Datasets:

BASF-AI

/

PubChemWikiTRPC

like 0

Follow

BASF 24

Dabigatran is an aromatic amide obtained by formal condensation of the carboxy group of 2-{[(4-carbamimidoylphenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid with the secondary amoino group of N-pyridin-2-yl-beta-alanine. The active metabolite of the prodrug dabigatran etexilate, it acts as an anticoagulant which is used for the prevention of stroke and systemic embolism. It has a role as an anticoagulant, an EC 3.4.21.5 (thrombin) inhibitor and an EC 1.10.99.2 [ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase (quinone)] inhibitor. It is an aromatic amide, a member of benzimidazoles, a carboxamidine, a member of pyridines and a beta-alanine derivative.

Fenelzin, öncelikle antidepresan ve anksiyolitik olarak kullanılan hidrazin sınıfının seçici olmayan ve geri dönüşü olmayan bir monoamin oksidaz inhibitörüdür (MAOI). Tranilsipromin ve izokarboksazid ile birlikte fenelzin, halen yaygın klinik kullanımda olan birkaç seçici olmayan ve geri döndürülemez MAOI'den biridir. Fenelzin sentezi ilk olarak 1932'de Emil Votoček ve Otakar Leminger tarafından tanımlanmıştır.

Bisoprolol, sold under the brand name Zebeta among others, is a beta blocker which is selective for the beta-1 receptor and used for cardiovascular diseases, including tachyarrhythmias, high blood pressure, angina, and heart failure. It is taken by mouth. Common side effects include headache, feeling tired, diarrhea, and swelling in the legs. More severe side effects include worsening asthma, blocking the ability to recognize low blood sugar, and worsening heart failure. There are concerns that use during pregnancy may be harmful to the baby. Bisoprolol was patented in 1976 and approved for medical use in 1986. It was approved for medical use in the United States in 1992. Bisoprolol is on the World Health Organization's List of Essential Medicines and is available as a generic medication. In 2020, it was the 267th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions.

Tellürik asit, Te(OH)6 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. Sulu çözelti içinde devam eden oktahedral Te(OH)6 moleküllerinden oluşan beyaz bir katıdır. Rombohedral ve monoklinik olmak üzere iki formu vardır ve her ikisi de oktahedral Te(OH)6 molekülleri içerir. Tellürik asit, güçlü bazlara sahip tellürat tuzları ve zayıf bazlara sahip hidrojen tellürat tuzları veya sudaki tellüratların hidrolizi üzerine dibazik olan zayıf bir asittir.

Moxifloxacin is a natural product found in Aspergillus austroafricanus with data available.

1-Okten, CH2CHC6H13 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Bu alken alfa-olefin olarak sınıflandırılır; bu, çift bağın alfa (birincil) konumda yer aldığı anlamına gelir ve bu bileşiğe daha yüksek reaktivite ve dolayısıyla faydalı kimyasal özellikler kazandırır. 1-Okten endüstride önemli lineer alfa olefinlerden biridir. Renksiz bir sıvıdır.

Lysergic acid is an ergoline alkaloid comprising 6-methylergoline having additional unsaturation at the 9,10-position and a carboxy group at the 8-position. It derives from a hydride of a 6-methylergoline.

Asetaldehit, CH3CHO formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir ve bazen MeCHO (Me = metil) olarak kısaltılır. Doğada yaygın olarak bulunan ve endüstride büyük ölçekte üretilen en önemli aldehitlerden biridir. Asetaldehit kahve, ekmek ve olgun meyvelerde doğal olarak bulunur ve bitkiler tarafından üretilir. Ayrıca etanolün karaciğer enzimi alkol dehidrojenaz tarafından kısmî oksidasyonu ile üretilir ve alkol tüketiminden sonra akşamdan kalmanın katkıda bulunan bir nedenidir. Maruz kalma yolları hava, su, kara veya yeraltı suyunun yanı sıra içki ve dumanı içerir. Disülfiram tüketimi, asetaldehit metabolizmasından sorumlu enzim olan asetaldehit dehidrojenazı inhibe ederek vücutta birikmesine neden olur. Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC), asetaldehiti 1. Grup kanserojen olarak listelemiştir. Asetaldehit "milyonda birden fazla kanser riski ile en sık bulunan hava toksinlerinden biridir".

Sodium chromate is an inorganic sodium salt consisting of sodium and chromate ions in a 2:1 ratio. It has a role as a carcinogenic agent, an oxidising agent, a poison and a diagnostic agent. It contains a chromate(2-).

Bromoklorodiflorometan (BCF, Halon 1211, Freon 12B1), CF2ClBr kimyasal formülüne sahip bir haloalkandır. Yangın söndürücü olarak, özellikle pahalı eşyalar veya diğer söndürücü türlerinin kalıntılarından zarar görebilecek öğeler için kullanılır. Yangın söndürücülerde basınçlı sıvı olarak depolanır ve boşaltıldığında buharlaşır.

Ritonavir, sold under the brand name Norvir, is an antiretroviral medication used along with other medications to treat HIV/AIDS. This combination treatment is known as highly active antiretroviral therapy (HAART). Ritonavir is a protease inhibitor, though it now mainly serves to boost the potency of other protease inhibitors. It may also be used in combination with other medications to treat hepatitis C and COVID-19. It is taken by mouth. Common side effects of ritonavir include nausea, vomiting, loss of appetite, diarrhea, and numbness of the hands and feet. Serious side effects include liver complications, pancreatitis, allergic reactions, and arrhythmias. Serious interactions may occur with a number of other medications including amiodarone and simvastatin. At low doses, it is considered to be acceptable for use during pregnancy. Ritonavir is of the protease inhibitor class. However, it is also commonly used to inhibit the enzyme that metabolizes other protease inhibitors. This inhibition allows lower doses of these latter medications to be used. Ritonavir was patented in 1989 and came into medical use in 1996. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Ritonavir capsules were approved as a generic medication in the United States in 2020.

Kamfen bisiklik bir organik bileşiktir. En yaygın monoterpenlerden biridir. Diğer terpenler gibi kamfen de suda çözünmez, yanıcıdır, renksizdir ve keskin kokuludur. Terebentin, selvi yağı, kafur yağı, sitronella yağı, neroli, zencefil yağı, kediotu ve mango gibi birçok uçucu yağın küçük bir bileşenidir. Daha yaygın alfa-pinenin katalitik izomerizasyonu ile endüstriyel olarak üretilir. Kamfen, kokuların hazırlanmasında ve aroma vermesi için bir gıda katkı maddesi olarak kullanılır. Kamfen, geranil pirofosfattan biyosentezlenir.

Albendazole is a broad-spectrum antihelmintic and antiprotozoal agent of the benzimidazole type. It is used for the treatment of a variety of intestinal parasite infections, including ascariasis, pinworm infection, hookworm infection, trichuriasis, strongyloidiasis, taeniasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, cutaneous larva migrans, giardiasis, and gnathostomiasis, among other diseases. Common side effects include nausea, abdominal pain, and headache. Rare but potentially serious side effects include bone marrow suppression which usually improves on discontinuing the medication. Liver inflammation has been reported and those with prior liver problems are at greater risk. It is pregnancy category D in Australia, meaning it may cause harm if taken by pregnant women. Albendazole was developed in 1975. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

Sulfamidochrysoidin (Prontosil®), 1930'ların başında Gerhard Domagk tarafından keşfedilen antibiyotiktir. Yaygın olarak kullanılan ilk kemoterapötik ajan, ilk oral antibiyotik olan prontosil'in kaşifi Gerhard Domagk 1939 yılında Nobel Tıp Ödülü almıştır. Prontosil'in kimyasal formülü C12H13N5O2S - HCl'dir.

Ergometrine is a monocarboxylic acid amide that is lysergamide in which one of the hydrogens attached to the amide nitrogen is substituted by a 1-hydroxypropan-2-yl group (S-configuration). An ergot alkaloid that has a particularly powerful action on the uterus, its maleate (and formerly tartrate) salt is used in the active management of the third stage of labour, and to prevent or treat postpartum of postabortal haemorrhage caused by uterine atony: by maintaining uterine contraction and tone, blood vessels in the uterine wall are compressed and blood flow reduced. It has a role as an oxytocic, a diagnostic agent, a toxin and a fungal metabolite. It is an ergot alkaloid, a monocarboxylic acid amide, a primary alcohol, a tertiary amino compound, an organic heterotetracyclic compound and a secondary amino compound. It derives from a hydride of an ergoline.

İterbiyum (Yb), sembolü ile bilinen, elektron dizilişlerinde f orbitalinde elektron barındıran kimyasal bir element. Bu element grup 3 elementlerine ve 6. periyot elementlerine ait olan bir lantanittir. İterbiyum paslanmaz çeliğin dayanıklılığını, tanecik inceliğini ve diğer mekanik özelliklerini iyileştirmede, metalürji ve kimya alanlarındaki deneylerde kullanılır .

Aurin is a diarylmethane.

Aripiprazol, Abilify, Ripazol marka adı ile satılan atipik antipsikotik. Şizofreni ve bipolar bozukluk tedavisinde önerilir ve kullanılır. Majör depresif bozukluk ve tik bozuklukları tedavisinde ek tedavi olarak kullanılır.

Mosapride is a racemate comprising equimolar amounts of (R)- and (S)-mosapride. It is a gastroprokinetic agent which acts on 5-hydroxytryptamine type 4 (5-HT4) receptors in the gastrointestinal plexus, consequently increasing the release of acetylcholine and hence enhancing gastrointestinal motility and gastric emptying. It has a role as a gastrointestinal drug and a serotonergic agonist. It contains a (R)-mosapride and a (S)-mosapride.

Likorin, ekili çalı zambak (Clivia miniata), sürpriz zambaklar (Lycoris) ve nergis (Narcissus) gibi çeşitli Amaryllidaceae türlerinde bulunan toksik kristalli bir alkaloiddir . Belirli miktarlarda alındığında çok zehirli, hatta öldürücü olabilir. Bazen tıbbi olarak kullanılır.

Clobazam, sold under the brand names Frisium, Onfi and others, is a benzodiazepine class medication that was patented in 1968. Clobazam was first synthesized in 1966 and first published in 1969. Clobazam was originally marketed as an anxioselective anxiolytic since 1970, and an anticonvulsant since 1984. The primary drug-development goal was to provide greater anxiolytic, anti-obsessive efficacy with fewer benzodiazepine-related side effects.

Fenazopiridin, böbrekler tarafından idrarla atıldığında idrar yolu üzerinde lokal analjezik etkiye sahip olan bir ilaçtır. Genellikle idrar yolu enfeksiyonları, ameliyat veya idrar yolu yaralanmasından kaynaklanan ağrı, tahrişin giderilmesine yardımcı olmak için kullanılır. Fenazopiridin, Cilag'ın kurucusu Bernhard Joos tarafından keşfedilmiştir.

Aldosterone is the main mineralocorticoid steroid hormone produced by the zona glomerulosa of the adrenal cortex in the adrenal gland. It is essential for sodium conservation in the kidney, salivary glands, sweat glands, and colon. It plays a central role in the homeostatic regulation of blood pressure, plasma sodium (Na+), and potassium (K+) levels. It does so primarily by acting on the mineralocorticoid receptors in the distal tubules and collecting ducts of the nephron. It influences the reabsorption of sodium and excretion of potassium (from and into the tubular fluids, respectively) of the kidney, thereby indirectly influencing water retention or loss, blood pressure, and blood volume. When dysregulated, aldosterone is pathogenic and contributes to the development and progression of cardiovascular and kidney disease. Aldosterone has exactly the opposite function of the atrial natriuretic hormone secreted by the heart. Aldosterone is part of the renin–angiotensin–aldosterone system. It has a plasma half-life of less than 20 minutes. Drugs that interfere with the secretion or action of aldosterone are in use as antihypertensives, like lisinopril, which lowers blood pressure by blocking the angiotensin-converting enzyme (ACE), leading to lower aldosterone secretion. The net effect of these drugs is to reduce sodium and water retention but increase the retention of potassium. In other words, these drugs stimulate the excretion of sodium and water in urine, while they block the excretion of potassium. Another example is spironolactone, a potassium-sparing diuretic of the steroidal spirolactone group, which interferes with the aldosterone receptor (among others) leading to lower blood pressure by the mechanism described above. Aldosterone was first isolated by Sylvia Tait (Simpson) and Jim Tait in 1953; in collaboration with Tadeusz Reichstein.

Karteolol, glokom tedavisinde kullanılan seçici olmayan bir beta blokördür. Bir beta blokör olmasının yanı sıra bir serotonin 5-HT1A ve 5-HT<sub id="mwDw">1B</sub> reseptör antagonisti olarak çalıştığı bulunmuştur.

Isoflurane is an organofluorine compound. It has a role as an inhalation anaesthetic. It is functionally related to a methoxyethane.

Forane ticarî adıyla da bilinen İzofluran genel anestezi amacıyla kullanılan bir ilaçtır. Anesteziyi başlatmak veya sürdürmek için kullanılabilir. Ancak izofluran ile oluşan hava yolu tahrişinden dolayı anesteziyi başlatmak için genellikle izofluran yerine başka ilaçlar kullanılır. İzofluran inhalasyon yoluyla kullanılmaktadır. İzofluranın yan etkileri arasında nefes alış-verişinin yavaşlaması (solunum depresyonu), düşük kan basıncı ve düzensiz kalp atışı bulunur. Ciddi yan etkileri malign hipertermi veya yüksek kan potasyumunu içerebilir. Kendilerinde veya aile üyelerinde malign hipertermi öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır. Hamilelik sırasında kullanımının fetüs için güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Ancak sezaryen sırasında kullanılması güvenli görünmektedir. İzofluran, halojen yapılı bir eterdir. İzofluran, 1979'da Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbî kullanım için onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Flutamide, sold under the brand name Eulexin among others, is a nonsteroidal antiandrogen (NSAA) which is used primarily to treat prostate cancer. It is also used in the treatment of androgen-dependent conditions like acne, excessive hair growth, and high androgen levels in women. It is taken by mouth, usually three times per day. Side effects in men include breast tenderness and enlargement, feminization, sexual dysfunction, and hot flashes. Conversely, the medication has fewer side effects and is better-tolerated in women with the most common side effect being dry skin. Diarrhea and elevated liver enzymes can occur in both sexes. Rarely, flutamide can cause liver damage, lung disease, sensitivity to light, elevated methemoglobin, elevated sulfhemoglobin, and deficient neutrophils. Numerous cases of liver failure and death have been reported, which has limited the use of flutamide. Flutamide acts as a selective antagonist of the androgen receptor (AR), competing with androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT) for binding to ARs in tissues like the prostate gland. By doing so, it prevents their effects and stops them from stimulating prostate cancer cells to grow. Flutamide is a prodrug to a more active form. Flutamide and its active form stay in the body for a relatively short time, which makes it necessary to take flutamide multiple times per day. Flutamide was first described in 1967 and was first introduced for medical use in 1983. It became available in the United States in 1989. The medication has largely been replaced by newer and improved NSAAs, namely bicalutamide and enzalutamide, due to their better efficacy, tolerability, safety, and dosing frequency (once per day), and is now relatively little-used. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

Triasetin C3H5(OCOCH3)3 formülüne sahip organik bileşiktir. Trigliserit olarak sınıflandırılır. Renksiz, kokusuz, doza göre tatlı veya sirke tadına sahip yüksek kaynama noktasına ve düşük erime noktasına sahip düşük miktarlarda zehirsiz çok yüksek miktarlarda zehirli olan akışkanlığı az bir sıvıdır. Genel kullanımı gıda temasına uygun plastikler için plastikleştirici'dir. Ayrıca gıda katkı maddesi ve acılaştırıcı olarak kullanılabilir.

Urea is a carbonyl group with two C-bound amine groups. The commercially available fertilizer has an analysis of 46-0-0 (N-P2O5-K2O). It has a role as a flour treatment agent, a human metabolite, a Daphnia magna metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and a fertilizer. It is a monocarboxylic acid amide and a one-carbon compound. It is functionally related to a carbonic acid. It is a tautomer of a carbamimidic acid.

Deksametazon, romatizmal sorunlar, bazı cilt hastalıkları, şiddetli alerjiler, astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı, krup, beyin ödemi, göz ameliyatı sonrası göz ağrısı, superior vena kava sendromu (bazı kanser türlerinin bir komplikasyonu) ve tüberkülozda antibiyotiklerle birlikte kullanılan bir glukokortikoid ilaçtır. Adrenokortikal yetmezlikte, fludrokortizon gibi bir mineralokortikoid ilaçla birlikte kullanılabilir. Erken doğumda, bebeğin sonuçlarını iyileştirmek için kullanılabilir. Ağız yoluyla, kas içine enjeksiyon olarak, damar içine enjeksiyon olarak, cilt için topikal krem veya merhem olarak veya göze topikal oftalmik solüsyon olarak verilebilir. Deksametazonun etkileri sıklıkla bir gün içinde görülür ve yaklaşık üç gün sürer. Deksametazonun uzun süreli kullanımı kandidiyaz, kemik kaybı, katarakt, kolay morarma veya kas güçsüzlüğüne neden olabilir. Amerika Birleşik Devletleri'nde gebelik kategorisi C'dir, yani yalnızca faydalarının risklerinden daha fazla olacağı tahmin edildiğinde kullanılmalıdır. Avustralya'da, oral kullanım kategori A'dır, yani hamilelikte sıklıkla kullanılmıştır ve bebekte sorunlara neden olduğu bulunmamıştır. Emzirme döneminde alınmamalıdır. Deksametazonun antiinflamatuar ve immünosüpresan etkileri vardır. Deksametazon ilk olarak 1957 yılında Philip Showalter Hench tarafından sentezlendi ve 1958 yılında tıbbi kullanım için onaylandı. Dünya Sağlık Örgütünün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. 2020 yılında, 1 milyondan fazla reçete ile Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 272. ilaç olmuştur.

Candesartan is a benzimidazolecarboxylic acid that is 1H-benzimidazole-7-carboxylic acid substituted by an ethoxy group at position 2 and a ({2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl}methyl) group at position 1. It is a angiotensin receptor antagonist used for the treatment of hypertension. It has a role as an antihypertensive agent, an angiotensin receptor antagonist, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a benzimidazolecarboxylic acid and a biphenylyltetrazole. It is a conjugate acid of a candesartan(2-).

Ftalik anhidrür, C6H4(CO)2O formüllü organik bir bileşiktir. Ftalik asidin anhidrürüdür. Beyaz bir katı şeklinde olan bileşiği varlığı ilk olarak Auguste Laurent tarafından 1836 yılında kaydedilmiştir.

Biperiden is a member of the class of piperidines that is N-propylpiperidine in which the methyl hydrogens have been replaced by hydroxy, phenyl, and 5-norbornen-2-yl groups. A muscarinic antagonist affecting both the central and peripheral nervous systems, it is used in the treatment of all forms of Parkinson's disease. It has a role as a muscarinic antagonist, a parasympatholytic, an antiparkinson drug, an antidyskinesia agent and an antidote to sarin poisoning. It is a member of piperidines, a tertiary amino compound and a tertiary alcohol.

Glutamin (Gln, Q) proteinleri oluşturan 20 aminoasitten biridir. Yan zincirinde karboksamid grubu içerir. Polar özelliktedir, ancak fizyolojik pH'da yüksüzdür. Diğer birçok amino asitte olduğu gibi bu amino asitinde hem L- hem de D- isomeri vardır. Aktif olan diğer bir deyişle doğada var olan isomeri L Glutamin'dir. Bu yazıda ya da bilimsel makalelerde Glutamin L- ya da D olarak hiçbir ön ek almayarak sadece Glutamin diye bahsedilmişse, burada bahsi geçen L- Glutamin'dir.

Camazepam is a benzodiazepine psychoactive drug, marketed under the brand names Albego, Limpidon and Paxor. It is the dimethyl carbamate ester of temazepam, a metabolite of diazepam. While it possesses anxiolytic, anticonvulsant, skeletal muscle relaxant and hypnotic properties it differs from other benzodiazepines in that its anxiolytic properties are particularly prominent but has comparatively limited anticonvulsant, hypnotic and skeletal muscle relaxant properties.

Risperdal markası altında satılan Risperidon, şizofreni ve bipolar bozukluğu tedavi etmek için kullanılan atipik bir antipsikotiktir. Ağız yoluyla veya kas içine enjeksiyon yoluyla alınır. Enjekte edilebilir versiyon uzun süre etkilidir ve etkisi yaklaşık iki hafta sürer. Yaygın yan etkiler arasında hareket sorunları, uyku hali, baş dönmesi, görmede güçlük, kabızlık ve kilo artışı sayılabilir. Ciddi yan etkiler arasında potansiyel olarak kalıcı hareket bozukluğu olan geç diskinezi ve ayrıca nöroleptik malign sendromu, artan intihar riski ve yüksek kan şekeri seviyeleri sayılabilir. Demans sonucu psikozu olan yaşlı kişilerde ölüm riskini artırabilir. Hamilelikte kullanımının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Etki mekanizması tam olarak açık değildir, ancak dopamin ve serotonin antagonisti etkisi olduğuna inanılmaktadır. Risperidon çalışması 1980'lerin sonlarında başladı ve 1993'te Amerika Birleşik Devletleri'nde satış için onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. Jenerik bir ilaç olarak mevcuttur. 2018'de Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 159. ilaç olmuştur.