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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
08653c14-1263-4d1b-a5a5-e810006007df | Nell’ICDAS — II, il punteggio 2 indica? | Primo cambiamento visivo dello smalto | Cambiamento evidente dello smalto | Microcavitazione | Ombra della dentina sottostante | 1b
| single | null | Dental | null |
578a0850-ca30-4678-87f1-2b13166c87a8 | Qual è il modello di eredità nel dato albero genealogico | Eredità olandrica | Eredità mitocondriale | Eredità dominante legata all'X | Eredità autosomica donminante | 1b
| single | Il DNA mitocondriale è ereditato solo dalla madre. Quindi la madre trasmette la malattia legata ai mitocondri a tutti i suoi figli. | Pediatrics | null |
c7fac04d-a5e5-4325-84a4-b1b45bb5030b | La febbre faringecongiuntivale è causata da: | Adenovirus 3 e 7 | Adenovirus 11, 21 | Adenovirus 40, 41 | Adenovirus 8, 19 | 0a
| single | L'adenovirus causa faringite, polmonite, ARD, febbre faringocongiuntivale, EKC, congiuntivite follicolare acuta, diarrea e febbre emorragica acuta. La febbre faringeocongiuntivale è solitamente associata ai sierotipi 3,7 e 14. RIF: LIBRO DI TESTO DI MICROBIOLOGIA DI ANANTHANARAYAN E PANIKER 9A EDIZIONE PAGINA N.:482 | Microbiology | Virology |
a62c9a9f-9093-4e5c-ad28-c46417808666 | QI = 51 – | Lieve signor | Signor moderato | Grave signor | Profondo signor | 0a
| single | Un QI compreso tra 50 e 70 indica un lieve ritardo mentale. | Social & Preventive Medicine | null |
bf40f5cd-c0d9-47d5-9c85-e13642bd77cb | Tutti i seguenti sono esempi di scala nominale tranne: | Gara | Sesso | Peso corporeo | Stato socioeconomico | 2c
| multi | null | Dental | null |
2703c371-ef26-4934-bf3c-f859915fa6f0 | Tutti i seguenti sono criteri essenziali per definire l'asfissia perinatale TRANNE? | Persistenza del punteggio APGAR di 5-7 per >5 minuti | pH sangue aereo ombelicale prolungato <7,0 | Presenza di manifestazioni neurologiche nell'immediato periodo neonatale | Evidenza di disfunzione multiorgano nell'immediato periodo neonatale | 0a
| multi | I criteri essenziali per definire l'asfissia perinatale includono: Persistenza del punteggio APGAR di 0-3 per >5 minuti Acidemia prolungata (pH <7,0) su un campione di sangue dell'antenna ombelicale Manifestazioni neurologiche, ad es. convulsioni, coma, ipotonia o encefalopatia ipossico ischemica (HIE) nell'immediato periodo neonatale Evidenza di disfunzione multiorgano nell'immediato periodo neonatale | Pediatrics | Perinatal Asphyxia |
f4756f6c-1fe1-455c-a0a6-03aee2af98da | Tutti i seguenti sono farmaci per l'ATT tranne ? | Kanamicina | Cicloserina | 5-flucitosina | Ofloxacina | 2c
| multi | Ris. è 'c' cioè 5-flucitosina Farmaci antitubercolari o Prima linea --> Isoniazide, rifampicina, etambutolo, streptomicina, pirazinamide. o Seconda linea --> Tiacetazone, PAS, etionamide, cicloserina, kanamicina, amikacina, capreomicina, ciprofloxacina, ofloxacina, claritromicina, azitromicina, rifabutina. | Pharmacology | null |
c4a20ef2-c3fb-45b2-931a-41fd199cfea4 | Quali dei seguenti sono acido-resistenti positivi con il 20% di acido solforico: | M. avium | M. leprae | M. tubercolosi | Nocardia | 2c
| single | Ris. (c) M. tuberculosis Caratteristiche M. tuberculosis M. leprae Solidità all'acido Resiste alla decolorazione del 20% di H2SO4 Resiste alla decolorazione del 5% di H2SO4 Solidità all'alcool Presente Assente Coltura Possibile Non possibile Niacina positiva (anche alcuni ceppi di M. microti) Negativa Tempo di generazione 14 -15 ore 12-1 3 giorni Ricorda:- Nocardia resiste all'1-4% di acido solforico (debolmente acido resistente). | Microbiology | null |
6062be99-c46d-49cd-b5c9-28cb71fe84e8 | Vero riguardo al morbillo – | La macchia di Koplik appare nella fase prodromica | La febbre si ferma dopo la comparsa dell'eruzione cutanea | Vaccino somministrato a 9 mesi | Tutto quanto sopra | 3d
| multi | Il vaccino contro il morbillo viene somministrato all’età di 9 mesi. | Pediatrics | null |
91d1ea30-df10-4e1c-b5ff-a00b7ca8439b | Nelle lesioni acute del ginocchio con gonfiore ed emarosi con spasmo muscolare, quale dei seguenti test è più sensibile per rilevare la lesione del legamento crociato anteriore? | Il test di Lachman | Prova di spostamento del perno | Il test di macinazione di Apley | Prova del cassetto anteriore | 0a
| single | Il test Lachman è il test clinico più sensibile e specifico per la lesione del legamento crociato anteriore. È particolarmente utile perché può essere eseguito anche in caso di ginocchio con dolore acuto quando il ginocchio è dolorante e gonfio. Rif: Campbell's Operative Ohopaedics, 11a edizione, pagina 2440; Rockwood e Green's Fractures in Adult, 5a edizione, pagine 1902-3; Revisione del comitato di medicina fisica e riabilitazione, Sara J. Cuccurullo, 2a edizione, capitolo 4, Medicina muscoloscheletrica, Pagina 240 | Surgery | null |
bb43aab9-3cec-4d2c-87d0-f5579466ad58 | Quali dei seguenti farmaci antitubercolari non necessitano di aggiustamento in presenza di insufficienza renale? | Rifampicina | INH | Etambutolo | Pirazinamide | 0a
| single | Ris. è "a", cioè Rifampicina o Farmaci antitubercolari che non richiedono aggiustamento della dose in caso di insufficienza renale: Rifampicina Rifabutina Rifapentina | Pharmacology | null |
a6fe860e-9613-4ff4-ba48-852bcf6ca3d0 | Una donna di 18 anni gravemente malata viene portata al pronto soccorso. La paziente è febbrile e marcatamente ipotensiva, e il suo stato mentale è ottuso. Numerose emorragie petecchiali e purpuriche sono sparse sul tronco e l'aspirazione di una lesione rivela neutrofili che inglobano diplococchi Gram-negativi. Il sodio sierico è marcatamente diminuito e il potassio sierico è aumentato. I test di coagulazione rivelano un aumento del tempo di protrombina, del tempo di tromboplastina paiale attivata e dei prodotti di scissione fibrina-fibrinogeno. Quale delle seguenti è la più probabile? | Sindrome di Conn | Iperprolattinoma | Neuroblastoma | Sindrome di Waterhouse-Friderichsen | 3d
| single | - Il paziente presenta segni e sintomi della sindrome di Waterhouse Friderichsen, una conseguenza devastante dell'infezione meningococcica disseminata. - Questa malattia è caratterizzata dalla distruzione emorragica delle ghiandole surrenali complicata dalla coagulazione intravascolare disseminata. | Pathology | Adrenal Gland |
79da52b8-5aa9-4577-96e7-c9dc32f3d76d | Quale dei seguenti è un esempio di trascrittasi inversa? | Girase | Elicasi | Telomerasi | RNA polimerasi | 2c
| single | La trascrittasi inversa della telomerasi (abbreviata in TE, o hTE nell'uomo) è una subunità catalitica dell'enzima telomerasi che, insieme al componente RNA della telomerasi (TERC), comprende l'unità più importante del complesso della telomerasi. Le telomerasi fanno parte di un sottogruppo distinto di polimerasi RNA-dipendenti. La telomerasi allunga i telomeri nei filamenti di DNA, consentendo così alle cellule senescenti che altrimenti diventerebbero postmitotiche e andrebbero incontro ad apoptosi di superare il limite di Hayflick e diventare potenzialmente immoali, come spesso accade con le cellule cancerose. Per essere specifici, TE è responsabile di catalizzare l'addizione di nucleotidi in una sequenza TTAGGG alle estremità dei telomeri di un cromosoma. Questa aggiunta di sequenze ripetitive di DNA impedisce la degradazione delle estremità cromosomiche dopo molteplici cicli di replicazione. | Biochemistry | Enzymes |
72b85236-72c8-4e5e-a221-3ce1bd7fc1ea | Aminoacido utilizzato nella sintesi delle purine ? | Glicina | Ornitina | Alanina | Treonina | 0a
| single | Ris. è 'a' cioè,Glicina Aminoacidi coinvolti nella sintesi delle purine - Glicina, aspaato, glutammina. Aminoacidi coinvolti nella sintesi delle pirimidine - Glutammina, acido aspaico (aspaato). | Biochemistry | null |
4b82d462-ad1b-4c7a-b24d-e2f78e74b418 | Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo alla polmonite interstiziale aspecifica? | Comparsa precoce della pettinatura del miele alla TC | I maschi sono colpiti più comunemente delle femmine | Comune nella fascia di età anziana | Associato a una buona prognosi | 3d
| multi | Ris. D. Associata a buona prognosi La polmonite interstiziale aspecifica è associata a buona prognosi. "I pazienti con polmonite interstiziale non specifica (NSIP) hanno una malattia polmonare interstiziale diffusa ad eziologia sconosciuta le cui biopsie polmonari non riescono a mostrare caratteristiche diagnostiche di nessuna delle altre malattie interstiziali ben caratterizzate. È importante riconoscerlo, dal momento che questi pazienti hanno una prognosi molto migliore rispetto a quelli con polmonite interstiziale abituale. Polmonite interstiziale non specifica. I pazienti con polmonite interstiziale non specifica (NSIP) hanno una malattia polmonare interstiziale diffusa di eziologia sconosciuta le cui biopsie polmonari non mostrano caratteristiche diagnostiche di alcun tipo. delle altre malattie interstiziali ben caratterizzate. È importante riconoscerlo, poiché questi pazienti hanno una prognosi molto migliore rispetto a quelli con polmonite interstiziale abituale (UIP) Polmonite interstiziale aspecifica Morfologia Schema cellulare Schema fibrosante Consiste in un'infiammazione interstiziale cronica da lieve a moderata, contenente linfociti e poche plasmacellule con distribuzione uniforme o irregolare Consiste in una fibrosi interstiziale diffusa o irregolare senza l'eterogeneità temporale caratteristica della UIP. Caratteristiche cliniche: i pazienti presentano dispnea e tosse della durata di diversi mesi. Hanno tipicamente un'età compresa tra 46 e 55 anni, quelli con pattern cellulare NSIP sono leggermente più giovani di quelli con pattern fibrosante o UIP. I pazienti con pattern cellulare hanno un esito migliore rispetto a quelli con pattern fibrosante e UIP. | Medicine | null |
b28130ab-1f97-4a49-a0c6-7c39ff59fc6f | Ramo profondo del nervo ulnare | Adduttore del pollice | Flessore delle dita superficiali | 1° Lumbricale | 2° Lumbricale | 0a
| single | I muscoli forniti dal ramo profondo del nervo ulnare sono: i muscoli dell'eminenza ipotenare, i due lombricali mediali, 4-1 muscoli interossei dorsali e 4-1 interossei palmari e l'adduttore del pollice 1o e 2o lombricale sono forniti dai nervi digitali dal nervo mediano. Il nervo che fornisce il flessore superficiale delle dita proviene dal nervo mediano nella fossa cubitale. B D Chaurasia 7a edizione Pagina n.: 182 | Anatomy | Upper limb |
392d96fc-7831-4751-ab5e-3da2d6d2f775 | Le larve di Ascaris lumbricoidis sono le cause più frequenti? | Sintomi cardiaci | Sintomi respiratori | Sintomi genito-urinari | Sintomi cerebrali | 1b
| single | Ris. è 'b' cioè Sintomi respiratori Le manifestazioni cliniche dell'ascariasis possono essere divise in due gruppi: - A causa del verme adulto: il verme adulto causa malnutrizione, dolore addominale, anoressia, ostruzione intestinale, appendicite, ittero ostruttivo, pancreatite, perforazione intestinale e manifestazioni allergiche . in A causa della migrazione delle larve: sindrome di Loeffler (polmonite eosinofila). | Microbiology | null |
c6de33e2-837e-4fee-bdd0-801a354bb256 | L'insufficienza surrenalica acuta può presentarsi come | Addome acuto con dolorabilità addominale, nausea, vomito e febbre | Malattia neurologica con ridotta reattività che progredisce verso lo stupore e il coma | Shock ipovolemico | Tutti i precedenti. | 3d
| multi | Ris. è 'd' cioè tutto quanto sopra Presentazione in Insufficienza surrenalica acuta* L'insufficienza surrenalica acuta di solito si verifica dopo un periodo prolungato di disturbi non specifici ed è più frequentemente osservata in pazienti con insufficienza surrenalica primaria, a causa della perdita sia della secrezione di glucocorticoidi che di mineralcorticoidi .* L'ipotensione posturale può progredire fino allo shock ipovolemico.* L'insufficienza surrenalica può simulare le caratteristiche dell'addome acuto con dolorabilità addominale, nausea, vomito e febbre.* In alcuni casi, la presentazione primaria può assomigliare a una malattia neurologica, con ridotta reattività, che progredisce fino allo stupore e coma.* Una crisi surrenalica può essere scatenata da una malattia intercorrente, da stress chirurgico o di altro tipo, o da una maggiore inattivazione dei glucocorticoidi (ad es. ipertiroidismo). | Medicine | Endocrinology |
5a9d0548-367f-4baa-b501-a55ed3bcd2cd | La mutazione del gene OATP 1B1/2 è stata osservata in | Sindrome di Gilbert | Sindrome del rotore | Sindrome di Crigler Najjar | Sindrome di Dubin Johnson | 1b
| single | Mutazione del gene OATP 1B1/2 - Sindrome di Rotor
Mutazione del gene ABCCA - sindrome di Dubin Johnson | Pediatrics | null |
0f3631eb-3da3-4e47-a9ba-32743802efbd | La diagnosi definitiva della malattia di Hirschsprung viene effettuata da? | Manometria rettale | Clistere di bario | Biopsia rettale | Enteroclisi | 2c
| single | La malattia di Hirschsprung - è caratterizzata dall'assenza di cellule gangliari nel colon distale e nel retto - si verifica a causa della mancata migrazione delle cellule della cresta neurale verso i segmenti distali dell'intestino - colpisce le cellule sia del plesso mienterico che di quello sottomucoso - si sviluppa un'ostruzione funzionale nel colpito pa. Può essere divisa anatomicamente in quattro tipi a seconda della lunghezza del segmento agangliare: malattia del segmento sho: ~75% coinvolgimento del colon rettale e sigmoideo distale solo segmento lungo:~15% si estende tipicamente alla flessura splenica/colon trasverso aganglionosi del colon totale:~ 7,5% (intervallo 2-13%) nota anche come sindrome di Zuezler-Wilson estensione occasionale dell'aganglionosi all'intestino tenue malattia del segmento ultrasho 3-4 cm dello spinchter anale interno solo entità controversa - Diagnosi definitiva: tramite biopsia rettale Il clisma con bario mostra un cono zona di transizione della forma e inversione del rapporto rettosigmoideo. Il segno più importante del clistere bario è un improvviso cambiamento di calibro dal segmento agangliare stretto e dall'intestino prossimale dilatato | Radiology | Radiology Q Bank |
86aa8e3e-1bc5-4702-874b-b957abed3ae9 | La calcificazione periaicolare è visibile in - | RA | Pseudogotta | OA | Nessuna delle precedenti | 1b
| multi | Ris. è 'b' cioè pseudogotta Calcificazione dei tessuti molli periaicolari Ematoma Aropatia da cristalli (gotta, pseudogotta) Dermatomiosite Calcinosi tumorale Miosite ossificante Sclerodermia Osteocondromatosi sinolica Sarcoma sinolico | Surgery | null |
fbac09be-9d76-4818-b0c8-913f31c63b0c | Il sarcoma di Kaposi è un tumore di: | Vasi sanguigni | Sistema reticoloendoteziale | Muscoli striati | Muscoli lisci | 0a
| single | null | Pathology | null |
ede9d3e7-b1bf-4f86-a0b8-bf9d4668517f | Un paziente lamenta claudicatio intermittente, vertigini e mal di testa, probabile lesione cardiaca. | TOF | ASD | PDA | Coartazione di aoa | 0a
| single | La tetralogia di Fallot (TOF) è un'anomalia cardiaca che si riferisce a una combinazione di quattro difetti cardiaci correlati che comunemente si verificano insieme. I quattro difetti sono: Difetto del setto ventricolare (VSD) La tetralogia di Fallot determina una bassa ossigenazione del sangue. Ciò è dovuto a: Miscelazione di sangue ossigenato e deossigenato nel ventricolo sinistro difetto del setto interventricolare (VSD) Flusso preferenziale del sangue misto da entrambi i ventricoli attraverso l'aoa a causa dell'ostruzione del flusso attraverso la valvola polmonare. Questo è noto come shunt da destra a sinistra. I neonati affetti da TOF, una malattia da infezione cianotica, hanno una bassa saturazione di ossigeno nel sangue. L'ossigenazione del sangue varia notevolmente da un paziente all'altro a seconda della gravità dei difetti anatomici. Gli intervalli tipici variano dal 60% a circa il 90%. [A seconda del grado di ostruzione, i sintomi variano da assenza di cianosi o cianosi lieve a cianosi profonda al bih. Se il bambino non è cianotico, a volte viene definito "tet rosa". Altri sintomi includono un soffio di calore che può variare da quasi impercettibile a molto forte , difficoltà nell'alimentazione, mancato aumento di peso, ritardo nella crescita e nello sviluppo fisico, respiro affannoso (dispnea) durante l'exeion, ippocratismo digitale delle dita delle mani e dei piedi e policitemia. Il bambino può diventare blu durante l'allattamento al seno o il pianto. Rif. Davidson 23a edizione pag 453 | Medicine | C.V.S |
b3ed22cc-f880-4088-92e3-1428ae0c964c | Cosa è vero riguardo alle infezioni da Klebsiella? | La maggior parte degli isolati clinici sono ottenuti dal tratto respiratorio. | I fattori predisponenti per la polmonite da Klebsiella comprendono l'alcolismo, il diabete mellito | Klebsiella è strettamente imparentata con Pseudomonas. | Il rilevamento della crescita di Klebsiella da una coltura dell'espettorato ottenuta da un paziente intubato richiede il trattamento con un aminoglicoside o una cefalosporina di terza generazione. | 1b
| multi | Fattori predisponenti per Klebsiella .............. Klebsiella e i relativi Serratia ed Enterobacter sono gli organismi enterici più importanti, oltre all'E. coli, ad infettare l'uomo. Sebbene le malattie respiratorie siano importanti (la Klebsiella rappresenta l'1% o meno delle polmoniti acquisite in comunità), la maggior parte degli isolati clinici proviene ora dal tratto urinario. Tutti e tre i generi sono importanti patogeni nosocomiali polmonari. Tuttavia, il semplice fatto di trovare questi organismi che crescono nell'espettorato di un paziente ricoverato in ospedale molto malato non implica necessariamente che i batteri siano patogeni in quella particolare circostanza e può indicare una colonizzazione piuttosto che un'infezione. Il contesto clinico e il prelievo del campione in modo sterile (aspirazione transtracheale, broncoscopia) aiuteranno nella diagnosi Gli alcolisti cronici, i diabetici e quelli con malattia polmonare cronica corrono un rischio maggiore di polmonite da Klebsiella, una malattia difficile da trattare a causa della frequenza di complicanze suppurative (empiema e ascesso) con la conseguente necessità di terapia prolungata (>2 settimane). | Surgery | null |
8feaad18-b321-4c37-a53a-28dd67b11e76 | In quale leucemia, l'anemia emolitica autoimmune è più comune | TUTTO | antiriciclaggio | CMIL | CLL | 3d
| multi | null | Medicine | null |
b03ab06b-89ce-4b0c-8fd6-75d28ed9d1d8 | L'ulcera cronica scavata è causata da: | Streptococchi microaerofili | Peptostreptococco | Streptococco viridans | Streptococco piogeno | 0a
| single | Streptococchi microaerofili ''Questo tipo di ulcera è dovuta all'azione simbiotica degli streptococchi nicroaerofili non emolitici e dello stafilococco aureo emolitico" - S. Das Ulcere scavatrici croniche o ulcere di Meleney si osservano nelle ferite post-operatorie sia dopo l'operazione per visco perforato o per il drenaggio dell'empiema toracico. Clinicamente si tratta di un'ulcera indebolita con molto tessuto di granulazione nel pavimento. Questa condizione è dolorosa, tossiemica e la condizione generale peggiora senza trattamento. svilupparsi lentamente. L'ulcera scavatrice cronica e la cancrena cutanea cronica sono buoni esempi. Per la cura è necessario un drenaggio radicale, poiché gli antibiotici da soli sono inutili." | Surgery | null |
dcec3266-75a5-4703-8bc8-95f9e263f079 | Il farmaco di scelta per la neurocisticercosi è: | Praziquantel | Albendazolo | Levamisolo | Piperazina | 1b
| single | Dei due antielmintici efficaci nell'uccidere i cisticerchi, l'albendazolo è ora preferito al praziquantel per i seguenti motivi: * Il corso del trattamento è più breve (8-15 giorni) rispetto al praziquantel (15-30 giorni). *I tassi di guarigione in termini di risoluzione dei sintomi e scomparsa delle cisti sono più elevati (75-85% con albendazolo) rispetto al praziquantel (50-60%). *I coicosteroidi (che devono essere somministrati contemporaneamente) migliorano l’assorbimento dell’albendazolo, ma abbassano i livelli ematici di praziquantel. *L'albendazolo è più economico. FONDAMENTI DI FARMACOLOGIA pagina n. 856 | Pharmacology | Chemotherapy |
8238a9e0-8857-484e-8c53-99b992a581d6 | Quale delle seguenti affermazioni sull'immunodeficienza combinata grave non è vera: | A causa della carenza di adenilato chinasi | Tossicità per i leucociti dovuta all'accumulo di dAMP | Sia l'immunità cellulare che quella umorale sono interessate | Il trattamento è il trapianto di midollo osseo | 0a
| multi | Ris. è "a", cioè a causa della carenza di adenilato chinasi | Microbiology | null |
6c50a254-76a3-4a75-87b1-04dd2907eb91 | Ceppo di V. cholerae nel Bengala - | 0:37 | 0,096527778 | 0:17 | 0:40 | 1b
| single | null | Microbiology | null |
92b4442d-bfba-411d-a2d4-391795cec1af | La seguente radiografia mostra: | Fusione in 22 | Geminazione nel 22 | Concrescenza in 22 | Dilacerazione in 21 | 1b
| single | Geminazione
I denti geminati sono anomalie che derivano da un tentativo di divisione di un singolo germe dentale mediante un'invaginazione, con conseguente formazione incompleta di due denti. La struttura è solitamente quella con due corone completamente o parzialmente separate che hanno una singola radice e un unico canale radicolare. È presente sia nella dentizione decidua che in quella permanente e, in alcuni casi segnalati, sembra mostrare una tendenza ereditaria. Non è sempre possibile distinguere tra geminazione e un caso in cui si è verificata una fusione tra un dente normale e un dente soprannumerario.
Segni radiologici
Il dente ha un margine incisale dentellato con un sistema di canali pulpari confluenti o parzialmente uniti. | Radiology | null |
4e6d187c-6bf9-4871-91b5-942bc2c77697 | La pancreatite è una complicanza comune di cui una delle seguenti: | Zidovudina | Didanosina | Zalcitabina | Stavudina | 1b
| single | null | Pharmacology | null |
4346f1f5-7d9d-4eeb-b7e3-8d0ca8cc030e | Nella lesione del nervo ulnare del braccio, si osservano tutti i seguenti elementi tranne? | Atrofia ipotenare | Adduzione del pollice | Perdita di sensibilità di 1/3 mediale della mano | Mano ad artiglio | 1b
| multi | Adduzione del pollice. Lesione al nervo ulnare Il nervo ulnare è più comunemente lesionato al gomito, dove si trova dietro l'epicondilo mediale e al polso, dove si trova davanti al retinacolo dei flessori. Nella lesione del nervo ulnare alto in corrispondenza o prossimale al gomito, tutti i muscoli forniti dal nervo ulnare nell'avambraccio e nella mano sono paralizzati mentre nella paralisi del nervo ulnare basso si risparmiano i muscoli dell'avambraccio (nel flessore ulnare del carpo e nel flessore profondo delle dita) . Il deficit sensoriale è lo stesso sia nella lesione del nervo ulnare alto che in quello basso. | Anatomy | null |
46b3af93-b838-4696-b024-98cf1999793a | È vero riguardo all'anemia falciforme? | Leucopenia | Diminuzione della VES | Microcardia | Sideroblasto ad anello | 1b
| multi | Ris. è 'b' cioè VES diminuita Indagine1) Lo striscio periferico mostra cellule falciformi, cellule bersaglio e corpi di Howell - Jolly.2) La VES è diminuita (solo nell'anemia importante in cui la VES è diminuita, nella maggior parte delle altre anemie la VES è aumentata).3 ) Esiste un test drepanocitico positivo con una sostanza riducente come il metabisolfito di sodio.4) L'elettroforesi dell'Hb mostra due bande in stato eterozigote/tratto falciforme (40% HbS e 60% HbA) e una banda in stato omozigote (solo HbS). L'HbS si muove più lentamente dell'HbA verso l'elettrodo positivo.5) I cambiamenti ossei alla radiografia mostrano A. Vertebre della bocca del pesceB. Taglio dei capelli a spazzola (capelli sulle punte) aspetto del cranio. (L'aspetto dei capelli sulle punte si osserva anche nella talassemia, nella sferocitosi ereditaria e nel deficit di G6PD.)6) Possono essere presenti cardiomegalia e leucocitosi.7) Corpi Gamma Gandy (noduli di emosiderina e si riscontrano depositi di calcio nella milza). | Pathology | Hemolytic anemia |
5b479f21-f41e-4335-93a1-f2950332776d | Il farmaco di scelta per l'asma grave acuta è: - | Beta 2 agonisti ad azione Sho | Beta 2 agonisti a lunga durata d'azione | Teofillina orale | Bromuro di ipratropio per inalazione | 0a
| single | I beta 2 agonisti ad azione sho come il salbutamolo sono il farmaco di scelta per l'asma grave acuta Condizione Farmaco di scelta Asma bronchiale Attacco acuto Salbutamolo Attacco acuto in gravidanza Salbutamolo Attacco acuto durante il travaglio Ipratropio Attacco acuto in pazienti in terapia con beta bloccanti Ipratropio Profilassi Coicosteroidi Asma indotta dall'esercizio fisico Acuto attacco Salbutamolo Profilassi Coicosteroidi Asma indotto da aspirina Attacco acuto Salbutamolo Profilassi Coicosteroidi Asma fragile Tipo 1 S.C. Infusione di terbutalina Tipo 2 S.C. Adrenalina | Pharmacology | Respiratory System |
f320f7fc-7a5b-4808-b4a1-350fe4e6505f | Un fattore che può aumentare la durata d’azione di un farmaco D parzialmente metabolizzato dal CYP3A4 nel fegato è: | Somministrazione cronica di fenobarbital con il farmaco | Somministrazione cronica di cimetidina con il farmaco | Spostamento dai siti di legame dei tessuti da parte di un altro farmaco | Somministrazione cronica di rifampicina | 1b
| multi | - Gli induttori degli enzimi microsomiali - Rifampicina, Fenobarbital - aumentano l'attività degli enzimi, portando ad una diminuzione della durata d'azione di un farmaco.
- L'inibitore dell'enzima microsomiale, la cimetidina, diminuirà l'attività dell'enzima con conseguente aumento della durata d'azione del farmaco.
- Un farmaco spostato dal sito di legame viene facilmente metabolizzato. | Pharmacology | null |
e049bbe8-c45b-4e17-b661-51d664fc1377 | Il numero di fibre muscolari innervate da un assone motore è minimo in | Gastrocnemio | Orbicolare dell'occhio | Muscolo liscio a singola unità | Soleo | 1b
| multi | I muscoli extraoculari e quelli della mano hanno un rapporto di innervazione compreso tra 3 e 6, mentre il gastrocnemio e i muscoli della schiena hanno un rapporto di 2000. (Fare riferimento a Medical Physiology di Guyton & Hall, 12a edizione, pagina n.: 96) | Physiology | General physiology |
6fd68fbf-c7c2-45b0-8eea-fab91229c93c | Questa disposizione delle miofibrille si trova in | Cardiomiopatia dilatativa | Cardiomiopatia costrittiva | Cardiomiopatia fibroelastica | Cardiomiopatia iperofica | 3d
| single | Fare riferimento a Robbins 9/e 569 La cardiomiopatia iperofica (HCM) è una malattia in cui il muscolo cardiaco (miocardio) diventa anormalmente spesso (ipertrofia). Il muscolo cardiaco ispessito può rendere più difficile per il cuore pompare il sangue. La cardiomiopatia iperofica spesso non viene diagnosticata perché molte persone affette dalla malattia hanno pochi, se non nessuno, sintomi e possono condurre una vita normale senza problemi significativi. Tuttavia, in un piccolo numero di persone affette da cardiomiopatia ipertrofica, l'ispessimento del muscolo del cuore può causare respiro corto, dolore toracico o problemi al sistema elettrico del cuore, con conseguenti ritmi anormali del cuore (aritmie) potenzialmente letali. | Anatomy | Cardiovascular system |
d2b0c512-eccb-4915-99c1-3477d9f71074 | Quale dei seguenti può causare un'ostruzione biliare: | Ancilostoma | Entrobio | Strongyloides | Clonorchis | 3d
| single | Nella maggior parte dei casi la malattia tende a rimanere di grado basso e cronica producendo solo sintomi minori di dolore addominale, diarrea intermittente e dolore o dolorabilità al fegato. C.sinensis è stato collegato al carcinoma del dotto biliare. Si osserva principalmente nelle aree in cui la clonorchiasi è endemica ( fare riferimento a pgno:126 baveja 3a edizione) | Microbiology | parasitology |
350e4125-a353-4a15-a87f-d12676990c3b | Falso riguardo al parasuicidio? | Conosciuto anche come tentato suicidio | Si riscontra soprattutto nei disturbi psicologici | Atto cosciente, impulsivo, manipolativo per liberarsi da una situazione intollerabile | L'impiccagione è la forma più comune | 3d
| multi | Conosciuto anche come tentato suicidio/pseudocidio. Si riscontra soprattutto nei disturbi psicologici. Atto cosciente, impulsivo, manipolativo per liberarsi da una situazione intollerabile. L'AVVELENAMENTO (ingestione di farmaci) è la forma più comune. | Forensic Medicine | Toxicology - 1 |
1a4f8ece-02f0-47b9-8a7b-3e9c13763061 | La calcificazione intratumorale nel cervello è osservata in tutti tranne? | Craniofaringioma | Meningioma | Oligodendroglioma | Emangioblastoma | 3d
| multi | La calcificazione intratumorale si sviluppa nei tumori a crescita lenta come il craniofaringioma, il meningioma, l'oligodendroglioma, l'emangioblastoma è un tumore altamente vascolarizzato. | Medicine | Intracranial Space Occupying Lesion |
32e97b5f-3ca2-4e78-9996-c28f54292cb9 | Il tipo più comune di frattura sovracondiloidea nei bambini | Estensione posteromediale | Estensione posterolaterale | Flessione anteromediale | Flessione anterolaterale | 0a
| single | Una delle fratture più gravi dell'infanzia. Causato dalla caduta su una mano tesa. La linea di frattura si estende trasversalmente attraverso la metafisi distale dell'omero appena sopra i condili. Il frammento distale può essere spostato nelle seguenti direzioni: spostamento posteriore o indietro inclinazione posteriore spostamento prossimale spostamento mediale o laterale inclinazione mediale rotazione interna Rif: Maheshwari e Mhaskar 6e pag 97 | Orthopaedics | Elbow injuries |
f295cb33-ca3c-4b1d-9118-97a4ccc3686d | Aspetto di bolle di sapone all'estremità inferiore del raggio, il trattamento da scegliere è: | Asportazione locale | Escissione e innesto osseo | Amputazione | Radioterapia | 1b
| single | Il trattamento per il GCT nei siti più comuni è come indicato nella tabella Sito Trattamento di scelta Estremità inferiore del femore Escissione con Turn-o-Plasty Estremità superiore della tibia Escissione con Turn-o-Plasty Estremità inferiore del radio Escissione con innesto peroneale Estremità inferiore dell'ulna Escissione Estremità superiore del perone. Escissione | Surgery | null |
3960176e-dfc6-4edb-87dd-24470703261f | Gli oncociti si trovano in tutti i seguenti ambienti, tranne: | Tiroide | Reni | Pituitaria | Corpo pineale | 3d
| multi | Corpo pineale | Pathology | null |
46ccf360-09b3-4f2b-b29b-b8f7c355df5e | Se un canino mandibolare ha radici biforcate, sono più comunemente posizionate: | Mesiale e distale | Facciale e linguale | Mesiobuccale e distobuccale | Mesiolingual e distolingual | 1b
| single | null | Dental | null |
e741b3dd-83be-43c7-88b5-63c94b150d7a | La vera affermazione sulle varici esofagee è: | Il 90% dei pazienti cirrotici presenta varici al momento della diagnosi | La moalità delle varici cirrotiche sanguinanti è del 90% | L’emorragia da varici è la complicanza fatale più comune della cirrosi | La varice non è possibile in assenza di cirrosi | 2c
| multi | Epidemiologia delle varici esofagee e correlazione con la malattia epatica Al momento della diagnosi, il 30% dei pazienti cirrotici presenta varici esofagee e il 90% dopo circa 10 anni. Il sanguinamento dalle varici esofagee è associato a un tasso di mortalità del 20% a 6 settimane. Il sanguinamento da varici è la complicanza fatale più comune della cirrosi. Alcuni pazienti sviluppano varici ed emorragie precocemente nel corso della malattia, anche in assenza di cirrosi. Rif: Linee guida pratiche WGO Varici esofagee | Medicine | null |
dae90013-4f75-4411-916a-c58d017c38e0 | Quale dei seguenti farmaci NON è efficace contro il vomito indotto dalla chemioterapia? | Aprepitant | Ioscina | Metoclopramide | Ondansetrone | 1b
| single | Ris. (b) HyoscineRef: KDT 6a ed. / 646-47 | Pharmacology | Anti-Neoplastic Agents |
2cc2667e-1a5b-4070-b0a5-1e0414cc1016 | Un paziente si presenta con insufficienza renale acuta con normale ripresa ecografica dell'addome. La prossima indagine più utile è: | Pielografia endovenosa | Scansione DTPA | Pielografia retrograda | Radiografia dell'addome e TAC. | 1b
| single | DTPA Una scansione renale prevede l'uso di materiale radioattivo per esaminare i reni e valutarne la funzione. Una scansione renale è anche nota come scintigrafia renale, imaging renale o renogramma. Durante questa procedura, un tecnico inietta nella vena un materiale radioattivo chiamato radioisotopo. Il radioisotopo rilascia raggi gamma. Una gamma camera o uno scanner può rilevare i raggi gamma provenienti dall'esterno del corpo. La gamma camera esegue la scansione dell'area renale. Tiene traccia del radioisotopo e misura il modo in cui i reni lo elaborano. La fotocamera funziona anche con un computer per creare immagini. Queste immagini descrivono in dettaglio la struttura e il funzionamento dei reni in base al modo in cui interagiscono con il radioisotopo. Le immagini di una scansione renale possono mostrare anomalie sia strutturali che funzionali. Ciò aiuta i medici a diagnosticare un problema renale nelle sue fasi iniziali senza tecniche invasive o interventi chirurgici Rif Harrison20a edizione pag 223 | Medicine | Kidney |
6738d961-f289-432a-942e-2c4f832a2348 | Un paziente presentava ipokaliemia, ipertensione grave e alcalosi metabolica. La diagnosi è | Sindrome di Liddle | Sindrome di Bartter | Sindrome di Gitelman | Acidosi tubulare renale | 0a
| single | (A) Sindrome di Liddle[?]Sindrome di Liddle: autosomica dominante ed è caratterizzata da mutazione attivante del canale Na+ del dotto collettore con potenziato riassorbimento di sodio.oBassi livelli di renina, bassi livelli di aldosterone.oIl quadro clinico imita l'iperaldosteronismo primario: ipertensione, ipokaliemia e alcalosi.oAumento dell'attività del canale epiteliale del sodio (E-Na Ch):-Attiva i reni per espellere il potassio trattenendo un eccesso di sodio e acqua, portando a ipertensione.-Ipertensione grave si manifesta classicamente con ipokaliemia, che non risponde allo spironolattone ma è sensibile all'amiloride.oIpertensione e ipokaliemia sono, tuttavia, , aspetti variabili del fenotipo di Liddle; caratteristiche più coerenti includono una risposta attenuata dell'aldosteirone all'ACTH e una ridotta escrezione urinaria di aldosterone.oSi tratta di una mutazione di "guadagno di funzione" nel gene che codifica ENaC del tubulo collettore con conseguente funzione autonoma di questi canali senza l'influenza dell'aldosterone.oPuò essere differenziato da iperaldosteronismo primario con livelli normali di Na+ e bassi livelli di aldosterone e renina Altre opzioni SINDROMI ASSOCIATE A IPOKALEMIA CONGENITA[?] Sindrome di Bartter (BS):-La perdita delle funzioni di trasporto dei segmenti del nefrone TALH causa alcalosi ipokaliemica ereditaria.-Soffre tipicamente di poliuria e polidipsia, a causa alla riduzione della capacità di concentrazione renale. Può avere un aumento dell'escrezione urinaria di calcio e il 20% è ipomagnesiemia. Marcata attivazione dell'asse renina-angiotensina-aldosterone. I pazienti prenatali soffrono di marcato spreco di elettroliti, polidramnios e ipercalciuria con nefrocalcinosi; la sintesi e l'escrezione delle prostaglandine renali sono significativamente aumentate, spiegando gran parte dei sintomi sistemici. Presenza di cinque geni patologici per la BS, tutti funzionanti in qualche aspetto del trasporto regolato di Na+, K+ e Cl- da parte del TALH.[?]Gitelman's Sindrome (GS):-La perdita delle funzioni di trasporto dei segmenti del nefrone DCT provoca alcalosi ipokaliemica ereditaria.-Geneticamente omogenea, causata quasi esclusivamente da mutazioni con perdita di funzione nel trasportatore Na+-Cl-co tiazidico sensibile del DCT.-Uniformemente ipomagnesemico e mostra una marcata ipocalciuria, piuttosto che l'ipercalciuria tipicamente osservata nella BS; L'escrezione urinaria di calcio è quindi un test diagnostico critico nella GS. Può soffrire di condrocalcinosi, una deposizione anomala di pirofosfato diidrato di calcio (CPPD) nella cartilagine articolare. [?] Acidosi tubulare renale distale: sono associati difetti in molteplici vie di trasporto tubulare renale. con ipokaliemia. Le mutazioni con perdita di funzione nelle subunità dell'acidificante H+-ATPasi nelle cellule alfa-intercalate causano acidosi tubulare renale distale ipokaliemica, così come molti disturbi acquisiti del nefrone distale.[?]Sindrome di Cushing: l'ipokaliemia può si verificano anche con l'aumento sistemico dei glucocorticoidi. L'aumento dell'incidenza di ipokaliemia nell'ACTH ipofisario è solo del 10%, mentre è del 60-100% nei pazienti con secrezione ectopica di ACTH. | Medicine | Fluid & Electrolyte |
e2e81f58-1d3f-4e1a-b0a9-db16a38482fa | La scabbia è causata da un piccolo acaro che si insinua nella pelle. Quale delle seguenti affermazioni descrive meglio la malattia? | È causata da una specie di Sarcoptes | L'infezione batterica secondaria è rara | È sinonimo della sindrome di Kawasaki | La diagnosi migliore è la biopsia della regione infiammatoria attorno al morso dell'acaro | 0a
| multi | Sarcoptes scabiei è un piccolo acaro che si insinua nella pelle umana. Il prurito è significativo e si sviluppa un'eruzione vescicolare, che spesso viene secondariamente infettata da batteri. La diagnosi viene effettuata mediante rilevazione microscopica degli acari. Il gamma benzene esacloruro (Kwell), un insetticida topico, è un trattamento efficace per la scabbia. Sono stati proposti numerosi agenti eziologici per la malattia di Kawasaki (KD), tra cui gli acari, ma non vi è alcuna prova che gli acari causino o siano vettori della KD. | Microbiology | Parasitology |
00d998a8-acd5-4f4b-9d0b-af02dea93eef | Dove si sente il soffio nella ghiandola tiroidea | Polo superiore | Polo inferiore | Polo centrale | Lato laterale | 0a
| single | Si avverte un brivido nel polo superiore della tiroide e anche un soffio all'auscultazione. Ciò avviene perché nel polo superiore l'aria della tiroide superiore entra superficialmente nella ghiandola e quindi si possono facilmente avvertire brivido e soffio. Nel polo inferiore l'aria della tiroide inferiore entra nella ghiandola dal piano più profondo e quindi il brivido non può essere percepito. Riferimento: Manuale di chirurgia dell'SRB, 6a edizione, pagina n. = 463. | Surgery | Endocrinology and breast |
f8072d53-9043-4e99-bc97-b4eb577b3a5a | Quale dei seguenti enzimi è costituente dello shunt dell'HMP | Glucosio 6 fosfatasi | Esochinasi | G6P deidrogenasi | Fosforilasi | 2c
| single | null | Biochemistry | null |
29ab53ac-5e21-47fd-802d-254913e484b6 | Un uomo di 45 anni si presenta da un medico con mal di schiena e dolore al viso. L'esame obiettivo dimostra caratteristiche facciali grossolane e cifosi. L'esame di laboratorio è notevole per la fosfatasi alcalina elevata. .Gli studi a raggi X dimostrano un ispessimento del cranio con restringimento dei forami e incurvamento del femore e della tibia. La biopsia ossea rivela un mosaico di spicole ossee con prominenti suture osteoidi. Quale delle seguenti neoplasie si manifesta con maggiore frequenza nei pazienti affetti da questo disturbo? | Astrocitoma | Linfoma di Hodgkin | Meningioma | Osteosarcoma | 3d
| single | La frase "motivo a mosaico" dell'osso intrecciato neoformato è un indizio specifico della malattia ossea di Paget e non è riscontrabile in altre condizioni ossee. La presentazione clinica e radiologica è tipica; anche una taglia maggiore del cappello può essere un indizio. Nelle sue fasi iniziali, la malattia di Paget è caratterizzata da osteolisi, che produce aree di riassorbimento osseo a mosaico con bizzarri e grandi osteoclasti. Nello stadio intermedio della malattia, l’attività osteoblastica secondaria compensa con la formazione di nuovo osso, producendo il pattern a mosaico. Alla fine della malattia di Paget, le ossa sono dense e osteosclerotiche. Si sospetta che la malattia di Paget sia correlata a una precedente infezione virale, ma la causa rimane misteriosa. Le complicanze comprendono anemia mielofitica, insufficienza cardiaca ad elevata gittata, dolore secondario alla compressione dei nervi, deformità secondarie ad alterazioni scheletriche e, in circa l'1% dei pazienti, osteosarcoma o altri sarcomi, che tipicamente coinvolgono la mandibola, la pelvi o il femore. Un'aumentata incidenza di astrocitomi è associata alla sclerosi tuberosa. Il linfoma di Hodgkin è solitamente una malattia dei giovani adulti, sebbene i pazienti più anziani possano avere la forma con deplezione di linfociti. I meningiomi sono per lo più tumori benigni che colpiscono gli adulti, soprattutto le donne. Potrebbe esserci un'associazione con il cancro al seno, probabilmente correlata a stati elevati di estrogeni. Rif: Wyatt C., Butterwoh IV J.F., Moos P.J., Mackey D.C., Brown T.G. (2008). Capitolo 19. Patologia delle ossa e delle articolazioni. In C. Wyatt, J.F. Butterwoh IV, P.J. Moos, D.C. Mackey, T.G. Brown (a cura di), Patologia: il quadro generale. | Pathology | null |
65dad4a4-4248-40d7-9f9d-15e31b760bdd | La sinfisi pubica è il tipo di articolazione | Sinolo | Fibroso | Cailaginoso | Sindesmosi | 2c
| single | Articolazioni caillaginose primarie Conosciute come "sincondrosi". Queste ossa sono collegate da cailaggio ialino e talvolta si trovano tra centri di ossificazione. Questo cailaggio può ossificarsi con l'età. Esempi nell'uomo sono le "placche di crescita" tra i centri di ossificazione nelle ossa lunghe. Queste articolazioni consentono solo un piccolo movimento, come nella colonna vertebrale o nelle costole. Articolazioni caillaginose secondarie Conosciute come "sinfisi". Articolazioni fibrocailaginee e ialine, che di solito si verificano nella linea mediana. Esempi nell'anatomia umana sarebbero l'articolazione manubrio-sternale (tra il manubrio e lo sterno), i dischi interveebrali e la sinfisi pubica. | Anatomy | General anatomy |
e0934d5e-6c6c-4240-b038-0700beab46e9 | La causa più comune di infezione del tratto urinario nei bambini è: | EColi | Klebsiella sp. | Psedomonas Aerognosa | Candida | 0a
| single | Ris. è "a", cioè E Coli o Le infezioni batteriche sono la causa più comune di infezioni delle vie urinarie, essendo l'E coli l'agente patogeno più frequente, causando il 75-90% delle infezioni delle vie urinarie. Altre fonti batteriche di infezioni delle vie urinarie includono le seguenti:# specie Klebsiella# specie Proteus# specie Enterococcus# Staphylococcus saprophyticus, soprattutto tra le adolescenti e le donne sessualmente attive# Streptococcus gruppo B, soprattutto tra i neonati# Pseudomonas aeruginosao Anche i funghi (specie Candida) possono causare infezioni delle vie urinarie , soprattutto dopo la strumentazione delle vie urinarie. L'adenovirus è una causa rara di infezioni delle vie urinarie e può causare cistite emorragica. | Pediatrics | Urinary Tract Infections |
35c25ee1-d16c-4862-a482-1098c14c1494 | La tasca perineale profonda nei maschi non include: | Nervo pudendo | Uretra sfintere | Nervo perineale lungo | Nervo dorsale del pene | 2c
| single | Sezione coronale del bacino. La tasca perineale profonda si trova tra gli strati superiore e inferiore del diaframma urogenitale. Il nervo perineale lungo si trova nella tasca perineale superficiale. Contenuto della sacca perineale profonda nei maschi: Muscoli - Sfintere dell'uretra, trasverso profondo del perineo Nervi - Nervo dorsale del pene, ramo muscolare dal nervo perineale Vasi - Aree profonde e dorsali del pene, stelo di origine dell'area al bulbo del pene, area uretrale | Anatomy | Abdomen, Pelvis and Perineum |
b0d9aab1-ba98-43a7-be87-742c4e6e8826 | Una multipara ha sviluppato un'emorragia postpaum (PPH) durante il suo terzo figlio bih. La causa più probabile della sua PPH è: | Fibroma | Placenta trattenuta | Atonia uterina | Perforazione uterina | 2c
| single | Le cause di emorragia postpaum comprendono l'atonia uterina, le lacerazioni ostetriche, la ritenzione di tessuto placentare e i difetti della coagulazione. L'atonia è la causa più comune di emorragia postpaum (50% dei casi). Le cause predisponenti includono: Eccessiva manipolazione dell'utero Anestesia generale (in particolare con composti alogenati) Sovradistensione uterina (gemelli o polidramnios) Travaglio prolungato Grande multiparità Leiomiomi uterini Parto operativo e manipolazione intrauterina Induzione o aumento del travaglio con ossitocina Emorragia precedente nel terzo stadio Infezione uterina Stravaso di sangue nel miometrio (utero di Couvelaire) Disfunzione miometriale intrinseca Rif: Poggi S.B. (2013). Capitolo 21. Emorragia postpaum e puerperio anormale. In A.H. DeCherney, L. Nathan, N. Laufer, A.S. Roman (a cura di), Diagnosi e trattamento ATTUALI: Ostetricia e Ginecologia, 11e. | Gynaecology & Obstetrics | null |
d98db46f-ff41-4765-a2e5-1bbf1a0d51ce | Un bambino con capelli ipopigmentati e ritardato mentale con urina dall'odore di topo. È carente di enzimi? | Cistatione sintasi | Tirosina idrossilasi | Fenilalanina idrossilasi | Tirosina transaminasi | 2c
| multi | (C) Fenilalanina idrossilasi # FENILCHETONURIA: deficit di fenilalanina idrossilasi.> La malattia si presenta clinicamente con convulsioni, ipopigmentazione, odore di muffa nel sudore e nelle urine del bambino (dovuto al fenilacetato, un acido carbossilico prodotto dall'ossidazione del fenilchetone).> La fenilalanina viene prima convertita in tirosina.> Le iperfenilalaninemie derivano da difetti della fenilalanina idrossilasi (tipo I, fenilchetonuria classica (PKU), frequenza 1 su 10.000 nascite), della diidrobiopterina reduttasi (tipi II e III) o della biosintesi della diidrobiopterina (tipi IV e V). > I cataboliti alternativi vengono escreti.> Una dieta a basso contenuto di fenilalanina può prevenire il ritardo mentale della PKU.> Le sonde del DNA facilitano la diagnosi prenatale di difetti della fenilalanina idrossilasi o della diidrobiopterina reduttasi.> Livelli elevati di fenilalanina nel sangue potrebbero non essere rilevabili fino a 3-4 giorni dopo il parto.> I falsi positivi nei neonati prematuri possono riflettere una maturazione ritardata degli enzimi del catabolismo della fenilalanina.> Un test di screening più vecchio e meno affidabile utilizza FeCI3 per rilevare il fenilpiruvato urinario.> Lo screening FeCI3 per la PKU nelle urine dei neonati è obbligatorio in molti paesi, ma in gli Stati Uniti sono stati in gran parte soppiantati dalla spettrometria di massa tandem. | Biochemistry | Miscellaneous (Bio-Chemistry) |
7fe22ca2-5ae5-4342-82f4-15f35ec7c1ad | La trascrizione è la sintesi di | Copia complementare a singolo filamento di DNA | Copia gratuita a doppio filamento del DNA | Copia gratuita di RNA | Copia gratuita di rRNA | 0a
| single | null | Biochemistry | null |
39d81a9f-686c-4b84-a2d8-26f64887f446 | La chirurgia utilizzata per trattare l'opacizzazione capsulare posteriore è | Capsulotomia posteriore laser | Estrazione extracapsulare della cataratta | Facoemulsificazione | Lensectomia | 0a
| single | L'opacizzazione capsulare posteriore è una complicanza dell'intervento di cataratta.
Il trattamento è la capsulotomia posteriore con laser Nd:YAG. | Ophthalmology | null |
0e09f58f-adb1-4f41-8878-a095b3c01511 | Un paziente sviluppa distress respiratorio acuto, stridore, iperinflazione su un lato del torace con diminuzione del rumore respiratorio su quel lato. La causa più probabile è: | Asma | Polmonite da aspirazione | Aspirazione di corpo estraneo | Versamento pleurico | 2c
| single | Ris. è "c" ovvero Aspirazione di corpo estraneo Aspirazione di corpo estraneo: è un'importante causa di stridore nei bambini. Se si verifica un'ostruzione, porta a iperinflazione. La parete toracica sovrastante mostra iperrisonanza. I suoni respiratori saranno ridotti. Tutte le altre scelte menzionate in la domanda non causa stridore. Asma - È bilaterale, non c'è stridore (è presente respiro sibilante) Polmonite da aspirazione - Nella polmonite c'è consolidamento del polmone, invece di iperinflazione è presente ottusità. Versamento pleurico - È presente ottusità invece di Iper inflazione. PercussioneSuono del respiroTrasmissione della voceSuono avventizioAspirazione di corpo estraneoIperrisonanteDiminuito Polmonite da aspirazioneAssenteDiminuitoDiminuitoAssenteAsmaIperrisonanteVesicolareNormaleDiffusore respiratorioEffusione pleuricaSordoDiminuitoDiminuitoSfregamento assente o pleuricoPneumotoraceDiminuitoDiminuitoSfregamento assente o pleuricoEnfisemaIperre sonantDiminuitoDiminuitoAssente o sibilante | Medicine | C.N.S. |
f16a84c1-d8b9-4e11-b8ae-f1bebcc67e0f | La vasocostrizione locale si osserva con: | Cocaina | Lignocaina | Bupivacaina | Mepivacaina | 0a
| single | La cocaina è simpaticomimetica e quindi provoca vasocostrizione. La cocaina è un anestetico locale con potenziale di abuso. Produce euforia inibendo l'assorbimento delle catecolamine nel sistema nervoso centrale, in particolare della dopamina. A causa del suo potenziale di abuso, la cocaina è elencata come sostanza controllata nella tabella II dalla Drug Enforcement Agency degli Stati Uniti. A causa della sua predisposizione all’abuso e dell’elevata tossicità, l’uso di cocaina è limitato all’anestesia topica del tratto respiratorio superiore. È disponibile in soluzioni all'1%, 4% e 10% per uso topico. Ha proprietà vasocostrittrici intrinseche insieme a proprietà anestetiche locali. | Anaesthesia | Regional Anesthesia |
fa55715d-8586-4e07-bc16-f897d66d44e8 | Quale delle seguenti combinazioni di farmaci mostra un sinergismo antimicrobico? | Penicillina + Streptomicina nel SABE | Ampicillina + Tetraciclina nell'endocardite | Sulfametossazolo + Trimetoprim nelle infezioni delle vie urinarie | Amfotericina B + Flucitosina nella meningite criptococcica | 0a
| single | Ogni AMA ha un effetto specifico sui microrganismi selezionati. A seconda della coppia di farmaci e dell'organismo coinvolto, quando due AMA appartenenti a classi diverse vengono utilizzati insieme si può osservare sinergismo (effetto sovraadditivo), azione additiva, indifferenza o antagonismo. Ogni combinazione è unica; gli stessi farmaci possono essere sinergici per un organismo ma antagonisti per un altro. Tuttavia, le linee guida generali sono: (a) Due agenti batteriostatici sono spesso additivi, raramente sinergici, cioè combinazione di tetracicline, cloramfenicolo, eritromicina, ecc. (b) Due farmaci battericidi sono spesso additivi e talvolta sinergici se l'organismo è sensibile ad entrambi, ad esempio: * Penicillina/ ampicillina + streptomicina/ gentamicina o vancomicina + gentamicina per SABE enterococco. Le penicilline agendo sulla parete cellulare possono aumentare la penetrazione dell'aminoglicoside nel batterio (c) La combinazione di un battericida con un farmaco batteriostatico può essere sinergica o antagonista a seconda dell'organismo FONDAMENTALI DI FARMACOLOGIA MEDICA K.D.TRIPATHI SESTA EDIZIONE PAGINA N.:677 | Pharmacology | Chemotherapy |
e3bedef4-47de-45df-9bf2-58e005643a3d | Il codice penale per la condanna a morte è ? | 300 | 302 | 304 | 306 | 0a
| single | Ris. è 'a' cioè 300 | Forensic Medicine | null |
4b755cb5-e40d-4582-9a38-34528975f5e5 | Il linfonodo sentinella è definito come | Tumore drenante primario del LN | LN che viene asportato per la prima volta durante l'MRM | LN più vicino al tumore | Nessuno | 0a
| multi | Il primo linfonodo ascellare che drena la mammella (mediante drenaggio diretto) è denominato linfonodo sentinella. Il SLN è il primo nodo coinvolto dalle cellule tumorali e la presenza o l'assenza del suo coinvolgimento istologico quando valutato darà un'idea predittiva sull'ulteriore diffusione del tumore ad altri linfonodi. Manuale di Chirurgia dell'SRB.Edizione -5. Pagina n.:543 | Surgery | Endocrinology and breast |
69d0d0a7-e932-4212-a54c-fc0ee2bd9aa9 | Ramesh Singh, un uomo di 40 anni, è stato ricoverato con la frattura dell'albero del femore a seguito di un incidente stradale. Tre giorni dopo tauma era tachipnoico e presentava petecchie congiuntivali. La diagnosi più probabile è ? | Embolia polmonare | Sindrome sepsi | Embolia grassa | Emotorace | 2c
| single | Ris. è "c" cioè embolia grassa Questo paziente in questione ha una frattura del femore ha sviluppato la triade classica di embolia grassa:- Sintomo respiratorio:- Tachipnea Sintomo neurologico:- Disorientamento Eruzione petecchiale:- Petecchie congiuntivali Quindi, la diagnosi più probabile è sindrome da embolia grassa. | Surgery | null |
8b8d4057-66f6-4938-8a36-0e0e3dcb9cd7 | Falso sulla sindrome di Angurugu è | Associato alla tossicità del manganese | Caratterizzato da lesioni UMN, segni cerebellari, sintomi oculomotori | Visto nell'Australia occidentale | Nessuna delle precedenti | 3d
| multi | SINDROME DI ANGURUGU: Associata a tossicità da manganese Caratterizzata da lesioni UMN, segni cerebellari, sintomi oculomotori Osservata nell'Australia occidentale | Forensic Medicine | Toxicology - 1 |
5d7f390a-709a-461a-8719-67cfabbeb195 | Basanti, donna di 27 anni, pensa che il suo naso sia brutto. La sua idea è fissa e non è condivisa da nessun altro. Ogni volta che esce di casa, nasconde il viso? Visita un chirurgo per un intervento di chirurgia plastica. Il prossimo passo appropriato sarebbe: - | Investigare e poi operare | Rassicurare il paziente | Operazione immediata | Rivolgiti allo psichiatra | 3d
| multi | Sembra trattarsi di un disturbo delirante, di tipo somatico. È importante differenziarlo dal disturbo di dismorfismo corporeo. qui, la domanda dice che l'idea è fissa e non è condivisa da nessun altro e la paziente nasconde maggiormente il viso quando visita fuori. Nel disturbo di dismorfismo corporeo, la convinzione non è fissa e può essere modificata almeno temporaneamente dalle rassicurazioni degli altri. | Psychiatry | Schizophrenia Spectrum and Other Psychotic Disorders |
0723a62a-db4a-46a0-a667-84d368a1ecb0 | Quale dei seguenti elementi è responsabile del colore verde nei test di sensibilità del disco antibiotico? | Pioverdina e piocianina | Pneumolisina | Optochina | Alfa emolisina | 0a
| single | Ris. (a) Pioverdina e piocianina.* Gli pseudomonas producono pigmenti chiamati pioverdina e piocianina che portano alla pigmentazione verdastra nella piastra di coltura.* I pneumococchi producono pneumolisina che scompone l'emoglobina in un pigmento verde. Ciò fa sì che le colonie di pneumococco siano circondate da una zona verde durante la crescita su piastre di agar sangue. La piastra in questione non è agar sangue. Fonte immagine- style="font-family: Times New Roman, Times, serif"> | Microbiology | Pseudomonas |
7439aa66-9d98-4868-a9b6-2ed6f9b68505 | Quale dei seguenti non è un neuroparassita? | Acantamoeba | Naegleria fowleri | Tenia solium | Trichinella spiralis | 3d
| single | Trichinella spiralis non è un neuroparassita, si trova nei muscoli striati. Causa trichinosi. I suini sono i serbatoi più importanti delle malattie umane. Gli esseri umani si infettano mangiando carne cruda o poco cotta contenente larve incistate nel muscolo. Le larve escono e maturano in adulti all'interno della mucosa dell'intestino tenue. Le uova si schiudono all'interno delle femmine adulte e le larve vengono rilasciate e distribuite nel flusso sanguigno a molti organi; tuttavia, si sviluppano solo nelle cellule muscolari striate. All'interno delle cellule muscolari possono rimanere sanguinanti per diversi anni ma alla fine calcificano. Rif: Rassegna di microbiologia medica e immunologia di Warren Levinson, 11a edizione, capitolo 56; Autovalutazione e revisione della revisione microbiologica e immunologica in sintesi di Chaurasia, 4a edizione, 2009, pagina 407 | Microbiology | null |
16af5f0c-910f-49ac-ab59-4a81c6486349 | Quanto etinilestriolo contiene la nuova pillola contraccettiva orale a basso dosaggio (in microgrammi) | 20 | 25 | 30 | 35 | 0a
| single | Composizione del "Nuovo OCP a basso dosaggio": (Nome commerciale: Femilon/Elogen) Etinilestradiolo: 0,02 mg (20 mcg) Desogestrel: 0,15 mg (150 mcg) Composizione dell'OCP combinato: MALA-N Etinilestradiolo: 0,03 mg (30 mcg) Norgestrel: 0,15 mg (150 mcg) Rif: Internet, sito web Organon-India | Social & Preventive Medicine | Demography and family planning |
e3a75277-2eae-4104-9dd8-e1424a8df6e4 | Falso per quanto riguarda il precipitato formatosi a seguito della reazione tra clorexidina e NaOCl | Interferisce con il sigillo di otturazione | Provoca cianosi | Per prevenire il risciacquo del canale con alcool assoluto | NaOCl viene sempre utilizzato come risciacquo finale | 3d
| multi | null | Dental | null |
a1e4fef1-0b5d-4985-9a05-e8943c17c4f4 | Come è la curva di raffreddamento del corpo post-mamma? | Parabola | Iperbole | Sigmoideo | Lineare | 2c
| single | Ris. è "c", ovvero il raffreddamento post-moide del corpo sigmoideo segue la legge di raffreddamento di Newton. Le velocità di raffreddamento alle estremità della curva sono più lente delle velocità nel veleno centrale, con conseguente forma sigmoidale della curva di raffreddamento | Forensic Medicine | null |
b5ae0188-af16-4d4d-bcf7-33e9f7a6d8d4 | La causa più comune di rottura della milza è: | Malaria | ITP | Talassemia | Cirrosi | 0a
| single | La causa più comune di rottura della milza è il trauma.
In assenza di trauma, la rottura spontanea della milza si verifica a causa di qualche lieve insulto fisico alla milza che è stata resa fragile da una condizione sottostante. Le condizioni predisponenti più comuni sono IMN, malaria, febbre tifoide e neoplasie linfoidi. | Pathology | null |
11af4a5d-3fbf-4e83-ae51-3f86905cce22 | Tutte le seguenti sono controindicazioni per la radice
pianificazione TRANNE | margini carenti o sporgenti dei restauri in amalgama | erosione e/o abrasione | recessione | carie radicale | 2c
| multi | null | Dental | null |
a70c5d01-099a-4a24-8b7d-719d62ced1c2 | Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo all'emangioma osseo -a) Si verifica comune nelle ossa del craniob) Richiede osservazione in quanto è premalignoc) Ha origine amartomicad) Forma il 10-12% del tumore osseoe) Il gigantismo locale si verifica quando si verifica in un estremità | acd | bde | asso | ade | 2c
| multi | null | Orthopaedics | null |
80a5a35c-e901-41ff-b86f-d4da86151649 | L'aumento del calcio sierico è osservato in tutti tranne: | Mixedema | Mieloma multiplo | Sarcoidosi | Iperparatiroidismo primario | 0a
| multi | La risposta è A (Mixedema): l'ipercakemia è una caratteristica dell'ipeiroidismo e non dell'ipotiroidismo (mixoedema) | Medicine | null |
e14e9810-befc-45ae-aca7-2f06c15aa23f | In un paziente affetto da AIDS, la corioretinite è tipicamente causata da | Citomegalovirus | Toxoplasma gondii | Criptococco neoformans | Histoplasma capsulatum | 0a
| multi | Infezione oculare più comune nei pazienti affetti da HIV - Retinite da CMV Bush- Apparizione di fuoco Aspetto di pizza- torta Aspetto di salsa e formaggio HIV OCULARE: - Manifestazione oculare M/C - Macchia di cotone idrofilo o essudato molle o retinopatia da HIV - Infezione oculare M/C - Retinite da CMV - Tumore oculare M/C - sarcoma di Kaposi > Linfoma | Ophthalmology | Uveitis |
d4621abe-85e5-4666-bfa4-4dcf89e99f11 | Sono tutti abduttori della coscia, tranne: | Gluteo medio | Minimo gluteo | Saorius | Piriforme | 3d
| multi | Piriforme | Anatomy | null |
0165bb7b-e869-48e8-8ba6-c62a17df5a37 | La vascolarizzazione corneale è/sono causata da: | Rifiuto del trapianto | Ustione chimica | Uso delle lenti a contatto | Tutto | 3d
| multi | Ris. A, B e C | Ophthalmology | null |
e2082560-1d4c-4b18-b4a9-bd32b981f862 | I batteri rivestiti di anticorpi (A.C.B.) sono caratteristici di quale delle seguenti condizioni? | Glomerulonefrite | Pielonefrite | Ipertensione | Ascesso perinefrico | 0a
| single | null | Pathology | All India exam |
c44e6189-0dbd-4763-b2c9-5a83674762f3 | Vero per Latissimus dorsi | Alimentazione nervosa dal nervo toracico lungo | Inseminazione nel solco bicipitale dell'omero | Utilizzare per riempire i difetti posteriori | Rifornimento di sangue dall'area toracica laterale | 1b
| multi | Il tendine è attorcigliato sottosopra ed è inserito nel pavimento del solco inteubercolare. Il latissimus dorsi è innervato dal nervo toracodorsale (lungo scapolare). Il latissimus dorsi è una potenziale fonte di muscolo per l'intervento di ricostruzione del seno dopo mastectomia. L'afflusso di sangue dominante proviene dall'arteria toracodorsale, che è il ramo terminale dell'arteria sottoscapolare. Ha anche un apporto sanguigno secondario, che nasce da rami perforanti segmentali delle antenne intercostali e lombari. Rif - BDC 6a edizione Vol 1; pag. 62,64 | Anatomy | Thorax |
19add4df-9a45-401f-8e7f-faed447a0f4d | La fisiologia di Fallot include tutto tranne | T.A | Complesso di Eisenmenger | TGA | Atresia tricuspide | 1b
| multi | La sindrome di Eisenmenger comprende l'inversione dello shunt. SINDROMI FISIOLOGICHE DI FALLOT # Tetralogia di Fallot # Tricuspide. atresia - PS # Ventricolo singolo - PS # TGA con VSD -- PS # DORV -- VSD -- PS Ghai essenziale di pediatria, ottava edizione, p.no:428 | Pediatrics | C.V.S |
ab172f73-30d1-4996-a212-d16694612a76 | Il rapimento della mano è causato da | FCR | FCU | FDP | FDS | 0a
| single | Il muscolo flessore radiale del carpo origina dall'epicondlilo mediale dell'omero e si inserisce nella base del 2° e 3° metacarpo. La sua azione è il rapimento della mano all'articolazione del polso. BD CHAURASIA 7a edizione, pagina 108 tabella 9.2 | Anatomy | Upper limb |
197a44c7-831a-40a4-9a0f-cc99b8717af6 | Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo alla formazione del reticolo | Associato alla precipitazione e non all'agglutinazione | Associato all'agglutinazione e non alla precipitazione | Associato sia alla precipitazione che all'agglutinazione | Associato né a precipitazione né ad agglutinazione | 2c
| multi | La formazione del reticolo è possibile solo nella zona di equivalenza. Nelle zone di eccesso di anticorpo o antigene il reticolo non si allarga poiché le rispettive valenze sono soddisfatte, questa ipotesi del reticolo vale anche per l'agglutinazione. Rif: anantnarayan e panikers 10a edizione. | Microbiology | Immunology |
c59b8339-81b6-4df2-8c34-694aa5884567 | Primo cambiamento che si verifica nel segmento distale del nervo tagliato: | Degenerazione mielinica | Degenerazione assonale | Mitosi delle cellule di Schwann | Germogliare | 1b
| single | Dopo l'assotomia, i terminali nervosi del neurone danneggiato iniziano a degenerare (prima). | Physiology | null |
a4a2e59d-3a02-4cf4-bfd6-9aa0fa74d6b9 | L'organismo causale più comune della pielonefrite acuta in gravidanza è? | E.coli | Polmonite da Klebsiella | Enterobatteri | Gruppo dello stafilococco | 0a
| single | RISPOSTA: (A) E.coliRIF: Libro di testo di ostetricia di Dutta 6a edizione pagina 296Incidenza della pielonefrite in gravidanza 1-3%Una storia precedente di infezione del tratto urinario aumenta la probabilità del 50%Gli organismi associati sono: E:coli (70%), Klebsiella ( 10%), Enterobacter, Proteus pseudomonas, Staphylococcus aureus | Gynaecology & Obstetrics | Renal and Urinary Tract Disorders |
f01a39d8-6e55-404e-a5b1-acc7fd8e4aa1 | Un paziente viene sottoposto a gastrectomia totale a causa di un cancro gastrico localizzato prossimalmente. Dopo l’intervento, quale dei seguenti enzimi digestivi verrà prodotto in quantità inadeguata? | Amilasi | Chimotripsina | Lipasi | Pepsina | 3d
| multi | La pepsina viene secreta (in forma inattiva o zimogena come pepsinogeno) dalle cellule principali dello stomaco. Il pepsinogeno viene attivato dal contatto con l'acido dello stomaco. Sebbene la digestione delle proteine di solito inizi con l’azione dell’acido cloridrico e della pepsina, gli enzimi pancreatici completano il lavoro non appena il cibo passa nell’intestino tenue. Le amilasi idrolizzano 1->4 legami glicosidici degli amidi per produrre oligosaccaridi, maltosio, maltotriosio e destrine limite. Questi enzimi sono prodotti dal pancreas e dalle ghiandole salivari. La chimotripsina è un enzima proteolitico rilasciato dal pancreas come proenzima inattivo, il chimotripsinogeno. Le lipasi vengono rilasciate principalmente dal pancreas e servono a digerire vari lipidi, inclusi i triacilgliceroli. Rif: Barrett K.E., Barman SM, Boitano S., Brooks HL (2012). Capitolo 25. Panoramica sulla funzione e regolazione gastrointestinale. In K.E. Barrett, S.M. Barman, S. Boitano, HL Brooks (a cura di), Recensione di fisiologia medica di Ganong, 24e. | Physiology | null |
a48df783-463d-4687-8476-9b9e4e1b97c5 | Il tipo di studio che determina le norme e i limiti della distribuzione delle variabili, comprese le caratteristiche degli eventi e della popolazione oggetto di studio, viene definito come- | esplicativo | Sezione trasversale | Descrittivo | Analitico | 2c
| single | Gli studi descrittivi costituiscono la prima fase di un’indagine epidemiologica. Le procedure negli studi descrittivi includono: 1)definizione della popolazione da studiare 2)definizione della malattia in studio 3)descrizione dello studio per tempo, luogo, persona 4)misurazione della malattia 5)confronto con indici noti 6)formulazione di un'ipotesi eziologica (vedi pgno:63 parco 23a edizione) | Social & Preventive Medicine | Epidemiology |
89b7691a-f779-4519-a15a-29657cec59e5 | La terapia TOS può aumentare il rischio di: | Osteoporosi | Carcinoma al seno | La malattia di Alzeihmer | Cancro del colon-retto | 1b
| single | Ris. è "b", ovvero carcinoma mammario o La TOS aumenta il rischio di quanto segue:# Cancro dell'endometrio# Carcinoma della mammellao Rischio ridotto dei seguenti sintomi con la TOS:# Malattia di Alzeihmer# Cancro del colon-retto# Osteoporosi# Perdita dell'udito correlata all'età# La TOS previene l'opacità del cristallino | Gynaecology & Obstetrics | Radiotherapy & Chemotherapy |
046e5dff-f326-4cea-992c-333307271621 | Il trasporto inverso del colesterolo è mediato da ? | HDL | VLDL | LDL | IDL | 0a
| single | Ris. è "a", cioè HDLRtranspozione inversa del colesteroloTutte le cellule nucleate in diversi tessuti sintetizzano il colesterolo, ma l'escrezione del colesterolo avviene principalmente attraverso il fegato nella bile o tramite gli enterociti nel lume intestinale. Pertanto, il colesterolo deve essere trasportato dal tessuto periferico al fegato per l'escrezione. o Ciò è facilitato dall'HDL ed è chiamato transpozione inversa del colesterolo perché trasporta il colesterolo nella direzione inversa rispetto a quella che viene trasportata dal fegato ai tessuti periferici attraverso il ciclo VLDL LDL. Il processo HDL è sintetizzato nel fegato e nell'intestino tenue.o Le HDL nascenti contengono fosfolipidi e colesterolo non esterificato e Apo-A, C, E. Queste HDL nascenti vengono secrete in circolazione dove acquisiscono ulteriore colesterolo non esterificato dai tessuti periferici.o All'interno della paicle HDL, il colesterolo viene esterificato dalla lecitina-colesterolo acetiltransferasi (LCAT) per formare l'estere del colesterolo e ulteriori lipidi vengono trasportati in HDL dalle VLDL e dai chilomicroni.o Esistono due percorsi attraverso i quali questo colesterolo viene trasportato al fegato. | Pathology | null |
2e42b446-76dd-4b84-997f-8579950b15a4 | La sindrome cromosomica più comune nei bambini è? | Sindrome dell'X fragile | Trisomia 17 | Trisomia 21 | Trisomia 13 | 2c
| single | **La sindrome di Down (trisomia 21) è la più comune delle malattie cromosomiche. **La trisomia 16 è la trisomia più comune in assoluto, tuttavia la maggior parte non sopravvive e muore in utero. Pertanto, tra le femmine vive o tra i bambini, l'anomalia cromosomica più comune è la trisomia 21 | Pediatrics | Impoant Genetic Syndromes |
b772a042-90cd-41d9-8232-015cc31b1272 | Un bambino può costruire una torre di 6 cubi all'età di? | 36 mesi | 18 mesi | 12 mesi | 24 mesi | 3d
| single | Un bambino può costruire una torre di 6 cubi a 2 anni. -torre da 2 cubi a 15 mesi, torre da 3 cubi all'età di 18 mesi | Pediatrics | Impoant Motor Milestones |
73f7d429-5401-4ee3-84c0-8048e0f115d9 | Tutte le seguenti sono caratteristiche della sindrome di Goodpasture, tranne: | Anticorpo contro la catena alfa-3 del collagene di tipo IV (COL4A3) | È coinvolta la membrana basale glomerulare | Emorragia polmonare | Depositi di IgG subendoteliali nella biopsia renale | 3d
| multi | Sindrome di Goodpasture Malattia autoimmune rara in cui le lesioni renali e polmonari sono causate da autoanticorpi circolanti. Più comune nella 2a e 3a decade di vita. Malattia mediata da anticorpi anti-GBM La sindrome di Goodpasture si applica al 40-60% dei pazienti con questi autoanticorpi che sviluppano emorragia polmonare oltre alla malattia renale. Caratterizzato da depositi lineari di IgG e, in molti casi, C3 nel GBM. L'antigene comune agli alveoli e al GBM è un peptide all'interno del veleno non collagenico della catena a3 del collagene di tipo IV (COL4A3). | Pathology | Nephritic Syndrome |
5b11c7e8-7b55-45e2-89e8-0b11352de959 | viene utilizzata la sensibilizzazione sistematica | dissociazione | fobia | personalità schioide | psicosi | 1b
| single | DESENSIBILIZZAZIONE SISTEMATICA JOSEPH WOLPE Joseph Wolpe ha dato il concetto di desensibilizzazione sistematica Questo è un trattamento usato nella fobia Nella fobia c'è una risposta di paura condizionata allo stimolo neutro avversivo e l'evitamento di quella risposta porta alla fobia Ogni volta che c'è una risposta di paura c'è stimolazione del sistema simpatico sistema parasimpatico In tal caso la stimolazione del sistema parasimpatico mediante il rilassamento determina una riduzione dell'ansia Il primo passo è creare una scala a gradini disposta in base alla gravità. Quindi procedere passo dopo passo e, insieme al rilassamento applicato, lentamente il sistema simpatico si riduce. il paziente sarà in grado di avvicinarsi allo stimolo senza ansia Rif. Kaplon e Sadock, sinossi di psichiatria, 11a edizione, pag n. 845 | Anatomy | Treatment in psychiatry |
a5ea5679-2266-4700-b031-608db24f62e6 | La disgenesia epifisaria è una caratteristica patognomonica di: | Ipoparatiroidismo | Iperparatiroidismo | Ipotiroidismo | Iperiroidismo | 2c
| single | Ipotiroidismo | Radiology | null |
31d066ce-f6a2-4ee1-8c5a-126da773038d | Vero riguardo alla specificità- | Vero positivo | Falso positivo | Vero negativo | Falso negativo | 2c
| multi | Ris. è 'c' Le., Vero negativo o Quando viene utilizzato un test di screening per diagnosticare una malattia, l'esito del test può essere positivo (malato) o negativo (sano), mentre l'effettivo stato di salute della persona può essere diverso,o In quell'impostazionei) Veri positivi-persone malate correttamente diagnosticate come malate.ii) Falsi positivi-persone sane erroneamente identificate come malate.iii) Tme negativi-persone sane correttamente identificate come sane.iv) Falsi negativi-persone malate erroneamente identificate come sane.o Esistono due principali misure statistiche per la validità di un test di screening: -i) Sensibilitàii) SpecificitàSensibilitào È la capacità di un test di identificare correttamente tutti coloro che hanno la malattia, cioè veri positivi.o In altre parole la sensibilità misura la percentuale di persone malate identificate come affette da malattia,o Ad esempio, se un test è sensibile al 90%, ciò significa che su 100 persone malate, ne diagnosticherà 90 (verrà diagnosticato il 90% delle persone malate). Il restante 10% verrà erroneamente identificato come non affetto dalla malattia, ovvero falso negativo. Specificitào È la capacità di un test di identificare correttamente coloro che non hanno la malattia, ovvero veri negativio In altre parole la specificità misura la percentuale di persone sane che sono identificate come non affette dalla malattia,o Ad esempio, una specificità del 90% significa che il 90% delle persone non malate saranno identificate come non affette dalla malattia. Il restante 10% verrà erroneamente classificato come malato, cioè falso positivo. | Social & Preventive Medicine | Screening for Disease |
93b473bb-b949-4892-b3f7-ba52b1416bc6 | Un paziente di 75 anni si presenta con un deterioramento della vista. All'esame si osserva che il riflesso pupillare è lento e la pressione intraoculare è normale. La valutazione del disco ottico mostra una coppa ampia e profonda e scotomi paracentrali. La diagnosi più probabile è: | Glaucoma primario ad angolo stretto | Glaucoma a tensione normale | Glaucoma neovascolare | Glaucoma assoluto | 1b
| single | Ris. (b) Glaucoma a tensione normaleRif: Kanski 7/e, p. 346; Yanoff 3/e, pag. 1159 La coppettazione glaucomatosa (coppa grande e profonda) insieme a difetti glaucomatosi del campo visivo (gli scotomi paracentrali sono i più frequenti) in pazienti con pressione intraoculare normale suggerisce una diagnosi di glaucoma a tensione normale (NTG). | Ophthalmology | Glaucoma |
f78a32fa-4ec9-4d74-a363-9be7595f20e7 | I polmoni non collassano durante l'espirazione a causa della presenza di? | Membrana ialina | Dipalmitoil fosfatidil colina | Macrofagi | Fluido interstiziale | 1b
| single | B. Dipalmitoil fosfatidil colina (Rif: Ghai 8/e p 169-170) La dipalmitoil fosfatidil colina è un importante costituente del tensioattivo, che previene il collasso alveolare durante l'espirazione. | Pediatrics | New Born Infants |
cf868d16-f8ec-4052-a0cf-6c404ffe4cae | L'arteria solitamente lacerata nella frattura dell'osso temporale è: | Arteria meningea media | Arteria auricolare posteriore | Arteria facciale trasversale | Arteria temporale profonda | 0a
| multi | Ris. (UN). Arteria meningea mediaTipo di emorragiaFonte più comuneEmorragia extraduraleArteria meningea mediaEmorragia subduraleVene a ponteEmorragia subaracnoideaAneurisma - Circolo di WillisEmorragia intracerebraleArteria lenticolo-striata | Forensic Medicine | Sexual Offenses |
a74a1c05-57a4-4c1e-b0f4-a9b5baaca5db | Saroj, una donna di 32 anni, di origini rurali, presentava una masticazione cronica di tabacco dall'età di 14 anni. Ora ha difficoltà ad aprire la bocca. All'esame orale non si vedono ulcere - La diagnosi più probabile è - | Fibrosi orale sottomucosa | Carcinoma della mucosa buccale | Arite articolare TM | Paralisi del nervo trigemino | 0a
| single | Ris. è 'a' ie. Fibrosi orale sottomucosa " La fibrosi orale sottomucosa è una malattia progressiva in cui si formano bande fibrose sotto la mucosa orale. Queste bande si contraggono progressivamente in modo che alla fine l'apertura della bocca sia gravemente limitata. Anche i movimenti della lingua possono essere limitati. Questa condizione è quasi interamente limitata agli asiatici Istologicamente è caratterizzata da fibrosi iuxtaepiteliale con atrofia o iperplasia dell'epitelio sovrastante che presenta anche aree di displasia epiteliale. Sono implicate ipersensibilità al peperoncino, al tabacco e carenze vitaminiche , che comportano difficoltà di apertura, possono essere trattati sia con iniezione intralesionale di steroidi che con escissione chirurgica e innesto, ma ciò ha scarso effetto nel prevenire l'insorgenza di cellule squamose di Ca nella mucosa orale generalmente atrofica (la fibrosi orale sottomucosa è una condizione precancerosa per squamoni cella Ca)."- Bailey & Love | Surgery | null |