Extraktion und Kristallisation isoliert. Die Struktur wurde 1964 durch drei Arbeitsgruppen unabhängig voneinander aufgeklärt 1972 wurde die erste Totalsynthese, die zu einem racemischen Gemisch von Dendrobin führt, beschrieben und 2012 wurde eine asymmetrische Totalsynthese veröffentlicht. | 0 |
Manganese dioxide is the inorganic compound with the formula MnO2. This blackish or brown solid occurs naturally as the mineral pyrolusite, which is the main ore of manganese and a component of manganese nodules. The principal use for MnO2 is for dry-cell batteries, such as the alkaline battery and the zinc–carbon battery. MnO2 is also used as a pigment and as a precursor to other manganese compounds, such as KMnO4. It is used as a reagent in organic synthesis, for example, for the oxidation of allylic alcohols. MnO2 has an α-polymorph that can incorporate a variety of atoms (as well as water molecules) in the "tunnels" or "channels" between the manganese oxide octahedra. There is considerable interest in α-MnO2 as a possible cathode for lithium-ion batteries. | Octabenzon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzophenone. | 0 |
Acamprosate is an organosulfonic acid that is propane-1-sulfonic acid substituted by an acetylamino group at position 3. It has a role as a neurotransmitter agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is an organosulfonic acid and a member of acetamides. | Carbromal ist ein Arzneistoff mit sedierender und schlafanstoßender Wirkung. Die Substanz wurde 1909 von Bayer patentiert und kam unter dem Namen Adalin als Beruhigungs- und Schlafmittel auf den Markt. Heutzutage gilt die Anwendung als obsolet.
Chemisch gesehen handelt es sich dabei um ein bromiertes Harnstoff-Derivat (Bromacylureid), das mit dem Bromisoval verwandt ist. Die Bromacylureide stehen strukturell der Barbitursäure nahe. | 0 |
Tetrahydrofurfuryl alcohol is a primary alcohol that is methanol in which one of the hydrogens of the methyl group has been replaced by a tetrahydrofuran-2-yl group. It has a role as a protic solvent. It is a primary alcohol and a member of oxolanes. | 2-Octanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone. | 0 |
Pentadecane is a straight-chain alkane with 15 carbon atoms. It is a component of volatile oils isolated from plants species like Scandix balansae. It has a role as an animal metabolite, a plant metabolite and a volatile oil component. | Orotsäure ist ein Pyrimidin-Derivat und Zwischenprodukt der Biosynthese des Uridinmonophosphats (UMP). Sie kommt unter anderem als Bestandteil des Nukleosids Orotidin vor. Die Salze der Orotsäure heißen „Orotate“. | 0 |
Hypoiodous acid is an iodine oxoacid. It is a conjugate acid of a hypoiodite. | Nordazepam (auch Desmethyldiazepam) gehört zur Wirkstoffgruppe der Benzodiazepine. Die Verbindung wurde 1963 von Hoffmann-La Roche patentiert. Nordazepam ist ein Stoffwechselprodukt (Metabolit) vieler therapeutisch gebräuchlicher Benzodiazepine, wie etwa des Diazepams, wird aber auch direkt als Arzneistoff verwendet. Vom Diazepam unterscheidet sich Nordazepam durch das Fehlen der Methylgruppe in Position 1 am Diazepinring. Es besitzt eine außergewöhnlich lange Plasmahalbwertszeit und somit Wirkdauer.
Die Halbwertszeit beträgt etwa 36 bis 200 Stunden. Seine Potenz entspricht in etwa der des Diazepams. Nordazepam ist angezeigt zur symptomatischen Behandlung akuter oder chronischer Angst-, Spannungs- und Erregungszustände.
Wie alle Benzodiazepine wirkt Nordazepam sedierend, hypnotisch, angstlösend, amnestisch, muskelrelaxierend, antikonvulsiv, euphorisierend und stimmungsaufhellend. Es wirkt wie die anderen Benzodiazepine am GABAA-Rezeptor, jedoch nur partialagonistisch, wodurch die Wirkstärke herabgesetzt ist. Es hat auch ähnliche Nebenwirkungen wie die anderen Benzodiazepine (Somnolenz, Muskelhypotonie) und ein hohes Suchtpotential. Es kann sich schnell eine starke psychische und körperliche Abhängigkeit entwickeln.
Nordazepam ist ein Metabolit von Diazepam, Chlordiazepoxid, Clorazepat, Prazepam, Pinazepam und Medazepam. Nordazepam selbst wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden. | 0 |
Doripenem is a member of carbapenems. | Carbidopa ist ein L-DOPA-Decarboxylasehemmer, der in Kombination mit dem Botenstoffvorläufer L-DOPA (Levodopa) zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird. Carbidopa hemmt außerhalb des zentralen Nervensystems die Verstoffwechselung (Metabolisierung) von L-DOPA. Die Kombination Levodopa + Carbidopa wurde 1977 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgenommen. Carbidopa wurde als Decarboxylase-Inhibitor 1961, 1963, 1969 und 1971 von MSD patentiert. | 0 |
Pyrrolizidine is a bicyclic organonitrogen heterocyclic compound comprised of two ortho-fused pyrrolidine rings which share a common nitrogen atom. It is an organonitrogen heterocyclic compound and an organic heterobicyclic compound. | Gliclazid (Handelsname Diamicron UNO) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, die zur Behandlung des Diabetes mellitus eingesetzt wird. Das orale Antidiabetikum wurde von Science Union patentiert und ist heute von Servier im Handel. | 0 |
Acetophenone is a natural product found in Camellia sinensis, Elsholtzia eriostachya, and other organisms with data available. | Propionsäuremethylester ist der Methylester der Propionsäure. | 0 |
Bromine pentafluoride is an interhalogen compound. It has a role as a NMR solvent. | Ketorolac ist ein Pyrrolderivat. Es wird in der Medizin als nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) und als Nichtopioid-Analgetikum verwendet. Der Wirkstoff wurde 1978 von Syntex patentiert.
Ketorolac wurde Ende der 1980er Jahre als willkommener Ersatz für Morphin gesehen, da die schmerzstillende Wirkung etwa gleich stark war, etwa doppelt so lange anhielt, und keinerlei Abhängigkeit erzeugte. Ebenso sind Prostaglandinhemmer im Allgemeinen sehr gut verträglich. Jedoch wurde der Umstand, dass Ketorolac ein sehr starker Prostaglandinhemmer ist, vernachlässigt. Als solcher führt er zu einem deutlich höheren Risiko von Magen-Darm-Blutungen und Nierenversagen. Wird die Prostaglandinsynthese unterbunden, verlieren die Nieren die Fähigkeit, mit schlechter Durchblutung zurechtzukommen. | 0 |
Ethylparaben is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-hydroxybenzoic acid with ethanol, It has a role as an antimicrobial food preservative, an antifungal agent, a plant metabolite and a phytoestrogen. It is a paraben and an ethyl ester. | 1-Aminopropan-2-ol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Aminoalkohole. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit schwach ammoniakartigem Geruch. | 0 |
Sulfur trioxide is a sulfur oxide. | Nitroglycerin (auch Nitroglyzerin) ist der veraltete bzw. Trivialname für Glyceroltrinitrat bzw. Glycerintrinitrat oder auch Trisalpetersäureglycerinester. Es handelt sich um einen sehr bekannten Explosivstoff, welcher in Form von Dynamit als Sprengstoff eingesetzt wird. Daneben wird es auch als Arzneistoff mit gefäßerweiternder Wirkung eingesetzt. Der Stoff fällt in den Geltungsbereich des Sprengstoffgesetzes und wird in der Anlage II in die Stoffgruppe A eingeteilt. | 0 |
Propanidid is a member of methoxybenzenes. | Phthalazin ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten und Diazanaphthalinen) zählt. Die Verbindung besteht aus einem Benzolring, an dem ein Pyridazinring anelliert ist. Phthalazin ist isomer zu Chinazolin, Chinoxalin und Cinnolin. | 0 |
Rosuvastatin is a dihydroxy monocarboxylic acid that is (6E)-7-{4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl} hept-6-enoic acid carrying two hydroxy substituents at positions 3 and 5 (the 3R,5S-diastereomer). It has a role as an antilipemic drug, an anti-inflammatory agent, a CETP inhibitor, a cardioprotective agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a member of pyrimidines, a sulfonamide, a dihydroxy monocarboxylic acid, a statin (synthetic) and a member of monofluorobenzenes. It is functionally related to a hept-6-enoic acid. It is a conjugate acid of a rosuvastatin(1-). | Testosteron (das „Hodenhormon“) ist ein Sexualhormon (Androgen). Es kommt zwar bei Mensch und Tier bei beiden Geschlechtern vor, unterscheidet sich aber in Konzentration und Wirkungsweise.
Wie bei allen Androgenen besteht das Grundgerüst des Testosterons aus Androstan (19 C-Atome). Die Vorläufer des Testosterons sind die Gestagene (21 C-Atome) bzw. Dehydroepiandrosterone (DHEA). Testosteron ist ein Kofferwort, das von testis (Hoden) und Steroid abgeleitet ist.
Adolf Butenandt versuchte 1930 männliches Sexualhormon aus Stierhodenextrakten und später aus Männerharn zu isolieren, was ihm für Androsteron gemeinsam mit Kurt Tscherning 1931 gelang. Butenandt vermutete anhand seiner Analysen bereits die richtige Strukturformel für Testosteron, dessen Teilsynthese aus Cholesterol 1934 Leopold Ružička in Zürich gelang. Entdeckt und als Testosteron bezeichnet hatte es dann erstmals 1935 Ernst Laqueur, der dieses Steroidhormon aus Stierhoden isolierte.
Bei Männern wird Testosteron zum größten Teil unter dem Einfluss des Luteinisierenden Hormons (LH) in den Leydigschen Zwischenzellen im Hoden produziert. Die Nebennierenrinde bildet zwar kleine Mengen anderer Androgene, jedoch nur in sehr geringem Maße Testosteron.
Bei Frauen produzieren die Eierstöcke und die Nebennierenrinde geringe Mengen an Testosteron. In der Biosynthese des Organismus ist das Cholesterol der Präkursor (Vorstufe) bzw. das Progesteron ein Zwischenprodukt für die Testosteronsynthese.
Das Gesamttestosteron besteht zu 40 bis 50 % aus bioaktivem, d. h. Albumin-gebundenem, Testosteron wie auch SHBG-gebundenem Testosteron (50 bis 60 %) und freiem Testosteron (1 bis 2 %). | 0 |
Hygrine is a 1-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetone that has R configuration. It is a pyrrolidine alkaloid found in the coca plant, Erythroxylum coca. It has a role as a plant metabolite. It is a 1-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetone and a pyrrolidine alkaloid. It is an enantiomer of a (-)-hygrine. | Buprofezin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiadiazinane. Der Name „Buprofezin“ wurde ursprünglich für eine Mischung aus (E)- und (Z)-Isomeren verwendet, aber im Jahr 2008 stellte der Sponsor fest, dass der Stoff nur das (Z)-Isomer enthält und beantragte die Änderung der Definition. | 0 |
L-citrulline is the L-enantiomer of citrulline. It has a role as an EC 1.14.13.39 (nitric oxide synthase) inhibitor, a protective agent, a nutraceutical, a micronutrient, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a mouse metabolite. It is an enantiomer of a D-citrulline. It is a tautomer of a L-citrulline zwitterion. | Galegin (Prenylguanidin) kommt als Naturstoff in einigen Pflanzen vor und ist als Giftstoff für den Tod von Nutztieren verantwortlich, die diese Pflanzen fressen. Aufgrund seiner antidiabetischen Eigenschaften wird es in der medizinischen Forschung untersucht. | 0 |
Dichlorvos is an alkenyl phosphate that is the 2,2-dichloroethenyl ester of dimethyl phosphate. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an anthelminthic drug, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, an antibacterial agent and an antifungal agent. It is an alkenyl phosphate, a dialkyl phosphate, an organophosphate insecticide and an organochlorine acaricide. | Flufenaminsäure ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum und Nichtopioid-Analgetikum aus der Gruppe der Anthranilsäure-Derivate. Es ist in Salben enthalten und kommt bei Gelenkentzündungen und Muskelzerrungen zur Anwendung. Das Arzneimittel hemmt die Cyclooxygenase sowie die Hyaluronidase.
Via NFkB wird auch die Expression von COX-II gedrosselt. Es konnte gezeigt werden, dass Flufenaminsäure unselektiv Kationenkanäle hemmt.
Die mittlere Eliminationshalbwertszeit beträgt 9h, der extrarenale Eliminationsanteil ist hoch. | 0 |
S-Methyl thioacetate is a natural product found in many plant species. In its pure form it has an unpleasant sulfurous smell, but when highly diluted and along with other simple alkyl thioacetates and related compounds, it is an important component of the smell and flavour profile of some foods, especially Camembert cheese. | Galantamin (auch Galanthamin von galanthus) ist eine natürlich vorkommende Substanz aus der Gruppe der Amaryllidaceen-Alkaloide. | 0 |
Cytisine is an organic heterotricyclic compound that is the toxic principle in Laburnum seeds and is found in many members of the Fabaceae (legume, pea or bean) family. An acetylcholine agonist, it is widely used throughout Eastern Europe as an aid to giving up smoking. It has a role as a nicotinic acetylcholine receptor agonist, a phytotoxin and a plant metabolite. It is an alkaloid, an organic heterotricyclic compound, a secondary amino compound, a lactam and a bridged compound. | Fenchon ist ein bicyclisches Monoterpen-Keton. Natürlich kommt (–)-Fenchon in Fenchelölen vor und ist Bestandteil vieler ätherischer Öle. In Wasser ist es unlöslich, in Ethanol hingegen gut löslich. Es tritt in Form zweier Enantiomere auf.
(–)-Fenchon [Synonym: (1R, 4S)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on] erstarrt bei 5 °C und siedet bei etwa 193 °C.
(+)-Fenchon [Synonym: (1S, 4R)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on] erstarrt zwischen 5 und 7 °C.
Die Dichte beträgt für beide Enantiomere 0,95 g·cm−3.
Fenchon schmeckt bitter und riecht campherartig. Es wirkt wachstumshemmend auf Bakterien und Pilze. In höherer Dosierung wirkt es zentral erregend auf den menschlichen Organismus. In der EU ist D(+)-Fenchon durch die Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 (Aromenverordnung) mit der FL-Nummer 07.159 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.
Durch Reduktion von racemischem Fenchon entstehen Fenchole, die in vier isomeren Formen vorkommen. Die Fenchole besitzen Bedeutung als Komponenten von Parfüms. | 0 |