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Trimellitic anhydride is an organic compound with the formula HO2CC6H3(C2O3). It is the cyclic anhydride of trimellitic acid. The compound is a colorless to white solid. It's primarily used in the production of various polymers, polyesters, agricultural chemicals and dyes. Several thousand tons of this compound are produced annually as a precursor to plasticizers for polyvinyl chloride. It is produced by air-oxidation of 1,2,4-trimethylbenzene. | Wolfram(VI)-chlorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chloride und Wolframverbindungen. Es ist eine wichtige Verbindung bei der Herstellung von anderen Wolframverbindungen. | 0 |
Propiophenone is a natural product found in Artemisia judaica and Manilkara zapota with data available. | Rubidiumchlorid ist eine weiße, kristalline Verbindung aus den Elementen Rubidium und Chlor mit der Formel RbCl. Sie ist im Handel auch als feines Pulver erhältlich. Rubidiumchlorid kristallisiert im kubischen Natriumchlorid-Strukturtyp. | 0 |
Naproxen is a methoxynaphthalene that is 2-methoxynaphthalene substituted by a carboxy ethyl group at position 6. Naproxen is a non-steroidal anti-inflammatory drug commonly used for the reduction of pain, fever, inflammation and stiffness caused by conditions such as osteoarthritis, kidney stones, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, gout, ankylosing spondylitis, menstrual cramps, tendinitis, bursitis, and for the treatment of primary dysmenorrhea. It works by inhibiting both the COX-1 and COX-2 enzymes. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antipyretic, a cyclooxygenase 2 inhibitor, a cyclooxygenase 1 inhibitor, a non-narcotic analgesic, a gout suppressant, a xenobiotic, an environmental contaminant and a drug allergen. It is a monocarboxylic acid and a methoxynaphthalene. It is a conjugate acid of a naproxen(1-). | Alitam ist ein Süßstoff aus der Gruppe der Dipeptid-Derivate mit sehr geringem physiologischem Brennwert. Das Dipeptid ist aus den Aminosäuren L-Asparaginsäure und D-Alanin aufgebaut. Je nach Anwendung ist Alitam etwa 2000- bis 3000-mal süßer als Zucker, hat einen sehr zuckerähnlichen Geschmack und ist koch- und backfest.
Alitam ist in der Europäischen Union noch nicht als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen, jedoch in Australien, Neuseeland, Mexiko und China, wo Alitam u. a. in Tafelsüßen, Getränken, Milcherzeugnissen, Desserts, Backwaren, Obstkonserven, Süßwaren und Kaugummis verwendet wird. | 0 |
Methanethiol is a natural product found in Solanum tuberosum, Allium ampeloprasum, and other organisms with data available. | Iprindol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva.
Das Indolderivat Iprindol wirkt als 5-HT2-Antagonist und indirekter β2-Agonist. Daneben wirkt es schwach anticholinerg und antihistaminisch. Einen Einfluss auf die Wiederaufnahme von Noradrenalin hat es nicht.
Von der antidepressiven Wirkung soll es genauso effektiv sein wie Imipramin. In einer weiteren Studie wurde festgestellt, dass Iprindol im Gegensatz zu anderen trizyklischen Antidepressiva und MAO-Hemmern den REM-Schlaf nicht beeinflussen soll. | 0 |
Nitrofen is an organic molecular entity. It has a role as an EC 1.3.3.4 (protoporphyrinogen oxidase) inhibitor and a herbicide. | Die Picolinsäure (Pyridin-2-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden isomeren Nicotinsäure und Isonicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2. | 0 |
Dimethyl terephthalate is a diester resulting from the formal condensation of the carboxy groups of terephthalic acid with methanol. It is a primary ingredient widely used in the manufacture of polyesters and industrial plastics. It is a methyl ester, a diester and a phthalate ester. It is functionally related to a terephthalic acid. | Cyclohexen (1,2,3,4-Tetrahydrobenzol) ist eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C6H10. Sie gehört zu den Cycloalkenen (cyclische Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer Doppelbindung). | 0 |
Flurazepam is a 1,4-benzodiazepinone that is 1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one substituted by a 2-(diethylamino)ethyl group, 2-fluorophenyl group and chloro group at positions 1, 5 and 7, respectively. It is a partial agonist of GABAA receptors and used for the treatment of insomnia. It has a role as a sedative, an anticonvulsant, a GABAA receptor agonist and an anxiolytic drug. It is a 1,4-benzodiazepinone, an organochlorine compound, a member of monofluorobenzenes and a tertiary amino compound. | Sedoheptulose-7-phosphat ist ein Ester aus Sedoheptulose und Phosphorsäure. Es ist ein Zwischenprodukt des Pentosephosphatwegs (PPP). Im Kohlenhydratstoffwechsel spielt das D-Isomer eine zentrale Rolle. | 0 |
Oxalosuccinic acid is a natural product found in Vicia faba, Homo sapiens, and Paraburkholderia with data available. | Oxalbernsteinsäure ist der Trivialname einer organischen Tricarbonsäure, bzw. einer β-Ketocarbonsäure. Sie wurde 1948 gleichzeitig von den Biochemikern Severo Ochoa und Feodor Lynen entdeckt. Die freie Säure ist instabil und zerfällt zur Ketoverbindung, stabil sind dagegen ihre Salze, die Oxalsuccinate (auch Oxalosuccinate). | 1 |
Perindopril is a medication used to treat high blood pressure, heart failure, or stable coronary artery disease. As a long-acting ACE inhibitor, it works by relaxing blood vessels and decreasing blood volume. As a prodrug, perindopril is hydrolyzed in the liver to its active metabolite, perindoprilat. It was patented in 1980 and approved for medical use in 1988.
Perindopril is taken in the form of perindopril arginine (with arginine, brand names include Coversyl, Coversum) or perindopril erbumine (with erbumine (tert-Butylamine), brand name Aceon). Both forms are therapeutically equivalent and interchangeable, but the dose prescribed to achieve the same effect differs between the two forms.
In Australia, it was one of the top 10 most prescribed medications between 2017 and 2023. | Pivmecillinam ist ein halbsynthetischer, antibiotisch wirksamer Arzneistoff aus der Gruppe der β-Lactam-Antibiotika, der 1971 von LEO Pharma patentiert wurde. Die Verbindung wird fast ausschließlich als Hydrochlorid eingesetzt. | 0 |
Propoxur is a carbamate ester that is phenyl methylcarbamate substituted at position 2 by a propan-2-yloxy group. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, a carbamate insecticide, an acaricide and an agrochemical. It is a carbamate ester and an aromatic ether. It is functionally related to a methylcarbamic acid and a 2-isopropoxyphenol. | Chlornaphazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 2-Naphthylaminderivate. | 0 |
Anatabine is a member of bipyridines. | Maleinsäurehydrazid zählt zur Gruppe der Wachstumsregulatoren und chemisch zur Gruppe der Heterocyclen und Hydrazide. Unter Normalbedingungen ist Maleinsäurehydrazid ein weißer, kristalliner Feststoff. Die Substanz ist geruchlos und schwer löslich. | 0 |
Tiaprofenic acid is an aromatic ketone that is thiophene substituted at C-2 by benzoyl and at C-4 by a 1-carboxyethyl group. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug and a drug allergen. It is a member of thiophenes, a monocarboxylic acid and an aromatic ketone. | Aminoglutethimid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Glutarimide und wird als Arzneistoff verwendet. | 0 |
Edaravone is a pyrazolone that is 2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one which is substituted at positions 2 and 5 by phenyl and methyl groups, respectively. It has a role as a radical scavenger and an antioxidant. | Solanidin ist ein Steroidalkaloid. | 0 |
Heptadecane is a straight-chain alkane with 17 carbon atoms. It is a component of essential oils from plants like Opuntia littoralis and Annona squamosa. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. | α-Tomatin ist ein Steroidglykosid und Glycoalkaloid aus der Gruppe der Solanum-Alkaloide. | 0 |
Calcium oxalate (in archaic terminology, oxalate of lime) is a calcium salt of oxalic acid with the chemical formula CaC2O4 or Ca(COO)2. It forms hydrates CaC2O4·nH2O, where n varies from 1 to 3. Anhydrous and all hydrated forms are colorless or white. The monohydrate CaC2O4·H2O occurs naturally as the mineral whewellite, forming envelope-shaped crystals, known in plants as raphides. The two rarer hydrates are dihydrate CaC2O4·2H2O, which occurs naturally as the mineral weddellite, and trihydrate CaC2O4·3H2O, which occurs naturally as the mineral caoxite, are also recognized. Some foods have high quantities of calcium oxalates and can produce sores and numbing on ingestion and may even be fatal. Cultural groups with diets that depend highly on fruits and vegetables high in calcium oxalate, such as those in Micronesia, reduce the level of it by boiling and cooking them. They are a constituent in 76% of human kidney stones. Calcium oxalate is also found in beerstone, a scale that forms on containers used in breweries. | Tetrathiafulvalen (TTF) ist eine Organoschwefelverbindung und organischer Halbleiter mit der chemischen Formel (H2C2S2C)2. Die Substanz findet als Werkstoff in der Molekularelektronik Anwendung, beispielsweise zum Aufbau organischer Feldeffekttransistoren (OFETs). Zusammen mit Tetracyanochinodimethan bildet TTF elektrisch gut leitfähige Einkristalle. | 0 |
Atrazine is a natural product found in Apis cerana with data available. | Chinolin, auch Azanaphthalin oder Benzo[b]pyridin genannt, ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Heteroaromaten und gehört zu den zweikernigen heterocyclischen Stammsystemen. Sie besteht aus zwei anellierten aromatischen sechsgliedrigen Ringen – einem Benzol- und einem Pyridinring –, woraus sich die Summenformel C9H7N ergibt. Formal handelt es sich somit um ein Naphthalinmolekül, bei welchem ein Kohlenstoffatom des Ringgerüsts durch ein Stickstoffatom ausgetauscht wurde. Chinolin ist eine farblose, wasserbindende Flüssigkeit mit unangenehmem, stechendem Geruch. Als Heteroaromat weist Chinolin bezüglich der elektrophilen aromatischen Substitution eine geringere Reaktivität als Naphthalin auf, geht jedoch im Vergleich leichter nukleophile aromatische Substitutionen ein.
Chinolin ist in Steinkohlenteer enthalten und kann aus Kohle ausgetrieben werden. Es existieren zahlreiche natürliche Derivate des Chinolins, welche oftmals als Alkaloide in Pflanzen anzutreffen sind (siehe Chinolin-Alkaloide). Zu dieser Gruppe gehören die China-Alkaloide mit Chinin als bekanntestem Vertreter. Chinolin wurde erstmals 1834 von Friedlieb Ferdinand Runge aus Steinkohlenteer in reiner Form isoliert. 1842 wurde es von Charles Frédéric Gerhardt durch den Abbau des Alkaloids Cinchonin erhalten, von welchem sich auch die Bezeichnung Chinolin ableitet.
Chinolin ist ein bedeutender Grundstoff in der chemischen und pharmazeutischen Industrie. Es wird zur Herstellung von Arzneimitteln, Herbiziden und Fungiziden sowie als basisches Lösungsmittel eingesetzt. Obwohl mehrere synthetische Zugänge zu Chinolin bekannt sind, wird aus ökonomischen Gründen bis heute noch ein Großteil des weltweiten Chinolinbedarfs durch Isolation aus Steinkohlenteer gedeckt. | 0 |
Moxifloxacin is an antibiotic, used to treat bacterial infections, including pneumonia, conjunctivitis, endocarditis, tuberculosis, and sinusitis. It can be given by mouth, by injection into a vein, and as an eye drop.
Common side effects include diarrhea, dizziness, and headache. Severe side effects may include spontaneous tendon ruptures, nerve damage, and worsening of myasthenia gravis. Safety of use in pregnancy and breastfeeding is unclear. Moxifloxacin is in the fluoroquinolone family of medications. It usually kills bacteria by blocking their ability to duplicate DNA.
Moxifloxacin was patented in 1988 and approved for use in the United States in 1999. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2021, it was the 286th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 700,000 prescriptions. | Chloramphenicol ist ein Breitbandantibiotikum, das 1947 von John Ehrlich, Paul Rufus Burkholder und weiteren Mitarbeitern entdeckt und im selben Jahr von zwei Forschergruppen unter Paul Rufus Burkholder (1903–1972) und David Gottlieb (1911–1982) aus dem mycelbildenden gram-positiven Bakterium Streptomyces venezuelae gewonnen wurde und sich als hochwirksam gegen Typhus- und Paratyphus-B-Erreger erwiesen hatte. Der primär aus dem „Bodenpilz“ gewonnene Wirkstoff wurde zunächst von dem US-amerikanischen Unternehmen Parke-Davis unter der Bezeichnung bzw. dem Handelsnamen Chloromycetin später auch synthetisch hergestellt und war, begünstigt durch seine relativ einfache Struktur, das erste Antibiotikum, das synthetisch dargestellt werden konnte.
Aufgrund der in seltenen Fällen (≈ 3–17 von 100.000) als Nebenwirkung auftretenden, potentiell lebensbedrohlichen aplastischen Anämie sollte Chloramphenicol heute nur noch nach sorgfältiger Abwägung als Reserveantibiotikum angewendet werden. Obwohl bereits 1985 von der topischen Anwendung abgeraten wurde, ist es in Westeuropa noch immer auch in Augen- und Ohrentropfen, in Augensalben und Hautarzneien zu finden.
Hauptbehandlungsgebiete sind schwere, sonst nicht zu beherrschende Infektionskrankheiten wie Typhus, Paratyphus, Pest, Fleckfieber, Ruhr, Diphtherie und Malaria. Zudem wirkt Chloramphenicol gegen Chytridiomykose, eine für Amphibien tödliche und hoch ansteckende Hautpilzerkrankung, die weltweit Amphibienpopulationen dezimiert.
Chloramphenicol wird heute ausschließlich vollsynthetisch produziert. | 0 |
Ampicillin is a penicillin in which the substituent at position 6 of the penam ring is a 2-amino-2-phenylacetamido group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin, a penicillin allergen and a beta-lactam antibiotic. It is a conjugate acid of an ampicillin(1-). | Cyclohexancarbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren. | 0 |
Verbenone is a natural product found in Elsholtzia fruticosa, Eucalyptus sparsa, and other organisms with data available. | Xylometazolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Imidazol-Derivate. Sie wird als Arzneistoff zum Abschwellen der Nasenschleimhaut eingesetzt. Als direktes α-Sympathomimetikum ist sie sowohl ein α1-Adrenozeptor-Agonist als auch ein α2-Adrenozeptor-Agonist und bewirkt die Kontraktion von glatter Muskulatur. Dadurch werden die lokal gelegenen Blutgefäße in der Nase verengt (Vasokonstriktion) und die geringere Durchblutung lässt die Schleimhäute abschwellen. Xylometazolin findet daher in Nasensprays, Nasensalben und Nasentropfen Anwendung. | 0 |
1,2-Dichlorobenzene is a natural product found in Gossypium hirsutum and Nepeta racemosa with data available. | Arecolin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkaloide. Es ist der Methylester des Arecaidins und wirkt auf das vegetative Nervensystem als Acetylcholinrezeptor-Agonist. Arzneilich verarbeitet wurden die wasserlöslichen Salze (Arecolinhydrobromid, Arecolinhydrochlorid); als freie Base ist die Substanz eine ölige Flüssigkeit. | 0 |
Busulfan (Myleran, GlaxoSmithKline, Busulfex IV, Otsuka America Pharmaceutical, Inc.) is a chemotherapy drug in use since 1959. It is a cell cycle non-specific alkylating antineoplastic agent, in the class of alkyl sulfonates. Its chemical designation is 1,4-butanediol dimethanesulfonate. | Divinylsulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organoschwefelverbindungen. | 0 |
Mebendazole is a natural product found in Aspergillus banksianus with data available. | Lithiumsulfat ist eine chemische Verbindung des Lithiums aus der Gruppe der Sulfate. | 0 |
Pivmecillinam is a penicillanic acid ester that is the [(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl ester and prodrug of mecillinam. It has a role as an antiinfective agent, an antibacterial drug and a prodrug. It is a penicillanic acid ester, a penicillin and a pivaloyloxymethyl ester. It is functionally related to a mecillinam. | Sumatriptan ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Triptane und wird zur Akuttherapie der Migräne und des Cluster-Kopfschmerzes eingesetzt. Seit 2020 ist Sumatriptan in Deutschland in Form von Tabletten bis 50 mg ohne Rezept erhältlich. | 0 |
Methamphetamine is a member of the class of amphetamines in which the amino group of (S)-amphetamine carries a methyl substituent. It has a role as a neurotoxin, a psychotropic drug, a central nervous system stimulant, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a member of amphetamines and a secondary amine. It is functionally related to a (S)-amphetamine. It is a conjugate base of a methamphetamine(1+). | Toluol ist eine farblose, charakteristisch riechende, flüchtige Flüssigkeit, die in vielen ihrer Eigenschaften dem Benzol ähnelt. Toluol ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, häufig ersetzt es als Lösungsmittel das krebserregende Benzol. Es ist unter anderem auch im Benzin enthalten. | 0 |
Isopentenyl pyrophosphate is a natural product found in Citrus reticulata, Artemisia annua, and other organisms with data available. | 10-Hydroxydecansäure ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren, die in Gelée royale vorkommt. | 0 |
Iohexol is a benzenedicarboxamide compound having N-(2,3-dihydroxypropyl)carbamoyl groups at the 1- and 3-positions, iodo substituents at the 2-, 4- and 6-positions and an N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido group at the 5-position. It has a role as a radioopaque medium, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is an organoiodine compound and a benzenedicarboxamide. | Iodessigsäure (auch: Monoiodessigsäure) ist ein Derivat der Essigsäure, bei welcher ein Wasserstoffatom der Methylgruppe durch ein Iodatom ersetzt ist. Ihre Salze werden als (Mono-)Iodacetate bezeichnet. | 0 |
Cyclododecanone is a cyclic ketone. | Styroloxid (auch [1,2-Epoxyethyl]-benzol, Phenylethylenoxid, Phenyloxiran, Styrolepoxid) ist eine chemische organische Verbindung, die der Stoffgruppe der Epoxiden bzw. Oxiranen zugeordnet werden kann. Es gehört somit zu den substituierten gesättigten 3-Ring-Heterocyclen. In Bezug auf die Phenylgruppe handelt es sich auch um einen substituierten Aromaten. Hinsichtlich der chemischen Ableitung vom Styrol kann es auch als dessen Derivat angesehen werden.
Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Styroloxid“ ohne weiteren Namenszusatz (Präfix) erwähnt wird, ist (RS)-Styroloxid – also racemisches (±)-Styroloxid – gemeint. | 0 |
Ethyl acrylate is an organic compound with the formula CH2CHCO2CH2CH3. It is the ethyl ester of acrylic acid. It is a colourless liquid with a characteristic acrid odor. It is mainly produced for paints, textiles, and non-woven fibers. It is also a reagent in the synthesis of various pharmaceutical intermediates. | Acrylsäureethylester, häufig auch Ethylacrylat genannt, ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester (genauer der Acrylsäureester). Sie liegt in Form einer leichtentzündlichen und flüchtigen Flüssigkeit mit unangenehm stechendem Geruch vor. | 1 |
Thymine () (symbol T or Thy) is one of the four nucleotide bases in the nucleic acid of DNA that are represented by the letters G–C–A–T. The others are adenine, guanine, and cytosine. Thymine is also known as 5-methyluracil, a pyrimidine nucleobase. In RNA, thymine is replaced by the nucleobase uracil. Thymine was first isolated in 1893 by Albrecht Kossel and Albert Neumann from calf thymus glands, hence its name. | Nabumeton (Handelsnamen z. B. Relifex®, Balmox®; Hersteller: GlaxoSmithKline) ist ein Arzneistoff, der als Prodrug erst durch metabolische Umwandlung in der Leber zum aktiven Wirkstoff 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure (6-MNA) wird. Dieser gehört, wie das sehr ähnliche Naproxen, zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID), welche zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen und degenerativen rheumatischen Erkrankungen eingesetzt werden. | 0 |
Trazodone is an N-arylpiperazine in which one nitrogen is substituted by a 3-chlorophenyl group, while the other is substituted by a 3-(3-oxo[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2(3H)-yl)propyl group. It has a role as an antidepressant, a sedative, an adrenergic antagonist, a H1-receptor antagonist, a serotonin uptake inhibitor and an anxiolytic drug. It is a N-alkylpiperazine, a N-arylpiperazine, a triazolopyridine and a member of monochlorobenzenes. | Cinnolin ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten und Diazanaphthalinen) zählt. Die Verbindung besteht aus einem Benzolring, an dem ein Pyridazinring anelliert ist. Cinnolin ist isomer zu Chinazolin, Chinoxalin und Phthalazin. | 0 |
Hydroxymethylbilane, also known as preuroporphyrinogen, is an organic compound that occurs in living organisms during the synthesis of porphyrins, a group of critical substances that include haemoglobin, myoglobin, and chlorophyll. The name is often abbreviated as HMB. | Androsteron (ADT) ist ein Androgen (männliches Sexualhormon). Es ist ein unter anderem in der Leber gebildeter Metabolit des Sexualhormons Testosteron mit schwach androgener Aktivität. Androsteron regelt wie Testosteron den Geschlechtstrieb und ist wichtig für die Ausbildung der männlichen sekundären Geschlechtsmerkmale.
Androsteron war das erste isolierte Steroidhormon. Es wurde 1931 von Adolf Butenandt und Kurt Tscherning in männlichem Harn gefunden. Dazu destillierten sie 25.000 Liter und extrahierten hieraus 50 Milligramm kristallines Androsteron. | 0 |
Mestranol is a terminal acetylenic compound that is (17alpha)-17-ethynylestra-1(10),2,4-triene substituted by a methoxy group at position 3 and a hydroxy group at position 17. It has a role as a prodrug and a xenoestrogen. It is a 17beta-hydroxy steroid, a terminal acetylenic compound and an aromatic ether. It is functionally related to a 17beta-estradiol. | Mestranol ist ein synthetischer Arzneistoff aus der Gruppe der Estrogene. Es ist ein Prodrug (eine inaktive Vorstufe) des häufig in Arzneimitteln zur Empfängnisverhütung eingesetzten Ethinylestradiols. | 1 |
Amlodipine is a fully substituted dialkyl 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate derivative, which is used for the treatment of hypertension, chronic stable angina and confirmed or suspected vasospastic angina. It has a role as an antihypertensive agent, a calcium channel blocker and a vasodilator agent. It is a dihydropyridine, a member of monochlorobenzenes, an ethyl ester, a methyl ester and a primary amino compound. | Methylcyclohexan (Hexahydrotoluol, Cyclohexylmethan) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe. Es gehört zur Gruppe der Cycloalkane und wird als Lösungsmittel verwendet. | 0 |
3-methyl-2-butanol is a secondary alcohol that is 2-butanol carrying an additional methyl substituent at position 3. It has a role as a polar solvent and a plant metabolite. It derives from a hydride of an isopentane. | Tetrandrin ist ein Alkaloid, welches zur Gruppe der Bisbenzylisochinolin-Alkaloide gehört. Es handelt sich um einen hellgelben Feststoff. | 0 |
Anisole is a monomethoxybenzene that is benzene substituted by a methoxy group. It has a role as a plant metabolite. | Ambroxol ist ein Arzneistoff vor allem zur Behandlung von produktivem Husten mit zähem, festsitzendem Schleim.
Pharmakologisch gehört Ambroxol zu den Hustenlösern (Expektorantien), die in der Therapie akuter und chronischer Erkrankungen der unteren Atemwege, die mit einer Störung von Schleimbildung und -transport einhergehen, verwendet werden. Außerdem kann Ambroxol zur Behandlung von akuten Halsschmerzen angewendet werden.
Pharmazeutisch wird der Wirkstoff in seiner Salzform als Ambroxolhydrochlorid eingesetzt. | 0 |
Methionine is a natural product found in Pinus densiflora, Cyperus aromaticus, and other organisms with data available. | Dibenzylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diarylether. | 0 |
Trabectedin, sold under the brand name Yondelis, is an antitumor chemotherapy medication for the treatment of advanced soft-tissue sarcoma and ovarian cancer.
The most common adverse reactions include nausea, fatigue, vomiting, constipation, decreased appetite, diarrhea, peripheral edema, dyspnea, and headache.
It is sold by Pharma Mar S.A. and Johnson and Johnson. It is approved for use in the European Union, Russia, South Korea and the United States. The European Commission and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted orphan drug status to trabectedin for soft-tissue sarcomas and ovarian cancer. | Orotsäure ist ein Pyrimidin-Derivat und Zwischenprodukt der Biosynthese des Uridinmonophosphats (UMP). Sie kommt unter anderem als Bestandteil des Nukleosids Orotidin vor. Die Salze der Orotsäure heißen „Orotate“. | 0 |
NMN zwitterion is a nicotinamide mononucleotide. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a conjugate base of a NMN(+). It is a conjugate acid of a NMN(-). | Acrylnitril (IUPAC-Nomenklatur: Prop-2-ennitril) ist das Nitril der Acrylsäure. Es ist das einfachste ungesättigte Nitril. | 0 |
1,1,2-Trichloroethane is a natural product found in Cystoseira barbata with data available. | Guaifenesin ist ein Arzneistoff aus der chemischen Gruppe der Guajakolderivate und wird zur Lösung von Bronchialsekret (Expektorans) z. B. bei Atemwegsinfekten verwendet. Chemisch kann es formal auch als Kondensationsprodukt von Anisol und Glycerin gesehen werden. | 0 |
Diglycolic acid is a dicarboxylic acid. | Anisol ist eine charakteristisch riechende, farblose, entzündliche Flüssigkeit. Da Anisol formal als Ether aus Phenol und Methanol aufgefasst werden kann, bezeichnet man es auch als Methylphenylether oder Methoxybenzol. | 0 |
Anthanthrene is an ortho- and peri-fused polycyclic arene. | Raloxifen (Handelsname Evista; Hersteller Eli Lilly and Company) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der synthetischen, nichtsteroidalen, selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren, der in der Behandlung und Prävention der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird. | 0 |
Coniine is a natural product found in Sarracenia flava, Sarracenia minor, and other organisms with data available. | Kahweol, auch 1,2-Dehydrocafestol, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diterpene, die natürlich in den Früchten der Kaffeepflanze vorkommt. Coffea-arabica-Sorten enthalten dabei etwa 3 g/kg in der Trockenmasse, Coffea-robusta-Bohnen teilweise nur Spuren, maximal 2 g/kg. Das Terpen liegt in den Früchten als Ester mit Fettsäuren vor, meist als Palmitat oder Behensäureester. Kahweol wird beim Rösten zusätzlich aus dem in höheren Mengen enthaltenen Cafestol gebildet, teils zersetzt, und findet sich ebenfalls im Kaffeeaufguss. | 0 |
Oxamide is the organic compound with the formula (CONH2)2. This white crystalline solid is soluble in ethanol, slightly soluble in water and insoluble in diethyl ether. Oxamide is the diamide derived from oxalic acid, and the hydrate of cyanogen. | Scutellarin, auch Breviscapin, ist ein Glycosid des Flavonoids Scutellarein und ein natürliches Polyphenol. Es kommt im chinesischen Berufkraut Erigeron breviscapus und im Trompetenbaum (Jacaranda acutifolia) vor. Sein Name leitet sich von Helmkräutern (Scutellaria spec.) ab.
Scutellarin ist eine in gelben Nadeln kristallisierende, bitter schmeckende Substanz, die sich in Ethanol und Diethylether löst. Scutellarin wird, ähnlich wie Baldrian, als pflanzliches Beruhigungsmittel eingesetzt. | 0 |
Limonin is a natural product found in Raulinoa echinata, Citrus tankan, and other organisms with data available. | Cyfluthrin ist ein Gemisch mehrerer isomerer chemischer Verbindungen aus der Gruppe der Pyrethroide und Nitrile. Cyfluthrin ist ein Typ-II-Pyrethroid. | 0 |
Griseofulvin is an antifungal medication used to treat a number of types of dermatophytoses (ringworm). This includes fungal infections of the nails and scalp, as well as the skin when antifungal creams have not worked. It is taken by mouth.
Common side effects include allergic reactions, nausea, diarrhea, headache, trouble sleeping, and feeling tired. It is not recommended in people with liver failure or porphyria. Use during or in the months before pregnancy may result in harm to the baby. Griseofulvin works by interfering with fungal mitosis.
Griseofulvin was discovered in 1939 from the soil fungus Penicillium griseofulvum. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | Trimethoprim ist ein Arzneistoff aus der Wirkstoffgruppe der Antibiotika. | 0 |
Dibenzyl ether is a benzyl ether in which the oxygen atom is connected to two benzyl groups. It has a role as a metabolite. | Lovastatin ist der Freiname eines Arzneistoffs aus der Gruppe der Statine, der zur Behandlung der Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Es war das erste in der Lipidsenkung verwendete Statin und wurde als Mevacor 1987 von der FDA für den US-Markt zugelassen, 1989 erfolgte die Zulassung in Deutschland.
Lovastatin gehört zu den natürlich vorkommenden Monacolinen und wird von den Schimmelpilzen Aspergillus terreus und Monascus purpureus, ferner auch von bestimmten höheren Pilzen wie Pleurotus ostreatus (Austernseitling) und dem eng verwandten Pleurotus spp. produziert. So ist es etwa, gemeinsam mit einer Reihe weiterer Monacoline, im rot fermentierten Reis („Rotschimmelreis“) enthalten, einem traditionellen chinesischen Nahrungsmittel.
Seine Wirkung als Lipidsenker beruht wie bei allen Statinen auf der Hemmung der HMG-CoA-Reduktase.
Lovastatin war eines der Statine, mit dem MSD 1980 die ersten (Tierversuchs-)Studien begann. Da jedoch Sankyo eine Studie mit dem fast strukturgleichen Mevastatin wegen eines gehäuften Auftretens von Nebenwirkungen abbrach, beendete auch MSD vorerst die Studien.
Wesentlich an der Entwicklung bei MSD beteiligt war Arthur A. Patchett. | 0 |
Muscarine is a monosaccharide. | Anisindion (internationaler Freiname) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 1,3-Indandionderivate. | 0 |
Bisphenol AF (BPAF) is a fluorinated organic compound that is an analogue of bisphenol A in which the two methyl groups are replaced with trifluoromethyl groups. It exists as a white to light-gray powder. | Biphenylen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe. | 0 |
Diethylamine is a secondary aliphatic amine where both N-substituents are ethyl. It is a conjugate base of a diethylammonium. | Etofenprox ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrethroid-Ether (Phenolether), welche 1987 von Mitsui Chemicals patentiert wurde. | 0 |
Piretanide is a loop diuretic compound by using a then-new method for introducing cyclic amine residues in an aromatic nucleus in the presence of other aromatically bonded functional groups. Studies of piretanide in rats and dogs in comparison with other high-ceiling diuretics such as furosemide and bumetanide found a more suitable dose/response rate (regression line) and a more favourable sodium/potassium excretion ratio. These findings led eventually to studies in man and finally to the introduction as a saluretic and antihypertensive medication in Germany, France, Italy and other countries.
It was made in 1973, patented in 1974, and approved for medical use in 1981. | Duloxetin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI) und wird in der Behandlung von Depressionen, generalisierten Angststörungen, diabetischer Polyneuropathie und Harninkontinenz eingesetzt.
In den Studien wurden neben den psychischen Beschwerden auch begleitende körperliche Symptome (zum Beispiel Schmerzen) gelindert. Der analgetische Effekt bei Schmerzsymptomen in Verbindung mit Depression ist nach einer neueren Metaanalyse vorhanden, allerdings sehr gering ausgeprägt.
Duloxetin wurde von der Firma Eli Lilly and Company entwickelt. Das Medikament mit dem Handelsnamen Cymbalta, welches den Arzneistoff Duloxetin enthält, gehört zu den „Blockbuster-Medikamenten“ (2013 über 6 Mrd. Dollar Umsatz). | 0 |
Syringic acid is a dimethoxybenzene that is 3,5-dimethyl ether derivative of gallic acid. It has a role as a plant metabolite. It is a member of benzoic acids, a dimethoxybenzene and a member of phenols. It is functionally related to a gallic acid. It is a conjugate acid of a syringate. | Prifiniumbromid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der 3-Pyrrolidonderivate, der zu den synthetischen Parasympatholytika gehört. Er wird bei Spasmen der Speiseröhre, des Magen-Darm-Trakts und der Harnorgane eingesetzt. Derzeit sind in Deutschland nur Präparate für die Tiermedizin zugelassen.
Die pharmakologische Wirkung entspricht der des Butylscopolamins. Es hemmt kompetitiv die Wirkung von Acetylcholin an den muskarinischen Rezeptoren, wobei es relativ stark an den Rezeptorsubtyp M4 bindet. Dies führt zu einer Hemmung des parasympathischen Einflusses auf die glatte Muskulatur, den Herzmuskel, Drüsen und Ganglien des peripheren Nervensystems. Als quaternäre Ammoniumverbindung gelangt es nur in sehr geringen Umfang in das zentrale Nervensystem.
Kontraindikationen für den Einsatz sind Grüner Star, Prostatavergrößerung, Darmverstopfungen, Pylorusstenose und andere Verengungen im Magen-Darm-Kanal sowie Herzarrhythmien mit erhöhter Herzfrequenz. Bei Leber- oder Nierenerkrankungen sollte das Mittel nur unter strenger Indikationsstellung eingesetzt werden.
Als Nebenwirkungen können eine trockene Mundhöhle und eine Pupillenerweiterung auftreten. | 0 |
Secoisolariciresinol is a natural product found in Camellia sinensis, Raphanus sativus var. sativus, and other organisms with data available. | Pyrrolnitrin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrrolderivate. | 0 |
Hexachloroacetone is a ketone. | Fluconazol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antimykotika, der zu den Triazolderivaten zählt. Das fluorierte Imidazolderivat kann sowohl oral als auch intravenös verabreicht werden. | 0 |
Megestrol (INNTooltip International Nonproprietary Name, BANTooltip British Approved Name) is a progestin of the 17α-hydroxyprogesterone group which was, until recently, never marketed or used clinically. It is now used for treatments of disease-related weight loss, endometrial cancer, and breast cancer. Its acylated derivative megestrol acetate is also a progestogen, which, in contrast to megestrol itself, has been extensively used as a pharmaceutical drug. | Melanotan II ist wie Melanotan I eine synthetische Substanz, die ähnliche Wirkungen besitzt wie das natürlich vorkommende Melanozyten-stimulierende Hormon α-MSH. | 0 |
1-hexene is an alkene that is hexane carrying a double bond at position 1. | Porphyrine (nach altgriechisch πορφυρά porphyrá, dem Purpurfarbstoff) sind organisch-chemische Farbstoffe, die aus vier Pyrrol-Ringen (Tetrapyrrol) bestehen, die durch vier Methingruppen zyklisch miteinander verbunden sind. Der einfachste Vertreter ist Porphin.
Porphyrine bzw. porphyrinverwandte Verbindungen kommen z. B. auch als Chlorophyll und als Häm in den Häm-basierten Proteinen Hämoglobin und den verschiedenen Cytochromen vor.
Häm ist eine Komplexverbindung mit Protoporphyrin IX und einem Eisen-Ion als Zentralatom anstelle der beiden Wasserstoff-Atome. Ein eisenfreies Häm ist z. B. Hämatoporphyrin. | 0 |
Itaconic acid (also termed methylidenesuccinic acid and 2-methylidenebutanedioic acid) is a fatty acid containing five carbons (carbon notated as C), two of which are in carboxyl groups (notated as -CO2H) and two others which are double bonded together (i.e., C=C). (itaconic acid's chemical formula is C5H6O4, see adjacent figure and dicarboxylic acids). At the strongly acidic pH levels below 2, itaconic acid is electrically neutral because both of its carboxy residues are bound to hydrogen (notated as H); at the basic pH levels above 7, it is double negatively charged because both of its carboxy residues are not bound to H, i.e., CO2
(its chemical formula is C5H4O42-); and at acidic pH's between 2 and 7, it exists as a mixture with none, one, or both of its carboxy residues bound to hydrogen. In the cells and most fluids of living animals, which generally have pH levels above 7, itaconic acid exists almost exclusively in its double negatively charged form; this form of itaconic acid is termed itaconate. Itaconic acid and itaconate exist as cis and trans isomers (see cis–trans isomerism). Cis-itaconic acid and cis-itaconate isomers have two H's bound to one carbon and two residues (noted as R) bound to the other carbon in the double bound (i.e., H2C=CR2) whereas trans-itaconic acid and trans-itaconate have one H and one R residue bound to each carbon of the double bound. The adjacent figure shows the cis form of itaconic acid. Cis-aconitic acid spontaneously converts to its thermodynamically more stable (see chemical stability) isomer, trans-aconitic acid, at pH levels below 7. The medical literature commonly uses the terms itaconic acid and itaconate without identifying them as their cis isomers. This practice is used here, i.e., itaconic acid and itaconate refer to their cis isomers while the trans isomer of itaconate (which has been detected in fungi but not animals) is here termed trans-itaconate (trans-itaconic acid is not further mentioned here).
Animal cells make itaconate by an enzyme-catalyzed reaction from cis-aconitate (see aconitic acid), an intermediate metabolite in the tricarboxylic acid cycle, (i.e., TCA cycle). This cycle operates in the mitochondria of virtually all the cells of animals, plants, fungi, and some microorganisms. The itaconate-producing reaction is stimulated when cells undergo stressful conditions that suppress the TCA cycle's operation. Studies examining the actions of itaconate and/or itaconate-like compounds suggest that the itaconate formed in this reaction acts on its cell of origin and other cells to regulate the potentially deleterious inflammation responses caused by various microorganisms, viruses, autoimmune diseases, oxidative stress, and other types of tissue injury. They also suggest that it may inhibit the development and/or progression of certain cancers. Itaconate is also a bactericidal agent, i.e., an agent that acts directly on certain types of bacteria to inhibit their viability and/or disease-causing abilities.
In 1836, Samuel Baup discovered a previously unknown by-product in a distillate of citric acid; this by-product was later named itaconic acid. In the late 1920s, itaconic acid was isolated from a fungus in the Aspergillus genus of fungi and in the 1930s itaconate was shown to have bactericidal actions. During this time, itaconic acid proved to be useful for synthesizing a wide range of products required by agricultural, textile, and other industries. Since then, the use of itaconic acid for industrial and manufacturing purposes has grown. In 2011, Strelko et al. reported that itaconate was produced by two mammalian immortalized cell lines, cultured mouse VM-M3 brain tumor cells and RAW 264.7 mouse macrophages, and by macrophages isolated from mice. This group also showed that stimulation of mouse macrophages with the bacterial toxin, lipopolysaccharide (i.e., LPS, also termed endotoxin), increased their production and secretion of itaconate. In 2013, Michelucci et al. revealed the biosynthesis pathway that makes itaconate in mammals. These publications were followed by numerous others focused on the biology of itaconate and certain itaconate-like compounds as regulars of various cellular responses in animals and possibly humans.
The following section, titled "Biology of Itaconate," details preclinical studies that analyzed the effects of itaconate and itaconate-like compounds on human cells, animal cells, and animals used as models of specific diseases. These studies sought to a) define itaconate's physiological and pathological functions as well as its mechanisms of action in health and disease; b) define the actions and mechanisms of action of various itaconate-like compounds; and c) determine which actions of itaconate and itaconate-like compounds support conducting further studies to determine if it or they would be useful therapeutic agents in humans. The last section, titled "Commercial production and uses of itaconic acid," reports on the changing methods for making large amounts, and the many commercial uses, of itaconic acid. | Der Arzneistoff Ziprasidon wird in der Psychiatrie als Antipsychotikum bei Schizophrenie sowie bei bipolaren Störungen (zum Beispiel rezidive Depressionen) zur Behandlung von manischen und gemischten Episoden eingesetzt. Die Substanz zählt zu den atypischen Neuroleptika, also zu den Antipsychotika, die bei befriedigender erwünschter Wirkung weniger extrapyramidal-motorische Nebenwirkungen als die älteren Phenothiazine oder Butyrophenone aufweisen.
Es besteht eine entfernte Strukturverwandtschaft zum Risperidon. | 0 |
Piperazine () is an organic compound that consists of a six-membered ring containing two nitrogen atoms at opposite positions in the ring. Piperazine exists as small alkaline deliquescent crystals with a saline taste.
The piperazines are a broad class of chemical compounds, many with important pharmacological properties, which contain a core piperazine functional group. | Brassinolid ist ein Pflanzenhormon, welches als erstes Brassinosteroid aus Rapspollen isoliert wurde. Brassinolid spielt eine entscheidende Rolle in pflanzlichen Wachstumsprozessen wie Keimung und Zellteilung. Die Struktur enthält mehrere Hydroxylgruppen sowie über eine Lactongruppe in einem Siebenring. | 0 |
Levulinic acid is a natural product found in Dendronephthya hemprichi with data available. | Octan ist eine farblose Flüssigkeit, die zu den Alkanen zählt. In der Chemie wird es entsprechend den aktuellen Nomenklaturregeln als Octan geschrieben, in Deutschland wird jedoch oft – gerade im Zusammenhang mit der Oktanzahl – die veraltete Schreibweise Oktan bevorzugt. Es handelt sich um den unverzweigten Vertreter der 18 Isomere der Octane. | 0 |
Naringin is a disaccharide derivative that is (S)-naringenin substituted by a 2-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl moiety at position 7 via a glycosidic linkage. It has a role as a metabolite, an antineoplastic agent and an anti-inflammatory agent. It is a disaccharide derivative, a dihydroxyflavanone, a member of 4'-hydroxyflavanones, a (2S)-flavan-4-one and a neohesperidoside. It is functionally related to a (S)-naringenin. | Chlorsulfuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe und Triazine. | 0 |
Ibogaine is an organic heteropentacyclic compound that is ibogamine in which the indole hydrogen para to the indole nitrogen has been replaced by a methoxy group. It has a role as a plant metabolite, an inhibitor, a hallucinogen and a oneirogen. It is a monoterpenoid indole alkaloid, an organic heteropentacyclic compound and an aromatic ether. It is functionally related to an ibogamine. It is a conjugate base of an ibogaine(1+). | Bariumacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bariumverbindungen und Acetate mit der Konstitutionsformel Ba(CH3COO)2. | 0 |
Diethylcarbamazine is a N-methylpiperazine and a N-carbamoylpiperazine. | Tryptophol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indolderivate und Alkohole. | 0 |
Absinthin is a natural product found in Artemisia annua, Artemisia carvifolia, and other organisms with data available. | Dapoxetin ist ein Arzneistoff, der in der Psychopharmakologie verwendet wird. Aufgrund seiner neurobiologischen Wirkung rechnet man ihn zu den selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI), einer Gruppe, der auch viele neuere Antidepressiva angehören. Die ursprünglich vom Hersteller Janssen-Cilag als Antidepressivum entwickelte Substanz wurde 2009 unter dem Handelsnamen Priligy zur Therapie des vorzeitigen Samenergusses (Ejaculatio praecox) des Mannes zugelassen. Damit wurde eine in der Gruppe der SSRI bekannte Nebenwirkung zur Indikation erhoben.
Dabei ist auf Basis der Zulassungsstudien von einer nur leichten Verlängerung der intravaginalen Latenzzeit der Ejakulation (gegenüber Placebo) auszugehen.
Studienteilnehmer schätzten eine vorbestehende „schlechte“ Kontrolle über die Ejakulation unter Dapoxetin als nur wenig verbessert ein. Ähnlich war es mit der Zufriedenheit. | 0 |
Triphosphoric acid (also tripolyphosphoric acid), with formula H5P3O10, is a condensed form of phosphoric acid. In the family of phosphoric acids, it is the next polyphosphoric acid after pyrophosphoric acid, H4P2O7, also called diphosphoric acid.
Compounds such as ATP (adenosine triphosphate) are esters of triphosphoric acid.
Triphosphoric acid has not been obtained in crystalline form. The equilibrium mixture with an overall composition corresponding to H5P3O10 contains about 20% of triphosphoric acid. A solution of the pure species can be obtained by ion exchange of the sodium salt, sodium triphosphate, at 0 °C.
Triphosporic acid is a pentaprotic acid, meaning that it can release five protons in basic enough conditions. Sources differ on the corresponding pKa values:
1.0; 2.2; 2.3; 5.7; 8.5
1.0; 2.2; 2.3; 3.7; 8.5
small; small; 2.30; 6.50; 9.24 | Tryptophan, abgekürzt Trp oder W, ist in der L-Form (siehe Fischer-Projektion) eine proteinogene α-Aminosäure mit einem aromatischen Indol-Ringsystem. Gemeinsam mit Phenylalanin, Tyrosin und Histidin zählt Tryptophan daher zu den aromatischen Aminosäuren. Es gehört zu den essentiellen Aminosäuren, kann also vom menschlichen Körper nicht gebildet werden und muss mit der Nahrung zugeführt werden. Es ist benannt nach den Verdauungsenzymen Trypsin, mit deren Hilfe es aus dem Protein Casein isoliert wurde. Im Einbuchstabencode wurde für Tryptophan W zugeordnet, da der Doppelring optisch an den sperrigen Buchstaben erinnert. | 0 |
Chelidonine is an alkaloid fundamental parent, a benzophenanthridine alkaloid and an alkaloid antibiotic. | Chlorin (7,8-Dihydroporphyrin) ist eine heterocyclische, aromatische chemische Verbindung, die aus drei Pyrrolringen und einem Pyrrolinring aufgebaut ist. Es handelt sich um einen Makrocyclus, der strukturell eng mit Porphin, der Grundverbindung der Porphyrine verwandt ist. Chlorin bildet die Grundstruktur der Chlorine, einer Stoffgruppe, die als makrocyclische Liganden in biologischen Systemen auftreten. | 0 |
Methyl acrylate is an enoate ester. | Hygrin, genauer (R)-(+)-Hygrin, ist ein Pyrrolidin-Alkaloid und gehört außerdem zur Gruppe der Ketone. Es wurde 1889 – zusammen mit Cuscohygrin – zum ersten Mal von Carl Liebermann isoliert. | 0 |
Triptolide is a diterpenoid epoxide which is produced by the thunder god vine, Tripterygium wilfordii. It has in vitro and in vivo activities against mouse models of polycystic kidney disease and pancreatic cancer, but its physical properties and severe toxicity limit its therapeutic potential. Consequently, a synthetic water-soluble prodrug, minnelide, is being studied clinically instead.
Triptolide is a component of ContraPest, a contraceptive pest control liquid used to reduce rat populations in the United States. | Leflunomid ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Immunsuppressiva, der als Basistherapeutikum in der Behandlung von rheumatischen Erkrankungen eingesetzt wird. | 0 |
(S)-colchicine is a colchicine that has (S)-configuration. It is a secondary metabolite, has anti-inflammatory properties and is used to treat gout, crystal-induced joint inflammation, familial Mediterranean fever, and many other conditions. It has a role as a mutagen, an anti-inflammatory agent and a gout suppressant. It is a colchicine and an alkaloid. It is an enantiomer of a (R)-colchicine. | Triethanolamin (nach IUPAC-Nomenklatur: 2,2′,2′′-Nitrilotriethanol, abgekürzt auch als TEOA bezeichnet) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole. Die farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit aminartigem Geruch wird vor allem als Vorprodukt für Seifen, Tenside und Waschmitteln sowie in der Gaswäsche eingesetzt. | 0 |
Haloperidol is a compound composed of a central piperidine structure with hydroxy and p-chlorophenyl substituents at position 4 and an N-linked p-fluorobutyrophenone moiety. It has a role as a serotonergic antagonist, a first generation antipsychotic, a dopaminergic antagonist, an antidyskinesia agent and an antiemetic. It is a hydroxypiperidine, an organofluorine compound, an aromatic ketone, a tertiary alcohol and a member of monochlorobenzenes. | Das Carvacrol ist ein terpenoider Naturstoff, der unter verschiedenen Namen bekannt ist. Der systematische Name (IUPAC) des Carvacrol ist 2-Methyl-5-(1-methylethyl)-phenol. Die Verbindung stellt ein Strukturisomer (Konstitutionsisomer) zum Thymol dar. | 0 |
Aconitine is a diterpenoid that is 20-ethyl-3alpha,13,15alpha-trihydroxy-1alpha,6alpha,16beta-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-8,14alpha-diol having acetate and benzoate groups at the 8- and 14-positions respectively. It is functionally related to an aconitane. | Maltol ist ein zyklischer, ungesättigter Ether und Aromastoff in Malz und Karamell. Es wird als Geschmacksverstärker in Süßwaren eingesetzt und ist in der EU durch die Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 (Aromenverordnung) mit der FL-Nummer 07.014 als Aromastoff in Lebensmittel zugelassen.
In dieser Zulassung unterscheidet es sich von seinem Konstitutionsisomer Isomaltol. | 0 |
Roxarsone is an organoarsenic compound that has been used in poultry production as a feed additive to increase weight gain and improve feed efficiency, and as a coccidiostat. As of June 2011, it was approved for chicken feed in the United States, Canada, Australia, and 12 other countries. The drug was also approved in the United States and elsewhere for use in pigs.
Its use in the United States was voluntarily ended by the manufacturers in June 2011 and has been illegal since 2013. Its use was immediately suspended in Malaysia. It was banned in Canada in August 2011. In Australia, its use in chicken feed was discontinued in 2012. Roxarsone has been banned in the European Union since 1999. | Chinolizidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der stickstoffhaltigen Heterocyclen. Es ist ein tertiäres Amin, das schwach basische Eigenschaften besitzt und zur Salzbildung befähigt ist. | 0 |
Camptothecin is a natural product found in Ophiorrhiza liukiuensis, Nothapodytes nimmoniana, and other organisms with data available. | Camptothecin ist ein natürlich im Chinesischen Glücksbaum (Camptotheca acuminata) vorkommendes Alkaloid. Die Substanz wurde 1966 im Rahmen eines Screenings nach in der Natur vorkommenden potenziellen Krebs-Therapeutika von Monroe E. Wall und Mansukh C. Wani entdeckt.
Camptothecin wirkt zelltoxisch; das pentacyclische Chinolin-Alkaloid bildet ein planares Ringsystem und besteht aus einem Chinolin-Bicyclus sowie einem teilhydrierten Indolizin-Doppelring, an den ein weiterer Tetrahydropyran-Ring anelliert ist. Das Chinolinalkaloid Camptothecin hemmt das Enzym Topoisomerase I und zeigte in klinischen Studien eine zytostatische Wirksamkeit. Aufgrund ungünstiger physikochemischer und pharmakologischer Eigenschaften findet Camptothecin jedoch keine Anwendung in der Krebstherapie. Weiterentwicklungen des Camptothecins, Topotecan und Irinotecan, sind für die Behandlung maligner Tumoren zugelassen.
Die Totalsynthese gelang 1972 Ekkehard Winterfeldt. | 1 |
Methyl butyrate, also known under the systematic name methyl butanoate, is the methyl ester of butyric acid. Like most esters, it has a fruity odor, in this case resembling apples or pineapples. At room temperature, it is a colorless liquid with low solubility in water, upon which it floats to form an oily layer. Although it is flammable, it has a relatively low vapor pressure (40 mmHg at 30 °C (86 °F)), so it can be safely handled at room temperature without special safety precautions.
Methyl butyrate is present in small amounts in several plant products, especially pineapple oil. It can be produced by distillation from essential oils of vegetable origin, but is also manufactured on a small scale for use in perfumes and as a food flavoring.
Methyl butyrate has been used in combustion studies as a surrogate fuel for the larger fatty acid methyl esters found in biodiesel. However, studies have shown that, due to its short-chain length, methyl butyrate does not reproduce well the negative temperature coefficient (NTC) behaviour and early CO2 formation characteristics of real biodiesel fuels. Therefore, methyl butyrate is not a suitable surrogate fuel for biodiesel combustion studies. | Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol, der sich vom Cyclohexan ableitet. | 0 |
Oxygen difluoride is an oxygen halide. | Uracil (U, Ura) ist eine der vier wichtigsten Nukleinbasen in der RNA, zusammen mit Adenin, Cytosin und Guanin. In der DNA steht an seiner Stelle Thymin. Es ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Substituenten (Sauerstoffatome an den Positionen 2 und 4). Die Nukleoside von Uracil sind das Uridin in der RNA und das sehr seltene Desoxyuridin in der DNA. In der Watson-Crick-Basenpaarung bildet es zwei Wasserstoffbrücken mit Adenin. | 0 |
Nevirapine is a dipyridodiazepine that is 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepine which is substituted by methyl, oxo, and cyclopropyl groups at positions 4, 6, and 11, respectively. A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with activity against HIV-1, it is used in combination with other antiretrovirals for the treatment of HIV infection. It has a role as an antiviral drug and a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor. It is a dipyridodiazepine and a member of cyclopropanes. | Dauricin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der phenolischen Isochinolin-Alkaloide. | 0 |
Leonurine is a trihydroxybenzoic acid. | Shikimisäure ist ein biochemisches Intermediat im Stoffwechsel von Pflanzen und Mikroorganismen bei der Biosynthese von aromatischen Aminosäuren. Das Naturprodukt ist die (3R,4S,5R)-Shikimisäure. Die anderen sieben möglichen Stereoisomere der Shikimisäure haben keine biologische Bedeutung. | 0 |
Primaquine is an N-substituted diamine that is pentane-1,4-diamine substituted by a 6-methoxyquinolin-8-yl group at the N(4) position. It is a drug used in the treatment of malaria and Pneumocystis pneumonia. It has a role as an antimalarial. It is an aminoquinoline, a N-substituted diamine and an aromatic ether. | Phenolrot ist ein Triphenylmethanfarbstoff und bildet die Basisverbindung der Familie der Sulfonphthaleine. Es wird als pH-Indikator eingesetzt und besitzt zwei Umschlagsbereiche. Bei pH ≈ 0,9 ändert sich die Farbe von Rot auf Gelb und bei pH ≈ 6,4–8,2 dann von Gelb auf Rotviolett. | 0 |
Ifosfamide is the simplest member of the class of ifosfamides that is 1,3,2-oxazaphosphinan-2-amine 2-oxide substituted by 2-chloroethyl groups on both the nitrogen atoms respectively. It is a nitrogen mustard alkylating agent used in the treatment of advanced breast cancer. It has a role as an antineoplastic agent, an immunosuppressive agent, an alkylating agent, an environmental contaminant and a xenobiotic. | Furan (Furfuran) ist eine in Wasser schlecht lösliche organische Flüssigkeit aus der Gruppe der aromatischen sauerstoffhaltigen Heterocyclen bzw. Enolether. | 0 |
Dulcin is a member of ureas. | Phenylephrin gehört zu den direkt wirkenden Sympathomimetika mit teilweise indirekter Wirkung. Es wirkt als Agonist am α1-Adrenozeptor.
Phenylephrin ist bis auf eine fehlende 4-Hydroxygruppe strukturgleich mit Adrenalin und wird in Europa hauptsächlich als lokaler Vasokonstriktor verwendet, z. B. als Wirkstoff von Nasentropfen zum Abschwellen der Schleimhäute im Naseninneren. In Augentropfen wirkt es als Mydriatikum, führt also zu einer Weitstellung der Pupillen.
International wird Phenylephrin – u. a. im Rahmen der Geburtshilfe – auch als Vasopressor verwendet. In Medikamenten wird das Hydrochlorid und das Tartrat verwendet. Die Wirkung ist am ehesten mit der von Noradrenalin vergleichbar. | 0 |
Acetaldehyde is a natural product found in Camellia sinensis, Tuber melanosporum, and other organisms with data available. | Oryzalin ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dinitroaniline. | 0 |
2,5-Furandicarboxylic acid is a natural product found in Phomopsis velata with data available. | Fenpropathrin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrethroide. | 0 |
(+)-taxifolin is a taxifolin that has (2R,3R)-configuration. It has a role as a metabolite. It is a conjugate acid of a (+)-taxifolin(1-). It is an enantiomer of a (-)-taxifolin. | Ammoniumsulfamat ist eine anorganische chemische Verbindung: das Ammoniumsalz der Amidosulfonsäure. | 0 |
Bicuculline is a benzylisoquinoline alkaloid that is 6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline which is substituted at the 5-pro-S position by a (6R)-8-oxo-6,8-dihydrofuro[3,4-e][1,3]benzodioxol-6-yl group. A light-sensitive competitive antagonist of GABAA receptors. It was originally identified in 1932 in plant alkaloid extracts and has been isolated from Dicentra cucullaria, Adlumia fungosa, Fumariaceae, and several Corydalis species. It has a role as an agrochemical, a central nervous system stimulant, a GABA-gated chloride channel antagonist, a neurotoxin and a GABAA receptor antagonist. It is an isoquinoline alkaloid, a member of isoquinolines and a benzylisoquinoline alkaloid. | Benzol (nach IUPAC Benzen) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe. Es handelt sich um eine aromatische Verbindung mit der Summenformel C6H6, wobei die sechs Kohlenstoffatome einen planaren Ring (Benzolring) mit sechs delokalisierten Elektronen bilden. Benzol ist die Stammverbindung der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch süßlich-aromatisch, ist leicht entzündlich und brennt mit einer stark rußenden Flamme. Es ist unpolar und mischt sich mit vielen organischen Lösungsmitteln, aber kaum mit Wasser. Die wissenschaftliche Diskussion um die Struktur des Benzols spielte eine zentrale Rolle bei der Entwicklung der Theorie der organischen Chemie.
Industriell fällt Benzol bei der Koksproduktion für die Stahlindustrie an. Seit den 1950er Jahren erfolgt die Benzolproduktion überwiegend auf Erdölbasis in Raffinerie- und petrochemischen Prozessen wie dem Steamcracken und dem katalytischen Reforming als Nebenprodukt der Benzin-, Ethylen- und Xylolherstellung. Daneben gibt es gezielte industrielle Herstellungswege für Benzol wie die Dealkylierung und Transalkylierung von Toluol.
Benzol ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die petrochemische Industrie, der globale Bedarf lag 2019 bei etwa 50 Millionen Tonnen. Durch Additions-, Substitutions- und Oxidationsreaktionen wird es zu zahlreichen Folgeprodukten umgesetzt.
Seine Derivate wie Ethylbenzol, Cumol, Cyclohexan, ortho- und para-Xylol, Chlorbenzol, Benzolsulfonsäure, Nitrobenzol und Oxidationsprodukte wie Maleinsäureanhydrid werden zu vielfältigen Zwischenprodukten für Farbstoffe, Arzneistoffe, Sprengstoffe, Reinigungsmittel, Insektizide und Kunststoffe für verschiedene Industrien weiterverarbeitet. Weiterhin ist es in Motorenbenzin enthalten, wobei der Gehalt in den meisten Ländern begrenzt ist.
Benzol ist ein giftiger Stoff, der sowohl akute als auch chronische Gesundheitsschäden verursachen kann. Für den Menschen ist es krebserregend. | 0 |
Rupatadine is a second generation antihistamine and platelet-activating factor antagonist used to treat allergies. It was discovered and developed by Uriach and is marketed as Rupafin and under several other trade names. | Enrofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Wirkstoffgruppe der Fluorchinolone. | 0 |
Zidovudine is a natural product found in Daphne genkwa, Stachybotrys chartarum, and Ecklonia cava with data available. | Zidovudin (auch Azidothymidin, kurz AZT) ist ein chemisches Derivat des Nukleosids Thymidin. Pharmakologisch gehört es zu den nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI), einer Gruppe antiretroviraler Substanzen. Zidovudin dient zur Behandlung HIV-1-infizierter Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie.
Es wird von der Firma GlaxoSmithKline vertrieben. | 1 |
Risperidone is a member of the class of pyridopyrimidines that is 2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one carrying an additional 2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl group at position 2. It has a role as a serotonergic antagonist, an alpha-adrenergic antagonist, a H1-receptor antagonist, a second generation antipsychotic, a dopaminergic antagonist, a psychotropic drug and an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor. It is a pyridopyrimidine, an organofluorine compound, a heteroarylpiperidine and a member of 1,2-benzoxazoles. | Ribavirin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika. Es ist ein Nukleosid-Analogon und wirkt virostatisch gegen eine Reihe von DNA- und RNA-Viren wie beispielsweise das Hepatitis-C-Virus, das Respiratory-Syncytial-Virus, Influenza-Viren, Herpes-Viren, Arenaviren, Hantaviren und Adenoviren. | 0 |
Nilvadipine is a calcium channel blocker (CCB) used for the treatment of hypertension and chronic major cerebral artery occlusion.
Pathohistochemical studies have revealed that the volume of the infarction in the middle cerebral artery occlusion model could be decreased by nilvadipine. | Sulisobenzon (auch Benzophenon-4) ist eine chemische Verbindung, die als Bestandteil von Sonnencremes die Haut vor UV-B- und vor kurzwelliger UV-A-Strahlung schützt.
Das Natriumsalz, das Sulisobenzon-Natrium, ist auch als BENZOPHENONE-5 (INCI) bekannt. | 0 |
Cinchonidine is 8-epi-Cinchonan in which a hydrogen at position 9 is substituted by hydroxy (R configuration). A diasteroisomer of cinchonine, it occurs in the bark of most varieties of Cinchona shrubs, and is frequently used for directing chirality in asymmetric synthesis. It has a role as a metabolite. It is a cinchona alkaloid and an (8xi)-cinchonan-9-ol. It derives from a hydride of an (8S)-cinchonan. | α-Tomatin ist ein Steroidglykosid und Glycoalkaloid aus der Gruppe der Solanum-Alkaloide. | 0 |
Synephrine is a phenethylamine alkaloid that is 4-(2-aminoethyl)phenol substituted by a hydroxy group at position 1 and a methyl group at the amino nitrogen. It has a role as a plant metabolite and an alpha-adrenergic agonist. It is a phenethylamine alkaloid, a member of phenols and a member of ethanolamines. It is a conjugate base of a synephrinium. | Ethylmethansulfonat (EMS) ist eine mutagene, teratogene und carcinogene organische Verbindung mit der Formel C3H8O3S. EMS ruft zufällige Mutationen in DNA-Doppelsträngen hervor, indem es die Nukleotide verändert, zum Beispiel durch die Alkylierung von Guanin (O-6-Ethylguanin). Bei der DNA-Replikation wird dann häufig statt eines dem O-6-Ethylguanin gegenüberliegenden Cytosins ein Thymin eingebaut. Dadurch entstehen vor allem Punktmutationen von G/C nach A/T. | 0 |
Glutathione is a tripeptide compound consisting of glutamic acid attached via its side chain to the N-terminus of cysteinylglycine. It has a role as a skin lightening agent, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite, a geroprotector, an antioxidant and a cofactor. It is a tripeptide, a thiol and a L-cysteine derivative. It is a conjugate acid of a glutathionate(1-). | Selentetrafluorid ist eine anorganische chemische Verbindung des Selens aus der Gruppe der Fluoride. | 0 |
Thioridazine is a phenothiazine derivative having a methylsulfanyl subsitituent at the 2-position and a (1-methylpiperidin-2-yl)ethyl] group at the N-10 position. It has a role as a serotonergic antagonist, a H1-receptor antagonist, an alpha-adrenergic antagonist, a dopaminergic antagonist, a first generation antipsychotic, an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor and an EC 1.8.1.12 (trypanothione-disulfide reductase) inhibitor. It is a member of phenothiazines and a member of piperidines. It contains a methylsulfanyl group. | Terbufos ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester. | 0 |
Ethyl salicylate is the ester formed by the condensation of salicylic acid and ethanol. It is a clear liquid that is sparingly soluble in water, but soluble in alcohol and ether. It has a pleasant odor resembling wintergreen and is used in perfumery and artificial flavors. | Peramivir ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Neuraminidase-Hemmer, der zur Therapie der Grippe (Influenza) eingesetzt wird. Peramivir wirkt virostatisch, indem es die virale Neuraminidase hemmt, ein Enzym, das die Freisetzung der durch Vermehrung neu gebildeten Viren aus der Wirtszelle ermöglicht.
Peramivir unterscheidet sich von den Neuraminidase-Hemmern Zanamivir und Oseltamivir dadurch, dass es intravenös verabreicht wird.
Peramivir wurde 2014 in den USA unter dem Namen Rapivab zugelassen zur Behandlung akuter unkomplizierter Grippeerkrankungen. Zuvor hatte die amerikanische Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) Peramivir vorübergehend (von Oktober 2009 bis Juni 2010) für den Notfallgebrauch zur Behandlung der pandemischen Grippe H1N1 2009 („Schweinegrippe“) genehmigt. | 0 |
Estriol (E3), also spelled oestriol, is a steroid, a weak estrogen, and a minor female sex hormone. It is one of three major endogenous estrogens, the others being estradiol and estrone. Levels of estriol in women who are not pregnant are almost undetectable. However, during pregnancy, estriol is synthesized in very high quantities by the placenta and is the most produced estrogen in the body by far, although circulating levels of estriol are similar to those of other estrogens due to a relatively high rate of metabolism and excretion. Relative to estradiol, both estriol and estrone have far weaker activity as estrogens.
In addition to its role as a natural hormone, estriol is used as a medication, for instance in menopausal hormone therapy; for information on estriol as a medication, see the estriol (medication) article. | Estriol (E3), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es direkt oder aus vom Feten synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion. | 1 |
Lobeline is a natural product found in Lobelia inflata, Lobelia siphilitica, and other organisms with data available. | Ricinin ist ein giftiger Inhaltsstoff aus dem Rizinusbaum (Ricinus communis), es gehört zur Gruppe der Pyridin-Alkaloide und ist neben dem hochgiftigen Polypeptid Ricin verantwortlich für die Giftigkeit der Pflanze. Ricinin kommt in allen Teilen der Pflanze vor und hat unter anderem insektizide Wirkung. Beim Menschen greift es die Leber und Nieren an und kann tödliche Vergiftungen verursachen. Die Samen enthalten etwa 0,2 % des Alkaloids. Im Gegensatz zu Ricin lässt sich Ricinin nicht durch Hitzebehandlung neutralisieren. Um daher Presskuchen der Rizinuskerne als Tierfutter zu verwerten, muss Ricinin nach Zerstörung des Ricins durch aufwändige Extraktion entfernt werden, siehe auch Rizinusöl.
Synthetisch ist Ricinin durch Cyclisierung von 1,1-Dicyano-4-(N,N-dimethylamino)-2-methoxy-1,3-butadien und nachfolgender Methylierung herstellbar. In der Pflanze wird es über Nicotinamid als Zwischenstufe biosynthetisch erzeugt. | 0 |
Agaritine is an aromatic hydrazine-derivative mycotoxin in mushroom species of the genus Agaricus. It is an α-aminoacid and a derivative of phenylhydrazine. | 3-Hexanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der sekundären Alkohole. Sie ist eines der 17 Strukturisomere der Hexanole. | 0 |
Chloroacetyl chloride is a chlorinated acyl chloride. It is a bifunctional compound, making it a useful building block chemical. | Coproporphyrinogen I ist ein Stoffwechselintermediat, das als unerwünschtes Nebenprodukt in der Biosynthese von Porphyrinen anstelle von Coproporphyrinogen III auftreten kann. Das I-Isomer wird normalerweise nicht vom menschlichen Körper produziert; seine Akkumulation im Körper verursacht eine Form von Porphyrie.
Die Verbindung gehört zu den Porphyrinogenen, einer Klasse von Verbindungen, deren zentrales Strukturelement ein Hexahydroporphin-Macrozyklus ist. Bei den Coproporphyrinogenen sind die äußersten Wasserstoff-Atome des Kerns durch vier Methyl-Gruppen und vier Propionsäure-Gruppen ersetzt.
Der Unterschied zwischen Coproporphyrinogen I und III besteht in der Anordnung der vier Carboxyethyl-Gruppen (P) und der vier Methyl-Gruppen (M). Das I-Isomer hat die Sequenz MP-MP-MP-MP, während sie im III-Isomer MP-MP-MP-PM lautet: die Reihenfolge der letzten beiden Seitenketten ist umgekehrt. | 0 |
N-formyl-L-methionine is a L-methionine derivative in which one of the hydrogens attached to the nitrogen is replaced by a formyl group. It has a role as a metabolite. It is a proteinogenic amino acid, a N-formyl amino acid and a L-methionine derivative. It is a conjugate acid of a N-formyl-L-methioninate. | Isopropylamin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der primären Amine. Es ist ein vielseitiges Zwischenprodukt für zahlreiche Anwendungen in der Agro- sowie Pharmachemie. | 0 |
Biperiden is a member of the class of piperidines that is N-propylpiperidine in which the methyl hydrogens have been replaced by hydroxy, phenyl, and 5-norbornen-2-yl groups. A muscarinic antagonist affecting both the central and peripheral nervous systems, it is used in the treatment of all forms of Parkinson's disease. It has a role as a muscarinic antagonist, a parasympatholytic, an antiparkinson drug, an antidyskinesia agent and an antidote to sarin poisoning. It is a member of piperidines, a tertiary amino compound and a tertiary alcohol. | Dimethylsulfit ist der Dimethylester der Schwefligen Säure. Dimethylsulfit ist das einfachste organische Sulfit und wird als Antioxidant in Polymeren eingesetzt. | 0 |
Metribuzin is a member of the class of 1,2,4-triazines that is 1,2,4-triazin-5(4H)-one substituted by an amino group at position 4, tert-butyl group at position 6 and a methylsulfanyl group at position 3. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant, a herbicide and an agrochemical. It is a member of 1,2,4-triazines, an organic sulfide and a cyclic ketone. | Metribuzin ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazinone. | 1 |
Cyclobutane is a cycloalkane and a member of cyclobutanes. | Salvinorin A ist der einzige psychoaktive Vertreter der Stoffgruppe der Salvinorine. | 0 |
Methyl acetate is an acetate ester resulting from the formal condensation of acetic acid with methanol. A low-boiling (57 ###) colourless, flammable liquid, it is used as a solvent for many resins and oils. It has a role as a polar aprotic solvent, a fragrance and an EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) inhibitor. It is an acetate ester, a methyl ester and a volatile organic compound. | Cumol ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Aufgrund der eleganten Überführung in Phenol und Aceton nach dem Hock-Verfahren und dessen großtechnischer Verbreitung in den fünfziger Jahren wurde es zu einem bedeutenden Zwischenprodukt der chemischen Industrie. | 0 |