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Rubicene is an ortho- and peri-fused polycyclic arene.

消火剤に使われていたが、その毒性の為に1970年代までに使用されなくなり、後にオゾン破壊係数のため「オゾン層を破壊する物質に関するモントリオール議定書」（Eleventh Meeting of the Parties for the Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer）に基づき2002年1月1日より製造が禁止された。

Thorium dioxide is a thorium molecular entity.

トリベノシド (Tribenoside) は抗炎症・鎮痛作用のある薬剤である。これ以外にも、創傷治癒・線維素溶解・アミン類の放出抑制など、様々な作用を持つ。

Lenalidomide is a dicarboximide that consists of 1-oxoisoindoline bearing an amino substituent at position 4 and a 2,6-dioxopiperidin-3-yl group at position 2. Inhibits the secretion of TNF-alpha. It has a role as an angiogenesis inhibitor, an antineoplastic agent and an immunomodulator. It is a member of isoindoles, a dicarboximide, a member of piperidones and an aromatic amine.

菊酸（きくさん、chrysanthemic acid）は、様々な天然ならびに合成殺虫剤と関連する有機化合物の一つである。ピレスロイドに分類されるピレトリンI (Pyrethrin I) やピレトリンII (Pyrethrin II) と関連している。菊酸の4種の立体異性体の一つである (1R,3R)- or (+)-trans-chrysanthemic acidは、除虫菊 (Chrysanthemum cinerariaefolium) の種子に含まれるピレトリンIの酸部である。多くの合成ピレスロイド、例えばアレスリン類は、菊酸の4種の異性体全てのエステルである。

Absinthin is a dimeric sesquiterpene lactone that is produced by the plant Artemisia absinthium (Wormwood). The bitter tasting constituent of Absinthe. It has a role as a plant metabolite and an anti-inflammatory agent. It is a sesquiterpene lactone, a triterpenoid and an organic heteroheptacyclic compound.

スペルミジン（英: spermidine）はポリアミンに分類される有機化合物で、細胞の生存、増殖、ミトコンドリアの機能維持に必須である。そのため、細胞内には豊富に含まれているが、加齢とともにその生体内濃度は低下することが知られている。

Hypoglycin A is a diastereoisomeric mixture of (2S,4R)- and (2S,4S)- hypoglycin A, found in the edible part of the fruit of the Ackee, Blighia sapida (where the 2S,4R diastereoisomer is more dominant (17% d.e.) than its 2S,4S counterpart) as well as in the sycamore maple tree (Acer pseudoplatanus). It has a role as a phytotoxin. It contains a (2S,4S)-hypoglycin A and a (2S,4R)-hypoglycin A.

ヘプタン酸エチル（ヘプタンさんエチル 英: ethyl heptanoate）は、ヘプタン酸エステルの一種。エナント酸エチル（enantic ether）とも呼ばれる。ワインに似た強い果実香を持ち、食品香料などに用いられる。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。

Corilagin is an ellagitannin. Corilagin was first isolated in 1951 from Dividivi extract and from Caesalpinia coriaria, hence the name of the molecule. It can also be found in Alchornea glandulosa and in the leaves of Punica granatum (pomegranate). It is a weak carbonic anhydrase inhibitor. Ellagic acid and corilagin inhibit TGF-β1–dependent EMT and has been shown to attenuate fibrogenesis in a mouse model. Fibrosis is also indicated in many health conditions, including skin aging and MRSA susceptibility.

モリンドン（英語: morindone）は、モリンダ・コレイアやヤエヤマアオキなどのヤエヤマアオキ属の植物から得られるアントラキノノイドの一種である。主な用途は染料であるが、抗癌剤や抗菌薬への応用も研究されている。

3-oxopentanoic acid is an oxopentanoic acid and a 3-oxo fatty acid. It is a conjugate acid of a 3-oxopentanoate.

アロキサン（alloxan）は、ピリミジンの酸化誘導体である。水溶液中では水和物として存在する。2,4,5,6-テトラオキシピリミジン（2,4,5,6-tetraoxypyrimidine）、2,4,5,6-ピリミジンテトロン（2,4,5,6-pyrimidinetetrone）とも。

Resorcinol (or resorcin) is a phenolic compound. It is an organic compound with the formula C6H4(OH)2. It is one of three isomeric benzenediols, the 1,3-isomer (or meta-isomer). Resorcinol crystallizes from benzene as colorless needles that are readily soluble in water, alcohol, and ether, but insoluble in chloroform and carbon disulfide.

ブロモエタンはハロゲン化炭化水素系の有機化合物である。臭化エチルとも呼ばれ、EtBrと略されることがある。

(S)-timolol (anhydrous) is the (S)-(-) (more active) enantiomer of timolol. A beta-adrenergic antagonist, both the hemihydrate and the maleate salt are used in the mangement of glaucoma, hypertension, angina pectoris and myocardial infarction, and for the prevention of migraine. It has a role as an antiglaucoma drug, an antihypertensive agent, an anti-arrhythmia drug and a beta-adrenergic antagonist. It is a conjugate base of a (S)-timolol(1+). It is an enantiomer of a (R)-timolol.

シトロネラール（英: citronellal）は、化学式C10H18Oで表される有機化合物の一種。天然にはシトロネラ油やレモンバーム油、サンショウなどに存在する。3位の炭素原子が不斉炭素であるためd-体とl-体の光学活性体があるが、香気には大差がない。

Uranium hexafluoride is a uranium halide.

ブロモメタンは、分子式 CH3Brで表されるハロゲン化アルキルの一種である。ブロムメチル、臭化メチル（しゅうかメチル）、メチルブロマイド、メチブロとも呼ばれる。不燃性であり、無色でわずかに甘いクロロホルム様の臭いがある。性質はクロロメタンと非常に似ている。

Chloroiodomethane is the halomethane with the formula is CH2ClI. It is a colorless liquid of use in organic synthesis. Together with other iodomethanes, chloroiodomethane is produced by some microorganisms.

ジフルオロメタンは化学式CH2F2で表される有機化合物である。 フッ化メチレンとも呼ばれる。フロンガスの一種で、フロン32、HFC32、R32などと呼ばれる。 常温では気体。地球温暖化係数は650で、これは二酸化炭素の650倍の温室効果をもたらすことを意味する。一方、オゾン層破壊係数は0であり、地球温暖化係数も親環境冷媒と言われるR410Aの2,090に比べれば約1/3に留まることから、空調機への適用が進んでいる。日本のダイキン工業はジフルオロメタンを冷媒とする空調機に関する特許を2011年から発展途上国で無償開放し、2015年には対象を全世界に拡大して普及促進の取り組みを行っていたが、2019年7月1日には2011年以降に取得した特許についても権利不行使を宣言した。この背景には、発展途上国で空調機の普及が進んで冷媒の使用量が増えていることから、より地球温暖化係数の低い冷媒の普及を促進することで環境影響を抑えこもうという狙いがある。 一定の圧力・温度条件の下で、包接化合物を形成することが知られている。

Chloromethane is a one-carbon compound that is methane in which one of the hydrogens is replaced by a chloro group. It has a role as a refrigerant, a mutagen and a marine metabolite. It is a member of methyl halides and a member of chloromethanes.

クロロメタンは、化学式がCH3Clで表されるハロメタンである。塩化メチル、R-40、HCC 40、フロン40とも呼ばれる可燃性の無色気体である。広義には、メタンの水素原子をいくつかの塩素原子で置換した化合物全般を指す。広義の意味で用いる場合には、1置換体と区別する意味でクロロメタン類とも呼ばれる。

Moxifloxacin is a quinolone that consists of 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid bearing a cyclopropyl substituent at position 1, a fluoro substitiuent at position 6, a (4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl group at position 7 and a methoxy substituent at position 8. A member of the fluoroquinolone class of antibacterial agents. It has a role as an antibacterial drug. It is a quinolinemonocarboxylic acid, a quinolone, a member of cyclopropanes, a pyrrolidinopiperidine, an aromatic ether, a quinolone antibiotic and a fluoroquinolone antibiotic. It is a conjugate base of a moxifloxacinium(1+).

リン酸三ナトリウム（リンさんさんナトリウム）は化学式 Na3PO4、分子量 163.92 の金属リン酸塩。無色または白色の結晶。通常は12水和物である。単にリン酸ナトリウムともいう。リン酸に多量の水酸化ナトリウムを加えた水溶液を蒸発濃縮させて得られる。加水分解して強塩基性の水溶液とされるが、その他の溶媒には溶けにくい。

Elephantopin is a natural chemical compound extracted from the Elephantopus elatus plant of the genus Elephantopus, family Compositae. It is a sesquiterpene lactone with a germacranolide skeleton, containing two lactone rings and an epoxide functional group.

ムスクキシレン（ムスクキシロールとも。英: Musk xylene）は、合成ムスクの一種。

Thioanisole is an aryl sulfide that is thiophenol in which the hydrogen of the thiol group has been replaced by a methyl group. It is an aryl sulfide and a member of benzenes. It is functionally related to a thiophenol.

4-ヒドロキシテストステロン(4-Hydroxytestosterone)は、アナボリックステロイドの1つである。4位がヒドロキシ基に置換したテストステロン である。1955年にサールによって初めて特許が取られた。4-ヒドロキシテストステロンは、穏やかに同化され、軽度のアンドロゲン作用を持ち、反芳香性があり、ステロイドのクロステボルに似る。

Venlafaxine is a tertiary amino compound that is N,N-dimethylethanamine substituted at position 1 by a 1-hydroxycyclohexyl and 4-methoxyphenyl group. It has a role as an antidepressant, a serotonin uptake inhibitor, an adrenergic uptake inhibitor, a dopamine uptake inhibitor, an analgesic, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a member of cyclohexanols, a tertiary alcohol, a tertiary amino compound and a monomethoxybenzene.

ベンラファキシン（Venlafaxine）は、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）に分類される抗うつ薬である。商品名はイフェクサー。体内と大脳内で、神経伝達物質であるセロトニンとノルアドレナリンの濃度を上昇させる。 1993年に、アメリカ合衆国のワイス（現ファイザー）が発売した。うつ病（MDD）、全般性不安障害（GAD）、パニック障害、社交不安障害の治療に用いられる。日本では2015年に、うつ病・うつ状態の適応が下りている。薬機法における劇薬である。 ベンラファキシンとミルタザピンの組み合わせは、エスシタロプラム単剤での反応率や寛解率を上回ることはないが、有害作用が起こる可能性は高くなる。この組み合わせは俗にカリフォルニア・ロケットと呼ばれている。 ベンラファキシンの自殺目的での過量服薬による死亡率は三環系抗うつ薬、モノアミン酸化酵素阻害薬、ブプロピオンよりは低く、SSRIと同程度である。体内でデスベンラファキシン（O-デスメチルベンラファキシン）に代謝される。デスベンラファキシンにも抗うつ効果があり、米国で市販されている。 ベンラファキシンとパロキセチンは、服薬中止の際に最も重篤な離脱症状を呈する。半減期が短いため、飲み忘れによって離脱症候群が発生する可能性がある。

Norfenefrine is a member of phenols.

3-ヘプタノールの2番目の炭素（ヒドロキシ基の付いている炭素）がキラル中心となっている。このため、 (R)-と(S)-の鏡像異性体が存在する。 消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。

Cyclohexanone is a natural product found in Gymnodinium nagasakiense, Zingiber mioga, and other organisms with data available.

1875年、ブラジル原産のミカン科の植物ヤボランジ（Pilocarpus jaborandi）から発見・命名された。現在も、同属の P. microphyllus の葉から抽出・生産される。

Mirex is an organochlorine insecticide and a chlorocarbon. It has a role as a persistent organic pollutant.

ニモラゾール（Nimorazole（INN））はニトロイミダゾール系抗感染症薬である 。また、頭頸部癌の治療薬として研究されている。

Silicon carbide is an organosilicon compound.

エニルコナゾール（Enilconazole）は、イミダゾール系防カビ剤の1つである。

Hexachlorophene is an organochlorine compound that is diphenylmethane in which each of the phenyl groups is substituted by chlorines at positions 2, 3, and 5, and by a hydroxy group at position 6. An antiseptic that is effective against Gram-positive organisms, it is used in soaps and creams for the treatment of various skin disorders. It is also used in agriculture as an acaricide and fungicide, but is not approved for such use within the European Union. It has a role as an antiseptic drug, an acaricide, an antibacterial agent and an antifungal agrochemical. It is a polyphenol, a trichlorobenzene and a bridged diphenyl fungicide.

イソ酪酸（イソらくさん、isobutyric acid）は、酪酸の構造異性体の1つである。ジメチル酢酸とも呼ばれる。IUPAC命名法では2-メチルプロピオン酸と呼ばれる。

Cyanuric acid is the enol tautomer of isocyanuric acid. It has a role as a xenobiotic. It is a member of 1,3,5-triazines and a heteroaryl hydroxy compound. It is a tautomer of an isocyanuric acid.

シアヌル酸（シアヌルさん、cyanuric acid）とは、尿素を原料として製造される有機化合物。IUPAC系統名は 1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリオール。分子式は C3H3N3O3、無色の固体。

Asparagusic acid is a sulfur-containing carboxylic acid, a dithiolanecarboxylic acid and a member of dithiolanes. It is a conjugate acid of an asparagusate. It derives from a hydride of a 1,2-dithiolane.

デンプンやグリコーゲンなどから、α-アミラーゼ（唾液や膵液に含まれる消化酵素、EC 3.2.1.2）やβ-アミラーゼの作用により分解され生成する（γ-アミラーゼはグルコースを生成し、マルトースは生成しない）。 マルトースは、α-グルコシダーゼ (EC 3.2.1.20)、あるいは酸により、単糖類であるグルコース2分子に分解される。

Pukateine is an aporphine alkaloid.

クロロアセチルクロリド（英: Chloroacetyl Chloride）は、クロロ酢酸を塩素化した二官能性化合物で、有機合成化学の中間体として用いられる。

Patulin is a natural product found in Trichoderma virens, Amesia atrobrunnea, and other organisms with data available.

プロカイン（英: procaine）は、エステル型の局所麻酔薬の一つ。麻薬であるコカイン代用薬であり、毒性はコカインよりも弱い。日本薬局方には塩酸プロカインとして収載されている劇薬、指定医薬品である。作用機序は神経の電位依存型Naイオンチャネル阻害による。コカインに比べ粘膜からの吸収が弱く、表面麻酔には不適当である。また、エステル型の局所麻酔薬は血中のエステラーゼで容易に分解されるため、プロカインはアミド型の局所麻酔薬であるリドカインよりも加水分解されやすい。浸潤麻酔に用いられる。プロカインアミドはプロカインのエステル結合をアミド結合に変えたもので、適応は不整脈であり、両者は製剤そのものが異なる。

Nitrogen trifluoride is a nitrogen halide.

三フッ化窒素（さんフッかちっそ）は化学式 NF3で表される無機化合物。この窒素-フッ素化合物は無色、有毒、無臭、不燃性、助燃性の気体である。半導体化学でエッチングガスとして使われるため、使用は増加傾向にある。

Silibinin is a flavonolignan isolated from milk thistle, Silybum marianum, that has been shown to exhibit antioxidant and antineoplastic activities. It has a role as an antioxidant, an antineoplastic agent, a hepatoprotective agent and a plant metabolite. It is a flavonolignan, a polyphenol, an aromatic ether, a benzodioxine and a secondary alpha-hydroxy ketone.

イソグアニン（英語: isoguanine）または、2-ヒドロキシアデニン（英語: 2-hydroxyadenine）は、プリン塩基の1つで、グアニンの異性体。DNAの酸化的損傷の産物であり、突然変異を引き起こすことが示されている。また、DNAの正常塩基対の非天然核酸アナログの研究では、イソシトシンと組み合わせて使用される。

Telomestatin is a member of 1,3-oxazoles.

プリン (purine) は、分子式 C5H4N4、分子量 120.1 の複素環式芳香族化合物の一種である。中性の水には溶けにくく、酸性あるいはアルカリ性にするとよくとける。アルコール等の極性溶媒によく溶けるが無極性溶媒には溶けにくい。4つのアミノ酸と二酸化炭素によって生合成されるが、工業的に生産することもできる。

Ammonium iodide is the inorganic compound with the formula NH4I. A white solid. It is an ionic compound, although impure samples appear yellow. This salt consists of ammonium cation and an iodide anion. It can be prepared by the action of hydroiodic acid on ammonia. It is easily soluble in water, from which it crystallizes in cubes. It is also soluble in ethanol. Ammonium iodide in aqueous solutions are observed as acidic and display elevated vapor pressures at high temperatures

アクリル酸メチル（アクリルさんメチル、英: methyl acrylate）は、有機化合物の一種で、アクリル酸のメチルエステル。IUPAC系統名はプロペン酸メチル （methyl propenoate）。アクリル酸、メタクリル酸系のエステルの中でも特に重合しやすい物質である。一般的には安定剤としてヒドロキノンモノメチルエーテルが添加されており、不純物として酢酸メチルやプロピオン酸メチルが含まれる。

Amobarbital is a member of the class of barbiturates that is pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione substituted by a 3-methylbutyl and an ethyl group at position 5. Amobarbital has been shown to exhibit sedative and hypnotic properties.

ピンドン（Pindone）とは農薬として使われる抗凝固薬である。ラット、ウサギの個体群を管理するための殺鼠剤として広く使われている。 薬理学的なアナログにワルファリンがあり、ビタミンK依存血液凝固因子の合成を阻害する。

Lamivudine is a monothioacetal that consists of cytosine having a (2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl moiety attached at position 1. An inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase, it is used as an antiviral in the treatment of AIDS and hepatitis B. It has a role as a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor, an antiviral drug, an anti-HBV agent, an allergen, a prodrug and an EC 2.7.7.49 (RNA-directed DNA polymerase) inhibitor. It is a monothioacetal, a primary alcohol, an oxacycle and a nucleoside analogue. It is functionally related to a cytosine.

ジメチルスルフィド (dimethyl sulfide, DMS) は常温で液体、水に難溶の有機硫黄化合物。スルフィドの一種である。ジメチルエーテルの酸素を硫黄で置き換えた構造。キャベツが腐った臭いとも表現される悪臭成分で、ミズゴケやプランクトンなどが作る物質でもある。海苔の香り成分としても重要である。酸化することで溶剤として有用なジメチルスルホキシド (DMSO) となる。金属やルイス酸に配位して錯体を作りやすい。硫化ジメチルとも呼ばれる。また、英語 "sulfide" の発音から、ジメチルサルファイド とも呼ばれる。

Arsenobetaine is an organic salt.

アクリジン (acridine) は化学式C13H9Nで表される環状有機窒素化合物である。広義の定義としては、C13Nの3つの隣り合った六員環のことを指す。

Reserpine is an alkaloid found in the roots of Rauwolfia serpentina and R. vomitoria. It has a role as an antihypertensive agent, a first generation antipsychotic, an adrenergic uptake inhibitor, an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor, an environmental contaminant, a xenobiotic and a plant metabolite. It is an alkaloid ester, a methyl ester and a yohimban alkaloid. It is functionally related to a reserpic acid.

ロフラゼプ酸エチル（英: ethyl loflazepate) は、ベンゾジアゼピン系の緩和精神安定剤、抗不安薬の一種。日本では、1989年よりメイラックスという商品名で、明治製菓（現：Meiji Seika ファルマ）より発売され、適応は神経症や心身症における不安・緊張・抑うつ・睡眠障害である。

Demeton-S-methyl is an organic thiophosphate and an organothiophosphate insecticide. It has a role as an acaricide, an agrochemical and an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor. It is functionally related to a 2-(ethylsulfanyl)ethanethiol.

メトクロプラミド（英: Metoclopramide）は、ドーパミン受容体拮抗薬の1つである。日本ではアステラス製薬がプリンペランの商品名で販売するほか、ジェネリック医薬品も流通している。主に消化管の機能を良くする効果があり、制吐薬として頻用されている。クロルプロマジンと同様に日本の保険適用となってはいなかったが、メトクロプラミド錠5mg「トーワ」 （後発品）1996年7月より販売開始された（米国のFDAでは認可されている）が、片頭痛にも効果がある。

Acetyl chloride is an acyl chloride. It is functionally related to an acetic acid.

亜ジチオン酸（あジチオンさん、dithionous acid）は硫黄のオキソ酸のひとつ。化学式は H2S2O4。遊離酸は極めて不安定であり単離できない。塩には安定なものがあり、ナトリウム塩は市販品が入手可能。本物質は次亜硫酸ともよばれる。遊離酸は、二酸化硫黄の希薄溶液に、鉄や亜鉛などの金属をいれ、そこに、ナトリウムアマルガムを入れると得られる。

Ethyl butyrate, also known as ethyl butanoate, or butyric ether, is an ester with the chemical formula CH3CH2CH2COOCH2CH3. It is soluble in propylene glycol, paraffin oil, and kerosene. It has a fruity odor, similar to pineapple, and is a key ingredient used as a flavor enhancer in processed orange juices. It also occurs naturally in many fruits, albeit at lower concentrations.

メントール (英: menthol、中: 薄荷醇) は環式モノテルペン、アルコールの一種の有機化合物。IUPAC命名法の系統名は 2-イソプロピル-5-メチルシクロヘキサノール (2-isopropyl-5-methylcyclohexanol) 、母骨格がp-メンタンというIUPAC許容慣用名を持つため、そこから p-メンタン-3-オール (menthan-3-ol) という名称も誘導される。和名では薄荷脳という。メンソールなどとも呼ばれる。 ハッカ臭を持つ、揮発性の無色結晶である。メントールにはいくつかのジアステレオマー、鏡像異性体がある。そのうちの l-メントールは歯磨き粉やチューインガムなどの菓子類、口中清涼剤などに多用されるほか、局所血管拡張作用、皮膚刺激作用等を有するため、医薬品にも用いられる。

Panipenem is an organic molecular entity.

ロイペプチンは、特定の酵素反応を研究する際のin vitro実験においてしばしば使用される。これらの研究のために細胞を溶解させた時、プロテアーゼ（多くはリソソームに含まれる）が放出される。これらのプロテアーゼが溶解液中に自由に存在した場合、研究している反応の生成物を破壊してしまい、実験は解釈不能となる。喩えば、ロイペプチンはカルパインの抽出において、カルパインが特定のプロテアーゼによって加水分解されるのを阻害するため使用することができる。推奨濃度は1-10 µM (0.5-5 μg/mL) である。 ロイペプチンは放線菌によって生産される有機化合物である。ロイペプチンはセリンプロテアーゼ（トリプシン〈Ki 3.4 nM〉、ブタカリクレイン）、システインプロテアーゼ（パパイン、カテプシンB〈Ki = 4.1 nM〉、エンドプロテイナーゼLys-C）を阻害する。α-キモトリプシンあるいはトロンビンは阻害しない。ロイペプチンは競合的遷移状態阻害剤であり、過剰な基質によってその阻害作用は軽減される。 ロイペプチンは水（4 °Cで1週間、 −20 °Cで1カ月間安定）、エタノール、酢酸、DMFに可溶である。

Acetamide is a member of the class of acetamides that results from the formal condensation of acetic acid with ammonia. It is a monocarboxylic acid amide, a N-acylammonia and a member of acetamides. It is a tautomer of an acetimidic acid.

フェニトロチオン（MEPとも。英語: Fenitrothion）とは、住友化学が開発した有機リン・有機硫黄系殺虫剤の一種。1959年から使用されている。スミチオンの商品名で知られる。

Ectoine (1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidinecarboxylic acid) is a natural compound found in several species of bacteria. It is a compatible solute which serves as a protective substance by acting as an osmolyte and thus helps organisms survive extreme osmotic stress. Ectoine is found in high concentrations in halophilic microorganisms and confers resistance towards salt and temperature stress. Ectoine was first identified in the microorganism Ectothiorhodospira halochloris, but has since been found in a wide range of Gram-negative and Gram-positive bacteria. Other species of bacteria in which ectoine was found include: Brevibacterium linens Halomonas elongata Marinococcus halophilus Pseudomonas stutzeri Halomonas titanicae Halorhodospira halophila Halomonas ventosae

チモール (thymol) は分子式 C10H14O で表されるモノテルペン誘導体。エタノール、エーテル、クロロホルム、酢酸、ベンゼンに易溶、グリセリン、水にやや溶ける。タチジャコウソウ（タイム）様の特有の香気を有する。舌をやくような味がある。ここではチモールの異性体としてイソプロピルメチルフェノールも扱う。 チモールを得る方法としては、タチジャコウソウなどの植物からのアルカリ抽出のほか、塩化アルミニウムの存在下での m-クレゾールと塩化イソプロピルの反応が知られている。

Bufexamac is a drug used as an anti-inflammatory agent on the skin, as well as rectally. Common brand names include Paraderm and Parfenac. It was withdrawn in Europe and Australia because of allergic reactions.

フロモキセフは、塩野義製薬が開発したオキサセフェム系抗生物質である。商品名は、フルマリン。 第2世代または第四世代セファロスポリンに分類されている。 1982年に特許を取得し、1988年にフルマリンの商品名で医療用医薬品として承認された。

Agmatine is a natural product found in Glycine max, Mizuhopecten yessoensis, and other organisms with data available.

アグマチン（英: Agmatine、独: Agmatin）は、アルギニンの脱炭酸化生成物であり、ポリアミン生合成の中間体である。神経伝達物質であると推測されている。脳で生産され、シナプス小胞に貯蔵される。膜の脱分極によって放出され、アグマチナーゼによって尿素とプトレシンに分解されて不活化される。アグマチンはα2-アドレナリン受容体とイミダゾリン結合部位に結合し、NMDA型グルタミン酸受容体やカチオンリガンド依存性イオンチャネルをブロックするほか、一酸化窒素合成酵素の働きを阻害または増強する。また、ペプチドホルモンの放出を促進する作用も持つ。

Zolpidem, sold under the brand name Ambien among others, is a medication primarily used for the short-term treatment of sleeping problems. Guidelines recommend that it be used only after cognitive behavioral therapy for insomnia and after behavioral changes, such as sleep hygiene, have been tried. It decreases the time to sleep onset by about fifteen minutes and at larger doses helps people stay asleep longer. It is taken by mouth and is available in conventional tablets, sublingual tablets, or oral spray. Common side effects include daytime sleepiness, headache, nausea, and diarrhea. More severe side effects include memory problems and hallucinations. While flumazenil, a GABAA–receptor antagonist, can reverse zolpidem's effects, usually supportive care is all that is recommended in overdose. Zolpidem is a nonbenzodiazepine, or Z-drug, which acts as a sedative and hypnotic. Zolpidem is a GABAA receptor agonist of the imidazopyridine class. It works by increasing GABA effects in the central nervous system by binding to GABAA receptors at the same location as benzodiazepines. It generally has a half-life of two to three hours. This, however, is increased in those with liver problems. Zolpidem was approved for medical use in the United States in 1992. It became available as a generic medication in 2007. Zolpidem is a schedule IV controlled substance under the Controlled Substances Act of 1970 (CSA). More than ten million prescriptions are filled each year in the United States, making it one of the most commonly used treatments for sleeping problems. In 2022, it was the 66th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 9 million prescriptions.

スチレン (styrene) は、芳香族炭化水素で、ベンゼンの水素原子の一つがビニル基に置換した構造を持つ。天然の樹脂である蘇合香（そごうこう、styrax）の成分として発見された。これが慣用名のスチロール (styrol) やスチレン (styrene) の由来である。熱あるいは光により容易にラジカル重合するので、メーカーで市販されているものには基本的に重合禁止剤が含まれている。

Rose oxide is a member of the class of oxanes that is tetrahydro-2H-pyran which is substituted at positions 2 and 4 by an isoprop-1-enyl group and a methyl group, respectively. Organic compound of the pyran class and the monoterpene class and a fragrance found in roses and rose oil. All four possible stereoisomers are known; the 2S,4R and 2S,4S diastereoisomers [also known as the (-)-cis- and (-)-trans-isomers, respectively] are the main constituents in several essential oils and are used as a food flavouring and in perfumes and cosmetics. It has a role as a plant metabolite. It is a monoterpenoid, a member of oxanes and an olefinic compound.

ホスミドマイシン (fosmidomycin) は、ストレプトミケス属バクテリアの培養液から単離された抗生物質の一つである。イソプレノイド生合成の非メバロン酸経路の鍵酵素であるDXPレダクトイソメラーゼを特異的に阻害する。Ki値はE. coli酵素に対して38 nM、結核菌酵素に対して80 nM、フランシセラ属 (Francisella) 酵素に対して99 nMである。 マラリア原虫における非メバロン酸経路の発見はホスミドマイシンやその他の阻害剤が抗マラリア剤として使用できることを示している。実際に、ホスミドマイシンはマラリア治療のためのクリンダマイシンとの併用療法が試験され、好ましい結果を収めた。熱帯熱マラリア原虫 (Plasmodium falciparum) において、標的酵素（DXPレダクトイソメラーゼ）のコピー数の増加がin vitroにおけるホスミドマイシン耐性と相関することが示されている。

Methionine is a natural product found in Pinus densiflora, Cyperus aromaticus, and other organisms with data available.

レトロゾール（英: letrozole）は乳癌の治療で用いられるアロマターゼ阻害薬の一種であり、アロマターゼから作られるエストロゲンの産生を抑えることによってホルモン依存性の腫瘍を抑える効果が期待される。開発名はCGS 20267で、フェマーラという商品名で販売されている。

Gingerol is a beta-hydroxy ketone that is 5-hydroxydecan-3-one substituted by a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl moiety at position 1; believed to inhibit adipogenesis. It is a constituent of fresh ginger. It has a role as an antineoplastic agent and a plant metabolite. It is a beta-hydroxy ketone and a member of guaiacols.

ギンゲロール（英: Gingerol、ジンゲロール）は、化学式C17H26O4で表される有機化合物の一種。[6]-Gingerolとも表記される。新鮮なショウガに含まれ、辛み成分として重要である。化学的には唐辛子に含まれるカプサイシン、コショウに含まれるピペリンなどに近い、バニロイド受容体アゴニストである。融点は室温よりやや高く、黄色の油状の液体または結晶性の固体を形成する。調理によりジンゲロンに変化し、独特の刺激のある甘い香りを持つ。乾燥するとヒドロキシ基を失い（脱水反応）、より強い刺激を持つショウガオールとなることから、一般に生のものより乾燥ショウガの方が辛みが強い。

Furfuryl alcohol is an organic compound containing a furan substituted with a hydroxymethyl group. It is a colorless liquid, but aged samples appear amber. It possesses a faint odor of burning and a bitter taste. It is miscible with but unstable in water. It is soluble in common organic solvents.

ピリジン (pyridine) は化学式 C5H5N、分子量 79.10 の複素環式芳香族化合物のアミンの一種である。ベンゼンに含まれる6つの C−H 構造のうち1つが窒素原子に置き換わった構造をもつ。融点 −41.6℃、沸点 115.2℃。 石油に含まれるほか、誘導体（ピリジンアルカロイド）が植物に広範に含まれる。ニコチンやピリドキシンなどもピリジン環を持つ。酸化剤として知られるクロロクロム酸ピリジニウム (PCC) の原料として重要。また有機合成において溶媒として用いられる。 消防法による危険物（第四類 引火性液体、第一石油類（水溶性液体）（指定数量：400L））に指定されており、一定量以上の貯蔵には消防署への届出が必要である。

Hydrazine is an inorganic compound with the chemical formula N2H4. It is a simple pnictogen hydride, and is a colourless flammable liquid with an ammonia-like odour. Hydrazine is highly hazardous unless handled in solution as, for example, hydrazine hydrate (N2H4·xH2O). Hydrazine is mainly used as a foaming agent in preparing polymer foams, but applications also include its uses as a precursor to pharmaceuticals and agrochemicals, as well as a long-term storable propellant for in-space spacecraft propulsion. Additionally, hydrazine is used in various rocket fuels and to prepare the gas precursors used in air bags. Hydrazine is used within both nuclear and conventional electrical power plant steam cycles as an oxygen scavenger to control concentrations of dissolved oxygen in an effort to reduce corrosion. As of 2000, approximately 120,000 tons of hydrazine hydrate (corresponding to a 64% solution of hydrazine in water by weight) were manufactured worldwide per year. Hydrazines are a class of organic substances derived by replacing one or more hydrogen atoms in hydrazine by an organic group.

没食子酸エチル(Ethyl gallate)は、E番号313の食品添加物である。没食子酸のエチルエステルである。没食子酸エチルは、防腐剤として食品に用いられる。

Meropenem, sold under the brand name Merrem among others, is an intravenous carbapenem antibiotic used to treat a variety of bacterial infections. Some of these include meningitis, intra-abdominal infection, pneumonia, sepsis, and anthrax. Common side effects include nausea, diarrhea, constipation, headache, rash, and pain at the site of injection. Serious side effects include Clostridioides difficile infection, seizures, and allergic reactions including anaphylaxis. Those who are allergic to other β-lactam antibiotics are more likely to be allergic to meropenem as well. Use in pregnancy appears to be safe. It is in the carbapenem family of medications. Meropenem usually results in bacterial death through blocking their ability to make a cell wall. It is resistant to breakdown by many kinds of β-lactamase enzymes, produced by bacteria to protect themselves from antibiotics. Meropenem was patented in 1983. It was approved for medical use in the United States in 1996. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The World Health Organization classifies meropenem as critically important for human medicine.

メロペネム(meropenem)は、さまざまな細菌感染症の治療に使用される広域抗生物質である。これらの一部には、髄膜炎 , 腹腔内感染, 肺炎, 敗血症、および炭疽菌 感染が含まれる。 この薬剤は静脈への注射によって投与される。製品名はメロペン（大日本住友製薬製造販売）。 一般的な副作用には、吐き気、下痢、便秘、頭痛、発疹、注射部位の痛みなどがある。重篤な副作用には、クロストリジウムディフィシル感染 , 痙攣, アナフィラキシーなどのアレルギー反応が含まれる。他のβ-ラクタム抗生物質にアレルギーがある人は、メロペネムにアレルギーがある可能性が高くなる。妊娠中の使用は安全と思われる。カルバペネム系の薬である。メロペネムは通常、細胞壁を作る能力をブロックすることにより、細菌の死をもたらす。β-ラクタマーゼ産生菌による分解に対してより耐性がある。 メロペネムは1983年に特許を取得した。 1996年に米国で医療用途として承認された。 世界保健機関の必須医薬品リストに載っている。これは健康システムに必要な最も効果的で安全な医薬品である。 発展途上国の卸売コストは、2015年時点で1グラムのバイアルあたり3.44〜20.58 USDである。 英国では、この金額により2015年にNHSの費用は約16ポンドになる。

Tazobactam is a member of the class of penicillanic acids that is sulbactam in which one of the exocyclic methyl hydrogens is replaced by a 1,2,3-triazol-1-yl group; used (in the form of its sodium salt) in combination with ceftolozane sulfate for treatment of complicated intra-abdominal infections and complicated urinary tract infections. It has a role as an antimicrobial agent, an antiinfective agent and an EC 3.5.2.6 (beta-lactamase) inhibitor. It is a member of penicillanic acids and a member of triazoles. It is functionally related to a sulbactam. It is a conjugate acid of a tazobactam(1-).

アマスタチン(Amastatin)は、天然に存在する競合的・可逆的アミノペプチダーゼ阻害剤で、Streptomyces sp. ME 98-M3から単離された。ロイシルアミノペプチダーゼ、アラニルアミノペプチダーゼ、細菌性ロイシルアミノペプチダーゼ、ロイシル/シスチニルアミノペプチダーゼに選択的で、グルタミルアミノペプチダーゼや他のアミノペプチダーゼにも若干効果がある。一方、アルギニルアミノペプチダーゼは阻害しない。

Eucalyptol (also called cineole) is a monoterpenoid colorless liquid, and a bicyclic ether. It has a fresh camphor-like odor and a spicy, cooling taste. It is insoluble in water, but miscible with organic solvents. Eucalyptol makes up about 70–90% of eucalyptus oil. Eucalyptol forms crystalline adducts with hydrohalic acids, o-cresol, resorcinol, and phosphoric acid. Formation of these adducts is useful for purification. In 1870, F. S. Cloez identified and ascribed the name "eucalyptol" to the dominant portion of Eucalyptus globulus oil.

フィタン(Phytane)は、ジテルペノイドアルカンである。フィトールの脱ヒドロキシル化物であるプリスタンと比べ、炭素が1つ余分に付いている。葉緑素の分解物の1つで、古代の二酸化炭素濃度レベルを示すのに用いられている。 フィタンは、連続した二酸化炭素濃度の記録を与えるが、5億年以上前の二酸化炭素濃度記録の断絶とも重なっている可能性がある。 この代理二酸化炭素を用いると、現在の410ppmに対して、1000ppmに達した。また、これらの変化の速度は上昇しており、数百万年かかって起こった変化が現在は1世紀で起きる。 フィタニル(Phytanyl)は、対応する置換基である。フィタニル基はしばしば好熱古細菌の細胞膜のリン脂質に見られる。この中には、2つの融合したフィタニル鎖を持つカルドアーキオールも含まれる。 石油の研究における生体マーカーとしても用いられる。

Amantadine, sold under the brand name Gocovri among others, is a medication used to treat dyskinesia associated with parkinsonism and influenza caused by type A influenzavirus, though its use for the latter is no longer recommended because of widespread drug resistance. It is also used for a variety of other uses. The drug is taken by mouth. Amantadine has a mild side effect profile. Common neurological side effects include drowsiness, lightheadedness, dizziness, and confusion. Because of its effects on the central nervous system, it should be combined cautiously with additional central nervous system stimulants or anticholinergic drugs. Given that it is cleared by the kidneys, amantadine is contraindicated in persons with end stage kidney disease. Due to its anticholinergic effects, it should be taken with caution by those with enlarged prostates or glaucoma. The pharmacology of amantadine is complex. It acts as a sigma σ1 receptor agonist, nicotinic acetylcholine receptor negative allosteric modulator, dopaminergic agent, and weak NMDA receptor antagonist, among other actions. The precise mechanism of action of its therapeutic effects in the treatment of central nervous system disorders is unclear. The antiviral mechanism of action is inhibition of the influenza virus A M2 proton channel, which prevents endosomal escape (i.e., the release of viral genetic material into the host cytoplasm). Amantadine is an adamantane derivative and is related to memantine and rimantadine. Amantadine was first used for the treatment of influenza A. After its antiviral properties were initially reported in 1963, amantadine received approval for prophylaxis against the influenza virus A in 1966. In 1968, its antiparkinsonian effects were serendipitously discovered. In 1973, the Food and Drug Administration (FDA) approved amantadine for use in the treatment of Parkinson's disease. In 2020, the extended-release formulation was approved for use in the treatment of levodopa-induced dyskinesia.

アマンタジン (Amantadine) は、アダマンタンにアミノ基がついた構造をしているアミンの一種である。NMDA受容体を拮抗阻害作用がある。パーキンソン病やA型インフルエンザの治療に使われている。製品名はシンメトレル。ノバルティスが製造・販売している。示性式C10H15NH2の第二級アミン化合物であり、1-アダマンチルアミンとも呼ばれる。

Flucytosine, also known as 5-fluorocytosine (5-FC), is an antifungal medication. It is specifically used, together with amphotericin B, for serious Candida infections and cryptococcosis. It may be used by itself or with other antifungals for chromomycosis. Flucytosine is used by mouth and by injection into a vein. Common side effects include bone marrow suppression, loss of appetite, diarrhea, vomiting, and psychosis. Anaphylaxis and other allergic reactions occasionally occur. It is unclear if use in pregnancy is safe for the baby. Flucytosine is in the fluorinated pyrimidine analogue family of medications. It works by being converted into fluorouracil inside the fungus, which impairs its ability to make protein. Flucytosine was first made in 1957. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. As of 2016, in the United States the medication cost about US$2,000 per day while in the United Kingdom it is about US$22 per day. It is not available in much of the developing world.

アゴメラチン（Agomelatine）は、ノルアドレナリン・ドパミン脱抑制薬(NDDI)と呼ばれる抗うつ薬の一つである。2009年2月24日にEUで承認されて、Servier Laboratories社からValdoxanの商品名で発売されている。2010年にはオーストラリアでも承認された。主にメラトニン受容体に作用し、セロトニン受容体にも作用する。

Thujopsene is a natural chemical compound, classified as a sesquiterpene, with the molecular formula C15H24. Thujopsene is found in the essential oil of a variety of conifers, in particular Juniperus cedrus and Thujopsis dolabrata in which it comprises around 2.2% of the weight of the heartwood.

トリクロロエチレン (trichloroethylene) は有機塩素化合物の一種である。エチレンの水素原子のうち3つが塩素原子に置き換わったもの。洗浄剤として使われたが、発がん性があることが明らかとなった。常温では無色透明の液体で、不燃性である。揮発性があり、甘い香りを持つ。 土壌汚染や地下水汚染を引き起こす原因ともなるため、各国で水質汚濁並びに土壌汚染に係る環境基準が定められている。日本では化学物質審査規制法により、1989年に第二種特定化学物質に指定された。国際がん研究機関の発がん性評価ではグループ 1 の「ヒトに対する発癌性が認められる」物質として規定されている。このがんリスクにより、労働安全衛生法の第二類物質特別有機溶剤等にも指定されている。

Dichloroacetylene is an organochlorine compound.

ヒペリシン（hypericin）は、オトギリソウ (Hypericum) に含まれる暗赤色のアントラキノン系天然色素である。ハイパフォリンとともにハーブのセイヨウオトギリ（セント・ジョーンズ・ワート）に含まれる主な生理活性成分の1つである。

Teprotide is a peptide.

ロンギホレン (longifolene) は分子式 C15H24 で表されるセスキテルペン炭化水素の一種である。特異な三環性の骨格（ロンギホラン骨格）を持つ。化合物名はヒマラヤマツ（Pinus longifolia、現在は Pinus roxburghii とされる）の精油から得られたことに由来する。

Tetramethyltin is an organotin compound carrying four methyl groups.

尿素（にょうそ、英: urea）は、有機化合物で、生体の代謝に使われ尿中に排泄される。カルバミドともいう。無機化合物から初めて合成された有機化合物として、有機化学史上、重要な物質である。

Iridomyrmecin is a terpene lactone.

コリラギン(Corilagin)は、エラジタンニンの1つである。1951年にジビジビ(Caesalpinia coriaria)の抽出物から初めて単離され、これが分子名の由来となった。Alchornea glandulosaや、ザクロの葉にも見られる。

Metaldehyde is a member of the class of tetroxocanes that is 1,3,5,7-tetroxocane which carries four methyl groups at positions 2,4,6 and 8. It is a potent molluscicide and the active ingredient in most slug pellets used for crop protection. It has a role as a molluscicide and a fuel.

臭素酸（しゅうそさん、bromic acid）は臭素のオキソ酸の一種で、化学式 HBrO3 の化合物。

Clomipramine, sold under the brand name Anafranil among others, is a tricyclic antidepressant (TCA). It is used in the treatment of various conditions, most notably obsessive–compulsive disorder but also many other disorders, including hyperacusis, panic disorder, major depressive disorder, trichotillomania, body dysmorphic disorder and chronic pain. It has also been notably used to treat premature ejaculation and the cataplexy associated with narcolepsy. It may also address certain fundamental features surrounding narcolepsy besides cataplexy (especially hypnagogic and hypnopompic hallucinations). The evidence behind this, however, is less robust. As with other antidepressants (notably including selective serotonin reuptake inhibitors), it may paradoxically increase the risk of suicide in those under the age of 25, at least in the first few weeks of treatment. It is typically taken by mouth, although intravenous preparations are sometimes used. Common side effects include dry mouth, constipation, loss of appetite, sleepiness, weight gain, sexual dysfunction, and trouble urinating. Serious side effects include an increased risk of suicidal behavior in those under the age of 25, seizures, mania, and liver problems. If stopped suddenly, a withdrawal syndrome may occur with headaches, sweating, and dizziness. It is unclear if it is safe for use in pregnancy. Its mechanism of action is not entirely clear but is believed to involve increased levels of serotonin and norepinephrine. Clomipramine was discovered in 1964 by the Swiss drug manufacturer Ciba-Geigy. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication.

パクリタキセル（Paclitaxel、略称: TXL、PTX、PAC）は、がん化学療法において用いられる有糸分裂阻害剤の一つである。タキサン系に属する。タイヘイヨウイチイ（Taxus brevifolia ）の樹皮から単離され、「taxol（タキソール）」と命名された。後に、樹皮中の内生菌がパクリタキセルを合成していることが発見された。 ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）社によって商業的開発された際、一般名がPaclitaxel（パクリタキセル）へと変更され、BMS社の化合物はTaxol（タキソール）という商標で販売されている。パクリタキセルは水にほとんど溶けないため、この製剤では、ポリオキシエチレンヒマシ油とエタノールに溶解されている。パクリタキセルをアルブミンに結合させたより新しい製剤は「アブラキサン」の商標で販売されている。

Ambroxol is an aromatic amine.

メラルソプロール(英: melarsoprol)とはヒトのアフリカ睡眠病の治療に使用される薬物の一つ。メラルソプロールは“Mel B”や“Melarsen Oxide-BAL”の商品名でも市販されている。

Isobenzan (telodrin) is a highly toxic organochloride insecticide. It was produced only in the period from 1958 to 1965 and its use has been since discontinued. It is a persistent organic pollutant that can remain in soil for 2 to 7 years, and the biological half-life of isobenzan in human blood is estimated to be about 2.8 years. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities.

3-メチルブタン酸エチル（3メチルブタンさんエチル）とは、3-メチルブタン酸が有するカルボキシ基と、エタノールが有する水酸基とが、脱水縮合した有機化合物である。したがって、分子式はC7H14O2であり、分子量は約130である。慣用名でイソ吉草酸エチルなどとも呼ばれる。CAS登録番号は、108-64-5である。

Tritoqualine, also known as hypostamine, is an inhibitor of the enzyme histidine decarboxylase and therefore an atypical antihistamine, used for the treatment of urticaria and allergic rhinitis with no known adverse effects.

エトドラク（etodolac）とは、酢酸系に分類される非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の1種である。商品名はハイペン。

Cefmetazole is a natural product found in Apis cerana with data available.

メタンチオール (methanethiol) は化学式 CH3SH で表されるチオールの一種である。メチルメルカプタン (methyl mercaptan) とも呼ばれる。腐ったタマネギのにおいがする無色の気体である。天然にはある種の種実類やチーズなどにも含まれ、ヒトや動物の血液、脳、およびその他の組織中にも存在する。動物の糞から放出される。また、口臭や屁の悪臭の成分のひとつである。

Triacetin is a triglyceride obtained by acetylation of the three hydroxy groups of glycerol. It has fungistatic properties (based on release of acetic acid) and has been used in the topical treatment of minor dermatophyte infections. It has a role as a plant metabolite, a solvent, a fuel additive, an adjuvant, a food additive carrier, a food emulsifier, a food humectant and an antifungal drug. It is functionally related to an acetic acid.

ペンタクロロベンゼン（英: Pentachlorobenzene）は、化学式C6HCl5で表される芳香族有機塩素化合物。ベンゼン環に5つの塩素原子が結合しており、PeCBとも略される。かつては工業的に大規模に使用されたが、そのために環境に影響が生じている。

Propylamine is a member of the class of alkylamines that is propane substituted by an amino group at C-1. It is a conjugate base of a propan-1-aminium.

テレフタル酸（テレフタルさん、terephthalic acid）は、芳香族ジカルボン酸の一種。ベンゼン環のパラ位に2個のカルボキシ基が結合した形を持つ。TPAと略す。また高純度のものを PTA (purified terephthalic acid) と略すことがある。 酸性や中性の水、アルコールやジエチルエーテル等にはほとんど溶けないが、アルカリ性の水や熱濃硫酸、DMFには可溶である。異性体にフタル酸、イソフタル酸があり、これらの異性化あるいは p-キシレンの酸化によって作ることが可能。下式のようにエチレングリコールと縮合重合して生成されるポリエステルはポリエチレンテレフタラート (PET) と呼ばれ、ペットボトルや衣料の原料として工業的に重要である。 テレフタル酸の2008年度日本国内生産量は 1,015,009t、消費量は 160,184t である。

Tetraethylammonium chloride is a quarternary ammonium chloride salt in which the cation has four ethyl substituents around the central nitrogen. It has a role as a potassium channel blocker. It is a quaternary ammonium salt and an organic chloride salt. It contains a tetraethylammonium.

プリスタン(Pristane)は、天然に存在する飽和テルペノイドアルカンであり、主に鮫肝油から得られ、サメを意味するラテン語のpristisから名付けられた。またミズナギドリ目の鳥の胃油、また鉱油やいくつかの食物の中でも見られる。 透明な油状の液体で、水とは混和性がないが、ジエチルエーテル、ベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素には可溶である。 プリスタンは、ネズミで自己免疫疾患を誘発することが知られている。関節リウマチや全身性エリテマトーデスの発病機序の解明の研究に用いられている。 また、潤滑油、変圧器油、免疫補助剤、抗腐食剤、生体マーカー、形質細胞腫誘発剤、モノクローナル抗体生産のために使われている。 フィトールから生合成され、石油学における生体マーカーとなる。

Anonaine is a bioactive benzylisoquinoline alkaloid, present in members of the plant families Magnoliaceae and Annonaceae It is named after the plant it was first extracted from, Annona reticulata, which is commonly known as Anona.

4-メチルイミダゾール（英: 4-Methylimidazole）は、化学式C4H6N2で表される複素環式化合物の一種で、4-MIとも略記される。

Oxymetazoline, sold under the brand name Afrin among others, is a topical decongestant and vasoconstrictor medication. It is available over-the-counter as a nasal spray to treat nasal congestion and nosebleeds, as eye drops to treat eye redness due to minor irritation, and (in the United States) as a prescription topical cream to treat persistent facial redness due to rosacea in adults. Its effects begin within minutes and last for up to six hours. Intranasal use for longer than three to five days may cause congestion to recur or worsen, resulting in physical dependence. Oxymetazoline is a derivative of imidazole. It was developed from xylometazoline at Merck by Wolfgang Fruhstorfer and Helmut Müller-Calgan in 1961. A direct sympathomimetic, oxymetazoline binds to and activates α1 adrenergic receptors and α2 adrenergic receptors, most notably. One study classified it in the following order: α(2A) > α(1A) ≥ α(2B) > α(1D) ≥ α(2C) >> α(1B), but this is not universally agreed upon. Another study classified it with selectivity ratios in alpha 2 adrenergic receptors of 200 for a2A vs a2B, 7.1 a2A vs a2C, and 28.2 a2B vs a2C. In 2021, it was the 292nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 600,000 prescriptions.

エピナスチン (Epinastine) は、第二世代抗ヒスタミン薬であり、肥満細胞を安定化させてヒスタミンおよびSRS‐Aの遊離を抑制する作用も持つ。高いヒスタミンH1受容体選択性をもち、ムスカリン受容体やヒスタミンH2受容体選択性への影響は非常に低い。

Atrazine is a chlorinated herbicide of the triazine class. It is used to prevent pre-emergence broadleaf weeds in crops such as maize (corn), soybean and sugarcane and on turf, such as golf courses and residential lawns. Atrazine's primary manufacturer is Syngenta and it is one of the most widely used herbicides in the United States, Canadian, and Australian agriculture. Its use was banned in the European Union in 2004, when the EU found groundwater levels exceeding the limits set by regulators, and Syngenta could not show that this could be prevented nor that these levels were safe. At least two significant Canadian farm well studies showed that atrazine was the most common contaminant found. As of 2001, atrazine was the most commonly detected pesticide contaminating drinking water in the U.S.: 44  Studies suggest it is an endocrine disruptor, an agent that can alter the natural hormonal system. However, in 2006 the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) had stated that under the Food Quality Protection Act "the risks associated with the pesticide residues pose a reasonable certainty of no harm", and in 2007, the EPA said that atrazine does not adversely affect amphibian sexual development and that no additional testing was warranted. The EPA's 2009 review concluded that "the agency's scientific bases for its regulation of atrazine are robust and ensure prevention of exposure levels that could lead to reproductive effects in humans". However, in their 2016 Refined Ecological Risk Assessment for Atrazine, it was stated that "it is difficult to make definitive conclusions about the impact of atrazine at a given concentration but multiple studies have reported effects to various endpoints at environmentally-relevant concentrations." EPA started a registration review in 2013. The EPA's review has been criticized, and the safety of atrazine remains controversial. EPA has however stated that "If at any time EPA determines there are urgent human or environmental risks from atrazine exposure that require prompt attention, we will take appropriate regulatory action, regardless of the status of the registration review process."

クリミジン (crimidine) は、殺鼠剤に使われる痙攣誘発薬である。

Aldosterone is the main mineralocorticoid steroid hormone produced by the zona glomerulosa of the adrenal cortex in the adrenal gland. It is essential for sodium conservation in the kidney, salivary glands, sweat glands, and colon. It plays a central role in the homeostatic regulation of blood pressure, plasma sodium (Na+), and potassium (K+) levels. It does so primarily by acting on the mineralocorticoid receptors in the distal tubules and collecting ducts of the nephron. It influences the reabsorption of sodium and excretion of potassium (from and into the tubular fluids, respectively) of the kidney, thereby indirectly influencing water retention or loss, blood pressure, and blood volume. When dysregulated, aldosterone is pathogenic and contributes to the development and progression of cardiovascular and kidney disease. Aldosterone has exactly the opposite function of the atrial natriuretic hormone secreted by the heart. Aldosterone is part of the renin–angiotensin–aldosterone system. It has a plasma half-life of less than 20 minutes. Drugs that interfere with the secretion or action of aldosterone are in use as antihypertensives, like lisinopril, which lowers blood pressure by blocking the angiotensin-converting enzyme (ACE), leading to lower aldosterone secretion. The net effect of these drugs is to reduce sodium and water retention but increase the retention of potassium. In other words, these drugs stimulate the excretion of sodium and water in urine, while they block the excretion of potassium. Another example is spironolactone, a potassium-sparing diuretic of the steroidal spirolactone group, which interferes with the aldosterone receptor (among others) leading to lower blood pressure by the mechanism described above. Aldosterone was first isolated by Sylvia Tait (Simpson) and Jim Tait in 1953; in collaboration with Tadeusz Reichstein.

オクタフルオロシクロブタン(Octafluorocyclobutane)は、化学式C4F8の有機フッ素化合物である。様々なニッチな応用がある。シクロブタンの全てのC-H結合がC-F結合に置き換わっている。オクタフルオロシクロブタンは、テトラフルオロエチレンの二量化または1,2-ジクロロテトラフルオロエタンの還元カップリングで生成する。

Cyclotetradecane is a natural product found in Vitis vinifera with data available.

クロロアセトアルデヒド（英: Chloroacetaldehyde）は、化学式ClCH2CHOで表される有機塩素化合物。本化合物は高活性の求電子剤であり、潜在的に危険なアルキル化作用を持つ。通常は無水物としては存在せず、水和物（アセタール、ClCH2CH(OH)2）の形をとる。クロロアセトアルデヒドは2-アミノチアゾールなど多くの医薬品の合成中間体となるほか、抗菌剤や、木材から樹皮を除去する薬剤としても使用されている。

Swainsonine is an indolizidine alkaloid. It is a potent inhibitor of Golgi alpha-mannosidase II, an immunomodulator, and a potential chemotherapy drug. As a toxin in locoweed (likely its primary toxin) it also is a significant cause of economic losses in livestock industries, particularly in North America. It was first isolated from Swainsona canescens.

タウリン（英: taurine ）は、構造式が H2N-CH2-CH2-SO3H の物質。別名アミノエチルスルホン酸。IUPAC名は「2-アミノエタンスルホン酸」。常温では無色の柱状結晶。水溶性であり、エタノールには不溶。分子量 125.15。約300℃で分解する。

Tamsulosin is a 5-(2-{[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]amino}propyl)-2-methoxybenzenesulfonamide that has (R)-configuration. A specific alpha1 adrenoceptor antagonist used (generally as its hydrochloride salt, tamsulosin hydrochloride) in the treatment of prostatic hyperplasia, chronic prostatitis, urinary retention, and help with the passage of kidney stones. It has a role as an alpha-adrenergic antagonist and an antineoplastic agent. It is a conjugate base of a tamsulosin(1+). It is an enantiomer of an ent-tamsulosin.

ナンテニン(Nantenine)は、ナンテン (Nandina domestica)やキケマン属の植物に含まれるアルカロイドである。α1アドレナリン受容体と5-HT2Aセロトニン受容体の両方のアンタゴニストであり、動物におけるメチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)の行動的な作用と生理的な作用の両方を阻害する。

Diazepam, sold under the brand name Valium among others, is a medicine of the benzodiazepine family that acts as an anxiolytic. It is used to treat a range of conditions, including anxiety, seizures, alcohol withdrawal syndrome, muscle spasms, insomnia, and restless legs syndrome. It may also be used to cause memory loss during certain medical procedures. It can be taken orally (by mouth), as a suppository inserted into the rectum, intramuscularly (injected into muscle), intravenously (injection into a vein) or used as a nasal spray. When injected intravenously, effects begin in one to five minutes and last up to an hour. When taken by mouth, effects begin after 15 to 60 minutes. Common side effects include sleepiness and trouble with coordination. Serious side effects are rare. They include increased risk of suicide, decreased breathing, and an increased risk of seizures if used too frequently in those with epilepsy. Occasionally, excitement or agitation may occur. Long-term use can result in tolerance, dependence, and withdrawal symptoms on dose reduction. Abrupt stopping after long-term use can be potentially dangerous. After stopping, cognitive problems may persist for six months or longer. It is not recommended during pregnancy or breastfeeding. Its mechanism of action works by increasing the effect of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA). Diazepam was patented in 1959 by Hoffmann-La Roche. It has been one of the most frequently prescribed medications in the world since its launch in 1963. In the United States it was the best-selling medication between 1968 and 1982, selling more than 2 billion tablets in 1978 alone. In 2022, it was the 169th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions. In 1985, the patent ended, and there are more than 500 brands available on the market. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

キシリトール (xylitol) は化学式 C5H12O5 で表される、キシロースから合成される糖アルコールの一種。メソ化合物である。天然の代用甘味料として知られ、最初はカバノキから発見されギリシア語 Ξυλον（Xylon、木）から命名された。北欧諸国で多用されている。旧厚生省は天然にも存在する添加物に分類している。

Desflurane is an organofluorine compound. It has a role as an inhalation anaesthetic. It is functionally related to a methoxyethane.

フェナントレン(phenanthrene)とは、分子式 C14H10、分子量 178.23 で、3つのベンゼン環が結合した多環芳香族炭化水素である。常温常圧では無色または淡黄色で無臭の固体で、溶液は青い蛍光を放つ。フェナントレンという名前は、フェニル基のついたアントラセンから来ている。

Neostigmine is a quaternary ammonium ion comprising an anilinium ion core having three methyl substituents on the aniline nitrogen, and a 3-[(dimethylcarbamoyl)oxy] substituent at position 3. It is a parasympathomimetic which acts as a reversible acetylcholinesterase inhibitor. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor and an antidote to curare poisoning.

ピオグリタゾン（Pioglitazone）は、チアゾリジン系の経口血糖降下薬である。商品名アクトスで販売される。日本では、1999年9月22日に武田薬品工業が承認を取得している。2009年12月21日付けで再審査結果が通知され、効能・効果および用法・用量に変更なく了解された。2012年12月現在は後発品も多数販売されている。

Evoxine is a natural product found in Skimmia reevesiana, Haplophyllum suaveolens, and other organisms with data available.

エボキシン(Evoxine)またはハプロペリン(haploperine)は、睡眠薬および鎮静薬の作用を持つフロキノリンアルカロイドである。Evodia xanthoxyloidesやTeclea gerrardii等の、オーストラリアやアフリカの様々な植物に天然に含まれている。

Diphenidol is a tertiary alcohol that is butan-1-ol substituted by two phenyl groups at position 1 and a piperidin-1-yl group at position 4. It has a role as an antiemetic. It is a member of piperidines, a tertiary alcohol and a member of benzenes.

4,4'-メチレンビス (2-クロロアニリン)は化学式C13H12Cl2N2で表される有機化合物である。3,3'-ジクロロ-4,4'-ジアミノジフェニルメタンとも表記され、MOCA、あるいはMBOCAと略記される。

Methacrolein is an enal.

ビフェニル（biphenyl）とは、分子式 C12H10、構造式 C6H5-C6H5のポリフェニル系炭化水素で、2つのフェニル基が単結合で共有結合した構造を持つ芳香族炭化水素である。Ph2 とも表記される。

Chorismic acid, more commonly known as its anionic form chorismate, is an important biochemical intermediate in plants and microorganisms. It is a precursor for: The aromatic amino acids phenylalanine, tryptophan, and tyrosine Indole, indole derivatives and tryptophan 2,3-Dihydroxybenzoic acid (DHB) used for enterobactin biosynthesis The plant hormone salicylic acid Many alkaloids and other aromatic metabolites. The folate precursor para-aminobenzoate (pABA) The biosynthesis of vitamin K and folate in plants and microorganisms. The name chorismic acid derives from a classical Greek word χωρίζω meaning "to separate", because the compound plays a role as a branch-point in aromatic amino acid biosynthesis.

アトルバスタチン（Atorvastatin）は、リピトール（Lipitor）などの商品名で販売されている高リスクの心血管疾患の予防と異常な脂質レベルの治療に用いられるスタチン薬である。スタチンは、心血管疾患の予防の一次治療に用いられる医薬品である。投与法は経口である。 一般的な副作用には、関節痛、下痢、胸やけ、吐き気、筋肉痛などがあげられる。重度の副作用には、横紋筋融解症、肝臓障害、糖尿病などがあげられる。妊娠中の人への投与により胎児に害を及ぼす可能性がある。 すべてのスタチンと同様に、アトルバスタチンの作用機序は、肝臓でのコレステロールの生成するために働く酵素であるHMG-CoAレダクターゼを阻害することによって効果がある。 アトルバスタチンは1986年に特許認可され、1996年に米国で医薬品として承認された。日本では2000年3月に承認された。後発医薬品として入手でき、比較的に低価格で購入できる。

Eplerenone is a steroid acid ester, a methyl ester, an oxaspiro compound, a gamma-lactone, an organic heteropentacyclic compound, a 3-oxo-Delta(4) steroid and an epoxy steroid. It has a role as an aldosterone antagonist and an antihypertensive agent. It derives from a hydride of a pregnane.

メデトミジン（英:medetomidine）とはα2アドレナリン受容体作動薬の1つ。α2受容体を活性化することにより鎮静作用、鎮痛作用、筋弛緩作用を示す。副作用として心臓の刺激伝導系の遮断による徐脈、一過性の血圧上昇に続発する心拍出量と血圧の低下を引き起こす。フィンランドのオリオン社が開発した。商品名はドミトール（Domitor、製造元はオリオン社、国内販売元は日本全薬工業）。アチパメゾールが拮抗的にメデトミジンの作用を抑制する。 船舶向け防汚塗料の有効成分としても使われている。

Molybdic acid refers to hydrated forms of molybdenum trioxide and related species. The monohydrate (MoO3·H2O) and the dihydrate (MoO3·2H2O) are well characterized. They are yellow diamagnetic solids.

フェキソフェナジン（Fexofenadine）は、ヒスタミンH1受容体拮抗薬で、アレルギー性鼻炎（花粉症）、蕁麻疹、皮膚疾患に伴う瘙痒（そうよう）に用いられる。商品名「アレグラ」（Allegra、イタリア語の「嬉しい」「楽しい」から）で発売され、現在はジェネリック医薬品やオーソライズド・ジェネリック（AG）も販売されている。 フェキソフェナジンは第二世代抗ヒスタミン薬であり、第一世代抗ヒスタミン薬のものと比較して、鎮静の副作用は改善されている。特に添付文書に眠気に関する使用上の注意がない。 この項では、テルフェナジンについても記述する。

Viridin is a member of phenanthrenes.

イソブチルアルデヒド (isobutyraldehyde) はアルデヒドの一種の有機化合物で、示性式は 。構造的にイソブタンの誘導体、ブチルアルデヒドの構造異性体にあたる。IUPAC名は 2-メチルプロパナール (2-methylpropanal)。 可燃性の無色の液体で刺激臭を持つ。ほとんどの有機化合物と任意の割合で混ざり合う。引火点は −17.5℃、発火点は 196 ℃ である。特定悪臭物質のひとつ。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。

Chlorambucil is a monocarboxylic acid that is butanoic acid substituted at position 4 by a 4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl group. A chemotherapy drug that can be used in combination with the antibody obinutuzumab for the treatment of chronic lymphocytic leukemia. It has a role as an alkylating agent, a carcinogenic agent, an antineoplastic agent, an immunosuppressive agent and a drug allergen. It is a nitrogen mustard, an organochlorine compound, an aromatic amine, a tertiary amino compound and a monocarboxylic acid.

テルミサルタン（英: telmisartan）とは、主に高血圧の治療に使用されるアンジオテンシンII受容体拮抗薬の1つである。ベーリンガー・インゲルハイムが創薬し、日本ではアステラス製薬からミカルディスの商品名で市販されている。現在ではジェネリック品も多く上市されている。アムロジピンとの合剤も用いられる。

Carvacrol is a phenol that is a natural monoterpene derivative of cymene. An inhibitor of bacterial growth, it is used as a food additive. Potent activator of the human ion channels transient receptor potential V3 (TRPV3) and A1 (TRPA1). It has a role as a volatile oil component, a flavouring agent, an antimicrobial agent, an agrochemical and a TRPA1 channel agonist. It is a member of phenols, a p-menthane monoterpenoid and a botanical anti-fungal agent. It derives from a hydride of a p-cymene.

イソ酪酸メチル（イソらくさんメチル、英語: methyl isobutyrate）は、示性式CH3O2CCH(CH3)2で表される、2-メチルプロパン酸とメタノールとのエステルである。つまり、2-メチルプロパン酸メチルの事である。

Pivalic acid is a carboxylic acid with a molecular formula of (CH3)3CCO2H. This colourless, odiferous organic compound is solid at room temperature. Two abbreviations for pivalic acid are t-BuC(O)OH and PivOH. The pivalyl or pivaloyl group is abbreviated t-BuC(O). Pivalic acid is an isomer of valeric acid, the other two isomers of it are 2-Methylbutanoic acid and 3-Methylbutanoic acid.

ピバル酸（ピバルさん、pivalic acid）は、tert-ブチル基を持つカルボン酸である。ピバリン酸、ネオペンタン酸、トリメチル酢酸などの別称がある。異性体には吉草酸、イソ吉草酸、ヒドロアンゲリカ酸がある。 無色の液体もしくは白色結晶で、刺激臭を有する。水溶液は弱酸性を示す。pKa は 5.01 (25 °C)。強酸化剤と激しく反応する。多くの金属と反応して水素を生じる。 ピバル酸は tert-ブチルマグネシウムクロリド（グリニャール試薬）に二酸化炭素を吹き込んで製造される。tert-ブチルシアニドの加水分解、2,2-ジメチルプロパン-1-オール（ネオペンチルアルコール）のクロム酸酸化、ピナコロンの酸化、一酸化炭素とブタノール、イソブチルアルコール、もしくはアセトンとの高温・高圧下の反応によっても合成される。

Cadaverine is a natural product found in Brasenia schreberi, Palhinhaea cernua, and other organisms with data available.

アクリル酸（アクリルさん、英: acrylic acid）は、化学式が CH2=CHCOOH で表される有機化合物である。最も単純な不飽和カルボン酸で、カルボキシ基に直接ビニル基が結合している。IUPAC命名法では、2-プロペン酸（2-propenoic acid）と表される。年間で100万トン以上製造されている。 融点 12 °C、沸点 141.6 °Cの無色透明の液体で、特有の刺激臭を有する。CAS登録番号は[79-10-7]。酸解離定数(pKa)は4.25、粘度は1.3 mPa s（20 °C）。

Phenylacetaldehyde is an organic compound used in the synthesis of fragrances and polymers. Phenylacetaldehyde is an aldehyde that consists of acetaldehyde bearing a phenyl substituent; the parent member of the phenylacetaldehyde class of compounds. It has a role as a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is an alpha-CH2-containing aldehyde and a member of phenylacetaldehydes. Phenylacetaldehyde is one important oxidation-related aldehyde. Exposure to styrene gives phenylacetaldehyde as a secondary metabolite. Styrene has been implicated as reproductive toxicant, neurotoxicant, or carcinogen in vivo or in vitro. Phenylacetaldehyde could be formed by diverse thermal reactions during the cooking process together with C8 compounds is identified as a major aroma–active compound in cooked pine mushroom. Phenylacetaldehyde is readily oxidized to phenylacetic acid. Therefore will eventually be hydrolyzed and oxidized to yield phenylacetic acid that will be excreted primarily in the urine in conjugated form.

アクリロニトリル (acrylonitrile) とは、ニトリルの1種で、化学工業における中間体として重要な有機化合物である。アクリルニトリル、アクリル酸ニトリル、シアン化ビニール (vinyl cyanide) などの別称がある。分子式は C3H3N。IUPAC命名法では、アクリル酸 (acrylic acid、CH2=CHCOOH)が慣用名として認められていることから、そこから誘導される名称としてアクリロニトリルも認められている。

Sulfolane (also tetramethylene sulfone, systematic name: 1λ6-thiolane-1,1-dione) is an organosulfur compound, formally a cyclic sulfone, with the formula (CH2)4SO2. It is a colorless liquid commonly used in the chemical industry as a solvent for extractive distillation and chemical reactions. Sulfolane was originally developed by the Shell Oil Company in the 1960s as a solvent to purify butadiene. Sulfolane is a polar aprotic solvent, and it is miscible with water.

モメタゾン（英: mometasone）またはモメタゾンフランカルボン酸エステル（英: mometasone furoate）とは、皮膚病、花粉症、および喘息の治療に用いられるステロイド系抗炎症薬の1種である。特に、喘息発作の予防のために吸入して、気道の炎症を抑えるために使用されるものの、喘息発作が発生した場合は別な薬剤で治療する。また、皮膚に塗布して用いることや、点鼻で用いることもできる。 モメタゾンフランカルボン酸エステルは1981年に特許を取得し、1987年に医療用に市販された。ジェネリック医薬品も入手可能である。イギリスで吸入器（インヘラー）を使うと1か月で NHS費用が約30ポンド（約3000円）かかるが、2019年の時点で点鼻スプレーは2ポンド（約300円）未満である。

Pyrrolidine is a cyclic amine whose five-membered ring contains four carbon atoms and one nitrogen atom; the parent compound of the pyrrolidine family. It is a saturated organic heteromonocyclic parent, a member of pyrrolidines and an azacycloalkane. It is a conjugate base of a pyrrolidinium ion.

クロロフルオロメタン（Chlorofluoromethane）とは、化学式がCH2ClFのハロアルカン。フッ化塩化メチレン（Methylene chloride fluoride）、フロン31（Freon 31）などとも呼ばれる。 結晶構造は単斜晶系で、空間群はP21、格子定数はa 4.1477, c 108.205°。 高度22kmではクロロフルオロメタンが微量(148 ppt)に生成している。

Flopropione is an organic molecular entity.

ゲオスミン (geosmin) は降雨のあとの地面のにおいを持つ有機化合物の一種で、デカリン誘導体のアルコール。ジェオスミンとも呼ばれる。光学異性体が存在し、天然のものは (−) 体である。IUPAC名は (4S,4aS,8aR)-4,8a-ジメチル-1,2,3,4,5,6,7,8-オクタヒドロナフタレン-4a-オール (4S,4aS,8aR)-4,8a-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol である。

Methyl anthranilate, also known as MA, methyl 2-aminobenzoate, or carbomethoxyaniline, is an ester of anthranilic acid. Its chemical formula is C8H9NO2. It has a strong and fruity grape smell, and one of its key uses is as a flavoring agent.

スクラレオール (Sclareol) は二環ジテルペンアルコールの一種である。名前の由来となったクラリセージ (Salvia sclarea) に含まれる。琥珀色の固体で、甘くバルサム様の香りを持つ。化粧品や香水、食品の香料として用いられる。

Naringin is a flavanone-7-O-glycoside between the flavanone naringenin and the disaccharide neohesperidose. The flavonoid naringin occurs naturally in citrus fruits, especially in grapefruit, where naringin is responsible for the fruit's bitter taste. In commercial grapefruit juice production, the enzyme naringinase can be used to remove the bitterness (debittering) created by naringin. In humans naringin is metabolized to the aglycone naringenin (not bitter) by naringinase present in the gut.

エクオール （Equol、4',7-イソフラバンジオール）は、腸内細菌によってイソフラボンの一種であるダイゼインから代謝されるイソフラバンジオール である。エストラジオールなどの内因性エストロゲンホルモンはステロイドであるが、エクオールは非ステロイド性エストロゲンである。しかし、約30-50%のヒトしかエクオールを作る腸内細菌を持っていない。エクオールは、2つのエナンチオマー型である (S)-エクオールおよび (R)-エクオールで存在することができる。(S)-エクオールは、エストロゲン受容体ベータに優先的に結合する。

Acemetacin is a carboxylic ester that is the carboxymethyl ester of indometacin. A non-steroidal anti-inflammatory drug, it is used in the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and low back pain, as well as for postoperative pain and inflammation. Its activity is due to both acemetacin and its major metabolite, indometacin. It has a role as a prodrug, an EC 1.14.99.1 (prostaglandin-endoperoxide synthase) inhibitor, a non-steroidal anti-inflammatory drug and a non-narcotic analgesic. It is a N-acylindole, a monocarboxylic acid, a carboxylic ester, an indol-3-yl carboxylic acid and a member of monochlorobenzenes. It is functionally related to an indometacin.

2,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド（英語: 2,4-dihydroxybenzaldehyde）または、β-レソルシルアルデヒド（英語: β-resorcylaldehyde）は、化学式が C7H6O3 で表されるフェノールアルデヒドである。プロトカテクアルデヒド（3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド）の異性体である。

Isobutyramide in chemistry is an amide with the molecular formula C4H9NO. Isobutyramide can also refer to the functional group with the following chemical formula: R-NH-CO-CH(CH3)2.

マロン酸（マロンさん、Malonic acid）は、構造式 で表されるジカルボン酸の一種。常温常圧で無色の固体。融点より少し高温に熱すると熱分解して酢酸と二酸化炭素になる。塩の場合、マロナートもしくはマロネートと呼ぶ（malonates）。マロンの名称はギリシア語の μᾶλον (mālon)「リンゴ」に由来する。

Cibenzoline (or cifenline) is a Class Ia antiarrhythmic. Pituxate & Ecipramidil are other gem-diphenyl cyclopropanyl drugs.

フィタン(Phytane)は、ジテルペノイドアルカンである。フィトールの脱ヒドロキシル化物であるプリスタンと比べ、炭素が1つ余分に付いている。葉緑素の分解物の1つで、古代の二酸化炭素濃度レベルを示すのに用いられている。 フィタンは、連続した二酸化炭素濃度の記録を与えるが、5億年以上前の二酸化炭素濃度記録の断絶とも重なっている可能性がある。 この代理二酸化炭素を用いると、現在の410ppmに対して、1000ppmに達した。また、これらの変化の速度は上昇しており、数百万年かかって起こった変化が現在は1世紀で起きる。 フィタニル(Phytanyl)は、対応する置換基である。フィタニル基はしばしば好熱古細菌の細胞膜のリン脂質に見られる。この中には、2つの融合したフィタニル鎖を持つカルドアーキオールも含まれる。 石油の研究における生体マーカーとしても用いられる。

Cyclopentadienyl is an organic radical. It derives from a hydride of a cyclopentadiene.

ウンデカン （英語: undecane） は、化学式が CH3(CH2)9CH3 のアルカンである。ヘンデカン（英語: hendecane）と呼ばれることもある。159 種類の構造異性体が存在する。可燃性・揮発性があり、常温常圧で無色の液体。CAS登録番号は [1120-21-4]。 ダニの一種 (Caloglyphus rodriguezi) では、ウンデカンをフェロモンとして利用している。ほか、昆虫界、植物界に散見する物質である。

Quinoxaline is a naphthyridine in which the nitrogens are at positions 1 and 4. It is a mancude organic heterobicyclic parent, an ortho-fused heteroarene and a naphthyridine.

キノキサリン（Quinoxaline）は、ベンゼン環とピラジン環が一辺を共有して縮合した複素環式化合物。異性体としてキナゾリン、シンノリン、フタラジンがある。引火点は98℃。

Clobetasone is a corticosteroid hormone.

クロベタゾン(Clobetasone、国際一般名)は、湿疹や乾癬等の皮膚炎の治療に用いられる副腎皮質ホルモンである。日本の格付けで5段階中2のミディアムの医薬品クロベタゾン酪酸エステル、商品名キンダベートがある。グラクソ・スミスクラインから、Eumosone、Eumovate、またはTrimovateの商標名で、クロベタゾン酪酸塩が発売されている。 トリモベート(Trimovate)は、他に抗生物質のオキシテトラサイクリンや抗真菌薬のナイスタチンも含んでいる。 外用薬では吸収率の高い部位、頬、頭、首、陰部では長期連用しないよう注意し、顔への使用はミディアム以下（キンダベートではミディアム）が推奨される。外用薬について全米皮膚炎学会によれば、ステロイド外用薬離脱の危険性を医師と患者は知っておきべきで、効力に関わらず2-4週間以上は使用すべきではない。

Dicloxacillin is a penicillin that is 6-aminopenicillanic acid in which one of the amino hydrogens is replaced by a 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]formyl group. It has a role as an antibacterial drug. It is a penicillin and a dichlorobenzene. It is a conjugate acid of a dicloxacillin(1-).

Hakon Hakonarsonが率いるフィラデルフィア小児病院の研究者がADHDの治療用途の研究を行っている。Hakonarsonは、neuroFix Therapeuticsと呼ばれる会社を立ち上げ、日本新薬の臨床データも取得して、この用途のために市場に出すことを目指した。neuroFixは2015年にMedgenicsに買収され、さらにMedgenicsは2016年にAevi Genomic Medicineと改名した。mGluRに変異を持つ思春期のADHD患者に対する臨床試験は2016年に始まった。