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Propargite is a sulfite ester and a terminal acetylenic compound. It has a role as a sulfite ester acaricide.

Retinol, auch Vitamin A1 oder Axerophthol, ist ein fettlösliches, essenzielles Vitamin. Chemisch gesehen gehört Retinol zu den Diterpenoiden und ist ein einwertiger primärer Alkohol. Der enthaltene Ring aus sechs Kohlenstoffatomen wird β-Jononring genannt, und das Molekül weist zudem eine Reihe konjugierter Doppelbindungen auf, die für seine Beteiligung am Sehvorgang entscheidend sind. Oftmals wird – auch in vielen Lehrbüchern – Retinol vereinfachend mit Vitamin A gleichgesetzt. Man versteht jedoch unter Vitamin A vielmehr eine Stoffgruppe von β-Jononderivaten, die dasselbe biologische Wirkungsspektrum wie all-trans-Retinol aufweisen, ausschließlich der Provitamine A.

Tetracosane is a natural product found in Vanilla madagascariensis, Magnolia officinalis, and other organisms with data available.

Nitroxolin ist ein in den 1960er Jahren in den Markt eingeführtes Antibiotikum und Antimykotikum aus der Gruppe der 8-Hydroxychinolin-Derivate, das zur Behandlung von akuten und chronischen Infektionskrankheiten der ableitenden Harnwege eingesetzt wird. Zu diesen Harnwegsinfekten gehören beispielsweise Zystitis (Blasenentzündung) und Urethritis (Harnröhrenentzündung). Der Arzneistoff wird zudem zur Rezidiv-Prophylaxe angewendet.

3-Methyl-2-pentanone is a natural product found in Humulus lupulus and Arum maculatum with data available.

Chamazulen ist eine braunschwarze und in Lösung blauviolette Komponente des ätherischen Öles von Kamillenblüten mit entzündungshemmender Wirkung, das zur Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) und den Terpenderivaten gehört. Der IUPAC-Name lautet 7-Ethyl-1,4-dimethylazulen. Der Trivialname Chamazulen ist ein zusammengesetztes Kunstwort aus Chamomilla, dem lateinischen Namen der Echten Kamille, dem französischen Wort azur für himmelblau, sowie dem Anhang len (aus Alken).

Octopamine (OA), also known as para-octopamine and norsynephrine among synonyms, is an organic chemical closely related to norepinephrine, and synthesized biologically by a homologous pathway. Octopamine is often considered the major "fight-or-flight" neurohormone of invertebrates. Its name is derived from the fact that it was first identified in the salivary glands of the octopus. In many types of invertebrates, octopamine is an important neurotransmitter and hormone. In protostomes—arthropods, molluscs, and several types of worms—it substitutes for norepinephrine and performs functions apparently similar to those of norepinephrine in mammals, functions that have been described as mobilizing the body and nervous system for action. In mammals, octopamine is found only in trace amounts (i.e., it is a trace amine), and no biological function has been solidly established for it. It is also found naturally in numerous plants, including bitter orange. Octopamine has been sold under trade names such as Epirenor, Norden, and Norfen for use as a sympathomimetic drug, available by prescription.

Ecdyson oder genauer α-Ecdyson ist ein Hormon, welches bei vielen Tieren zu finden ist. Zur Aktivierung muss das Ecdyson hydroxyliert werden. Als klassischer Vertreter gilt hier das 20-Hydroxyecdyson (Ecdysteron) oder auch β-Ecdyson. Bei Insekten, Spinnen und einigen weiteren Tiergruppen ist es für die Häutung zuständig, weshalb diese Gruppen auch als Häutungstiere zusammengefasst werden. Es gehört zu den Ecdysteroiden und wirkt ähnlich den Steroidhormonen der Vertebraten durch Stimulierung der Transkription bestimmter Gene unter Vermittlung intrazellulärer Rezeptoren. Insekten sezernieren es mit Drüsen (Prothoraxdrüse) im ersten Brustring, die wiederum unter der Kontrolle des prothoracotropen Hormons (PTTH) steht. Ecdyson löst bei gleichzeitiger Anwesenheit von Juvenilhormonen die Larvenhäutung aus, fehlt hingegen das Juvenilhormon kommt es zur Adulthäutung. Es wurde in rein kristallisierter Form erstmals von Adolf Butenandt und Peter Karlson dargestellt. Die Konstitutionsaufklärung erfolgte durch Hans Hoffmeister. Aus dem Karlsonschen Arbeitskreis wurde auch die Biogenese des Ecdysons aus Cholesterol beschrieben. Ebenso wurde eine Übersichtsarbeit zur Chemie des Ecdysons publiziert.

Heptane is a natural product found in Pinus ayacahuite, Pseudotsuga, and other organisms with data available.

Salicylaldehyd ist eine natürlich in einigen Pflanzen und Insekten vorkommende chemische Verbindung, die heute vielfach als Duftstoff und in der pharmazeutischen und chemischen Industrie Verwendung findet. Es leitet sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Phenol ab. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Salicylaldehyd gehört zur Gruppe der Hydroxybenzaldehyde.

Suberic acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is the 1,6-dicarboxy derivative of hexane. It has a role as a human metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a suberate(2-) and a suberate.

Trolox ist ein wasserlösliches Vitamin-E-Derivat mit der chemischen Bezeichnung 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure. Die Verbindung besitzt ein Chiralitätszentrum am C2-Kohlenstoffatom.

Clevidipine is a dihydropyridine.

Eletriptan (Handelsname Relpax) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Triptane, der zur Akutbehandlung der Migräne eingesetzt wird. Es ist ein Agonist an den Serotonin-Rezeptoren des Subtyps 5-HT1B/1D. Eletriptan wurde 1992 von Pfizer patentiert.

1-Dodecene is a natural product found in Glycine max, Saussurea involucrata, and other organisms with data available.

Essigsäureheptylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Der Ester leitete sich von Essigsäure und 1-Heptanol ab.

Glyceraldehyde is an aldotriose comprising propanal having hydroxy groups at the 2- and 3-positions. It plays role in the formation of advanced glycation end-products (AGEs), a deleterious accompaniment to ageing. It has a role as a fundamental metabolite.

Atrazin ist der Trivialname eines Herbizids aus der Familie der Chlortriazine. Einige Handelsnamen sind Aatrex, Aktikon, Alazine, Atred, Atranex, Atrataf, Atratol, Azinotox, Crisazina, Farmco Atrazine, G-30027, Gesaprim, Giffex 4L, Malermais, Primatol, Simazat, Weedex, Zeapos und Zeazin.

Dimethyl trisulfide is an organic trisulfide.

Dimethyltrisulfid (DMTS) ist eine organische chemische Verbindung und das einfachste organische Trisulfid. Es handelt sich um eine brennbare Flüssigkeit mit faulem Geruch.

Tritoqualine is a member of isoquinolines.

Prunasin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der cyanogenen Glycoside. Das am Nitril L-konfigurierte Stereoisomer wird als Sambunigrin, das 1:1-Gemisch mit dieser Verbindung als Prulaurasin bezeichnet. Eine strukturell analoge Verbindung, die aber statt einer Monosaccharid- eine Disaccharid-Einheit aufweist, ist das Amygdalin.

Aprobarbital is a member of the class of barbiturates that is pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione substituted by an isopropyl and a prop-1-en-3-yl group at position 5.

Hexamethylbenzol (Mellitol, Melliten) ist ein mit sechs Methylgruppen substituiertes Benzol und damit ein aromatischer Kohlenwasserstoff.

Metaclazepam is a benzodiazepine.

Methacrylsäurebutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Desogestrel is a 17beta-hydroxy steroid and a terminal acetylenic compound. It has a role as a contraceptive drug, a progestin and a synthetic oral contraceptive.

Nobelium ist ein ausschließlich künstlich erzeugtes chemisches Element mit dem Elementsymbol No und der Ordnungszahl 102. Das langlebigste Isotop hat eine Halbwertszeit von ca. einer Stunde. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Actinoide (7. Periode, f-Block) und zählt zu den Transuranen. Nobelium wurde 1957 erstmals erzeugt und Alfred Nobel zu Ehren benannt.

Dicyclopentadiene is a cyclic olefin.

Selenide sind in der Chemie Verbindungen des Elements Selen. Sie sind Derivate des Selenwasserstoffs (H2Se).

Grepafloxacin is a member of quinolines, a quinolone antibiotic and a fluoroquinolone antibiotic.

Phenylethylisothiocyanat ist eine aromatische organische Verbindung aus der Gruppe der Isothiocyanate.

Orellanine or orellanin is a mycotoxin found in a group of mushrooms known as the Orellani within the family Cortinariaceae. Structurally, it is a bipyridine N-oxide compound somewhat related to the herbicide diquat.

Carboxin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxathiine und Carbonsäureamide, welche von Uniroyal (heute Chemtura) in den 60er Jahren als Fungizid eingeführt wurde. Carboxin war das erste vermarktete Fungizid mit systemischer Wirkung.

Biphenyl (also known as diphenyl, phenylbenzene, 1,1′-biphenyl, lemonene or BP) is an organic compound that forms colorless crystals. Particularly in older literature, compounds containing the functional group consisting of biphenyl less one hydrogen (the site at which it is attached) may use the prefixes xenyl or diphenylyl. It has a distinctively pleasant smell. Biphenyl is an aromatic hydrocarbon with a molecular formula (C6H5)2. It is notable as a starting material for the production of polychlorinated biphenyls (PCBs), which were once widely used as dielectric fluids and heat transfer agents. Biphenyl is also an intermediate for the production of a host of other organic compounds such as emulsifiers, optical brighteners, crop protection products, and plastics. Biphenyl is insoluble in water, but soluble in typical organic solvents. The biphenyl molecule consists of two connected phenyl rings.

Acephat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester. Es ist ein von Chevron Mitte der 1970er Jahre entwickeltes, breit wirksames Organophosphor-Insektizid. Es ist ein N-Acetyl-Derivat von Methamidophos.

Corticosterone is a 21-hydroxy steroid that consists of pregn-4-ene substituted by hydroxy groups at positions 11 and 21 and oxo groups at positions 3 and 20. Corticosterone is a 21-carbon steroid hormone of the corticosteroid type produced in the cortex of the adrenal glands. It has a role as a human metabolite and a mouse metabolite. It is an 11beta-hydroxy steroid, a 21-hydroxy steroid, a 20-oxo steroid, a C21-steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid, a primary alpha-hydroxy ketone and a glucocorticoid. It derives from a hydride of a pregnane.

Corticosteron, auch Kortikosteron, ist ein 1937 erstmals von Tadeus Reichstein isoliertes Derivat des Pregnans (C21-Steroid) und wird als Steroidhormon in der Nebennierenrinde (Cortex der Nebenniere) gebildet.

Disopyramide (INN, trade names Norpace and Rythmodan) is an antiarrhythmic medication used in the treatment of ventricular tachycardia. It is a sodium channel blocker and is classified as a Class 1a anti-arrhythmic agent. Disopyramide has a negative inotropic effect on the ventricular myocardium, significantly decreasing the contractility. Disopyramide also has general anticholinergic effects which contribute to unwanted adverse effects. Disopyramide is available in both oral and intravenous forms. In 1972, when it was one of the only alternatives to quinidine, it was praised for being more potent and somewhat less toxic. However, a 2012 review of antiarrhythmic drugs noted that disopyramide is among the most toxic agents, with a high burden of side effects and increased mortality (compared to placebo) when used to treat atrial fibrillation.

Kreatin oder Creatin (von altgriechisch κρέας kreas ‚Fleisch‘) ist ein Stoff, der in Wirbeltieren insbesondere bei Muskelzellen an der Versorgung mit Energie beteiligt ist. Kreatin wird in den Nieren, der Leber und der Bauchspeicheldrüse gebildet aus den Aminosäuren Glycin, Arginin und Methionin. Erwachsene bilden täglich rund 2 Gramm, etwa 90 % des Kreatins finden sich in Skelettmuskeln. Abbauprodukt von Kreatin ist Kreatinin. Kreatin wurde 1832 von Eugène Chevreul als Bestandteil der Fleischbrühe entdeckt. Der deutsche Chemiker Justus von Liebig entwickelte ein kreatinhaltiges Fleischextrakt.

Oxybenzone or benzophenone-3 or BP-3 (trade names Milestab 9, Eusolex 4360, Escalol 567, KAHSCREEN BZ-3) is an organic compound belonging to the class of aromatic ketones known as benzophenones. It takes the form of pale-yellow crystals that are readily soluble in most organic solvents. It is widely used in sunscreen formulations, plastics, toys, furniture finishes, and other products to limit UV degradation. In nature, it can be found in various flowering plants (angiosperms). The compound was first synthesised in Germany by chemists König and Kostanecki in 1906. The use of oxybenzone as sunscreen ingredient is currently under scrutiny by the scientific community due to controversies about the molecule's environmental impact and safety profile (see section below). As a result, sunscreens containing oxybenzone have been banned from sale in Hawaii, Palau, and Thailand.

Ofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone, das 1982 von Daiichi Sankyō patentiert wurde. Wegen potentiell dauerhafter, starker Nebenwirkungen (bis hin zur Fluoroquinolone-Associated Disability, FQAD) raten die EMA sowie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte dazu, Ofloxacin und andere Fluorchinolon-Antibiotika nur noch in begründeten Ausnahmefällen einzusetzen.

Hexan-1-ol is a primary alcohol that is hexane substituted by a hydroxy group at position 1. It has a role as a plant metabolite, an antibacterial agent, a fragrance and an alarm pheromone. It is a primary alcohol and a hexanol.

Natriumwolframat (genauer Natriumorthowolframat) ist ein weißes, kristallines, gut wasserlösliches Salz aus der Gruppe der Wolframate.

Anabasine is a natural product found in Anabasis aphylla, Nicotiana tabacum, and Nicotiana with data available.

Estron (E1), älter auch Oestron, ist ein natürliches Estrogen. Die Biosynthese von Estron erfolgt über die Aromatisierung und Demethylierung von Androstendion mittels des Enzyms Aromatase. Es wurde zuerst 1929 von Adolf Butenandt und unabhängig von Edward Adelbert Doisy isoliert.

Pyrimidine is a natural product found in Homo sapiens, Panax ginseng, and other organisms with data available.

Sulbactam ist ein synthetisches Penicillansäuresulfon, welches als Arzneistoff aus der Gruppe der β-Lactamase-Inhibitoren in Kombination mit β-Lactam-Antibiotika (etwa mit Ampicillin als Ampicillin/Sulbactam) genutzt wird.

Nafamostat mesylate (INN), a synthetic serine protease inhibitor, is a short-acting anticoagulant, and it is also used for the treatment of pancreatitis. It also has some potential antiviral and anti-cancer properties. Nafamostat is a fast-acting proteolytic inhibitor and used during hemodialysis to prevent the proteolysis of fibrinogen into fibrin. The mechanism of action of nafamostat is as a slow tight-binding substrate, trapping the target protein in the acyl-enzyme intermediate form, resulting in apparent observed inhibition. It inhibits a large number of Lys/Arg specific serine proteinases, and is also a tryptase inhibitor, which is implicated in leaking blood vessels which is symptomatic of dengue hemorrhagic fever and of end-stage dengue shock syndrome. It is available in a generic form already used for the treatment of certain bleeding complications in some countries, there are risks of severe complications such as: agranulocytosis, hyperkalemia, and anaphylaxis which must be weighed in non-emergency care. In some countries, it used as a treatment for pancreatitis and pancreatic cancer. This drug has been identified as a potential therapy for COVID-19, with clinical trials in Japan possibly set to begin in March 2020. With evidence that nafamostat is a potent anti-viral inhibitor in lung cells, a second round of clinical trials in Korea has begun with 10 hospitals participating. Multiple Phase 2/3 and Phase 3 clinical trials for COVID-19 in different countries are ongoing.

Nafamostat ist ein synthetisch hergestellter Wirkstoff aus der Gruppe der Proteaseinhibitoren. Es wurde in Japan 1986 als Futhan auf dem Markt eingeführt zur parenteralen Behandlung der akuten Symptome einer Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis) und zur Anwendung bei bestimmten Blutungskomplikationen (disseminierten intravasalen Koagulopathie, Verhinderung der Gerinnung bei der Hämodialyse bei Patienten mit blutenden Läsionen oder Blutungstendenzen während der extravaskulären Zirkulation). Der Wirkstoff ist ferner ein potentieller Kandidat für die Therapie von COVID-19. Chemisch ist Nafamostat ein Abkömmling (Derivat) der p-Aminobenzoesäure.

Phenanthrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) with formula C14H10, consisting of three fused benzene rings. It is a colorless, crystal-like solid, but can also appear yellow. Phenanthrene is used to make dyes, plastics, pesticides, explosives, and drugs. It has also been used to make bile acids, cholesterol and steroids. Phenanthrene occurs naturally and also is a man-made chemical. Commonly, humans are exposed to phenanthrene through inhalation of cigarette smoke, but there are many routes of exposure. Animal studies have shown that phenanthrene is a potential carcinogen. However, according to IARC, it is not identified as a probable, possible or confirmed human carcinogen. Phenanthrene's three fused rings are angled as in the phenacenes, rather than straight as in the acenes. The compounds with a phenanthrene skeleton but with nitrogen atoms in place of CH sites are known as phenanthrolines.

Lamivudin, kurz 3TC, ist ein Arzneistoff zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Therapie (HAART) und der chronischen Hepatitis B-Infektion. Es ist ein chemisches Analogon des Nukleosids Cytidin und zählt zur Gruppe der nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI).

Ziziphin is a natural product found in Ziziphus jujuba and Apis cerana with data available.

Isocitronensäure ist ein farbloser, wasserlöslicher Feststoff. Sie ist ein Konstitutionsisomer der Citronensäure. Die Salze sind die Isocitrate. Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur von „Isocitronensäure“ ohne weitere Angaben zur Stereochemie die Rede ist, ist die in der Natur vorkommende L-threo-Isocitronensäure, auch (+)-Isocitronensäure oder (2R,3S)-Isocitronensäure – ein Stoffwechselzwischenprodukt im Citratzyklus – gemeint. Die anderen drei Stereoisomere besitzen nur untergeordnete Bedeutung.

Emivirine (MKC-442) is a failed experimental agent for the treatment of HIV. It is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. While emivirine showed promising antiviral activity in vitro, it failed to show sufficient efficacy in human trials. However it is still notable as an early proof of concept, which led to the discovery of a number of related antiviral drugs.

Ethylmethansulfonat (EMS) ist eine mutagene, teratogene und carcinogene organische Verbindung mit der Formel C3H8O3S. EMS ruft zufällige Mutationen in DNA-Doppelsträngen hervor, indem es die Nukleotide verändert, zum Beispiel durch die Alkylierung von Guanin (O-6-Ethylguanin). Bei der DNA-Replikation wird dann häufig statt eines dem O-6-Ethylguanin gegenüberliegenden Cytosins ein Thymin eingebaut. Dadurch entstehen vor allem Punktmutationen von G/C nach A/T.

Fluazinam is a broad-spectrum fungicide used in agriculture. It is classed as a diarylamine and more specifically an arylaminopyridine. Its chemical name is 3-chloro-N-(3-chloro-2,6-dinitro-4-trifluoromethylphenyl)-5-trifluoromethyl-2-pyridinamine. The mode of action involves the compound being an extremely potent uncoupler of oxidative phosphorylation in mitochondria and also having high reactivity with thiols. It is unique amongst uncouplers in displaying broad-spectrum activity against fungi and also very low toxicity to mammals due to it being rapidly metabolised to a compound without uncoupling activity. It was first described in 1992 and was developed by researchers at the Japanese company Ishihara Sangyo Kaisha.

Essigsäureisobutylester, oft auch als Isobutylacetat bezeichnet, ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Carbonsäureester. Der Ester leitet sich von der Essigsäure und von Isobutanol ab. Isomere Verbindungen, die sich von anderen isomeren Butanolen ableiten, sind n-Butylacetat und sec-Butylacetat, sowie tert-Butylacetat.

Lormetazepam, sold under the brand name Noctamid among others, is a drug which is a short to intermediate acting 3-hydroxy benzodiazepine derivative and temazepam analogue. It possesses hypnotic, anxiolytic, anticonvulsant, sedative, and skeletal muscle relaxant properties. It was patented in 1961 and came into medical use in 1980. Lormetazepam is not approved for sale in the United States or Canada. It is licensed in the UK as 0.5 and 1 mg tablets for short-term treatment (2–4 weeks) of moderately severe insomnia. It is licensed in the Netherlands as 1 and 2 mg tablets, under the brand names Loramet and Noctamid and as generic, available from several manufacturers. It is sold in Poland as Noctofer. It is also sold in France as generic as 1 and 2mg tablets, with a maximum prescription duration of 4 weeks. A Dutch analysis stated that lormetazepam could be suitable to be included in drug prescribing formularies, although zolpidem, zopiclone, and temazepam appear better.

Formothion ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester. Formothion wird als Insektizid verwendet, in Deutschland war es von 1971 bis 1974 zugelassen. Die Verwendung des Wirkstoffs Formothion in Pflanzenschutzmitteln ist in der Europäischen Union nicht erlaubt. In Deutschland, Österreich und in der Schweiz sind heute keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Formothion als Wirkstoff enthalten.

Eflornithine is a fluoroamino acid that is ornithine substituted by a difluoromethyl group at position 2. It has a role as a trypanocidal drug. It is a fluoroamino acid and an alpha-amino acid. It is functionally related to an ornithine.

2,2,2-Trichlorethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Chloralkane und Alkanole. 2,2,2-Trichlorethanol ist schwer mischbar mit Wasser und längerer Kontakt mit Wasser führt zu Hydrolyse. 2,2,2-Trichlorethanol hat eine anästhesierende Wirkung. Es ist der Hauptmetabolit beim Abbau von 1,1,1-Trichlorethan, Trichlorethen und Chloralhydrat im Menschen sowie beim mikrobiellen Abbau von Trichlorethen.

Quinazoline is a natural product found in Nicotiana tabacum with data available.

Das Tetraethylammoniumion ist ein einwertiges Kation mit der Summenformel C8H20N+ (Halbstrukturformel (C2H5)4N+). Es besteht aus einem Stickstoffatom welches tetraedrisch von vier Ethylresten umgeben ist und gehört somit zur Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen. Formal leitet es sich vom Ammoniumion durch Substitution der Wasserstoffatome durch Ethylreste ab. Das Tetraethylammoniumion gehört zu den schwach-koordinierenden Kationen. Es existieren eine große Anzahl von Tetraethylammoniumsalzen, der allgemeinen Formel C8H20NX, wobei X ein einwertiges Anion darstellt.

Diosgenin is a natural product found in Allium cernuum, Dioscorea hispida, and other organisms with data available.

Oxcarbazepin zählt chemisch zur Klasse der Dibenzazepine und ist ein Abkömmling des Carbamazepins. Es ist ein Arzneistoff, der zur Dauerbehandlung bestimmter Formen der Epilepsie als Antikonvulsivum verwendet wird.

Boldenone (developmental code name RU-18761), is a naturally occurring anabolic–androgenic steroid (AAS) and the 1(2)-dehydrogenated analogue of testosterone. Boldenone itself has never been marketed; as a pharmaceutical drug, it is used as boldenone undecylenate, the undecylenate ester.

Thorium(IV)-oxid (auch Thoriumdioxid und kurz ThO2) ist das einzige stabile Oxid des radioaktiven Elements und Actinoids Thorium. In der Natur kommt die Verbindung als Mineral Thorianit vor.

Hexadecane is a straight-chain alkane with 16 carbon atoms. It is a component of essential oil isolated from long pepper. It has a role as a plant metabolite, a volatile oil component and a non-polar solvent.

Florfenicol ist eine Chlor- und Fluor-haltige chemische Verbindung, die zu den Klassen der Aromaten und Sulfone zählt. Es ist wie das verwandte Thiamphenicol ein synthetisches Analogon des in Bakterien vorkommenden Chloramphenicol. Das Antibiotikum wird in der Tiermedizin eingesetzt.

Edaravone, sold under the brand name Radicava among others, is a medication used to treat stroke and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). It is given by intravenous infusion and by mouth. The mechanism by which edaravone might be effective is unknown. The medication is known to be an antioxidant, and oxidative stress has been hypothesized to be part of the process that kills neurons in people with ALS and in stroke victims. The most common side effects include bruising (contusions), problems walking (gait disturbances), and headaches. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) considers it to be a first-in-class medication.

Die Nitrophenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Nitrobenzol ableitet und ist damit einer Untergruppe der Nitrosubstituierten Phenole. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxy- (–OH) und Nitrogruppe (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H5NO3. Sie sind zumeist durch Nitrierung von Phenol mit (konzentrierter) Salpetersäure zugänglich. Sie fallen unter anderem durch ihre gelbe Farbe auf.

Triptolide is a diterpenoid epoxide which is produced by the thunder god vine, Tripterygium wilfordii. It has in vitro and in vivo activities against mouse models of polycystic kidney disease and pancreatic cancer, but its physical properties and severe toxicity limit its therapeutic potential. Consequently, a synthetic water-soluble prodrug, minnelide, is being studied clinically instead. Triptolide is a component of ContraPest, a contraceptive pest control liquid used to reduce rat populations in the United States.

Porphyrine (nach altgriechisch πορφυρά porphyrá, dem Purpurfarbstoff) sind organisch-chemische Farbstoffe, die aus vier Pyrrol-Ringen (Tetrapyrrol) bestehen, die durch vier Methingruppen zyklisch miteinander verbunden sind. Der einfachste Vertreter ist Porphin. Porphyrine bzw. porphyrinverwandte Verbindungen kommen z. B. auch als Chlorophyll und als Häm in den Häm-basierten Proteinen Hämoglobin und den verschiedenen Cytochromen vor. Häm ist eine Komplexverbindung mit Protoporphyrin IX und einem Eisen-Ion als Zentralatom anstelle der beiden Wasserstoff-Atome. Ein eisenfreies Häm ist z. B. Hämatoporphyrin.

Perfluorohexanesulfonic acid is a perfluoroalkanesulfonic acid that is hexane-1-sulfonic acid in which all thirteen of the hydrogens that are attached to carbons have been replaced by fluorines.

Mefrusid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Tetrahydrofurane und Sulfonsäureamide.

Dichloroacetyl chloride is the acyl chloride obtained by displacement of the hydroxy group of dichloroacetic acid by chloride. It has a role as a hapten. It is functionally related to a dichloroacetic acid.

Pristan (systematischer Name: 2,6,10,14-Tetramethylpentadecan) ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, ein farbloses Öl. Es ist ein Bestandteil von Mineralölen, der zu den verzweigten Alkanen gehört. Der Name kommt vom lateinischen: pristis („Hai“). Pristan ist eine reaktionsträge und stabile Substanz, die in allen Lebewesen vorkommt.

Methyl phenylacetate is a natural product found in Humulus lupulus, Zea mays, and other organisms with data available.

Isopentan, systematisch 2-Methylbutan oder auch nur Methylbutan ist eine organische chemische Verbindung. Sie gehört systematisch zu den Alkanen. Es ist eines von drei Strukturisomeren der Pentane (n-Pentan, Isopentan, Neopentan). Isopentan besitzt dementsprechend fünf C-Atome und hat die Summenformel C5H12. Isopentan ist eine hochentzündliche, schon bei leicht erhöhter Raumtemperatur siedende Flüssigkeit.

Dimethyl adipate is a natural product found in Astragalus mongholicus and Astragalus membranaceus with data available.

β-Sitosterin, auch β-Sitosterol, zählt zur Gruppe der Phytosterine, deren chemische Strukturen Ähnlichkeit mit der von Cholesterin aufweisen. Es ist ein weißer, wachsartiger Stoff.

Oxiracetam (developmental code name ISF 2522) is a nootropic drug of the racetam family and a very mild stimulant. Several studies suggest that the substance is safe even when high doses are consumed for a long period of time. However, the mechanism of action of the racetam drug family is still a matter of research. Oxiracetam is not approved by Food and Drug Administration for any medical use in the United States.

Oxiracetam ist ein Derivat von Piracetam und ein Arzneistoff, der als Antidementivum verwendet wurde. Die Wirksamkeit von Oxiracetam bei Demenz ist umstritten, obwohl Studien positive Effekte im Vergleich zu Kontrollgruppen zeigen, da eine wirksame Konzentration nur durch Einnahme im Grammbereich erreicht werden kann. Nebenwirkungen, die zur Absetzung des Medikaments führen, sind möglich, obwohl die Toxizität recht niedrig ist. Es sind weltweit keine Fertigpräparate mehr im Handel. Es liegt keine Zulassung durch die FDA oder europäische Behörden vor.

Acetochlor is a monocarboxylic acid amide that is N-phenylacetamide carrying an ethyl and a methyl group at positions 2 and 6 respectively on the benzene ring while one of the methyl hydrogens as well as the hydrogen attached to the nitrogen atom have been replaced by a chloro and an ethoxymethyl group respectively. It has a role as a herbicide, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a monocarboxylic acid amide, an organochlorine compound and an aromatic amide. It is functionally related to a N-phenylacetamide.

Bromperidol (Markennamen: Bromidol, Bromodol, Impromen) ist ein typisches (klassisches) Antipsychotikum. Es wird für die Behandlung von Schizophrenie eingesetzt. Es ist mit Haloperidol fast identisch, ist aber bromiert statt chloriert. Im klinischen Alltag wird es als Medikament heute nur noch selten eingesetzt. Ein therapeutischer Vorteil gegenüber anderen Antipsychotika ist, dass Bromperidol aufgrund der langen Halbwertszeit von 36 Stunden nur einmal täglich verabreicht werden muss.

Mescaline is a phenethylamine alkaloid that is phenethylamine substituted at positions 3, 4 and 5 by methoxy groups. It has a role as a hallucinogen. It is a phenethylamine alkaloid, a member of methoxybenzenes and a primary amino compound.

Boscalid ist ein Fungizid aus der Gruppe der Carbonsäureamide. Es wurde von BASF entwickelt und kam 2003 auf den Markt. In reiner Form bildet es farb- und geruchlose Kristalle.

L-asparagine is an optically active form of asparagine having L-configuration. It has a role as a nutraceutical, a micronutrient, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and a plant metabolite. It is an aspartate family amino acid, a proteinogenic amino acid, an asparagine and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-asparaginium. It is a conjugate acid of a L-asparaginate. It is an enantiomer of a D-asparagine. It is a tautomer of a L-asparagine zwitterion.

Staurosporin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indolcarbazole, welche die Funktion der Kinasen, einem Typ von Enzyme der Signaltransduktion in der Zelle, wirksam, aber unspezifisch hemmt.

Bendiocarb is an acutely toxic carbamate insecticide used in public health and agriculture and is effective against a wide range of nuisance and disease vector insects. Many bendiocarb products are or were sold under the tradenames "Ficam" and "Turcam." All bendiocarb-containing products in the United States were recently cancelled, after its manufacturers voluntarily chose to pull their products off the market, rather than conduct additional safety studies required by the EPA. In other countries, it is still used in homes, industrial plants, and food storage sites to control bedbugs, mosquitoes, flies, wasps, ants, fleas, cockroaches, silverfish, and ticks but can be used against a wide variety of insects as well as snails and slugs. It is one of 12 insecticides recommended by the World Health Organization for use in malaria control. Bendiocarb is not considered to be carcinogenic, but it is acutely toxic. Like other carbamates, it reversibly inhibits acetylcholinesterase, an enzyme required for normal transmission of nerve impulses. Bendiocarb binds to the active site of this enzyme leading to an accumulation of acetylcholine, which is required for the transmission of nerve impulses, at nerve muscle sites. Bendiocarb was invented in 1971 and was first introduced into the market by Fisons Ltd. It is currently marketed by Bayer CropScience and Kuo Ching under various trade names: Ficam, Dycarb, Garvox, Turcam, Niomil, Seedox, Tattoo Bendiocarb is highly toxic to birds and fish. In addition, recently, a study in bone marrow cells of Calotes versicolor lizard demonstrated that chronic exposure to this contaminant increases the level of cytoxicity and genotoxicity (Anisha et al., 2019). In mammalian tissue, carbamates are generally excreted rapidly and do not accumulate.

Meclozin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der systemischen H1-Antihistaminika. Es wirkt gegen Übelkeit und Erbrechen und ist erfahrungsgemäß auch während einer Schwangerschaft sicher anwendbar. Seit 2007 ist es in Deutschland jedoch nicht mehr im Handel (ehemaliger Handelsname: Postadoxin N). Im EU-Ausland sind oder waren Präparate unter dem Namen Postafene oder Agyrax bekannt. In der Schweiz ist Meclozin als Kombinationspräparat mit Pyridoxin und Koffein unter dem Namen Itinerol B6 erhältlich.

Nimustine is an organochlorine compound that is urea in which the two hydrogens on one of the amino groups are replaced by nitroso and 2-chloroethyl groups and one hydrogen from the other amino group is replaced by a 4-amino-2-methylpyrimidin-5-ylmethyl] group. An antineoplastic agent especially effective against malignant brain tumors. It has a role as an alkylating agent and an antineoplastic agent. It is an organochlorine compound, an aminopyrimidine and a member of N-nitrosoureas. It is a conjugate base of a nimustine(1+).

Rivastigmin wird als Arzneistoff zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimerschen Krankheit eingesetzt. Es ist das einzige Antidementivum, das zusätzlich eine Zulassung für die Behandlung der Parkinsondemenz hat. Rivastigmin kann oral (Hartkapsel, Lösung) und transdermal als Pflaster verabreicht werden. Pharmakotherapeutisch gehört der Wirkstoff in die Gruppe der Cholinesteraseinhibitoren. Rivastigmin hemmt die Acetylcholinesterase und die Butyrylcholinesterase. Sinn dieser Hemmung ist es, den bei Alzheimer-Demenz auftretenden Mangel an Acetylcholin zu reduzieren. Durch die Hemmung der abbauenden Enzyme (Acetyl- und Butyrylcholinesterase) wird eine Verminderung des Abbaus von Acetylcholin erreicht und der Botenstoff steht weiter zur Verfügung. Aus diesem Grund kann Rivastigmin die bei der Alzheimer-Krankheit auftretenden cholinerg vermittelten kognitiven Defizite günstig beeinflussen und eine Verbesserung der Symptomatik erreichen. In Studien zeigte sich ein geringer, aber signifikanter Effekt von Rivastigmin auf die kognitive Funktion und Lebensqualität. Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, Kopfschmerzen und Synkopen führen allerdings zu hohen Abbruchraten (9 % höher als bei Placebo) der Behandlung. Mit der galenischen Zubereitungsform als Pflaster (TTS) wird eine gleichbleibende Abgabe des Wirkstoffes und damit gleichbleibende Wirkspiegel erreicht. Dies ermöglicht eine bessere Verträglichkeit als mit Tabletten oder Lösungen. Die Zulassung der Pflasterform stützt sich auf die IDEAL-Studie (Investigation of transDermal Exelon in ALzheimer’s Disease) mit 195 Patienten. Die Resultate dieser Studie zeigten, dass die tägliche Anwendung eines Pflasters (9,5 mg/Tag) die kognitiven Fähigkeiten und die Alltagskompetenz genauso stark verbesserte wie die höchste zugelassene Kapseldosis (2×6 mg/Tag). Ansonsten häufig beobachtete Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen traten bei der Pflaster-Anwendung dreimal seltener auf als nach Einnahme der Kapseln. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen war dabei nicht höher als unter einem Placebo-Präparat (Präparat ohne Wirkstoff). Es gibt aber auch Studien, die eine geringe Wirkung der Acetylcholinesterase-Hemmer zeigen. Rivastigmin wird im Gegensatz zu den anderen Antidementiva Donepezil und Galantamin nicht Cytochrom-P450-abhängig verstoffwechselt, weshalb weniger Arzneimittelwechselwirkungen zu erwarten sind.

An acetate is a salt formed by the combination of acetic acid with a base (e.g. alkaline, earthy, metallic, nonmetallic or radical base). "Acetate" also describes the conjugate base or ion (specifically, the negatively charged ion called an anion) typically found in aqueous solution and written with the chemical formula C2H3O−2. The neutral molecules formed by the combination of the acetate ion and a positive ion (called a cation) are also commonly called "acetates" (hence, acetate of lead, acetate of aluminium, etc.). The simplest of these is hydrogen acetate (called acetic acid) with corresponding salts, esters, and the polyatomic anion CH3CO−2, or CH3COO−. Most of the approximately 5 million tonnes of acetic acid produced annually in industry are used in the production of acetates, which usually take the form of polymers. In nature, acetate is the most common building block for biosynthesis.

Ytterbium [ʏˈtɛrbiʊm, ] ist ein chemisches Element mit dem Elementsymbol Yb und der Ordnungszahl 70. Im Periodensystem steht es in der Gruppe der Lanthanoide und zählt damit auch zu den Metallen der Seltenen Erden. Wie die anderen Lanthanoide ist Ytterbium ein silberglänzendes Schwermetall. Die Eigenschaften des Ytterbiums folgen nicht der Lanthanoidenkontraktion, und auf Grund seiner Elektronenkonfiguration besitzt das Element eine deutlich geringere Dichte sowie einen niedrigeren Schmelz- und Siedepunkt als die benachbarten Elemente. Ytterbium wurde 1878 von Jean Charles Galissard de Marignac bei der Untersuchung von Gadolinit entdeckt. 1907 trennten Georges Urbain, Carl Auer von Welsbach und Charles James unabhängig voneinander ein weiteres Element, das Lutetium, von Marignacs Ytterbium ab. Der bisherige Name wurde dabei nach längerer Diskussion entgegen den Wünschen Welsbachs, der Aldebaranium vorgeschlagen hatte, beibehalten. Technisch werden das Element und seine Verbindungen auf Grund der komplizierten Abtrennung von den anderen Lanthanoiden nur in geringen Mengen, unter anderem als Dotierungsmittel für Yttrium-Aluminium-Granat-Laser genutzt. Ytterbium(III)-chlorid und Ytterbium(II)-iodid sind Reagenzien in verschiedenen organischen Synthesereaktionen.

Amarogentin is a secoiridoid glycoside that consists of (4aS,5R,6R)-5-ethenyl-6-hydroxy-4,4a,5,6-tetrahydro-1H,3H-pyrano[3,4-c]pyran-1-one having a 2-O-[(3,3',5-trihydroxybiphenyl-2-yl)carbonyl]-beta-D-glucopyranosyl group attached at position 6 via a glycosidic linkage. It has a role as an EC 5.99.1.2 (DNA topoisomerase) inhibitor and a metabolite. It is a secoiridoid glycoside and a monosaccharide derivative.

Tadalafil, (Handelsname Cialis (EU, USA, CH), Hersteller: Lilly Pharma) ist ein Ende 2002 (Deutschland) bzw. Ende 2003 (USA) erstmals auf den Markt gebrachtes Potenzmittel und dient der Behandlung der erektilen Dysfunktion, seit 2010 auch zur Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie und seit 2012 zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms.

Allyl alcohol is a propenol in which the C=C bond connects C-2 and C-3. It is has been found in garlic (Allium sativum). Formerly used as a herbicide for the control of various grass and weed seeds. It has a role as an insecticide, a herbicide, an antibacterial agent, a fungicide and a plant metabolite. It is a primary allylic alcohol and a propenol.

2-Ethoxybenzamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Salicylate. Der Arzneistoff zählt zu den sauren, antiphlogistischen, antipyretischen Analgetika. 2-Ethoxybenzamid (Freiname Ethenzamid) wurde 1951 von der Firma H. Lundbeck patentiert und ist heute als Generikum erhältlich.

Rhoeadine (rheadine) is an alkaloid derived from the flowers of the corn poppy (Papaver rhoeas). It has been studied for its potential use in the treatment of morphine dependence.

Endosulfan ist ein neurotoxisches Insektizid aus der Gruppe der verbrückten bicyclischen Verbindungen. Es ist ein Chlorkohlenwasserstoff, der endoständig einen inneren Ester der Schwefligen Säure (ein Sulfit) als funktionelle Gruppe enthält.

Doxazosin, sold under the brand name Cardura among others, is a medication used to treat symptoms of benign prostatic hyperplasia (enlarged prostate), hypertension (high blood pressure), and post-traumatic stress disorder (PTSD). For high blood pressure, it is a less preferred option. It is taken by mouth. Common side effects include dizziness, sleepiness, swelling, nausea, shortness of breath, and abdominal pain. Severe side effects may include low blood pressure with standing, an irregular heart beat, and priapism. It is a selective α1-adrenergic blocker in the quinazoline class of compounds. Doxazosin was patented in 1977 and came into medical use in 1988. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 180th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions.

Scopolin ist ein natürlich vorkommendes Glucosid mit dem Aglycon Scopoletin.

Pentobarbital is a member of the class of barbiturates, the structure of which is that of barbituric acid substituted at C-5 by ethyl and sec-pentyl groups. It has a role as a GABAA receptor agonist.

Tolnaftat ist ein Arzneistoff, der als topisches Antimykotikum verwendet wird. Es handelt sich dabei um ein Thiocarbamat.

(S)-4-hydroxymandelonitrile beta-D-glucoside is a beta-D-glucoside consisting of (S)-prunasin carrying a hydroxy substituent at position 4 on the phenyl ring. It is a beta-D-glucoside, a nitrile, a cyanogenic glycoside and a monosaccharide derivative. It is functionally related to a (S)-prunasin.

Forskolin (auch Colforsin (INN), Coleonol) ist eine in dem Harfenstrauch Plectranthus barbatus vorkommende chemische Verbindung, die zur Gruppe der Diterpene gehört. Auf den menschlichen und tierischen Organismus besitzt Forskolin als direkter Stimulator des Enzyms Adenylylcyclase vielfältige Wirkungen. Daher wird es experimentell in der Biochemie und Pharmakologie genutzt.

Chlorobenzene (abbreviated PhCl) is an aryl chloride and the simplest of the chlorobenzenes, consisting of a benzene ring substituted with one chlorine atom. Its chemical formula is C6H5Cl. This colorless, flammable liquid is a common solvent and a widely used intermediate in the manufacture of other chemicals.

Phosphordioxid oder Phosphor(IV)-oxid ist eine anorganische chemische Verbindung des Phosphors aus der Gruppe der Oxide. Es ist bei Standardbedingungen gasförmig und ist ein Radikal. Es spielt eine Rolle in der Chemilumineszenz von Phosphor und Monophosphan. Im Grundzustand ist das Molekül gebogen, mit einer Struktur analog zu Stickstoffdioxid, in angeregter Form ist das Molekül jedoch linear.

Carbon monosulfide is an organosulfur compound.

Salicylhydroxamsäure (SHA oder SHAM) ist eine chemische Verbindung.

Dinoterb is a member of phenols and a C-nitro compound.

Buttersäurepentylester ist ein Ester aus Buttersäure und 1-Pentanol.

Glycopyrronium bromide is a quaternary ammonium salt composed of 3-{[cyclopentyl(hydroxy)phenylacetyl]oxy}-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium and bromide ions in a 1:1 ratio. It is a quaternary ammonium salt and an organic bromide salt.

Indoramin ist ein α1-Rezeptorenblocker (Alphablocker), der als Arzneistoff zur Behandlung des Bluthochdrucks verwendet wird (Antihypertensivum).

Nandrolone is a 3-oxo Delta(4)-steroid that is estr-4-en-3-one substituted by a beta-hydroxy group at position 17. It has a role as a human metabolite. It is a 17beta-hydroxy steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid and an anabolic androgenic steroid. It derives from a hydride of an estrane.

Diprenorphin (Revivon, M5050) ist ein Opioid-Antagonist. Es wird eingesetzt, um die Wirkung extrem potenter Opioide, wie Etorphin oder Carfentanyl aufzuheben, die in der Tiermedizin eingesetzt werden, um große Tiere zu betäuben. Diprenorphin ist der stärkste kommerziell verfügbare Opioidantagonist. Es wird benutzt, um Tiere, die mit den genannten Opioiden betäubt worden sind, wieder aufzuwecken. Weil Diprenorphin eine zum Teil auch agonistische Wirkung hat, wird es nicht beim Menschen angewandt, wo Naloxon oder Naltrexon Mittel der Wahl sind. Die Wirkungsstärke als Antagonist wird mit 100-mal der von Nalorphin (N-Allylnormorphin, einem schon seit Langem nicht mehr eingesetzten Opioidantagonisten) angegeben. In Deutschland sind keine Tierarzneimittel auf der Basis von Diprenorphin zugelassen.

Butyl nitrite is a nitroso compound.

Bernsteinsäureanhydrid ist eine heterocyclische organische chemische Verbindung und das Säureanhydrid der Bernsteinsäure.

Zolmitriptan is a member of the class of tryptamines that is N,N-dimethyltryptamine in which the hydrogen at position 5 of the indole ring has been replaced by a [(4S)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl group. A serotonin 5-HT1 B and D receptor agonist, it is used for the treatment of migraine. It has a role as a serotonergic agonist, a vasoconstrictor agent and an anti-inflammatory drug. It is a member of tryptamines and an oxazolidinone. It is functionally related to a N,N-dimethyltryptamine.

Zidovudin (auch Azidothymidin, kurz AZT) ist ein chemisches Derivat des Nukleosids Thymidin. Pharmakologisch gehört es zu den nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTI), einer Gruppe antiretroviraler Substanzen. Zidovudin dient zur Behandlung HIV-1-infizierter Patienten im Rahmen einer antiretroviralen Kombinationstherapie. Es wird von der Firma GlaxoSmithKline vertrieben.

4-aminobenzenesulfonic acid is an aminobenzenesulfonic acid that is aniline sulfonated at the para-position. It has a role as a xenobiotic metabolite, a xenobiotic, an environmental contaminant and an allergen. It is a conjugate acid of a 4-aminobenzenesulfonate.

Geosmin ist ein natürlich vorkommender bicyclischer tertiärer Alkohol. Die Substanz besitzt einen ausgeprägt erdig-muffigen Geruch und Geschmack und ist für die als typischer Bodengeruch wahrgenommene Empfindung, aber auch für den Geruch von Schimmelpilzen mitursächlich. Geosmin ist außerdem an der Geruchswahrnehmung, die bei einsetzendem Regen speziell nach längerer Trockenheit auftritt, beteiligt. Dieser Geruch wird auch Petrichor genannt.

Delorazepam is a natural product found in Solanum tuberosum, Artemisia dracunculus, and Triticum aestivum with data available.

Hexestrol (INN) (früher deutsch Hexöstrol; auch bekannt als Hexanestrol, Hexoestrol und Dihydrodiethylstilbestrol), ist ein synthetisches, nicht-steroidales Östrogen der Stilbestrolgruppe in Bezug auf Diethylstilbestrol, das zur Behandlung von Hypoöstrogenismus verwendet wurde, aber heute nicht mehr medizinisch verwendet wird.

Trioxidane is an inorganic hydroxy compound.

Hydrochinon (1,4-Dihydroxybenzol) ist ein Phenol und neben Brenzcatechin (1,2-Dihydroxybenzol) und Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) das dritte mögliche Dihydroxybenzol. Hier befinden sich die beiden Hydroxygruppen in der para-Stellung.

Flusilazole is an organosilicon compound that is dimethylsilane in which the hydrogens attached to the silicon are replaced by p-fluorophenyl groups and a hydrogen attached to one of the methyl groups is replaced by a 1H-1,2,4-triazol-1-yl group. It is a broad-sepctrum fungicide used to protect a variety of crops. It has a role as a xenobiotic, an environmental contaminant, an EC 1.14.13.70 (sterol 14alpha-demethylase) inhibitor and an antifungal agrochemical. It is a member of monofluorobenzenes, a member of triazoles, an organosilicon compound, a conazole fungicide and a triazole fungicide.

Phosmet ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureimide und Thiophosphorsäureester.

Alprazolam is a member of the class of triazolobenzodiazepines that is 4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine carrying methyl, phenyl and chloro substituents at positions 1, 6 and 8 respectively. Alprazolam is only found in individuals that have taken this drug. It has a role as an anxiolytic drug, an anticonvulsant, a muscle relaxant, a sedative, a GABA agonist and a xenobiotic. It is a triazolobenzodiazepine and an organochlorine compound.

Die Isonicotinsäure (Pyridin-4-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (‑COOH) in para-Position zum Stickstoffatom substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden Isomeren Picolinsäure und Nicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C6H5NO2.

Isobutylamine is a natural product found in Cannabis sativa, Vitis vinifera, and Trypanosoma brucei with data available.

Isobutylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist ein primäres Amin und eines der vier isomeren Amine (neben tert-Butylamin, n-Butylamin und sec-Butylamin) des Butans.

Phenylmagnesium bromide is an arylmagnesium halide. It has a role as a Grignard reagent.

Phenylmagnesiumbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate und metallorganischen Verbindungen. Als Grignard-Reagenz ist es gewöhnlich nur als Lösungsmitteladdukt mit zwei Äquivalenten eines Ethers stabil.

Monocrotaline (MCT) is a pyrrolizidine alkaloid that is present in plants of the Crotalaria genus. These species can synthesise MCT out of amino acids and can cause liver, lung and kidney damage in various organisms. Initial stress factors are released intracellular upon binding of MCT to BMPR2 receptors and elevated MAPK phosphorylation levels are induced, which can cause cancer in Homo sapiens. MCT can be detoxified in rats via oxidation, followed by glutathione-conjugation and hydrolysis.

Carfentanyl (auch Carfentanil) ist eine chemische Verbindung, die sich von dem Opioid Fentanyl ableitet. Die Substanz wurde 1974 erstmals von einer Chemikergruppe, darunter Paul Janssen, synthetisiert, welche für Janssen Pharmaceutica tätig war. Die Substanz wird im Gegensatz zu anderen Fentanyl-Derivaten nicht in der Humananästhesie eingesetzt, sondern nur in der Veterinäranästhesie (bis 2003 unter dem US-Handelsnamen Wildnil) zur Betäubung großer Wildtiere wie z. B. Löwen, Elche, Eisbären usw. Wirksame Antidote sind Diprenorphin und Naloxon, mit denen die Narkose schnell wieder aufgehoben werden kann. Einem Bericht der Associated Press zufolge wurde Carfentanyl in China legal hergestellt und trotz seiner tödlichen Wirkung online in alle Welt verkauft. Seit März 2017 steht es allerdings auch in China auf der Liste kontrollierter Substanzen, wodurch auch in China die unkontrollierte Herstellung illegal ist. Carfentanyl wird mit den Todesfällen bei der Beendung der Geiselnahme im Moskauer Dubrowka-Theater in Zusammenhang gebracht.

Trimethylolpropane triacrylate is a carbonyl compound.

Cyclopropanol ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkanole. Sie enthält eine Cyclopropylgruppe mit einer Hydroxygruppe. Die Verbindung ist aufgrund des dreigliedrigen Rings sehr instabil und geht rasch Ringöffnungsreaktionen ein. Cyclopropanol ist anfällig für eine Umlagerung (Isomerisierung) zu Propanal:

2-Pentanone or methyl propyl ketone (MPK) is a ketone and solvent of minor importance. It is comparable to methyl ethyl ketone, but has a lower solvency and is more expensive. It occurs naturally in Nicotiana tabacum (Tobacco) and blue cheese as a metabolic product of Penicillium mold growth.

Cinchonin ist ein China-Alkaloid. Strukturell zählt es zu den Chinolin-Alkaloiden und ist das wichtigste Nebenalkaloid von Chinin. Es ist ein kristallines, geruchsloses Pulver. Die Verbindung ist ein Diastereomer von Cinchonidin.

Almotriptan (trade name Axert and others) is a triptan medication discovered and developed by Almirall for the treatment of heavy migraine headache. It was patented in 1992 and approved for medical use in 2000.

Acemetacin ist ein Analgetikum aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR). Es zählt zu den Derivaten der Indolessigsäure.

Itaconic acid is a dicarboxylic acid that is methacrylic acid in which one of the methyl hydrogens is substituted by a carboxylic acid group. It has a role as a fungal metabolite and a human metabolite. It is a dicarboxylic acid, an olefinic compound and a dicarboxylic fatty acid. It is functionally related to a succinic acid. It is a conjugate acid of an itaconate(2-).

Sultiam (Handelsname: Ospolot; Hersteller: Desitin) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Sulfonsäureamide, der in der Behandlung von bestimmten Epilepsieformen eingesetzt wird. Pharmakologisch gehört es zu den Carboanhydrasehemmern. Die Hemmung des Enzyms Carboanhydrase bewirkt eine Gewebsübersäuerung, die wiederum die Erregbarkeit von Nervenzellen vermindern kann. Sultiam ist eines der älteren Antikonvulsiva und wurde erst ab Ende der 1980er Jahre „wiederentdeckt“.

Propionitrile is a nitrile that is acrylonitrile in which the carbon-carbon double bond has been reduced to a single bond. It has a role as a polar aprotic solvent. It is a volatile organic compound and an aliphatic nitrile.

Ketanserin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Serotoninantagonisten, der zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie) eingesetzt wird. Ketanserin ist im deutschsprachigen Raum nicht zur Therapie zugelassen. In der experimentellen Pharmakologie findet Ketanserin bei der Untersuchung von Arzneimittelwirkmechanismen Anwendung. Der Wirkstoff wurde 1980 von Janssen Pharmaceutica patentiert.

Dehydroascorbic acid (DHA) is an oxidized form of ascorbic acid (vitamin C). It is actively imported into the endoplasmic reticulum of cells via glucose transporters. It is trapped therein by reduction back to ascorbic acid by glutathione and other thiols. The (free) chemical radical semidehydroascorbic acid (SDA) also belongs to the group of oxidized ascorbic acids.

Amprenavir ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der HIV-Proteaseinhibitoren zur oralen Therapie von HIV-1-Infektionen. 2011 erlosch seine Zulassung in der EU auf Wunsch des Zulassungsinhabers.

Phenytoin (PHT), sold under the brand name Dilantin among others, is an anti-seizure medication. It is useful for the prevention of tonic-clonic seizures (also known as grand mal seizures) and focal seizures, but not absence seizures. The intravenous form, fosphenytoin, is used for status epilepticus that does not improve with benzodiazepines. It may also be used for certain heart arrhythmias or neuropathic pain. It can be taken intravenously or by mouth. The intravenous form generally begins working within 30 minutes and is effective for roughly 24 hours. Blood levels can be measured to determine the proper dose. Common side effects include nausea, stomach pain, loss of appetite, poor coordination, increased hair growth, and enlargement of the gums. Potentially serious side effects include sleepiness, self harm, liver problems, bone marrow suppression, low blood pressure, and toxic epidermal necrolysis. There is evidence that use during pregnancy results in abnormalities in the baby. It appears to be safe to use when breastfeeding. Alcohol may interfere with the medication's effects. Phenytoin was first made in 1908 by the German chemist Heinrich Biltz and found useful for seizures in 1936. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Phenytoin is available as a generic medication. In 2020, it was the 260th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions.

Thiocyansäuremethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiocyanate. Sie ist isomer zu Methylisothiocyanat.

Chloropicrin, also known as PS (from Port Sunlight) and nitrochloroform, is a chemical compound currently used as a broad-spectrum antimicrobial, fungicide, herbicide, insecticide, and nematicide. It was used as a poison gas in World War I and during the Russian Invasion of Ukraine. Its chemical structural formula is Cl3C−NO2.

1-Methylcyclopropen (1-MCP) ist ein gasförmiger, ungesättigter, cyclischer Kohlenwasserstoff aus der Gruppe der Cycloalkene.

Tebufenpyrad is a pyrazole acaricide and a pyrazole insecticide. It has a role as a mitochondrial NADH:ubiquinone reductase inhibitor.

Yohimbin ist eine vornehmlich in den Blättern und der Rinde des Yohimbe-Baumes (Pausinystalia yohimbe) natürlich vorkommende Substanz aus der Gruppe der Indolalkaloide. Darüber hinaus ist Yohimbin auch in den Wurzeln zahlreicher Schlangenwurze (Rauvolfia-Arten) anzutreffen. Zu den nach dieser Art benannten Rauvolfia-Alkaloiden gehören neben Yohimbin ferner auch beispielsweise Reserpin, Mitragynin, Serpentin und Ajmalin. Therapeutisch wird Yohimbin bei Erektionsstörungen eingesetzt.

Formate (IUPAC name: methanoate) is the conjugate base of formic acid. Formate is an anion (HCO−2) or its derivatives such as ester of formic acid. The salts and esters are generally colorless.

Als Chlorite bezeichnet man Salze der Chlorigen Säure HClO2. Im Chlorit-Anion [ClO2]− weist Chlor die Oxidationszahl +3 auf. In dieser Oxidationsstufe ist Chlor bzw. Chlorit ein starkes Oxidationsmittel, das sich leicht zersetzt. Chlorite werden in der Technik durch das Einleiten von Chlordioxid (ClO2) in Natriumhydroxid-Wasserstoffperoxid-Lösungen hergestellt. Das wichtigste davon ist das Natriumchlorit, ein weißes kristallines Salz. Es ist in reiner Form beständig und in Lösung gefahrlos handhabbar. In Mischung mit brennbaren Stoffen ist es jedoch explosionsfähig. Die in Wasser schwer löslichen, hellgelb gefärbten Chlorite des Silbers und Bleis sind per se explosionsfähig und dürfen nur unter entsprechenden Schutzmaßnahmen in reiner Form isoliert werden. Chlorite werden als Bleichmittel für Textilien verwendet. Das ClO2, das beim Ansäuern frei wird, bleicht faserschonend.

Clarithromycin, sold under the brand name Biaxin among others, is an antibiotic used to treat various bacterial infections. This includes strep throat, pneumonia, skin infections, H. pylori infection, and Lyme disease, among others. Clarithromycin can be taken by mouth as a tablet or liquid or can be infused intravenously. Common side effects include nausea, vomiting, headaches, and diarrhea. Severe allergic reactions are rare. Liver problems have been reported. It may cause harm if taken during pregnancy. It is in the macrolide class and works by slowing down bacterial protein synthesis. Clarithromycin resistance is already a major challenge to healthcare systems and such resistance is spreading, leading to recommendations to test the susceptibility of pathogenic organisms to the antibiotic before commencing clarithromycin therapy. Clarithromycin was developed in 1980 and approved for medical use in 1990. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Clarithromycin is available as a generic medication. It is made from erythromycin and is chemically known as 6-O-methylerythromycin.

Cumol ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Aufgrund der eleganten Überführung in Phenol und Aceton nach dem Hock-Verfahren und dessen großtechnischer Verbreitung in den fünfziger Jahren wurde es zu einem bedeutenden Zwischenprodukt der chemischen Industrie.

Monensin is a polyether antibiotic isolated from Streptomyces cinnamonensis. It is widely used in ruminant animal feeds. The structure of monensin was first described by Agtarap et al. in 1967, and was the first polyether antibiotic to have its structure elucidated in this way. The first total synthesis of monensin was reported in 1979 by Kishi et al.

Clofibrat ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cholesterol- und Lipidsenker.

Diazinon is a member of the class of pyrimidines that is pyrimidine carrying an isopropyl group at position 2, a methyl group at position 6 and a (diethoxyphosphorothioyl)oxy group at position 4. It has a role as an agrochemical, an acaricide, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, a nematicide, an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is an organic thiophosphate and a member of pyrimidines. It is functionally related to a 2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-ol.

Nimorazol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Nitroimidazole.

Denaverine is an antispasmodic drug. It was developed in Germany and patented in 1974. Denaverine hydrochloride is used in veterinary medicine under the trade name Sensiblex as a muscle relaxant for the myometrium of cows and dogs during parturition. Under the trade name Spasmalgan, it has also been used in humans for the treatment of urogenital and gastrointestinal spasms.

Indol-3-essigsäure (IES oder IAA, von englisch indole-3-acetic acid) ist ein in Pflanzen natürlich vorkommendes Phytohormon aus der Gruppe der Auxine. Es wird überwiegend in den Primärmeristemen der Pflanzen gebildet und dann aktiv zu den Wirkorten transportiert. Mit IAA wurden die ersten Bioassays mit Phytohormonen durchgeführt.

Acetamide is a member of the class of acetamides that results from the formal condensation of acetic acid with ammonia. It is a monocarboxylic acid amide, a N-acylammonia and a member of acetamides. It is a tautomer of an acetimidic acid.

Wolfram(IV)-sulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Wolframverbindungen und Sulfide.

Phenylboronic acid or benzeneboronic acid, abbreviated as PhB(OH)2 where Ph is the phenyl group C6H5- and B(OH)2 is a boronic acid containing a phenyl substituent and two hydroxyl groups attached to boron. Phenylboronic acid is a white powder and is commonly used in organic synthesis. Boronic acids are mild Lewis acids which are generally stable and easy to handle, making them important to organic synthesis.

Vincristin ist ein Alkaloid aus der Rosafarbenen Catharanthe (Catharanthus roseus, frühere Bezeichnung Vinca rosea). Es gehört zu den halbsynthetischen Vincaalkaloiden. Vincristin ist ein Zytostatikum, das als Mitosehemmer ergänzend oder abwechselnd mit anderen Zytostatika in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. Eine ausschließliche Behandlung mit Vincristin ist nicht üblich. Vincaalkaloide binden an das Protein Tubulin und hemmen so die Ausbildung von Mikrotubuli. Mikrotubuli sorgen bei der Zellteilung in der Metaphase (M-Phase) dafür, dass die jeweiligen Chromosomenpaare der neu entstandenen Zellen auseinandergezogen werden. Dadurch verhindern Vincaalkaloide die Verteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen bei der Zellteilung und sorgen so für den Zelltod. Dadurch beeinflussen sie besonders die sich schnell teilenden Zellen in Tumoren. Auch die DNA/RNA-Synthese wird durch Vincaalkaloide gestört. Unerwünschte Nebenwirkung: Polyneuropathie

Estriol (E3), also spelled oestriol, is a steroid, a weak estrogen, and a minor female sex hormone. It is one of three major endogenous estrogens, the others being estradiol and estrone. Levels of estriol in women who are not pregnant are almost undetectable. However, during pregnancy, estriol is synthesized in very high quantities by the placenta and is the most produced estrogen in the body by far, although circulating levels of estriol are similar to those of other estrogens due to a relatively high rate of metabolism and excretion. Relative to estradiol, both estriol and estrone have far weaker activity as estrogens. In addition to its role as a natural hormone, estriol is used as a medication, for instance in menopausal hormone therapy; for information on estriol as a medication, see the estriol (medication) article.

Tetrazepam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine mit muskelrelaxierender, angstdämpfender und sedierender Wirkung. Tetrazepam ist bei schmerzreflektorischer Muskelverspannung angezeigt, insbesondere als Folge von Erkrankungen der Wirbelsäule und der achsennahen Gelenke und bei spastischen Syndromen, die auf eine krankhaft gesteigerte Muskelspannung zurückzuführen sind. Ein zweites Anwendungsfeld sind Angststörungen und Panikattacken. Tetrazepam darf wegen seines ungünstigen Nutzen-Risiko-Profils nicht mehr vermarktet werden. Es war nur in wenigen europäischen Ländern, unter anderen in Deutschland und Österreich, eingeführt worden.

Sulfites or sulphites are compounds that contain the sulfite ion (or the sulfate(IV) ion, from its correct systematic name), SO2−3. The sulfite ion is the conjugate base of bisulfite. Although its acid (sulfurous acid) is elusive, its salts are widely used. Sulfites are substances that naturally occur in some foods and the human body. They are also used as regulated food additives. When in food or drink, sulfites are often lumped together with sulfur dioxide.

Rosiglitazon ist ein Antidiabetikum aus der Gruppe der Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2. Das Wirkprinzip ist eine Erhöhung der Empfindlichkeit des Gewebes auf Insulin. Das körpereigene Insulin ist folglich wieder effektiver in der Lage, erhöhte Blutzuckerspiegel zu senken. Seit November 2010 ruht auf Anordnung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland die Verkehrsfähigkeit für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rosiglitazon. Ihr Nutzen-Risiko-Verhältnis war seitens des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur als insgesamt ungünstig eingestuft worden (kardiovaskuläre Risiken, gehäufte Herzinfarkte). Neuere Studien zeigen jedoch, dass die ursprünglichen Bedenken möglicherweise unbegründet sind, laut einer Überprüfung erhöht Rosiglitazon (Handelsname Avandia) das Herzinfarktrisiko nicht. Die Rohdaten seien in der Originalstudie, die zusätzlich nicht verblindet war, mehr oder weniger bewusst manipuliert worden. Das wirtschaftliche Interesse an der neuerlichen Vermarktung des Medikaments ist aktuell jedoch gering, da das Patent bereits ausgelaufen ist. Rosiglitazon scheint den herkömmlichen Antidiabetika bei höheren Kosten nicht überlegen zu sein.

Piritramide(R-3365, trade names Dipidolor, Piridolan, Pirium and others) is a synthetic opioid analgesic (narcotic painkiller) that is marketed in certain European countries including: Austria, Belgium, Czech Republic, Slovenia, Germany and the Netherlands. It comes in free form, is about 0.75x times as potent as morphine and is given parenterally (by injection) for the treatment of severe pain. Nausea, vomiting, respiratory depression and constipation are believed to be less frequent with piritramide than with morphine (the gold standard opioid against which other opioids are compared and contrasted), and it produces more rapid-onset analgesia (pain relief) when compared to morphine and pethidine. After intravenous administration the onset of analgesia is as little as 1–2 minutes, which may be related to its great lipophilicity. The analgesic and sedative effects of piritramide are believed to be potentiated with phenothiazines and its emetic (nausea/vomiting-inducing) effects are suppressed. The volume of distribution is 0.7-1 L/kg after a single dose, 4.7-6 L/kg after steady-state concentrations are achieved and up to 11.1 L/kg after prolonged dosing. Piritramide was developed and patented in Belgium, at Janssen, in 1960. It is part of an eponymous two-member class of opioids in clinical use with the other being bezitramide (Burgodin). The closest chemical and structural relatives of piritramide in clinical use include the diphenoxylate family, fentanyl (both Janssen discoveries) and somewhat more distantly alphaprodine. Not being in clinical use in the United States, it is a Schedule I Narcotic controlled substance with a DEA ACSCN of 9642 and manufacturing quota of zero.

Wasser (lateinisch Aqua, englisch Water) ist insbesondere die chemische Verbindung H2O, bestehend aus den Elementen Sauerstoff (O) und Wasserstoff (H). Die Bezeichnung Wasser wird dabei für den flüssigen Aggregatzustand verwendet. Im festen Zustand spricht man von Eis, im gasförmigen Zustand von Wasserdampf. In der Natur kommt Wasser selten rein vor, sondern enthält meist gelöste Anteile von Salzen, Gasen und organischen Verbindungen. Wasser ist die Grundlage allen Lebens auf der Erde. Biologische Vorgänge laufen nur dank Wasser ab. Der Mensch als biologisches Wesen (Wasseranteil ca. 70 %) nutzt das Wasser zur Sicherung seines eigenen Überlebens und für seine kulturelle und wirtschaftliche Entwicklung. Da Wasser als einziger natürlicher Stoff auf der Erde im festen, flüssigen und gasförmigen Zustand vorkommt, prägt es von geologischen Prozessen im Laufe von Jahrmillionen bis zu Wetterphänomenen die unbelebte Natur. Es gilt als eine der naturwissenschaftlich am besten untersuchten chemischen Verbindungen. Wasser besitzt eine herausragende kulturelle Bedeutung in allen Zivilisationen und hat für zahlreiche Zivilisationen eine religiöse Bedeutung erlangt.

Corilagin is an ellagitannin. Corilagin was first isolated in 1951 from Dividivi extract and from Caesalpinia coriaria, hence the name of the molecule. It can also be found in Alchornea glandulosa and in the leaves of Punica granatum (pomegranate). It is a weak carbonic anhydrase inhibitor. Ellagic acid and corilagin inhibit TGF-β1–dependent EMT and has been shown to attenuate fibrogenesis in a mouse model. Fibrosis is also indicated in many health conditions, including skin aging and MRSA susceptibility.

Decan (auch n-Decan, manchmal auch Dekan) ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der höheren Alkane, genauer der Decane. Decan ist der unverzweigte Vertreter aus der Gruppe der Decane, die aus 75 Konstitutionsisomeren besteht.

Pimelic acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is pentane with two carboxylic acid groups at positions C-1 and C-5. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a pimelate and a pimelate(1-).

Pseudoephedrin ist ein Phenylethylamin-Alkaloid mit stimulierender und gefäßverengender Wirkung. Es ist das Diastereomer von Ephedrin und gehört wie dieses zu den indirekten Sympathomimetika und findet häufig als Erkältungsmittel Verwendung.

Benzothiazole is an organic heterobicyclic compound that is a fusion product between benzene and thiazole. The parent of the class of benzothiazoles. It has a role as a plant metabolite, a xenobiotic and an environmental contaminant.

Kohlenstoffsuboxid, auch Kohlensuboxid oder Malonsäureanhydrid genannt, ist neben Kohlenstoffmonoxid, Kohlenstoffdioxid und Mellitsäureanhydrid ein weiteres Kohlenstoffoxid, also eine Verbindung, die ausschließlich aus Kohlenstoff und Sauerstoff aufgebaut ist. Sie ist bei Raumtemperatur gasförmig und stabil. Der giftige und übelriechende Stoff kann zur Gruppe der Ketene gerechnet werden, verfügt aber im Gegensatz zu den meisten anderen Vertretern dieser Gruppe über zwei Carbonyl-Gruppen (C=O).

Helenalin is a sesquiterpene lactone that is 3,3a,4,4a,7a,8,9,9a-octahydroazuleno[6,5-b]furan-2,5-dione substituted by a hydroxy group at position 4, methyl groups at positions 4a and 8 and a methylidene group at position 3 (the 3aS,4S,4aR,7aR,8R,9aR stereoisomer). It has a role as an anti-inflammatory agent, an antineoplastic agent, a plant metabolite and a metabolite. It is a gamma-lactone, a cyclic ketone, an organic heterotricyclic compound, a sesquiterpene lactone and a secondary alcohol.

Benoxaprofen ist eine chlorhaltige, heterocyclische Verbindung, die sich vom Oxazol und der Propionsäure ableitet. Als Arzneistoff zählt Benoxaprofen wie das ähnliche Ibuprofen zur Gruppe der Nicht-Steroidalen Antirheumatika bzw. Antiphlogistika. Der Arzneistoff wurde in den 1980er Jahren durch Eli Lilly entwickelt und als Analgetikum, Antipyretikum und Antiphlogistikum eingesetzt. Nachdem schwere Nebenwirkungen wie starke allergische Reaktionen (Photosensibilität) auf das Mittel und Leberschäden mit hunderten Toten in Großbritannien auftraten, wurde dem Arzneistoff die Zulassung wieder entzogen. Das frühere Präparat Oraflex® ist nicht mehr erhältlich.

5-Ethyl-2-methylpyridine is a natural product found in Camellia sinensis, Arctostaphylos uva-ursi, and Phaseolus vulgaris with data available.

Tiopronin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Chelatbildner, der in der Behandlung von Schwermetallvergiftungen – insbesondere Quecksilber, Kupfer und Eisen – eingesetzt wird. Die Arzneiwirkung entfaltet sich durch eine funktionelle Thiolgruppe (SH-Gruppe) im Molekül, die Schwermetalle über eine Chelatkomplexbildung abfängt, wodurch eine renale Ausscheidung möglich wird. Dieser Wirkmechanismus kommt auch bei der krankhaft gesteigerten Einlagerung von Kupfer (Morbus Wilson) und Eisen (Hämochromatose) zum Tragen. Ein weiteres Anwendungsgebiet von Tiopronin ist Cystinurie. Bei dieser Erbkrankheit kommt es zu einer erhöhten Ausscheidung der schwer löslichen Aminosäure Cystin und damit verbunden zu einem erhöhten Risiko für Urolithiasis (Harnsteinbildung). Tiopronin reduziert die Disulfidbrücke des Cystins und überführt es in einen gut löslichen Cystein-Tiopronin-Komplex. In der Folge sinkt das Risiko für die Bildung von Cystinsteinen: In Studien wurde die Steinrate unter Behandlung mit Tiopronin um 60 % gesenkt, die Anzahl chirurgischer Eingriffe um 72 %. Tiopronin ist hierfür die einzige, in der Leitlinie für Urolithiasis der Deutschen Gesellschaft für Urologie empfohlene Therapie. In Deutschland wird Tiopronin unter dem Handelsnamen Thiola® in einer Dosierung von 100 bzw. 250 mg vertrieben. Es handelt sich um überzogene Tabletten, welche über den Tag verteilt etwa eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit geschluckt werden sollten. Die Dosierung variiert dabei nach Alter, Indikation und Körpergewicht. An Cystinurie erkrankte Kinder können z. B. bereits ab zehn bis zwölf kg bzw. ein bis zwei Jahren mit Tiopronin behandelt werden.

Vanillin is an organic compound with the molecular formula C8H8O3. It is a phenolic aldehyde. Its functional groups include aldehyde, hydroxyl, and ether. It is the primary component of the extract of the vanilla bean. Synthetic vanillin is now used more often than natural vanilla extract as a flavoring in foods, beverages, and pharmaceuticals. Vanillin and ethylvanillin are used by the food industry; ethylvanillin is more expensive, but has a stronger note. It differs from vanillin by having an ethoxy group (−O−CH2CH3) instead of a methoxy group (−O−CH3). Natural vanilla extract is a mixture of several hundred different compounds in addition to vanillin. Artificial vanilla flavoring is often a solution of pure vanillin, usually of synthetic origin. Because of the scarcity and expense of natural vanilla extract, synthetic preparation of its predominant component has long been of interest. The first commercial synthesis of vanillin began with the more readily available natural compound eugenol (4-allyl-2-methoxyphenol). Today, artificial vanillin is made either from guaiacol or lignin. Lignin-based artificial vanilla flavoring is alleged to have a richer flavor profile than that from guaiacol-based artificial vanilla; the difference is due to the presence of acetovanillone, a minor component in the lignin-derived product that is not found in vanillin synthesized from guaiacol.

1,3-Cyclopentandion ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und neben 1,2-Cyclopentandion eines der beiden möglichen Cyclopentandione. Nach DFT-Rechnungen ist die Enolform um 1–3 kcal/mol günstiger als die Diketo-Form. Die Enol-Form wurde durch Röntgenstrukturanalyse bestätigt.

Methyl methanesulfonate is a methanesulfonate ester resulting from the formal condensation of methanesulfonic acid with methanol. It has a role as an alkylating agent, a genotoxin, a carcinogenic agent, a mutagen and an apoptosis inducer.

Escitalopram (Handelsname Cipralex, diverse Generika) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI). Er wird in der Behandlung von Depressionen, Panikstörungen, sozialen Phobien, generalisierten Angststörungen und Zwangsstörungen verwendet. Chemisch handelt es sich um das pharmakologisch wirksame Enantiomer (Eutomer) des Arzneistoffs Citalopram.

Mepivacaine is a piperidinecarboxamide in which N-methylpipecolic acid and 2,6-dimethylaniline have combined to form the amide bond. It is used as a local amide-type anaesthetic. It has a role as a local anaesthetic and a drug allergen.

Salicylursäure (Saliglycinsäure), C9H9NO4, ist ein Amid von Salicylsäure mit Glycin. Chemisch gesehen ist es auch ein Derivat der Hippursäure. Salicylursäure wird in der Leber nach Aufnahme von Salicylsäurepräparaten gebildet, wobei bis zu 70 % der Salicylsäure zu Salicylursäure umgesetzt werden. Sie wird mit dem Harn ausgeschieden. Salicylursäure kristallisiert aus der heißen wässerigen Lösung in konzentrisch-gruppierten Nadeln aus. Salicylursäure schmeckt bitter, reagiert sauer, löst sich in heißem Wasser, Ethanol und Diethylether. Nachweisbar ist sie in Lösung durch Eisen(III)-Salze, z. B. Eisen(III)-chlorid. Bei positivem Nachweis bilden sich violette Komplexe. Nach langem Kochen zerfällt Salicylursäure in Salicylsäure und Glycin.

L-mimosine is an L-alpha-amino acid that is propionic acid substituted by an amino group at position 2 and a 3-hydroxy-4-oxopyridin-1(4H)-yl group at position 3 (the 2S-stereoisomer). It a non-protein plant amino acid isolated from Mimosa pudica. It has a role as an EC 1.14.18.1 (tyrosinase) inhibitor and a plant metabolite. It is a non-proteinogenic L-alpha-amino acid and a member of 4-pyridones. It is functionally related to a propionic acid. It is a conjugate acid of a L-mimosine(1-). It is a tautomer of a L-mimosine zwitterion.

Melamin (2,4,6-Triamino-s-triazin) ist eine farblose heterocyclische aromatische Verbindung mit Stickstoff. Melamin ist Ausgangsstoff für die Herstellung von Melaminharzen, die als Leime und Klebstoffe verwendet oder zu Duroplasten umgesetzt werden.

Dyclonine is n-Ethylpiperidine in which one of the hydrogens attached to the methyl group is substituted by a 4-butoxybenzoyl group. It has a role as a topical anaesthetic. It is a member of piperidines and an aromatic ketone.

Primidon (Desoxyphenobarbital) ist ein krampflösender Arzneistoff aus der Gruppe der Antikonvulsiva, der zur Dauerbehandlung bestimmter Formen von Epilepsie eingesetzt wird. Primidon ist ein Prodrug, das im Körper zumindest teilweise zu Phenobarbital verstoffwechselt wird.

Ergovaline is a peptide ergot alkaloid.

Ergovalin ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung aus der Gruppe der Mutterkornalkaloide. Es wird als ein Hauptalkaloid von den symbiotisch in und auf verschiedenen Süßgräsern lebenden Pilzen der Gattungen Epichloë und Neotyphodium produziert.

2-Furoic acid is a natural product found in Phomopsis velata, Aspergillus stellatus, and other organisms with data available.

Mirtazapin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der noradrenergen und spezifisch serotonergen Antidepressiva (NaSSA). Es ist das Pyridyl-Analogon von Mianserin und wird wie dieses der chemischen Struktur nach zu den tetrazyklischen Antidepressiva gezählt. Mirtazapin wurde 1976 erstmals von AkzoNobel (Organon (Pharma)) patentiert.