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Raffinose is a trisaccharide composed of galactose, glucose, and fructose. It can be found in beans, cabbage, brussels sprouts, broccoli, asparagus, other vegetables, and whole grains. Raffinose can be hydrolyzed to D-galactose and sucrose by the enzyme α-galactosidase (α-GAL), an enzyme synthesized by bacteria found in the large intestine. α-GAL also hydrolyzes other α-galactosides such as stachyose, verbascose, and galactinol, if present. In plants, raffinose plays a significant role in stress responses, particularly temperature sensitivity, seed vigour, resistance to pathogens, and desiccation.

ラフィノース (raffinose) は、天然に存在するオリゴ糖の1種である。主にビートから抽出して精製されるが、キャベツ、ブロッコリー、アスパラガスなど植物に広く含まれている。 ラフィノースはα-ガラクトシダーゼ (α-GAL) によってD-ガラクトースとスクロースに加水分解されるが、この酵素はヒトでは見られない。α-ガラクトシダーゼはこの他、スタキオース、ベルバスコース、ガラクチノールなどのα-ガラクトシド類も加水分解するが、ラクトースのようなβ-結合したガラクトースは分解しない。

Pentamidine is a diether consisting of pentane-1,5-diol in which both hydroxyl hydrogens have been replaced by 4-amidinophenyl groups. A trypanocidal drug that is used for treatment of cutaneous leishmaniasis and Chagas disease. It has a role as a trypanocidal drug, an antifungal agent, a NMDA receptor antagonist, an anti-inflammatory agent, a chemokine receptor 5 antagonist, an EC 2.3.1.48 (histone acetyltransferase) inhibitor, a calmodulin antagonist, a S100 calcium-binding protein B inhibitor and a xenobiotic. It is a carboxamidine, a diether and an aromatic ether. It is a conjugate base of a pentamidinium(2+).

イグラチモド (Iguratimod) は、関節リウマチ治療薬の一つである。日本において、富山化学により開発された。2012年6月厚生労働省より製造販売承認を受け、製品名をエーザイがケアラム、大正富山医薬品がコルベットとして販売している。

Remifentanil is a piperidinecarboxylate ester that is methyl piperidine-4-carboxylate in which the hydrogen attached to the nitrogen is substituted by a 3-methoxy-3-oxopropyl group and the hydrogen at position 4 is substituted the nitrogen of N-propanoylaniline. It has a role as a mu-opioid receptor agonist, an opioid analgesic, an intravenous anaesthetic and a sedative. It is an anilide, a piperidinecarboxylate ester, a monocarboxylic acid amide and an alpha-amino acid ester.

ゲニピン(Genipin)は、Genipa americanaの果実の抽出物に存在する化学物質である。クチナシの果実に含まれるゲニポシドと呼ばれるイリドイド配糖体のアグリコンでもある。 ゲニピンは、タンパク質、コラーゲン、ゼラチン、キトサン等に対する天然の架橋剤として振る舞う。急性毒性は低く、静脈注射による半数致死量はマウスで 382 mg/kgであり、グルタルアルデヒドやその他の、一般的に用いられる非天然架橋剤よりもずっと毒性が低い。さらにゲニピンは、ドラッグデリバリーの調整剤としてや、クチナシ青色素の原材料、アルカロイド有機合成の中間体等としても用いられる。 In vitro実験では、ゲニピンはUCP2酵素の活性を阻害することが示されている。

Hydride is the general name for the hydrogen anion H(-), to be used without regard to the hydrogen nuclear mass (either for hydrogen in its natural abundance or where it is not desired to distinguish between the isotopes).

水素化合物（すいそかごうぶつ、ハイドライド、英: Hydride）とは、水素と化合した物質のことである。特に、狭義には水素と他の元素とから構成される二元化合物が水素化物と呼ばれる。また、二元化合物以外の水素化合物も含めて水素化物と呼ぶ場合も多い。

L-histidine is the L-enantiomer of the amino acid histidine. It has a role as a nutraceutical, a micronutrient, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a human metabolite, an algal metabolite and a mouse metabolite. It is a proteinogenic amino acid, a histidine and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-histidinium(1+). It is a conjugate acid of a L-histidinate(1-). It is an enantiomer of a D-histidine. It is a tautomer of a L-histidine zwitterion.

ペルフルオロオクタン酸（ペルフルオロオクタンさん、Perfluorooctanoic acid, PFOA, ピーフォア 通称：C8）は、完全フッ素化された直鎖アルキル基を有するカルボン酸である。共役塩基のアニオンが界面活性剤として用いられ、PFO (perfluorooctanoate) と呼ばれる。

Perfluoroheptane is a fluorocarbon. It derives from a hydride of a heptane.

イルベサルタン（Irbesartan）はアンジオテンシンII受容体拮抗薬のひとつで、高血圧治療薬。フランスの旧サノフィ社（サンテラボとの合併前、現在のサノフィ）で開発された。日本での製品名はアバプロ（大日本住友製薬）およびイルベタン（塩野義製薬）。また、アムロジピン（ベシル酸塩）との合剤としてアイミクス、トリクロルメチアジドとの合剤としてイルトラがある。

Ketorolac is a racemate comprising equimolar amounts of (R)-(+)- and (S)-(-)-5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid. While only the (S)-(-) enantiomer is a COX1 and COX2 inhibitor, the (R)-(+) enantiomer exhibits potent analgesic activity. A non-steroidal anti-inflammatory drug, ketorolac is mainly used (generally as the tromethamine salt) for its potent analgesic properties in the short-term management of post-operative pain, and in eye drops to relieve the ocular itching associated with seasonal allergic conjunctivitis. It was withdrawn from the market in many countries in 1993 following association with haemorrhage and renal failure. It has a role as a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory drug and an analgesic. It contains a (R)-ketorolac and a (S)-ketorolac. It is a conjugate acid of a ketorolac(1-).

テトラデカン （英語: tetradecane）は、化学式が CH3(CH2)12CH3 のアルカンである。石油中に含まれる。

3-Pentanone is a natural product found in Perilla frutescens, Basella alba, and other organisms with data available.

五塩化リン（ごえんかリン、phosphorus pentachloride）は、化学式 PCl5 で表される無機化合物である。リンの塩化物としては三塩化リン、塩化ホスホリルと並んで重要な化合物である。合成化学において特殊材料ガス、各種塩化物の製造として用いられる。不快な刺激臭を持つ淡黄色の固体（結晶）であり、水により加水分解し塩素ガス及びリン酸を生成する。不燃性、腐食性が強く毒物に指定されている。

Anthracene is a solid polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) of formula C14H10, consisting of three fused benzene rings. It is a component of coal tar. Anthracene is used in the production of the red dye alizarin and other dyes. Anthracene is colorless but exhibits a blue (400–500 nm peak) fluorescence under ultraviolet radiation.

フルシトシンは5-フルオロシトシン(5-FC)とも知られる抗真菌薬である。具体的にはアムホテリシンBと併用され、重度のカンジダ 感染症とクリプトコッカス症の治療に用いられる。単体またはその他の抗真菌薬と併用し黒色分芽菌症の治療に使用されることもある。フルシトシンの投与法は経口または静脈点滴である。

Chlorpromazine is a substituted phenothiazine in which the ring nitrogen at position 10 is attached to C-3 of an N,N-dimethylpropanamine moiety. It has a role as a phenothiazine antipsychotic drug, an antiemetic, a dopaminergic antagonist, an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor and an anticoronaviral agent. It is a member of phenothiazines, an organochlorine compound and a tertiary amine.

ナリルチン（英語：Narirutin）とは、ナリンゲニン-7-グリコシドの1種である。しばしば柑橘類の果実に含有されている。

Toluene is a natural product found in Basella alba, Zingiber mioga, and other organisms with data available.

ブラジキニン（bradykinin, BK）とは、ノナペプチド（9個のアミノ酸が連なった分子）であり、血圧降下作用を持つ生理活性物質の1種である。キニノーゲンから血漿カリクレインやトリプシンによって作られる。構造はArg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH。肺に存在するキニナーゼ（アンジオテンシン変換酵素）により分解される。カリジンとともにプラスマキニン（血漿キニン、単にキニンとも）に分類される。

6-phospho-D-gluconic acid is a gluconic acid phosphate having the phosphate group at the 6-position. It is an intermediate in the pentose phosphate pathway. It has a role as a fundamental metabolite. It is a conjugate acid of a 6-phosphonatooxy-D-gluconate and a 6-phospho-D-gluconate.

クロトンアルデヒド (crotonaldehyde) は、不飽和アルデヒドに分類される有機化合物のひとつ。IUPAC命名法 では 2-ブテナール (2-butenal) と表される。別名として プロピレンアルデヒド (propionaldehyde)、β-メチルアクロレイン (β-methylacrolein)、メチルプロペナール (methylpropenal) などとも呼ばれる。CAS登録番号は [4170-30-3]。幾何異性体として cis型 と trans型の二種類があり、それぞれの CAS登録番号は順に [123-73-9]、[15798-64-8] である。分子式は C4H6O、示性式は CH3CH=CHCHO である。毒物及び劇物取締法により毒物に指定されている。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。

Carpaine is one of the major alkaloid components of papaya leaves which has been studied for its cardiovascular effects. Carpaine extracted from Carica papaya trees has been reported to have diverse biological properties, such as anti-malarial, anti-inflammatory, anti-oxidant, and vasodilatory effects. Especially, Carpaine possessed significant anti-plasmodial activity in vitro (IC50 of 0.2 μM) and high selectivity towards the parasites. Circulatory effects of carpaine were studied in Wistar male rats weighing 314 +/- 13 g, under pentobarbital (30 mg/kg) anesthesia. Increasing dosages of carpaine from 0.5 mg/kg to 2.0 mg/kg resulted in progressive decrease in systolic, diastolic, and mean arterial blood pressure. Selective autonomic nervous blockade with atropine sulfate (1 mg/kg) or propranolol hydrochloride (8 mg/kg) did not alter the circulatory response to carpaine. Carpaine, 2 mg/kg, reduced cardiac output, stroke volume, stroke work, and cardiac power, but the calculated total peripheral resistance remained unchanged. It is concluded from these results that carpaine affects the myocardium directly. The effects of carpaine may be related to its macrocyclic dilactone structure, a possible cation chelating structure.

亜塩素酸（あえんそさん、英: chlorous acid）は、塩素のオキソ酸の一種で、化学式 HClO2 の化合物。O=Cl-OH のように、中心の塩素原子にヒドロキシ基1つと酸素原子が1つついた構造である。塩素の酸化数は+3（塩素酸よりも酸化数が少ないため「亜」が付く）。

Arsenous acid is an arsenic oxoacid consisting of three hydroxy groups attached to a central arsenic atom. It is a conjugate acid of an arsenite(1-).

セレノフェン(Selenophene)は、セレンを含む五員環を持つ、不飽和の複素環式化合物である。メタロールの1つであり、芳香族性は、チオフェンと比べると低い。

Veratrole is a dimethoxybenzene with the methoxy groups at ortho-positions. It has a role as a plant metabolite.

ウラピジル（Urapidil）は交感神経遮断型降圧剤である。本薬は、アドレナリンα1受容体拮抗薬および5-HT1A受容体作動薬として作用する。初期の報告ではアドレナリンα2受容体にも作用するとされていたが、その後の研究で、イヌの伏在静脈やモルモットの回腸では作用しないことが証明された。他のアドレナリンα1受容体拮抗薬とは異なり、ウラピジルは反射性頻拍を誘発しない。これは、弱いアドレナリンβ1受容体拮抗作用と心臓迷走神経駆動への影響に関連していると考えられる。ウラピジルは現在、米国食品医薬品局では承認されてないが、日本や欧州では販売されている。商品名はエブランチル。

Yohimbine is an indole alkaloid with alpha2-adrenoceptor antagonist activity. It is produced by Corynanthe johimbe and Rauwolfia serpentina. It has a role as an alpha-adrenergic antagonist, a serotonergic antagonist and a dopamine receptor D2 antagonist. It is functionally related to a yohimbic acid.

ミリスチシン(Myristicin)は、フェニルプロペンの一種である。ナツメグの精油中に少量存在し、また更に量は少ないが、パセリやイノンド等にも含まれる。水に不溶だが、エタノールやアセトンに可溶である。

Perylene or perilene is a polycyclic aromatic hydrocarbon with the chemical formula C20H12, occurring as a brown solid. It or its derivatives may be carcinogenic, and it is considered to be a hazardous pollutant. In cell membrane cytochemistry, perylene is used as a fluorescent lipid probe. It is the parent compound of a class of rylene dyes.

カルベジロール（Carvedilol）はアドレナリンαβ受容体遮断薬のひとつで、高血圧・狭心症・心不全治療薬である。交感神経β受容体遮断薬としては第三世代に分類され、β1受容体とβ2受容体の両者を阻害する。世界各国で用いられているが、日本での代表的製品名は「アーチスト」。後発医薬品（ジェネリック医薬品）も発売されている。

Moxonidine (INN) is a new-generation alpha-2/imidazoline receptor agonist antihypertensive drug licensed for the treatment of mild to moderate essential hypertension. It may have a role when thiazides, beta-blockers, ACE inhibitors, and calcium channel blockers are not appropriate or have failed to control blood pressure. In addition, it demonstrates favourable effects on parameters of the insulin resistance syndrome, apparently independent of blood pressure reduction. It is also a growth hormone releaser. It is manufactured by Solvay Pharmaceuticals (acquired by Abbott in 2009) under the brand name Physiotens and Moxon.

グアノクロル(Guanochlor)は、交感神経遮断薬である。ブタの腎臓膜の非アドレナリン作用部位に結合することが知られている。

Thapsigargin is a non-competitive inhibitor of the sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA). Structurally, thapsigargin is classified as a guaianolide, and is extracted from a plant, Thapsia garganica. It is a tumor promoter in mammalian cells. Thapsigargin raises cytosolic (intracellular) calcium concentration by blocking the ability of the cell to pump calcium into the sarcoplasmic and endoplasmic reticula. Store-depletion can secondarily activate plasma membrane calcium channels, allowing an influx of calcium into the cytosol. Depletion of ER calcium stores leads to ER stress and activation of the unfolded protein response. Non-resolved ER stress can cumulatively lead to cell death. Prolonged store depletion can protect against ferroptosis via remodeling of ER-synthesized phospholipids. Thapsigargin treatment and the resulting ER calcium depletion inhibits autophagy independent of the UPR. Thapsigargin is useful in experimentation examining the impacts of increasing cytosolic calcium concentrations and ER calcium depletion. A study from the University of Nottingham showed promising results for its use against Covid-19 and other coronavirus.

メルドニウム（meldonium、ミルドロネート、mildronate、THP、MET-88、Mildronāts、Quaterine）は、狭心症治療薬として一部の国で使用される薬物。現在はラトビアの製薬会社Grindeksが生産してリトアニアとロシア連邦で使用されている。アメリカ食品医薬品局 (FDA) と日本の厚生労働省は認可しておらず、2018年時点で日本国内では販売されていない。

Ibogamine is a monoterpenoid indole alkaloid with formula C19H24N2. It is isolated from the flowering plant genus, Tabernaemontana and exhibits anti-addictive properties. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, a plant metabolite and a oneirogen. It is an indole alkaloid fundamental parent, an organic heteropentacyclic compound, a monoterpenoid indole alkaloid and a tertiary amino compound. It is a conjugate base of an ibogamine(1+).

2-ブトキシエタノール (2-Butoxyethanol) は、化学式 BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2) で表される有機化合物である。無色の液体で、グリコールエーテル類に属するため、甘いエーテルのような匂いがあり、エチレングリコールのブチルエーテルである。界面活作用があるので、比較的不揮発性で安価な溶剤として、多くの家庭用および工業製品に使用されている。 呼吸器を刺激することが知られていて、急性毒性を示す可能性があるが、動物実験では変異原性は認められておらず、ヒトに対する発がん性物質であることを示唆する研究はない。ポルトガルで実施された 13の教室の大気汚染物質の研究は、鼻づまり率の増加と統計的に有意な関連を報告した。また、この研究は、肥満喘息のリスクが高く、子供の BMIが増加する統計的有意性のレベルを下回る正の相関も報告した

1-Dodecene is a natural product found in Glycine max, Saussurea involucrata, and other organisms with data available.

1-ドデセン(1-Dodecene)は、C10H21CH=CH2という分子式を持つアルケンであり、末端に二重結合を持つ12個の炭素の鎖から構成される。ドデセンには、二重結合の位置により多くの異性体が存在するが、この異性体は特に商業的な重要性が高い。α-オレフィンに分類されるが、α-オレフィンは二重結合がα位の炭素原子に位置する。この二重結合の位置は、化合物の反応性を向上させ、様々な応用、特に洗剤の製造において有益なものとしている。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。

But-1-ene is a butene with unsaturation at position 1.

リルマザホン (rilmazafone) は、ベンゾジアゼピン系のプロドラッグである睡眠導入剤のひとつである。日本では塩野義製薬が開発し、1989年から商品名リスミーで発売されている。短-中時間作用型。

Aconitic acid is an organic acid. The two isomers are cis-aconitic acid and trans-aconitic acid. The conjugate base of cis-aconitic acid, cis-aconitate is an intermediate in the isomerization of citrate to isocitrate in the citric acid cycle. It is acted upon by the enzyme aconitase. Aconitic acid can be synthesized by dehydration of citric acid using sulfuric acid: (HO2CCH2)2C(OH)CO2H → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2O A mixture of isomers are generated in this way. Aconitic acid was originally isolated from Aconitum napellus by Swiss chemist and apothecary Jacques Peschier in 1820. It was first prepared by thermal dehydration. Like the conjugate bases of other polycarboxylic acid, acotinic acid forms a variety of coordination complexes. One example is the coordination polymer [Zn3(C6H3O6)2(H2O)6]n.

フェンバレレート（英: Fenvalerate）は、ピレスロイド系殺虫剤の一種。市販品は、4種の光学異性体の混合物である。

Azetidine is a saturated organic heteromonocyclic parent, a member of azetidines and an azacycloalkane.

別名としてビス(ヒドロキシエチル)アミン, ジエチロールアミン, ヒドロキシジエチルアミン, ジオールアミン, 2,2'-イミノジエタノールと呼ばれる。

Tetraethylenepentamine is a polyazaalkane. It has a role as a copper chelator.

トロロックス（Trolox、6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid）は、ホフマン・ラ・ロシュによって販売されているビタミンEの水溶性アナログである。ビタミンEと同様に抗酸化物質であり、酸化ストレスまたは損傷を低減するために生物学的または生化学的用途で使用されている。 トロロックス等価抗酸化能（TEAC）は、トロロックスを基準にした抗酸化力の強さの指標であり、単位はトロロックス当量（TE）である（例えば マイクロモルTE/100 g）。複雑な混合物（ブルーベリーやトマトなど）の個々の抗酸化成分を測定するのが困難なため、トロロックス当量はこういった混合物の抗酸化能のための基準として使われる。トロロックス当量はABTS脱色試験を用いてほとんどの場合測定される。TEAC試験は食品、飲料、サプリメントの抗酸化能を測定するために用いられる。FRAP試験では、抗酸化能を測定するためにトロロックスを標準として用いる。

Alkannin is a natural dye that is obtained from the extracts of the plant dyer's alkanet (Alkanna tinctoria) which is found in the Mediterranean region. The dye is used as a food coloring and in cosmetics; within the European E number schedule, it is numbered E103. It is used as a red-brown food additive in regions such as Australia. Alkannin is deep red in an acid and blue in an alkaline environment. The chemical structure as a naphthoquinone derivative was first determined by Hans Brockmann in 1936. The (R)-enantiomer of alkannin is known as shikonin, and the racemic mixture of the two is known as shikalkin.

2,4-ジクロロフェノキシ酢酸（2,4-ジクロロフェノキシさくさん、2,4-dichlorophenoxyacetic acid、略称 2,4-D）は、除草剤の一種である。植物ホルモンであるオーキシン様の作用を持つため、植物ホルモン剤としても使用されることがある。双子葉植物の茎頂に作用して異常な細胞分裂を発生させることによって枯らす作用があり、温度が高いほど除草効果が著しい。一方、イネ科の単子葉植物には影響を与えず（選択性除草剤）、水田や芝の除草に広く用いられている。

Cyclopentene is a cycloalkene that is cyclopentane having one endocyclic double bond.

銅（どう、英語: copper、ラテン語: cuprum）は、原子番号29の元素。元素記号は Cu。周期表では金、銀と同じく11族に属する遷移金属である。金属資源として人類に古くから利用され、生産量・消費量がともに多いことからコモンメタル、ベースメタルの一つに位置づけられる。歴史的にも硬貨や表彰メダルなどで金銀に次ぐ存在とされてきた。

Erbium is a lanthanoid atom and a f-block element atom.

ピリメタミン (英語: Pyrimethamine) は、ロイコボリンと併用してトキソプラズマ症やシストイソスポーラ症の治療に用いられる医薬品。ダラプリム (Daraprim) の名で市販されている。また、後天性免疫不全症候群患者のニューモシスチス肺炎 (PCP) を予防する第2選択肢として、ジアフェニルスルホンと共に用いられる。以前はマラリアにも使用されていたが、耐性原虫の出現のため現在では推奨されていない。ピリメタミンは経口摂取される。

Vincamine is a vinca alkaloid, an alkaloid ester, an organic heteropentacyclic compound, a methyl ester and a hemiaminal. It has a role as an antihypertensive agent, a vasodilator agent and a metabolite. It is functionally related to an eburnamenine.

アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。アニリンはIUPAC命名法の許容慣用名であるが、系統名ではフェニルアミン (phenylamine) またはベンゼンアミン (benzenamine) となる。ほかに慣用名としてアミノベンゼン (aminobenzene) がある。

Spiramide (developmental code name AMI-193) is an experimental antipsychotic that acts as a selective 5-HT2A, 5-HT1A, and D2 receptor antagonist. It has negligible affinity for the 5-HT2C receptor.

タキシフォリン(Taxifolin)は、フラバノノールの一つである。ジヒドロケルセチン(Dihydroquercetin)ともいう。カテコール型フラボノイドの一種。

Cadalene is a sesquiterpene.

カダレン(Cadalene)は、C15H18の化学式を持つ多環芳香族炭化水素である。セスキテルペンに由来し、多くの維管束植物の精油に遍在的に含まれる。 カダレンは、レテン、シモネッリ石等とともに維管束植物の生体指標であり、堆積物の古生物学的分析に用いられる。 レテンとカダレンの比は、生態系におけるマツ属の割合を明らかにする。

Propylparaben (also spelled propyl paraben) is the n-propyl ester of p-hydroxybenzoic acid. It occurs as a natural substance found in many plants and some insects. Additionally, it can be manufactured synthetically for use in cosmetics, pharmaceuticals, and foods. It is a member of the class of parabens and can be used as a preservative in many water-based cosmetics, such as creams, lotions, shampoos, and bath products. As a food additive, it has an E number, which is E216. Sodium propyl p-hydroxybenzoate, the sodium salt of propylparaben, a compound with formula Na(C3H7(C6H4COO)O), is used similarly as a food additive and as an anti-fungal preservation agent. Its E number is E217. In 2010, the European Union Scientific Committee on Consumer Safety stated that the use of butylparaben and propylparaben as preservatives in finished cosmetic products as safe to the consumer, as long as the sum of their concentrations does not exceed 0.19%.

グリセオフルビン（Griseofulvin）は抗真菌薬の一つで、アオカビの一種Penicillium griseofulvum から得られる。主として経口用に用いられる。分子式C17H17ClO6、CAS登録番号[126-07-8]。グリセチンは2008年に日本で販売終了。

Rivastigmine is a carbamate ester obtained by formal condensation of the carboxy group of ethyl(methyl)carbamic acid with the phenolic OH group of 3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenol. A reversible cholinesterase inhibitor. It has a role as an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, a neuroprotective agent and a cholinergic drug. It is a carbamate ester and a tertiary amino compound. It is a conjugate base of a rivastigmine(1+).

ジドブジン（zidovudine, ZDV）は、核酸系逆転写酵素阻害薬（NRTI）の一種である。HIVの治療薬として用いられる。別名は アジドチミジン（azidothymidine, AZT）。商品名はレトロビル（Retrovir）。同じNRTIのラミブジンとの合剤はコンビビル（Combivir）。 バローズ・ウェルカム（現グラクソ・スミスクライン）社が1964年に抗がん剤として初合成し、1985年にNCIに所属していたen:Samuel Broderや満屋裕明らが抗HIV作用を発見した。バローズ・ウエルカム社が製品化を進め、世界初の抗HIV薬として1987年3月に登場し、日本では1987年11月に発売開始した。

Swainsonine is an indolizidine alkaloid. It is a potent inhibitor of Golgi alpha-mannosidase II, an immunomodulator, and a potential chemotherapy drug. As a toxin in locoweed (likely its primary toxin) it also is a significant cause of economic losses in livestock industries, particularly in North America. It was first isolated from Swainsona canescens.

トリクロロフルオロメタン（英: trichlorofluoromethane）は分子式 CCl3F で表されるフロン類の一種で、フロン11、CFC-11、R-11とも表記される。においのほとんどない無色の液体で、室温付近で沸騰する。

Piperidine is an azacycloalkane that is cyclohexane in which one of the carbons is replaced by a nitrogen. It is a metabolite of cadaverine, a polyamine found in the human intestine. It has a role as a reagent, a protic solvent, a base, a catalyst, a plant metabolite, a human metabolite and a non-polar solvent. It is a saturated organic heteromonocyclic parent, an azacycloalkane, a secondary amine and a member of piperidines. It is a conjugate base of a piperidinium.

トレハロサミン (trehalosamine) は、トレハロースの一部の水酸基がアミノ基に置換された化合物である。

Lactamide is an amide derived from lactic acid. It is a white crystalline solid with a melting point of 73-76 °C. Lactamide can be prepared by the catalytic hydration of lactonitrile.

クロム酸ナトリウム（sodium chromate）は、石油産業では腐食防止剤、織物産業では染色補助剤、さらに木材の防腐剤として用いられる黄色の固体である。医学においては放射性同位体のCr51で標識したクロム酸ナトリウムが循環血液量・赤血球量の測定、赤血球の寿命測定（推定）に使用される。

Deserpidine (INN) or reserpidine (USAN) is an antihypertensive drug structurally related to reserpine which occurs naturally in Rauvolfia spp.

シアノ酢酸（シアノさくさん、Cyanoacetic acid）は、分子式C3H3NO2で表される有機化合物である。吸湿性をもつ白色固体であり、ニトリルとカルボン酸の2つの官能基を持っている。 接着剤の成分である、シアノアクリレートの前駆体として利用されている。

Diazomethane is the simplest diazo compound, in which a diazo group is attached to a methylene group. It has a role as an alkylating agent, an antineoplastic agent, a carcinogenic agent and a poison.

アジマリシン(Ajmalicine)は、高血圧治療薬として用いられる物質である。Card-Lamuran, Circolene、Cristanyl、Duxil、Duxor、Hydroxysarpon、Iskedyl、Isosarpan、Isquebral、Lamuran、Melanex、Saltucin Co、Salvalion、Sarpan等の様々な商標名で市販されている。インドジャボク属、ニチニチソウ、クラトン等の様々な植物に含まれるアルカロイドでもある。

Allyl mercaptan is a natural product found in Allium sativum with data available.

ジヒドロカルコンの誘導体には、3',5'-ジヒドロキシ-2',4',6'-トリメトキシジヒドロカルコン、メチルリンデロン、5-ヒドロキシ-6,7,8-トリメトキシフラボン（アルネチン）、2'-ヒドロキシ-3',4',5',6'-テトラメトキシジヒドロカルコン（ジヒドロカナクギオール）がありクスノキ科クロモジ属の一種、リンデラ・ルシダ (Lindera lucida )で見ることができる。

Methanethiol is an alkanethiol. It has a role as a human metabolite and a Saccharomyces cerevisiae metabolite.

ロラタジン（Loratadine）は、持続性選択ヒスタミンH1受容体拮抗薬で、アレルギー性鼻炎や蕁麻疹・皮膚湿疹に用いられる。商品名はクラリチン。成分特許が切れており、後発医薬品も存在する。また日本で2017年より一般用医薬品も発売。肝臓のCYP3A4、2D6によって代謝され活性成分となるが、このデスロラタジン（デザレックス）には代謝の競合はなく、続いて医薬品として承認された。 ロラタジンは第二世代抗ヒスタミン薬であり第一世代のものと比較して、鎮静の副作用は改善されている。特に添付文書に眠気に関する使用上の注意がない。このうちフェキソフェナジンのみ1日2回服用であり、他は1回である。

Pentostatin is a member of the class of coformycins that is coformycin in which the hydroxy group at position 2' is replaced with a hydrogen. It is a drug used for the treatment of hairy cell leukaemia. It has a role as an EC 3.5.4.4 (adenosine deaminase) inhibitor, an antineoplastic agent, an antimetabolite, a bacterial metabolite and an Aspergillus metabolite.

ムスカリン（英: muscarine、L-(+)-muscarine、muscarin）は、アセタケ類 (Inocybe) およびカヤタケ類 (Clitocybe) の特定のキノコに含まれるアルカロイドの一種。1869年にベニテングタケ（学名 Amanita muscaria）から初めて単離された（0.00025 % - 0.0003 %含まれる）。

Propane () is a three-carbon alkane with the molecular formula C3H8. It is a gas at standard temperature and pressure, but compressible to a transportable liquid. A by-product of natural gas processing and petroleum refining, it is often a constituent of liquefied petroleum gas (LPG), which is commonly used as a fuel in domestic and industrial applications and in low-emissions public transportation; other constituents of LPG may include propylene, butane, butylene, butadiene, and isobutylene. Discovered in 1857 by the French chemist Marcellin Berthelot, it became commercially available in the US by 1911. Propane has lower volumetric energy density than gasoline or coal, but has higher gravimetric energy density than them and burns more cleanly. Propane gas has become a popular choice for barbecues and portable stoves because its low −42 °C boiling point makes it vaporise inside pressurised liquid containers (it exists in two phases, vapor above liquid). It retains its ability to vaporise even in cold weather, making it better-suited for outdoor use in cold climates than alternatives with higher boiling points like butane. LPG powers buses, forklifts, automobiles, outboard boat motors, and ice resurfacing machines, and is used for heat and cooking in recreational vehicles and campers. Propane is becoming popular as a replacement refrigerant (R290) for heatpumps also as it offers greater efficiency than the current refrigerants: R410A / R32, higher temperature heat output and less damage to the atmosphere for escaped gasses - at the expense of high gas flammability.

ホウ酸トリエチル (Triethyl borate)は、無色で引火性の液体で、化学式はB(C2H5O)3である。ホウ酸とエタノールのエステルである。 -85℃で融解し、118℃で沸騰する。引火点は11℃である。消防法による第4類危険物 第1石油類に該当する。 B(OH)3 + 3 C2H5OH (C2H5O)3B + 3 H2O

Phenolphthalein is a natural product found in Caragana conferta with data available.

リシン（英: lysine）はα-アミノ酸のひとつで側鎖に 4-アミノブチル基を持つ。リジンと表記あるいは音読する場合もある。 タンパク質構成アミノ酸で、必須アミノ酸である。略号は Lys あるいは K である。側鎖にアミノ基を持つことから、塩基性アミノ酸に分類される。リシンは、クエン酸回路に取り込まれてエネルギーを生み出すケト原性アミノ酸である。

Garcinia acid is a carbonyl compound.

アセトアミド（英: acetamide）とは有機化合物の一種で、酢酸とアンモニアが脱水縮合した構造を持つアミドである。

Tofisopam (Emandaxin, Grandaxin, Sériel) is an anxiolytic that is marketed in several European countries. Chemically, it is a 2,3-benzodiazepine. Unlike other anxiolytic benzodiazepines (which are generally 1,4- or 1,5-substituted) however, tofisopam does not have anticonvulsant, sedative, skeletal muscle relaxant, motor skill-impairing or amnestic properties. While it may not be an anticonvulsant in and of itself, it has been shown to enhance the anticonvulsant action of classical 1,4-benzodiazepines (such as diazepam) and muscimol, but not sodium valproate, carbamazepine, phenobarbital, or phenytoin. Tofisopam is indicated for the treatment of anxiety and alcohol withdrawal, and is prescribed in a dosage of 50–300 mg per day divided into three doses. Peak plasma levels are attained two hours after an oral dose. Tofisopam is not reported as causing dependence to the same extent as other benzodiazepines, but is still recommended to be prescribed for a maximum of 12 weeks. Tofisopam is not approved for sale in the United States or Canada. However, Vela Pharmaceuticals of New Jersey is developing the D-enantiomer (dextofisopam) as a treatment for irritable bowel syndrome, with moderate efficacy demonstrated in clinical trials so far. Tofisopam is also claimed to be a PDE10A inhibitor, which may provide an alternative mechanism of action for its various therapeutic effects, and this action has been proposed to make tofisopam potentially useful as a treatment for schizophrenia. Tofisopam has been shown to act as an inhibitor of the liver enzyme CYP3A4, and some researches suspect that this could cause dangerous drug interactions with other medications metabolised by this enzyme, although the clinical significance of these findings remains unclear.

カルバモイルリン酸（カルバモイルリンさん、Carbamoyl phosphate）とは、生化学的に重要なアニオンである。尿素回路では、オルニチンと反応してシトルリンにする反応に関わることで過剰な窒素の体外への排出を行っている。また、ピリミジンの生合成にも関わっている。

Isoquinoline is an individual chemical specimen - a heterocyclic aromatic organic compound - as well as the name of a family of many thousands of natural plant alkaloids, any one of which might be referred to as "an isoquinoline". It is a structural isomer of quinoline. Isoquinoline and quinoline are benzopyridines, which are composed of a benzene ring fused to a pyridine ring. In a broader sense, the term isoquinoline is used to make reference to isoquinoline derivatives. 1-Benzylisoquinoline is the structural backbone in many naturally occurring alkaloids such as papaverine. The isoquinoline ring in these natural compound derives from the aromatic amino acid tyrosine.

シクロヘキシミドは細菌の1種Streptomyces griseusによって作られる真核生物のタンパク質合成の阻害剤である。シクロヘキシミドはタンパク質合成の転位過程（リボソームに結合する2つのtRNA分子とmRNAの移動）に干渉することでその効果を示し、翻訳を阻害する。シクロヘキシミドは、in vitro（すなわち生体外）で研究される真核生物細胞におけるタンパク質合成を阻害する用途で生化学研究に広く用いられている。シクロヘキシミドは高価ではなく、迅速に作用し、単純に培地から除くことでその効果を失くすことができる。 DNA損傷、催奇性、および他の生殖への影響（先天性異常と精子への毒性）を含む毒性の強い副作用のため、シクロヘキシミドは一般的にはin vitroの研究にのみ使用され、ヒトの治療薬としては適切でない。農業においては抗真菌剤として使用されてきているが、この種の利用は、健康へのリスクに対する理解が進むにつれて減少しつつある。毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている シクロヘキシミドはアルカリ（pH > 7）で分解する。使用した場所の表面や容器からシクロヘキシミドを除くには、石鹸のような毒性のないアルカリ溶液で処理すればよい。

Hydralazine is the 1-hydrazino derivative of phthalazine; a direct-acting vasodilator that is used as an antihypertensive agent. It has a role as an antihypertensive agent and a vasodilator agent. It is a member of phthalazines, an azaarene, an ortho-fused heteroarene and a member of hydrazines.

スルファメトキサゾール（Sulfamethoxazole、略号：SMX または SMZ）とは、スルホンアミド系の静菌的抗生物質のひとつ。これはしばしばトリメトプリムとの組み合わせで相乗効果（シナジー）を示す。スルファメトキサゾール単剤では耐性獲得のために無効となりやすいため、日本ではトリメトプリムとの合剤としてしか販売されていない（2010年現在）。これを日本ではST合剤と略すことが多い。ST合剤での商品名はバクタ（塩野義製薬）やバクトラミン（中外製薬）など。

Spermine is a polyamine involved in cellular metabolism that is found in all eukaryotic cells. The precursor for synthesis of spermine is the amino acid ornithine. It is an essential growth factor in some bacteria as well. It is found as a polycation at physiological pH. Spermine is associated with nucleic acids and is thought to stabilize helical structure, particularly in viruses. It functions as an intracellular free radical scavenger to protect DNA from free radical attack. Spermine is the chemical primarily responsible for the characteristic odor of semen. Antonie van Leeuwenhoek first described crystals of spermine phosphate in human semen in 1678. The name spermin was first used by the German chemists Ladenburg and Abel in 1888, and the correct structure of spermine was not finally established until 1926, simultaneously in England (by Dudley, Rosenheim, and Starling) and Germany (by Wrede et al.).

アトロピン（英: Atropine）は、ヒヨスチアミンのラセミ体であり、化学式 C17H23NO3、分子量 289.37 のアルカロイド。主にナス科の植物（チョウセンアサガオ，ヨウシュチョウセンアサガオ，ハシリドコロ，等の多く）に含まれる。CAS登録番号は 51-55-8。トロパン骨格を有し、オルニチンより生合成される。医薬品としては、徐脈性不整脈などに用いられる。

Flunixin is a pyridinemonocarboxylic acid that is nicotinic acid substituted at position 2 by a 2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylamino group. A relatively potent non-narcotic, nonsteroidal analgesic with anti-inflammatory, anti-endotoxic and anti-pyretic properties; used in veterinary medicine (usually as the meglumine salt) for treatment of horses, cattle and pigs. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antipyretic, a non-narcotic analgesic and an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor. It is a pyridinemonocarboxylic acid, an aminopyridine and an organofluorine compound. It is functionally related to a nicotinic acid. It is a conjugate acid of a flunixin(1-).

ゲフィチニブ（Gefitinib）は、上皮成長因子受容体 (EGFR) のチロシンキナーゼを選択的に阻害する内服抗がん剤。癌の増殖などに関係する特定の分子を狙い撃ちする分子標的治療薬の一種である。 商品名はイレッサ (Iressa) で、アストラゼネカが製造・販売。褐色の錠剤で一錠250mgのゲフィチニブを含有する。ゲフィチニブ製剤は手術不能または再発した非小細胞肺癌に対する治療薬として用いられる。 イレッサは2002年7月5日、世界に先駆けて日本で承認され、2003年5月5日、アメリカ食品医薬品局 (FDA) での承認を含め、いくつかの国で承認を受けた。しかし、無作為比較臨床試験（ISEL試験、後述）の結果、プラセボと比較して生存期間を延長することができなかったため、2005年1月4日アストラゼネカは欧州医薬品局 (EMEA) への承認申請を取り下げ、また2005年6月17日、FDAは本薬剤の新規使用を原則禁止とした。その後2009年7月1日、欧州医薬品局は、後述のINTEREST試験とIPASS試験の2つの無作為化第III相臨床試験の結果をもとに、成人のEGFR遺伝子変異陽性の局所進行または転移を有する非小細胞肺癌を対象にイレッサの販売承認を行った。2009年現在イレッサを承認している国は、日本を含めたアジア諸国、欧州、オーストラリア、メキシコ、アルゼンチンである。ゲフィチニブは白色から黄白色の粉末。開発コード名ZD1839。

Trimethylamine is a tertiary amine that is ammonia in which each hydrogen atom is substituted by an methyl group. It has a role as a human xenobiotic metabolite and an Escherichia coli metabolite. It is a tertiary amine and a member of methylamines. It is a conjugate base of a trimethylammonium.

ダウリシン(Dauricine)は、フェノール、芳香族エーテル、イソキノリンアルカロイドに分類される植物代謝物である。どちらもコウモリカズラ属のつる植物であるアジアのMenispermum dauricumと北米のMenispermum canadenseから単離された。日本の亀谷哲治と福本圭一郎により、アーント・アイシュタート合成とビシュラー・ナピエラルスキー反応を用いて、1964年に初めて合成された。がん細胞の成長阻害 や心臓の膜貫通Na+、K+、Ca2+イオン電流の遮断作用 についての研究がin vitroで行われている。

Chromane is a benzopyran consisting of a pyran ring having a benzene ring ortho-fused across positions 2 and 3.

クロマン(Chromane)またはベンゾジヒドロピラン(benzodihydropyran)は、分子式C9H10Oの複素環式化合物である。ビタミンE（トコフェロール、トコトリエノール）やトログリタゾン、オルメロキシフェン、ネビボロール等の医薬品等のより複雑な化合物の構造の一部となっている。

Galactitol (dulcitol) is a sugar alcohol, the reduction product of galactose. It has a slightly sweet taste. In people with galactokinase deficiency, a form of galactosemia, excess dulcitol forms in the lens of the eye leading to cataracts. Galactitol is produced from galactose in a reaction catalyzed by aldose reductase. The other common galactose metabolism defect is a defect in galactose-1-phosphate uridylyltransferase, an autosomal recessive disorder, which also causes a buildup of galactitol as a result of increased concentrations of galactose-1-phosphate and galactose. This disorder leads to cataracts caused by galactitol buildup.

ナンドロロン (Nandrolone) は、僅かに人間の体内に自然に存在するアナボリックステロイドである。19-ノルテストステロン（19-nortestosterone）とも呼ばれる。デカン酸エステル（デカ・デュラボリン）やフェニルプロパン酸エステル（デュラボリン）として商業的に販売されている。

Menadiol is a naphthalene-1,4-diol having a methyl substituent at the 2-position. It is a member of naphthalenediols, a member of methylnaphthalenes and a naphthohydroquinone. It is functionally related to a naphthalene-1,4-diol.

プロパンニトリル（Propanenitrile）は、C2H5CNの分子式を持つニトリルである。エーテル様の甘い匂いを持つ透明な液体である。プロピオニトリル、エチルシアニドとも言う。毒物及び劇物取締法の劇物に該当する。消防法に定める第4類危険物 第1石油類非水溶性液体に該当する。

Canadine is a natural product found in Hydrastis canadensis, Corydalis solida, and other organisms with data available.

ペラミビル (Peramivir) はアメリカのバイオクリスト社 (BioCryst Pharmaceuticals) 開発のインフルエンザ用抗ウイルス薬である。日本での商品名は「ラピアクタ」。

Quinidine is a cinchona alkaloid consisting of cinchonine with the hydrogen at the 6-position of the quinoline ring substituted by methoxy. It has a role as an alpha-adrenergic antagonist, an antimalarial, an anti-arrhythmia drug, a sodium channel blocker, a muscarinic antagonist, a potassium channel blocker, a P450 inhibitor, an EC 1.14.13.181 (13-deoxydaunorubicin hydroxylase) inhibitor, an EC 3.6.3.44 (xenobiotic-transporting ATPase) inhibitor and a drug allergen. It derives from a hydride of a cinchonan.

フルクロキサシリン（Flucloxacillin）、または、フロキサシリン（Floxacillin）は、皮膚感染症、外耳感染症、下腿潰瘍の感染症、糖尿病性足感染症、骨の感染症の治療に用いられる抗生物質である。他の医薬品と併用して肺炎や心内膜炎の治療に用いられることもある。手術前にブドウ球菌感染症の予防に用いられることもある。メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に対しては効果がない。投与法は、経口摂取か静脈や筋肉への注射である。 一般的な副作用には、胃のむかつきがあげられる。その他の副作用には、筋肉や関節の痛み、息切れ、肝臓の障害などがあげられる。ペニシリンにアレルギー反応のある人には使用するべきではない。フルクロキサシリンはペニシリンに分類される狭域スペクトラムβ-タラクタム抗生物質である。クロキサシリンやジクロキサシリンと効果が似ており、ペニシリナーゼ形成菌に対して活性する。 フルクロキサシリンは1961年に特許認可された。後発医薬品として入手可能である。英国の国民保健サービスにかかる費用は、250mgの100錠で20ポンド未満である。2011年の米国やカナダでは一般的に使用されていない。

Cinchonine is an alkaloid found in Cinchona officinalis. It is used in asymmetric synthesis in organic chemistry. It is a stereoisomer and pseudo-enantiomer of cinchonidine. It is structurally similar to quinine, an antimalarial drug. It is a GLP-1 receptor agonist and therefore has potential as a possible treatment for obesity, type 2 diabetes, and non-alcoholic fatty liver disease.

ピペロカイン(Piperocaine)は、1920年代に開発されたエステル型の局所麻酔薬である。 塩酸塩として、浸潤や神経ブロックに用いられる。

Bis(2-ethylhexyl) adipate is a natural product found in Panax ginseng with data available.

チオホスゲンは、炭素と塩素と硫黄の化合物である。化学式はCSCl2。

Benzoic anhydride is the organic compound with the formula (C6H5CO)2O. It is the acid anhydride of benzoic acid and the simplest symmetrical aromatic acid anhydride. It is a white solid.

ラノステロール (lanosterol) は、動物や菌類に広く存在するステロイド、トリテルペノイドの一つ。化学式 C30H50O、分子量は426.7。IUPAC命名法ではラノスタ-8,24-ジエン-3-オール。別名ラノステリン。CAS登録番号は79-63-0。常温では無色の固体で、融点は138-140℃。ラノリンに多量に存在し、そこから発見されたことから命名された。

Oxepane is a saturated organic heteromonocyclic parent that is cycloheptane in which one of the methylene groups is replaced by oxygen. It is a saturated organic heteromonocyclic parent and a cyclic ether.

オイゲニン（Eugenin）は、クローブに含まれるクロモン誘導体、フェノール化合物である。ニンジンの苦味成分の1つである。

Mandelonitrile is a cyanohydrin that is phenylacetonitrile in which one of the methylene hydrogens is replaced by a hydroxy group.

マンデロニトリル (mandelonitrile) は、配糖体のアミグダリンのアグリコンである。化学式は C8H7NO で、シアノ基とベンゼン環をもつ2級アルコールである。アミグダリンの形で苦扁桃・アンズ・ウメの種子に含まれる。毒物及び劇物取締法の劇物に該当する。

Tryptophol is an aromatic alcohol that induces sleep in humans. It is found in wine as a secondary product of ethanol fermentation. It was first described by Felix Ehrlich in 1912. It is also produced by the trypanosomal parasite in sleeping sickness. It forms in the liver as a side-effect of disulfiram treatment.

トリプトフォール は、インドール環の3位にエタノール基が結合した芳香族アルコール。

Alpidem is a member of imidazoles.

チオシアン酸（チオシアンさん、thiocyanic acid）は、化学式が HSCN で表される無機酸の一種である。ロダン酸とも呼ばれる。互変異性体であるイソチオシアン酸 (isothiocyanic acid, HNS) との混合物として存在する。 チオシアン酸の N-エステル（イソチオシアネート）には殺虫剤として用いられるものがある。

Trioxidane is an inorganic hydroxy compound.

グリシドール (Glycidol) は、エポキシドとアルコール基の両方を含む有機化合物である。

1,1-Dichloroethane is a chlorinated hydrocarbon. It is a colorless oily liquid with a chloroform-like odor. It is not easily soluble in water, but miscible with most organic solvents. Large volumes of 1,1-dichloroethane are manufactured, with annual production exceeding 1 million pounds in the United States. It is mainly used as a feedstock in chemical synthesis, chiefly of 1,1,1-trichloroethane. It is also used as a solvent for plastics, oils and fats, as a degreaser, as a fumigant in insecticide sprays, in halon fire extinguishers, and in cementing of rubber. It is used in manufacturing of high-vacuum resistant rubber and for extraction of temperature-sensitive substances. Thermal cracking at 400–500 °C and 10 MPa yields vinyl chloride. In the past, 1,1-dichloroethane was used as a surgical inhalational anesthetic.

ジスチグミン（distigmine）とは、コリンエステラーゼ阻害薬の1つである。

Cyclohexene is a cycloalkene that is cylohexane with a single double bond.

1-メチルシクロプロペン (1-methylcyclopropene, 1-MCP) は、化学合成によって製造される、植物の成長制御因子である。化学構造は植物ホルモンの1つのエチレンと類似しているために、植物に影響を与える。商業的には、果実の成熟を抑えたりカットした果物の傷みを抑える用途に使われる。

Prilocaine is an amino acid amide in which N-propyl-DL-alanine and 2-methylaniline have combined to form the amide bond; used as a local anaesthetic. It has a role as a local anaesthetic and an anticonvulsant. It is an amino acid amide and a monocarboxylic acid amide.

アスパラガス酸（Asparagusic acid）は、分子式C4H6O2S2で表される有機硫黄化合物で、体系的には1,2-ジチオラン-4-カルボン酸と命名されている。この分子は、カルボン酸の側鎖に複素環のジスルフィド官能基（1,2-ジチオラン）が結合したものである。アスパラガスに含まれており、古くからアスパラガスを食べると尿に匂いがつくと言われている独特の匂いを持つ硫黄化合物の代謝前駆体であると考えられている。生合成研究では、アスパラガス酸はイソ酪酸から誘導されることが判明している。

Dicloxacillin is a narrow-spectrum β-lactam antibiotic of the penicillin class. It is used to treat infections caused by susceptible (non-resistant) Gram-positive bacteria. It is active against beta-lactamase-producing organisms such as Staphylococcus aureus, which would otherwise be resistant to most penicillins. Dicloxacillin is available under a variety of trade names including Diclocil (BMS). It was patented in 1961 and approved for medical use in 1968. It is available as a generic medication.

トキソフラビン(toxoflavin)は、Burkholderia gladioliを含むバクテリア種によって合成される毒素である。抗菌性も有する 。 トキソフラビンには酸塩基指示薬としての性質もあり、pH 10.5で黄色または透明色に変色する。

Colchicine is a medication used to prevent and treat gout, to treat familial Mediterranean fever and Behçet's disease, and to reduce the risk of myocardial infarction. The American College of Rheumatology recommends colchicine, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or steroids in the treatment of gout. Other uses for colchicine include the management of pericarditis. Colchicine is taken by mouth. The parenteral (injectable) route of administration for colchicine can be lethal, and in 2008, the FDA removed all injectable colchicine from the US market. Colchicine has a narrow therapeutic index, so overdosing is a significant risk. Common side effects of colchicine include gastrointestinal upset, particularly at high doses. Severe side effects may include pancytopenia (low blood cell counts) and rhabdomyolysis (damage to skeletal muscle), and the medication can be deadly in overdose. Whether colchicine is safe for use during pregnancy is unclear, but its use during breastfeeding appears to be safe. Colchicine works by decreasing inflammation via multiple mechanisms. Colchicine, in the form of the autumn crocus (Colchicum autumnale), was used as early as 1500 BC to treat joint swelling. It was approved for medical use in the United States in 1961. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 197th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions. Colchicine is used in plant breeding to induce polyploidy, in which the number of chromosomes in plant cells are doubled. This helps produce larger, hardier, faster-growing, and in general, more desirable plants than the normally diploid parents.

3-ヒドロキシ-2-ブタノン (3-hydroxy-2-butanone) は分子式 C4H8O2 で表されるα-ヒドロキシケトン (アシロイン) である。 アセトイン (acetoin) の慣用名がよく使用されている。

Lupinine is a quinolizidine alkaloid present in the genus Lupinus (colloquially referred to as lupins) of the flowering plant family Fabaceae. The scientific literature contains many reports on the isolation and synthesis of this compound as well as a vast number of studies on its biosynthesis from its natural precursor, lysine. Studies have shown that lupinine hydrochloride is a mildly toxic acetylcholinesterase inhibitor and that lupinine has an inhibitory effect on acetylcholine receptors. The characteristically bitter taste of lupin beans, which come from the seeds of Lupinus plants, is attributable to the quinolizidine alkaloids which they contain, rendering them unsuitable for human and animal consumption unless handled properly. However, because lupin beans have potential nutritional value due to their high protein content, efforts have been made to reduce their alkaloid content through the development of "sweet" varieties of Lupinus.

テトラメトリン(Tetramethrin)は、ピレスロイド系の合成殺虫剤である。白色結晶で、融点は65-80℃である。市販のものは、多くの立体異性体の混合物である。 通常は殺虫剤として用いられ、昆虫の神経系に作用する。多くの家庭用殺虫剤製品で見られる。

Methylcyclopentane is an organic compound with the chemical formula CH3C5H9. It is a colourless, flammable liquid with a faint odor. It is a component of the naphthene fraction of petroleum usually obtained as a mixture with cyclohexane. It is mainly converted in naphthene reformers to benzene. As of early 1990s, it was present in American and European gasoline in small amounts. It has a research octane number of 103 and motor octane number of 95. The C6 core of methylcyclopentane is not perfectly planar and can pucker to alleviate stress in its structure.

ロシグリタゾン（Rosiglitazone）はチアゾリジン系（TZD）抗糖尿病薬である。脂肪細胞のPPAR受容体に結合してインスリン抵抗性を改善する。商品名アバンディア、グラクソ・スミスクラインが販売する。単剤の製剤のほか、メトホルミンとの合剤やグリメピリドとの合剤がある。副作用情報により、ロシグリタゾンの使用量は劇的に減少した。日本では承認されていない。

Catechol ( or ), also known as pyrocatechol or 1,2-dihydroxybenzene, is an organic compound with the molecular formula C6H4(OH)2. It is the ortho isomer of the three isomeric benzenediols. This colorless compound occurs naturally in trace amounts. It was first discovered by destructive distillation of the plant extract catechin. About 20,000 tonnes of catechol are now synthetically produced annually as a commodity organic chemical, mainly as a precursor to pesticides, flavors, and fragrances. Small amounts of catechol occur in fruits and vegetables.

ピロリジン（英語: pyrrolidine）または、テトラヒドロピロール（英語: tetrahydropyrrole）は、有機化合物の一種で、分子式 C4H9N、分子量 71.11の5員環構造を持つ複素環式アミン。特有の不快臭を持つ無色の液体。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。 ピロリジンのpKa は 11.27、pKb は 2.74。

Homoeriodictyol is a trihydroxyflavanone that consists of 3'-methoxyflavanone in which the three hydroxy substituents are located at positions 4', 5, and 7. It has a role as a metabolite and a flavouring agent. It is a monomethoxyflavanone, a trihydroxyflavanone, a member of 3'-methoxyflavanones and a member of 4'-hydroxyflavanones. It is functionally related to an eriodictyol.

ストレプトニグリン（英：Streptonigrin）はStreptomyces flocculusが産生するアミノキノン系の抗腫瘍・抗生物質である。ストレプトニグリンは2011年に全合成の対象として成功した。

Azidamfenicol is an amphenicol antibiotic, which has similar profile to chloramphenicol. It is used only topically, as eye drops and ointment for treatment of susceptible bacterial infections.

ジベンジルエーテル（英: dibenzyl ether）は、化学式C14H14O で表される有機化合物。酸素にベンジル基が二つ結合したエーテルである。

Erythritol is the meso-diastereomer of butane-1,2,3,4-tetrol. It has a role as an antioxidant, a plant metabolite and a human metabolite.

チオジグリコール (thiodiglycol) は化学式 HO−CH2CH2−S−CH2CH2−OH で表される化合物。インクジェットプリンターやボールペンのインクの溶媒として使われる。かつてはマスタードガスの原料としても使われたことがあり、化学兵器禁止条約の第一種指定物質の原料物質にも掲載されている。消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。

Carnosine is a natural product found in Daphnia pulex, Glycine max, and other organisms with data available.

カルノシン（carnosine）は、β-アラニンとヒスチジンから成るジペプチド(イミダゾールジペプチド)である。構成するヒスチジンにはキラル中心が存在するため、L-カルノシンとD-カルノシンが存在する。ただし、天然のものは全てL-カルノシンである。L-カルノシンのIUPAC組織名は、N-β-アラニル-(S)-ヒスチジン（英語、N-β-alanyl-(S)-histidine）である。

Diphenyl disulfide is the chemical compound with the formula (C6H5S)2. This colorless crystalline material is often abbreviated Ph2S2. It is one of the more commonly encountered organic disulfides in organic synthesis. Minor contamination by thiophenol is responsible for the disagreeable odour associated with this compound.

イプロニダゾール（英：Ipronidazole）は、動物用医薬品として使用されるニトロイミダゾール系抗原虫薬である。七面鳥のヒストモナス症や豚赤痢の治療に用いられる。

Diltiazem is a 5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl acetate in which both stereocentres have S configuration. A calcium-channel blocker and vasodilator, it is used as the hydrochloride in the management of angina pectoris and hypertension. It has a role as a calcium channel blocker, a vasodilator agent and an antihypertensive agent. It is a conjugate base of a diltiazem(1+). It is an enantiomer of an ent-diltiazem.

スコパロン(Scoparone)は、C11H10O4の分子式を持つ天然の有機化合物である。ハマヨモギやカワラヨモギ(茵蔯蒿)に含まれ、免疫抑制や血管拡張薬としての薬理作用が研究されている。

Oxybuprocaine is a benzoate ester in which 4-amino-3-butoxybenzoic acid and 2-(diethylamino)ethanol have combined to form the ester bond; an ester-based local anaesthetic (ester "caine") used especially in ophthalmology and otolaryngology. It has a role as a local anaesthetic, a topical anaesthetic and a drug allergen. It is a benzoate ester, a tertiary amino compound, a substituted aniline and an amino acid ester. It is functionally related to a 2-diethylaminoethanol.

シクロブテン(Cyclobutene)は、分子式がC4H6のシクロアルケンである。CAS番号は[822-35-5]。化学合成や、化学産業におけるポリマー合成のためのモノマーとして使われている。

Hypotaurine is a sulfinic acid that is an intermediate in the biosynthesis of taurine. Like taurine, it also acts as an endogenous neurotransmitter via action on the glycine receptors. It is an osmolyte with antioxidant properties. Hypotaurine is derived from cysteine (and homocysteine). In mammals, the biosynthesis of hypotaurine from cysteine occurs in the pancreas. In the cysteine sulfinic acid pathway, cysteine is first oxidized to its sulfinic acid, catalyzed by the enzyme cysteine dioxygenase. Cysteine sulfinic acid, in turn, is decarboxylated by sulfinoalanine decarboxylase to form hypotaurine. Hypotaurine is enzymatically oxidized to yield taurine by hypotaurine dehydrogenase.

ナフチオン酸（ナフチオンさん、英語: Naphthionic acid）は、化学式がC10H6(SO3H)(NH2)で表される有機化合物である。灰色の写真もみられるが、実際には白色固体である。

Isobutyramide in chemistry is an amide with the molecular formula C4H9NO. Isobutyramide can also refer to the functional group with the following chemical formula: R-NH-CO-CH(CH3)2.

ミオスミン (myosmine) は、タバコやその他の植物に含まれるアルカロイドである。化学構造はニコチンと非常に類似している。

Hexachloroethane is a natural product found in Aegle marmelos with data available.

エルゴタミン（ergotamine）は、エルゴペプチンの一種であり、アルカロイドの麦角ファミリーに属する。構造的ならびに生物化学的にエルゴリンと近縁関係にある。いくつかの神経伝達物質と構造的類似性があり、血管収縮薬としての生理活性を有する。 エルゴタミンは（時にはカフェインとの組み合わせで）急性偏頭痛の治療薬として使用されている。麦角菌の医学的利用は16世紀に分娩を誘導するために始まったが、用量の不確実さから利用は推奨されなかった。エルゴタミンは分娩後出血を抑えるために使用されている。エルゴタミンは、1918年にSandoz製薬のアルトゥール・ストールによって麦角菌から初めて単離され、1921年にGynergenとして販売された。 麻薬及び向精神薬取締法により麻薬向精神薬原料に指定されている。

Fluoromethane is a member of the class of fluoromethanes that is methane in which a single hydrogen is substituted by a fluorine atom. It has a role as a refrigerant. It is a member of fluoromethanes, a fluorohydrocarbon and a member of methyl halides.

ピリメタミン (英語: Pyrimethamine) は、ロイコボリンと併用してトキソプラズマ症やシストイソスポーラ症の治療に用いられる医薬品。ダラプリム (Daraprim) の名で市販されている。また、後天性免疫不全症候群患者のニューモシスチス肺炎 (PCP) を予防する第2選択肢として、ジアフェニルスルホンと共に用いられる。以前はマラリアにも使用されていたが、耐性原虫の出現のため現在では推奨されていない。ピリメタミンは経口摂取される。

Dimethyl telluride is an organotellurium compound in which the tellurium atom is covalently bonded to two methyl groups. A xenobiotic metabolite produced by certain strains of bacteria exposed to tellurium containing compounds. It has a role as a bacterial xenobiotic metabolite.

アニレリジン(Anileridine、商標名:Leritine)は、1950年代にメルク・アンド・カンパニーが開発したピペリジン系の合成鎮痛剤である。ペチジンのN-メチル基がN-アミノフェネチル基で置き換わった構造を持ち、このため、鎮痛剤としての性質が強まっている。 アメリカ合衆国及びカナダでは、アニレリジンはもう製造されていない。

Isovanillin is a phenolic aldehyde, an organic compound and isomer of vanillin. It is a selective inhibitor of aldehyde oxidase. It is not a substrate of that enzyme, and is metabolized by aldehyde dehydrogenase into isovanillic acid, which could make it a candidate drug for use in alcohol aversion therapy. Isovanillin can be used as a precursor in the chemical total synthesis of morphine. The proposed metabolism of isovanillin (and vanillin) in rat has been described in literature, and is part of the WikiPathways machine readable pathway collection.

アセナフチレン（英: Acenaphthylene）は、多環芳香族炭化水素の一種。ナフタレンの1位と8位をエチレンでつないだ形状を持ち、コールタールなどに含まれる。水素化によりアセナフテンとなる。

Itaconic acid is a dicarboxylic acid that is methacrylic acid in which one of the methyl hydrogens is substituted by a carboxylic acid group. It has a role as a fungal metabolite and a human metabolite. It is a dicarboxylic acid, an olefinic compound and a dicarboxylic fatty acid. It is functionally related to a succinic acid. It is a conjugate acid of an itaconate(2-).

プルナシン(Prunasin)は、アミグダリンと関連する青酸配糖体である。

Picein is a glycoside.

イソバレルアミド（英語: isovaleramide）は、化学式が (CH3)2CHCH2C(O)NH2 の有機化合物である。3-メチルブタン酸（イソ吉草酸）から誘導されるアミドである。

Aldosterone is a natural product found in Homo sapiens with data available.

ペンタデカン (pentadecane) は炭化水素の一種で、炭素が15個連なった直鎖アルカン。分子式は C15H32。石油中に含まれる。 融点 9.9 ℃、沸点 271 ℃。無色の液体。水に不溶。

Tungsten disulfide is an inorganic chemical compound composed of tungsten and sulfur with the chemical formula WS2. This compound is part of the group of materials called the transition metal dichalcogenides. It occurs naturally as the rare mineral tungstenite. This material is a component of certain catalysts used for hydrodesulfurization and hydrodenitrification. WS2 adopts a layered structure similar, or isotypic with MoS2, instead with W atoms situated in trigonal prismatic coordination sphere (in place of Mo atoms). Owing to this layered structure, WS2 forms non-carbon nanotubes, which were discovered after heating a thin sample of WS2 in 1992.

ドロスピレノンはプロゲスチン薬であり、経口避妊薬や更年期ホルモン療法などに使用されている。また、商品名「Slynd」として、エストロゲンとの配合剤で商品名「Yasmin」などとして、日本では商品名「ヤーズ」「ヤーズフレックス」として利用可能である（後述）。経口投与される。 一般的な副作用としては、にきび、頭痛、乳房圧痛、体重増加、月経変化などがある。ドロスピレノンはプロゲスチン、または合成化合物の一種で、プロゲストーゲンのアゴニストであり、プロゲステロンのようなプロゲストーゲンの生物学的標的であるプロゲステロン受容体のアゴニストである。それは追加の抗ミネラルコルチコイドと抗アンドロゲン活性を持ち、他の重要なホルモン活性はない。その抗ミネラルコルチコイド活性と、望ましくないオフターゲット活性がないため、ドロスピレノンは、他のプロゲスチンよりもプロゲステロンのバイオアイデンティカル・ホルモン補充療法に近いと言われている。 ドロスピレノンは1976年に特許を取得し、2000年に医療用として導入された。世界中で広く利用されている。この薬は「第四世代」黄体ホルモンと呼ばれることもある。後発医薬品もある。

Metoprolol is a propanolamine that is 1-(propan-2-ylamino)propan-2-ol substituted by a 4-(2-methoxyethyl)phenoxy group at position 1. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an antihypertensive agent, a xenobiotic, an environmental contaminant and a geroprotector. It is a propanolamine, an aromatic ether, a secondary alcohol and a secondary amino compound.

メロペネム(meropenem)は、さまざまな細菌感染症の治療に使用される広域抗生物質である。これらの一部には、髄膜炎 , 腹腔内感染, 肺炎, 敗血症、および炭疽菌 感染が含まれる。 この薬剤は静脈への注射によって投与される。製品名はメロペン（大日本住友製薬製造販売）。 一般的な副作用には、吐き気、下痢、便秘、頭痛、発疹、注射部位の痛みなどがある。重篤な副作用には、クロストリジウムディフィシル感染 , 痙攣, アナフィラキシーなどのアレルギー反応が含まれる。他のβ-ラクタム抗生物質にアレルギーがある人は、メロペネムにアレルギーがある可能性が高くなる。妊娠中の使用は安全と思われる。カルバペネム系の薬である。メロペネムは通常、細胞壁を作る能力をブロックすることにより、細菌の死をもたらす。β-ラクタマーゼ産生菌による分解に対してより耐性がある。 メロペネムは1983年に特許を取得した。 1996年に米国で医療用途として承認された。 世界保健機関の必須医薬品リストに載っている。これは健康システムに必要な最も効果的で安全な医薬品である。 発展途上国の卸売コストは、2015年時点で1グラムのバイアルあたり3.44〜20.58 USDである。 英国では、この金額により2015年にNHSの費用は約16ポンドになる。

Bepridil is a tertiary amine in which the substituents on nitrogen are benzyl, phenyl and 3-(2-methylpropoxy)-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl. It has a role as a vasodilator agent, an anti-arrhythmia drug, an antihypertensive agent and a calcium channel blocker. It is a tertiary amine and a member of pyrrolidines.

フェニルアラニン (phenylalanine) はアミノ酸の一種で、側鎖にベンジル基を持つ。略号は Phe または F。アラニンの側鎖の水素原子が1つフェニル基で置き換えられた構造を持つことが名称の由来である。室温では白色の粉末性固体である。

Quinazoline is a mancude organic heterobicyclic parent that is naphthalene in which the carbon atoms at positions 1 and 3 have been replaced by nitrogen atoms. It is a mancude organic heterobicyclic parent, a member of quinazolines, an azaarene and an ortho-fused heteroarene.

ジンゲロン（英: Zingerone）は化学式C11H14O3で表される有機化合物。ジンゲロンの名称はジボダン社の登録商標であり、別名はバニリルアセトン。天然にはショウガの根や茎に存在し、ショウガの主要な香り成分の1つである。辛みは有さない。結晶性の固体で、水に微溶であるがエーテルに溶ける。

Trimethadione is an oxazolidinone that is 1,3-oxazolidine-2,4-dione substituted by methyl groups at positions 3, 5 and 5. It is an antiepileptic agent. It has a role as a geroprotector and an anticonvulsant.

カダベリン（英: cadaverine）は化学式 H2N(CH2)5NH2 で表される構造を持つジアミンである。アミノ酸・リシンが脱炭酸することによって生成する。 名称は「死体のような」を意味する英語形容詞 "cadaverous" に由来する。

Calcium sulfate (or calcium sulphate) is the inorganic compound with the formula CaSO4 and related hydrates. In the form of γ-anhydrite (the anhydrous form), it is used as a desiccant. One particular hydrate is better known as plaster of Paris, and another occurs naturally as the mineral gypsum. It has many uses in industry. All forms are white solids that are poorly soluble in water. Calcium sulfate causes permanent hardness in water.

コリン（Choline, Cholin）は、循環器系と脳の機能、および細胞膜の構成と補修に不可欠な水溶性の栄養素である。

Temozolomide is an imidazotetrazine that is 3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine which is substituted at positions 3, 4, and 8 by methyl, oxo, and carboxamide groups, respectively. A prodrug for MTIC (5-(3-methyltriaz-1-en-1-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide, formed by spontaneous hydrolysis of temozolomide in the body), it is used as an oral alkylating agent for the treatment of newly diagnosed malignant glioblastoma multiforme (concomitantly with radiotherapy) and malignant melanoma. It has a role as an antineoplastic agent, a prodrug and an alkylating agent. It is an imidazotetrazine, a monocarboxylic acid amide and a triazene derivative.

塩化トリブチルスズ（えんかトリブチルスズ、tributyltin chloride）は、化学式 (C4H9)3SnCl で表される有機化合物である。無色の液体で有機溶媒に溶ける。

Theobromine, also known as xantheose, is the principal alkaloid of Theobroma cacao (cacao plant). Theobromine is slightly water-soluble (330 mg/L) with a bitter taste. In industry, theobromine is used as an additive and precursor to some cosmetics. It is found in chocolate, as well as in a number of other foods, including tea (Camellia sinensis), some American hollies (yaupon and guayusa) and the kola nut. It is a white or colourless solid, but commercial samples can appear yellowish.

レガデノソン(Regadenoson)は、アデノシンA2A受容体のアゴニストで、冠状動脈の血管拡張薬である。心筋血流イメージングにおいて、血管を急速に、検査に必要な時間だけ充血させておくために用いられる。 アデノシンやドブタミンなどの同用途に用いられる薬剤と比較して、 患者の体重・腎機能に合わせた投与量調節が不要であるため、シリンジを用いた1回での投与が可能である A2A受容体に特異的に作用するため、副作用が少ない 血流の増加量は2.5倍程度で、副作用を防ぎつつ、十分な検査を行うことができる増加量である 血流の増加は2-3分で消失するため、検査中は効果を持続させつつ、終了後には速やかに元に戻る などの優位性がある。 アメリカ食品医薬品局によって2008年4月10日に認可され、アステラス製薬からLexiscanの商標名で販売されている。欧州連合では、Rapiscanの名前で使用が認可されている。現在はGEヘルスケアから、イギリスとドイツの両国で販売されている。

Flurbiprofen is a monocarboxylic acid that is a 2-fluoro-[1,1'-biphenyl-4-yl] moiety linked to C-2 of propionic acid. A non-steroidal anti-inflammatory, analgesic and antipyretic, it is used as a pre-operative anti-miotic as well as orally for arthritis or dental pain. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, an antipyretic and an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor. It is a fluorobiphenyl and a monocarboxylic acid. It is functionally related to a propionic acid. It derives from a hydride of a biphenyl.

ロラゼパム（英: Lorazepam）は、ベンゾジアゼピン系の抗不安薬である。持続時間は中程度で、排出半減期は約12時間。日本ではファイザー社からワイパックス (Wypax) のほか、後発医薬品も販売され、適応は神経症や心身症における不安・緊張・抑うつである。

Hexafluorobenzene is a member of the class of fluorobenzenes that is benzene in which all six hydrogen atom have been replaced by fluorine. It has a role as a NMR chemical shift reference compound. It is a member of fluorobenzenes and a fluorocarbon.

ヘキサフルオロベンゼン (Hexafluorobenzene, HFB, C6F6, Perfluorobenzene) は、ベンゼンの水素が全部フッ素で置き換えらた芳香族有機化合物である。技術的な使用は限定されているが、光化学反応の溶媒として推奨されている。研究室では、19F-NMR の標準、13C-NMR の溶媒と標準、1H-NMR の溶媒、赤外スペクトルの一部の研究をする場合の溶媒、紫外部領域にはほとんど吸収を示さないため紫外可視スペクトルの溶媒として使用される。

Trimethylphosphine is a tertiary phosphine.

イソニコチンアミド（英語: isonicotinamide）または、ピリジン-4-カルボキサミド（英語: pyridine-4-carboxamide）は、イソニコチン酸のアミド型である。ニコチンアミドの異性体である。 水に溶け (191 g/L) 、エタノール、DMSO、メタノール、クロロホルム、クロロホルム/メタノール混合液および1,4-ジオキサン (10 mg/L) にも溶ける。この化合物は材料合成に使用される。

Tegafur is a chemotherapeutic prodrug of 5-fluorouracil (5-FU) used in the treatment of cancers. It is a component of the combination drug tegafur/uracil. When metabolised, it becomes 5-FU. It was patented in 1967 and approved for medical use in 1972.

塩化フッ化スルフリル（えんかフッかスルフリル、sulfuryl chloride fluoride）は、化学式が SO2ClF と表される無機化合物である。酸化力が強い物質を溶かすための溶媒として用いられる。 実験室レベルで得る場合は KSO2F の合成から始める。 塩化フッ化スルフリルと KSO2F を180℃に加熱すると、フッ化スルフリルが生じる。

Triacetin is a triglyceride obtained by acetylation of the three hydroxy groups of glycerol. It has fungistatic properties (based on release of acetic acid) and has been used in the topical treatment of minor dermatophyte infections. It has a role as a plant metabolite, a solvent, a fuel additive, an adjuvant, a food additive carrier, a food emulsifier, a food humectant and an antifungal drug. It is functionally related to an acetic acid.

メチシリンの代わりにメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) 検査用に繁用される。経口、注射で投与される。母核構造として6-アミノペニシラン酸を持つ。