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Iohexol, sold under the trade name Omnipaque among others, is a contrast agent used for X-ray imaging. This includes when visualizing arteries, veins, ventricles of the brain, the urinary system, and joints, as well as during computed tomography (CT scan). It is given by mouth, injection into a vein, or into a body cavity.
Side effects include vomiting, skin flushing, headache, itchiness, kidney problems, and low blood pressure. Less commonly allergic reactions or seizures may occur. Allergies to povidone-iodine or shellfish do not affect the risk of side effects more than other allergies. Use in the later part of pregnancy may cause hypothyroidism in the baby. Iohexol is an iodinated non-ionic radiocontrast agent. It is in the low osmolar family.
Iohexol was approved for medical use in 1985. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | El efavirenz es un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo a los nucleósidos (ITRNN, NNRTI, por sus siglas en inglés) que se emplea como parte de la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA, equivalente al inglés HAART) en el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). | 0 |
Ochratoxin A is a phenylalanine derivative resulting from the formal condensation of the amino group of L-phenylalanine with the carboxy group of (3R)-5-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-7-carboxylic acid (ochratoxin alpha). It is among the most widely occurring food-contaminating mycotoxins, produced by Aspergillus ochraceus, Aspergillus carbonarius and Penicillium verrucosum. It has a role as a calcium channel blocker, a mycotoxin, a nephrotoxin, a carcinogenic agent, a teratogenic agent, an Aspergillus metabolite and a Penicillium metabolite. It is a phenylalanine derivative, an organochlorine compound, a member of isochromanes, a monocarboxylic acid amide and a N-acyl-L-phenylalanine. It is functionally related to an ochratoxin alpha. It is a conjugate acid of an ochratoxin A(1-). | Los flavanos son un tipo de flavonoides. Estos compuestos incluyen los flavan-3-oles, flavan-4-oles y flavan-3,4-dioles (Leucoantocianidina).
Un flavano C-glucosídico se puede aislar de licor de cacao.[2]
Casuarina glauca es una planta actinorrícica que produce nódulos fijadores de nitrógeno de raíces infestadas por Frankia. Hay un patrón regular de capas de células que contienen flavanos.[3] | 0 |
Boldine is an aporphine alkaloid. | La fMet es el residuo inicial en la síntesis de proteínas en las bacterias, y, en consecuencia, está situada en el extremo N-terminal del polipéptido creciente, por lo que podríamos decir que es el primer aminoácido de la síntesis proteica de los procariotas.. La fMet es enviada al complejo ribosoma(30S)-mRNA por un tRNA especializado (tRNAfMet) que tiene un anticodón 3'-UAC-5' que es capaz de unirse con el codón de inicio 5'-AUG-3' situado en la mRNA.
La fMet se codifica con el mismo codón de la metionina, el codón AUG. Sin embargo, el AUG es un codón de iniciación. Así que cuando AUG es el codón de inicio, la fMet se utiliza en lugar de la metionina, siendo así el primer aminoácido de la nueva cadena. Cuando el mismo codón aparece posteriormente en el mRNA, el mRNA usa metionina normal. Muchos organismos utilizan variaciones de este mecanismo básico.
La adición del grupo formilo a la metionina es catalizada por la enzima metionil-tRNA formiltransferasa. Esta modificación se realiza después de la metionina ha sido colocada en el tRNA fMet por el aminoacil-tRNA sintetasa.
Tenga en cuenta que la metionina puede colocarse, ya sea en como tRNA fMet o tRNA Met. Sin embargo, la transformilasa catalizará la adición del grupo formilo a la metionina sólo si la metionina fue colocado en el tRNA fMet y no en tRNA Met.
Esta metionina se elimina de mayoría de las proteínas (tanto de acogida y recombinantes (host and recombinant)) por la metionina aminopeptidasa (MAP).[1] Antes que la aminopeptidasa elimine la metionina N-terminal, se debe remover al formilo, para esto se necesita a la enzima péptido desformilasa.
Las mitocondrias de las eucariotas células, incluyendo las de los humanos, y los cloroplastos de las plantas también inician su síntesis de proteína con la N -formylmethionine (ver N -Formylmethionine-leucil-fenilalanina). | 0 |
Abietic acid (also known as abietinic acid or sylvic acid) is a mild organic acid found in coniferous trees.
It is a commercially important component of paints, soaps, foods, and soldering flux, and is the primary component of resin acid. | La arsenobetaína[2] es un compuesto de organoarsénico y es la principal fuente de arsénico presente en el pescado.[3][4][5][6] Es un arsénico análogo de trimetilglicina, comúnmente conocido como betaína. La bioquímica y su biosíntesis son similares a los de colina y betaína.
La arsenobetaína es una sustancia común en los sistemas biológicos marinos y, a diferencia de muchos otros compuestos orgánicos como dimetilarsina y trimetilarsina, es relativamente no tóxico.[7]
Se sabe que desde 1920 los peces marinos contienen compuestos orgánicos, aunque no fue hasta 1977 que se determinó la estructura química de la arsenobetaína como el compuesto más predominante.[8] | 0 |
Methyl isobutyl ketone is a ketone. | La tremetona es un compuesto químico que se encuentra en tremetol, una toxina mezclada en la raíz de (Ageratina altissima) que causa la enfermedad de la leche en los humanos y temblor en el ganado.[2][3][4][5] La tremetona es el principal constituyente de al menos 11 sustancias químicamente relacionadas en tremetol.[3] La Tremetona es tóxica para los peces, pero no para los pollos. El consumo de carne o leche procedente de ganado vacuno que ha ingerido plantas que de forma natural contienen tremetona puede causar enfermedad en humanos, en algunas ocasiones mortal, esta intoxicación se ha llamado enfermedad de la leche.[6][3] El tremetol se puede encontrar en un número de diferentes especies de la familia Asteraceae, incluyendo (Ageratina altissima) y (Isocoma pluriflora).[7] | 0 |
(1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-1-cyclopropanecarboxamide is a member of acetamides. | La glicina o glicocola (Gly o G) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el código genético está representada por los codones GGU, GGC, GGA o GGG.[2]
Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa es 75,07. La glicina es un aminoácido no esencial.
Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola.
La glicina actúa como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. Fue propuesta como neurotransmisor en 1965.
La glicina se utiliza —in vitro— como medio gástrico, en disolución 0,4 M, amortiguada al pH estomacal para determinar bioaccesibilidad de elementos potencialmente tóxicos como indicador de biodisponibilidad. | 0 |
Isobutanol (IUPAC nomenclature: 2-methylpropan-1-ol) is an organic compound with the formula (CH3)2CHCH2OH (sometimes represented as i-BuOH). This colorless, flammable liquid with a characteristic smell is mainly used as a solvent either directly or as its esters. Its isomers are 1-butanol, 2-butanol, and tert-butanol, all of which are important industrially. | La levodropropizina es un fármaco antitusígeno no opioide que se utiliza para el tratamiento de corto plazo de la tos en adultos y niños mayores de dos años.[1] | 0 |
Protopine is a dibenzazecine alkaloid isolated from Fumaria vaillantii. It has a role as a plant metabolite. | Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona es un compuesto orgánico, cuya fórmula es C14H8O4, que ha tenido un papel destacado como tinte, obteniéndose originalmente de las raíces de las plantas de rubia.
La alizarina fue utilizada como tintura roja para el uniforme "nuevo modelo" del ejército inglés parlamentario. Este color rojo se convirtió en distintivo y continuó siendo utilizado por varios siglos, por lo que a los soldados ingleses y británicos se les daba el sobrenombre de "Casacas rojas". En 1869, se convirtió en el primer pigmento natural en ser duplicado en forma sintética.[2]
La alizarina es el principal ingrediente para la fabricación de pigmentos de rubia denominados por los pintores como Rose madder y carmín de alizarina. El término forma parte del nombre de un conjunto de tinturas relacionadas, tales como Alizarine Cyanine Green G y Alizarine Brilliant Blue R, y le da el nombre al carmesí alizarina, un tipo particular de rojo. La palabra proviene del árabe al-usara "jugo".[3]
Se encuentra en las raíces de "Rubia", (Rubia tinctorum) y en algunas partes de la (Rubia cordifolia).[4] | 0 |
Yamogenin is a triterpenoid. | Yamogenina con fórmula química C27H42O3, es un compuesto químico de la clase llamada sapogeninas . Se encuentra en la hierba fenogreco ( Trigonella foenum-graecum ) y otras plantas. | 1 |
Cathinone is the S stereoisomer of 2-aminopropiophenone. It has a role as a central nervous system stimulant and a psychotropic drug. It is a 2-aminopropiophenone and a monoamine alkaloid. | El hexafluoruro de selenio, también conocido como fluoruro de selenio(VI), es un compuesto químico. Su fórmula química es SeF6. Contiene selenio en su estado de oxidación +6. También contiene iones de fluoruro. | 0 |
Pravastatin is a carboxylic ester resulting from the formal condensation of (S)-2-methylbutyric acid with the hydroxy group adjacent to the ring junction of (3R,5R)-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6,8-dihydroxy-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid. Derived from microbial transformation of mevastatin, pravastatin is a reversible inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA). The sodium salt is used for lowering cholesterol and preventing cardiovascular disease. It is one of the lower potency statins, but has the advantage of fewer side effects compared with lovastatin and simvastatin. It has a role as a metabolite, an anticholesteremic drug, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a 3-hydroxy carboxylic acid, a hydroxy monocarboxylic acid, a carboxylic ester, a secondary alcohol, a carbobicyclic compound and a statin (semi-synthetic). It is functionally related to a (3R,5R)-7-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-6,8-dihydroxy-2-methyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid and a (S)-2-methylbutyric acid. It is a conjugate acid of a pravastatin(1-). | El Tricloruro de nitrógeno, también conocido como tricloroamina, es un compuesto químico con la fórmula NCl3. Es un líquido amarillo grasiento de olor penetrante, que generalmente aparece como subproducto de reacciones químicas entre el cloro y derivados de amoníaco (por ejemplo, en las piscinas). | 0 |
Beryllium oxide (BeO), also known as beryllia, is an inorganic compound with the formula BeO. This colourless solid is an electrical insulator with a higher thermal conductivity than any other non-metal except diamond, and exceeds that of most metals. As an amorphous solid, beryllium oxide is white. Its high melting point leads to its use as a refractory material. It occurs in nature as the mineral bromellite. Historically and in materials science, beryllium oxide was called glucina or glucinium oxide, owing to its sweet taste. | La forskolina (forskolin, Coleus forskohlii) es un labdano diterpeno producido por la planta Coleus (Plectranthus barbatus). La forskolina se usa comúnmente como herramienta en bioquímica para elevar los niveles del adenosín monofosfato cíclico (AMPc, cAMP, AMP cíclico) en el estudio y la investigación de la fisiología celular.
La forskolina activa la enzima adenilil ciclasa (AC) e incrementa los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc es un importante segundo mensajero necesario para la respuesta biológica propia de las células a las hormonas y a otras señales extracelulares.
Además se requiere para la comunicación celular en el eje del hipotálamo/pituitaria y para el control de la generación de hormonas [cita requerida]. El AMP cíclico actúa mediante la activación de las vías de cAMP-sensibles tales como la proteína quinasa A y EPAC. | 0 |
2-ethoxyethanol is a hydroxyether that is the ethyl ether derivative of ethylene glycol. It has a role as a protic solvent and a teratogenic agent. It is a primary alcohol and a glycol ether. It is functionally related to an ethylene glycol. | El dodecano (también conocido como dihexyl, bihexyl, adakano 12 o duodecano) es un líquido alcano hidrocarburo con fórmula química CH3(CH2)10CH3, un líquido oleoso de la serie parafina. Tiene 355 isómeros.
Se utiliza como solvente, destilación perseguidor, y centelleador componente. Se usa como diluyente para tributilfosfato (TBP) en plantas de reprocesamiento.[3] | 0 |
Methylglyoxal is a natural product found in Arabidopsis thaliana, Homo sapiens, and other organisms with data available. | El naratriptán es un medicamento que pertenece al grupo farmacológico de los triptanes y está emparentada con otros fármacos de estructura similar como el sumatriptán, el zolmitriptán y el almotriptán. Se emplea para el tratamiento del ataque agudo de migraña o hemicránea. Se administra por vía oral en forma de tabletas, siendo la dosis habitual 2.5 mg. Naratriptán es un potente AGONISTA de los receptores de serotonina 5-HT1 tipos B y D. Las teorías actuales acerca de la etiología de las migrañas sugieren que estas son debidas a vasodilataciones locales de los vasos craneales y a la liberación de péptidos pro-inflamatorios en las terminaciones nerviosas del sistema trigémino. El naratriptán actúa sobre los receptores 5-HT 1 de dichos vasos provocando una vasconstricción del lecho carotídeo y bloqueando la liberación de los neuropéptidos pro-inflamatorios (al aumentar el Ca intracelular se aumenta la actividad de las fosfatasas que impiden la liberación de CGRP). Adicionalmente, y a diferencia del sumatriptán, el naratriptán actúa centralmente a nivel del núcleo trigémino, si bien se desconoce la significación clínica de este hallazgo. El naratriptán no tiene ninguna afinidad hacia los otros receptores de serotonina, ni tampoco se fija a los receptores adrenérgicos, dopaminérgicos, muscarínicos o benzodiazepínicos | 0 |
Agmatine, also known as 4-aminobutyl-guanidine, was discovered in 1910 by Albrecht Kossel. It is a chemical substance which is naturally created from the amino acid arginine. Agmatine has been shown to exert modulatory action at multiple molecular targets, notably: neurotransmitter systems, ion channels, nitric oxide (NO) synthesis, and polyamine metabolism and this provides bases for further research into potential applications. | Octopamina, también conocida como β,4-dihidroxifenetilamina, es una amina biogénica endógena relacionada con la noradrenalina, y que tienen efectos en los sistemas adrenérgicos y dopaminérgicos.[1] La biosíntesis del enantiómero D(-) de la octopamina se realiza por β-hidroxilación de la tiramina mediante la enzima dopamina beta-hidroxilasa. Se usa en clínica como un fármaco simpaticomimético bajo los nombres de Epirenor, Norden, y Norfen.[2][3] | 0 |
Benzaldehyde is an arenecarbaldehyde that consists of benzene bearing a single formyl substituent; the simplest aromatic aldehyde and parent of the class of benzaldehydes. It has a role as a flavouring agent, a fragrance, an odorant receptor agonist, a plant metabolite, an EC 3.5.5.1 (nitrilase) inhibitor and an EC 3.1.1.3 (triacylglycerol lipase) inhibitor. | La lentionina compuesto organosulfurado cíclico que se encuentra en los hongos shiitake (Lentinula edodes) y es responsable de su sabor.[2] El mecanismo de sístenis no está totalmente descrito aunque probablemente incluye a la enzima C-S lyase.
Además de dar sabor a las setas shiitake, la lentionina inhibe la fijación de plaquetas, por lo que puede tener interés para el desarrollo de tratamientos contra la trombosis.[3] Otros compuestos organosulfurados encontrados en el ajo presentan efectos similares. | 0 |
Taurine is an amino sulfonic acid that is the 2-amino derivative of ethanesulfonic acid. It is a naturally occurring amino acid derived from methionine and cysteine metabolism. An abundant component of fish- and meat-based foods, it has been used as an oral supplement in the treatment of disorders such as cystic fibrosis and hypertension. It has a role as a human metabolite, an antioxidant, a mouse metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a glycine receptor agonist, a nutrient and a radical scavenger. It is a conjugate acid of a 2-aminoethanesulfonate. It is a tautomer of a taurine zwitterion. | El sevoflurano (fluorometil 2,2,2-trifluoro-1 [trifluorometil]etil éter) es un anestésico general, siendo este un líquido volátil claro e incoloro a temperatura ambiente.[1] Se ha utilizado ampliamente en Japón por muchos años, uso que se propagó también a Estados Unidos. Se administra de preferencia en la anestesia de pacientes extrahospitalarios gracias a que cuenta con un perfil de recuperación rápida. Constituye asimismo, un medicamento útil para la inducción de anestesia por inhalación (sobre todo a niños), al no ser irritante para las vías aéreas.
Los gases anestésicos contribuyen mundialmente el equivalente de un millón de automóviles al efecto invernadero.[2] El sevoflurano es un gas invernadero, con un índice GWP de 345. Una tonelada de este anestésico emitida es equivalente a 345 toneladas de dióxido de carbono en la atmósfera.[3] Sin embargo, el índice GWP del sevuflurano es más bajo que el de los gases similares isoflurano y desflurano, aún tomando en cuenta las cantidades diferentes usadas en una sesión estándar de anestesia (hora-MAC).[4] Por esta razón, de no existir contraindicaciones clínicas, el uso del sevuflorano es preferible por su menor impacto ambiental.
El sevoflurano forma al menos dos productos al degradarse en un aparato respiratorio: Compuesto A [fluorometil-2,2-difluoro-1-(trifluorometil)vinil éter][5] y el Compuesto B [1,1,1,3,3-pentafluoro-2-(fluorometoxi)-3-metoxipropano],[6] en contacto con cal sodada, que absorbe el exhalado de dióxido de carbono, especialmente a temperaturas altas, cuando la soda se deseca. | 0 |
D-cycloserine is a 4-amino-1,2-oxazolidin-3-one that has R configuration. It is an antibiotic produced by Streptomyces garyphalus or S. orchidaceus and is used as part of a multi-drug regimen for the treatment of tuberculosis when resistance to, or toxicity from, primary drugs has developed. An analogue of D-alanine, it interferes with bacterial cell wall synthesis in the cytoplasm by competitive inhibition of L-alanine racemase (which forms D-alanine from L-alanine) and D-alanine--D-alanine ligase (which incorporates D-alanine into the pentapeptide required for peptidoglycan formation and bacterial cell wall synthesis). It has a role as an antitubercular agent, an antiinfective agent, an antimetabolite, a metabolite and a NMDA receptor agonist. It is an organooxygen heterocyclic antibiotic, an organonitrogen heterocyclic antibiotic and a 4-amino-1,2-oxazolidin-3-one. It is a conjugate base of a D-cycloserine(1+). It is an enantiomer of a L-cycloserine. It is a tautomer of a D-cycloserine zwitterion. | El donepezilo, derivado de la piperidina, es un inhibidor específico y reversible de la acetilcolinesterasa que se utiliza para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer leve y moderada. Su efecto inhibe la hidrólisis de la acetilcolina, compensando de esta forma la pérdida de función de las neuronas colinérgicas que se da en esta enfermedad.[1][2] Aunque se ha demostrado en estudios clínicos científicos que utilizan varios métodos de medición que el efecto es estadísticamente significativo, pero es muy pequeño.[3] Su eficacia en el tratamiento del deterioro cognitivo leve, a menudo un precursor o primer signo de demencia, se considera mínima y está poco documentada.[4] | 0 |
Imidazoline is a class of heterocycles formally derived from imidazoles by the reduction of one of the two double bonds. Three isomers are known, 2-imidazolines, 3-imidazolines, and 4-imidazolines. The 2- and 3-imidazolines contain an imine center, whereas the 4-imidazolines contain an alkene group. The 2-Imidazoline group occurs in several drugs. | La noradrenalina (o norepinefrina por su DCI) es una catecolamina con múltiples funciones fisiológicas y homeostáticas que puede actuar como hormona y como neurotransmisor.[2] Las áreas del cuerpo que producen o se ven afectadas por la norepinefrina son descritas como noradrenérgicas.
Los términos noradrenalina (derivado del latín) y norepinefrina (del griego) son intercambiables, siendo el primero más común en la mayor parte del mundo. Sin embargo, para evitar confusión y obtener consistencia, las autoridades médicas han promovido la norepinefrina como la nomenclatura favorecida, y este es el término usado a lo largo de este artículo.
Una de las funciones más importantes de la norepinefrina es su rol como neurotransmisor. Es liberada de las neuronas simpáticas afectando el corazón. Un incremento en los niveles de norepinefrina del sistema nervioso simpático incrementa el ritmo de las contracciones.[3]
Como hormona del estrés, la norepinefrina afecta partes del cerebro tales como la amígdala cerebral, donde la atención y respuestas son controladas.[4] Junto con la epinefrina, la norepinefrina también subyace la reacción de lucha o huida, incrementando directamente la frecuencia cardiaca, desencadenando la liberación de glucosa de las reservas de energía, e incrementando el flujo sanguíneo hacia el músculo esquelético. Incrementa el suministro de oxígeno del cerebro.[5] La norepinefrina también puede suprimir la neuroinflamación cuando es liberada difusamente en el cerebro por el locus coeruleus.[6]
Cuando la norepinefrina actúa como droga, incrementa la presión sanguínea al aumentar el tono vascular (el grado de tensión del músculo liso vascular que conforma las paredes de los vasos sanguíneos) a través de la activación del receptor adrenérgico-α. El resultado de la creciente resistencia vascular desencadena un reflejo compensatorio que supera el efecto homeostático de aquel incremento en el corazón, llamado reflejo barorreceptor, que de lo contrario resultaría en una caída en la frecuencia cardíaca llamada bradicardia refleja.
La noradrenalina se biosintetiza a partir de la dopamina en las vesículas o depósitos de almacenamiento. La cadena de transformaciones es la siguiente: En un primer paso, la tirosina se convierte en DOPA por la acción de la tirosina hidroxilasa. La DOPA se convierte en dopamina en las vesículas de almacenamiento. Finalmente, y por la acción intravesicular de la dopamina beta-hidroxilasa, se transforma en noradrenalina.[7] Es liberada por la médula suprarrenal en el torrente sanguíneo como una hormona, y también es un neurotransmisor en el sistema nervioso central y sistema nervioso simpático donde es liberada por neuronas noradrenérgicas en el locus coeruleus. Las acciones de la norepinefrina se llevan a cabo a través de la unión a los receptores adrenérgicos. | 0 |
Enterobactin (also known as enterochelin) is a high affinity siderophore that acquires iron for microbial systems. It is primarily found in Gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Salmonella typhimurium.
Enterobactin is the strongest siderophore known, binding to the ferric ion (Fe3+) with affinity K = 1052 M−1. This value is substantially larger than even some synthetic metal chelators, such as EDTA (Kf,Fe3+ ~ 1025 M−1). Due to its high affinity, enterobactin is capable of chelating even in environments where the concentration of ferric ion is held very low, such as within living organisms. Pathogenic bacteria can steal iron from other living organisms using this mechanism, even though the concentration of iron is kept extremely low due to the toxicity of free iron. | La prolina (Pro, P) o prolalina es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el ARN mensajero está codificada como CCU, CCC, CCA, CCG.Se trata del único aminoácido proteinogénico cuya α-amina es una amina secundaria (pirrolidina).
La prolina se puede formar directamente a partir de la cadena pentacarbonada del ácido glutámico, y por tanto no es un aminoácido esencial. Es una molécula que posee carga neta 0, por lo tanto es apolar pero no hidrófoba. Su masa molar es 115,13 g/mol. La prolina está presente en el colágeno. Está también relacionada con la reparación y mantenimiento de los músculos y los huesos.
La prolina es la que confiere flexibilidad a la molécula de inmunoglobulina en la región de bisagra de esta.
La dirección del polipéptido está determinada por la prolina, si está en configuración cis o trans.[2] | 0 |
Octane is a hydrocarbon and an alkane with the chemical formula C8H18, and the condensed structural formula CH3(CH2)6CH3. Octane has many structural isomers that differ by the location of branching in the carbon chain. One of these isomers, 2,2,4-trimethylpentane (commonly called iso-octane), is used as one of the standard values in the octane rating scale.
Octane is a component of gasoline and petroleum. Under standard temperature and pressure, octane is an odorless, colorless liquid. Like other short-chained alkanes with a low molecular weight, it is volatile, flammable, and toxic. Octane is 1.2 to 2 times more toxic than heptane. | La ciclopamina (11-deoxojervina) en un alcaloide esteroidal aislado de la planta Veratrum californicum. Su nombre es debido a la ciclopía provocada a ovejas cuyas progenitoras fueron alimentadas con forrajes que contenían V. californicum, en una granja de Idaho. En 1957 el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos comenzó una investigación de 11 años donde se identificó a la ciclopamina como el responsable de la teratogénesis.[2] | 0 |
Raffinose is a trisaccharide composed of galactose, glucose, and fructose. It can be found in beans, cabbage, brussels sprouts, broccoli, asparagus, other vegetables, and whole grains. Raffinose can be hydrolyzed to D-galactose and sucrose by the enzyme α-galactosidase (α-GAL), an enzyme synthesized by bacteria found in the large intestine. α-GAL also hydrolyzes other α-galactosides such as stachyose, verbascose, and galactinol, if present. In plants, raffinose plays a significant role in stress responses, particularly temperature sensitivity, seed vigour, resistance to pathogens, and desiccation. | La ribavirina también conocida como virazole es un nucleósido sintético en el que la base nitrogenada es la triazolcarboxamida, que actúa como antiviral.[1] La ribavirina se puede administrar por vía oral, vía tópica y vía inhalatoria.
La ribavirina inhibe in vitro el crecimiento de virus tanto de ADN como de ARN, tales como mixovirus, paramixovirus, arenavirus, bunyavirus, virus del herpes, adenovirus y poxvirus. | 0 |
Trimethyl phosphite is an organophosphorus compound with the formula P(OCH3)3, often abbreviated P(OMe)3. It is a colorless liquid with a highly pungent odor. It is the simplest phosphite ester and finds used as a ligand in organometallic chemistry and as a reagent in organic synthesis. The molecule features a pyramidal phosphorus(III) center bound to three methoxy groups. | El kahweol es una molécula de diterpeno presente en los granos de Coffea arabica. Está estructuralmente relacionada con otros diterpenos del café, incluyendo el cafestol y el 16-O-Metilcafestol.[2]
Una investigación reciente sugiere que el kahweol puede tener efectos beneficiosos en la inhibición de la diferenciación celular osteoclasto.[3] Otro estudio reciente confirma que el kahweol tiene efectos antiinflamatorios y antiangiogénicos, lo que ofrece un posible mecanismo para la asociación encontrada entre el consumo de café sin filtrar y la reducción del riesgo de cáncer.[4] | 0 |
Alfentanil is a member of the class of piperidines that is piperidine having a 2-(4-ethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)ethyl group at the 1-position as well as N-phenylpropanamido- and methoxymethyl groups at the 4-position. It has a role as an opioid analgesic, a mu-opioid receptor agonist, an intravenous anaesthetic, a central nervous system depressant and a peripheral nervous system drug. It is a member of piperidines and a monocarboxylic acid amide. | El ácido pimélico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C7H12O4. Su nombre proviene del griego πιμελη (pimele, grasa), dado que fue aislado a partir de grasas oxidadas. Se obtuvo en 1884 por Ganttner et al.[2] como un producto de la oxidación del ácido ricinoleico del aceite de ricino. | 0 |
Allopregnanolone is a natural product found in Homo sapiens with data available. | La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un punto de viraje entre pH10 (magenta o rosado). Sin embargo, en pH extremos (muy ácidos o básicos) presenta otros virajes de coloración: la fenolftaleína en disoluciones fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente ácidas se torna anaranjado.
Es un compuesto químico orgánico que se obtiene por reacción del fenol (C6H5OH) y el anhídrido ftálico (C8H4O3) en presencia de ácido sulfúrico. | 0 |
Cystathionine is an intermediate in the synthesis of cysteine from homocysteine. It is produced by the transsulfuration pathway and is converted into cysteine by cystathionine gamma-lyase (CTH).
Biosynthetically, cystathionine is generated from homocysteine and serine by cystathionine beta synthase (upper reaction in the diagram below). It is then cleaved into cysteine and α-ketobutyrate by cystathionine gamma-lyase (lower reaction).
An excess of cystathionine in the urine is called cystathioninuria.
Cysteine dioxygenase (CDO), and sulfinoalanine decarboxylase can turn cysteine into hypotaurine and then taurine. Alternately, the cysteine from the cystathionine gamma-lyase can be used by the enzymes glutamate–cysteine ligase (GCL) and glutathione synthetase (GSS) to produce glutathione. | La canrenona es un metabolito mayor que se forma tras el metabolismo de la espironolactona, un diurético del grupo de los antagonistas de la aldosterona. Al mismo tiempo puede biotransformarse enzimáticamente en canrenoato de potasio, que es su producto hidrolítico.[1]
Al igual que la espironolactona, la canrenona es un antagonista activo de la aldosterona, y su formación contribuye con, pero no es responsable de, la actividad biológica de la espironolactona. La canrenona, posee una semivida de unas 18 a 20 horas.[2] El canreonato no posee actividad intrínseca, pero puede ejercer efectos biológicos en virtud de su interconversión con la canrenona. El canrenoato de potasio y la canrenona se usan en clínica en varios países.[3] | 0 |
In chemistry, a tungstate is a compound that contains an oxyanion of tungsten or is a mixed oxide containing tungsten. The simplest tungstate ion is WO2−4, "orthotungstate". Many other tungstates belong to a large group of polyatomic ions that are termed polyoxometalates, ("POMs"), and specifically termed isopolyoxometalates as they contain, along with oxygen and maybe hydrogen, only one other element. Almost all useful tungsten ores are tungstates. | Fluconazol (INN) es un medicamento antifúngico utilizado para tratar infecciones causadas por dermatofitos y candida spp. Pertenece al grupo de los triazoles, que actúan inhibiendo la síntesis del ergosterol. Se utiliza comúnmente para tratar infecciones como la candidiasis vaginal, oral y esofágica, así como infecciones por hongos en la piel, uñas y faneras. | 0 |
Tacrolimus is a natural product found in Streptomyces tacrolimicus, Euglena gracilis, and other organisms with data available. | El carbimazol es un medicamento antitiroideo usado en el tratamiento del hipertiroidismo.[1] El carbimazol es una pro-droga, lo que indica que luego de su absorción intestinal se convierte en la forma activa denominada metimazol. El metimazol impide que la enzima peroxidasa se una a los residuos de tirosina de la tiroglobulina, unión que causaría la asociación con el yodo y que, por lo tanto, conlleva a una reducción de la producción de las hormonas tiroideas T3 y T4 (tiroxina). | 0 |
Dodecanal is a long-chain fatty aldehyde that is dodecane in which two hydrogens attached to a terminal carbon are replaced by an oxo group. It has a role as a plant metabolite. It is a 2,3-saturated fatty aldehyde, a medium-chain fatty aldehyde and a long-chain fatty aldehyde. It derives from a hydride of a dodecane. | Dodecanal, es un compuesto orgánico con la fórmula química CH3(CH2)10CHO. Este líquido incoloro es un componente de muchas fragancias. Se produce naturalmente en los aceites de cítricos, pero las muestras comerciales se suelen producir a partir dodecanol por deshidrogenación.[3] | 1 |
Tetracaine is a benzoate ester in which 4-N-butylbenzoic acid and 2-(dimethylamino)ethanol have combined to form the ester bond; a local ester anaesthetic (ester caine) used for surface and spinal anaesthesia. It has a role as a local anaesthetic. It is a benzoate ester and a tertiary amino compound. | Tetracaina es un anestésico local que se utiliza principalmente en forma de gotas en oftalmología o tópicamente en piel. Es uno de los fármacos incluidos en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[1][2] | 1 |
Sulfites or sulphites are compounds that contain the sulfite ion (or the sulfate(IV) ion, from its correct systematic name), SO2−3. The sulfite ion is the conjugate base of bisulfite. Although its acid (sulfurous acid) is elusive, its salts are widely used.
Sulfites are substances that naturally occur in some foods and the human body. They are also used as regulated food additives. When in food or drink, sulfites are often lumped together with sulfur dioxide. | La bergenina o cuscutina, con fórmula química C14H16O9, es un glucósido derivado del ácido trihidroxibenzoico. Es el C-glucósido de 4-O-metil-ácido gálico. Posee un derivado O-desmetilado llamado norbergenina. Estos son compuestos y drogas químicas de la medicina ayurvédica, conocida comúnmente como Paashaanbhed. Muestra un potente efecto inmunomodulador.[2]
La bergenina puede ser aislada de especies de Bergenia como Bergenia ciliata y Bergenia ligulata,[3] a partir de rizomas de Bergenia stracheyi. También se encuentra en la corteza del tallo de Dryobalanops aromatica,[4] en Ardisia elliptica y en Mallotus japonicus.[5] | 0 |
Bromoethane, also known as ethyl bromide, is a chemical compound of the haloalkanes group. It is abbreviated by chemists as EtBr (which is also used as an abbreviation for ethidium bromide). This volatile compound has an ether-like odor. | El flurbiprofeno es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo. El medicamento se usa para tratar el dolor y la inflamación .[1][2] Por vía oral, se usa para tratar los períodos dolorosos, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante .[1][2] Como gotas para los ojos, se usa para disminuir la constricción de la pupila durante la cirugía ocular y la inflamación del ojo después de la cirugía.[3]
Los efectos secundarios habituales cuando se toma por vía oral incluyen hinchazón, ardor de estómago, hemorragia gastrointestinal, náuseas, problemas hepáticos y ansiedad. Los efectos secundarios habituales cuando se usa como colirio incluyen ardor, sequedad ocular y pupilas dilatadas. Otros efectos secundarios pueden incluir anafilaxia y problemas cardiacos. Su uso en la segunda mitad del embarazo puede dañar al bebé. Actúa bloqueando la COX1 y la COX2[1][3]
El flurbiprofeno se patentó en 1964 y se aprobó para uso médico en 1987.[4] Estuvo disponible como medicamento genérico en 1994.[5] En los Estados Unidos, 100 tabletas de 100 mg cuestan alrededor de 66 dólares estadounidenses a partir de 2021.[6] Esta cantidad en el Reino Unido cuesta alrededor de 92 libras esterlinas.[2] | 0 |
Chrysene is an ortho-fused polycyclic arene found commonly in the coal tar. It has a role as a plant metabolite. | El criseno pertenece al grupo de hidrocarburos aromático policíclico (HAP o PAH, por sus siglas en inglés), compuesto orgánico que se compone de anillos aromáticos simples que se han unido, y no contiene heteroátomos ni lleva sustituyentes.[1]
Es una sustancia cristalina blanca, de fórmula molecular C18H12, de fuerte fluorescencia azul, por lo general de color amarilla por impurezas, que contiene cuatro grupos de benceno fusionados[2] | 1 |
Melezitose, also spelled melicitose, is a nonreducing trisaccharide sugar that is produced by many plant sap eating insects, including aphids such as Cinara pilicornis, by an enzyme reaction. This is beneficial to the insects, as it reduces the stress of osmosis by reducing their own water potential. The melezitose is part of the honeydew which acts as an attractant for ants and also as a food for bees although it is not easily digestible by bees. This is useful to the aphids as they have a symbiotic relationship with ants. Melezitose can be partially hydrolyzed to glucose and turanose the latter of which is an isomer of sucrose. | Fenchona[2] es un producto natural compuesto orgánico clasificado como monoterpeno y una cetona. Es un líquido aceitoso incoloro. Tiene una estructura y un olor similar a las de alcanfor.
Es un constituyente de la absenta y del aceite esencial de hinojo. Se utiliza como un saborizante en los alimentos y en perfumería. | 0 |
Trioxidane is an inorganic hydroxy compound. | La naringina es un flavonoide (flavanona glicosilada) que se extrae de la cáscara de algunos Citrus (Citrus paradisi, Citrus aurantium) y es el principal responsable de su sabor amargo. Está presente también en la pulpa de los frutos, en hojas, flores y semillas de la planta.
Algunos estudios sugieren que la biosíntesis de naringina, como la de otras flavanonas, está influenciada por factores ambientales y genéticos, determinando variaciones en los niveles de concentración de estos compuestos, estimando entre 15 a 18 g por kg de cáscara fresca de pomelo como valor frecuente de concentración. Además, la cantidad en cáscara varía de mayor a menor en frutos inmaduros y maduros respectivamente.[2] | 0 |
Dimethylarsinic acid is the organoarsenic compound that is arsenic acid substituted on the central arsenic atom with two methyl groups. It has a role as a xenobiotic metabolite. It is functionally related to an arsinic acid. It is a conjugate acid of a dimethylarsinate. | La fenacetina es un fármaco que se empleó como analgésico y antipirético en medicina humana y veterinaria durante muchos años. Se introdujo en terapia en 1887 y se utilizó ampliamente en productos de combinación de analgésicos hasta que estuvo implicado en enfermedades renales (nefropatía por analgésicos) debido al abuso de analgésicos. La fenacetina también se usó una vez como estabilizante para el peróxido de hidrógeno en preparaciones blanqueadoras del cabello.[1] Su metabolito activo es el acetaminofén (o paracetamol), que hoy se comercializa por separado como monofármaco o en combinación.[2] | 0 |
Cloxacillin is a semisynthetic penicillin antibiotic carrying a 3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamido group at position 6. It has a role as an antibacterial agent and an antibacterial drug. It is a semisynthetic derivative, a penicillin allergen and a penicillin. It is functionally related to an oxacillin. It is a conjugate acid of a cloxacillin(1-). | La tetraacetiletilenodiamina (TAED) es un compuesto químico orgánico con fórmula (CH3CO)2N-CH2CH2-N(COCH3)2. Su coloración es blanca, pero comercialmente se presenta a menudo en forma de cristales coloreados de azul o verde. | 0 |
Lycopene is an organic compound classified as a tetraterpene and a carotene. Lycopene (from the Neo-Latin Lycopersicon, the name of a former tomato genus) is a bright red carotenoid hydrocarbon found in tomatoes and other red fruits and vegetables. | El licopeno del neolatín lycopersicum es un caroteno rojo brillante y pigmento carotenoide y fitoquímico que se encuentra en los tomates y otras frutas y verduras de color rojo, como las zanahorias rojas, el pimiento rojo, sandías, y papayas, aunque no en las fresas o cerezas.[3] Aunque el licopeno es químicamente un caroteno, no tiene actividad de vitamina A.[4] Los alimentos que no son de color rojo también pueden contener licopeno, como las habas cafés o el perejil.[3]
En las plantas, algas y otros organismos fotosintéticos, el licopeno es un intermediario importante en la biosíntesis de muchos carotenoides, incluyendo el beta caroteno, que es responsable de la pigmentación amarilla, naranja, o roja, la fotosíntesis, y la foto-protección. Como todos los carotenoides, el licopeno es un hidrocarburo poliinsaturado, es decir, un alqueno no sustituido. Estructuralmente, el licopeno es un tetraterpeno y ensamblado a partir de ocho unidades de isopreno que se componen enteramente de carbono e hidrógeno. Es insoluble en agua. Los once dobles enlaces conjugados del licopeno le dan su color rojo intenso y su actividad antioxidante. Debido a su fuerte color y no toxicidad, el licopeno es un colorante alimentario útil (registrado como E160d) y está aprobado para el uso en los EE. UU.,[5] Australia y Nueva Zelanda (registrado como 160d)[6] y la UE.[7] | 1 |
Estragole is a phenylpropanoid that is chavicol in which the hydroxy group is replaced by a methoxy group. It has a role as a flavouring agent, an insect attractant, a plant metabolite, a genotoxin and a carcinogenic agent. It is an alkenylbenzene, a monomethoxybenzene and a phenylpropanoid. It is functionally related to a chavicol. | El sulfametoxazol (abreviado, SMX[1][2] y menos fidedigno[3] SMZ[4][5][6]) es un antibiótico bacteriostático tipo sulfonamida. Es con mayor frecuencia usado como parte de una combinación sinérgica con Trimetoprima en un relación 5:1 en el co-trimoxazol (abreviado SXT, SMX-TMP and SMZ-TMP,[7] o TMP-SMX y TMP-SMZ), también conocido por los nombres comerciales Bactrim Septrin y Septra. Su actividad primaria es contra cepas susceptibles de Streptococcus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, y anaerobios orales. Es usado frecuentemente para el tratamiento de infecciones urinarias. Adicionalmente puede ser usado como una alternativa para los antibióticos basados en amoxicilina para el tratamiento de la sinusitis. También puede ser usado para tratar la toxoplasmosis y la neumocistosis.
Otros nombres incluyen: sulfametilisoxazol, sulfisomezole, MS 53, RO 4 2130,[8][1][2] y sulfamethazole.[9] | 0 |
Pyridoxal 5'-phosphate is the monophosphate ester obtained by condensation of phosphoric acid with the primary hydroxy group of pyridoxal. It has a role as a coenzyme, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a mouse metabolite, an EC 2.7.7.7 (DNA-directed DNA polymerase) inhibitor and a cofactor. It is a vitamin B6 phosphate, a member of methylpyridines, a monohydroxypyridine and a pyridinecarbaldehyde. It is functionally related to a pyridoxal. It is a conjugate acid of a pyridoxal 5'-phosphate(2-). | La mepivacaína es un anestésico local descubierta por A. F. Ekenstam en 1957, e introducido por el mismo en el 1960. Su fórmula química es clorhidrato de 1 metil-2'6'-pipecoloxilidida. Su nombre IUPAC = N-(2,6-dimetilfenil)- 1-metil-piperidina-2-carboxamida.
La mepivacaína es un AL tipo amida, con propiedades similares a la lidocaína. La ventaja es que provoca una suave y benigna vasoconstricción que permite reducir los niveles del anestésico o eliminar los vasoconstrictores, se une a las proteínas de la membrana en 75%, lo que determina su razonable duración de acción; junto con la lidocaína, es considerada como un anestésico de efecto mediano, con un rango de duración entre 30 y 120 min . Es un anestésico de acción intermedia con propiedades farmacológicas similares a la lidocaina. El inicio de su acción es muy similar a la lidocaina, y su duración es un poco más prolongada, 20% sin un vasoconstrictor coadministrado. La mepivacaína no es eficaz como anestesio tópico, no posee una acción vasodilatadora marcada cuando se infiltra. Cuando existen altas concentraciones séricas produce vasoconstricción uterina y disminuye el flujo sanguíneo uterino. Es más tóxica para el neonato. La estructura amida no es catabolizada por las esterasas plasmáticas y su metabolismo es principalmente hepático por las enzimas microsomales.
Más de 50% de las dosis administrada se excreta como metabolitos en la bilis, unos metabolitos se absorben en el intestino y se excretan por la orina y algunos por las heces. Aproximadamente 16% de anestésico se elimina por la orina, y todo el anestésico se elimina en 10 horas, su ph es de 6.1 y su pKa es de 7.6.
La mepivacaína se puede encontrar para uso dental en una concentración al 2%, con vasoconstrictor o al 3% sin vasoconstrictor; además se puede presentar con dos diferentes vasoconstrictores, la epinefrina en concentración de 1:100,000 o la levonorfedrina a 1:20,000. | 0 |
Aceclofenac is a monocarboxylic acid that is the carboxymethyl ester of diclofenac. A non-steroidal anti-inflammatory drug related to diclofenac, it is used in the management of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and ankylosing spondylitis. It has a role as an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory drug and a non-narcotic analgesic. It is a monocarboxylic acid, a carboxylic ester, a secondary amino compound, an amino acid and a dichlorobenzene. It is functionally related to a diclofenac. | El Cicloartenol es un tipo importante de estanol que se encuentra en las plantas.
La biosíntesis del cicloartenol se inicia desde el triterpenoide escualeno. Es el primer precursor en la biosíntesis de otros estanoles y esteroles, referidos como fitostanoles y fitosteroles en organismos fotosintéticos y plantas. Las identidades y la distribución de fitostanoles y fitosteroles son características de una especie de planta. El cicloartenol tiene propiedades antiinflamatorias.[2][3][4] | 0 |
Diethylamine is an organic compound with the formula (CH3CH2)2NH. It is classified as a secondary amine. It is a flammable, volatile weakly alkaline liquid that is miscible with most solvents. It is a colorless liquid, but commercial samples often appear brown due to impurities. It has a strong ammonia-like odor. | El tetrametilsilano (abreviado como TMS) es el compuesto químico cuya fórmula es Si(CH3)4. Es el tetraorganosilano más sencillo. Como todos los silanos, la geometría del TMS es tetraédrica. El TMS es un bloque de construcción en la química organometálica pero también encuentra uso en diversas aplicaciones. | 0 |
Lansoprazole is a member of benzimidazoles, a member of pyridines and a sulfoxide. It has a role as an EC 3.6.3.10 (H(+)/K(+)-exchanging ATPase) inhibitor and an anti-ulcer drug. | Él ácido isociánico es un compuesto inorgánico con la fórmula HNCO, descubierto en 1830 por Liebig y Wöhler.[2] Esta sustancia incolora es volátil y venenosa, con un punto de ebullición de 23.5 °C. El ácido isociánico es el compuesto químico más sencillo formado por hidrógeno, nitrógeno carbono y oxígeno, los cuatro elementos más encontrados en la química orgánica y la biología. | 0 |
Peramivir is a member of the class of guanidines that is used (as its trihydrate) for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 18 years and older who have been symptomatic for no more than two days. It has a role as an antiviral drug and an EC 3.2.1.18 (exo-alpha-sialidase) inhibitor. It is a member of cyclopentanols, a member of acetamides, a member of guanidines and a 3-hydroxy monocarboxylic acid. It contains a peramivir hydrate. | El Hexanoato de alilo es un compuesto orgánico. Se suele emplear como aromatizante en la industria alimentaria con el objeto de reproducir aroma a piña y albaricoque. | 0 |
Cyfluthrin is a carboxylic ester obtained by formal condensation between 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid and (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)(hydroxy)acetonitrile. It has a role as a pyrethroid ester insecticide and an agrochemical. It is an organochlorine compound, an organofluorine compound, a nitrile, an aromatic ether and a cyclopropanecarboxylate ester. It is functionally related to a 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid. | Galato de etilo[2] con fórmula química C9H10O5, es un aditivo alimentario con número E313. Es el acetato de éster del ácido gálico. Se utiliza como antioxidante y aromatizante.
Aunque se encuentra naturalmente en una variedad de fuentes vegetales incluyendo las nueces[3] Terminalia myriocarpa[4] o (Terminalia chebula).[5]
El galato de etilo se produce a partir de ácido gálico y etanol.[6] Se puede encontrar en el vino.[7] | 0 |
Chlorpyrifos is an organic thiophosphate that is O,O-diethyl hydrogen phosphorothioate in which the hydrogen of the hydroxy group has been replaced by a 3,5,6-trichloropyridin-2-yl group. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an agrochemical, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic, an acaricide and an insecticide. It is an organic thiophosphate and a chloropyridine. | El endosulfán es un insecticida y acaricida organoclorado. Es un disruptor endocrino y es altamente tóxico en forma aguda. Ha sido prohibido en más de 50 países, que incluyen la Unión Europea y varias naciones de Asia y África occidental,[2] aún se usa extensamente en muchos otros países como India, Brasil y Australia. Es producido por Bayer CropScience, Makhteshim Agan, y por Hindustan Insecticides Limited de propiedad del gobierno de la India, entre otros, y vendido bajo los nombres comerciales de Thionex, Endocil, Phaser, y Benzoepin. A causa de su alta toxicidad y su alto potencial de bioacumulación y contaminación ambiental, una prohibición global sobre el uso y fabricación de endosulfán está siendo considerada bajo la Convención de Estocolmo.[3]
En agosto de 2009, Bayer CropScience, la rama agroquímica de Bayer, informó que planifica terminar las ventas de endosulfán para fines de 2010 en todos los países donde todavía la misma se encuentra legalmente disponible.[4] | 0 |
Castanospermine is a natural product found in Alexa canaracunensis, Alexa grandiflora, and other organisms with data available. | El etanal o acetaldehído es un compuesto orgánico de fórmula CH3CHO. Es un líquido volátil, incoloro y con un olor característico ligeramente afrutado. Es un metabolito hepático del etanol y principal factor para la aparición de la resaca alcohólica y el rubor facial. Es 20 veces más tóxico que el alcohol, y altamente cancerígeno[2] pudiendo dañar tanto al ADN como a las proteínas.[3] | 0 |
Mescaline is a phenethylamine alkaloid that is phenethylamine substituted at positions 3, 4 and 5 by methoxy groups. It has a role as a hallucinogen. It is a phenethylamine alkaloid, a member of methoxybenzenes and a primary amino compound. | La hidrastina es un alcaloide descubierto en 1851 por Alfred P. Durand.[2] La hidrólisis de la hidrastina produce hidrastinina, la cual fue patentada por Bayer como hemostático.[3]
Se aisló de Hydrastis canadensis y otras plantas de la familia ranunculaceae. | 0 |
Aristolochene is a natural product found in Marsupella emarginata, Dumortiera hirsuta, and other organisms with data available. | La fenantridina es un compuesto heterocíclico de nitrógeno que puede ser descrito como un anillo de piridina fusionado con dos anillos de benceno en los enlaces b y d. También se puede considerar un derivado de reemplazo del carbono 9 del fenantreno por un nitrógeno de imina.[2] Es un polvo color blanco crema, ligeramente soluble en agua.[3] | 0 |
Metronidazole is a member of the class of imidazoles substituted at C-1, -2 and -5 with 2-hydroxyethyl, nitro and methyl groups respectively. It has activity against anaerobic bacteria and protozoa, and has a radiosensitising effect on hypoxic tumour cells. It may be given by mouth in tablets, or as the benzoate in an oral suspension. The hydrochloride salt can be used in intravenous infusions. Metronidazole is a prodrug and is selective for anaerobic bacteria due to their ability to intracellularly reduce the nitro group of metronidazole to give nitroso-containing intermediates. These can covalently bind to DNA, disrupting its helical structure, inducing DNA strand breaks and inhibiting bacterial nucleic acid synthesis, ultimately resulting in bacterial cell death. It has a role as an antitrichomonal drug, a prodrug, an antibacterial drug, an antimicrobial agent, an antiparasitic agent, a xenobiotic, an environmental contaminant, a radiosensitizing agent and an antiamoebic agent. It is a member of imidazoles, a C-nitro compound and a primary alcohol. It is a conjugate base of a metronidazole(1+). | El triptófano (abreviado como Trp o W) (también, triptofano) es un aminoácido esencial en la nutrición humana. Es uno de los 20 aminoácidos incluidos en el código genético (codón UGG). Se clasifica entre los aminoácidos apolares, también llamados hidrófobos. Se caracteriza por una cadena lateral con el grupo indol. Es esencial para promover la liberación del neurotransmisor serotonina, involucrado en la regulación del sueño y el placer. Su punto isoeléctrico se ubica a pH=5.89. La falta de triptófano puede contribuir negativamente a cuadros de ansiedad, insomnio y estrés.[cita requerida] | 0 |
Eugenol is a natural product found in Magnolia officinalis, Senegalia berlandieri, and other organisms with data available. | Salidrosida (Rhodiolosida) es un glucósido de tirosol que se encuentra en la planta Rhodiola rosea. Se cree que es uno de los compuestos responsables de la acción antidepresiva y ansiolítico de esta planta, junto con rosavin.[2][3] La salidrosida puede ser más activa que rosavin,[4] aunque muchos productos comercializados de Rhodiola rosea son extractos estandarizados de contenido de rosavin en lugar de salidrosida. | 0 |
Epinorgalanthamine is a member of isoquinolines. | El clorambucilo es un fármaco alquilante que se ha empleado para el tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Actualmente su indicación principal es la leucemia linfática crónica. Pertenece a la familia farmacológica de los agentes alquilantes, los cuales actúan sobre el ADN e impiden la multiplicación de las células malignas.
Se administra por vía oral.[1] | 0 |
Dapsone, also known as 4,4'-sulfonyldianiline (SDA) or diaminodiphenyl sulfone (DDS), is an antibiotic commonly used in combination with rifampicin and clofazimine for the treatment of leprosy. It is a second-line medication for the treatment and prevention of pneumocystis pneumonia and for the prevention of toxoplasmosis in those who have poor immune function. Additionally, it has been used for acne, dermatitis herpetiformis, and various other skin conditions. Dapsone is available both topically and by mouth.
Severe side effects may include a decrease in blood cells, red blood cell breakdown especially in those with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G-6-PD), or hypersensitivity. Common side effects include nausea and loss of appetite. Other side effects include liver inflammation, methemoglobinemia, and a number of types of skin rashes. While the safety of use during pregnancy is not entirely clear some physicians recommend that it be continued in those with leprosy. It is of the sulfone class.
Dapsone was first studied as an antibiotic in 1937. Its use for leprosy began in 1945. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The form, which is taken by mouth, is available as a generic drug and not very expensive. | El anhídrido succínico, también llamado dihidro-2,5-furanodiona, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C4H4O3. Este sólido[2] incoloro es el anhídrido del ácido succínico.[3] | 0 |
Lycorine is a toxic crystalline alkaloid found in various Amaryllidaceae species, such as the cultivated bush lily (Clivia miniata), surprise lilies (Lycoris), and daffodils (Narcissus). It may be highly poisonous, or even lethal, when ingested in certain quantities. Regardless, it is sometimes used medicinally, a reason why some groups may harvest the very popular Clivia miniata. | La licorina es un alcaloide cristalino tóxico encontrado en varias especies de plantas, tales como (Clivia miniata), Lycoris, y Narcissus. Puede resultar altamente venenoso, cuando no letal, si es consumido en cierta cantidad. Los síntomas de intoxicación por licorina son vómitos, diarrea y convulsiones.[2] A pesar de ello, en ocasiones es utilizada medicinalmente, razón por la cual la popular Clivia miniata es cosechada.
Inhibe la síntesis de proteínas,[3] y podría inhibir la biosíntesis de ácido ascórbico, a pesar de que los estudios existentes acerca de esto último son controversiales e inconcluyentes.
En la actualidad, este alcaloide es de algún interés en el estudio de ciertas levaduras, el principal organismo sobre el cual se ensaya.[4]
Se ha observado que la licorina posee también propiedades antiinflamatoria[5] y antitumoral,[6] y muestra tener actividad contra la malaria[7] y ciertos virus, como el de la polio[8] y el virus del SARS.[9]
La licorina también puede ser encontrada en los bulbos de narciso, los cuales a menudo son confundidos con cebollas. | 1 |
Carbachol, also known as carbamylcholine and sold under the brand name Miostat among others, is a cholinomimetic drug that binds and activates acetylcholine receptors. Thus it is classified as a cholinergic agonist. It is primarily used for various ophthalmic purposes, such as for treating glaucoma, or for use during ophthalmic surgery. It is generally administered as an ophthalmic solution (i.e., eye drops).
Carbachol produces effects comparable to those of sarin if a massive overdose is administered (as may occur following industrial and shipping accidents) and therefore it is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities.
It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | El nitrendipino es un medicamento que pertenece a la familia de los bloqueadores de los canales de calcio y al grupo de las dihidropiridinas. Se utiliza en el tratamiento de la hipertensión arterial.[1] | 0 |
Myristicin is a naturally occurring compound found in common herbs and spices, such as nutmeg. It is an insecticide, and has been shown to enhance the effectiveness of other insecticides.
When ingested, myristicin may produce hallucinogenic effects, and can be converted to MMDMA in controlled chemical synthesis. It interacts with many enzymes and signaling pathways in the body, and may have dose-dependent cytotoxicity in living cells. Myristicin is listed in the Hazardous Substances Data Bank. | Vasicina (peganina) es un alcaloide del tipo de las quinazolinas. Es un compuesto activo de Justicia adhatoda. | 0 |
Phosphorus pentachloride is a phosphorus halide. | El pentacloruro de fósforo es el compuesto químico de fórmula PCl5. Es uno de los cloruros de fósforo más importantes, siendo los otros el PCl3 y el POCl3. El PCl5 se utiliza como agente clorante. Es un sólido incoloro que reacciona con el agua y adopta múltiples estructuras bajo diversas condiciones. | 1 |
Guaiol or champacol is an organic compound, a sesquiterpenoid alcohol found in several plants, especially in the oil of guaiacum and cypress pine. It is a crystalline solid that melts at 92 °C. Guaiol is one of many terpenes found in Cannabis and it has been associated with anxiolytic activity. | El ácido peroxodisulfúrico o ácido octaoxosulfúrico (VI) es un oxoácido de azufre con fórmula química de H2S2O8. En estado puro forma cristales incoloros o blancos que funden con descomposición a 65 °C. Como ácido, es un ácido fuerte, pero poco estable en disolución concentrada a temperatura ambiente, hidrolizándose y convirtiéndose en una mezcla de peróxido de hidrógeno, H2O2 y ácido sulfúrico, H2SO4. La estabilidad aumenta al enfriar la disolución.[2] En términos estructurales se puede escribir como HO3SOOSO3H. Sus sales, conocidas como peroxodisulfatos o incluso como persulfatos, son importantes en la industria. | 0 |
Milrinone is a member of the class of bipyridines that is 2-pyridone which is substituted at positions 3, 5, and 6 by cyano, pyrid-4-yl, and methyl groups, respectively. It is used (particularly intravenously, as the lactate) for the short-term management of severe heart failure. It has a role as an EC 3.1.4.17 (3',5'-cyclic-nucleotide phosphodiesterase) inhibitor, a platelet aggregation inhibitor, a vasodilator agent and a cardiotonic drug. It is a pyridone, a nitrile and a member of bipyridines. | La haloprogina es un éter fenólico halogenado (triclorofenol yodado)[1] con propiedades fungicidas.[2]
El fármaco es activo contra varios tipos de hongos, como Epidermophyton, Pityrosporum, Microsporum y Candida.[3]
Este fármaco fue discontinuado. | 0 |
Safrole is a member of the class of benzodioxoles that is 1,3-benzodioxole which is substituted by an allyl group at position 5. It is found in several plants, including black pepper, cinnamon and nutmeg, and is present in several essential oils, notably that of sassafras. It has insecticidal properties and has been used as a topical antiseptic. Although not thought to pose a significant carcinogenic risk to humans, findings of weak carcinogenicity in rats have resulted in the banning of its (previously widespread) use in perfumes and soaps, and as a food additive. It has a role as a plant metabolite, a flavouring agent, an insecticide and a metabolite. | La oximetazolina es un agonista α1 completo y un agonista parcial α2 utilizado como descongestivo tópico en la forma de clorhidrato de oximetazolina en productos tales como ILIADIN de Merck, Afrin, Dristan, Nasivin, Logicin, Vicks Sinex, Visine, Sudafed OM, y Zicam. Fue desarrollado a partir de la xilometazolina en los laboratorios E. Merck Darmstadt por Fruhstorfer en 1961. La oximetazolina se administra habitualmente en forma de spray nasal. | 0 |
Suberic acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is the 1,6-dicarboxy derivative of hexane. It has a role as a human metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a suberate(2-) and a suberate. | El metacetamol es un regioisómero no tóxico del paracetamol con propiedades analgésicas y antipiréticas, pero nunca se ha comercializado como un fármaco.[1]
Un estudio científico de 1980 sugirió que el metacetamol podría ser un analgésico y un antipirético más seguro que el paracetamol.[2] | 0 |
Guaiazulene, also azulon or 1,4-dimethyl-7-isopropylazulene, is a dark blue crystalline hydrocarbon. A derivative of azulene, guaiazulene is a bicyclic sesquiterpene that is a constituent of some essential oils, mainly oil of guaiac and chamomile oil, which also serve as its commercial sources. Various soft corals also contain guaiazulene as a principal pigment. Its low melting point makes guaiazulene difficult to handle, in contrast to the crystalline nature of the parent azulene. The electronic structure (and colors) of guaiazulene and azulene are very similar. | La glutamina (abreviada Gln o Q, y con frecuencia nombrada como L-glutamina) es uno de los 20 aminoácidos que intervienen en la composición de las proteínas y que tienen codones referentes en el código genético; es una cadena lateral de una amida del ácido glutámico, formada mediante el reemplazo del hidroxilo del ácido glutámico con un grupo funcional amina. Está codificada en el ARN mensajero como 'CAA' o 'CAG'. Se trata de un aminoácido no esencial, lo que significa que el organismo puede sintetizarlo a partir de grupos amino presentes en los alimentos. Se trata del aminoácido más abundante en los músculos humanos (llegando a casi el 60% de los aminoácidos presentes) y está muy relacionado con el metabolismo que se realiza en el cerebro.[2][cita requerida][3] | 0 |
Ziziphin is a triterpenoid saponin. | Vindesina es un antimitótico alcaloide de Vinca utilizado en la quimioterapia. Se utiliza para tratar diferentes tipos de cáncer, incluyendo leucemia, linfoma, melanoma, cáncer de mama y cáncer de pulmón.[2] | 0 |
Furan is a monocyclic heteroarene with a structure consisting of a 5-membered ring containing four carbons and one oxygen, with formula C4H4O. It is a toxic, flammable, low-boiling (31###) colourless liquid. It has a role as a carcinogenic agent, a hepatotoxic agent and a Maillard reaction product. It is a mancude organic heteromonocyclic parent, a member of furans and a monocyclic heteroarene. | La carbendacima se utiliza ampliamente como fungicida bencimidazólico de amplio espectro. La solución al 4,7% de clorhidrato de carbendacima se comercializa con el nombre de Eertavas, un tratamiento efectivo contra la grafiosis.
La carbendacima se incluyó en una prohibición de biocidas propuesta por la Agencia Sueca de Productos Químicos[2] y aprobada por el Parlamento Europeo el 13 de enero de 2009.[3]
El fungicida se utiliza de forma controvertida en Queensland, Australia en las plantaciones de nuez de macadamia.[4] | 0 |
Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic derived from Streptomyces tenebrarius that is used to treat various types of bacterial infections, particularly Gram-negative infections. It is especially effective against species of Pseudomonas.
It was patented in 1965, and approved for medical use in 1974. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2021, it was the 299th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 500,000 prescriptions. | Chelidonina es un principio activo que es aislado de especies de la familia Papaveraceae con actividad inhibidora de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa. | 0 |
Dichlorvos is an alkenyl phosphate that is the 2,2-dichloroethenyl ester of dimethyl phosphate. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an anthelminthic drug, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, an antibacterial agent and an antifungal agent. It is an alkenyl phosphate, a dialkyl phosphate, an organophosphate insecticide and an organochlorine acaricide. | La tolmetina es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido acético indicado para el tratamiento del dolor leve o moderado asociado a la artritis reumatoide—incluyendo la forma juvenil en pacientes menores de 2 años—y la osteoartritis.[1] La tolmetina no ha demostrado ser efectiva en el alivio de los síntomas de la gota.[2] El mecanismo exacto por el cual disminuye el dolor asociado a inflamaciones reumáticas permanece aún evasivo, aunque se piensa que está relacionado con la capacidad del fármaco de inhibir la síntesis de prostaglandinas. | 0 |
(-)-secoisolariciresinol is an enantiomer of secoisolariciresinol having (-)-(2R,3R)-configuration. It has a role as an antidepressant, a plant metabolite and a phytoestrogen. It is an enantiomer of a (+)-secoisolariciresinol. | La L-(+)-muscarina es un alcaloide tóxico aislado de la Amanita muscaria, y también se encuentra en algunos hongos del género Inocybe y Clitocybe. Fue la primera sustancia parasimpaticomimética en ser estudiada y causa una profunda activación psiconáutica y en dosis altas puede ocasionar la muerte. | 0 |
Methyl thiocyanate is a member of the class of thiocyanates that is the methyl ester of thiocyanic acid. | El Eriodictiol es una flavanona, un flavonoide extraído de Yerba Santa (Eriodictyon californicum), una planta nativa de América del Norte.[2]
El eriodictiol es una de las 4 flavanonas identificadas en esta planta y tiene propiedades como modificadores del sabor, las otras tres son: homoeriodictiol, su sal de sodio y sterubin.[3]
Eriodictiol también se encontró en las ramas de Millettia duchesnei,[4] in Eupatorium arnottianum,[5] limones y uno de sus glucósidos en rosa mosqueta (Rosa canina).[6] | 0 |
Thiotepa is a member of aziridines. | La Tiotepa es un agente alquilante compuesto de tres grupos etileneimina estabilizados por fijación a la base nucleofílica tiofosforilo.[1] | 1 |
Ibotenic acid is a non-proteinogenic alpha-amino acid. It has a role as a neurotoxin. | La brucina, es un alcaloide de la nuez vómica (Strychnos nux-vomica) y de las habas de san Ignacio (S. ignatii). La brucina es una neurotoxina muy potente, la dosis letal para la rata es 1 mg/kg de peso. Los efectos son parecidos a los de estricnina pero de menor intensidad (Mays 1887), la exposición es peligrosa no solo por deglución, sino también por inhalación y contacto con la piel.[2]
La presencia de estricnina y brucina, 1,0-1,4%, en la semillas maduras de un remedio herbolario, maqianzi, empleado en Asia aun detoxicado provoca intoxicación. La aparición de los síntomas debido tanto a estricnina como brucina comienza a los 15 a 30 minutos.
La brucina es un modulador alostérico en receptores M(1) muscarínicos.[3][4]
Fue descubierta en 1819 conjuntamente por Joseph Bienaimé Caventou y Pierre Joseph Pelletier, que ya habían descubierto la estricnina. La brucina se encuentra en forma de nitrato en las aguas madre de la preparación de la estricnina, es suficiente entonces con hacerla precipitar con amoníaco. | 0 |
Terbium atom is a lanthanoid atom and a f-block element atom. | Forbol con fórmula química C20H28O6 es un compuesto orgánico natural derivado de planta. Es un miembro de la familia tigliane de diterpenos. Forbol se aisló por primera vez en 1934 como la hidrólisis del producto de aceite de crotón, que se deriva de las semillas de Croton tiglium.[2][3][4][5][6] La estructura de forbol se determinó en 1967.[7][8] Es muy soluble en la mayoría de las polaridades de los disolventes orgánicos, así como en agua.
Varios ésteres de forbol tienen importantes propiedades biológicas, la más notable de las cuales es la capacidad para actuar como promotores tumorales a través de la activación de la proteína quinasa C.[9] Ellos imitan los diacilgliceroles , derivados de glicerol en el que dos grupos hidroxilo han reaccionado con ácidos grasos para formar ésteres. El éster de forbol más común es 12 - O -tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), también llamado de forbol-12-miristato-13-acetato (PMA), que se utiliza como una herramienta de investigación biomédica en modelos de carcinogénesis . TPA, junto con ionomicina, puede también ser utilizado para estimular la activación de células T, la proliferación, y la producción de citoquinas, y se usa en los protocolos para la tinción intracelular de estas citoquinas.[10] | 0 |
Aspartame is a dipeptide obtained by formal condensation of the alpha-carboxy group of L-aspartic acid with the amino group of methyl L-phenylalaninate. Commonly used as an artificial sweetener. It has a role as a sweetening agent, a nutraceutical, a micronutrient, a xenobiotic, an environmental contaminant, an apoptosis inhibitor and an EC 3.1.3.1 (alkaline phosphatase) inhibitor. It is a dipeptide, a carboxylic acid and a methyl ester. It is functionally related to a L-aspartic acid and a methyl L-phenylalaninate. It is a tautomer of an aspartame zwitterion. | La acetamida es la amida derivada del ácido acético. Su fórmula molecular o empírica es C2H5NO, y su fórmula semidesarrollada CH3 - CO - NH2. | 0 |
Uvaricin is a polyketide. | La Uvaricina es un ácido graso que presenta una lactona furanoide. Fue aislada en 1982 de las raíces de la planta anonácea Uvaria accuminata.[2] La uvaricina fue el primero de una serie de compuestos denominados acetogeninas con una potente actividad anticancerígena. Las acetogeninas, las cuales se encuentran en plantas de la familia de las anonáceas, producen la muerte a células por inhibición de la enzima NADH deshidrogenasa en la mitocondria.[3] Se ha reportado un método de síntesis para la uvaricina en 1998,[4] y una síntesis estereoselectiva fue publicada en 2001.[5] | 1 |
Thymoquinone is a phytochemical compound found in the plant Nigella sativa. It is also found in select cultivated Monarda fistulosa plants which can be steam distilled to produce an essential oil.
It has been classified as a pan-assay interference compound, which binds indiscriminately to many proteins. It is under preliminary research to identify its possible biological properties. | Scutellarin es una flavona, un tipo de compuesto químico fenólico. Se puede encontrar en Scutellaria barbata y S. lateriflora. La determinación de la estructura de scutellarina la tomó Guido Goldschmiedt hace muchos años: después de la primera publicación sobre este tema en 1901, sólo en 1910 se las arregló para obtener el material de partida suficiente para estudios más detallados.
Scutellarina se ha demostrado que induce a la apoptosis de las células tumorales de ovario y de mama in vitro. | 0 |
Dauricine is a plant metabolite, chemically classified as a phenol, an aromatic ether, and an isoquinoline alkaloid. It has been isolated from the Asian vine Menispermum dauricum, commonly known as Asian moonseed, and the North American vine Menispermum canadense, commonly known as Canadian moonseed. Scientists Tetsuji Kametani and Keiichiro Fukumoto of Japan are credited with being the first to synthesize dauricine in 1964, using both the Arndt-Eistert reaction and Bischler-Napieralski reaction to do so. Dauricine has been studied in vitro for its potential to inhibit cancer cell growth and to block cardiac transmembrane Na+, K+, and Ca2+ ion currents. | La tirosina (abreviado en español como Tir o Y, y Tyr o Y en inglés) es uno de los veinte aminoácidos que forman las proteínas. Se clasifica como un aminoácido no esencial en los mamíferos ya que su síntesis se produce a partir de la hidroxilación de otro aminoácido: la fenilalanina. Esto se considera así siempre y cuando la dieta de los mamíferos contenga un aporte adecuado de fenilalanina. Por tanto el aminoácido fenilalanina sí que es esencial.
Como todos los aminoácidos está formado por un carbono central alfa (Cα) unido a un átomo de hidrógeno (-H), un grupo carboxilo (-COOH), un grupo amino (-NH2) y una cadena lateral. En la tirosina, la cadena lateral es un grupo p-hidroxibenzólico.
La palabra tirosina proviene del griego tyros, que significa queso. Se llama así ya que este aminoácido fue descubierto por un químico alemán llamado Justus von Liebig a partir de la proteína caseína, que se encuentra en el queso.
Se conocen tres isómeros distintos del aminoácido tirosina: para-tirosina, meta-tirosina y la orto-tirosina. Aunque la forma más conocida y estudiada es la para-tirosina o también llamada L-tirosina. | 0 |
Xylometazoline is an alkylbenzene. | La drospirenona (DCI), también conocida como 1,2-dihidrospirorenona, es una progestina esteroidea anti-androgénica sintética análoga a la espironolactona usada en algunas formulaciones de píldoras anticonceptivas y píldoras de terapia de reemplazo hormonal posmenopáusico.[1]
Difiere de otras progestinas sintéticas en su más cercano parecido a la progesterona natural. Es una de las más recientes adiciones en el mercado de anticonceptivos y es uno de los ingredientes activos de los anticonceptivos orales Yax, Yaxibelle, Femelle, Femiplus, Yaz, y Yasmin, entre otros. | 0 |
Triacetin is a triglyceride obtained by acetylation of the three hydroxy groups of glycerol. It has fungistatic properties (based on release of acetic acid) and has been used in the topical treatment of minor dermatophyte infections. It has a role as a plant metabolite, a solvent, a fuel additive, an adjuvant, a food additive carrier, a food emulsifier, a food humectant and an antifungal drug. It is functionally related to an acetic acid. | Clorotiazida (nombre comercial Diuril®) es el nombre del principio activo de un diurético antihipertensivo del grupo de las tiazidas. También se indica para el edema asociado a la insuficiencia cardíaca congestiva.
En administración oral, la clorotiazida se toma uno o dos veces al día. En cuidados intensivos la clorotiazida suele añadirse a la furosemida en pacientes que reciben indicación diurética, porque tienen mecanismos de acción distintos. La clorotiazida puede ser absorbida en el sistema gastrointestinal administrada por sonda nasogástrica. | 0 |
Heptane is a straight-chain alkane with seven carbon atoms. It has been found in Jeffrey pine (Pinus jeffreyi). It has a role as a non-polar solvent and a plant metabolite. It is a volatile organic compound and an alkane. | El bombicol es una feromona producida por la hembra de la mariposa de la seda (Bombyx mori) que provoca la atracción sexual del macho.
Es secretado por los sáculos laterales abdominales de la hembra y percibido por las sensilias de las antenas del macho. Produce una reacción en el macho de vibración de las alas, caminar y girar en la dirección de la corriente de aire.[2] Bajo condiciones de laboratorio, esta sustancia es detectada por las células olfatorias de las mariposas macho a concentraciones tan bajas como una molécula por cada 1017 de aire.[3] También se la ha encontrado en la mariposa de la seda silvestre, Bombyx mandarina.[4][5]
Fue descubierta por Adolf Butenandt en 1959; fue la primera feromona descrita químicamente.[6] Se puede sintetizar la feromona y usar pequeñas cantidades para atrapar a los machos con fines de estudio.[7]
Se conocen por lo menos 530 feromonas producidas por hembras de Lepidoptera (y algunas producidas por machos), de las cuales, bombicol es posiblemente la más estudiada.[8] | 0 |
Tinidazole is 1H-imidazole substituted at C-1 by a (2-ethylsulfonyl)ethyl group, at C-2 by a methyl group and at C-5 by a nitro group. It is used as an antiprotozoal, antibacterial agent. It has a role as an antiprotozoal drug, an antibacterial drug, an antiparasitic agent and an antiamoebic agent. | La atrazina, 2-cloro-4-(etilamina)-6-(isopropilamina)-1,3,5-triazina, es un compuesto químico consistente en un anillo de s-triazina. Es un herbicida artificial ampliamente utilizado que pertenece al grupo de las triazinas, como la simazina y propazina. Se utiliza para controlar el crecimiento de malas hierbas en la agricultura, interfiriendo en el transporte de electrones durante el proceso de la fotosíntesis.
Las triazinas son el segundo grupo de herbicidas más usado en EE. UU. Su uso actualmente es material de controversia ya que produce efectos nocivos en especies a las que no va dirigida, tales como los anfibios a causa de la contaminación de las aguas o en el ser humano. A pesar de que quedó excluida del proceso de re registro de la Unión Europea, se utiliza mucho como herbicida en todo el mundo.
Se presenta en forma de cristales incoloros. La sustancia se descompone cuando se calienta intensamente, produciendo humos tóxicos, incluyendo cloruro de hidrógeno y óxidos de nitrógeno.[1]
Un estudio[2] epidemiológico a larga escala fue realizado en Francia de 2002 a 2006 (por el INSERM). Realizado sobre 3500 mujeres a principios de embarazo, este estudio “puso en evidencia que las mujeres con trazas de atrazina en la orina tenían un 70% de probabilidades suplementarias de dar a luz un bebe con deficiencia de circunferencia craniana. Esto tiene como consecuencia un déficit en el desarrollo neurocognitivo del recién nacido.[3] Además, se demostró que hay un riesgo suplementario del 50% de dar a luz a un bebe con déficit de peso".
El biólogo Tyrone Hayes de la universidad de Berkeley en California es una referencia mundial en el sector de la investigación del impacto de los pesticidas sobre la salud. Junto con su equipo obtuvo los mismos resultados que los franceses sobre la potencialidad de la molécula en mujeres en embarazo. En 2007, Tyrone publica un reporte en el cual demuestra que la atrazina es la causa potencial de ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de próstata o el cáncer de seno.[4] Esta molécula también es conocida por tener efectos de epimutacion.[5]
La atrazina fue inventada por Geigy en 1958. Syngenta es hoy el principal productor de la controvertida molécula.[6] | 0 |
Ketazolam is a benzodiazepine. | El ácido giberélico (o giberelina A3, AG, y AG3) es una fitohormona que se encuentra en plantas. Su fórmula química es C19H22O6. Cuando se encuentra purificada, es un polvo cristalino blanco a pálido amarillo, soluble en etanol y algo soluble en agua.
El AG, ácido giberélico es una simple giberelina, que promueve el crecimiento y la elongación celular. Este ácido estimula a las células de las semillas germinantes a producir moléculas de ARN mensajero (ARNm) que codifican las enzimas hidrolíticas. El ácido giberélico es una fitohormona muy potente cuya presencia natural en plantas controla su desarrollo. Sabiéndose de su poder regulatorio, las aplicaciones en concentraciones muy bajas pueden producir efectos profundos, mientras que en concentraciones muy altas pueden tener un efecto opuesto o inducir tolerancia. Se usa generalmente en concentraciones de 0,01 a 10 mg/L .
El AG fue primero identificado en Japón en 1935, como un subproducto metabólico del fitopatógeno Gibberella fujikuroi, que enferma al arroz; la variedad fujikuroi de plantas infectadas desarrolla bakanae, causándole un exagerado crecimiento, por lo que la planta se muere por no soportar su propio peso.
Las giberelinas tienen un número de efectos sobre el desarrollo vegetal:
estimulan rápido crecimiento de tallos
inducen divisiones mitóticas en las hojas de algunas especies
incrementan la tasa de germinación de semillas
El AG se usa a veces en laboratorio y en invernáculo para acelerar la germinación de semillas que de otro modo permanecerían en dormancia. Es muy usado en la industria de las vides como la hormona inductora de la producción de más largos sarmientos, especialmente Sultanina (variedad sin semilla), y en Okanagan se usa en la industria de las cerezas como regulador de crecimiento. | 0 |
Ketorolac, sold under the brand name Toradol among others, is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used to treat pain. Specifically it is recommended for moderate to severe pain. Recommended duration of treatment is less than six days, and in Switzerland not more than seven days (parenterally two days). It is used by mouth, by nose, by injection into a vein or muscle, and as eye drops. Effects begin within an hour and last for up to eight hours. Ketorolac also has antipyretic (fever-reducing) properties.
Common side effects include sleepiness, dizziness, abdominal pain, swelling, and nausea. Serious side effects may include stomach bleeding, kidney failure, heart attacks, bronchospasm, heart failure, and anaphylaxis. Use is not recommended during the last part of pregnancy or during breastfeeding. Ketorolac works by blocking cyclooxygenase 1 and 2 (COX1 and COX2), thereby decreasing production of prostaglandins.
Ketorolac was patented in 1976 and approved for medical use in 1989. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 210th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions.
Due to a series of deaths due to gastrointestinal bleeding and kidney failure, ketorolac as a pain medication was removed from the German market in 1993. When ketorolac was introduced into Germany, it was often used as an opioid replacement in pain therapy because its side effects were perceived as much less severe, it did not produce any dependence, and a dose was effective for 7–8 hours compared to morphine with 3–4 hours. As a very potent prostaglandin inhibitor, ketorolac diminishes the kidney's own defenses against vasoconstriction-related effects, e.g. during blood loss or high endogenous catecholamine levels. | La pergolida es un agonista de los receptores de dopamina basada en la ergolina, que se utiliza en algunos países para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
La enfermedad de Parkinson se asocia con niveles bajos del neurotransmisor dopamina en el cerebro. La pergolida tiene algunos efectos similares a la dopamina en el cuerpo. | 0 |
Ergometrine, also known as ergonovine and sold under the brand names Ergotrate, Ergostat, and Syntometrine among others, is a medication used to cause contractions of the uterus to treat heavy vaginal bleeding after childbirth. It can be used either by mouth, by injection into a muscle, or injection into a vein. It begins working within 15 minutes when taken by mouth and is faster in onset when used by injection. Effects last between 45 and 180 minutes.
Common side effect include high blood pressure, vomiting, seizures, headache, and low blood pressure. Other serious side effects include ergotism. It was originally made from the rye ergot fungus but can also be made from lysergic acid. Ergometrine is regulated because it can be used to make lysergic acid diethylamide (LSD).
Ergometrine was discovered in 1932. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | La Sultoprida es un antipsicótico atípico de la misma clase química que la sulpirida (es decir, derivado de las benzamidas).[1]
A diferencia de la sulpirida, la sultoprida parece pasar la barrera hematoencefálica más fácilmente que la sulpirida.[2] La acción de la sultoprida a dosis antipsicóticas excede el bloqueo del receptor de dopamina D2 para incluir el antagonismo de los receptores D3 y 5-HT7. No está claro si la elevada ocupación de los receptores D2/D3 se debe principalmente a la desorganización de la barrera hematoencefálica específica para la edad o la enfermedad, pero es un área importante de investigación futura, ya que tiene implicaciones más allá de la prescripción de antipsicóticos.[3] El agonismo del receptor del ácido GHB puede contribuir a sus propiedades. Al igual que la sulpirida, bajas dosis de sultoprida bloquean predominantemente los autorreceptores dopaminérgicos, lo que facilita la liberación de dopamina. Esta acción, así como su antagonismo del receptor 5-HT7, probablemente explique su eficacia a dosis bajas para tratar la depresión. La Sultoprida no está aprobada actualmente en los Estados Unidos.[1] | 0 |
Alanine (symbol Ala or A), or α-alanine, is an α-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. It contains an amine group and a carboxylic acid group, both attached to the central carbon atom which also carries a methyl group side chain. Consequently it is classified as a nonpolar, aliphatic α-amino acid. Under biological conditions, it exists in its zwitterionic form with its amine group protonated (as −NH+3) and its carboxyl group deprotonated (as −CO−2). It is non-essential to humans as it can be synthesized metabolically and does not need to be present in the diet. It is encoded by all codons starting with GC (GCU, GCC, GCA, and GCG).
The L-isomer of alanine (left-handed) is the one that is incorporated into proteins. L-alanine is second only to L-leucine in rate of occurrence, accounting for 7.8% of the primary structure in a sample of 1,150 proteins. The right-handed form, D-alanine, occurs in peptides in some bacterial cell walls: 131 (in peptidoglycan) and in some peptide antibiotics, and occurs in the tissues of many crustaceans and molluscs as an osmolyte. | Alanina (Ala o A) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. Es codificada por los codones GCU, GCC, GCA y GCG. Es el aminoácido más pequeño después de la glicina y se clasifica como hidrofóbico.
La alanina es un aminoácido no esencial para el ser humano, pero es de gran importancia.
Existe en dos distintos enantiómeros L-alanina y D-alanina. La L-alanina es uno de los 20 aminoácidos más ampliamente usados en biosíntesis de proteína, detrás de la leucina, encontrándose en un 7,8 % de las estructuras primarias, en una muestra de 1150 proteínas.[2] La D-alanina está en las paredes celulares bacteriales y en algunos péptidos antibióticos.
Se encuentra tanto en el interior como en el exterior de las proteínas globulares. | 1 |
Brassinolide is a plant hormone. The first isolated brassinosteroid, it was discovered when it was shown that pollen from rapeseed (Brassica napus) could promote stem elongation and cell division. The biologically active component was isolated and named brassinolide. | El Metil antranilato o Antranilato de metilo (de fórmula química C8H9NO2) también conocido de forma abreviada como MA, metil 2-aminobenzoato o carbometoxianilina, es un éster del ácido antranílico. Se trata de un aminobenzoato. Forma parte del aroma natural de algunas uvas, en concreto de los olores característicos de la denominada "foxy" californiana (de la variedad Vitis labrusca). | 0 |
Pinoresinol is a tetrahydrofuran lignan found in Styrax sp., Forsythia suspensa, and in Forsythia koreana. It is also found in the caterpillar of the cabbage butterfly, Pieris rapae where it serves as a defence against ants.
In food, it is found in sesame seed, in Brassica vegetables and in olive oil. Pinoresinol has also been found to be toxic to larvae of the milkweed bug Oncopeltus fasciatus and of the haematophagous insect Rhodnius prolixus, which is a vector of chagas disease.
Currently, pinoresinol is isolated from plants with low efficiency and low yield. | El pinoresinol (con fórmula química C20H22O6) es un lignano que se encuentra en Styrax sp.[2] y en Forsythia suspensa.[3] También se encuentra en la oruga de la mariposa de la col, Pieris rapae donde le sirve como una defensa contra las hormigas.[4]
En los alimentos, se encuentra en semilla del sésamo, en las hortalizas Brassica hortalizas[5] y en el aceite de oliva.[6] | 1 |
Bisoprolol, sold under the brand name Zebeta among others, is a beta blocker which is selective for the beta-1 receptor and used for cardiovascular diseases, including tachyarrhythmias, high blood pressure, angina, and heart failure. It is taken by mouth.
Common side effects include headache, feeling tired, diarrhea, and swelling in the legs. More severe side effects include worsening asthma, blocking the ability to recognize low blood sugar, and worsening heart failure. There are concerns that use during pregnancy may be harmful to the baby.
Bisoprolol was patented in 1976 and approved for medical use in 1986. It was approved for medical use in the United States in 1992.
Bisoprolol is on the World Health Organization's List of Essential Medicines and is available as a generic medication. In 2020, it was the 267th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | La cantaridina es un compuesto químico venenoso producido naturalmente por coleópteros de la familia Meloidae, que cuenta con más de mil quinientas especies conocidas comúnmente como cantáridas, tales como la Lytta vesicatoria (mosca española), las cuales liberan pequeñas gotas de hemolinfa con cantaridina desde las articulaciones de sus patas o desde sus antenas cuando son provocadas. También los machos de estos coleópteros la producen en su fluido oral y la almacenan en su tracto alimentario.[1][2][3]
La cantaridina es un inhibidor de la proteína fosfatasa 1 y la proteína fosfatasa 2.[4]
Fue aislada por primera vez por el químico francés Pierre Jean Robiquet en 1812.[5] Aplicada sobre la piel, la cantaridina produce erupciones, enrojecimiento e irritaciones. Consumida por vía oral produce irritaciones en el aparato urinario y la erección del pene. Por esa razón, erróneamente se creía que se trataba de un afrodisíaco.
Diversas familias de coleópteros poseen cantaridina en sus fluidos corporales.[6] La cantaridina se utiliza, principalmente, como feromona para la orientación y la atracción (familias Pyrochroidae, Anthicidae); el uso de cantaridina como mecanismo defensivo es una condición evolucionada (familias Meloidae y Oedemeridae) y va frecuentemente acompañada con coloraciones de advertencia (aposemáticas) | 0 |
Paraldehyde is the cyclic trimer of acetaldehyde molecules. Formally, it is a derivative of 1,3,5-trioxane, with a methyl group substituted for a hydrogen atom at each carbon. The corresponding tetramer is metaldehyde. A colourless liquid, it is sparingly soluble in water and highly soluble in ethanol. Paraldehyde slowly oxidizes in air, turning brown and producing an odour of acetic acid. It attacks most plastics and rubbers and should be kept in glass bottles.
Paraldehyde was first observed in 1835 by the German chemist Justus Liebig; its empirical formula was determined in 1838 by Liebig's student Hermann Fehling. The German chemist Valentin Hermann Weidenbusch (1821–1893), another of Liebig's students, synthesized paraldehyde in 1848 by treating acetaldehyde with acid (either sulfuric or nitric acid) and cooling to 0°C. He found it quite remarkable that when paraldehyde was heated with a trace of the same acid, the reaction went the other way, recreating acetaldehyde.
Paraldehyde has uses in industry and medicine. | Panaxatriol es un compuesto orgánico del grupo de ginsenósidos.[2] Es un dammarano tetracíclico -tipo triterpeno sapogenina que encuentran en el ginseng ( Panax ginseng ) y en notoginseng ( Panax pseudoginseng ). Está formado por la deshidratación de protopanaxatriol. | 0 |
Isocoumarin is the simplest member of the class of isocoumarins that is 1H-isochromene which is substituted by an oxo group at position 1. It derives from a hydride of a 1H-isochromene. | Isocumarina (1H-2-benzopiran-1-ona; 3,4-benzo-2-pirona) es una lactona, un tipo de compuesto orgánico natural. | 1 |
Pentaerythritol tetranitrate (PETN), also known as PENT, pentyl, PENTA (ПЕНТА, primarily in Russian), TEN (tetraeritrit nitrate), corpent, or penthrite (or, rarely and primarily in German, as nitropenta), is an explosive material. It is the nitrate ester of pentaerythritol, and is structurally very similar to nitroglycerin. Penta refers to the five carbon atoms of the neopentane skeleton. PETN is a very powerful explosive material with a relative effectiveness factor of 1.66. When mixed with a plasticizer, PETN forms a plastic explosive. Along with RDX it is the main ingredient of Semtex.
PETN is also used as a vasodilator drug to treat certain heart conditions, such as for management of angina. | La citarabina, también conocida como arabinósido de citosina, es un medicamento que se emplea en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, principalmente leucemia mieloide aguda y linfomas. Su mecanismo de acción se basa en interferir la síntesis de ADN dificultando de esta forma la multiplicación de las células malignas.[1][2][3] | 0 |
Dicloxacillin is a penicillin that is 6-aminopenicillanic acid in which one of the amino hydrogens is replaced by a 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]formyl group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a dichlorobenzene. It is a conjugate acid of a dicloxacillin(1-). | Procianidina B3 es un proantocianidina tipo B. Procianidina B3 es un dímero de catequinas (catequina-(4α→8)-catechin). | 0 |
Thienamycin is a natural product found in Streptomyces cattleya with data available. | El compuesto químico metanol, también conocido como alcohol de madera, alcohol metílico o raramente alcohol de quemar, es el alcohol más sencillo. A temperatura ambiente se presenta como un líquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como anticongelante, disolvente y combustible. Su fórmula química es CH3OH.
El metanol está formado por un grupo metilo unido a un grupo hidroxilo polar. Con una producción anual de más de 20 millones de toneladas, se utiliza como precursor de otros productos químicos básicos, como formaldehído, ácido acético, metil ter-butil éter, benzoato de metilo, anisol, peroxiácidos, así como una serie de productos químicos más especializados.[2] | 0 |
Pioglitazone is a member of the class of thiazolidenediones that is 1,3-thiazolidine-2,4-dione substituted by a benzyl group at position 5 which in turn is substituted by a 2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy group at position 4 of the phenyl ring. It exhibits hypoglycemic activity. It has a role as an insulin-sensitizing drug, an EC 2.7.1.33 (pantothenate kinase) inhibitor, a xenobiotic, an EC 6.2.1.3 (long-chain-fatty-acid--CoA ligase) inhibitor, a ferroptosis inhibitor, a cardioprotective agent, a PPARgamma agonist, an antidepressant, a geroprotector and a hypoglycemic agent. It is a member of thiazolidinediones, an aromatic ether and a member of pyridines. | La pirazina es un compuesto orgánico aromático heterocíclico. Su molécula presenta una simetría con grupo puntual D2h. Es un sólido de apariencia cerosa o cristalina. Presenta un fuerte olor similar al de la piridina. Es volátil con vapor de agua. | 0 |
Nicardipine (Cardene) is a medication used to treat angina and hypertension, especially for hemorrhagic stroke patients. It belongs to the dihydropyridine class of calcium channel blockers (CCBs). It is also used for Raynaud's phenomenon. It is available in by mouth and intravenous formulations. It has been used in percutaneous coronary intervention.
Its mechanism of action and clinical effects closely resemble those of nifedipine and the other dihydropyridine calcium channel blockers (amlodipine, felodipine), except that nicardipine is more selective for cerebral and coronary blood vessels. It is primarily a peripheral arterial vasodilator, thus unlike the nitrovasodilators (nitroglycerin and nitroprusside), cardiac preload is minimally affected. It has the longest duration among parenteral CCBs. As its use may lead to reflex tachycardia, it is advisable to use it in conjunction with a beta-blocker. In the setting of a ruptured brain aneurysm, nicardipine may be used (if nimodipine is unavailable) to reduce blood pressure and as prevention or treatment against cerebral vasospasm.
It was patented in 1973 and approved for medical use in 1981. Nicardipine was approved by the FDA in December 1988. The patent for both Cardene and Cardene SR expired in October 1995. | La nicardipina[1][2] es un fármaco derivado de la dehidropiridina que pertenece a la categoría de los calcio antagonistas (bloqueante del canal lento) e inhibe la entrada de los iones de calcio (ion Ca++) en las células musculares cardiacas y la musculatura lisa. | 1 |
Potassium hydride is an alkali metal hydride. | La Metanefrina (metadrenalina) es un metabolito de la epinefrina (adrenalina) producido por la acción de la enzima catecol-O-metiltransferasa sobre la epinefrina. Un artículo en el Journal of the American Medical Association, del año 2002, indicaba que la medición de los niveles de metanefrinas libres en el plasma es la mejor herramienta para el diagnóstico del feocromocitoma, una neoplasia de la médula adrenal.[2]
Los valores normales de la metanefrina son de 0-2 microgramos en 24 horas, y su elevación puede deberse a un feocromocitoma, neuroblastoma o la toma de algunos fármacos como cafeína, fenotiazina; dicha elevación también puede ser causada por el estrés. | 0 |
Diethyl malonate is a natural product found in Panax ginseng and Mimusops elengi with data available. | En farmacología, la nifedipina es un bloqueador de canales de calcio del tipo dihidropiridina, usado en medicina para el alivio de la angina de pecho, en especial la angina de Prinzmetal, así como para la hipertensión arterial. Otros usos clínicos de la nifedipina incluyen la terapia del fenómeno de Raynaud, nacimientos prematuros y los espasmos dolorosos del esófago en pacientes con cáncer y tétano. A menudo se emplea para el grupo de pacientes con hipertensión pulmonar cuyos síntomas responden a los bloqueadores de los canales de calcio. | 0 |
L-cystine is the L-enantiomer of the sulfur-containing amino acid cystine. It has a role as a flour treatment agent, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a mouse metabolite and an EC 1.2.1.11 (aspartate-semialdehyde dehydrogenase) inhibitor. It is a cystine, a L-cysteine derivative and a non-proteinogenic L-alpha-amino acid. It is a conjugate acid of a L-cystine anion. It is an enantiomer of a D-cystine. It is a tautomer of a L-cystine zwitterion. | El sulfato de deshidroepiandrosterona[2] (en inglés: dehypdroepiandrosterone sulfate, DHEA-S) es un metabolito de la deshidroepiandrosterona (DHEA) producido por la adición de un grupo sulfato, catalizado por las enzimas sulfotransferasas SULT1A1 y SULT1E1, que también producen sulfato de estrona de la estrona. El sulfato de DHEA también puede ser convertido de vuelta a DHEA a través de la acción de la sulfatasa esteroidea.
En la zona reticular de la corteza suprarrenal, el sulfato de DHEA es generado por SULT2A1.[3] Esta capa de la corteza suprarrenal es pensada de ser la fuente principal de sulfato de DHEA. Los niveles de sulfato de DHEA disminuyen con la edad de una persona ya que la capa reticular disminuye en tamaño. | 0 |
Cystine is a sulfur-containing amino acid obtained by the oxidation of two cysteine molecules which are then linked via a disulfide bond. It has a role as a human metabolite and a mouse metabolite. It is an organic disulfide, a sulfur-containing amino acid and a cysteine derivative. It is a tautomer of a cystine zwitterion. | Acetoxolone es un medicamento que se usa para la úlcera péptica y la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Se trata de un acetil derivado del ácido glicirretínico. | 0 |
Irofulven is a member of cyclohexenones. | Triclormetiazida es el nombre del principio activo de un diurético antihipertensivo del grupo de las tiazidas con propiedades muy similares a las del hidroclorotiazida.[1]
En administración oral para tratar el edema, la politiazida se toma de 1 a 4 mg diarios y para pacientes hipertensos se suele administrar 2 a 4 mg diarios.[2] | 0 |
Perfluoroheptane is a fluorocarbon. It derives from a hydride of a heptane. | Anhalonidina es un principio bioactivo aislado de especies de Lophophora.
Es un alcaloide presente en los cactus peyote (Lophophora williamsii) y sanpedro (Echinopsis pachanoi) de fórmula química C12H17O3N.[2] Su efecto es suavemente hipnótico; disminuye el ritmo cardíaco, la presión sanguínea y la sensación de fatiga. Fue aislado por Arthur Heffter a finales del siglo XIX. Su denominación está basada en una antigua clasificación del peyote como Anhalonium lewisii.[1] (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). | 0 |
Serine (symbol Ser or S) is an α-amino acid that is used in the biosynthesis of proteins. It contains an α-amino group (which is in the protonated −NH+3 form under biological conditions), a carboxyl group (which is in the deprotonated −COO− form under biological conditions), and a side chain consisting of a hydroxymethyl group, classifying it as a polar amino acid. It can be synthesized in the human body under normal physiological circumstances, making it a nonessential amino acid. It is encoded by the codons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU and AGC. | El ciclopenteno es un compuesto orgánico con fórmula C5H8. Se trata de un cicloalqueno, un anillo insaturado de cinco miembros que tiene un doble enlace. Es un líquido incoloro con un olor parecido al petróleo. | 0 |
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PubChem & Wikipedia English-Spanish Paragraph Pair Classification
This dataset is a multilingual extension of the PubChem & Wikipedia Paragraphs Pair Classification dataset. It includes pairs of paragraphs in English and Spanish (sent1 and sent2) with a binary labels column indicating whether the paragraphs describe the same entity (1) or different entities (0).
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