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Safrole is an organic compound with the formula CH2O2C6H3CH2CH=CH2. It is a colorless oily liquid, although impure samples can appear yellow. A member of the phenylpropanoid family of natural products, it is found in sassafras plants, among others. Small amounts are found in a wide variety of plants, where it functions as a natural antifeedant. Ocotea pretiosa, which grows in Brazil, and Sassafras albidum, which grows in eastern North America, are the main natural sources of safrole. It has a characteristic "sweet-shop" aroma.
It is a precursor in the synthesis of the insecticide synergist piperonyl butoxide, the fragrance piperonal via isosafrole, and the empathogenic/entactogenic substance MDMA. | サフロール（英: safrole）は、化学式C10H10O2で表される有機化合物の一種。天然にはササフラス油やオコチア油、樟脳赤油に存在する。 | 1 |
Chrysene is an ortho-fused polycyclic arene found commonly in the coal tar. It has a role as a plant metabolite. | クリセン (chrysene) とは、多環芳香族炭化水素 (PAH) の一種で、分子式が C18H12、4個のベンゼン環が辺を共有しながら連なった構造を持つ。コールタールに含まれ、そこから最初に単離、同定された。木材の防腐剤であるクレオソート油にも含まれる。
色素の原料とされる。他の PAH と同様、発癌性が疑われている。実験動物にがんを発生させることが報告されている。 | 1 |
Furfural is an aldehyde that is furan with the hydrogen at position 2 substituted by a formyl group. It has a role as a Maillard reaction product and a metabolite. It is a member of furans and an aldehyde. It is functionally related to a furan. | ゼアララノン（英：Zearalanone（ZAN））はゼアラレノン（ZEN）の誘導体であるマイコエストロゲンである 。ゼアララノンは特異的なイムノアフィニティーカラムによりメディカルハーブや食用ハーブからアフラトキシンと同時に抽出することができる。 | 0 |
Febuxostat, sold under the brand name Uloric among others, is a medication used long-term to treat gout due to high uric acid levels. It is generally recommended only for people who cannot take allopurinol. It is taken by mouth.
Common side effects include liver problems, nausea, joint pain, and a rash. Serious side effects include an increased risk of death as compared with allopurinol, Stevens–Johnson syndrome, and anaphylaxis. Use is not recommended during pregnancy or breastfeeding. It inhibits xanthine oxidase, thus reducing production of uric acid in the body.
Febuxostat was approved for medical use in the European Union in 2008, and in the United States in 2009. A generic version was approved in 2019. | フェブキソスタット（Febuxostat、開発コードTMX-67）は、非プリン型のキサンチンオキシダーゼ阻害薬である。痛風、高尿酸血症、またはがん化学療法に伴う高尿酸血症の治療薬として帝人ファーマが開発した。欧州、米国などに続いて、日本でもフェブリクとして2011年1月に承認された。2022年6月からは帝人ファーマ以外の各社による後発医薬品（ジェネリック）も薬価収載されている。尿酸産生を抑制し、痛風発作を予防する。 | 1 |
Sakuranetin is a natural product found in Mikania purpurascens, Populus szechuanica, and other organisms with data available. | ジヒドロフロログルシノール（英語: dihydrophloroglucinol）は、フロログルシノールやその他フェノール類の微生物分解経路で発見された化合物である。
フロログルシノールレダクターゼは、ジヒドロフロログルシノールとNADP+を用いて、フロログルシノール、NADPH、H+を生成する。これは、Eubacterium oxidoreducensという細菌種で見られる。 | 0 |
Absinthin is a dimeric sesquiterpene lactone that is produced by the plant Artemisia absinthium (Wormwood). The bitter tasting constituent of Absinthe. It has a role as a plant metabolite and an anti-inflammatory agent. It is a sesquiterpene lactone, a triterpenoid and an organic heteroheptacyclic compound. | グルタミン酸-1-セミアルデヒド (glutamate-1-semialdehyde) は、グルタミン由来の分子で、オルニチンおよびプロリンの前駆体である。ヒスチジンの代謝中間体の一つで、ホルムイミノグルタミン酸の直接前駆体である。 | 0 |
Narirutin is a disaccharide derivative that is (S)-naringenin substituted by a 6-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl moiety at position 7 via a glycosidic linkage. It has a role as an anti-inflammatory agent, an antioxidant and a metabolite. It is a disaccharide derivative, a dihydroxyflavanone, a member of 4'-hydroxyflavanones, a (2S)-flavan-4-one and a rutinoside. It is functionally related to a (S)-naringenin. | メタンフェタミン（英語: methamphetamine, methylamphetamine）は、アンフェタミンの窒素原子上にメチル基が置換した構造の有機化合物である。間接型アドレナリン受容体刺激薬として中枢神経興奮作用はアンフェタミンより強く、強い中枢興奮作用および精神依存性、薬剤耐性がある。日本では商品名ヒロポンで販売されているが、現在は「限定的な医療・研究用途での使用」のみに厳しく制限されている。 | 0 |
Melamine is a trimer of cyanamide, with a 1,3,5-triazine skeleton. It has a role as a xenobiotic metabolite. It is functionally related to a cyanamide. It is a conjugate base of a melamine(1+). | エンチノスタット（Entinostat、開発コードSNDX-275またはMS-275）は各種のがん治療を目的に開発中のヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害薬である。
エンチノスタットはクラスIのHDAC1およびHDAC3を阻害する。そのIC50はそれぞれ0.51µMおよび1.7µMである。 | 0 |
3,3'-Dichlorobenzidine is an organochlorine compound, a member of biphenyls and a member of monochlorobenzenes. | ホパン(Hopane)は、トリテルペンに分類される天然の化合物である。様々な種類の化合物の核を形成し、それらは総称してホパノイドと呼ばれる。 | 0 |
Fluoranthene is an ortho- and peri-fused polycyclic arene consisting of a naphthalene and benzene unit connected by a five-membered ring. | テレフタル酸（テレフタルさん、terephthalic acid）は、芳香族ジカルボン酸の一種。ベンゼン環のパラ位に2個のカルボキシ基が結合した形を持つ。TPAと略す。また高純度のものを PTA (purified terephthalic acid) と略すことがある。
酸性や中性の水、アルコールやジエチルエーテル等にはほとんど溶けないが、アルカリ性の水や熱濃硫酸、DMFには可溶である。異性体にフタル酸、イソフタル酸があり、これらの異性化あるいは p-キシレンの酸化によって作ることが可能。下式のようにエチレングリコールと縮合重合して生成されるポリエステルはポリエチレンテレフタラート (PET) と呼ばれ、ペットボトルや衣料の原料として工業的に重要である。
テレフタル酸の2008年度日本国内生産量は 1,015,009t、消費量は 160,184t である。 | 0 |
Vanillin is a member of the class of benzaldehydes carrying methoxy and hydroxy substituents at positions 3 and 4 respectively. It has a role as a plant metabolite, an anti-inflammatory agent, a flavouring agent, an antioxidant and an anticonvulsant. It is a member of phenols, a monomethoxybenzene and a member of benzaldehydes. | エクトイン (ectoine) は、環状アミノ酸の一種である。1985年にガリンスキー教授(ボン大学/ドイツ)の手によりワディ・エル・ナトルーン（エジプトの砂漠）の塩湖に生息するエクトチオロドスピラ属細菌から発見された。エクトインは、いくつかの種の細菌で見られるが、1993年ガリンスキー教授の生徒(ビトップ社/ドイツ)により、ハロモナス好塩菌によるエクトインの商業生産の研究が行われた。現在はハロモナス好塩菌での製造が一般的である。エクトインは、適合溶質（オスモライト）であり、高い浸透圧ストレスから生体を守る。好塩菌の中に高い濃度で見られ、塩や温度のストレスに対する耐性を与えている。エクトインはEctothiorhodospira halochlorisで最初に発見されたが、グラム陰性菌およびグラム陽性菌の広い範囲でみられる。その他にも、次のような種で見られる。
Marinococcus halophilus
Pseudomonas stutzeri
Halomonas elongata | 0 |
Kahweol is a diterpenoid molecule found in the beans of Coffea arabica and is structurally related to cafestol. Its name derives from the Arabic قهوة qahwa meaning "coffee". | カーウェオール (Kahweol) は、アラビカコーヒーノキの豆に含まれるジテルペンである。カフェストールと構造的に類似している。 | 1 |
Trypan blue is an organosulfonate salt that is the tetrasodium salt of 3,3'-[(3,3'-dimethylbiphenyl-4,4'-diyl)didiazene-2,1-diyl]bis(5-amino-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid). It has a role as a histological dye, a fluorochrome and a carcinogenic agent. It is an organosulfonate salt and an organic sodium salt. It contains a trypan blue(4-). | トリパンブルー（英: Trypan blue）は、染料として使われるアゾ染料である。綿織物の直接染料。生物科学分野では、死組織または死細胞を青色に選択的に染めるための生体染色剤として使われている。 | 1 |
Acetone is a methyl ketone that consists of propane bearing an oxo group at C2. It has a role as a polar aprotic solvent, a human metabolite and an EC 3.5.1.4 (amidase) inhibitor. It is a methyl ketone, a ketone body, a volatile organic compound and a member of propanones. | 2021年1月、東和薬品株式会社は、諸般の事情でプロブコール錠 250mg「トーワ」の販売を中止することを発表した。 | 0 |
Isosakuranetin, an O-methylated flavonoid, is the 4'-methoxy derivative of naringenin, a flavanone. Didymin, a disaccharide of isosakuranetin, occur e.g. in sweet orange, blood orange and mandarin. Isosakuranetin is a potent inhibitor of TRPM3 channels. | イソサクラネチン(Isosakuranetin)は、フラバノンの一種である。イソサクラネチンは、オレンジやグレープフルーツの果実、モナルダ・ディディマに含まれる。 | 1 |
2-Methylpyridine, or 2-picoline, is the compound described with formula C6H7N. 2-Picoline is a colorless liquid that has an unpleasant odor similar to pyridine. It is mainly used to make vinylpyridine and the agrichemical nitrapyrin. | コカイン（英語: cocaine）は、コカの木に含まれるアルカロイドで、局所麻酔薬として用いられ、また精神刺激薬にも分類される。無色無臭の柱状結晶。 | 0 |
Pentyl butyrate, also known as pentyl butanoate or amyl butyrate, is an ester that is formed when pentanol is reacted with butyric acid, usually in the presence of sulfuric acid as a catalyst. This ester has a smell reminiscent of pear or apricot. This chemical is used as an additive in cigarettes. | シロマジン (Cyromazine) とは、トリアジン骨格を有する昆虫成長制御剤で、殺虫剤および殺ダニ剤として使用される。メラミンのシクロプロピル誘導体であり、幼虫の神経系に作用して、幼虫の脱皮阻害作用や蛹の変態阻害作用を示す。日本ではハモグリバエ類を対象として、1996年に非食用作物 (キク、ガーベラ) で、1999年には食用作物 (ナス、トマト、カボチャ、メロン等) で農薬登録された。
獣医学領域では、畜舎・鶏舎周辺のハエ駆除用殺虫剤として使われる。産卵鶏用のラーバデックスはハエ幼虫発育抑制剤だが、餌に混ぜて鶏に与えることで鶏糞に沸くウジを駆除するというユニークな用法 (フィードスルー) が特徴である。 | 0 |
Nirvanol, also known as ethylphenylhydantoin, is a derivative of hydantoin with anticonvulsant properties. Its 5-ethyl-5-phenyl substitution pattern is similar to that of phenobarbital. It is useful in the treatment of chorea. | メスカリン (3,4,5-トリメトキシフェネチラミン、3,4,5-trimethoxyphenethylamine) は、フェネチルアミン系の幻覚剤である。 | 0 |
Amitriptyline, sold under the brand name Elavil among others, is a tricyclic antidepressant primarily used to treat major depressive disorder, and a variety of pain syndromes such as neuropathic pain, fibromyalgia, migraine and tension headaches. Due to the frequency and prominence of side effects, amitriptyline is generally considered a second-line therapy for these indications.
The most common side effects are dry mouth, drowsiness, dizziness, constipation, and weight gain. Glaucoma, liver toxicity and abnormal heart rhythms are rare but serious side effects. Blood levels of amitriptyline vary significantly from one person to another, and amitriptyline interacts with many other medications potentially aggravating its side effects.
Amitriptyline was discovered in the late 1950s by scientists at Merck and approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in 1961. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 87th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 7 million prescriptions. | ミアンセリン（英:Mianserin）は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。ラセミ体である。においは無く、味は苦い。水、メタノールにやや溶けやすくトルエンに溶けにくい。
四環系抗うつ薬の一種で、塩酸塩が1966年にオランダのオルガノン社（現メルク・アンド・カンパニー）により開発された。日本では1983年に上市された。2022年現在、オルガノン製造販売、第一三共販売提携でテトラミドという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。 | 0 |
Sotalol is a sulfonamide that is N-phenylmethanesulfonamide in which the phenyl group is substituted at position 4 by a 1-hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl group. It has both beta-adrenoreceptor blocking (Vaughan Williams Class II) and cardiac action potential duration prolongation (Vaughan Williams Class III) antiarrhythmic properties. It is used (usually as the hydrochloride salt) for the management of ventricular and supraventricular arrhythmias. It has a role as a beta-adrenergic antagonist, an anti-arrhythmia drug, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a member of ethanolamines, a secondary amino compound, a secondary alcohol and a sulfonamide. It is a conjugate base of a sotalol(1+). | アセチルピラジン（英: Acetylpyrazine）は、ピラジンにアセチル基が結合した有機化合物である。 | 0 |
Anserine is a dipeptide comprising of beta-alanine and 3-methyl-L-histidine units. It has a role as an animal metabolite and a mouse metabolite. It is a beta-alanine derivative and a dipeptide. It is a tautomer of an anserine zwitterion. | 毒性が低いため、pH 2.5-3.8と7.5-8.9の範囲で、生物学実験でのバッファーとして用いられるが、一度溶解させてしまうとあまり安定に貯蔵できない。より複雑なペプチドの合成に用いられる。 | 0 |
Tacrine is a member of the class of acridines that is 1,2,3,4-tetrahydroacridine substituted by an amino group at position 9. It is used in the treatment of Alzheimer's disease. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor. It is a member of acridines and an aromatic amine. It is a conjugate base of a tacrine(1+). | シフルトリン (cyfluthrin) は、ピレスロイド系殺虫剤のひとつ。 | 0 |
Secobarbital is a member of the class of barbiturates that is barbituric acid in which the hydrogens at position 5 are substituted by prop-2-en-1-yl and pentan-2-yl groups. It has a role as an anaesthesia adjuvant, a GABA modulator and a sedative. It is functionally related to a barbituric acid. It is a conjugate acid of a secobarbital (1-). | イソクエン酸（イソクエンさん、Isocitric acid）は、クエン酸回路を構成しており、アコニターゼによってcis-アコニット酸から生成し、イソクエン酸デヒドロゲナーゼによってα-ケトグルタル酸となる。ヒドロキシ酸のひとつでクエン酸の異性体であるのでこの名がついた。IUPAC名で 3-carboxy-2-hydroxypentane-1,5-dioic acid。基官能命名法では 1-Hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid。 | 0 |
Rubber particle is a polymer consisting of cis-linked prenyl units. It contains a cis-1,4-polyisoprene. | 3-ホスホグリセリン酸（3-ホスホグリセリンさん、Glycerate 3-phosphate）は生化学的に重要な、3つの炭素からなる有機化合物の一つで、解糖系やカルビン回路の代謝中間体となる。3-ホスホグリセリン酸は、6つの炭素からなる不安定な中間体が分割されて生成する。 | 0 |
Ibotenic acid is a non-proteinogenic alpha-amino acid. It has a role as a neurotoxin. | キナクリドン (quinacridone) は、有機化合物。常温で赤色ないし紫色の固体であり、顔料として用いられる。類似した構造を持つ化合物は、総称してキナクリドン、キナクリドン類と言われる。 | 0 |
Mexiletine is an aromatic ether which is 2,6-dimethylphenyl ether of 2-aminopropan-1-ol. It has a role as an anti-arrhythmia drug. It is an aromatic ether and a primary amino compound. | ペラジン(Perazine)は、フェノチアジン系の中程度の強さの非定型抗精神病薬である。クロルプロマジンと非常に似ており、ドーパミン拮抗薬として作用する。 | 0 |
Bromate is a bromine oxoanion and a monovalent inorganic anion. It is a conjugate base of a bromic acid. | この化合物はデュレン (1,2,4,5-テトラメチルベンゼン) のニトロ化（英語版）と、その後のジアミンの還元と酸化によって合成される。
デュロキノンの誘導体の一つである有機鉄化合物 (η2,η2-C4(CH3)4O2)Fe(CO)3はペンタカルボニル鉄の存在下で2-ブチンをカルボニル化すると得られる。
また、この分子は"ナノブレイン"（nano brain）の材料としても知られている | 0 |
Hyperforin is a cyclic terpene ketone that is a prenylated carbobicyclic acylphloroglucinol derivative produced by St. John's Wort, Hypericum perforatum. It has a role as a GABA reuptake inhibitor, a plant metabolite, an anti-inflammatory agent, an antidepressant, an antibacterial agent, an antineoplastic agent and an apoptosis inducer. It is a cyclic terpene ketone, a sesquarterpenoid and a carbobicyclic compound. | スタキオース (stachyose) は天然に存在する非還元性のオリゴ糖で、2分子のガラクトース、1分子のフルクトースとグルコースが連なった四糖の一つである。
大豆に 3-4% 含まれ、大豆オリゴ糖の主成分の一つである。ビフィズス菌増殖作用があるほか、納豆菌にも有効に働き、スタキオースが多い大豆は納豆製造に適している。またウリ科植物などでも多く見られる。甘さはスクロースの3割、カロリーは4割程度である。 | 0 |
Capillin is a ynone and an aromatic ketone. | アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。アニリンはIUPAC命名法の許容慣用名であるが、系統名ではフェニルアミン (phenylamine) またはベンゼンアミン (benzenamine) となる。ほかに慣用名としてアミノベンゼン (aminobenzene) がある。 | 0 |
Ytterbium is a lanthanoid atom and a f-block element atom. | イッテルビウム (英: ytterbium [ɨˈtɜrbiəm]) は原子番号70の元素。元素記号は Yb。希土類元素の一つ（ランタノイドにも属す）。 | 1 |
Selenomethionine (SeMet) is a naturally occurring amino acid. The L-selenomethionine enantiomer is the main form of selenium found in Brazil nuts, cereal grains, soybeans, and grassland legumes, while Se-methylselenocysteine, or its γ-glutamyl derivative, is the major form of selenium found in Astragalus, Allium, and Brassica species. In vivo, selenomethionine is randomly incorporated instead of methionine. Selenomethionine is readily oxidized.
Selenomethionine's antioxidant activity arises from its ability to deplete reactive oxygen species. Selenium and methionine also play separate roles in the formation and recycling of glutathione, a key endogenous antioxidant in many organisms, including humans. | クロロメタンは、化学式がCH3Clで表されるハロメタンである。塩化メチル、R-40、HCC 40、フロン40とも呼ばれる可燃性の無色気体である。広義には、メタンの水素原子をいくつかの塩素原子で置換した化合物全般を指す。広義の意味で用いる場合には、1置換体と区別する意味でクロロメタン類とも呼ばれる。 | 0 |
Cyclohexanone is a cyclic ketone that consists of cyclohexane bearing a single oxo substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite. | スコポリン(Scopolin)は、スコポレチングルコシルトランスフェラーゼの作用によって生成されるスコポレチンの配糖体である。 | 0 |
Loperamide, sold under the brand name Imodium, among others, is a medication of the opioid receptor agonist class used to decrease the frequency of diarrhea. It is often used for this purpose in irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, short bowel syndrome Crohn's disease and ulcerative colitis. It is not recommended for those with blood in the stool, mucus in the stool, or fevers. The medication is taken by mouth.
Common side effects include abdominal pain, constipation, sleepiness, vomiting, and a dry mouth. It may increase the risk of toxic megacolon. Loperamide's safety in pregnancy is unclear, but no evidence of harm has been found. It appears to be safe in breastfeeding. It is an opioid with no significant absorption from the gut and does not cross the blood–brain barrier when used at normal doses. It works by slowing the contractions of the intestines.
Loperamide was first made in 1969 and used medically in 1976. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Loperamide is available as a generic medication. In 2021, it was the 287th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 700,000 prescriptions. | マトリシン（matricin）は、カモミール（Matricaria recutita）の花に最大0.15%含まれる無色の結晶性物質である。1957年に初めて単離された。 | 0 |
Benzal chloride is an organic compound with the formula C6H5CHCl2. This colourless liquid is a lachrymator and is used as a building block in organic synthesis. | カンタリジン（英語: cantharidin）は、エーテル・テルペノイドに分類される有機化合物の一種。カルボン酸無水物を含む構造を持つ。含有する昆虫の一つジョウカイボン科（Cantharidae）にちなみ命名された。ピエール=ジャン・ロビケが1810年に初めてカンタリジンを単離した。
ツチハンミョウ類、ジョウカイボン類、カミキリモドキ類、アリモドキ類、ハネカクシ類などの甲虫類が分泌する体液に含まれる。日本では、夜間に灯火に飛来するアオカミキリモドキ（Xanthochroa waterhousei）によって皮膚に水疱を生じる事故が多い。
ヨーロッパに分布するツチハンミョウ科のスパニッシュフライ（Lytta vesicatoria）、ジョウカイボン科のカンタリス・ウェシカトリア（Cantharis vesicatoria）、日本ではマメハンミョウ（Epicauta gorhami）などがカンタリジンを持つ昆虫として有名である。カンタリス・ウェシカトリアは 0.6% – 1% のカンタリジンを含む。 | 0 |
Isopentane is an alkane that is butane substituted by a methyl group at position 2. It has a role as a refrigerant. | イソペンタン（英: Isopentane）は、炭素数5の分岐鎖アルカンで、ペンタンの構造異性体にあたる。これはIUPAC許容慣用名であり、系統名では2-メチルブタン (2-methylbutane)となる。ペンタンの構造異性体は他にネオペンタンがある。 | 1 |
Methyl acetate is an acetate ester resulting from the formal condensation of acetic acid with methanol. A low-boiling (57 ℃) colourless, flammable liquid, it is used as a solvent for many resins and oils. It has a role as a polar aprotic solvent, a fragrance and an EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) inhibitor. It is an acetate ester, a methyl ester and a volatile organic compound. | フルロキセン（国際一般名・米国一般名、商品名 フルオロマー）は、揮発性の吸入麻酔薬であり、最初に臨床に導入されたハロゲン化アルキル麻酔薬である。別名: 2,2,2-トリフルオロエチルビニルエーテル。1951年に合成され、1954年に臨床用に導入されたが、潜在的な引火性があり、臓器毒性を引き起こす可能性があるというエビデンスが蓄積されたため、1974年に自主的に市場から撤退した。いずれにせよ、販売中止になる以前は、ハロタンにほとんど取って代わられていた。フルロキセンは代謝されて2,2,2-トリフルオロエタノールになるが、この化合物はフルロキセンの使用で見られる毒性の一因である。 | 0 |
Acivicin is an analog of glutamine. It is an inhibitor of gamma-glutamyl transferase.
It is a fermentation product of Streptomyces sviceus. It interferes with glutamate metabolism and inhibits glutamate dependent synthesis of enzymes, and is thereby potentially helpful in treatment of solid tumors.
After its discovery in 1972, acivicin was studied as an anti-cancer agent, but trials were unsuccessful due to toxicity. | メチセルジド（英:methysergide）、またはメチセルギドとは、5-HT受容体拮抗薬のひとつ。5-HT受容体を遮断することにより5-ヒドロキシトリプタミン（セロトニン）との結合を抑制し、抗セロトニン作用を示す。 | 0 |
Vincamine is a natural product found in Vinca difformis, Vinca major, and other organisms with data available. | ジギトキシン（Digitoxin）は、強心配糖体の一つである。
細胞膜に存在するNa+/K+ATPaseを阻害することにより心筋細胞内のカルシウムイオン濃度を増加させ、心筋の収縮力を増大させる（陽性変力作用）。心不全、心房性不整脈患者に適用される。
ネコでの使用は一般的でなく、その利用は推奨されないことが多い。
カルシウム注射薬およびスキサメトニウムとの併用は禁忌。重大な副作用としてジギタリス中毒（強心配糖体を参照）。
アガサ・クリスティの死との約束ではジギタリスを用いた殺人が行われる。 | 0 |
Chlorodifluoromethane or difluoromonochloromethane is a hydrochlorofluorocarbon (HCFC). This colorless gas is better known as HCFC-22, or R-22, or CHClF2. It was commonly used as a propellant and refrigerant. These applications were phased out under the Montreal Protocol in developed countries in 2020 due to the compound's ozone depletion potential (ODP) and high global warming potential (GWP), and in developing countries this process will be completed by 2030. R-22 is a versatile intermediate in industrial organofluorine chemistry, e.g. as a precursor to tetrafluoroethylene. | グルタチオン（Glutathione, GSH, Glutathione-SH）は、3つのアミノ酸（グルタミン酸、システイン、グリシン）から成るトリペプチドである。通常はあまり見られないシステインのアミノ基とグルタミン酸の側鎖側のカルボキシ基との間にアミド結合を有する。抗酸化物質の1つであるグルタチオンは、フリーラジカルや過酸化物といった活性酸素種から細胞を保護する補助的役割を有する。また、グルタチオンは硫黄部位が求核性を有し、有毒な共役受容体にアタックする。
チオール基は、動物細胞では約5 mM以下の濃度において還元状態が維持されている。実際には、グルタチオンは電子供与体として作用することによって、細胞質性タンパク質中に形成されているあらゆるジスルフィド結合をシステインに還元する。このプロセスにおいて、グルタチオンは酸化型グルタチオン（GSSG, Glutathione-S-S-Glutathione）に変換される。グルタチオンは専ら還元型として存在することが知られているが、これは、酸化ストレスに曝されると、酸化型を還元型に変換する酵素（グルタチオンレダクターゼ）が構造的に活性化され、また誘導されるからである。事実上、細胞中の還元型グルタチオンと酸化型グルタチオンの比率は、しばしば細胞毒性の評価指標として科学的に用いられる。
グルタチオンは、細胞内に 0.5〜10 mMという比較的高濃度で存在する。一方細胞外の濃度はその1/100から1/1000程度である。グルタチオンには還元型 (GSH) と酸化型 (glutathione disulfide, GSSG)（右図）があり、酸化型は、2分子の還元型グルタチオンがジスルフィド結合によってつながった分子である。細胞内のグルタチオンは、通常、ほとんど（98%以上）が還元型として存在する。本稿では、特に注記しない限り、「グルタチオン」は還元型（GSH）を指すこととする。 | 0 |
Propafenone is an aromatic ketone that is 3-(propylamino)propane-1,2-diol in which the hydrogen of the primary hydroxy group is replaced by a 2-(3-phenylpropanoyl)phenyl group. It is a class 1C antiarrhythmic drug with local anesthetic effects, and is used as the hydrochloride salt in the management of supraventricular and ventricular arrhythmias. It has a role as an anti-arrhythmia drug. It is a secondary amino compound, a secondary alcohol and an aromatic ketone. It is a conjugate base of a propafenone(1+). | ペントバルビタール (Pentobarbital) は、短－中時間作用型のバルビツール酸系の鎮静催眠薬である。錠剤型の商品ラボナが販売されている。 | 0 |
Perillene is a monoterpenoid that is furan in which the hydrogen at position 3 is replaced by a 4-methylpent-3-en-1-yl group. A defensive allomone of thrips that has a flowery, citrus-like flavour. It has a role as a semiochemical, a metabolite and a fragrance. It is a member of furans and a monoterpenoid. | 酢酸コバルト(II)(Cobalt(II) acetate)は、化学式がCo(C2H3O2)2の二価コバルトの酢酸塩である。四水和物の形で見られる。外見は赤色で、結晶構造は単斜晶系。水に可溶。融点及び沸点は知られていない。 | 0 |
Eugenol is a phenylpropanoid formally derived from guaiacol with an allyl chain substituted para to the hydroxy group. It is a major component of clove essential oil, and exhibits antibacterial, analgesic and antioxidant properties. It has been widely used in dentistry to treat toothache and pulpitis. It has a role as an allergen, a human blood serum metabolite, a sensitiser, a volatile oil component, a flavouring agent, an EC 1.4.3.4 (monoamine oxidase) inhibitor, a radical scavenger, an antibacterial agent, an antineoplastic agent, an apoptosis inducer, an anaesthetic, an analgesic, a voltage-gated sodium channel blocker, a NF-kappaB inhibitor and an anti-inflammatory agent. It is a phenylpropanoid, a monomethoxybenzene, a member of phenols and an alkenylbenzene. It is functionally related to a guaiacol. | セレン酸（セレンさん、selenic acid）は化学式H2SeO4で表されるセレンのオキソ酸の一種である。セレンを中心に4つの酸素原子が結合している。原子価殻電子対反発則により四面体構造を取ると予測される通り硫酸およびその塩と同型であることが確認されている。ガラスの脱色に用いる。セレン酸およびセレン酸塩は医薬用外毒物の指定を受ける。 | 0 |
Amorolfine is a member of the class of morpholines that is cis-2,6-dimethylmorpholine in which the hydrogen attached to the nitrogen is replaced by a racemic 2-methyl-3-[p-(2-methylbutan-2-yl)phenyl]propyl group. An inhibitor of the action of squalene monooxygenase, Delta(14) reductase and D7-D8 isomerase and an antifungal agent, it is used (generally as its hydrochloride salt) for the topical treatment of fungal nail and skin infections. It has a role as an EC 1.14.13.132 (squalene monooxygenase) inhibitor, an EC 5.3.3.5 (cholestenol Delta-isomerase) inhibitor and an EC 1.3.1.70 (Delta(14)-sterol reductase) inhibitor. It is a tertiary amino compound and a morpholine antifungal drug. It is a conjugate acid of an amorolfine(1+). | アモロルフィン（INN：amorolfine）は、抗真菌薬の1つである。 | 1 |
Primidone is a pyrimidone that is dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione substituted by an ethyl and a phenyl group at position 5. It is used as an anticonvulsant for treatment of various types of seizures. It has a role as an environmental contaminant, a xenobiotic and an anticonvulsant. | カンプトテシン（Camptothecin、CPT）は細胞毒性のあるキノリンアルカロイドで、DNA酵素のI型トポイソメラーゼ（トポI）の働きを阻害する。1966年、M.E.ウォール（M.E.Wall）とM.C.ワニ（M.C.Wani）が天然産物から抗がん剤を系統的に選別している際発見した。中国原生のカンレンボク（Camptotheca acuminata）の樹皮と幹から単離された。カンプトテシンは予備的な臨床試験で著しい抗がん活性があることが示されたが、溶けにくく有害な副作用もある。この欠点があるため、この物質の利点を引き延ばす誘導体が数多く作られ、良い結果が得られた。2つのカンプトテシン類似物質トポテカン（topotecan）とイリノテカン（irinotecan）が承認され、今日におけるがん化学療法で用いられている。 | 0 |
Dodecahedrane is a polyhedrane. | プログルメタシン(Proglumetacin)は、非ステロイド性抗炎症薬である。通常はマレイン酸塩の形で、Afloxan、Protaxon、Proxilの商標である。わな体内でインドメタシンとプログルミドに代謝される。後者は、分泌抑制作用を持ち、胃壁が傷つくのを防ぐ。 | 0 |
Butyraldehyde is a natural product found in Gossypium hirsutum, Ligusticum striatum, and other organisms with data available. | モネンシン (Monensin) はポリエーテル系抗生物質の一つ。ストレプトマイセス属のStreptomyces cinnamonensis から単離された。反芻動物の飼料に広く用いられる。 | 0 |
Androsterone is a natural product found in Streptomyces nigra and Homo sapiens with data available. | アンドロステロン（androsterone）または5α-アンドロスタン-3α-オール-17-オン（5α-androstan-3α-ol-17-one）は、内因性ステロイドホルモン、神経ステロイド、推定上のフェロモンである。テストステロンの約7分の1の効力を持つ弱いアンドロゲン（雄ホルモン）である。アンドロステロンはテストステロンおよびジヒドロテストステロン（DHT）の代謝物である。加えて、3α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼおよび17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼによって、アンドロステンジオンやテストステロンといった従来型中間体を迂回してDHTへと元に戻る。そのようなものとして、アンドロステロンはそれ自体で代謝中間体を考えることができる。
アンドロステロンは、GABAA受容体の正のアロステリック調節因子として働く抑制性アンドロスタン神経ステロイドとしても知られており、また抗てんかん作用を有する。アンドロステロンの非天然型エナンチオマーはGABAA受容体の正のアロステリック調節因子や抗てんかん薬として天然型よりも高い効果を示す。アンドロステロンの3β-異性体はエピアンドロステロン、5β-異性体はエチオコラノロン、3β,5β-異性体はエピエチオコラノロンである。 | 1 |
Fluorometholone is a member of the class of glucocorticoids that is Delta(1)-progesterone substituted at positions 11beta and 17 by hydroxy groups, at position 6alpha by a methyl group and at position 9 by a fluoro group. Used for the treatment of corticosteroid-responsive inflammation of the palpebral and bulbar conjunctiva, cornea and anterior segment of the globe. It has a role as an anti-inflammatory drug. It is a fluorinated steroid, an 11beta-hydroxy steroid, a 20-oxo steroid, a 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid, a glucocorticoid, a 17alpha-hydroxy steroid and a tertiary alpha-hydroxy ketone. It is functionally related to a Delta(1)-progesterone. | 二硫酸（にりゅうさん）は硫黄のオキソ酸のひとつ。ピロ硫酸（pyrosulfuric acid）とも呼ばれる。化学式はH2S2O7。2分子の硫酸が脱水縮合した化合物に相当する。発煙硫酸中に存在し、芳香族化合物に対してスルホン化剤としてはたらく。 | 0 |
Aconitine is a diterpenoid that is 20-ethyl-3alpha,13,15alpha-trihydroxy-1alpha,6alpha,16beta-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-8,14alpha-diol having acetate and benzoate groups at the 8- and 14-positions respectively. It is functionally related to an aconitane. | ロロフィリン(Rolofylline)は、利尿薬として開発されていた薬品で、アデノシンA1受容体の選択的アゴニストである。2007年にメルク・アンド・カンパニーに買収されたノヴァカルディアによって開発された。
ロロフィリンの開発は、急性心不全の患者への大規模な治験で偽薬以上の効果が見られない結果が出た後の2009年9月1日に中止された。呼吸困難は多少改善されたが、腎臓損傷や全体の治療についてはほとんど効果がなかった。またロロフィリンは、発作や脳梗塞の発生数を増加させた。 | 0 |
Miglitol is an oral alpha-glucosidase inhibitor used in the treatment of type 2 diabetes. It works by reversibly inhibiting alpha-glucosidase enzymes in the small intestine, which delays the digestion of complex carbohydrates and subsequently reduces postprandial glucose levels. Approved for clinical use since 1998, miglitol has demonstrated efficacy in improving glycemic control, reducing HbA1c levels, and decreasing both fasting and postprandial plasma glucose concentrations in long-term clinical trials. Additionally, recent studies have suggested that miglitol may have potential as an anti-obesity agent, showing promise in reducing body weight and body mass index in obese or diabetic patients. While generally well-tolerated, the most common side effects associated with miglitol are gastrointestinal disturbances, which are typically mild to moderate and tend to decrease over time.
It must be taken at the start of main meals to have maximal effect
In contrast to acarbose (another alpha-glucosidase inhibitor), miglitol is systemically absorbed; however, it is not metabolized and is excreted by the kidneys. | 無水コハク酸 （むすいコハクさん、succinic anhydride）は、有機化合物のひとつで、コハク酸の2個のカルボキシ基が分子内で脱水縮合してできるカルボン酸無水物。分子式は C4H4O3 の、無色の結晶である。
減圧下において100 ℃付近で昇華する。水やエーテルには難溶、クロロホルムやエチルアルコールには可溶。 | 0 |
Isopentane is an alkane that is butane substituted by a methyl group at position 2. It has a role as a refrigerant. | プロピオフェノン(Propiophenone)は、アリールケトンである。無色で甘い香りの液体で、水には溶けないが有機溶媒とは混合する。他の化合物の合成に用いられる。消防法による第4類危険物 第3石油類に該当する。 | 0 |
Bunazosin is a member of quinazolines. | アエロバクチン(Aerobactin)は、大腸菌などで見られる細菌性の鉄キレート剤（シデロフォア）である。毒性因子であり、これによって大腸菌は泌尿器のような鉄の少ない環境でも鉄を得られるようになる
。
アエロバクチンは、アエロバクチン合成酵素によって触媒されるリシンの酸化によって生合成される。この酵素の遺伝子は、8kb長で合計5個以上の遺伝子を含むアエロバクチンオペロン中でみられる。
ペスト菌は、アエロバクチンに関連する遺伝子を持つが、フレームシフト突然変異のために不活化している。そのため、ペスト菌はアエロバクチンを合成できない。 | 0 |
Glutathione is a tripeptide compound consisting of glutamic acid attached via its side chain to the N-terminus of cysteinylglycine. It has a role as a skin lightening agent, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite, a geroprotector, an antioxidant and a cofactor. It is a tripeptide, a thiol and a L-cysteine derivative. It is a conjugate acid of a glutathionate(1-). | シラン（英: silane）とはケイ素の水素化物で化学式SiH4、分子量32.12の無機化合物である。水素化ケイ素（すいそかケイそ）とも呼ばれる。特異な臭気を有する無色の気体であり、液化ガスとして入手が可能である。 | 0 |
Ketoconazole is a natural product found in Anomospermum grandifolium and Streptomyces hygroscopicus with data available. | 水（みず、（英: water、他言語呼称は「他言語での呼称」の項を参照）とは、化学式 H2O で表される、水素と酸素の化合物である。日本語においては特に湯と対比して用いられ、液体ではあるが温度が低く、かつ凝固して氷にはなっていない物を言う。また、液状の物全般を指す。 | 0 |
Rhododendrin is a natural product found in Betula corylifolia, Abies nephrolepis, and other organisms with data available. | プロカルバジン（Procarbazine）はホジキンリンパ腫や膠芽腫などの悪性腫瘍に対する化学療法に用いるアルキル化剤系の抗悪性腫瘍薬である。肝臓で代謝されて活性体となる。他にMAOを阻害するので、アドレナリン作動薬、抗うつ薬、チラミンの作用が増強される。
WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている。 | 0 |
Phosphorus trichloride is a phosphorus halide with formula Cl3P. | 2,2,5,5-テトラメチルテトラヒドロフラン(英: 2,2,5,5-tetramethyltetrahydrofuran (TMTHF))は、 分子式C8H16O、または(CH3)2(C(CH2)2OC)(CH3)2の複素環式化合物である。2,2,5,5-テトラメチルオキソラン(英: 2,2,5,5-tetramethyloxolane (TMO)) とも呼ばれる。テトラヒドロフラン (オキソラン) の誘導体で、酸素に隣接する環の各炭素原子上の4個の水素原子を4つのメチル基で置き換えたものと見ることができる。酸素に隣接する水素原子がないため、一般的なエーテルと異なり、過酸化物を形成しない。
トルエンと同様の特性を持ち、 化学合成における試薬としてまた研究化学における無極性溶媒として実用される。 | 0 |
Mitoxantrone is a dihydroxyanthraquinone that is 1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone which is substituted by 6-hydroxy-1,4-diazahexyl groups at positions 5 and 8. It has a role as an antineoplastic agent and an analgesic. | セリン (serine) とはアミノ酸の1つで、アミノ酸の構造の側鎖がヒドロキシメチル基（–CH2OH）になった構造を持つ。Ser あるいは S の略号で表され、IUPAC命名法に従うと 2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸である。セリシン（絹糸に含まれる蛋白質の一種）の加水分解物から1865年に初めて単離され、ラテン語で絹を意味する sericum からこの名がついた。構造は1902年に明らかになった。 | 0 |
Anserine (β-alanyl-3-methylhistidine) is a dipeptide containing β-alanine and 3-methylhistidine. Anserine is a derivative of carnosine, which has been methylated.
Both anserine and carnosine chelate copper. Due to its methylation, anserine is more stable in serum and resistant to degradation than carnosine. Anserine can be found in the skeletal muscle and brain of mammals and birds.
The pKa of the imidazole ring of histidine, when contained in anserine, is 7.04. | メトラリンドール(Metralindole)は、ロシアで抗うつ薬として開発、使用された可逆性モノアミン酸化酵素A阻害薬(RIMA)である。構造的、また薬理的にピルリンドールと関連している。 | 0 |
Cumene hydroperoxide is the organic compound with the formula C6H5C(CH3)2OOH. An oily liquid, it is classified as an organic hydroperoxide. Products of decomposition of cumene hydroperoxide are methylstyrene, acetophenone, and 2-phenyl-2-propanol.
It is produced by treatment of cumene with oxygen, an autoxidation. At temperatures >100 °C, oxygen is passed through liquid cumene:
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH
Dicumyl peroxide is a side product. | イソ酪酸（イソらくさん、isobutyric acid）は、酪酸の構造異性体の1つである。ジメチル酢酸とも呼ばれる。IUPAC命名法では2-メチルプロピオン酸と呼ばれる。 | 0 |
Iodoxamic acid (trade name Endobil) is an organoiodine compound used as a radiocontrast agent. It features both a high iodine content as well as several hydrophilic groups. | トリプタミンはインドール誘導体で、トリプトファンから脱炭酸した構造を持つ有機化合物である。様々な生理活性物質の母骨格となっており、この骨格を持つ分子はトリプタミン類として知られている。 | 0 |
Terbium is a natural product found in Paris polyphylla var. chinensis with data available. | シクロバルビタール（Cyclobarbital）は、バルビツール酸誘導体である睡眠薬である。服用後約30分で効果が現れるが、持続時間は短い。
日本ではカルシウム塩が「アドルム」の商品名で1946（昭和21）年に塩野義製薬より発売された。1948年に「平和の眠り」というキャッチフレーズで新聞広告まで打たれたが、実際にはこれを大量に用いた（いわゆるオーバードーズ）自殺者が多発し、1973（昭和48）年に販売中止となった。
ロシアでは不眠症の治療薬としてジアゼパムとの合剤（シクロバルビタール100mg＋ジアゼパム10mg）として販売されていたが、2019年に販売中止となった。 | 0 |
Dimethyl terephthalate (DMT) is an organic compound with the formula C6H4(COOCH3)2. It is the diester formed from terephthalic acid and methanol. It is a white solid that melts to give a distillable colourless liquid. | 五フッ化臭素（ごフッかしゅうそ、英: bromine pentafluoride）は化学式 BrF5 の、臭素とフッ素によるハロゲン間化合物の液体。強力なフッ素化剤であり、ウランのフッ素化剤やロケット燃料の酸化剤、酸素の同位体の分析、固体ケイ酸塩のレーザーアブレーションに用いられる。 | 0 |
Kojic acid is an organic compound with the formula HOCH2C5H2O2OH. It is a derivative of 4-pyrone that functions in nature as a chelation agent produced by several species of fungi, especially Aspergillus oryzae, which has the Japanese common name koji. Kojic acid is a by-product in the fermentation process of malting rice, for use in the manufacturing of sake, the Japanese rice wine. It is a mild inhibitor of the formation of pigment in plant and animal tissues, and is used in food and cosmetics to preserve or change colors of substances. It forms a bright red complex with ferric ions. | 2,2,5,5-テトラメチルテトラヒドロフラン(英: 2,2,5,5-tetramethyltetrahydrofuran (TMTHF))は、 分子式C8H16O、または(CH3)2(C(CH2)2OC)(CH3)2の複素環式化合物である。2,2,5,5-テトラメチルオキソラン(英: 2,2,5,5-tetramethyloxolane (TMO)) とも呼ばれる。テトラヒドロフラン (オキソラン) の誘導体で、酸素に隣接する環の各炭素原子上の4個の水素原子を4つのメチル基で置き換えたものと見ることができる。酸素に隣接する水素原子がないため、一般的なエーテルと異なり、過酸化物を形成しない。
トルエンと同様の特性を持ち、 化学合成における試薬としてまた研究化学における無極性溶媒として実用される。 | 0 |
Miltefosine, sold under the trade name Impavido among others, is a medication mainly used to treat leishmaniasis and free-living amoeba infections such as Naegleria fowleri and Balamuthia mandrillaris. This includes the three forms of leishmaniasis: cutaneous, visceral and mucosal. It may be used with liposomal amphotericin B or paromomycin. It is taken by mouth.
Common side effects include vomiting, abdominal pain, fever, headaches, and decreased kidney function. More severe side effects may include Stevens–Johnson syndrome or low blood platelets. Use during pregnancy appears to cause harm to the baby and use during breastfeeding is not recommended. How it works is not entirely clear.
Miltefosine was first made in the early 1980s and studied as a treatment for cancer. A few years later it was found to be useful for leishmaniasis and was approved for this use in 2002 in India. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | フルベン (fulvene) とは炭化水素のひとつで、ベンゼンと同じ C6H6 の分子式を持つ有機化合物。シクロペンタジエンの5位にある2個の水素がメチレン基 (=CH2) で置き換わった構造を持つ。広義ではその誘導体も含む。シクロペンタジエンとアルデヒドやケトンとの反応から強い発色を示すフルベンの誘導体が Johannes Thiele により発見、確認された。多くのフルベン誘導体が、シクロペンタジエンまたはシクロペンタジエニルナトリウムから合成される。
1,2,3,4-テトラメチルフルベンは Me4Fv と略記され、有機金属化学において配位子として利用される。カチオン性のペンタメチルシクロペンタジエニル錯体からプロトンの脱落により発生する。 | 0 |
Actinidine is a member of the class of cyclopentapyridines that is 6,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine bearing two methyl substituents at positions 4 and 7. It has a role as a plant metabolite and a pheromone. It is a cyclopentapyridine and a pyridine alkaloid. | フルベンダゾール（英: flubendazole）は、ベンツイミダゾール系に属する抗寄生虫薬のひとつ。円虫目や回虫目線虫の駆除を目的として各種の家畜に使用される動物用医薬品。日本ではヒト用医薬品として承認されていない。メベンダゾールのフルオロ類縁体である。 | 0 |
Tetraethyllead is an organolead compound consisting of four ethyl groups joined to a central lead atom. It derives from a hydride of a plumbane. | ニカルジピン（Nicardipine）はジヒドロピリジン系のカルシウム拮抗薬である。高血圧、狭心症、レイノー現象の治療に用いられる。経皮的冠動脈形成術にも使用される。経口剤と注射剤が利用できる。ニカルジピンの注射剤は手術に伴う高血圧時の緊急降圧に頻用されている。商品名はペルジピンだが、発売後長期間経過しており、後発薬も多く発売されている。
作用機序や臨床効果はニフェジピンおよび他のジヒドロピリジン系薬剤（アムロジピン、フェロジピン）に酷似しているが、より脳血管および冠状動脈血管に選択的であることが特徴である。また、ニカルジピンはニフェジピンより半減期が長い。ニカルジピンは1981年に厚生労働省と米国食品医薬品局により承認された。 | 0 |
(R)-pantoic acid is a pantoic acid. It is a conjugate acid of a (R)-pantoate. | ランジオロール（英：Landiolol）は、超短時間作用型の静注用のβ1超選択的アドレナリン拮抗薬である。 | 0 |
Arsenic pentafluoride is a chemical compound of arsenic and fluorine. It is a toxic, colorless gas. The oxidation state of arsenic is +5. | ボラステロン(Bolasterone)は、17α-アルキル化アナボリックステロイドである。テストステロンと非常に似た構造を持ち、メチルテストステロンと同様に、経口での生物学的利用能を向上させる目的で、C17にメチル基を付加したものである。さらに、7β-メチル化異性体のカルステロンと同様に、7α位もメチル化されている。 | 0 |
Oxcarbazepine, sold under the brand name Trileptal among others, is a medication used to treat epilepsy. For epilepsy it is used for both focal seizures and generalized seizures. It has been used both alone and as add-on therapy in people with bipolar disorder who have had no success with other treatments. It is taken by mouth.
Common side effects include nausea, vomiting, dizziness, drowsiness, double vision and trouble with walking. Serious side effects may include anaphylaxis, liver problems, pancreatitis, suicide ideation, and an abnormal heart beat. While use during pregnancy may harm the baby, use may be less risky than having a seizure. Use is not recommended during breastfeeding. In those with an allergy to carbamazepine there is a 25% risk of problems with oxcarbazepine. How it works is not entirely clear.
Oxcarbazepine was patented in 1969 and came into medical use in 1990. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 167th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions. | 1943年にアルバート・シャッツによって、放線菌の一種 Streptomyces griseus の代謝物から発見された。WHO必須医薬品モデル・リストに掲載され、WHOの「人間医学において非常に重要な抗菌剤」リストに掲載されている。 | 0 |
Ajmalicine is a monoterpenoid indole alkaloid with formula C21H24N2O3, isolated from several Rauvolfia and Catharanthus species. It is a selective alpha1-adrenoceptor antagonist used for the treatment of high blood pressure. It has a role as an antihypertensive agent, an alpha-adrenergic antagonist and a vasodilator agent. It is a monoterpenoid indole alkaloid, a methyl ester and an organic heteropentacyclic compound. It is a conjugate base of an ajmalicine(1+). | バルビツール酸（バルビツールさん、英: barbituric acid)とは、ピリミジン構造を持つ複素環式化合物の一種で、別名をマロニル尿素 (malonylurea) と呼ばれる無色無臭の固体。熱水に溶ける。中枢神経系抑制作用が知られる一連のバルビツール酸系薬剤の親化合物にあたる。バルビツール酸自身には中枢神経系抑制作用の薬理活性は知られていない。 | 0 |
Beryllium sulfate normally encountered as the tetrahydrate, [Be(H2O)4]SO4 is a white crystalline solid. It was first isolated in 1815 by Jons Jakob Berzelius. Beryllium sulfate may be prepared by treating an aqueous solution of many beryllium salts with sulfuric acid, followed by evaporation of the solution and crystallization. The hydrated product may be converted to anhydrous salt by heating at 400 °C. | フルフリルアルコール(Furfuryl alcohol)、2-フリルメタノールまたは2-フリルカルビノールとは、フランにヒドロキシメチル基が置換した有機化合物である。焼けたような臭いと苦味を持つ透明の液体で、水と均一に混和するが水溶液は不安定である。純粋なものは無色透明だが次第に黄色を帯びる。一般的な有機溶媒であり、酸処理すると樹脂化する。
消防法に定める第4類危険物 第3石油類に該当する。 | 0 |
Thymidine is a pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside having thymine as the nucleobase. It has a role as a metabolite, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is functionally related to a thymine. It is an enantiomer of a telbivudine. | ミルセン (myrcene) は天然に存在する有機化合物で、モノテルペンに属するオレフィンの一種である。α-ミルセンとβ-ミルセンの2種の異性体があるが、単にミルセンといった場合、後者のことを指すことが多い。α-ミルセンは天然には存在しない。IUPAC系統名では、α-ミルセンは2-メチル-6-メチレンオクタ-1,7-ジエン 2-methyl-6-methyleneocta-1,7-diene、β-ミルセンは7-メチル-3-メチレンオクタ-1,6-ジエン 7-methyl-3-methyleneocta-1,6-diene と呼ばれる。
β-ミルセンは芳香を持つ無色の液体で、室温では徐々に重合する。消防法による第4類危険物 第2石油類に該当する。 | 0 |
1-Naphthylamine is a natural product found in Capsicum annuum var. annuum with data available. | 炭酸ジエチル（たんさんジエチル、英: Diethyl carbonate）は、炭酸とエタノールからなる炭酸エステル。常温(25℃)では、低引火点の無色の液体。溶媒や、リチウム電池の電解液として使用される。消防法に定める第4類危険物 第2石油類に該当する。 | 0 |
Enoxolone (INN, BAN; also known as glycyrrhetinic acid or glycyrrhetic acid) is a pentacyclic triterpenoid derivative of the beta-amyrin type obtained from the hydrolysis of glycyrrhizic acid, which was obtained from the herb liquorice.
The substance has a sweet taste, so it is used in flavoring to mask the bitter taste of drugs like aloe and quinine. It may have some anti-inflammatory activities. One of its metabolites is responsible for the blood pressure-increasing effect of liquorice. | クロピドグレル（Clopidogrel）は、チエノピリジン系の抗血小板剤の1つであり、虚血性心疾患、閉塞性動脈硬化症、脳血管障害での血栓生成抑制ならびに心筋梗塞予防に用いられる。商品名プラビックス（開発コードSR25990C）。血小板膜上のアデノシン二リン酸(ADP)受容体であるP2Y12を阻害する。ただし、クロピドグレルはプロドラッグであって、活性体になるには主にCYP2C19による代謝を受ける必要があるものの、CYP2C19には活性の高いヒトと活性の低いヒトが存在しているために、薬効の出現には個体差が大きい。チクロピジンより副作用の頻度が低いが、時に致死的な出血、重篤な好中球減少症、血栓性血小板減少性紫斑病などの副作用を生じる。アスピリンとの合剤（商品名コンプラビン配合錠）が販売されている。 | 0 |
Diazepam, sold under the brand name Valium among others, is a medicine of the benzodiazepine family that acts as an anxiolytic. It is used to treat a range of conditions, including anxiety, seizures, alcohol withdrawal syndrome, muscle spasms, insomnia, and restless legs syndrome. It may also be used to cause memory loss during certain medical procedures. It can be taken orally (by mouth), as a suppository inserted into the rectum, intramuscularly (injected into muscle), intravenously (injection into a vein) or used as a nasal spray. When injected intravenously, effects begin in one to five minutes and last up to an hour. When taken by mouth, effects begin after 15 to 60 minutes.
Common side effects include sleepiness and trouble with coordination. Serious side effects are rare. They include increased risk of suicide, decreased breathing, and an increased risk of seizures if used too frequently in those with epilepsy. Occasionally, excitement or agitation may occur. Long-term use can result in tolerance, dependence, and withdrawal symptoms on dose reduction. Abrupt stopping after long-term use can be potentially dangerous. After stopping, cognitive problems may persist for six months or longer. It is not recommended during pregnancy or breastfeeding. Its mechanism of action works by increasing the effect of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA).
Diazepam was patented in 1959 by Hoffmann-La Roche. It has been one of the most frequently prescribed medications in the world since its launch in 1963. In the United States it was the best-selling medication between 1968 and 1982, selling more than 2 billion tablets in 1978 alone. In 2022, it was the 169th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions. In 1985, the patent ended, and there are more than 500 brands available on the market. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | 2-メチルペンタン（英: 2-Methylpentane）は、化学式C6H14で表される分岐鎖アルカンである。ヘキサンの構造異性体で、メチル基がペンタンの2つ目の炭素原子に結合している。2-メチルペンタンとはメチル基の位置が異なる3-メチルペンタンも含めて、いずれもキラル中心を持たないため、鏡像異性体も存在しない。日本では消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する。 | 0 |
Benzylamine is a primary amine compound having benzyl as the N-substituent. It has been isolated from Moringa oleifera (horseradish tree). It has a role as an EC 3.5.5.1 (nitrilase) inhibitor, a plant metabolite and an allergen. It is a primary amine and an aralkylamine. It is a conjugate base of a benzylaminium. | ベンジルアミン (benzylamine) とは有機化合物の一種で、アンモニアの水素がひとつベンジル基に置き換わった一級アミンである。外見は無色の液体で、有機合成の原料として用いられる。
一段階目の反応を進めるため、通常はHXを捕捉する塩基が加えられる。ベンジルアミンの代わりにアンモニアを用いると、RX との反応で三級アミンR3Nあるいは四級アンモニウム R4N+の生成が起こる。 | 1 |
Dipyridamole is a pyrimidopyrimidine that is 2,2',2'',2'''-(pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyldinitrilo)tetraethanol substituted by piperidin-1-yl groups at positions 4 and 8 respectively. A vasodilator agent, it inhibits the formation of blood clots. It has a role as an adenosine phosphodiesterase inhibitor, an EC 3.5.4.4 (adenosine deaminase) inhibitor, a platelet aggregation inhibitor and a vasodilator agent. It is a member of piperidines, a pyrimidopyrimidine, a tertiary amino compound and a tetrol. | ボルジン(Boldine)は、モニミア科のボルドの木やクスノキ科のテンダイウヤクに含まれるアポルフィン系のアルカロイドである。
フリーラジカルによる脂質過酸化反応や酵素の不活化から効率的に防護する抗酸化活性を持つ。さらに、血管組織において交感神経α受容体遮断薬の作用を持ち、肝保護、細胞保護、解熱、抗炎症の作用も報告されている。
ボルジンは経口投与された際に血液脳関門を通過することができるため、神経保護作用も示す。グリア細胞（マイクログリアやアストロサイト）や神経細胞において、ギャップジャンクションでのコミュニケーションに影響を与えることなくコネキシンヘミチャネルの活性を阻害する。また、アミロイドβ誘導性の慢性炎症による神経損傷を低下させる。 | 0 |
Guanidine is a natural product found in Liparis formosana, Citrus reticulata, and other organisms with data available. | クロム酸（クロムさん、chromic acid）とは、化学式が H2CrO4 と表されるクロム(VI)のオキソ酸である。三酸化クロムに水が1分子付加したものに相当する。共役塩基のクロメートアニオン (chromate anion) CrO2−4 がナトリウムやカリウムなどと塩を作る。それぞれ、クロム酸ナトリウム Na2CrO4、またはクロム酸カリウム K2CrO4 として知られる6価のクロム化合物である。 | 0 |
1-Deoxynojirimycin is a natural product found in Parmotrema austrosinense, Parmotrema praesorediosum, and other organisms with data available. | イミキモド（Imiquimod）は、性器疣贅や日光角化症などの治療に用いられる免疫調整薬である。1997年に米国で承認を取得した後、1998年に欧州で、2007年に日本で承認された。2015年現在、米国や欧州ではイミキモドにはジェネリック医薬品があり、世界中で多くのブランドで販売されている。 | 0 |
Desogestrel is a 17beta-hydroxy steroid and a terminal acetylenic compound. It has a role as a contraceptive drug, a progestin and a synthetic oral contraceptive. | シクロヘキセン (cyclohexene) は、分子式がC6H10のシクロアルケンの一種である。無色透明の液体で、石油に似た強い特有の悪臭を持つ。光や空気に対して不安定なため長期間保存することができない。使用する直前に蒸留して過酸化物を除去する必要がある。有機化学の初学者が行う実験に、酸触媒でシクロヘキサノールを脱水し、反応混合物から蒸留によってシクロヘキセンを取り出すものがある。シクロヘキセン誘導体は種々の薬品に用いられる。接着剤の溶剤としても使われる。シクロヘキセンに触れると炎症を起こす。消防法による第4類危険物 第1石油類に該当する。 | 0 |
Sakuranetin is a flavonoid phytoalexin that is (S)-naringenin in which the hydroxy group at position 7 is replaced by a methoxy group. It has a role as an antimycobacterial drug and a plant metabolite. It is a dihydroxyflavanone, a monomethoxyflavanone, a flavonoid phytoalexin, a member of 4'-hydroxyflavanones and a (2S)-flavan-4-one. It is functionally related to a (S)-naringenin. | ジミナゼン（英:diminazene）とは動物用医薬品で抗ピロプラズマ薬のひとつ。ジミナゼン類の代表的薬物。CAS登録番号は [536-71-0]。2個のアミジン構造と、1個のトリアゼン構造を持つ。作用機序は原虫の嫌気的解糖を阻害することによるとされる。獣医学領域においてウシのBabesia ovata、イヌのBabesia gibsoniに有効であるが、反復投与によりウシにおいては脂肪変性、イヌにおいては神経症状や出血といった副作用が生じる。その他のジミナゼン類の化合物としてはイミドカルブなどがある。 | 0 |
Carbendazim is a natural product found in Curvularia hawaiiensis, Arabidopsis thaliana, and other organisms with data available. | イタコン酸（イタコンさん、Itaconic acid）または、メチレンコハク酸（メチレンコハクさん、methylenesuccinic acid）は、クエン酸の蒸留で得られる有機化合物である。形状は白色結晶粉末で、水やエタノール、アセトンに可溶である。塩またはアニオン、エステルの場合はイタコナート(Itaconate)と呼ぶ。クエン酸の蒸留では他にシトラコン酸とメサコン酸の2種の物質が得られる。 | 0 |
Benzophenone is a natural product found in Glycine max, Streptomyces, and other organisms with data available. | ジフルコルトロン (Diflucortolone) は、合成ステロイドホルモンのひとつ。吉草酸ジフルコルトロン (Diflucortolone valerate) は、ステロイド外用薬として用いられる医薬品で、商品名ネリゾナ、テクスメテン、ネリプロクト。日本での格付けで5段階中4のベリーストロング。 | 0 |
Meclofenoxate (INN, BAN; brand name Lucidril, also known as centrophenoxine) is a cholinergic nootropic used as a dietary supplement. It is an ester of dimethylethanolamine (DMAE) and 4-chlorophenoxyacetic acid (pCPA).
In elderly patients, meclofenoxate has been shown to improve performance on certain memory tests. Meclofenoxate also increases cellular membrane phospholipids. It is sold in Japan and some European countries, such as Germany, Hungary, and Austria, as a prescription drug. | ビククリン（Bicuculline）は、フタリド-イソキノリン化合物であり、GABAA受容体の光感受性競合阻害薬である。1932年に植物のアルカロイド抽出物から同定された。Dicentra cucullaria、Adlumia fungosa、キケマン属の数種（いずれもケマンソウ亜科）から単離されている。
リガンド依存性のイオンチャネル型GABAA受容体は塩化物イオンを神経細胞内に流入させ活動を抑制するもので、ベンゾジアゼピン系抗不安薬の主要な標的ともなる。ビククリンは主にこの受容体を阻害し、てんかんに類似した作用や痙攣を引き起こす。この特性のため、世界中の研究室で齧歯類の脳切片（海馬や大脳皮質）などの神経細胞を用いたてんかんのin vitro 研究に利用されている。また、グルタミン酸受容体の機能を薬理学的に分離するためにも日常的に使用されている。 | 0 |
Pentane is a straight chain alkane consisting of 5 carbon atoms. It has a role as a non-polar solvent and a refrigerant. It is a volatile organic compound and an alkane. | アンドロステンジオン(Androstenedione)は、副腎、性腺で生産される19炭素のステロイドホルモンで、テストステロン、エストロン、エストラジオールのそれぞれの生合成経路の中間生成物である。 | 0 |
2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid is a non-proteinogenic alpha-amino acid that is 2-aminobutanoic acid which is substituted at position 4 by a hydroxy(methyl)phosphoryl group. It is a member of phosphinic acids and a non-proteinogenic alpha-amino acid. | ピリドキサールリン酸（ピリドキサールリンさん、Pyridoxal phosphate、PLP）またはピリドキサール-5'-リン酸（pyridoxal-5'-phosphate、P5P）は、複数の酵素の補欠分子族の1つで、ビタミンB6の活性型である。 | 0 |
Quazepam, sold under the brand name Doral among others, is a relatively long-acting benzodiazepine derivative drug developed by the Schering Corporation in the 1970s. Quazepam is used for the treatment of insomnia, including sleep induction and sleep maintenance. Quazepam induces impairment of motor function and has relatively (and uniquely) selective hypnotic and anticonvulsant properties with considerably less overdose potential than other benzodiazepines (due to its novel receptor-subtype selectivity). Quazepam is an effective hypnotic which induces and maintains sleep without disruption of the sleep architecture.
It was patented in 1970 and came into medical use in 1985. | フラン（英: furan）は、4個の炭素原子と1個の酸素原子から構成される複素環式芳香族化合物である。分子式 C4H4O、分子量 68.07 で、CAS登録番号は[110-00-9]。フランはIUPAC命名法における許容慣用名で、系統名では1-オキサ-2,4-シクロペンタジエンである。環の一部にエーテル結合があるため環状エーテルでもある。可燃性の無色透明の液体で、沸点が室温に近いため揮発性が非常に大きい。消防法に定める第4類危険物 特殊引火物に該当する。 | 0 |
Guanethidine is a member of the class of guanidines in which one of the hydrogens of the amino group has been replaced by a 2-azocan-1-ylethyl group. It has a role as an antihypertensive agent, an adrenergic antagonist and a sympatholytic agent. It is a member of guanidines and a member of azocanes. It is functionally related to a guanidine. It derives from a hydride of an azocane. | イソプレン（isoprene）は構造式CH2CH2の、二重結合を2つ持つ炭化水素で、ジエンの一種。IUPAC命名法では 2-メチル-1,3-ブタジエン (2-Methyl-1,3-butadiene) と表される。室温では揮発性の高い無色の液体で、ゴムもしくは都市ガスの様な臭気を持つ。可燃性・引火性に富み、特に霧状で大気中に存在すると爆発の危険がある。CAS登録番号は [78-79-5]。消防法に定める第4類危険物 特殊引火物に該当する。
イソプレンは天然ゴムのモノマーであり、イソプレノイドと総称される天然有機化合物類の共通構造モチーフでもある。イソプレノイドの分子式はイソプレンの倍数であり、(C5H8)nで表される（イソプレン則を参照）。生物システムにおける機能性イソプレン単位は、ジメチルアリル二リン酸 (DMAPP) および異性体のイソペンテニル二リン酸 (IDP) である。
英語の単数形 “isoprene”および“terpene”は本化合物を指すが、複数形の“isoprenes”あるいは“terpenes”はテルペノイド（イソプレノイド）を指す。 | 0 |
Lipoic acid (LA), also known as α-lipoic acid, alpha-lipoic acid (ALA) and thioctic acid, is an organosulfur compound derived from caprylic acid (octanoic acid). ALA, which is made in animals normally, is essential for aerobic metabolism. It is also available as a dietary supplement or pharmaceutical drug in some countries. Lipoate is the conjugate base of lipoic acid, and the most prevalent form of LA under physiological conditions. Only the (R)-(+)-enantiomer (RLA) exists in nature. RLA is an essential cofactor of many processes. | グウゲロチン（英：Gougerotin）は水溶性のピリミジン系抗生物質で、Streptomyces graminearusとStreptomyces gougerotiiによって産生される 。グウゲロチンは皮膚科医Henri-Eugène Gougerotにちなんで命名された 。グウゲロチンはグラム陽性菌とグラム陰性菌のみならずウイルスに対して活性がある 。 | 0 |
Sulfur trioxide is a sulfur oxide. | ピペロニルブトキシド（Piperonyl butoxide, PBO）はベンゾジオキソール誘導体およびエーテルの一種。可燃性を持つ黄色から茶色の油状液体で、水には溶けない。 | 0 |
Maduramicin is a glycoside. | マデュラマイシン（Maduramicin, Maduramycin）は、コクシジウム症の予防目的で獣医学分野で使用される抗原虫剤である。放線菌の一種であるActinomadura rubra から初めて単離された天然化合物である。 | 1 |
Perillaldehyde is a natural product found in Tetradenia riparia, Perilla frutescens, and other organisms with data available. | ウンデカナール（英: Undecanal）は、脂肪族アルデヒドの一種である。無色ないし薄い黄色の液体で、脂肪臭およびバラに似た芳香を持つ。天然にはオレンジ、マンダリン、レモン、ライムなどの果皮から発見されている。 | 0 |
Pyridazine is a member of pyridazines and a diazine. | アルベンダゾール（Albendazole）は、様々な寄生虫感染症を治療可能な医薬品である。商品名エスカゾール。日本で包虫症の治療薬として承認されているほか、海外ではジアルジア症、鞭虫症、フィラリア、神経嚢虫症、蟯虫症、回虫症等の治療に用いられる。 ベンゾイミダゾール系の広スペクトル駆虫薬に分類される。経口薬である。 | 0 |
Angelicin is a natural product found in Hoita macrostachya, Mandragora autumnalis, and other organisms with data available. | 酪酸エチル（らくさんエチル英: ethyl butyrate）は、酪酸エステルの一種。拡散性のあるバナナ・パイナップルのような果実香を持ち、食品香料などに用いられる。 | 0 |
Fingolimod is an aminodiol that consists of propane-1,3-diol having amino and 2-(4-octylphenyl)ethyl substituents at the 2-position. It is a sphingosine 1-phosphate receptor modulator used for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis. A prodrug, fingolimod is phosphorylated by sphingosine kinase to active metabolite fingolimod-phosphate, a structural analogue of sphingosine 1-phosphate. It has a role as an immunosuppressive agent, a prodrug, an antineoplastic agent, a sphingosine-1-phosphate receptor agonist and a CB1 receptor antagonist. It is an aminodiol and a primary amino compound. It is a conjugate base of a fingolimod(1+). | フェネチルイソチオシアネート（Phenethyl isothiocyanate, PEITC）はアブラナ科植物に存在するイソチオシアネートである。前立腺癌等のがんに対する抗がん剤として研究されている。 | 0 |
L-lysine is an L-alpha-amino acid; the L-isomer of lysine. It has a role as a micronutrient, a nutraceutical, an anticonvulsant, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a plant metabolite, a human metabolite, an algal metabolite and a mouse metabolite. It is an aspartate family amino acid, a proteinogenic amino acid, a lysine and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-lysinium(1+). It is a conjugate acid of a L-lysinate. It is an enantiomer of a D-lysine. It is a tautomer of a L-lysine zwitterion and a L-Lysine zwitterion. | カフェイン（英語: caffeine）は、アルカロイドの1種であり、プリン環を持ったキサンチンと類似した構造を持った有機化合物の1つとしても知られる。ヒトなどに対して興奮作用を持ち、世界で最も広く使われている精神刺激薬である。カフェインは、アデノシン受容体に拮抗することによって覚醒作用、解熱鎮痛作用、強心作用、利尿作用を示す。
医薬品では総合感冒薬や鎮痛薬などに用いられる。その際の副作用として不眠、めまいなどが含まれる。またカフェインの減量あるいは中止による禁断症状として、頭痛、集中欠如、疲労感、気分の落ち込みなど吐き気や筋肉痛が、およそ2日後をピークとして生じる場合がある。頭痛は1日平均235 mgの摂取で、2日目には52%が経験する。 | 0 |
Biuret is a member of the class of condensed ureas that is the compound formed by the condensation of two molecules of urea; the parent compound of the biuret group of compounds. Used as a non-protein nitrogen source in ruminant feed. | マンガン酸塩（マンガンさんえん、英: manganate）とは、マンガンのオキソアニオンの塩である。ただし、通常は酸化数+6のマンガン(VI)を含むマンガン(VI)酸塩、テトラオキソマンガン(VI)酸塩を指す。マンガン酸は唯一知られているマンガン(VI)化合物である。 | 0 |
Benzoylecgonine is the main metabolite of cocaine, formed by the liver and excreted in the urine. It is the compound tested for in most cocaine urine drug screens and in wastewater screenings for cocaine use. | シクロドデカノン(Cyclododecanone)は、化学式(CH2)11COの有機化合物である。環状ケトンであり、室温では白色固体である。シクロドデカンの酸化から、シクロドデカノールを介して作られる。
シクロドデカノンは、主に、1,12-ドデカン二酸やラウロラクタムの前駆体として用いられる。また、香料等の成分の1つとして用いられるシクロヘキサデカノンに変換されることもある。 | 0 |
Nigericin is a polyether antibiotic which affects ion transport and ATPase activity in mitochondria. It is produced by Streptomyces hygroscopicus. It has a role as an antimicrobial agent, an antibacterial agent, a potassium ionophore and a bacterial metabolite. | チオグリコール酸アンモニウム（チオグリコールさんアンモニウム、ATG）とは、チオグリコール酸とアンモニア水を中和したもので、チオグリコール酸の塩類の一つである。チオグリコール酸単品と比べると危険性は低い。パーマ液に配合されるほか、錆落としなどの洗浄剤として利用される。 | 0 |
Imiprothrin is mixture of 20% (1R)-cis- (CHEBI:39372) and 80% (1R)-trans- (CHEBI:39373) isomers. It has a role as a pyrethroid ester insecticide. It is a member of cyclopropanes and an imidazolidinone. It contains a (1R)-cis-imiprothrin and a (1R)-trans-imiprothrin. It is functionally related to a chrysanthemic acid. | エタンブトール（Ethambutol）は結核の治療に処方される静菌性の抗抗酸菌薬の一つである。商品名エブトール。エタンブトールは一般にイソニアジド、ピラジナミド、リファンピシンのような他の結核治療薬と併用される。非定型抗酸菌複合体やMycobacterium kansasii 感染症の治療にも有効である。 | 0 |