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1,1,2-Trichloroethane, vinyl trichloride or 1,1,2-TCA, is an organochloride solvent with the molecular formula C2H3Cl3 and the structural formula CH2Cl—CHCl2. It is a colourless, sweet-smelling liquid that does not dissolve in water, but is soluble in most organic solvents. It is an isomer of 1,1,1-trichloroethane, and a byproduct of its manufacture.
It is used as a solvent and as an intermediate in the synthesis of 1,1-dichloroethylene. | Le chamazulène est un terpénoïde et un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) de formule brute C14H16, dérivé de l'azulène, extrait de l'huile essentielle de camomille sauvage, d'où son nom, ainsi que d'absinthe, de l'Achillée millefeuille ou encore de la Tanaisie. Cette huile bleu violacé se décompose assez vite sous l'effet de la lumière ou de l'exposition à l'air ou à la chaleur. Le chamazulène a des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes.
L'huile de camomille est probablement l'un remèdes naturels les plus répandus et les plus anciens. Ses effets reposent sur un mélange de différents composés, essentiellement des flavonoïdes, des terpènes et des terpénoïdes, ses effets anti-inflammatoires étant dus avant tout au bisabolol, à la matricine et au chamazulène, ce dernier ayant une activité anti-inflammatoire cependant environ moitié moindre que celle de la matricine.
Le chamazulène est biosynthétisé à partir de la matricine. | 0 |
Fentanyl is a highly potent synthetic piperidine opioid primarily used as an analgesic. It is 30 to 50 times more potent than heroin and 100 times more potent than morphine; its primary clinical utility is in pain management for cancer patients and those recovering from painful surgeries. Fentanyl is also used as a sedative. Depending on the method of delivery, fentanyl can be very fast acting and ingesting a relatively small quantity can cause overdose. Fentanyl works by activating μ-opioid receptors. Fentanyl is sold under the brand names Actiq, Duragesic, and Sublimaze, among others.
Pharmaceutical fentanyl's adverse effects are identical to those of other opioids and narcotics, including addiction, confusion, respiratory depression (which, if extensive and untreated, may lead to respiratory arrest), drowsiness, nausea, visual disturbances, dyskinesia, hallucinations, delirium, a subset of the latter known as "narcotic delirium", narcotic ileus, muscle rigidity, constipation, loss of consciousness, hypotension, coma, and death. Alcohol and other drugs (e.g., cocaine and heroin) can synergistically exacerbate fentanyl's side effects. Naloxone (also known as Narcan) can reverse the effects of an opioid overdose, but because fentanyl is so potent, multiple doses might be necessary.
Fentanyl was first synthesized by Paul Janssen in 1959 and was approved for medical use in the United States in 1968. In 2015, 1,600 kilograms (3,500 pounds) were used in healthcare globally. As of 2017, fentanyl was the most widely used synthetic opioid in medicine; in 2019, it was the 278th most commonly prescribed medication in the United States, with more than a million prescriptions. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.
Fentanyl continues to fuel an epidemic of synthetic opioid drug overdose deaths in the United States. From 2011 to 2021, prescription opioid deaths per year remained stable, while synthetic opioid deaths per year increased from 2,600 overdoses to 70,601. Since 2018, fentanyl and its analogues have been responsible for most drug overdose deaths in the United States, causing over 71,238 deaths in 2021. Fentanyl constitutes the majority of all drug overdose deaths in the United States since it overtook heroin in 2018. The United States National Forensic Laboratory estimates fentanyl reports by federal, state, and local forensic laboratories increased from 4,697 reports in 2014 to 117,045 reports in 2020. Fentanyl is often mixed, cut, or ingested alongside other drugs, including cocaine and heroin. Fentanyl has been reported in pill form, including pills mimicking pharmaceutical drugs such as oxycodone. Mixing with other drugs or disguising as a pharmaceutical makes it difficult to determine the correct treatment in the case of an overdose, resulting in more deaths. In an attempt to reduce the number of overdoses from taking other drugs mixed with fentanyl, drug testing kits, strips, and labs are available. Fentanyl's ease of manufacture and high potency makes it easier to produce and smuggle, resulting in fentanyl replacing other abused narcotics and becoming more widely used. | L'étravirine est un médicament antirétroviral appartenant à la famille des analogues non-nucléosidiques, inhibiteur de la transcriptase inverse (nNRTI) utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule est également connue sous son nom de code de développement TMC-125 ou sous le nom commercial d'Intelence.
L'étravirine a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en juin 2008, et a été autorisé en France fin août 2008. Il est disponible en pharmacie mais généralement réservé aux personnes en multi-échec thérapeutique et présentant des résistances aux autres non-nucléosides.
Ce médicament a fait l'objet d'une information de pharmacovigilance le 19 octobre 2009 en raison de cas d'hypersensibilité, rares mais potentiellement graves. Ce type d'effet secondaire existe avec d'autres médicaments antiviraux utilisés contre le VIH, en particulier l'abacavir. | 0 |
3-Hydroxypropionic acid is a carboxylic acid, specifically a beta hydroxy acid. It is an acidic viscous liquid with a pKa of 4.9. It is very soluble in water, soluble in ethanol and diethyl ether. Upon distillation, it dehydrates to form acrylic acid, and is occasionally called hydracrylic acid
3-Hydroxypropionic acid is used in the industrial production of various chemicals such as acrylates. | L’ézétimibe est un médicament utilisé dans le traitement des hypercholestérolémies et agissant en diminuant l'absorption du cholestérol ingéré par le tube digestif. | 0 |
Guaiacol is a natural product found in Angelica gigas, Rhodotorula mucilaginosa, and other organisms with data available. | La 4-diméthylaminopyridine ou DMAP est un dérivé de la pyridine avec une fonction diméthylamine en position para et de formule (CH3)2NC5H4N. Ce solide incolore est un catalyseur nucléophile utile dans un grand nombre de réactions comme des estérifications avec des anhydrides, la réaction de Baylis-Hillman, des hydrosilylations, des tritylations, l'estérification de Steglich, la synthèse de Staudinger (en) de β-lactames et encore beaucoup d'autres. Des analogues chiraux de la DMAP sont utilisés dans des expériences de résolution cinétique (en), principalement, des alcools secondaires et d'auxiliaires d'Evans de type amide,,. | 0 |
Salvinorin A is an organic heterotricyclic compound and an organooxygen compound. It has a role as a metabolite and a oneirogen. | Le protactinium est un élément chimique de symbole Pa et de numéro atomique 91.
C'est un métal gris-argent de la famille des actinides.
Son nom est composé du mot grec πρῶτος « premier » et d'« actinium », le protactinium 231 précédant l'actinium dans la chaîne de désintégration radioactive de l'uranium 235. | 0 |
Metoprolol, sold under the brand name Lopressor among others, is a medication used to treat angina and a number of conditions involving an abnormally fast heart rate. It is also used to prevent further heart problems after myocardial infarction and to prevent headaches in those with migraines. It is a selective β1 receptor blocker medication. It is taken by mouth or is given intravenously.
Common side effects include trouble sleeping, feeling tired, feeling faint, and abdominal discomfort. Large doses may cause serious toxicity. Risk in pregnancy has not been ruled out. It appears to be safe in breastfeeding. The metabolism of metoprolol can vary widely among patients, often as a result of hepatic impairment or CYP2D6 polymorphism.
Metoprolol was first made in 1969, patented in 1970, and approved for medical use in 1978. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2022, it was the sixth most commonly prescribed medication in the United States, with more than 65 million prescriptions. | La théobromine (C7H8N4O2) est un composé amer de la famille des méthylxanthines, qui comprend aussi des composés similaires comme la caféine ou la théophylline. | 0 |
Ricinine is a pyridine alkaloid, a pyridone and a nitrile. | L'angélicine ou isopsoralène est un composé organique de la famille des furocoumarines. Elle est notamment présente dans la racine de l'angélique où elle fut découverte en 1842 par M.L.A Buchner,,, ainsi que dans la psoralée bitumineuse (Bituminaria bituminosa). | 0 |
Borane is the simplest borane, consisting of a single boron atom carrying three hydrogens. It is a member of boranes and a mononuclear parent hydride. | L'escitalopram, commercialisé dans divers pays sous les noms de Lexapro, Cipralex, Sipralexa et Seroplex, est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. L'escitalopram est utilisé dans le traitement de la dépression et de l'anxiété.
Succédant depuis 2004 au citalopram, qui était le mélange racémique (forme R + forme S) et avait la même action thérapeutique mais dont le brevet avait expiré, l'escitalopram (S-citalopram) est chimiquement son énantiomère de la forme S pure, la seule forme véritablement active du médicament. Cela permettrait aussi de se passer d'ingérer inutilement la forme R et par conséquent d'éventuellement diminuer les effets secondaires d'un traitement. | 0 |
Pseudouridine (5-ribosyluracil, abbreviated by the Greek letter psi- Ψ) is an isomer of the nucleoside uridine in which the uracil is attached via a carbon-carbon instead of a nitrogen-carbon glycosidic bond.
Pseudouridine is the most abundant RNA modification in cellular RNA and one of over 100 chemically distinct modifications that may affect translation or other functions of RNA. Pseudouridine is the C5-glycoside isomer of uridine that contains a C-C bond between C1 of the ribose sugar and C5 of uracil, rather than usual C1-N1 bond found in uridine. Uridine is converted to pseudouridine by rotating the uridine molecule 180° across its N3-C6 axis. The C-C bond gives it more rotational freedom and conformational flexibility. In addition, pseudouridine has an extra hydrogen bond donor at the N1 position.
Pseudouridine is a ubiquitous constituent of structural RNA (transfer, ribosomal, small nuclear (snRNA) and small nucleolar), and present in mRNA, across the three phylogenetic domains of life and was the first discovered. It accounts for 4% of the nucleotides in yeast tRNA. This base modification is able to stabilize RNA and improve base-stacking by forming additional hydrogen bonds with water through its extra imino group. There are 11 pseudouridines in Escherichia coli rRNA, 30 in yeast cytoplasmic rRNA and a single modification in mitochondrial 21S rRNA and about 100 pseudouridines in human rRNA indicating that the extent of pseudouridylation increases with the complexity of an organism. Pseudouridine was also detected in the Leishmania donovani genome. 18 pseudouridine modification sites were detected in the peptidyl transferase entry site and in the mRNA entry tunnel in protein translation. These modifications in the parasite lead to increased protein synthesis and growth rate.
Pseudouridine in rRNA and tRNA has been shown to fine-tune and stabilize the regional structure and help maintain their functions in mRNA decoding, ribosome assembly, processing and translation. Pseudouridine in snRNA has been shown to enhance spliceosomal RNA-pre-mRNA interaction to facilitate splicing regulation. | La diéthanolamine, ou DEA, est un composé organique de formule HN(CH2CH2OH)2. Il s'agit d'un solide incolore à l'odeur ammoniacale fondant à 28 °C. La diéthanolamine a tendance à absorber l'eau, ce qui entraine de la surfusion : elle est généralement trouvée sous forme d'un liquide visqueux incolore à température ambiante. C'est un diol et une amine secondaire, soluble dans l'eau et hygroscopique.
La DEA est utilisée comme tensioactif et inhibiteur de corrosion, ainsi que pour éliminer le sulfure d'hydrogène H2S et le dioxyde de carbone CO2 dans les procédés de raffinage du pétrole et le traitement du gaz naturel. | 0 |
Glycocholic acid is a bile acid glycine conjugate having cholic acid as the bile acid component. It has a role as a human metabolite. It is functionally related to a cholic acid and a glycochenodeoxycholic acid. It is a conjugate acid of a glycocholate. | L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1.
Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine. | 0 |
1,2-dibromoethane is a bromoalkane that is ethane carrying bromo substituents at positions 1 and 2. It is produced by marine algae. It has a role as a fumigant, a carcinogenic agent, a marine metabolite, an algal metabolite, a mouse metabolite and a mutagen. It is a bromohydrocarbon and a bromoalkane. | La trovafloxacine (Trovan) est un antibiotique de type fluoroquinolone de quatrième génération. Commercialisée par Pfizer, la molécule fut au centre d'un scandale d'essai sauvage au Nigeria qui donna lieu à plusieurs procès.
La trovafloxacine, fluoroquinolone, dérivée de la 1,8-naphtyridine et possédant trois atomes de fluor, fut mise sur le marché en 1997 avant d'être interdite en Europe et aux Etats-Unis en raison de graves effets hépatiques (hépatite médicamenteuse). Le médicament est retiré du marché mondial en 1999. | 0 |
Diborane(4) is a transient inorganic compound with the chemical formula B2H4. Stable derivatives are known.
Diborane(4) has been produced by abstraction of two hydrogen atoms from diborane(6) using atomic fluorine and detected by photoionization mass spectrometry. Computational studies predict a structure in which are two hydrogen atoms bridging the two boron atoms via three-centre two-electron bonds in addition to the 2-centre, 2-electron bond between the two boron atoms and one terminal hydrogen atom bonded to each boron atom.
Several stable derivatives of diborane(4) have been reported. | L’indoramine est un agent antiadrénergique, utilisé contre les migraines chroniques et dans les hyperplasies bénignes de la prostate.
C'est un antagoniste sélectif du récepteur adrénergique alpha-1, qui exerce une action dépressive sur le myocarde.
L'indoramine est communément synthétisée à partir du tryptophol. | 0 |
Ibuprofen is a monocarboxylic acid that is propionic acid in which one of the hydrogens at position 2 is substituted by a 4-(2-methylpropyl)phenyl group. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, an antipyretic, a xenobiotic, an environmental contaminant, a radical scavenger, a drug allergen and a geroprotector. It is functionally related to a propionic acid. It is a conjugate acid of an ibuprofen(1-). | Le citronellal ou rhodinal est un aldéhyde monoterpénique insaturé de formule brute C10H18O. C'est le dérivé dihydrogéné du citral a une odeur citronnée décrite comme puissante, sucrée, herbacée, cireuse aux aldéhydes d'agrumes ou de citron vert, moins sucré et fruité que le citral mais plus piquant.
Il est proche du citronellol (formule brute C10H20O, la conversion catalytique du citronellal en citronellol se fait par hydrogénation sur un catalyseur à base de Ni), du rhodinol (formule brute C10H20O, parfum de rose) , et de l'acetate de citronellyle (formule brute C10H22O2) agents aromatisants au parfum frais et floral d'agrumes (vert, terpénique) pour le premier et fruité, bergamoté, de rose pour le second. | 0 |
Bromocriptine is an indole alkaloid. It has a role as an antiparkinson drug, a hormone antagonist, a dopamine agonist and an antidyskinesia agent. It derives from a hydride of an ergotaman. | La bromocriptine (présente dans des médicaments du type Parlodel® et Bromo-Kin®), un peptide de la famille des alcaloïdes dérivé de l'ergot de seigle, est un agoniste dopaminergique qui est utilisé notamment dans le traitement des tumeurs de la glande hypophyse ainsi que dans la maladie de Parkinson. | 1 |
N-tris(hydroxymethyl)methylglycine is a Good's buffer substance, pKa = 8.15 at 20 ###. It is functionally related to a member of tris and a glycine. It is a tautomer of a N-tris(hydroxymethyl)methylammonioacetate. | La bromocriptine (présente dans des médicaments du type Parlodel® et Bromo-Kin®), un peptide de la famille des alcaloïdes dérivé de l'ergot de seigle, est un agoniste dopaminergique qui est utilisé notamment dans le traitement des tumeurs de la glande hypophyse ainsi que dans la maladie de Parkinson. | 0 |
Arsenobetaine is an organic salt. | La santonine ou plus exactement la (−)-α-santonine est un composé organique de la famille des naphtofuranes qui a été largement utilisé comme médicament anthelminthique c'est-à-dire que paralysant les vers, elle leur permet de quitter le corps. La santonine était autrefois répertoriée aux États-Unis et dans la pharmacopée britannique mais des ascaricides plus sûrs et mieux homologués médicalement existent dans la plupart des pays. | 0 |
Coumalic acid is an organic compound with the molecular formula C6H4O4. Its melting point is around 210 °C.
In laboratory coumalic acid may be obtained by self-condensation of malic acid in fuming sulfuric acid: | Le nelfinavir est un médicament antirétroviral utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. C'est un inhibiteur des protéases (IP). Cette molécule est commercialisée sous le nom de Viracept. | 0 |
Kinetin is a member of the class of 6-aminopurines that is adenine carrying a (furan-2-ylmethyl) substituent at the exocyclic amino group. It has a role as a geroprotector and a cytokinin. It is a member of furans and a member of 6-aminopurines. | Le tibolone est un médicament qui est utilisé dans l'hormonothérapie de la ménopause, dans le traitement de l'ostéoporose postménopausique et dans l'endométriose,,,. Ce médicament n'est pas formulé ou utilisé en combinaison avec d'autres médicaments. Il est administré par voie orale. | 0 |
Usnic acid is a natural product found in Dimelaena oreina, Flavoparmelia haysomii, and other organisms with data available. | L'entérolactone est un lignane résultant de l'action de la flore intestinale sur des lignanes de plantes telles que le lin ou le sésame. | 0 |
N-Methyltaurine is an organosulfonic acid. | Le mélibiose est un diholoside constitué d'une unité de galactose lié à une unité de glucose par une liaison osidique α(1→6).
On trouve du mélibiose sous forme libre dans les malvas sauvages, les grains de café, la pomme et autre plantes. On en trouve aussi en petite quantité dans la gelée royale et le miel.
Le pouvoir sucrant du mélibiose est de 0,3 par rapport au saccharose qui est de 1. | 0 |
Formate (IUPAC name: methanoate) is the conjugate base of formic acid. Formate is an anion (HCO−2) or its derivatives such as ester of formic acid. The salts and esters are generally colorless. | La cladribine, vendue sous le nom de marque Leustatin, entre autres, est un médicament utilisé pour traiter la leucémie à tricholeucocytes (réticuloendothéliose leucémique) et la leucémie lymphoïde chronique à cellules B.,
La cladribine, commercialisée sous le nom de marque Mavenclad, MAVENCLAD est indiqué chez les adultes dans le traitement des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente définies par des paramètres cliniques ou l’imagerie (IRM).
La cladribine (2-chloro-2'-désoxyadénosine [2-CdA]) est un analogue nucléosidique purique qui cible et elimine sélectivement les lymphocytes impliqués dans la pathogenèse de la sclérose en plaques et des leucémies qui affectent les lymphocytes B,,. Chimiquement, cette molécule imite l'adénosine. Cependant, contrairement à l'adénosine, elle est relativement résistante à la dégradation par l'enzyme adénosine désaminase, ce qui engendre une accumulation dans les cellules ciblées et interfère, si elle est activée, avec la capacité des cellules à synthétiser l'ADN.
La cladribine est transportée dans les cellules par le biais de protéines de transport. Une fois à l'intérieur d'une cellule, la cladribine subit une phosphorylation par l'enzyme désoxycytidine kinase (DCK) pour produire le mononucléotide 2-chlorodésoxyadénosine 5'monophosphate (2-CdAMP), qui est ensuite phosphorylé en composé actif triphosphorylé: le 2-chlorodésoxyadénosine 5'triphosphate (2-CdATP). La cladribine activée est incorporée dans l'ADN cellulaire, ce qui déclenche l'apoptose. L'accumulation de cladribine dans les cellules dépend du ratio entre le 2-CdATP et la 5'-nucléotidase (5'-NT), qui décompose et inactive le composé. Ce ratio diffère selon les types de cellules, avec des taux élevés dans les lymphocytes T et B, entraînant un ciblage sélectif de ces cellules. En revanche, le ratio CdATP:5'NT est relativement faible dans les autres types cellulaires, évitant ainsi le cibalage de nombreuses cellules non hématologiques,. | 0 |
Naringin is a disaccharide derivative that is (S)-naringenin substituted by a 2-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl moiety at position 7 via a glycosidic linkage. It has a role as a metabolite, an antineoplastic agent and an anti-inflammatory agent. It is a disaccharide derivative, a dihydroxyflavanone, a member of 4'-hydroxyflavanones, a (2S)-flavan-4-one and a neohesperidoside. It is functionally related to a (S)-naringenin. | Le plombane est le composé chimique de formule PbH4. C'est le plus simple des hydrures du plomb. Il est plutôt instable et la réalité de sa synthèse en laboratoire a longtemps été débattue. Ses propriétés ne sont d'ailleurs pas complètement caractérisées.
La molécule PbH4 est tétraédrique, comme celles de tous les autres hydrures de la colonne IV (stannane SnH4, germane GeH4, silane SiH4 et méthane CH4). La longueur de la liaison Pb-H est de 173 pm.
Le plombane est trop instable pour être préparé de la même façon que les hydrures homologues. Une méthode utilisée en laboratoire consiste à réduire du nitrate de plomb Pb(NO3)2 avec du borohydrure de sodium NaBH4. | 0 |
N-methylformamide is a member of the class of formamides having a N-methyl substituent. It is functionally related to a formamide. | Le chlordane est un insecticide organochloré non systémique (non absorbé par
la plante).
Le chlordane est connu pour faire partie de la dirty dozen ou douzaine de polluants majeurs à l'échelle mondiale, selon la Convention de Stockholm, et a été interdit dans l'Union européenne depuis 1981 et aux États-Unis en 1983. | 0 |
Tetrathiafulvalene is a member of the class of fulvalenes that is ethene substituted by 1,3-dithiol-2-ylidene groups at positions 1 and 2. It is an organosulfur heterocyclic compound and a member of fulvalenes. | L'acide fluoroacétique est un composé chimique de formule FCH2COOH. Il s'agit d'un solide combustible cristallisé incolore et inodore faiblement volatil et très soluble dans l'eau. Cet acide carboxylique organofluoré très toxique est utilisé comme poison contre les rongeurs, généralement sous forme de sels (monofluoroacétates) plutôt que sous la forme de l'acide libre.
Il est présent naturellement, essentiellement sous forme de fluoroacétate de sodium FCH2COONa, dans une quarantaine de plantes d'Afrique, d'Australie et d'Amérique du Sud. Présent dans les feuilles d'un arbuste du nord de l'Afrique du Sud, le Dichapetalum cymosum, appelé Gifblaar en afrikaans (littéralement « feuille toxique »), il est à l'origine de cas mortels d'intoxication du bétail, essentiellement dans la province du Limpopo et, dans une moindre mesure, dans les provinces limitrophes du Nord-Ouest, du Gauteng et du Mpumalanga. Une problématique semblable affecte les élevages d'Australie Occidentale où pousse le Gastrolobium, ou poison pea.
La toxicité de ce composé provient du fait qu'il est métabolisé dans le cycle de Krebs par la citrate synthase sous forme d'acide fluorocitrique HOOC–CHF–COH(COOH)–CH2–COOH qui bloque l'aconitase en empêchant la déshydratation du citrate en cis-aconitate, rendant ainsi l'isomérisation du citrate en isocitrate impossible ; ci-dessous est présenté la réaction normalement catalysée par l'aconitase en l'absence d'acide fluoroacétique : | 0 |
Formamide is the simplest monocarboxylic acid amide, obtained by formal condensation of formic acid with ammonia. The parent of the class of formaldehydes. It has a role as a solvent. It is a monocarboxylic acid amide, a one-carbon compound and a member of formamides. It is functionally related to a formic acid. It is a tautomer of a formimidic acid. | L’acide glycyrrhizique (acide glycyrrhizinique, glycyrrhizine, liquorice ou licorice) est un principe actif (saponine) de la réglisse. C'est un hétéroside principalement connu pour sa saveur sucrée d'où son utilisation comme édulcorant. | 0 |
Manidipine is a diarylmethane. | L'ecdysone est une hormone stéroïde intervenant notamment dans le processus de la mue des arthropodes et dans le contrôle de leur reproduction : elle a été isolée comme hormone de mue en 1954 par Butenandt et Karlson, sous le nom d'α-ecdysone (appellation qui n'est plus utilisée maintenant) et sa structure stéroïde a été élucidée en 1965 par Huber et Hoppe.
Cependant, l'hormone de mue la plus active chez la plupart des arthropodes n'est pas l'ecdysone, mais la 20-hydroxy-ecdysone (isolée sous le nom de β-ecdysone, de crustecdysone ou d'ecdystérone, noms qui ne sont plus utilisés maintenant). L'ecdysone en est le précurseur direct, qui doit être hydroxylé sur le carbone en position 20 (d'où son nom) pour devenir la forme active.
Les précurseurs et métabolites de l'ecdysone, ainsi que de nombreuses molécules voisines, sont appelés les ecdystéroïdes (ce terme est préférable à "ecdysones", que l'on trouve encore parfois). De nombreux ecdystéroïdes sont synthétisés chez les animaux, et encore plus chez les plantes. On appelle ces derniers des phytoecdystéroïdes (et par opposition les premiers sont parfois nommés "zoo-ecdystéroïdes"). Les phytoecdystéroïdes joueraient un rôle de défense de la plante contre certains insectes. | 0 |
Maltose ( or ), also known as maltobiose or malt sugar, is a disaccharide formed from two units of glucose joined with an α(1→4) bond. In the isomer isomaltose, the two glucose molecules are joined with an α(1→6) bond. Maltose is the two-unit member of the amylose homologous series, the key structural motif of starch. When beta-amylase breaks down starch, it removes two glucose units at a time, producing maltose. An example of this reaction is found in germinating seeds, which is why it was named after malt. Unlike sucrose, it is a reducing sugar. | L'iproniazide est un inhibiteur de monoamine oxydase de structure hydrazidique. Son mécanisme d’action sur la dépression n'est pas complètement connu. Il semble lié à une inhibition de la dégradation des monoamines cérébrales indolamines (tryptamine et sérotonine) et catécholamines (dopamine, noradrenaline, adrenaline) | 0 |
Acrolein is an enal that is prop-2-ene with an oxo group at position 1. It has a role as a toxin, a human xenobiotic metabolite and a herbicide. | L'hydroxyzine est une substance chimique dérivée de la pipérazine (et de la même famille). Sa principale propriété est d'être un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
Utilisée en thérapeutique humaine comme antihistaminique pour le traitement notamment des urticaires aiguës allergiques, l'hydroxyzine est également antiémétique, sédative et anxiolytique. Ses propriétés antihistaminiques et antisérotoninergiques la rendent utile pour le traitement des manifestations mineures de l'anxiété, ainsi que pour la prémédication aux anesthésies générales. Elle possède par ailleurs des indications dans les troubles de l'angoisse associée à des perturbations somatiques, dans le traitement d'appoint ainsi que certaines manifestations sévères de l'alcoolisme ou encore dans les états marqués d'agitation et de troubles émotionnels aigus et à titre de contention chimique (selon monographie : patient hystérique ou extrêmement dérangé). Elle est aussi utilisé dans le trouble de stress post-traumatique.
En revanche, son affinité pour les récepteurs cholinergiques est beaucoup plus faible, d'où une absence d'effets délétères pour la mémoire ou la concentration,,,,,.
La voie parentérale est plus spécifique aux cas ne pouvant recevoir un autre mode d'administration et à certains usages sédatifs d'urgence. Elle est commercialisée dans de nombreux pays sous forme de dichlorhydrate d'hydroxyzine, sous le nom d'Atarax (confer ataraxie) par le laboratoire canadien ERFA Canada 2012 Inc . Son catabolite le plus connu est la cétirizine, qui est aussi un anti-histaminique diffusé par le même laboratoire sous le nom de spécialité Zyrtec. | 0 |
Phosphorus pentachloride is a phosphorus halide. | Le kétoconazole (R41400) est un antifongique de la classe des imidazoles.
En 2013, l'agence européenne des médicaments recommande la suspension de l'autorisation de la commercialisation de la forme orale devant les risques hépatiques. | 0 |
Benzylamine is a primary amine compound having benzyl as the N-substituent. It has been isolated from Moringa oleifera (horseradish tree). It has a role as an EC 3.5.5.1 (nitrilase) inhibitor, a plant metabolite and an allergen. It is a primary amine and an aralkylamine. It is a conjugate base of a benzylaminium. | Le 1-méthylnaphtalène (ou α-méthylnaphtalène) est un hydrocarbure aromatique polycyclique extrait du goudron utilisé comme solvant et liquide caloporteur. | 0 |
Fludioxonil is a member of the class of benzodioxoles that is 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole substituted at position 4 by a 3-cyanopyrrol-4-yl group. A fungicide seed treatment for control of a range of diseases including Fusarium, Rhizoctonia and Alternaria. It has a role as an androgen antagonist, an estrogen receptor agonist and an antifungal agrochemical. It is a member of benzodioxoles, a member of pyrroles, a nitrile and an organofluorine compound. | L'hydroquinone, aussi appelée benzène-1,4-diol, est un composé organique aromatique de la famille des polyphénols et des diphénols, de formule suivante C6H4(OH)2 et qui se présente sous une poudre solide dans les conditions normales de température et de pression.
Sa structure comporte deux groupes hydroxyles liés à un noyau benzénique en position para. | 0 |
Androsterone, or 3α-hydroxy-5α-androstan-17-one, is an endogenous steroid hormone, neurosteroid, and putative pheromone. It is a weak androgen with a potency that is approximately 1/7 that of testosterone. Androsterone is a metabolite of testosterone and dihydrotestosterone (DHT). In addition, it can be converted back into DHT via 3α-hydroxysteroid dehydrogenase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase, bypassing conventional intermediates such as androstanedione and testosterone, and as such, can be considered to be a metabolic intermediate in its own right.
Androsterone is also known to be an inhibitory androstane neurosteroid, acting as a positive allosteric modulator of the GABAA receptor, and possesses anticonvulsant effects. The unnatural enantiomer of androsterone is more potent as a positive allosteric modulator of GABAA receptors and as an anticonvulsant than the natural form. Androsterone's 3β-isomer is epiandrosterone, and its 5β-epimer is etiocholanolone. The 3β,5β-isomer is epietiocholanolone. | L'androstérone est une hormone stéroïdienne à l'activité androgène faible. | 1 |
Taurine (), or 2-aminoethanesulfonic acid, is a non-proteinogenic naturally occurring amino sulfonic acid that is widely distributed in animal tissues. It is a major constituent of bile and can be found in the large intestine, and accounts for up to 0.1% of total human body weight.
Taurine is named after Latin taurus (cognate to Ancient Greek ταῦρος, taûros) meaning bull or ox, as it was first isolated from ox bile in 1827 by German scientists Friedrich Tiedemann and Leopold Gmelin. It was discovered in human bile in 1846 by Edmund Ronalds.
Although taurine is abundant in human organs with diverse putative roles, it is not an essential human dietary nutrient and is not included among nutrients with a recommended intake level. Taurine is synthesized naturally in the human liver from methionine and cysteine.
Taurine is commonly sold as a dietary supplement, but there is no good clinical evidence that taurine supplements provide any benefit to human health. Taurine is used as a food additive for cats (who require it as an essential nutrient), dogs, and poultry.
Taurine concentrations in land plants are low or undetectable, but up to 1000 nmol/g wet weight have been found in algae. | L’acide glycérique est un composé organique de formule chimique HOH2C–CHOH–COOH. Il s'agit d'un ose acide naturel à trois atomes de carbone dont les esters avec des phosphates sont d'importants métabolites, notamment de la glycolyse. | 0 |
Cyclohexane is an alicyclic hydrocarbon comprising a ring of six carbon atoms; the cyclic form of hexane, used as a raw material in the manufacture of nylon. It has a role as a non-polar solvent. It is a cycloalkane and a volatile organic compound. | Le propane-1,3-diol ou PDO est un composé organique de la famille des diols, de formule CH2(CH2OH)2.
Sa structure est celle du propane auquel un groupe hydroxyle est attaché à chaque extrémité. | 0 |
Halazepam is a benzodiazepine derivative that was marketed under the brand names Paxipam in the United States, Alapryl in Spain, and Pacinone in Portugal. | Le rouge de méthyle est un indicateur coloré de pH.
Il est rouge à pH inférieur à 4,4, jaune au-delà de 6,2 et orange entre les deux. | 0 |
Chlorofluoromethane is a hydrochlorofluorocarbon. | Le dihydrojasmonate de méthyle ou Hédione (nom commercial) est un composant utilisé en parfumerie et aromatique alimentaire. | 0 |
Piperitone is a p-menthane monoterpenoid that is cyclohex-2-en-1-one substituted by a methyl group at position 3 and an isopropyl group at position 6. It has a role as a volatile oil component and a plant metabolite. It is a p-menthane monoterpenoid and a cyclic terpene ketone. | L’acide asparagusique, S2(CH2)2CHCO2H est un acide carboxylique organo-sulfuré présent, lui et son ester de méthyle, dans l’asperge. Il consiste en une fonction acide carboxylique branchée en 4 d'un cycle 1,2-dithiolane. C'est un métabolite du thiopropénoate de méthyle et du 3-(thiométhyl)thiopropanoate de méthyle qui serait responsable de l'augmentation de l'odeur de l'urine après la consommation d'asperge.
Les études montrent que cet acide est un dérivé de l’acide isobutyrique. Ce solide incolore a une température de fusion de 75.7-76.5 °C. Le dithiol associé est aussi connu (température de fusion 59.5-60.5 °C), il est appelé acide dihydroasparagusique ou acide dimercaptoisobutyrique. | 0 |
Solasonine is an azaspiro compound, an oxaspiro compound and a steroid. | La 5-nitro-2-propoxyaniline, aussi connue sous le nom P-4000, est un composé artificiel au pouvoir sucrant très élevé. | 0 |
Hexachlorobenzene is a member of the class of chlorobenzenes that is benzene in which all of the hydrogens are replaced by chlorines. An agricultural fungicide introduced in the mid-1940s and formerly used as a seed treatment, its use has been banned since 1984 under the Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. It has a role as a persistent organic pollutant, a carcinogenic agent and an antifungal agrochemical. It is a member of chlorobenzenes and an aromatic fungicide. | Le butanoate de butyle est l'ester de l'acide butanoïque et du butanol utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire et la parfumerie. Il possède une odeur fruité douceâtre et est présent dans plusieurs fruits ainsi que dans le miel. Il est utilisé dans la composition d'arômes fruités. | 0 |
Flecainide is a monocarboxylic acid amide obtained by formal condensation of the carboxy group of 2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoic acid with the primary amino group of piperidin-2-ylmethylamine. An antiarrhythmic agent used (in the form of its acetate salt) to prevent and treat tachyarrhythmia (abnormal fast rhythm of the heart). It has a role as an anti-arrhythmia drug. It is a monocarboxylic acid amide, a member of piperidines, an organofluorine compound and an aromatic ether. It is a conjugate base of a flecainide(1+). | Le triuret est un composé organique de formule (H2NC(O)NH)2CO. C'est un produit de la pyrolyse de l'urée. Le triuret est un solide incolore, cristallin, hygroscopique, légèrement soluble dans l'eau froide ou l'éther, et plus soluble dans l'eau chaude. C'est une molécule plane. Le carbonyle central est lié par une liaison hydrogène aux deux groupes amino terminaux. | 0 |
Neridronic acid (INN; the anion is called neridronate) is a bisphosphonate. In Italy it is used to treat osteogenesis imperfecta and Paget's disease of bone.
A 2013 clinical trial suggests complex regional pain syndrome type 1 (CRPS) responds to treatment with intravenous neridronate. | L'acide préphénique est un métabolite formé par la chorismate mutase à l'issue de la voie du shikimate en vue de la biosynthèse de deux acides aminés aromatiques — la phénylalanine et la tyrosine — à partir du chorismate chez les bactéries, les mycètes et les plantes. | 0 |
2,4-diaminotoluene is an aminotoluene that is para-toluidine with an additional amino group at position 2. It has a role as a metabolite. It is functionally related to a p-toluidine. | Le salicylate de benzyle est l'ester benzylique de l'acide salicylique. C'est un liquide visqueux quasiment incolore avec une légère odeur décrite comme "très faible, doux-florale, légèrement balsamique" par ceux qui peuvent le sentir, mais beaucoup de gens soit ne sentent rien, soit décrivent son odeur comme « musquée. » Des traces d'impuretés peuvent avoir une influence significative sur l'odeur de ce composé.
Le salicylate de benzyle est produit naturellement dans une grande variété de plantes, comme Dianthus caryophyllus par exemple. Il est principalement utilisé en cosmétologie comme additif stabilisant pour les parfums et absorbeur de la lumière UV donc utilisé dans les écrans solaires. Il est aussi largement utilisé dans des mélanges de parfums. Il est utilisé comme solvant pour les muscs cristallins synthétiques et comme fixatif dans les parfums floraux tels que l'œillet, le jasmin, le lilas et la giroflée.
Cependant, Il existe des preuves que certaines personnes peuvent devenir allergiques à ce composé. Ainsi l'Association internationale du parfum a émis une norme de restriction pour l'usage de ce composé dans les mélanges de parfums. | 0 |
1,4-Dimethoxybenzene is an organic compound with the formula C6H4(OCH3)2. It is one of three isomers of dimethoxybenzene. It is a white solid with an intensely sweet floral odor. It is produced by several plant species. | Le bleu de trypan est un colorant d'exclusion utilisé pour colorer sélectivement les tissus ou cellules morts. C'est un colorant azoïque.
Le bleu de trypan est aussi connu sous le nom de bleu diamine et de bleu Niagara. | 0 |
Piperazine () is an organic compound that consists of a six-membered ring containing two nitrogen atoms at opposite positions in the ring. Piperazine exists as small alkaline deliquescent crystals with a saline taste.
The piperazines are a broad class of chemical compounds, many with important pharmacological properties, which contain a core piperazine functional group. | La gatifloxacine est un médicament antibiotique de la classe des quinolones, dit de quatrième génération. | 0 |
Chloric acid, HClO3, is an oxoacid of chlorine, and the formal precursor of chlorate salts. It is a strong acid (pKa ≈ −2.7) and an oxidizing agent. | L'humulone est une substance qui provient de la dégradation de la lupuline, le principe actif du houblon.
C'est au cours de la fabrication de la bière, lorsque le houblon est ajouté et bouilli, que l'humulone est produite avec la lupulone. Par la suite une partie de celle-ci est isomérisée en isohumulones : la cis-isohumulone et la trans-isohumulone. Les isohumulones stabilisent la bière, lui procurent son amertume et stabilisent la mousse.
L'humulone est aussi appelée « acide alpha », cependant ce n'est pas un acide carboxylique. Le groupe des humulones (ou acide alpha) est représenté principalement par trois molécules : l'humulone, l'adhumulone et la cohumulone. | 0 |
Aceprometazine is a phenothiazine compound having an acetyl group at the 2-position and a 2-(dimethylamino)-1-propyl group at the 10-position. It has a role as an anxiolytic drug, a sedative and a histamine antagonist. It is a member of phenothiazines, a tertiary amine, a methyl ketone and an aromatic ketone. | Le tolbutamide est un médicament hypoglycémique oral, inhibiteur des canaux potassiques, du type sulfonylurée de première génération. Ce médicament peut être utilisé dans le traitement du diabète de type 2 si le régime alimentaire seul n’est pas efficace. Le tolbutamide stimule la sécrétion de l'insuline par le pancréas. Il n'est pas couramment utilisé en raison de la fréquence accrue d'effets indésirables par rapport aux sulfonylurées plus récentes de deuxième génération, telles que le glibenclamide. Il a généralement une courte durée d'action en raison de son métabolisme rapide, il est donc sans danger pour une utilisation chez les personnes âgées. Il a été découvert en 1956. | 0 |
Hypofluorous acid, chemical formula HOF, is the only known oxyacid of fluorine and the only known oxoacid in which the main atom gains electrons from oxygen to create a negative oxidation state. The oxidation state of the oxygen in this acid (and in the hypofluorite ion OF− and in its salts called hypofluorites) is 0, while its valence is 2. It is also the only hypohalous acid that can be isolated as a solid. HOF is an intermediate in the oxidation of water by fluorine, which produces hydrogen fluoride, oxygen difluoride, hydrogen peroxide, ozone and oxygen. HOF is explosive at room temperature, forming HF and O2:
2 HOF → 2 HF + O2
This reaction is catalyzed by water.
It was isolated in the pure form by passing F2 gas over ice at −40 °C, rapidly collecting the HOF gas away from the ice, and condensing it:
F2 + H2O → HOF + HF
The compound has been characterized in the solid phase by X-ray crystallography as a bent molecule with an angle of 101°. The O–F and O–H bond lengths are 144.2 and 96.4 picometres, respectively. The solid framework consists of chains with O–H···O linkages. The structure has also been analyzed in the gas phase, a state in which the H–O–F bond angle is slightly narrower (97.2°).
Thiophene chemists commonly call a solution of hypofluorous acid in acetonitrile (generated in situ by passing gaseous fluorine through water in acetonitrile) Rozen's reagent. | L'isoniazide (INH), également appelé isonicotinyl hydrazine ou hydrazide de l'acide isonicotinique est un dérivé de l'acide isonicotinique.
C'est un antibiotique utilisé en première intention pour la prévention et le traitement de la tuberculose latente et de la tuberculose active. L'antibiotique est efficace contre les mycobactéries, en particulier Mycobacterium tuberculosis, mais également contre des mycobactéries atypiques comme Mycobacterium kansasii (en) et Mycobacterium xenopi (en).
Cette molécule est synthétisée au début du XXe siècle, mais son activité contre la tuberculose n'est signalée pour la première fois que dans les années 1950. Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. L'isoniazide agit en bloquant la synthèse de l'acide mycolique, molécule indispensable des parois cellulaires des mycobactéries, entraînant la mort des mycobactéries intracellulaires ou extracellulaires. La prise de cet antibiotique peut entraîner une inflammation du foie mais aussi parfois une inflammation des nerfs périphériques. | 0 |
Forskolin is a labdane diterpenoid isolated from the Indian Coleus plant. It has a role as a plant metabolite, an anti-HIV agent, a protein kinase A agonist, an adenylate cyclase agonist, an antihypertensive agent and a platelet aggregation inhibitor. It is a labdane diterpenoid, an acetate ester, an organic heterotricyclic compound, a triol, a cyclic ketone and a tertiary alpha-hydroxy ketone. | La dihydralazine est un relaxant du muscle lisse, très semblable à l'hydralazine, de la classe des hydrazinophtalazines (en) utilisé pour traiter l'hypertension artérielle en agissant comme vasodilatateur. En relâchant les muscles lisses vasculaires, les vasodilatateurs font décroître la résistance périphérique, ce qui fait également décroître la pression artérielle ainsi que la post-charge. Ceci n'a cependant qu'un effet limité dans le temps sur la pression artérielle car l'organisme rétablit une pression artérielle élevée, nécessaire à la natriurèse. L'effet à long terme des hypertenseurs provient de leur action sur la courbe de natriurèse de pression.
Elle est utilisée en première intention par injection intraveineuse dans les cas de pré-éclampsie sévère.
Les effets secondaires sont semblables à ceux observés avec l'hydralazine, tels que tachycardie réflexe, œdème, ou encore lupus érythémateux disséminé. | 0 |
Octane is a straight chain alkane composed of 8 carbon atoms. It has a role as a xenobiotic. | Le prochloraze est une molécule utilisée comme fongicide, de la famille des imidazoles. | 0 |
Zymosterol is an intermediate in cholesterol biosynthesis. Disregarding some intermediate compounds (e.g. 4-4-dimethylzymosterol) lanosterol can be considered a precursor of zymosterol in the cholesterol synthesis pathway. The conversion of zymosterol into cholesterol happens in the endoplasmic reticulum. Zymosterol accumulates quickly in the plasma membrane coming from the cytosol. The movement of zymosterol across the cytosol is more than twice as fast as the movement of cholesterol itself. | La trazodone (Desyrel, Trittico, Thombran, Trialodine) est un composé psychoactif sédatif, anxiolytique et antidépresseur. L'effet antidépresseur se manifeste à partir de deux ou trois semaines de traitement alors que l'effet sédatif est sensible après seulement quelques jours. La trazodone a moins d'effets secondaires anticholinergiques (bouche sèche, constipation, tachycardie) et adrénolytiques (hypotension, problèmes sexuels masculins) que la plupart des antidépresseurs tricycliques. L'incidence des nausées et vomissements observés avec la trazodone est relativement basse comparée aux ISRS. | 0 |
Iodomethane is a member of the class of iodomethanes that is methane in which one of the hydrogens is replaced by iodine. It has a role as a fumigant insecticide. It is a member of methyl halides and a member of iodomethanes. | L'acrylonitrile (cyanure vinylique, cyanure de vinyle ou « VCN ») est constitué d'un groupe vinyle lié à un nitrile. Sa formule semi-développée est CH2CHCN.
C'est un liquide incolore (à jaunâtre en raison d'impuretés). Son odeur est âcre et légèrement piquante (perceptible par l'homme à partir d'une teneur d'environ 20 ppm).
L'acrylonitrile est toxique en raison notamment de la production de cyanure comme métabolite ou sous-produit de dégradation, parmi ses métabolites), écotoxique et hautement inflammable. Il interagit négativement avec l'ADN (Agent mutagène), in vitro et in vivo.
Issu de la pétrochimie, il est massivement utilisé par l'industrie chimique et des plastiques, c'est un polluant environnemental dangereux car à la fois écotoxique, volatil et soluble dans l'eau (73,5 g/l à 20 °C). De plus, dans l'eau ou en contexte humide, il attaque le cuivre (composant fréquent des conduites d'eau potable) et ses alliages.
Son point de congélation est très bas (−83,55 °C selon American Cyanamid) et il est sensible à la chaleur : à pression atmosphérique normale, il entre en ébullition dès 77,3 °C et sa décomposition thermique peut conduire à l'apparition de cyanure d'hydrogène.
C'est un monomère utilisé (par polymérisation) pour produire des plastiques (dont le polyacrylonitrile, un polymère très cohésif de la famille des acryliques) et de nombreuses fibres textiles (Orlon, Crylor fabriquée par Rhône-Poulenc).
En copolymérisation avec le butadiène, il fournit aussi des élastomères « azotés » doués de propriétés remarquables, telles que la résistance aux huiles et aux agents chimiques, et avec le butadiène et le styrène, il forme des résines solides dites à hautes performances (résines ABS).
C'est une des nombreuses molécules toxiques pouvant être émises et détectées dans les émissions de pots d'échappement et dans la fumée du tabac ou dans les vapeurs émises lors des processus de thermoformage de certains plastiques ou de certaines unités de traitement pour recyclages ou valorisation de déchets de plastiques. Elle semble être principalement et d'abord émise dans l'air, mais peut ensuite être retrouvée dans l'eau. | 0 |
Hexadecane is a natural product found in Camellia sinensis, Vanilla madagascariensis, and other organisms with data available. | L’acide 2-phosphoglycérique — ou 2-phosphoglycérate sous forme déprotonée, abrégée en 2PG — est un composé organique important en biochimie. Seul l'énantiomère 2-phospho-D-glycérate est biologiquement actif. Il intervient comme métabolite de la glycolyse en relation avec la chaîne respiratoire. | 0 |
Diethyl sulfate is the diethyl ester of sulfuric acid. It has a role as a carcinogenic agent, an apoptosis inducer, an alkylating agent and a mutagen. | L’acide 4-hydroxyphénylpyruvique, ou acide para-hydroxyphénylpyruvique (p-HPP), est un intermédiaire du métabolisme de la phénylalanine, au cours duquel il est formé par la (R)-4-hydroxyphényllactate déshydrogénase (EC 1.1.1.222). Il est également converti en acide homogentisique par l'acide 4-hydroxyphénylpyruvique dioxygénase dans le métabolisme de la tyrosine. | 0 |
Pivalic acid is a branched, short-chain fatty acid composed of propanoic acid having two methyl substituents at the 2-position. It is a branched-chain saturated fatty acid, a methyl-branched fatty acid and a short-chain fatty acid. It is a conjugate acid of a pivalate. | La lactucine est une molécule du groupe des lactones sesquiterpéniques de formule brute C15H16O5, principe amer qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et à l'origine des propriétés analgésiques et sédatives du lactucarium,.
Il agit comme un agoniste des récepteurs de l'adénosine. | 0 |
Sucrose octaacetate is a glycoside. | Le mésitylène est un composé organique aromatique de formule chimique C9H12. Il est constitué d'un noyau benzénique substitué par trois groupements méthyles en positions 1, 3 et 5 : c'est en fait l'isomère 1,3,5 du triméthylbenzène. Il est fabriqué par distillation de l'acétone en présence d'acide sulfurique, ce dernier agissant comme catalyseur et agent de déshydratation. C'est un composé couramment utilisé comme solvant dans la recherche et l'industrie. | 0 |
Triethylsilane is an organosilicon compound. It has a role as a reducing agent. | Le triéthylsilane est un composé chimique de formule SiH(CH2CH3)3. Il s'agit d'un liquide incolore communément utilisé en synthèse organique pour l'hydrosilylation des alcènes. Cet hydrure possède une liaison Si–H réactive qui en fait également un réducteur efficace.
Il peut être préparé en faisant réagir trois équivalents d'éthylène CH2=CH2 avec du silane SiH4 :
3 CH2=CH2 + SiH4 → SiH(CH2CH3)3. | 1 |
Dehydroepiandrosterone sulfate, abbreviated as DHEA sulfate or DHEA-S, also known as androstenolone sulfate, is an endogenous androstane steroid that is produced by the adrenal cortex. It is the 3β-sulfate ester and a metabolite of dehydroepiandrosterone (DHEA) and circulates in far greater relative concentrations than DHEA. The steroid is hormonally inert and is instead an important neurosteroid and neurotrophin. | L’acide quinoléique, ou acide quinolinique, est un métabolite de la voie de la kynurénine convertissant le tryptophane en NAD+. Il aurait un effet neurotoxique et serait impliqué dans plusieurs processus neurodégénératifs du cerveau, tels que le syndrome démentiel du SIDA, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Charcot, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Il expliquerait le "brouillard mental et la fatigue chronique" ressentie par les personnes infectées par la borreliose / maladie de Lyme. | 0 |
(+)-pilocarpine is the (+)-enantiomer of pilocarpine. It has a role as an antiglaucoma drug. It is an enantiomer of a (-)-pilocarpine. | Le chlorsulfuron est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet herbicide, et qui appartient à la famille chimique des sulfonylurées. | 0 |
5,6-Dihydroxyindole is a natural product found in Homo sapiens and Trypanosoma brucei with data available. | L'amifampridine ou 3,4-diaminopyridine est un composé organique dérivé de la pyridine par substitution des carbones 3 et 4 par des groupes amine. Elle a pour effet de bloquer les canaux potassiques voltage-dépendants. Elle est utilisée comme médicament chez l'homme, sous forme de phosphate d'amifampridine, dans la prise en charge du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton. | 0 |
Indoline is a member of indoles. | L'épirubicine est une chimiothérapie de la famille des anthracyclines utilisé dans le traitement des cancers. Il s'agit d'un isomère de la doxorubicine (4'-épidoxorubicine) qui se caractérise par la perte d'une partie de la cardiotoxicité.
Cette molécule agit comme intercalant de l'ADN. | 0 |
Surfactin C is a cyclodepsipeptide that is N-[(3R)-3-hydroxy-13-methyltetradecanoyl]-L-alpha-glutamyl-L-leucyl-D-leucyl-L-valyl-L-alpha-aspartyl-D-leucyl-L-leucine in which the C-terminal carboxy group has been lactonised by condensation with the alcoholic hydroxy group. It has a role as an antibacterial agent, an antifungal agent, an antiviral agent, a surfactant, a metabolite, an antineoplastic agent and a platelet aggregation inhibitor. It is a cyclodepsipeptide, a lipopeptide antibiotic and a macrocyclic lactone. | La noradrénaline ou norépinéphrine est un composé organique qui joue le rôle d'hormone adrénergique et de neurotransmetteur. C'est une catécholamine comme la dopamine ou l'adrénaline.
Elle est principalement libérée au niveau du tronc cérébral et par les fibres nerveuses du système nerveux orthosympathique (ou sympathique) et agit comme neurotransmetteur au niveau des organes effecteurs. Elle est également le précurseur métabolique de l'adrénaline (NOR signifiant Nitrogen ohne Radikal en allemand, littéralement azote sans radical ou azote libre).
Elle est aussi libérée en faible quantité (20 %), par les médullosurrénales et agit comme hormone. Elle joue alors un rôle dans l'excitation, l'orientation de nouveaux stimuli, l'attention sélective, la vigilance, les émotions, le réveil et le sommeil, le rêve et les cauchemars, l'apprentissage et le renforcement de certains circuits de la mémoire impliquant un stress chronique.
Que ce soit en tant qu'hormone ou neurotransmetteur, la noradrénaline agit sur les mêmes récepteurs, dits récepteurs adrénergiques alpha et bêta, tous couplés aux protéines G trimériques. | 0 |
Pyrogallol is a benzenetriol carrying hydroxy groups at positions 1, 2 and 3. It has a role as a plant metabolite. It is a phenolic donor and a benzenetriol. | L'acétate de méthyle ou éthanoate de méthyle en nomenclature systématique, également connu comme l'ester méthylique de l'acide acétique parfois confondu avec l'acétone, est un liquide clair, très inflammable, à l'odeur agréable caractéristique de certaines colles et dissolvants pour vernis à ongles. L'acétate de méthyle a des caractéristiques très similaires à celles de l'acétate d'éthyle. L'acétate de méthyle est utilisé comme solvant dans des colles, peintures et nettoyants de vernis à ongles, en synthèse organique et pour des extractions. Il est très faiblement polaire (lipophile) et aprotique, il est assez soluble dans l'eau à température élevée. Il s'hydrolyse, spécialement à température élevée, en méthanol et en acide acétique en présence d'acides forts aqueux ou en acétate en présence d'une base forte aqueuse. Sa présence dans le milieu interstellaire a été détectée par spectroscopie en 2013. | 0 |
Propylamine, also known as n-propylamine, is an amine with the chemical formula CH3(CH2)2NH2. It is a colorless volatile liquid.
Propylamine is a weak base. Its Kb (base dissociation constant) is 4.7 × 10−4. | Le Chlordiméform est un produit phytosanitaire, pesticide organochloré.
Le chlordiméform est connu pour faire partie de la dirty dozen ou douzaine de polluants majeurs à l'échelle mondiale, selon la Convention de Rotterdam. | 0 |
2-Methylpentane, trivially known as isohexane, is a branched-chain alkane with the molecular formula C6H14. It is a structural isomer of hexane composed of a methyl group bonded to the second carbon atom in a pentane chain. Using a quantitative structure-activity relationship (QSAR) prediction model, 2-Methylpentane has a research octane number (RON) of 75, motor octane number (MON) of 77, and cetane number (CN) of 29. | L'acroléine est une substance chimique de formule brute C3H4O aussi connue sous divers noms comme propènal, prop-2-ènal, prop-2-èn-1-al, acraldéhyde, acrylaldéhyde, aldéhyde acrylique, acquinite, aqualin, aqualine, biocide, crolean, éthylène aldéhyde, magnacide, magnacide H ou slimicide.
Elle se présente sous la forme d'un liquide incolore à légèrement jaunâtre avec une odeur âcre et désagréable. C'est un aldéhyde (H2C=CH-CHO) extrêmement toxique par inhalation et ingestion, elle est le constituant de la papite. Les limites d'exposition atmosphérique de l'acroléine vont de 20 ng/m3 à 0,4 µg/m3. L'acroléine est un irritant majeur présent dans la fumée de cigarette ; sa concentration peut varier de 0,006 à 0,120 ppm en atmosphère enfumée.
Elle a pour origine l'incendie de matières plastiques, les fruits pourrissants, la décomposition de graisses. Elle se forme lorsque les acides gras présents dans les viandes se dégradent sous l’action de la chaleur (barbecues). Les acides gras à longues chaînes brisent les liens qui les liaient au glycérol, puis la molécule de glycérol perd deux molécules d’eau pour former l’acroléine. Elle contribue aussi au parfum des caramels préparés par chauffage en décomposition partielle du saccharose. | 0 |
Alprazolam is a member of the class of triazolobenzodiazepines that is 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine carrying methyl, phenyl and chloro substituents at positions 1, 6 and 8 respectively. Alprazolam is only found in individuals that have taken this drug. It has a role as an anxiolytic drug, an anticonvulsant, a muscle relaxant, a sedative, a GABA agonist and a xenobiotic. It is a triazolobenzodiazepine and an organochlorine compound. | Le cyclopropanol est un composé organique qui consiste en un cycle cyclopropanique substitué par un groupe hydroxyle. Il s'agit donc d'un alcool cyclique. Ce composé est instable en raison du cycle à trois chaînons très tendu et subit rapidement des réactions d'ouverture du cycle. Le cyclopropanol se réarrange (s'isomérise) principalement en propanal, :
Le cyclopropanol peut être obtenu par une réaction du bromure d'éthylmagnésium avec l'épichlorhydrine. Des dérivés peuvent être obtenus via une réaction de Kulinkovich. Enfin une biosynthèse à partir de cyclopropane ainsi que d'autres voies de synthèse sont connues.
Du fait de sa facilité d'ouverture du cycle, le cyclopropanol peut être utilisé comme synthon pour l'énolate de propanal. C'est aussi un réactif de choix pour insérer un groupe cyclopropyle dans des esters, des sulfates, des amines, etc. Les composés cyclopropaniques résultant ont été testés comme médicaments antiviraux potentiels et comme modulateurs du transport de protéines. | 0 |
Calcium peroxide is a member of calcium oxides. | Le sévoflurane est un agent anesthésique volatil de la famille des éthers halogénés utilisé pour l'induction et l'entretien des anesthésies générales. Sa bonne tolérance clinique et son comportement pharmacologique permettant un réveil rapide l'ont fait progressivement préférer, avec le desflurane, aux molécules plus anciennes (halothane, enflurane et isoflurane) dans les pays occidentaux. | 0 |
Sulfadoxine is a sulfonamide consisting of pyrimidine having methoxy substituents at the 5- and 6-positions and a 4-aminobenzenesulfonamido group at the 4-position. In combination with the antiprotozoal pyrimethamine (CHEBI:8673) it is used as an antimalarial. It has a role as an antibacterial drug and an antimalarial. It is a sulfonamide and a member of pyrimidines. | La sulfadoxine est un antibiotique sulfamidé longtemps utilisé en association fixe avec la pyriméthamine comme traitement préventif ou curatif du paludisme à souches résistantes à d'autres médications. Il agit en inhibant la dihydrofolate réductase, ce qui bloque le métabolisme de l'acide folique du protozoaire.
Les suflamides sont peu efficaces sur Plasmodium ovale et Plasmodium vivax, et des souches de Plasmodium falciparum résistantes à l'association sulfadoxine/pyriméthamine existent également. En raison de ces pharmacorésistances, l'emploi de cette association pour un usage de routine n'est plus recommandé.
Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). | 1 |
Rivastigmine is a carbamate ester obtained by formal condensation of the carboxy group of ethyl(methyl)carbamic acid with the phenolic OH group of 3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenol. A reversible cholinesterase inhibitor. It has a role as an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, a neuroprotective agent and a cholinergic drug. It is a carbamate ester and a tertiary amino compound. It is a conjugate base of a rivastigmine(1+). | L'acide okadaïque est un polyéther de l'acide gras C38[réf. nécessaire].
C'est l'une des phycotoxines (toxines produites par certaines espèces phytoplanctoniques) ; par les Dinoflagellés, notamment du genre Dinophysis. C'est une neurotoxine et surtout une toxine diarrhéique (en anglais DSP, pour « Diarrheic Shellfish Poison »). Il peut être bioconcentré dans l'hépatopancréas des moules ou dans d'autres organismes marins filtreurs et alors devenir des facteurs d'intoxications alimentaires (sans qu'il y ait besoin de la présence de l'algue elle-même). Les intoxications alimentaires se produisent à partir 2 μg de toxine par gramme de chair fraîche (de moule...), généralement au moment ou peu après des épisodes d'efflorescence algale souvent aux changements de saison (printemps, automne). On a récemment montré qu'à des taux infradiarrhéiques, cette toxine est cytotoxique et génotoxique et qu'en présence de métaux lourds ou d'aluminium sa cytotoxicité est renforcée. | 0 |
5-aminocyclohexa-1,3-diene-1-carboxylic acid is an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid that is cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylic acid carrying an amino group at position 5. It is a gamma-amino acid and an alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid. | Le ménadiol, ou vitamine K4, est une forme synthétique de vitamine K dérivée structurellement de la ménadione par réduction. | 0 |
Cyclohexanol is an alcohol that consists of cyclohexane bearing a single hydroxy substituent. The parent of the class of cyclohexanols. It has a role as a solvent. It is a secondary alcohol and a member of cyclohexanols. | Le molybdate d'ammonium désigne l'un des ammoniums de l'élément molybdène. Il peut s'agir :
de l'orthomolybdate d'ammonium, formule (NH4)2MoO4, numéro CAS 13106-76-8 ;
de l'heptamolybdate d'ammonium, formule (NH4)6Mo7O24, numéro CAS 12027-67-7, souvent rencontré sous forme de tétrahydrate, (NH4)6Mo7O24·4H2O, numéro CAS 12054-85-2 ;
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Nortriptyline is an organic tricyclic compound that is 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulene substituted by a 3-(methylamino)propylidene group at position 5. It is an active metabolite of amitriptyline. It has a role as a drug metabolite, an antidepressant, an adrenergic uptake inhibitor, an analgesic, an antineoplastic agent and an apoptosis inducer. It is an organic tricyclic compound and a secondary amine. It is functionally related to an amitriptyline. It derives from a hydride of a dibenzo[a,d][7]annulene. | Le bromoforme est l'analogue bromé du chloroforme. | 0 |
Diethyl sulfide is an ethyl sulfide compound having two ethyl groups attached to a sulfur atom. | La doxorubicine, ou hydroxydaunorubicine, également connue sous le nom commercial d’Adriamycin, est un médicament anticancéreux utilisé dans la chimiothérapie du cancer.
Cette molécule appartient à la famille des anthracyclines et est produite par des bactéries du genre Streptomyces. Au sein des molécules utilisées en chimiothérapie, elle fait partie des antibiotiques antinéoplasiques.
Comme les autres anthracyclines, il s'agit d'un agent intercalant qui entre dans l'espace entre les paires de bases de l'ADN. De plus, ces molécules sont des inhibiteurs des ADN topoisomérases de type II, enzymes impliquées dans le maintien de la structure tridimensionnelle de l'ADN lors des phénomènes de transcription et de réplication. Les complexes brins d'ADN/topoisomérase seront stabilisés empêchant ainsi la réplication de l'ADN. | 0 |
Suritozole is a member of triazoles. | La paromomycine est un antibiotique aminoside. Comme les autres aminosides, elle est très peu résorbée par voie orale. Elle est trop toxique pour un usage systémique. | 0 |
Ammonium thioglycolate is an organic ammonium salt having thioglycolate(1-) as the counterion. Also known as perm salt, it has use in perming hair. It has a role as a reducing agent and an allergen. It contains a thioglycolate(1-). | L’halothane est un agent anesthésique volatil halogéné de la famille des haloalcanes utilisable pour l'induction et l'entretien des anesthésies générales. Sa toxicité cardiaque et hépatique, responsable de la survenue d'hépatites fulminantes, l'a fait pratiquement abandonner en anesthésie humaine, sauf dans les pays en développement où il reste employé en raison de son faible coût. | 0 |
Tianeptine, sold under the brand names Stablon, Tatinol, and Coaxil among others, is an atypical tricyclic antidepressant which is used mainly in the treatment of major depressive disorder, although it may also be used to treat anxiety, asthma, and irritable bowel syndrome.
Tianeptine has antidepressant and anxiolytic effects with a relative lack of sedative, anticholinergic, and cardiovascular side effects. It has been found to act as an atypical agonist of the μ-opioid receptor with clinically negligible effects on the δ- and κ-opioid receptors. This may explain part of its antidepressant and anxiolytic effects; however, it is thought that tianeptine also modulates glutamate receptors, and this may also explain tianeptine's antidepressant/anxiolytic effects.
Tianeptine was discovered and patented by the French Society of Medical Research in the 1960s. It was introduced for medical use in France in 1983. Currently, tianeptine is approved in France and manufactured and marketed by Laboratories Servier SA; it is also marketed in a number of other European countries under the trade name Coaxil as well as in Asia (including Singapore) and Latin America as Stablon and Tatinol but it is not available in Australia, Canada, New Zealand, or the United Kingdom.
In the US, it is an unregulated drug sold under several names and some of these products have been found to be adulterated with other recreational drugs. It is commonly known by the nickname 'gas station heroin'. | L’urobilinogène, également appelé mésobilirubinogène, est un métabolite incolore résultant de la réduction de la bilirubine par les bactéries de la flore intestinale. Il est en partie réabsorbé, transporté par la circulation sanguine, et excrété par voie urinaire sous forme d'urobiline, responsable de la couleur jaune de ce liquide. | 0 |
Pipobroman (trade names Vercite, Vercyte) is an anti-cancer drug that probably acts as an alkylating agent, and is marketed in France and Italy. | L'acide picolinique ou acide picolique ou acide pyridine-2-carboxylique est un composé aromatique, constitué d'un noyau de pyridine substitué par un groupe carboxyle en position 2. C'est l'isomère de l'acide nicotinique (ou niacine), plus connu sous le nom de vitamine B3 et de l'acide isonicotinique pour lesquels le groupe carboxyle est respectivement en position 3 et 4. C'est un catabolite du tryptophane, un acide aminé. | 0 |
(+)-marmesin is a marmesin. It is an enantiomer of a nodakenetin. | La thymoquinone est un principe actif isolé à partir de Nigella sativa (cumin noir) qui a fait l'objet des premières études dans les années 1960 pour ses activités antioxydantes, anti-inflammatoires, antihistaminiques, antibactériennes et anticancéreuses, à la fois in vitro et dans certains modèles in vivo,,,.
D'après des études réalisées sur des animaux, ses propriétés antioxydantes permettent de protéger des organes tels que le cœur, le foie et les reins. La thymoquinone a également une action analgésique et des propriétés anti-convulsivantes.
Les propriétés antioxydantes, et anti-inflammatoires ont été rapportées dans divers modèles de maladies telles que l'encéphalomyélite, le diabète, l'asthme et la carcinogenèse (naissance d'un cancer à partir d'une cellule transformée par plusieurs mutations).
Elle a des propriétés anti-diabétiques,.
La supplémentation en N. sativa peut potentiellement être efficace dans le traitement de différents problèmes de peau, notamment la dermatite atopique, l'eczéma, les verrues, la kératose, le psoriasis, le vitiligo, les infections cutanées du nourrisson et l'acné. | 0 |
Hexazinone is a member of 1,3,5-triazines. | Le flubendazole (R17889) est un médicament antiparasitaire anthelminthique à large spectre de la classe des benzimidazolés.
Il est délivré sous la dénomination commerciale Fluvermal.
Il agit par une action sur la tubuline (microtubules du cytosquelette) en étant 400 fois plus afin pour celle des cellules de nématodes versus mammifères. Il engendre la désintégration des microtubules des cellules intestinales des nématodes et l'inhibition de la polymérisation de la tubuline, ce qui a des conséquences métaboliques par diminution de l'absorption des nutriments (↓ATP). | 0 |
Camptothecin is a pyranoindolizinoquinoline that is pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline which is substituted by oxo groups at positions 3 and 14, and by an ethyl group and a hydroxy group at position 4 (the S enantiomer). It has a role as an EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor, an antineoplastic agent, a genotoxin and a plant metabolite. It is a pyranoindolizinoquinoline, a tertiary alcohol, a delta-lactone and a quinoline alkaloid. | L'amikacine est un antibiotique de la classe des aminosides utilisé dans le traitement des infections bactériennes, telles les infections articulaires, intra-abdominales, la méningite, la pneumonie, la septicémie, les infections des voies urinaires ou le traitement de la tuberculose multirésistante. La molécule est administrée uniquement par injection intraveineuse ou intramusculaire.
L'amikacine est une molécule proche de la kanamycine, découverte en 1971 par une équipe japonaise. Cet antibiotique fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé. Il agit en bloquant le fonctionnement de la sous-unité 30S du ribosome bactérien, empêchant la bactérie de produire des protéines. Comme la plupart des antibiotiques de la classe des aminosides, l'amikacine peut provoquer des problèmes d'audition, d'équilibre ou des problèmes rénaux. | 0 |
Olmesartan, sold under the brand name Benicar among others, is a medication used to treat high blood pressure (hypertension). It is taken orally (swallowed by mouth). Versions are available as the combination olmesartan/hydrochlorothiazide and olmesartan/amlodipine. It is available as a prodrug, olmesartan medoxomil.
Common side effects include dizziness, headaches, diarrhea, and back pain. Serious side effects may include kidney problems, low blood pressure, and angioedema. Use in pregnancy may harm the fetus and use when breastfeeding is not recommended. It is an angiotensin II receptor antagonist and works by blocking the effects of angiotensin II.
It was patented in 1991 and came into medical use in 2002. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 97th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 6 million prescriptions. | La mescaline (ou 3,4,5-triméthoxyphénéthylamine) est un alcaloïde psychotrope aux propriétés psychédéliques et enthéogènes qui possède une structure de phényléthylamine substituée. Elle est souvent rattachée à la catégorie mal définie des « drogues hallucinogènes ».
On la trouve à l'état naturel dans les tissus végétaux de plusieurs espèces de cactus, en particulier le peyotl (L. williamsii), d'où elle est extraite depuis des millénaires pour être consommée lors de rituels religieux. La détermination de sa structure tout à la fin du XIXe siècle a ouvert la voie à sa synthèse totale. | 0 |
Dihydrolipoamide is a molecule oxidized by dihydrolipoyl dehydrogenase in order to produce lipoamide. Lipoamide is subsequently used as a cofactor for α-ketoglutarate dehydrogenase, the pyruvate dehydrogenase complex, and branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex. | L'androstènedione (aussi appelée 4-androstènedione, Δ⁴-androstènedione, du fait de la double liaison en 4, et 17-cétoestostérone) est une hormone stéroïdienne C19 produite par les glandes surrénales et les gonades, étape intermédiaire dans la voie biochimique de la production de la testostérone (androgène), de l'estrone et de l'estradiol (œstrogènes). | 0 |
Mebendazole is a carbamate ester that is methyl 1H-benzimidazol-2-ylcarbamate substituted by a benzoyl group at position 5. It has a role as an antinematodal drug, a tubulin modulator and a microtubule-destabilising agent. It is a member of benzimidazoles, a carbamate ester and an aromatic ketone. It derives from a hydride of a 1H-benzimidazole. | Le cloxazolam est une benzodiazépine qui est un promédicament. Elle est inactive sous sa forme médicamenteuse et c'est son principal métabolite, le délorazépam ou chlordesméthyldiazépam, à qui le cloxazolam doit son activité. Comme toutes les benzodiazépines, le cloxazolam possède des propriétés anxiolytiques, anticonvulsivantes, myorelaxantes et amnésiantes. | 0 |
Indole-3-acetic acid is a monocarboxylic acid that is acetic acid in which one of the methyl hydrogens has been replaced by a 1H-indol-3-yl group. It has a role as a plant hormone, a human metabolite, a plant metabolite, a mouse metabolite and an auxin. It is a monocarboxylic acid and a member of indole-3-acetic acids. It is a conjugate acid of an indole-3-acetate. | L'ecgonine est un composé chimique de la famille des alcaloïdes tropaniques, présent naturellement dans les feuilles de coca. Sa structure est très proche de la cocaïne dont elle est un précurseur et un métabolite, ceci justifiant qu'elle fasse partie des substances contrôlées, ainsi que l'ensemble de ses précurseurs. | 0 |
Cholesterol is a cholestanoid consisting of cholestane having a double bond at the 5,6-position as well as a 3beta-hydroxy group. It has a role as a human metabolite, a mouse metabolite, a Daphnia galeata metabolite and an algal metabolite. It is a 3beta-sterol, a cholestanoid, a C27-steroid and a 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid. | La diprénorphine, ou diprénorfine, est un agoniste partiel faible non sélectif dont l'affinité très élevée est égale pour les récepteurs opioïdes mu (μ), delta (δ) et kappa (κ). Elle est employée en médecine vétérinaire comme antagoniste des opioïdes, pour stopper l'effet des sédatifs très puissants comme l'étorphine et le carfentanil utilisés pour tranquilliser les gros animaux. L'usage de cette molécule sur les humains n'est pas autorisé. | 0 |
1,4-Dimethoxybenzene is a natural product found in Nymphaea rudgeana, Achillea abrotanoides, and other organisms with data available. | Le 1,4-diméthoxybenzène, est un composé aromatique de formule chimique C6H4(OCH3)2. Cet éther diméthylique est l'un des trois isomères du diméthoxybenzène, le composé para. Il se présente sous la forme d'un solide blanc avec une intense odeur douce et florale. Il est produit par diverses espèces de plantes. | 1 |
Chlorobenzilate is a pesticide that is not currently used in the United States or Europe. It was originally developed by Ciba-Geigy and introduced in 1952. It was used as an acaricide against mites on citrus trees, including deciduous fruit trees. It has been detected as a residue on tomatoes found in Japanese markets in 2005. It is a non-systemic pesticide that works through contact and as a neurotoxin: it disrupts the functioning of the nervous system.
In the pure state, chlorobenzilate is a colorless to pale yellow solid, but the commercial product is a brownish liquid. It is only slightly soluble in water, but miscible with acetone, toluene and methanol. | L'arginine (abréviations IUPAC-IUBMB : Arg et R) est un acide α-aminé. La molécule est caractérisée par la présence d'un groupe guanidine à l'extrémité de sa chaîne latérale, ce qui en fait un résidu très basique, chargé positivement dans les protéines, et dont le point isoélectrique vaut 10,76. Elle n'est pas considérée comme essentielle chez l'humain mais peut être produite en quantité insuffisante par l'organisme selon l'état de santé des individus, nécessitant alors un apport alimentaire. | 0 |
Phenol red (also known as phenolsulfonphthalein or PSP) is a pH indicator frequently used in cell biology laboratories. | Le méthylcyclohexane est un hydrocarbure cyclique, un cycloalcane de formule brute C7H14. Il se présente comme un liquide incolore dégageant une faible odeur de benzène.
C'est un produit écotoxique quand il est épandu dans l'environnement | 0 |
Patulin is a natural product found in Trichoderma virens, Amesia atrobrunnea, and other organisms with data available. | Le sulfaméthoxazole est un antibiotique bactériostatique sulfamidé dont l’association avec le triméthoprime est utilisée, sous le nom de cotrimoxazole, dans le traitement de diverses maladies bactériennes.
Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013).
Elle est contre-indiquée chez les personnes atteintes de déficit en G6PD en raison de possibles accidents hémolytiques. | 0 |
D-cycloserine is a 4-amino-1,2-oxazolidin-3-one that has R configuration. It is an antibiotic produced by Streptomyces garyphalus or S. orchidaceus and is used as part of a multi-drug regimen for the treatment of tuberculosis when resistance to, or toxicity from, primary drugs has developed. An analogue of D-alanine, it interferes with bacterial cell wall synthesis in the cytoplasm by competitive inhibition of L-alanine racemase (which forms D-alanine from L-alanine) and D-alanine--D-alanine ligase (which incorporates D-alanine into the pentapeptide required for peptidoglycan formation and bacterial cell wall synthesis). It has a role as an antitubercular agent, an antiinfective agent, an antimetabolite, a metabolite and a NMDA receptor agonist. It is an organooxygen heterocyclic antibiotic, an organonitrogen heterocyclic antibiotic and a 4-amino-1,2-oxazolidin-3-one. It is a conjugate base of a D-cycloserine(1+). It is an enantiomer of a L-cycloserine. It is a tautomer of a D-cycloserine zwitterion. | La mécamylamine est une amine bicyclique. Un de ses stéréoisomères est un antagoniste partiel des récepteurs nicotiniques d'acétylcholine, développé comme antidépresseur par AstraZeneca et Targacept sous le nom d'Amplixa (TC-5214). | 0 |
Solamargine is an azaspiro compound, a steroid and an oxaspiro compound. | Le galactomannane est un polyoside (polymère d'ose) présent dans de nombreuses graines. | 0 |
Benzidine is a member of the class of biphenyls that is 1,1'-biphenyl in which the hydrogen at the para-position of each phenyl group has been replaced by an amino group. It has a role as a carcinogenic agent. It is a member of biphenyls and a substituted aniline. | Le cyclohexène est un hydrocarbure de formule brute C6H10.
Il peut être synthétisé par la déshydratation du cyclohexanol, catalysée par un acide, ou par la déshydrogénation du cyclohexane. | 0 |
Ropinirole is a member of indolones and a tertiary amine. It has a role as a dopamine agonist, an antiparkinson drug, a central nervous system drug and an antidyskinesia agent. | L'ocytocine est un neuropeptide sécrété par les noyaux paraventriculaire et supraoptique de l'hypothalamus et excrétée par l'hypophyse postérieure (neurohypophyse) qui agit principalement sur les muscles lisses de l'utérus et des glandes mammaires. Elle a aussi un rôle connu chez les êtres humains, notamment en ce qui concerne la confiance, l'empathie, la générosité et la sexualité,.
Son nom est dérivé du grec « ocy » pour ὠκύς, ôkús : « rapide », et de « tocine » pour τόκος, tókos : « accouchement ». La molécule est isolée et commercialisée en 1927 sous le nom anglophone d'Oxytocin.
Elle est impliquée dans la reproduction sexuée, particulièrement pendant et après la naissance. Elle est libérée en grande quantité (6x plus les 3 premiers mois de grossesse et jusqu'à 86x plus à la naissance) après la distension du col de l'utérus et de l'utérus pendant le travail, ce qui facilite la naissance, et après, la stimulation des mamelons ou l'allaitement. À la fois la naissance et l'éjection de lait proviennent d'un mécanisme de rétroaction maternelle positive.
Des études récentes ont commencé à suggérer que l'ocytocine pourrait avoir un rôle dans différents comportements, comme l'orgasme, la reconnaissance sociale, l'empathie, l'anxiété, les comportements maternels, etc., d'où son surnom d'« hormone du plaisir », « hormone du bonheur », ou encore « hormone de l'attachement » mère-enfant. Dans certaines situations, l'ocytocine pourrait aussi induire des comportements « radicaux », voire violents pour la défense du groupe, par exemple face à un tiers refusant de coopérer. Elle deviendrait alors une source d'agressivité défensive (et non offensive). Cependant, de nombreuses données sur les comportements d’êtres non humains et les résultats des études plus récentes sur l'être humain restent encore fragiles, en raison notamment de données en apparence contradictoires, d'interactions à plusieurs niveaux et d'obstacles méthodologiques.
L'ocytocine est surtout synthétisée par le cerveau, mais plusieurs autres types de cellules que celles du système nerveux en sécrètent. La synthèse se fait en continu, mais avec des périodes d'activité plus ou moins importantes. | 0 |
Cinchonine is a natural product found in Cinchona calisaya, Ciliosemina pedunculata, and other organisms with data available. | La lufénurone (DCI) est un composé qui appartient à la famille des benzoylurées. La substance active lufénurone du médicament vétérinaire appartient au groupe des inhibiteurs du développement des insectes (IDI). Elle inhibe la synthèse de la chitine et est utilisée pour détruire les larves d'insectes et certains champignons. | 0 |
Indole-5,6-quinone is an indolequinone, a chemical compound found in the oxidative browning reaction of fruits like bananas where it is mediated by the tyrosinase type polyphenol oxidase from tyrosine and catecholamines leading to the formation of catechol melanin. Like many quinones it can undergo redox reactions via the corresponding 5,6-dihydroxyindole. | L'ecdysone est une hormone stéroïde intervenant notamment dans le processus de la mue des arthropodes et dans le contrôle de leur reproduction : elle a été isolée comme hormone de mue en 1954 par Butenandt et Karlson, sous le nom d'α-ecdysone (appellation qui n'est plus utilisée maintenant) et sa structure stéroïde a été élucidée en 1965 par Huber et Hoppe.
Cependant, l'hormone de mue la plus active chez la plupart des arthropodes n'est pas l'ecdysone, mais la 20-hydroxy-ecdysone (isolée sous le nom de β-ecdysone, de crustecdysone ou d'ecdystérone, noms qui ne sont plus utilisés maintenant). L'ecdysone en est le précurseur direct, qui doit être hydroxylé sur le carbone en position 20 (d'où son nom) pour devenir la forme active.
Les précurseurs et métabolites de l'ecdysone, ainsi que de nombreuses molécules voisines, sont appelés les ecdystéroïdes (ce terme est préférable à "ecdysones", que l'on trouve encore parfois). De nombreux ecdystéroïdes sont synthétisés chez les animaux, et encore plus chez les plantes. On appelle ces derniers des phytoecdystéroïdes (et par opposition les premiers sont parfois nommés "zoo-ecdystéroïdes"). Les phytoecdystéroïdes joueraient un rôle de défense de la plante contre certains insectes. | 0 |
Tobramycin is an aminoglycoside antibiotic derived from Streptomyces tenebrarius that is used to treat various types of bacterial infections, particularly Gram-negative infections. It is especially effective against species of Pseudomonas.
It was patented in 1965, and approved for medical use in 1974. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2021, it was the 299th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 500,000 prescriptions. | Le 2-méthylnaphtalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique extrait du goudron. | 0 |
Dexmethylphenidate, sold under the brand name Focalin among others, is a potent central nervous system (CNS) stimulant used to treat attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in those over the age of five years. It is taken by mouth. The immediate release formulation lasts up to five hours while the extended release formulation lasts up to twelve hours. It is the more active enantiomer of methylphenidate.
Common side effects include abdominal pain, loss of appetite, and fever. Serious side effects may include psychosis, sudden cardiac death, mania, anaphylaxis, seizures, and dangerously prolonged erection. Safety during pregnancy and breastfeeding is unclear. Dexmethylphenidate is a central nervous system (CNS) stimulant. How it works in ADHD is unclear.
Dexmethylphenidate was approved for medical use in the United States in 2001. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 109th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 5 million prescriptions. | La pravastatine est un principe actif de la famille des statines ayant une action hypolipémiante par inhibition de la HMG-Co A réductase. Elle est commercialisée dans les spécialités Elisor et Vasten, et en association avec de l'aspirine dans Pravadual. | 0 |
Physostigmine (also known as eserine from éséré, the West African name for the Calabar bean) is a highly toxic parasympathomimetic alkaloid, specifically, a reversible cholinesterase inhibitor. It occurs naturally in the Calabar bean and the fruit of the Manchineel tree.
The chemical was synthesized for the first time in 1935 by Percy Lavon Julian and Josef Pikl. It is available in the U.S. under the trade names Antilirium and Isopto Eserine, and as eserine salicylate and eserine sulfate. Today, physostigmine is most commonly used for its medicinal value. However, before its discovery by Sir Robert Christison in 1846, it was much more prevalent as an ordeal poison. The positive medical applications of the drug were first suggested in the gold medal-winning final thesis of Thomas Richard Fraser at the University of Edinburgh in 1862. | Le DO-ET (2,5-diméthoxy-4-éthylamphétamine) est un hallucinogène psychédélique de la classe des amphétamines.
Synthétisé par les époux Shulgin, il se rapproche du DOM ou du STP par le remplacement du groupe méthyle (CH3) par le groupe éthyle (C2H5) sur le 4e atome de carbone du cycle benzénique. Il aurait donc dû s'appeler DOE mais ce « diminutif » était déjà employé pour la désoxyéphédrine. DO-ET fut donc choisi à la place (2,5-DiméthOxy-4-ÉThylamphétamine). | 0 |
Octocrylene is a diarylmethane. | L'acide tuberculostéarique, ou acide 10-méthylstéarique, est un acide gras saturé ramifié à 19 atomes de carbone produit par les bactéries actinomycètes. | 0 |
Aristolochic acid A is an aristolochic acid that is phenanthrene-1-carboxylic acid that is substituted by a methylenedioxy group at the 3,4 positions, by a methoxy group at position 8, and by a nitro group at position 10. It is the most abundant of the aristolochic acids and is found in almost all Aristolochia (birthworts or pipevines) species. It has been tried in a number of treatments for inflammatory disorders, mainly in Chinese and folk medicine. However, there is concern over their use as aristolochic acid is both carcinogenic and nephrotoxic. It has a role as a nephrotoxin, a carcinogenic agent, a mutagen, a toxin and a metabolite. It is a monocarboxylic acid, a C-nitro compound, a cyclic acetal, an organic heterotetracyclic compound, an aromatic ether and a member of aristolochic acids. | La cytosine est une base nucléique, et plus exactement une base pyrimidique (voir aussi ADN et ARN). On la trouve sous forme de nucléotide : dans l'ADN c'est la dCMP pour désoxycytidine monophosphate ou désoxycytidylate, et dans l'ARN la CMP pour cytidine monophosphate ou cytidylate, ainsi que sous forme de nucléoside avec la désoxycytidine et la cytidine. La cytosine s'apparie avec la guanine dans l'ADN comme dans l'ARN et existe sous 3 formes tautomères dont deux stéréoisomères (1H et 3H) et une tautomère avec un groupe fonctionnel différent (2H : oxo- en hydroxy-). Lorsqu'elle se trouve comme troisième élément d'un codon d'ARN, la cytosine est interchangeable avec l'uracile (la présence de l’une ou l’autre de ces bases en 3e position ne change pas l'acide aminé codé). | 0 |
Nicardipine is a racemate comprising equimolar amounts of (R)- and (S)-nicardipine. It is a calcium channel blocker which is used to treat hypertension. It has a role as an antihypertensive agent, a calcium channel blocker, a vasodilator agent and an autophagy inhibitor. It contains a (S)-nicardipine and a (R)-nicardipine. | Le tégafur est un médicament utilisé pour la chimiothérapie et est un composé synthétique analogue des bases pyrimidiques. Il est utilisé dans le traitement du cancer colorectal métastasique en association avec de l'uracile pour éviter sa dégradation par des enzymes présentes dans les entérocytes afin de permettre une prise par voie orale.
Il est métabolisé par l'organisme en 5-fluorouracile (5-FU), qui est la molécule active. | 0 |