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37fd8c47-1e6f-4928-9fec-9654385c0f57
Il test di Allen viene utilizzato per diagnosticare:
Sindrome dello stretto toracico
Insufficienza dell'arco palmare
Sindrome della vena cava superiore
Coartazione dell'aorta
1b
multi
Rif: Bailey and One's Short Practice of Surgery 25a edizioneSpiegazione: test di AllenÈ un test per la pervietà dell'arteria radiale dopo l'inserimento di un catetere di monitoraggio a permanenza. La mano del paziente è formata a pugno *e l'arteria ulnare è compressa, la compressione continua mentre il pugno è aperto. Se la perfusione sanguigna attraverso l'arteria radiale è adeguata, la mano dovrebbe tacere e riprendere la sua normale colorazione rosata. Test di AdsonksÈ la perdita dell'arteria ulnare. polso radiale nel braccio ruotando la testa verso il lato ipsi laterale con collo esteso a seguito di un'inspirazione profonda. È osservato nella sindrome dello stretto toracico (TOS)
Surgery
Orthopedics
5a3d546b-b468-49f2-b715-c418b7b78938
Qual è il collagene denaturato nell'uomo?
Gelatina
Omocollagene
Tropocollagene
Nessuno
0a
multi
il collagene denaturato al calore è gelatina. RIFERIMENTO; LIBRO DI TESTO DM VASUDEVAN SETTIMA EDIZIONE ; Pagina n.;39
Biochemistry
Structure and function of protein
46506475-1e8b-44b8-ad8e-07921a210434
Isoforma di LDH nei muscoli scheletrici?
LDH-1
LDH-2
LDH-3
LDH-4
3d
single
Ris. è 'd' cioè LDH-4
Biochemistry
null
88619abc-fa4a-4713-b9ac-aaab17fb29fe
Falsa affermazione sulla sindrome midollare laterale?
5,7,lesioni nervose
Dolore I/L, perdita di temperatura corporea
I/L dolore perdita di temperatura del viso
10 paralisi nervosa
1b
multi
Sindrome midollare laterale nota anche come sindrome di Wallenberg. Ischemia midollare laterale d/o aerea veebrale omolaterale (nella maggior parte dei casi) o PICA (in pochi casi) I/L Alternanza sensoriale di Horner + I/L di dolore e temperatura sul viso (coinvolgimento del nucleo del nervo V) I/L Atassia cerebellare (coinvolgimento del peduncolo cerebellare inferiore) C/L Alternanza di dolore e temperatura sul corpo (coinvolgimento del tratto spinotalamico) I/L Perdita del gusto (coinvolgimento del Nucleus tractus solitarious) Difficoltà nel linguaggio e nella deglutizione (coinvolgimento del Nucleus ambiguus)
Anatomy
Brainstem lesions and blood supply of CNS
85173cd6-0839-427a-954c-00d3a84e57f5
La fase limitante della velocità nella sintesi del colesterolo è:
HMG CoA sintetasi
HMG CoA reduttasi
Tiochinasi
Mevalonato chinasi
1b
multi
HMG CoA reduttasi
Biochemistry
null
af750bd3-a41a-4a04-a9f2-d2d3af291207
Si vedono i cristalli di Reinke?
Cellule di Leydig
Cellule del Sertoli
Spirali di Curschmann
Corpi Creola
0a
single
Ris. (a) Celle di LeydigRif: Bailey & Love 26th ed. /1341Inclusioni rettangolari, simili a cristalli, composte da proteine, con estremità appuntite o arrotondate nelle cellule interstiziali del testicolo (cellule di Leydig) e cellule dell'ilo nell'ovaio. All'interno delle cellule di Leydig dei maschi umani si possono trovare cristalli di Reinkes. Lo scopo di questi cristalli è incerto, alcuni ritengono che siano un sottoprodotto di un processo degenerativo legato all'invecchiamento. Sembra che non contribuiscano alla produzione di androgeni o testosterone e possono essere utilizzati per identificare facilmente le cellule di Leydig osservando il tessuto testicolare al microscopio
Surgery
Anatomy & Physiology (Testis & Scrotum)
65165057-c63c-4cae-a044-f91618bb41cc
La calcificazione distrofica è osservata in ?
Sindrome degli alcali del latte
Placca ateromatosa
Iperparatiroidismo
Intossicazione da vitamina A
1b
single
Ris. è "b" cioè placca ateromatosaCalcificazione distrofica o Quando la calcificazione patologica avviene in un tessuto morto, morente o degenerato, si chiama calcificazione distrofica. o Il metabolismo del calcio non è alterato e il livello di calcio nel siero è normale. Calcificazione distrofica nei tessuti morti1. Nella necrosi caseosa della tubercolosi (più comune che può verificarsi nei linfonodi) 2. Ascesso cronico nella necrosi liquifattiva 3. Granuloma fungino 4. Infarto 5. Trombi 6. Ematomi 7 .Parassiti morti-Cistecercosi/Toxoplasma Idatide/Schistosoma8.Nella necrosi grassa del seno e di altri tessutiCalcificazione distrofica nei tessuti degeneratiPeste ateromatosaSclerosi di MonkebergCorpi di PsommamaDens vecchie cicatriciCambiamenti degenerati senili come nella cailage costale, tracheale, anelli bronchiali, ghiandola pineale nel cervello.Valvole cardiache danneggiate da febbre reumatica.Come avviene la calcificazione in questi siti con calcio sierico normale?o La calcificazione delle cellule e dei tessuti morti e morenti è un reperto comune nelle condizioni patologiche umane. o Le proteine ​​denaturate nei tessuti morti o danneggiati irreversibilmente legano preferenzialmente gli ioni fosfato. o Gli ioni fosfato reagiscono con gli ioni calcio per formare un precipitato o fosfato di calcio.o Pertanto, il tessuto necrotico funge da deposito di calcio.
Pathology
null
689b829a-e507-45fe-8784-db90ba50a3ae
Una donna di 55 anni è presente a causa della recente insorgenza di dolore toracico e dispnea. Sei settimane prima, il paziente aveva sofferto di infarto miocardico. All'esame obiettivo, si riscontra uno sfregamento sul 5° spazio intercostale sulla linea emiclavicolare insieme a una JVP elevata. Qual è la causa più probabile di questa presentazione?
Sindrome da rottura cardiaca
Tromboembolia
Sindrome di Dressler
Aneurisma ventricolare
2c
single
La sindrome di Dressler è un fenomeno autoimmune che provoca pericardite fibrinosa. La pericardite fibrinosa è una complicanza sia precoce che tardiva dell'IM. La pericardite ritardata si sviluppa tipicamente 2-10 settimane dopo l'infarto miocardico e si presenta clinicamente come dolore toracico e sfregamento pericardico. Viene generalmente trattato con aspirina o coicosteroidi. L'aritmia cardiaca è una causa comune di morte post-infarto miocardico e si verifica in genere nei primi giorni successivi all'evento. Non è associato allo sfregamento. La rottura ventricolare è una causa grave di morte post-infarto che si verifica in genere 3-7 giorni dopo l'evento iniziale. Può presentarsi con dolore toracico persistente, sincope e vene giugulari dilatate.
Pathology
Myocardial Infarction
0fb6fa10-5407-4363-9888-d317425e9da8
Qual è la pressione alla quale viene immagazzinato l'ossigeno?
75 PSI
1600 PSI
760 PSI
2200 PSI
3d
single
L'ossigeno viene immagazzinato ad una pressione di 1900 psi
Anaesthesia
Anaesthetic equipments
25e3f0f1-cfb6-40be-bc4b-b80174a33f81
Quale delle seguenti affermazioni sul varicocele è falsa
Più comune nel testicolo sinistro
Causa infertilità
Trattato con procedura palomo
Presente nei pazienti anziani
3d
multi
È comune nei giovani maschi. All'esame è presente una borsa di vermi di consistenza e Ha un alto tasso di recidiva.
Surgery
null
fa772049-7274-4a11-a27a-4c1d3bb864c7
La sindrome della femminilizzazione testicolare è caratterizzata da tutti tranne
Utero assente
Amenorrea primaria
Seno normale
Presente il corpo di Barr
3d
multi
Il cariotipo nella sindrome di femminilizzazione testicolare è 46 XY. Il corpo di Barr è quindi assente.
Gynaecology & Obstetrics
null
f09a05ea-fa08-41a4-a7c8-a243ce4f17b9
La lesione periapicale che molto probabilmente conterrebbe batteri all'interno della lesione lo è
Ascesso periapicale
Cisti periapicale
Granuloma periapicale
Osteite condensante
0a
single
null
Dental
null
1f45779a-010a-4ecb-a284-532a3aab3ae9
Il nervo facciale esce dal cranio
Foro stilomastoideo
Meato acustico interno
Forame lacerato
Forame rotondo
0a
single
Il nervo facciale entra nell'osso temporale attraverso il - meato acustico interno. Il nervo facciale esce dal cranio attraverso il - foro stilomastoideo. Rif: PL Dhingra, Malattie dell'orecchio, del naso e della gola, 7a edizione, pag n. 99
ENT
Oral cavity & Oesophagus
58049b95-9b55-437d-b0d7-6a0c39eca507
Un bambino che presentava caratteristiche cliniche di un'anomalia endocrina ha mostrato disgenesia epifisaria negli studi di imaging. La disgenesia epifisaria è una caratteristica patognomonica di:
Ipoparatiroidismo
Iperparatiroidismo
Ipotiroidismo
Iperiroidismo
2c
single
La disgenesia epifisaria è un reperto radiologico di ipotiroidismo caratterizzato da centri di ossificazione, soprattutto dell'anca, che possono mostrare più piccoli centri o un singolo centro punteggiato, poroso o frammentato. Altri reperti radiologici di ipotiroidismo: Età ossea ritardata Cardiomegalia Iperplasia tireotrofica caratterizzata da una sella o una ghiandola pituitaria ingrossata Rif: Zeitler P.S., Travers S.H., Nadeau K., Barker J.M., Kelsey M.M., Kappy M.S. (2012). Capitolo 34. Disturbi endocrini. In W.W. Hay, Jr., M.J. Levin, R.R. Deterding, J.J. Ross, J.M. Sondheimer (a cura di), Diagnosi e trattamento ATTUALI: Pediatria, 21e.
Pediatrics
null
59af5c63-ffd8-426a-915c-53806a071d91
Tutte le seguenti affermazioni riguardanti i calcoli nella ghiandola sottomandibolare sono vere tranne: marzo 2008
L'80% dei calcoli si trova nella ghiandola sottomandibolare
La maggior parte dei calcoli sottomandibolari sono radiolucenti
I calcoli sono la causa più comune di ostruzione della ghiandola sottomandibolare
Il paziente presenta un gonfiore acuto nella regione della ghiandola sottomandibolare
1b
multi
Ris. B: La maggior parte dei calcoli sottomandibolari sono radiolucenti
Surgery
null
d1e3de35-3e36-4bc5-b0a5-8f750dacadf6
Una donna di 90 anni affetta da diabete lieve e morbo di Alzheimer muore nel sonno. All'autopsia, si nota che gli epatociti contengono granuli citoplasmatici dorati che non si colorano con il blu di Prussia. Quale delle seguenti ipotesi spiega meglio l'accumulo di pigmento nel fegato di questo paziente?
Età avanzata
Malattia di Alzheimer
Insufficienza cardiaca congestizia
Chetoacidosi diabetica
0a
single
La risposta è A: Età avanzata. Le sostanze che non possono essere metabolizzate si accumulano nelle cellule. Gli esempi includono:- (1) substrati endogeni che non vengono elaborati perché manca un enzima chiave (malattie da accumulo lisosomiale) (2) pigmenti endogeni insolubili (lipofuscina e melanina) (3) paiculati esogeni (silice e carbonio) La lipofuscina è un materiale "da usura" e lacrima" pigmento dell'invecchiamento che si accumula in organi come cervello, cuore e fegato. Nessuna delle altre scelte è associata all'accumulo di lipofuscina. Diagnosi: invecchiamento, lipofuscina
Pathology
Pigmentation
a1f9efa9-99e6-46ff-ad88-35ea7697cc17
Idealmente, l'innesto della cresta iliaca dovrebbe essere prelevato da
Aspetto laterale
Aspetto mediale
Aspetto posterosuperiore
Aspetto antero-inferiore
1b
multi
null
Dental
null
9d0863a9-3345-43fc-836f-c014dd9d096a
Il drenaggio linfatico dalla punta della lingua passa prima a:
Nodi sottomentonieri
Nodi sopraclavicolari
Nodi sottomandibolari
Nodi cervicali profondi superiori
0a
single
null
Anatomy
null
0f3deb65-cc6b-44cd-bc83-d00d4905ab22
Le seguenti affermazioni sono correlate al carcinoma a cellule chiare della vagina tranne:
Comune a coloro le cui madri hanno ricevuto dietilstilbestrolo durante le prime fasi della gravidanza
L’adenosi vaginale può progredire fino a queste condizioni
Il terzo centrale è il sito più comune
Può essere multicentrico e può coinvolgere anche la cervice
2c
multi
adenocarcinoma vaginale a cellule chiare: riscontrato in ragazze adolescenti con una storia di esposizione intrauterina al dietilstilbestrolo L'incidenza in seguito all'esposizione al DES è 1:1000 può sviluppare adenosi vaginale la lesione di solito coinvolge il terzo superiore della parete vaginale anteriore e può essere coinvolta la cervice Trattamento: isterectomia radicale, vaginectomia con linfoadenectomia pelvica. LIBRO DI TESTO DI GINECOLOGIA DI D.C.DUTTA,Pg no:339,6a edizione
Gynaecology & Obstetrics
Gynaecological oncology
f0013e89-e17a-4684-a19b-c6fab23d5b3d
Un fumatore di 55 anni presenta una storia di cinque episodi di ematuria macroscopica ciascuno della durata di circa 4-5 giorni negli ultimi cinque anni. Quali dei seguenti accertamenti dovrebbero essere eseguiti per valutare il sospetto diagnostico?
Microscopia e citologia delle urine
KUB a raggi X
Ultrasuoni KUB
Scansione DTPA
0a
single
Ris. (a) Microscopia e citologia delle urineRif: Smith 17a edizione, pagine 308-315Diagnosi del carcinoma della vescica urinaria:* La cistoscopia e la resezione transuretrale sono il CIO per le lesioni evidenti.* La citologia urinaria è il CIO per il carcinoma in situ.* Esame citologico delle cellule esfoliate dal tumore è utile per individuare il cancro nei pazienti sintomatici e valutare la risposta al trattamento.* L'esame citologico è anche molto utile per rilevare recidive precoci* TC e RM vengono utilizzate nella stadiazioneMarcatori esfoliativi:* NMP22 (proteina della matrice nucleare 22)* Ialuronidasi* Lewis X ag* Attività della telomerasi
Surgery
Urethra & Penis
cfb12c2d-c5d8-49d5-a2a5-42afdebbcbbf
Lo spostamento a destra della curva di dissociazione dell'ossigeno è causato da?
Ipotermia
Ipossia
Alcalosi
HbF
1b
single
Ris. è "b", cioè ipossia
Physiology
null
75f686b2-0de1-4692-b43e-e4369a67efec
La manifestazione più comune della toxoplasmosi congenita
Sordità
Corioretinite
Epatosplenomegalia
Trombocitopenia
1b
single
*La toxoplasmosi congenita è causata dal toxoplasma gondi. La trasmissibilità aumenta ma il rischio di malattie selvatiche diminuisce con l'avanzamento della gravidanza. *La triade classica della toxoplasmosi comprende calcificazione intracranica, idrocefalo e corioretinite. La diagnosi è confermata dalla rilevazione di IgM nel siero del bambino. Immagine: Retinocoroidite attiva e grave. Riferimento: Ghai Essential Pediatrics, 9a edizione, pgno:264
Pediatrics
Infectious disease
f1b5bbf5-1072-421e-87da-846c05e52a85
L'iter diagnostico non viene effettuato in caso di feocromocitoma.
TAC
risonanza magnetica
FNAC
Scansione MIBG
2c
single
FNAC "L'aspirazione percutanea con ago sottile dei tumori della cromallina è controindicata; infatti, il feocroncitoma dovrebbe essere preso in considerazione prima dell'aspirazione delle lesioni surrenaliche." -Harrison "Crisi ipotensive catastrofiche e aritmie cardiache fatali possono verificarsi spontaneamente o possono essere innescate da mezzo di contrasto endovenoso o iniezione di glucagone, biopsia con ago della massa, anestesia e procedure chirurgiche." -
Pathology
null
c5dda503-75dc-43b5-bc1e-d9e3e5e5661d
Quale delle seguenti necrosi si verifica tipicamente negli infarti cerebrali?
Necrosi caseosa
Necrosi fibrinoide
Necrosi coagulativa
Necrosi liquefattiva
3d
multi
Gli infarti parenchimali del sistema nervoso centrale organizzano un afflusso di macrofagi nell'area di necrosi. I macrofagi ingeriscono il parenchima necrotico ricco di lipidi, convogliando infine l'area in una cavità piena di liquido (necrosi liquefattiva). Questo processo viene solitamente completato entro circa 6 mesi dallo sviluppo dell'infarto.
Pathology
All India exam
c5a99dbe-1d66-4920-8789-b59b488a70ca
Nella paralisi deltoidea, quale nervo è coinvolto:
Circonflesso N
Muscolocutaneo N
Ascellare N
Radiale N
2c
single
C. cioè nervo ascellare
Anatomy
null
3733b529-ec93-41c9-8863-2d47450783b2
Una donna di 41 anni si presentava con una storia di dolori e dolori su tutto il corpo e debolezza generalizzata da quattro anni. Non riesce a dormire a causa della malattia e ha anche perso l'appetito. Ha poco interesse per il lavoro e non le piace incontrare amici e parenti. Nega sentimenti di tristezza. La sua diagnosi più probabile è:
Disturbo doloroso somatoforme
Grave depressione
Disturbo di somatizzazione
Dissociativo
1b
multi
Questo è un caso di depressione somatizzata (mascherata), che è una forma di depressione maggiore in cui i pazienti depressi possono presentare il loro disagio come sintomi somatici, ad es. dolore cronico, anoressia (perdita di appetito), insonnia (impossibilità di dormire), parestesia, dolore facciale atipico e debolezza generalizzata. L'umore depressivo non è facilmente evidente poiché di solito è nascosto dietro i sintomi somatici (ad esempio in questa domanda nega il sentimento di tristezza).
Psychiatry
null
5ff554e7-d44b-4733-a082-a11222f0b3c8
Si vedono "tagli provvisori".
Omicidio
Suicidio
Culpicida
Ferite fabbricate
1b
single
Ris. b (Suicidio) (Rif. FMT di N. Reddy 5th/pg.93)TENTATIVO (tagli preliminari) TAGLI# I tagli di esitazione derivano il loro nome dall'esitazione con cui queste incisioni vengono praticate da una persona che intende suicidarsi con uno strumento da taglio .# Lui o lei di solito esegue dei tagli preliminari prima di raccogliere abbastanza coraggio per fare l'incisione profonda finale.# Questi sono generalmente piccoli, multipli, superficiali e solitamente profondi fino alla pelle.# Si vedono con l'inizio della ferita incisa e si fondono con l'incisione principale .
Forensic Medicine
Injuries by Sharp Force
45815be4-f1cc-47e7-beee-c8d7b38af30a
Quale delle seguenti affermazioni sulla Sindrome da SOMATIZZAZIONE è FALSA -
Coinvolge 2 sintomi di disturbo sessuale
Due sintomi gastrointestinali
Quattro sintomi dolorosi
Sintomi ricorrenti multipli
0a
multi
Ris. è "a" cioè coinvolge 2 disturbi sessuali Sintomiso Per i criteri diagnostici dovrebbe essere presente almeno 1 sintomo sessuale (non due),o Tutti gli altri criteri diagnostici (altre tre opzioni) sono veri. Disturbo di somatizzazioneo Le caratteristiche essenziali del disturbo di somatizzazione sono molteplici sintomi somatici ricorrenti di lunga durata (cronici) che sono causati da basi psicologiche e non è possibile riscontrare alcuna malattia fisica,o Il disturbo inizia prima dei 30 anni e poi ha un decorso cronico (nell'arco di diversi anni).Criteri diagnostici per disturbo di somatizzazioneo Dovrebbe essere presente ciascuno dei seguenti sintomi: -Quattro sintomi dolorosi: - Dolore, almeno in quattro diverse sedi o funzioni - Testa (mal di testa), addome, schiena, articolazioni, estremità, torace, retto, durante le mestruazioni o rapporti sessuali o minzione. Due sintomi gastrointestinali: - Nausea, gonfiore, vomito, diarrea. Un sintomo sessuale: - Disfunzione erettile (impotenza), disfunzione eiaculatoria, mestruazioni irregolari, sanguinamento mestruale eccessivo. Un sintomo pseudoneurologico: - Sintomi di conversione (compromissione della coordinazione o dell'equilibrio, paralisi, debolezza, cecità, sordità, anestesia con guanti e calze. parestesie, convulsioni, afonia); Sintomi dissociativi (amnesia); perdita di conoscenza.
Psychiatry
Somatic Symptom Disorder
e82ac2dc-bfb4-413f-94c4-9e3f193d73c0
Si osservano difetti della coagulazione associati ad un aumento della coagulazione
Aumento della proteina C
Aumento della proteina S
Aumento dell’antitrombina 3
Resistenza alla proteina C
3d
single
Rif Harrison 16/e p1491 ,9/e p123 La proteina C e la proteina S sono due proteine ​​vitamina K-dipendenti che agiscono in un complesso per inattivare proteoliticamente i cofattori Va e VIIIa. L'attivazione della proteina C da parte della trombomodulina è stata descritta in precedenza; la proteina S è un cofattore per l’attività della proteina C La resistenza alla proteina C attivata dovuta alla mutazione del fattore V R506Q (Leiden) è l’anomalia della coagulazione più comune nei pazienti con tromboembolia venosa
Anatomy
General anatomy
e0227b97-3cbd-4d9e-98ea-f8bd7ad5a958
Paziente affetto da lebbra, il campione prelevato mostra 10 - 100 bacilli in un campo. L'indice batterico è ?
1+
2+
3+
4+
3d
single
Ris. è 'd' cioè 4+ Indice batteriologico per la lebbra È un indice approssimativo che esprime il numero probabile di bacilli acido resistenti per il campo microscopico standardizzato nello striscio cutaneo. È indicativo del carico di batteri nel sito da cui viene prelevato lo striscio. Non fa differenza tra bacilli vivi e morti. Non è un'indicazione del carico bacillare totale nel corpo. Per calcolare l'indice batterico viene seguita la scala di Ridley. = nessun bacillo in 100 campi 1+ = 1 - 10 bacilli in 100 campi 2+ = 1 - 10 bacilli in 10 campi 3+ = 1 - 10 bacilli in 1 campo 4+ = 10 - 100 bacilli in 1 campo 5+ = 100 - 1000 bacilli in 1 campo 6+ = >1000 bacilli in 1 campo. Il nostro paziente ha 10 - 100 bacilli in 1 campo quindi l'indice batteriologico è - 4+
Skin
null
3cddd21f-6b6b-4b9a-935b-7dc0e19b0cdb
Gli enterovirus sono associati a tutti i seguenti, TRANNE:
Meningite asettica
Pleurodinia
Herpangina
Febbre emorragica
3d
multi
La febbre emorragica acuta non è causata dagli enterovirus. Di solito provoca malattie febbrili non specifiche, afta epizootica, herpangina, corizza, congiuntivite, pericardite, miocardite, sintomi gastrointestinali e sintomi neurologici. Rif: Kliegman, Behrman, Jenson, Stanton (2008), "Nelson Textbook of Pediatrics", capitolo 247, "Nonpolio Enteroviruses", volume 1, pagina 1350; Microbiologia medica di Jawetz, 24a edizione, pagina 494; Principi di medicina interna di Harrison, 17a edizione, pagina 1208
Microbiology
null
10dbd538-989e-48e8-973a-6e5793123479
Il tipo più comune di pemfigo è
Pemfigo volgare
Pemfigo fogliaceo
Pemfigo eritematoso
Pemfigo vegetante
0a
single
Il pemfigo volgare è la forma più comune di pemfigo e si verifica quando gli anticorpi attaccano la Desmogleina 3. Di solito inizia con vescicole dolorose in bocca e poi sulla pelle o sulle mucose genitali. Rif. Harrison20a edizione pag 1334
Dental
Vestibulobullous disorders
9c350cb2-2a64-48a1-830c-e0109493d9f3
Il sotto-esecuzione può comportare:
Lesione da schiacciamento all'addome
Investi su un infortunio
Decapitazione
Lesione al torace
2c
single
Incastro/coda Il bloccaggio della coda occasionalmente si verifica con le auto che entrano nella parte posteriore di grandi camion. In tal caso, il parabrezza e la parte anteriore dell'abitacolo vengono fracassati con gravi lesioni alla testa e in alcuni casi decapitazione degli occupanti del sedile anteriore. Si è visto anche il caso in cui il motociclista passa sotto la parte posteriore del camion, provocando lesioni alla testa e persino decapitazione.
Forensic Medicine
Regional injuries
2e676945-99ef-4ae1-866c-6416e4d826e4
I seguenti rami provengono direttamente dall'arteria succlavia, tranne
Vertebrale
Tronco tiro-cervicale
Toracico interno
Soprascapolare
3d
multi
null
Anatomy
null
35daf664-ac5d-43c9-a209-1220364ea9c5
La più alta quantità di lipidi e la più bassa concentrazione di proteine ​​si trovano in
Chilomicroni
Lipoproteine ​​a densità molto bassa
Lipoproteine ​​a bassa densità
Lipoproteine ​​ad alta densità
0a
single
null
Biochemistry
null
096ce485-a8f2-4357-9244-4f5a8d41797f
Un giovane turista si presenta con una lesione cutanea dopo essere stato in Rajastan. Si presenta con una lesione eritematosa sulla guancia con crosticina centrale. Qual è la probabile condizione dermatologica?
Leishmaniosi cutanea
Lupus eritematoso sistemico
Lupus vulgaris
Geloni
0a
single
Una lesione tipica della leishmaniosi cutanea acuta è una papula nella sede della puntura del flebotomo che si allarga e si rompe al centro. L'ulcera di solito ha un bordo arrotolato. Quando la lesione guarisce nel giro di un anno lascia una caratteristica cicatrice depressa e iper pigmentata. Le sedi tipiche sono guance e braccia (aree esposte). La leishmaniosi cutanea localizzata (LCL) è riscontrata in India nelle foreste del Rajastan, causata principalmente dalla Leishmania tropica. L'Himachal Pradesh è considerato un obiettivo recente. Rif: Thieme Clinical Companions Dermatology di Wolfram Sterry, Ralf Paus, Walter H. C. Burgdo; Leishmania: dopo il genoma di Peter J. Myler, Nicolas Fasel, pagine 2-3.
Skin
null
7b922ffe-7372-43b3-bd2d-2923c09944c0
Quale delle seguenti associazioni è vera per quanto riguarda la paralisi del nervo facciale nelle fratture dell'osso temporale?
Comune con fratture longitudinali
Comune con frattura trasversale
Sempre associato a otorrea del liquido cerebrospinale
La lesione del nervo facciale è sempre completa
1b
multi
Le fratture longitudinali dell'osso temporale sono più comuni delle fratture trasversali, ma la lesione del nervo facciale è più comunemente associata alla frattura trasversale dell'osso temporale.
ENT
null
4dcabed9-630e-40ca-8b8e-309f2ac4bd4b
Una bambina di 1 anno presenta ritardo della crescita, scarso sviluppo neurologico e scarsa funzione motoria. L'esame obiettivo mostra una macchia "rosso ciliegia" sulla macula della retina. Il tono muscolare del bambino è scarso. Entrambi i genitori, un fratello e una sorella sono sani, senza anomalie evidenti. Un fratello con una condizione simile è morto all'età di 18 mesi. Questa malattia genetica molto probabilmente è il risultato di una mutazione che coinvolge un gene che codifica per quale dei seguenti?
Enzima mitocondriale
Enzima lisosomiale
Proteina recettore della superficie cellulare
Proteine ​​strutturali
1b
multi
I risultati elencati suggeriscono una grave malattia neurologica ereditaria e il modello di ereditarietà (ad esempio, genitori normali, un fratello affetto) è coerente con una malattia autosomica recessiva. Questo modello di ereditarietà e la macchia rosso ciliegia sulla retina sono caratteristici della malattia di Tay-Sachs, causata da mutazioni nel gene che codifica per un enzima lisosomiale esosaminidasi A. I geni mitocondriali hanno un modello di trasmissione materna. Le mutazioni nei geni che colpiscono le proteine ​​recettoriali e le proteine ​​strutturali tipicamente danno origine a un modello di ereditarietà autosomico dominante.
Pathology
Genetics
e72c5519-e944-45ce-8787-08de7bd530af
Nel prolattinoma il sintomo più comune oltre alla galattorea è?
Emianopsia bitemporale
Amenorrea
Disfunzione della tiroide
Mal di testa
1b
single
Tumori ipofisari 1.Adenomi eosinofili (acidofili): il tumore è generalmente piccolo. Raramente provoca caratteristiche di compressione. Secerne un eccesso di ormone della crescita causando acromegalia negli adulti e gigantismo nei bambini. 2. Gli adenomi cromofobi sono comuni nelle donne e nella fascia di età compresa tra 20 e 50 anni. Inizialmente è intrasellare e dopo qualche tempo diventa soprasellare. Successivamente, si estende intracranialmente, spesso in modo massiccio, causando caratteristiche di lesione che occupa spazio intracranico. Si presenta con mixedema, amenorrea, infermità, cefalea, disturbi visivi, emianopsia bitemporale, cecità, ipertensione intracranica, epilessia. Diagnosi differenziale: meningiomi, aneurismi. La TC, l'angiogramma, la radiografia del cranio sono diagnostici. Il trattamento consiste nella decompressione chirurgica mediante craniotomia mediante approccio subfrontale o trans-sfenoidale. Vengono utilizzati anche la radioterapia esterna profonda e gli steroidi. 3. Gli adenomi basofili sono generalmente piccoli. Secernono ACTH e si presentano come la malattia di Cushing con tutte le sue caratteristiche. 4. Gli adenomi secernenti prolattina causano infermità, amenorrea e galattorrea. Rif: Manuale di Chirurgia 5° Pgno dell'SRB: 1105
Surgery
Trauma
9e55d3c7-3554-4e70-9601-f53aee558d22
La lente si sviluppa da.
Neuroectoderma
Ectoderma superficiale
Mesoderma
Cresta neurale
1b
single
Ris. (b) Ectoderma superficialeEctoderma superficialeEctoderma neuraleMesodermaCresta neurale* Epitelio congiuntivale* Epitelio corneale* Ghiandola lacrimale* Ghiandola tarsale* Cristallino* Muscolo liscio dell'iride* Epitelio dell'iride* Epitelio ciliare* Retina e il suo epitelio pigmentato* Fibra del nervo ottico* Parte del vitro* EOM* Sclera* Iride* Endotelio vascolare* Coroide* Parte del vitro* Stroma corneale* Ganglio ciliare* Cellule di Schwann* Melanociti uveali e coni* Guaina meningea di ON* Parte del vitro
Ophthalmology
Miscellaneous (Lens)
3203ecaa-a38e-4ea6-a2f8-9bdc8fdbb1b5
Il labbro inferiore riceve il suo apporto sensoriale attraverso:
Ramo buccale del nervo facciale
Ramo vestibolare del nervo mandibolare
Ramo mandibolare del nervo facciale
Nervo mentale
3d
single
null
Anatomy
null
aa333fc7-f40d-4b10-ad73-83ec9bf1f4ed
Possono causare aree ruvide e poco lucidate degli elementi intermedi
Alitosi
Malessere
Infiammazione cronica del tessuto crestale
Tutti i precedenti
3d
multi
null
Dental
null
9275fad7-2ffd-4508-b94f-c25531ffffb6
La manovra effettuata per diagnosticare la lesione del menisco mediale è: marzo 2010, marzo 2013 (c, d)
Il test di McMurray
Il test di Lachmann
Test da sforzo in valgo
Test da sforzo in varo
0a
single
Ris. A: Test di McMurray Il test di McMurray viene eseguito per le lesioni del menisco. Per il menisco mediale: paziente disteso (senza carico), il ginocchio è completamente flesso. Il piede viene ruotato esternamente e la gamba abdotta. L'articolazione viene ora estesa lentamente mantenendo la gamba ruotata esternamente e abdotta. Poiché la cartilagine strappata rimane impigliata durante questa manovra, il paziente avvertirà dolore o si potrà sentire e sentire un clic.
Surgery
null
e347704c-605b-4aa7-a308-9251d308d188
Un ragazzo è arrivato con dispnea e gli è stata riscontrata una massa nel mediastino. Quale delle seguenti condizioni è nota per produrre linfoadenopatia mediastinica?
Linfoma diffuso a grandi cellule B
Linfoma a cellule T ricco di cellule B
Linfoma ricco di cellule B del mediastino
LLA linfoblastica a cellule T
3d
multi
nella LLA si osservano linfoadenopatia mediastinica, dolorabilità sternale e massa mediastinica.
Pathology
Acute Lymphoblastic Leukemia
3cdcb8a3-7240-430c-96f7-3838086bcb59
Sono colpiti solo i maschi
La sindrome di Scheie
La sindrome di Hunter
La sindrome di Hurler
La malattia di Gaucher
1b
single
La sindrome di Hunter appartiene alle mucopolisaccaridosi di tipo II in cui i mucopolisaccaridi si accumulano nei lisosomi causando disorganizzazione della struttura e della funzione cellulare. Questa sindrome è caratterizzata da lieve ritardo mentale; marcati cambiamenti scheletrici come ispessimento del cranio, marcata deformità della sella tursica, larghe spatole simili a costole, veebre a forma di becco (intorno alla veebra L1) e rastremazione prossimale dei metacarpi: queste anomalie sono definite disostosi multiplex, facies grossolana ed epatosplenomegalia. Riferimento: Essential pediatrics-Ghai, ottava edizione, pagina n.: 660.661.
Pediatrics
Metabolic disorders
7e7393c1-0e7f-4473-916b-800944abe7ad
L'immunità adottiva è a portata di mano?
Infezione
Iniezione di anticorpi
Iniezione di linfociti
Immunizzazione
2c
single
Immunità adottiva: un tipo speciale di immunizzazione è l'iniezione di linfociti immunologicamente competenti. - al posto dei linfociti interi si può utilizzare un estratto di linfociti immunologicamente competenti, noto come fattore di trasferimento. Riferimento: 9a edizione di Anathanarayan & paniker, pagina n.:84 <\p>
Microbiology
Immunology
f6b8f3c0-c8da-4a7c-a43c-8d6d5624892c
Un maschio di 41 anni si presenta lamentando l'incapacità di raggiungere un'erezione adeguata durante il rapporto sessuale. Riferisce che non si erano verificate anomalie fino al mese scorso, quando in un'occasione aveva provato a fare sesso con la moglie mentre era ubriaco. Non è stato in grado di raggiungere un'erezione adeguata in quel momento e da allora, in altre quattro occasioni, non è stato in grado di avere un'erezione durante un tentativo di sesso. Riferisce che le sue erezioni mattutine vanno bene e che anche l'erezione durante la masturbazione era normale. È diabetico e le analisi del sangue mostrano FBS-103 mg/dl, HbA1C- 6,6. La sua pressione arteriosa era 138/88 mm Hg. Qual è la causa probabile dei disturbi di erezione?
Ansia
Diabete
Alcol
Ipertensione
0a
single
Una storia di esordio improvviso, normali erezioni mattutine e normale erezione durante la masturbazione è indicativa di disfunzione erettile psicogena. La causa è solitamente l’ansia da prestazione. Per distinguere tra disfunzione erettile psicogena e organica, il test migliore è chiedere erezioni notturne/mattutine poiché il paziente è rilassato in queste condizioni. Quindi nel caso precedente si escludono tutte le cause organiche.
Psychiatry
Sexual Disorders
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Tutti i seguenti fattori possono causare un'ipersecrezione di prolattina, tranne?
Prolattinoma
Aloperidolo
Ipotiroidismo
Cabergolina
3d
multi
La funzione della dopamina è quella di sopprimere la secrezione di prolattina. Gli agonisti della prolattina riducono la secrezione di prolattina e gli antagonisti aumentano la secrezione di prolattina. La cabergolina è un agonista della dopamina a lunga durata d'azione. Il farmaco sopprime la secrezione di prolattina. Usato per trattare il prolattinoma. Tutti gli altri possono causare un aumento della secrezione. Livelli elevati di prolattina sono anche associati all’ipotiroidismo.
Medicine
null
a0a269b2-39d3-4952-ac4a-b94612a51731
Un ragazzo di 10 anni affetto da sordità neurale sensoriale non ha tratto beneficio dall'apparecchio acustico. Il trattamento successivo è
Impianto cocleare
Fenestromia
Stapedectomia
Fissazione della staffa
0a
single
A. cioè (Impianto cocleare) (125- Maqbool 11th) (121- Dhingra 4th)IMPIANTO COCLEARE - è indicato in pazienti con sordità neurosensoriale bilaterale grave che non rispondono agli stimoli sonori amplificati* Gli impianti cocleari sono più utili nei pazienti sordi post-linguali vale a dire che hanno perso l'udito dopo l'acquisizione del linguaggio* La stapedectomia con sostituzione della protesi è il trattamento di scelta per l'otosclerosi*** Via di estensione dell'infezione dalle meningi al labirinto - Acquedotto cocleare*** **Gli elettrodi degli impianti cocleari sono più comunemente posizionati a coclea per stimolare direttamente la fibra di VIII. nervo
ENT
Ear
84c6ab92-006a-40fd-8ec5-cef733fb56f0
Un ragazzo di 15 anni lamenta debolezza del lato destro e disturbi dell'andatura. Una scansione TC mostra una grande cisti senza captazione nella fossa cranica posteriore, con un nodulo tumorale con captazione nel cervelletto sinistro. Qual è la diagnosi più probabile?
Una cisti aracnoidea
Un astrocitoma cistico
Cisti della schisi di Rathke
Glioblastoma multiforme
1b
single
Gli astrocitomi cistici sono neoplasie del sistema nervoso centrale. Di solito sono costituiti da una grande cisti non captante sulla cui parete è presente un nodulo tumorale captante. Si trovano più comunemente nella sostanza degli emisferi cerebellari di bambini e giovani adulti. La cisti della schisi di Rathke è un residuo della sacca embriologica di Rathke. Questi si trovano all'interno della sella turcica.
Surgery
Nervous System
0fd7b0d0-2ea2-4af1-932a-d36901f0c2cc
La ketamina produce?
Delirio d'emergenza
Dolore all'iniezione
Broncocostrizione
Depressione del sistema cardiovascolare
0a
single
Ris. è "a", cioè Emersione delirio Ketamina Il sito d'azione principale è nelle aree coex e subcoical; non nel sistema di attivazione reticolare (sito d'azione dei barbiturici). Agisce sui recettori NMDA. La durata d'azione Sho (10-15 minuti) è dovuta alla ridistribuzione dal cervello e dal sangue agli altri tessuti del corpo. La ketamina è diversa dalla maggior parte degli altri agenti di induzione anestetica in quanto ha una significativa azione analgesica. La ketamina aumenta la IOT e il metabolismo cerebrale --> controindicata in caso di trauma cranico. Provoca stimolazione simpatica con aumento di HR, CO e BP --) controindicato nell'ipeensione e nella malattia da emorragia ischemica. Aumenta anche la IOT --> controindicata nel glaucoma. Allevia il broncospasmo --> anestetico endovenoso di scelta negli asmatici (l'anestetico per inalazione di scelta negli asmatici è l'alotano). L'iniezione non è dolorosa (tutti gli altri agenti induttori causano dolore durante l'iniezione). È i.v. anestetico di scelta nei bambini (il sevoflurano è l'agente inalatorio di scelta). Poiché provoca stimolazione simpatica, è l'anestetico endovenoso di scelta nei pazienti con shock e ipovolumia. Non ha proprietà miorilassanti anzi aumenta il tono muscolare. I riflessi delle vie aeree (faringei e laringei) non sono depressi --> anestetico endovenoso di scelta per l'anestesia d'emergenza (non è richiesto il digiuno). La ketamina produce reazioni di emergenza durante il risveglio dall'anestesia --> sogni vividi, illusioni, esperienze extracorporee, eccitazione, confusione, paura ed euforia --> controindicata nelle malattie psichiatriche come la schizofrenia.
Anaesthesia
null
f9272077-b4e0-4691-ade0-a5fa3bfccb06
La splenectomia viene eseguita per superare le crisi acute di incontrollabilità:
ITP
TTP
HUS
Tutti i precedenti
0a
multi
Indicazioni alla splenectomia nella PTI: fallimento della terapia medica Uso prolungato di steroidi con effetti indesiderati Nella maggior parte dei casi di prima recidiva, la splenectomia fornisce una risposta permanente senza successiva necessità di steroidi nel 75-85% dei pazienti. La splenectomia laparoscopica è diventata il gold standard per i pazienti con ITP. Le risposte di solito si verificano entro la prima settimana postoperatoria.
Surgery
Spleen
90b3f354-77a5-487c-ad11-1698f2a7bbee
Osteoarite non riscontrata in ?
Articolazioni della caviglia
Articolazioni del ginocchio
Articolazioni dell'anca
I articolazione metacarpo-falangea
0a
single
Ris. è "a", ovvero l'OA delle articolazioni della caviglia colpisce alcune articolazioni, ma ne risparmia altre. Le articolazioni comunemente colpite includono la colonna cervicale e lombosacrale, l'anca, il ginocchio e la prima articolazione metatarso-falangea (MTP). Nelle mani sono spesso colpite le articolazioni interfalangee distali e prossimali e la base del pollice. Di solito vengono risparmiati il ​​polso, il gomito e la caviglia. Le nostre articolazioni sono state progettate, in senso evolutivo, per le scimmie brachiatrici, animali che ancora camminavano su quattro arti. Sviluppiamo quindi OA in articolazioni mal progettate per compiti umani come la presa a tenaglia (OA alla base del pollice) e la camminata eretta (OA alle ginocchia e alle anche). Alcune articolazioni, come le caviglie, possono essere risparmiate perché la loro cartilagine aiculare può essere particolarmente resistente alle sollecitazioni di carico.
Surgery
null
6ec7e218-c7ca-4232-836e-b7b0feddaefc
Rispetto al latte vaccino, il latte materno ha più...
Lattosio
Vitamina D
Proteine
Grasso
0a
single
Ris. è 'a' cioè Lattosio Lattosio (g) Latte vaccino 4,4 Latte umano 7,4 Proteine ​​(g) 3,2 1,1 Grassi (g) 4,1 3,4 Calcio (mg) 120 28 Ferro (mg) 0,2 1,0 Acqua (g) 87 Energia (Kcal) 67 65
Social & Preventive Medicine
null
0946bf0a-8374-4bfc-a0d4-af39a888a610
Il reperto caratteristico della malattia polmonare restrittiva è:
FEV1 diminuito
Aumento delle cure amorevoli
FEV1/VC normale
Tutto
2c
multi
Ris. c (FEV1 normale, /Vc). (Ref. Harrison, Principles of Medicine, 18th/1448) PATTERN OSTRUTIVO PATTERN RESTRITTIVO (Al 2005) PATTERN EXTRAPARENCHIMALE (DISFUNZIONE INSPIRATORIA) Diminuzione del flusso espiratorio (marchio distintivo) Normale flusso espiratorio forzato Flusso espiratorio non influenzato Diminuzione di FEV1/VC (nella malattia completamente accertata) )-FEVl/FVC variabileTLC normale o aumentato (variazione minore)Diminuzione del violume polmonare (TLC e VC)TLC non prevedibileAumento del volume residuo (eclatante)Diminuzione del volume residuoAumento del RVAumento del rapporto di RV/TLC--Diminuzione di VC-Diminuzione MIP
Medicine
Respiratory
0aa64051-b76f-448a-aa96-ca40a043c2c6
Si vede il nistagmo verso il basso?
Malformazione di Arnold Chiari
Danno al tronco encefalico
Emorragia pontina
Danno labirintico
0a
single
Ris. è 'a' cioè malformazione di Arnold Chiari Il nistagmo down-beat è presente nella lesione cerebellare e nella malformazione di Arnold-chiary
Ophthalmology
null
24b818e3-feae-4620-b7f0-a2c2123770c0
Quale delle seguenti affermazioni non è vera per la sindrome di Zollinger-Ellison: settembre 2008
Ricorrenza dopo l'operazione
Rapporto BAO:MAO ridotto
Tumore che produce gastrina
La diarrea può essere una caratteristica di presentazione
1b
multi
Ris. B: Rapporto BAO:MAO ridotto La sindrome di Zollinger-Ellison (ZES) è una condizione rara caratterizzata da ulcere peptiche refrattarie alla terapia medica convenzionale. I tumori o gastrinomi che producono gastrina causano un'eccessiva secrezione di acido gastrico, che porta a ulcere del tratto gastrointestinale superiore, nonché diarrea e forte dolore addominale. Gli studi di laboratorio per confermare la diagnosi di ZES includono quanto segue: Misurazioni dei livelli di gastrina sierica a digiuno - Livelli di gastrina superiori a 100 pg/mL sono altamente suggestivi di ZES. Se il livello di pH gastrico è inferiore a 2,5, un livello di gastrina superiore a 1000 pg/ml è diagnostico di ZES. Se il paziente non sta ricevendo farmaci che sopprimono l'acidità e i livelli di pH gastrico sono superiori a 2, la ZES può essere esclusa. Test di stimolazione della secretina Dopo aver ottenuto il sangue per misurare il livello basale di gastrina, vengono somministrate per via endovenosa 2 UI/kg di secretina. Il sangue viene ottenuto a 2,5 minuti, 5 minuti, 10 minuti, 15 minuti e 30 minuti. Un aumento dei livelli sierici di gastrina superiore a 200 pg/ml è diagnostico di ZES. - È il test diagnostico più importante per escludere altre condizioni con aumento della secrezione acida, ipergastrinemia o entrambe. - Le condizioni cliniche in cui i pazienti presentano ipergastrinemia, come ostruzione dello sbocco gastrico, anemia perniciosa, insufficienza renale e acloridria dovuta a gastrite atrofica, devono essere escluse con i test provocativi della secretina. Misurazione della produzione basale di acido - Prima della misurazione della produzione basale di acido (BAO), gli agenti inibitori dell'acidità devono essere interrotti: 24 ore per gli antagonisti dei recettori H2 e 7 giorni per gli inibitori della pompa protonica (PPI). - Nelle 24 ore precedenti il ​​test, il paziente riceve antiacidi. - In uno stomaco non operato, una BAO superiore a 15 mEq/h è diagnostica della sindrome di Zollinger-Ellison. Se il paziente è stato sottoposto a resezione gastrica per la riduzione dell'acidità, una BAO superiore a 10 mEq/h è diagnostica per la sindrome di Zollinger-Ellison. Se il paziente ha una neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN-1), altre anomalie di laboratorio possono suggerire la sindrome di Zollinger-Ellison. - Livelli elevati di calcio plasmatico. Livelli elevati di ormone paratiroideo (PTH). - Livelli elevati di prolattina
Surgery
null
83ad06ae-c3bc-4774-bd5b-c6b037c9a88a
Tutti sono riscontrabili nell'ipertermia maligna tranne:
Bradicardia
Iperkaliemia
Acidosi metabolica
Ipertensione
0a
multi
null
Unknown
null
806ab85f-ad81-4119-80d5-d1914fee41ae
Il reagente di Edman è...
2-4 dinitrofenolo
1-fluoro-2,4-dinitrobenzene
Fenil-isocianato
Bromuro di cinogeno
2c
single
Ris. è 6c' cioè fenil-isocianato. La determinazione della sequenza di amminoacidi (analisi di sequenza) viene eseguita mediante il metodo di degradazione di Edman su macchine automatiche, chiamate sequenziatori ciclici. Il reagente di Edman è fenil-isotiocianato e forma un legame covalente al terminale N dell'amminoacido. Questo può essere identificato.o Il reagente di Sanger (l-fluoro-2,4-dinitrobenzene) può essere utilizzato al posto del reagente di Edman.
Biochemistry
Proteins and Amino Acids
094776a9-8ba4-4f25-b216-64304d58165b
L'agricoltore si presenta con i sintomi di febbre alta, linfoadenopatia inguinale dolorosa, vomito e diarrea e 'Ivpotensione. Quale macchia aiuterà nella diagnosi
Macchia di Neisser
La macchia di Wayson
La macchia di Albe
La macchia di McFadyean
1b
single
Ris. B. La macchia di Wayson Farmer si presenta con le caratteristiche di febbre alta, linfoadenopatia inguinale dolorosa, vomito e diarrea e ipotensione. Questo quadro clinico è indicativo della peste bubbonica. Peste bubbonica I sintomi della peste bubbonica possono verificarsi entro due o sei giorni dall'infezione da parte del batterio Yersinia pestisdeg. Se non trattati, i sintomi, come vomito, dolore addominale e diarrea, possono progredire rapidamente fino alla peste setticemica. Circa il 10-20% delle persone con sintomi di peste bubbonica svilupperanno anche sintomi ai polmoni. Questa si chiama peste polmonare ed è spesso fatale. Peste Causata dal batterio Yersinia pestisdeg. Serbatoio animale per Yersinia pestis: Vettore Rodentsdeg: Pulce del ratto (Xenopsylla cheopsisdeg) trasporta l'infezione da ratto a ratto e da ratto all'uomo Caratterizzato da rapida insorgenza di febbre e altre manifestazioni sistemiche di infezioni batteriche Gram (-)ve. Si tratta del tipo di peste MC della peste bubbonica con periodo di incubazione di 2-7 giorni e quasi sempre causata dal morso di una pulcina infetta. Sito MC della regione bubo-femorale, inguinaleg >ascellare, cervicale. Si distingue dalla linfoadenite per la sua rapida insorgenza, la sua estrema dolorabilità, i segni associati di tossiemia e l'assenza di cellulite o evidente linfoadenite ascendente. La DIC è comune e può portare alla cancrena. Y. pestis può anche essere coltivato dal sangue della maggior parte dei pazienti affetti da peste bubbonica. Peste setticemica: spesso presente con sintomi gastrointestinali, DIC, insufficienza multiorganog Periodo di incubazione 2-7 giorni Peste polmonare Il tipo di peste più infettivo e più fatale con periodo di incubazione di 1-3 giornig Polmonite primaria: cianosi molto prominente, con espettorato mucoso sanguinanteg Secondaria polmonite: polmonite interstiziale diffusa, meno contagiosa. La diagnosi di Yersinia pestis è meglio dimostrata dalle macchie policromatiche (Wayson, Wright-Giemsadeg). Queste colorazioni policromatiche evidenziano accuratamente le caratteristiche della colorazione bipolare di questi bacilli gram negativi
Microbiology
null
38360e1d-5d6a-4427-945a-25daacdbc13e
Area della cornea rientrata nel tonometro ad applanazione Goldman per la misurazione della IOP
3,66 mm
3,6 mm
3,0 mm
3,06 mm
3d
single
L'area della cornea rientrata nel tonometro ad applanazione Goldman per la misurazione della PIO è 3,06 mm.
Ophthalmology
null
74f810fb-59d2-417d-87d0-3590eba9c585
Non utilizzato nel trattamento della papillomatosi laringea giovanile
INFα
INFβ
Bevacizumab
Cedofovir
1b
single
null
ENT
null
f79c7007-034c-4da7-9940-b5ed6385083f
Il tumore spinale extradurale più comune è ?
Neurofibroma
Glioma
Meningioma
Metastasi
3d
single
Ris. è 'd' cioè metastasi
Surgery
null
18e37ea6-e4b5-479c-966b-2a92cab18158
Cause della paralisi flaccida acuta -
Poliomielite
Paralisi da zecche
ADEM
Tutti i precedenti
3d
multi
null
Medicine
null
37f710ed-5b93-4a98-8232-6eed3b95a8e8
Una donna di 45 anni si presenta con un nodulo duro e mobile al seno. La prossima indagine è...
FNAC
USG
Mammografia
Biopsia escissionale
0a
single
Ris. è "a", cioè FNAC In qualsiasi paziente con un nodulo al seno o altri sintomi suggestivi di carcinoma, la diagnosi deve essere fatta mediante una combinazione di: "Tripla valutazione": a. Valutazione clinica b. Immagini radiologiche c. Campionamento di tessuti per esame citologico o istologico. La FNAC è molto spesso la prima indagine per la valutazione dei tessuti. Bailey scrive? "La FNAC è la tecnica meno invasiva per ottenere una diagnosi cellulare ed è molto accurata se sia l'operatore che i citologi sono esperti. Tuttavia si verificano falsi negativi, principalmente a causa di errori di campionamento, e il cancro invasivo non può essere distinto dalla malattia "in situ". il campione prelevato mediante biopsia consente una diagnosi preoperatoria definitiva, differenzia tra carcinoma duttale in situ (DCIS) e malattia invasiva e consente inoltre di colorare il tumore per lo stato dei recettori. Questo è importante prima di iniziare la terapia neoadiuvante.
Surgery
null
e00fddd9-6e29-4595-b6d6-50621e789563
Regolatore primario per chemiorecettore centrale -
PaCO2
PCO2
H+
O2
2c
single
Ris. è 'c' cioè H+ Chemocettori centrali o Questi recettori sono situati in un'area chemiosensibile sulla superficie ventrale del midollo vicino all'uscita del nono e decimo nervo cranico. Lo stimolo primario per i chemocettori centrali è un aumento della concentrazione di ioni idrogeno. La stimolazione dei chemocettori centrali mediante un aumento della concentrazione di ioni idrogeno porta all'eccitazione dei neuroni respiratori, producendo così un aumento della frequenza e della profondità della respirazione o Sebbene lo stimolo primario per i chemocettori centrali sia un aumento della concentrazione di ioni idrogeno, nella pratica reale lo stimolo fisiologico è un aumento della PCO2. Il motivo è che gli ioni idrogeno non possono attraversare la barriera ematoencefalica. Pertanto, una variazione della concentrazione di ioni idrogeno nel sangue non modifica la concentrazione di ioni idrogeno nelle immediate vicinanze dei neuroni chemiosensibili (cioè nel liquido cerebrospinale e nel liquido interstiziale cerebrale). D'altra parte, la CO2 essendo liposolubile può facilmente attraversare la barriera ematoencefalica. Entra nel cervello, dove viene idratato per dare origine agli ioni H+ e HCO2. Ora questi H+ stimolano direttamente i chemocettori centrali. o Pertanto, i chemocettori centrali sono direttamente stimolati da un aumento della concentrazione di H+ nel liquido cerebrospinale e nel tessuto interstiziale cerebrale, provocato dalla variazione della PCO2 arteriosa (PaCO2). o Cambiamenti nel liquido cerebrospinale e nel tessuto interstiziale cerebrale - | Concentrazione di H+ (stimolo diretto primario) o Cambiamento nel sangue - | PCO2 (stimolo fisiologico effettivo). o I chemocettori centrali non sono stimolati dall'ipossia; piuttosto come qualsiasi altra cellula, sono depresse dall'ipossia.
Physiology
Regulation of Respiration
6a835aa8-6ce4-4237-b3b7-90c901697777
La causa più comune di amenorrea primaria è:
Tubercolosi genitale
Disgenesia ovarica
Anomalie del dotto Mulleriano
Ipotiroidismo
1b
single
Causa più comune di amenorrea primaria = disgenesia gonadica/disgenesia ovarica 2a causa più comune di amenorrea primaria = agenesia mulleriana (sindrome di Mayer Rokitansky Kuster Hauser)  “L’agenesia mulleriana è una causa relativamente comune di amenorrea primaria, più frequente dell’insensibilità congenita agli androgeni e seconda solo alla disgenesia gonadica”  La terza causa più comune è la sindrome femminilizzante testicolare.
Gynaecology & Obstetrics
null
300a84bb-a38f-48f8-9351-fe4702ed5551
Tutti i seguenti tipi di reazioni di ipersensibilità possono essere dimostrati mediante test cutaneo tranne ?
Tipo I
Tipo II
Tipo III
Tipo IV
1b
multi
Ris. è "b", cioè il Tipo II è stato spiegato
Microbiology
null
d31d7a90-ab98-44ce-a50f-5e9188e5ca85
Tutti questi ormoni utilizzano il cAMP come secondo messaggero tranne:
Corticotropina
Dopamina
Glucagone
Vasopressina
3d
multi
Ris. (D) Vasopressina (Rif: Katzung 11/e p301, Gationg 22/e p41-43) La vasopressina agisce tramite i recettori V1 e V2. I recettori V1 utilizzano la via IP3 -DAG-Ca2+ mentre V2 utilizzano il cAMP come secondo messaggero. Tutti gli altri farmaci menzionati nella domanda agiscono esclusivamente attraverso la via del cAMP. Pertanto, tutti questi utilizzano il cAMP come secondo messaggero, ma se dobbiamo scegliere un'opzione possiamo rispondere alla vasopressina poiché agisce anche attraverso la via IP3 -DAG-Ca2+.
Pharmacology
Endocrinology
efd7312d-6635-4163-9508-fc2785ac421f
Una donna anziana multigravida è in travaglio. Ha fibromi multipli nel segmento uterino inferiore. La gestione è:
Parto vaginale
Prova del travaglio
LSCS
Taglio cesareo classico seguito da isterectomia
3d
single
Ris. è d, cioè taglio cesareo classico seguito da isterectomia Poiché questa donna è multigravida con fibromi multipli nei segmenti uterini inferiori, il parto vaginale non è possibile poiché sono presenti fibromi multipli nel segmento uterino inferiore. Dovremo fare un taglio cesareo, ma anche il LSCS non è fattibile a causa dei fibromi nel segmento inferiore (si verificherà molto sanguinamento se tagliamo il fibroma). Quindi dovrebbe essere fatto il taglio cesareo classico. Il trattamento dei fibromi multipli in una multipara è l'isterectomia, quindi il taglio cesareo classico dovrebbe essere seguito dall'isterectomia).
Gynaecology & Obstetrics
Operative Obs
e9e36fed-87e2-455b-9a0b-a62f3bf54a27
Tutti i pazienti postoperatori devono essere integrati con concentrazione di ossigeno di almeno :
50-60%
40-45%
30-35%
20-25%
2c
multi
null
Surgery
null
a0ac5899-caa4-479f-904c-70282a6f1255
Che tipo di trasmissione biologica descrive la Microfalaria in Culex?
Ciclo-evolutivo
Ciclopropagativo
Sviluppo
propagativo
0a
single
La Microfalaria in culex è un esempio di trasmissione cicloevolutiva. Nella zanzara Culex subisce solo lo sviluppo. le fasi cambieranno. Non avviene alcuna moltiplicazione in esso. TIPI DI TRASMISSIONE BIOLOGICA - Trasmissione propagativa Ciclo-evolutiva Ciclo-propagativa
Social & Preventive Medicine
Other Key Definitions & Concepts
025acc86-47be-449f-8d13-acd582532027
Tutti i muscoli extraoculari sono innervati dal nervo oculomotore, eccetto
Retto superiore
Obliquo inferiore
Retto laterale
Retto mediale
2c
multi
L'obliquo superiore è innervato dal nervo trocleare Il retto laterale è innervato dal nervo abducente Il retto superiore, il retto inferiore, il retto mediale e l'obliquo inferiore sono innervati dal nervo occulomotore Rif BDC volume 3,sesta edizione pag 208
Anatomy
Head and neck
ea5e485a-1529-49c8-9d6e-331ab509dbb8
Quale dei seguenti mediatori chimici dell'infiammazione è un esempio di chemochina C-X-C o alfa
Lipossina LXA4
Interleuchina IL8
Interleuchina IL 6
Proteina attrattiva chemio monocitaria MPC1
1b
single
Rif Robbins 9/e p87 IL-8, noto anche come fattore chemiotattico dei neutrofili, ha due funzioni primarie. Induce la chemiotassi nelle cellule bersaglio, principalmente nei neutrofili ma anche in altri granulociti, facendoli migrare verso il sito dell'infezione. IL-8 stimola anche la fagocitosi una volta arrivati. L'IL-8 è anche noto per essere un potente promotore dell'angiogenesi. Nelle cellule bersaglio, IL-8 induce una serie di risposte fisiologiche richieste per la migrazione e la fagocitosi, come l'aumento del Ca2+ intracellulare, l'esocitosi (ad esempio il rilascio di istamina) e lo scoppio respiratorio. IL-8 può essere secreto da qualsiasi cellula dotata di recettori toll-like coinvolti nella risposta immunitaria innata. Di solito, sono i macrofagi che vedono per primi un antigene e quindi sono le prime cellule a rilasciare IL-8 per reclutare altre cellule. Sia il monomero che gli omodimeri di IL-8 sono stati riconosciuti come potenti induttori dei recettori delle chemochine CXCR1 e CXCR2. L'omodimero è più potente, ma la metilazione di Leu25 può bloccare l'attività degli omodimeri.
Anatomy
General anatomy
0e8fa3cf-c409-4f0a-8623-32daa1aeca56
L'anestesia epidurale è preferita all'anestesia spinale perché: settembre 2006
Durata dell'effetto prolungata
Più economico
Minore incidenza di iniezione intravascolare
Minore incidenza di ematoma epidurale
0a
single
Ris. R: Durata dell'effetto prolungata Anestesia epidurale, una forma di anestesia regionale che prevede l'iniezione di farmaci attraverso un catetere posizionato nello spazio epidurale. L'iniezione può causare sia una perdita di sensibilità (anestesia) che una perdita di dolore (analgesia), bloccando la trasmissione dei segnali attraverso i nervi all'interno o in prossimità del midollo spinale. L'anestesista può utilizzare l'analgesia epidurale in aggiunta all'anestesia generale. Ciò può ridurre la necessità del paziente di analgesici oppioidi. Questo è adatto per un'ampia varietà di interventi chirurgici, ad esempio chirurgia ginecologica (ad esempio isterectomia), chirurgia ohpedica (ad esempio sostituzione dell'anca), chirurgia generale (ad esempio laparotomia) e chirurgia vascolare (ad esempio riparazione di aneurisma aoico aperto) che sono interventi chirurgici di lunga durata. Altre caratteristiche dell'anestesia epidurale: Costosa rispetto all'anestesia spinale Maggiore incidenza di iniezione intravascolare (lo spazio epidurale ha il plesso venoso di Batson) Maggiore incidenza di ematoma epidurale Il livello di blocco può essere modificato aumentando la dose attraverso il catetere
Anaesthesia
null
e8e6d29f-7524-49ca-9d4f-4460cd353462
Quale dei seguenti farmaci causa il rilassamento del LES? 1. Nitrati 2. Bloccanti dell’istamina 3. Morfina 4. Atropina 5. Bloccanti dei canali del calcio
1,2 e 3
1,4 e 5
1,2 e 5
Tutto
1b
multi
Fattore che causa il rilassamento del LES Fattore che aumenta la pressione del LES Agenti farmacologici: nitrati, anticolinergici, barbiturici, bloccanti dei canali del calcio, caffeina, teofillina, diazepam, dopamina, prostaglandine E1 ed E2 e meperidina Peperdina Cioccolato Caffè Alcool Fumo Grassi Antiacidi Colinergici Domperidone Metoclopramide Prostaglandina F2 Noto anche : La pressione del LES è maggiore in posizione supina che in posizione eretta. Rif: Schwarz 9/e, Pagina 812; Harrison 17/e, pagina 1741.
Surgery
null
83b3d1eb-c31c-4045-9d0f-85378a4ba217
La membrana plasmatica è liberamente permeabile a:
Glucosio
Urea
Glicerolo
Alcol
3d
single
Ris. è 'd' cioè Alcool Poiché la maggior parte centrale della membrana (nucleo della membrana) è formata dalla regione idrofobica dei fosfolipidi, questa porzione è impermeabile alle solite sostanze idrosolubili, come ioni, glucosio e urea.o Al contrario , le sostanze liposolubili, come ossigeno, anidride carbonica e alcol, possono penetrare facilmente in questa porzione della membrana.o Il coefficiente di permeabilità e la permeabilità di alcune molecole importanti in ordine crescente di frequenza sono Na+ < K+ < Cl- ​​< Glucosio < Triptofano < Urea = Glicerolo < Indolo < H2O.
Physiology
Nervous System
a847d0a6-6a8b-4829-82f0-456ac21691bf
Quale dei seguenti farmaci non è utile nella gestione dell'emorragia postpaum (PPH)?
Mifepristone
Misoprostolo
Ossitocina
Ergotamina
0a
single
Il mifepristone è un analogo del progestinico e blocca gli effetti del progesterone. È usato come interruzione medica della gravidanza nel primo trimestre e come contraccettivo post-coitale. Mentre il misoprostolo, l'ossitocina e l'ergotamina sono ossitocici e vengono utilizzati come stimolanti uterini nella gestione dell'emorragia postpaum. Rif: Libro di testo Dutta di Ostetricia 6a edizione, Pagine 175, 550, 411-22
Gynaecology & Obstetrics
null
1d2bdc84-54fe-4039-b3e2-a9e1f89db629
Quale non è un agente alchilante?
Ciclofosfamide
Clorambucile
5-FU
Melfalan
2c
single
5-FU è un metabolita
Pharmacology
All India exam
d0e3a4ce-3d2f-44cc-b425-ad3a7e55b7c5
100% Oxygen non è efficace nel: marzo 2005
Edema polmonare
MI
Tetralogia di Fallot
BPCO
2c
multi
Ris. C: Tetralogia del fallot
Medicine
null
9789dcf5-540d-4cd0-8e7a-d13b9dfd31b4
I linfonodi coinvolti per primi nel cancro della pelle dello scroto sono:
Inguinale superficiale
Iliaca esterna
Paraaortico
Ghiandola di Cloquet
0a
single
• Carcinoma a cellule squamose dello scrotoQ, più comunemente causato dall'esposizione ad agenti cancerogeni ambientali tra cui fuliggine dei camini, catrami, paraffina e prodotti petroliferi. • I linfonodi inguinali superficiali sono i primi linfonodi coinvolti.  Fattori di rischio • La maggior parte dei casi è dovuta a scarsa igiene e infiammazione cronica. Diagnosi • La diagnosi viene stabilita mediante biopsia della pelle scrotale. Trattamento • Per i tumori maligni deve essere eseguita un'ampia escissione con margini di 2 cm. • La prognosi è correlata alla presenza o all'assenza di coinvolgimento linfonodale.
Surgery
null
7e6261a2-7fc3-4c85-ab54-63c5dab33faf
La terapia primaria per prevenire le varici esofagee è:
Approcci chirurgici
Scleroterapia
CONSIGLI
Operazione di derivazione
1b
single
Il trattamento dei pazienti con varici che non hanno mai sanguinato viene solitamente definito terapia profilattica (p. es., scleroterapia profilattica o propranololo profilattico). Per convenzione, le procedure eseguite su pazienti che hanno avuto un precedente sanguinamento vengono definite terapeutiche (p. es., shunt terapeutici). La terapia profilattica è utile, poiché il tasso di sanguinamento da varici è elevato (25%), il rischio di sanguinamento nei pazienti con varici è relativamente alto (30%) e le varici possono spesso essere diagnosticate prima dell'episodio iniziale di sanguinamento. Rif: Jarnagin WR (2010). Capitolo 24. Sistema venoso del fegato e del fegato. In G.M. Dohey (a cura di), Diagnosi e trattamento ATTUALI: Chirurgia, 13e.
Surgery
null
16826f89-a0cc-41a1-bac5-5664c2d97345
Quanto segue non si verifica con l'asbestosi:
Metaemoglobinemia
Pneumoconiosi
Mesotelioma pleurico
Calcificazione pleurica
0a
single
Rif: Libro di testo di patologia (Harsh Mohan) 6a edizione, pagina n.492 La sovraesposizione all'amianto è associata a 3 tipi di lesioni: asbestosi, malattia pleurica e tumori ceain. A. ASBESTOSI. La fibrosi polmonare grave causata dall’esposizione all’amianto e dalla dimostrazione istologica di corpi di amianto sulle fibre di amianto è definita asbestosi. Grossolanamente, i polmoni colpiti sono piccoli e sodi, con un ispessimento della pleura simile a cailage. La superficie sezionata mostra un grado variabile di fibrosi polmonare, soprattutto nelle aree subpleuriche e nelle basi dei polmoni. I casi avanzati possono mostrare cambiamenti cistici. Istologicamente si osservano i seguenti cambiamenti: 1. È presente una fibrosi interstiziale non specifica. 2. Nelle aree interessate sono presenti corpi caratteristici di amianto. Si tratta di fibre di amianto rivestite con glicoproteina ed emosiderina e appaiono a forma di perline o di manubri. Il rivestimento si colora positivamente per la reazione del blu di Prussia. 3. Possono verificarsi alterazioni dell'enfisema nel parenchima polmonare tra le aree di fibrosi interstiziale. 4. Il coinvolgimento dei linfonodi ilari nell'asbestosi non è così significativo come nella silicosi. B. MALATTIA PLEURALE. La malattia pleurica in caso di esposizione all'amianto può produrre uno dei seguenti 3 tipi di lesioni: 1. Versamento pleurico. Si sviluppa in circa il 5% dei lavoratori che lavorano con l'amianto e di solito è di tipo grave. Il versamento pleurico è generalmente accompagnato da asbestosi subpleurica. 2. Fibrosi pleurica viscerale. Molto spesso, l'asbestosi è associata ad un denso ispessimento fibroso della pleura viscerale che riveste il polmone. 3. Placche pleuriche. Le placche pleuriche fibrocalcificate sono le lesioni più comuni associate all’esposizione all’amianto. Grossolanamente, le lesioni appaiono come noduli bilaterali circoscritti, piatti, piccoli (fino a 1 cm di diametro), solidi o duri. Si osservano più spesso sulla parte posterolaterale della pleura parietale e sulla superficie pleurica del diaframma. Microscopicamente sono costituiti da tessuto collageno ialinizzato che può essere calcificato in modo da essere visibile alla radiografia del torace. Generalmente non si trovano corpi di amianto all'interno delle placche. C. TUMORI. L'esposizione all'amianto predispone a numerosi tumori, tra cui soprattutto il carcinoma broncogeno e il mesotelioma maligno. Alcuni altri sono: carcinomi dell'esofago, dello stomaco, del colon, dei reni e della laringe e varie neoplasie linfoidi. 1. Il carcinoma broncogeno è il tumore maligno più comune tra i lavoratori dell’amianto. La sua incidenza è 5 volte più alta tra i lavoratori dell’amianto non fumatori rispetto alla popolazione generale non fumatrice e 10 volte più alta tra i lavoratori dell’amianto fumatori rispetto agli altri fumatori. 2. Il mesotelioma maligno è un tumore raro, ma l'associazione con l'esposizione all'amianto è presente nel 30-80% dei casi di mesotelioma. L'esposizione non deve essere pesante perché è noto che il mesotelioma si sviluppa nelle persone che vivono vicino a impianti di amianto o nelle mogli dei lavoratori che lavorano nell'amianto.
Pathology
Respiratory system
8ab48902-c522-444c-9539-1f3f016e9726
Sono vere tutte le fobie, tranne: NIMHANS 08; NEET 13
Ansia generalizzata
Evitare situazioni particolari
Paura e ansia di una cosa specifica
L'intuizione è presente
0a
multi
Ris. Ansia generalizzata
Forensic Medicine
null
6683f089-c480-4c20-a8be-cc5bb8105d32
Un adolescente viene portato al Pronto Soccorso in seguito ad un episodio di spasmi mioclonici al mattino dopo il risveglio. La sua coscienza non era compromessa. Il suo EEG mostra picchi generalizzati di 3-4 Hz e complessi di onde lente. La diagnosi più probabile è?
Crisi tonico-clonica generalizzata
Convulsioni assenti
Epilessia del lobo temporale
Epilessia mioclonica giovanile
3d
single
L'epilessia mioclonica giovanile è un sottotipo di epilessia generalizzata idiopatica che esordisce solitamente tra gli 8 e i 20 anni di età. Gli spasmi mioclonici, soprattutto al mattino, sono di intensità variabile che va dal semplice spasmo ("sindrome del disco volante") alle cadute; la coscienza non è compromessa in esso. È accelerato dall’alcol e dalla privazione del sonno. I pazienti avranno un'intelligenza normale. La tipica anomalia EEG interictale consiste in un picco generalizzato da 4 a 6 Hz o in un polyspike e scariche ad onda lenta della durata di 1-20 secondi. Di solito, 1-3 picchi precedono ogni onda lenta. Sapere anche: Nelle crisi tonico-cloniche generalizzate l'EEG mostra uno sfondo normale con scariche epilettiformi generalizzate come complessi di onde di picco o polispike da 2,5 a 4 Hz. Durante le crisi di assenza si verifica un'improvvisa insorgenza di onde di punta da 3 Hz, bilateralmente sincrone e simmetriche, indipendentemente dal fatto che le assenze tipiche siano semplici o complesse. Le registrazioni itali di pazienti con epilessia tipica del lobo temporale mostrano solitamente un'attività theta acuta, ritmica, a 5-7 Hz, massima negli elettrodi sfenoidali e temporali basali sul lato dell'origine della crisi. Rif: A-Z di pratica neurologica: una guida alla neurologia clinica di Andrew J. Larner, Alasdair J Coles, Neil J. Scolding, Roger A Barker, 2011, pagina 368; Elettroencefalografia clinica di Misra, 2005, pagina 188
Pediatrics
null
f9e30cbe-04b7-496d-a3fb-17843c17df59
Il tiopentone non è utilizzato?
Induzione dell'anestesia
Coma farmacologico
Come siero della verità
Come antidepressivo
3d
multi
Ris. è 'd' cioè come antidepressivo
Anaesthesia
null
b04c0b13-32db-4f4b-a75a-fb7e643bcc85
È vero riguardo alla biforcazione tracheale -
Al confine inferiore di T4
Sul bordo inferiore di T4 l'anello tracheale ha un processo a forma di cerchio
Si chiama Carina
Tutti i precedenti
3d
multi
Trachea La trachea è un tubo lungo 10-15 cm formato da anelli cartilaginei ialini a forma di C e membrana fibromuscolare. Si estende dal bordo inferiore della cartilagine cricoide (a livello C6) al bordo inferiore della vertebra T4 o al bordo superiore della vertebra T5 (spazio discale T4-T5) dove si biforca. Il suo diametro esterno è di circa 2 cm nei maschi e di circa 1,5 cm nelle femmine. Ha 16-20 anelli cartilaginei. Il primo anello tracheale è il più ampio. L'ultimo anello della biforcazione tracheale mostra la carena, un processo triangolare a forma di cerchio che separa i bronchi, cioè La carena è una biforcazione della trachea. La trachea è rivestita da epitelio colonnare ciliato.  Viene fornito dall'arteria tiroidea inferiore ed è drenato dalla vena brachiocefalica sinistra.  L'apporto sensoriale e motorio alla trachea è fornito dal sistema parasimpatico attraverso i vaghi e il nervo laringeo ricorrente. L'apporto vasomotorio avviene attraverso le fibre simpatiche attraverso il ganglio cervicale medio lungo le arterie tiroidee inferiori.
Anatomy
null
9fc4737e-dcf3-494f-ab2f-7656da2f5a0f
L'autopsia del polmone di un uomo anziano mostra che i bronchi sono rivestiti da epitelio squamoso stratificato. Cos'è questo cambiamento?
Metaplasia
Displasia
Iperplasia
Ipertrofia
0a
single
null
Medicine
null
3607051a-f54b-4f28-b274-657ac23afdc4
In che modo l’iperammonemia inibisce il ciclo del TCA?
Esaurendo l'alfa chetoglutarato
Esaurendo l'ossalacetato
Aumentando la concentrazione di alfa chetoglutarato
Aumentando la concentrazione di ossalacetato.
0a
single
L'accumulo di cummonemia che si verifica nel disturbo del ciclo dell'urea o nella malattia epatica avanzata, inibisce il ciclo del TCA riducendo l'alfa chetoglutarato.
Biochemistry
null
f9db1cc5-7776-474c-a460-7fe530c244ef
Vero per quanto riguarda le neoplasie dell'ovaio sono:a) L'invasione stromale è comunemente presente nei tumori ovarici di malignità borderlineb) L'infiltrazione linfocitaria è caratteristica del disgerminomac) La presenza di ascite e versamento pleurico nel tumore di Brenner indica una prognosi sfavorevoled) Il carcinoma endometrioide dell'ovaio può coesistere con adenocarcinoma endometriale
C
D
bd
AC
2c
multi
null
Gynaecology & Obstetrics
null
6811467f-02fe-4237-b138-812a49c8544e
L’ulcera genitale è/sono causata/e da – a) HPVb) HSVc) HIVd) Treponema pallidum
C
D
ab
bd
3d
multi
null
Dental
null
fd7fd408-f792-4af9-b1dc-d47cbd60bf77
La causa più comune di pericardite dolorosa è
Virale
Tubercolare
Uremico
Tutti questi
0a
multi
Si ritiene che la causa della pericardite sia spesso dovuta a un'infezione virale. Altre cause includono infezioni batteriche come tubercolosi, pericardite uremica, a seguito di un attacco di calore, cancro, disturbi autoimmuni e traumi al torace Rif: Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology 12 Edition
Physiology
G.I.T
6977c03b-e61d-4987-b682-05272eadd984
La sede più comune delle ghiandole salivari ectopiche è?
Guancia
Palato
Angolo della mandibola
Lingua
2c
single
Ans è "c" cioè Angolo della mandibola * Una ghiandola salivare accessoria è un tessuto ectopico della ghiandola salivare con un sistema di dotti della ghiandola salivare. La posizione più comune del tessuto delle ghiandole salivari accessorie è una ghiandola salivare extra maggiore davanti alla ghiandola parotide.* L'eterotopia delle ghiandole salivari è dove le cellule degli acini delle ghiandole salivari sono presenti in una posizione anomala senza alcun sistema di dotti. La localizzazione più comune sono i linfonodi cervicali.* Il tessuto ectopico delle ghiandole salivari più comune è la cisti ossea di Stafne.* Si presenta come una radiotrasparenza asintomatica e chiaramente delimitata dell'angolo della bocca, tipicamente, sotto il fascio neurovascolare dentale inferiore.
Pathology
Head & Neck
4733182d-6f89-4adb-9b69-fd444a865865
Tutti i seguenti sono zuccheri riducenti tranne
Glucosio
Lattosio
Maltosio
Saccarosio
3d
multi
null
Biochemistry
null
011cb59e-80e7-48fe-aeba-65cc0fef4c7b
Un bambino di otto anni soffriva di dolori addominali, febbre con diarrea sanguinolenta da 18 mesi. La sua altezza è di 100 cm e il peso è di 14,5 kg. La coltura delle feci era negativa per gli enteropatogeni noti. La sigmoidoscopia era normale. Nello stesso periodo il bambino ha avuto un episodio di colica renale e presentava residui urinari. Il test di Mantoux era 5 x 5 mm. La diagnosi più probabile è:
Colite ulcerosa
Morbo di Crohn
Tubercolosi intestinale
Strongiloidosi
1b
single
Il ragazzo in questione è evidentemente denutrito (peso previsto 20-25 kg e altezza prevista 125-130 cm). Una normale sigmoidoscopia esclude la colite ulcerosa in quanto si estende in modo continuo prossimalmente al retto. Un test di Mantoux negativo va contro la tubercolosi attiva e una coltura fecale negativa esclude anche la strongiloidiasi. Interpretazione del test di Mantoux: Se la larghezza dell'indurimento è: >= 10 mm: Positivo (reattori alla tubercolina) 6-9 mm: Reazione equivoca/dubbia <=5 mm: Reazione negativa Quindi, la scelta ovvia a sinistra è l'opzione '2' , cioè il morbo di Crohn.
Pediatrics
Disorders of Gastrointestinal System Including Diarrhea
50a57ec8-b2c2-4b56-a95c-e46e81b7754e
Sono tutte autosomiche recessive TRANNE: settembre 2004
Anemia falciforme
Fenilchetonuria
La sindrome di Marfan
La malattia di Wilson
2c
multi
Ris. C cioè la sindrome di Marfan La sindrome di Marfan è un disturbo del tessuto connettivo, che si manifesta principalmente con alterazioni dello scheletro, degli occhi e del sistema cardiovascolare. Si trasmette con trasmissione autosomica dominante.
Pathology
null
b68402ae-7fa5-4906-8fb4-b29892aedac0
Tutti i seguenti farmaci vengono utilizzati per le crisi di assenza tranne:
Clonazepam
Fenitoina
Valproato
Etosuccimide
1b
multi
null
Pediatrics
null
289f747d-3981-4aa2-baa2-07b6acabd6ef
Lo spessore minimo di idrossido di calcio richiesto per proteggere l'esposizione vicina o effettiva della polpa è?
2-3 mm
0,5-1 mm
3-4 mm
5mm
1b
single
null
Dental
null
fb4f5360-e332-4c05-8032-0131e2a53d1d
Una ragazza di 17 anni con amenorrea, seno atrofizzato, utero ipoplasico:
La sindrome di Turner
Disgenesia gonadica
Sindrome da insensibilità agli androgeni
La sindrome di Klinefelter
0a
single
Sindrome di Turner Il fenotipo è femminile Il cariotipo è 45,XO Statura Sho, collo palmato utero e vagina sottosviluppati, ovaie prive di follicoli graffiani, seni non sviluppati, peli ascellari e pubici scarsi o assenti LIBRO DI TESTO DI GINECOLOGIA DI SHAW, pag. n.:111,115a edizione
Gynaecology & Obstetrics
Sexuality and intersexuality
e4f1328b-a894-4abd-ab8a-c902d5eac926
Sono tutti fibrinolitici, tranne...
Streptochinasi
Urochinasi
Alteplase
Acido aminocaproico Epsilon
3d
multi
Ris. è 'd' cioè acido Epsilon ammino caproico
Pharmacology
null