question
stringlengths 44
3.9k
| label
stringclasses 6
values | specialization
stringclasses 57
values | edition
stringclasses 6
values | question_id
int64 1
120
|
|---|---|---|---|---|
Nerw zasłonowy:
1) jest nerwem powstającym z gałęzi brzusznych L2 -L4;
2) jest nerwem mieszanym;
3) oddaje gałęzie do stawu biodrowego i kolanowego ;
4) czuciowo unerwia skórę dolnej 1/3 części powierzchni przyśrodkowej uda ;
5) ruchowo unerwia mięśnie: zasłaniacz wewnętrzny, nadgrzebieniowy,
smukły oraz przywodziciele uda.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,4,5 . B. 1,2,3,4 . C. 1,3,5 . D. 2,3,4,5 . E. wszystkie wymienione. | B | Neurologia | 2018 jesień | 41 |
Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest:
A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach .
B. zaburzenie czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni
grzbietowej stopy .
C. brak możliwości nawracania stopy .
D. tzw. stopa piętowa ( pes calcaneus ).
E. tzw. stopa końsko -szpotawa ( pes equinovarus ). | D | Neurologia | 2018 jesień | 42 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu grzbietowo -bocznego
rdzenia przedłużonego:
A. jest spowodowany zamknięciem tętnicy kręgowej lub tętnicy tylnej dolnej
móżdżku.
B. jednym z jego objawów są przeciwstronne do uszkodzenia zaburzenia czucia
bólu i temperatury na twarzy, tułowiu i kończynach.
C. w wyniku uszkodzenia konara dolnego móżdżku tożstronnie występują objawy
zespołu móżdżkowego.
D. po stronie uszkodzenia nie stwierdza się odruchu gardłowego.
E. zespół Hornera występuje w wyniku uszkodzenia zstępujących dróg
autonomicznych. | B | Neurologia | 2018 jesień | 43 |
W zespole jądra czerwiennego:
1) uszkodzenie powstaje w wyniku patologii w dorzeczu międzykonarowych
gałęzi przeszywających szczytu tętnicy podstawnej lub bliższego odcinka
tętnicy tylnej mózgu ;
2) występują objawy uszkodzenia j ądra nerwu okoruchowego ;
3) stwierdza się drżenie, atetozę i ruchy pląsawicze w wyniku uszkodzenia
jądra czerwiennego ;
4) występują objawy zespołu móżdżkowego ;
5) stwierdza się zaburzenia czucia dotyku, ułożenia i wibracji oraz
różnicowania bodźców.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3,5 . B. 2,3,4,5 . C. 1,3,4 . D. tylko 3. E. wszystkie wymienione. | E | Neurologia | 2018 jesień | 44 |
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące rzekomego objawu Argylla
Robertsona:
A. w badaniu stwierdza się: lekkie rozszerzenie źrenic i brak reakcji na światło
przy zachowanej reakcji na nastawienie .
B. w badaniu stwierdza się: zwężenie źrenic i brak reakcji na światło przy
zachowanej reakcji na nastawienie .
C. w badaniu stwierdza się: lekkie rozszerzenie źrenic i brak reakcji na
nastawienie , ale z zachow aną reakcją na światło .
D. w badaniu stwierdza się: zwężenie źrenic i brak reakcji na nastawienie , ale z
zachowaną reakcją na światło .
E. w badaniu stwierdza się: prawidłową szerokość źrenic i brak reakcji na światło
przy zachowanej reakcji na nastawienie. | A | Neurologia | 2018 jesień | 45 |
W zwężeniu początkowego odcinka tętnicy podobojczykowej:
1) stwierdza się istotne różnice w wartości ciśnienia skurczowego mierzone
na obu kończynach górnych tzn. wyższe ciśnienie stwierdzane po stronie
zwężenia;
2) w II stopniu podkradania tętnicy podobojczykowej w tętnicy kręgowej
tożstronnej do zwężenia w fazie skurczowej krew płynie do ręki, w
rozkurczu do mózgu ;
3) przeciwskazaniem do operacji chirurgicznej jest zespół podkradania III
stopnia;
4) wśród objawów mo gą wystąpić zawroty głowy, osłabienie w czasie
wysiłku kończyny górnej po przeciwnej stronie do zwężenia;
5) u osób młodych należy brać pod uwagę chorobę Takayasu jako
przyczynę zwężenia.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,4,5 . B. 1,2,3,4 . C. 1,3,4,5. D. 2,3,5. E. 2,5. | E | Neurologia | 2018 jesień | 46 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące badania elektro - i video -
nystagmograficznego (ENG/VNG):
A. badania te służą do oceny funkcji układu przedsionkowego .
B. w badaniu ENG/VNG testowany jest jedynie kanał półkolisty boczny .
C. niestabilne nadciśnienie tętnicze jest przeciwwskazaniem do badania .
D. stosowane pobudzenia obejmują zakres częstotliwości 2 - 4 Hz.
E. w teście kalorycznym bodziec ciepły generuje oczopląs skierowany fazą
szybką do ucha stymulowanego. | D | Neurologia | 2018 jesień | 47 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu MELAS:
A. jest to zespół należący do ataksji dziedzicznych .
B. choroba zaczyna się w dzieciństwie lub w okresie młodzieńczym .
C. do objawów MELAS należą: bóle głowy, wymioty, epizody udaropodobne,
napady drgawek, kwasica mleczanowa, opadanie powiek .
D. zmiany o typie encefalomalacji w badaniu MR obejmują różne regiony mózgu z
zaoszczędzeniem okolicy kory potylicznej .
E. badanie histopatologiczne mięśni uwidacznia włókna szmatowate . | D | Neurologia | 2018 jesień | 48 |
Podwyższone stężenie homocysteiny:
1) występuje w heterogennej grupie chorób m.in. w: homocystynurii ,
zespole Marfana, zespole Weilla -Marchesaniego ;
2) jest czynnikiem zwiększającym ryzyko zakrzepicy i zatorowości oraz
rozwoju miażdżycy ;
3) jest wynikiem zaburzeń przemiany am inokwasu siarkowego - metioniny ;
4) koreluje z niedoborem wit aminy B 6, B12 i kwasu foliowego;
5) może być spowodowana defektem genów dla: syntazy cystationiny,
reduktazy metylenotetrahydrofolianu, transkobalaminy .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3,4 . B. 1,2,3,5 . C. 2,3,4,5 . D. tylko 2 . E. wszystkie wymienione . | C | Neurologia | 2018 jesień | 49 |
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące miastenii :
1) u około 10% chorych wykrywa się przeciwciała przeciwko MuSK ;
2) początek objawów jest najczęstszy między drugą a czwartą dekadą życia;
3) u pacjentów stwierdza się nadmierną męczliwość ;
4) w leczeniu stosuje się tymektomię ;
5) przełom miasteniczny stwierdza się u około 10% pacjentów z miastenią.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3,5 . B. 2,3,4 . C. wszystkie wymienione. D. 3,4,5 . E. 2,3,4,5 . | C | Neurologia | 2018 jesień | 50 |
Który z poniżej podanych leków stosowanych w SM jest kardiotoksyczny ?
A. octan glatiram eru. D. natalizumab.
B. interferon beta 1a s.c. E. mitoksantron.
C. interferon beta 1b s.c. | E | Neurologia | 2018 jesień | 51 |
Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące zespołu Lamberta -Eatona :
1) występowanie w chorobie przeciwciał przeciwko kanałom wapniowym u
10% pacjentów wiąże się z obecnością raka drobnokomórkowego płuc ;
2) występuj e osłabienie ksobnych grup mięśni oraz arefleksja w kończynach
dolnych ;
3) w badaniu EMG obserwuje się obniżenie amplitudy odpowiedzi mięśniowej;
4) objawy autonomiczne występują częściej niż w miastenii ;
5) w leczeniu zastosowanie ma plazmafereza .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2. B. 1,3. C. 2,4. D. 3,4. E. wszystkie wymienion e. | B | Neurologia | 2018 jesień | 52 |
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące stwardnienia rozsianego :
1) odosobniony zespół kliniczny (CIS) zwiastuje początek SM u około 30%
chorych ;
2) u około 70% chorych występuje spastyczność , najczęściej kończyn
dolnych ;
3) częstość rzutów w czasie ciąży c horej z SM ulega wyraźnemu
zmniejszeniu ;
4) u 10% chorych przebieg choroby jest pierwotnie postępujący ;
5) u 70-85% chorych wskaźnik IgG jest zwiększony .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3,4 . B. 2,4,5 . C. 1,3,5 . D. 1,4,5 . E. 2,3,4,5 . | E | Neurologia | 2018 jesień | 53 |
Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące z espołu Guillaina -Barrėgo :
1) objawy często są poprzedzane infekcją wirusową układu oddechowego
lub pokarmowego ;
2) kobiety chorują kilkakrotnie częściej niż mężczyźni ;
3) w przebiegu choroby może wystąpić obustronny niedowład mięśni twarzy ;
4) liczba komórek w płynie mózgowo -rdzeniowym jest zwykle prawidłowa ;
5) glikokortykosteroidy skracają czas trwania choroby i wpływają na
polepszenie rokowania.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,4. B. 2,3. C. 2,5. D. 3,4. E. 4,5. | C | Neurologia | 2018 jesień | 54 |
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wieloogniskowej neuropatii
ruchowej :
1) w chorobie występują zaniki mięśni i fascykulacje ;
2) objawy są zwykle bardziej nasilone w kończynach górnych ;
3) w badaniu emg może wystąpić blok przewodzenia ;
4) w leczeniu stosuje się dożylne immunoglobuliny ;
5) w surowicy krwi u części chorych obserwuje się przeciwciał a anty-GM1 .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3,4 . B. 1,3,5 . C. 2,3,4 . D. wszystkie wymienione. E. 2,3,5 . | D | Neurologia | 2018 jesień | 55 |
Wśród następujących czynników wymień te, które są niekorzystne
rokowniczo w SM:
1) zajęcie móżdżku jako pierwszy objaw ;
2) krótki odstęp mi ędzy pierwszymi dwoma rzutami ;
3) młody wiek w momencie zachorowania ;
4) zapalenie nerwu wzrokowego jako pierwszy objaw choroby ;
5) płeć żeńska .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,3. B. 1,2. C. 3,4. D. 4,5. E. 1,5. | B | Neurologia | 2018 jesień | 56 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zapaleni a rdzenia kręgowego
i nerwów wzrokowych (NMO) :
1) mężczyźni chorują częściej niż kobiety ;
2) u 10-15% chorych występują objawy uszkodzenia innych struktur iż nerwy
wzrokowe i rdzeń kręgowy ;
3) niestwierdzenie przeciwciał przeciwko akwaporynie wyklucza rozpozna -
nie choroby ;
4) obserwuje się ogniska w rdze niu kręgowym rozciągające się co najmniej
na długość trzech segmentów rdzenia ;
5) w leczeniu zastosowanie mają steroidy .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3 . B. 1,3. C. 2,3,4 . D. 3,4,5 . E. 1,2. | B | Neurologia | 2018 jesień | 57 |
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące choroby Meniere’a:
1) występują napadowe zawroty głowy ;
2) występuje utrata słuchu ;
3) występuje szum w uchu ;
4) mogą występować nudności i wymioty ;
5) w leczeniu stosuje się dietę niskosodową i leki diuretyczne .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3 . B. 1,2,3,4 . C. 2,3,4,5 . D. 2,3,4 . E. wszystkie wymienione. | E | Neurologia | 2018 jesień | 58 |
Przyczyną zaburzonego rytmu okołodobowego może być:
A. uszkodzenie jądra nadskrzyżowaniowego .
B. uszkodzenie jądra niskowzgórzowego .
C. uszkodzenie okolicy skrzyżowania wzrokowego .
D. zwiększona ekspozycja na światło .
E. uszkodzenie jądra szwu . | A | Neurologia | 2018 jesień | 59 |
Do objawów zespołu Kleinego -Levina nie należy /ą:
A. hipersomnia . D. euforia .
B. hiperseksualność . E. zmęczenie i ból głowy.
C. halucynacje . | D | Neurologia | 2018 jesień | 60 |
Choroba Weila jest szczególnie ciężką postacią choroby wywoływanej przez:
A. Borrelia garinii .
B. Borrelia burgdorferi .
C. Leptospira interrogans .
D. Treponema pallidum .
E. Leptospira meyeri . | C | Neurologia | 2018 jesień | 61 |
Schorzeniem, w przebiegu którego nie występuje dysfagia neurogenna jest:
A. choroba Parkinsona .
B. zespół Levine'a -Critchley'a .
C. zespół Kleinego -Levina .
D. choroba Huntingtona .
E. zespół poneuroleptyczny . | C | Neurologia | 2018 jesień | 62 |
Metoda spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS, near infrared
spectroscopy ) znalazła zastosowani e w:
A. krwotoku podpajęczynówkowym .
B. chorobie Alzheimera .
C. padaczce .
D. ocenie odczuwanego bólu .
E. wszystkich wymienionych . | E | Neurologia | 2018 jesień | 63 |
Strukturami niewrażliwymi na ból są:
A. naczynia mózgowe .
B. zatoki żylne .
C. mięśnie czepca czaszki .
D. żyły opony miękkiej .
E. tętnice zewnątrzczaszkowe . | D | Neurologia | 2018 jesień | 64 |
Do częstych chłoniaków o pierwotnej lokalizacji w OUN nie należy :
A. chłoniak rozlany z dużych komórek B .
B. chłoniak śródnaczyniowy z dużych komórek B .
C. pierwotny chłoniak B -komórkowy OUN .
D. chłoniak linii B o niskim stopniu złośliwości .
E. wszystkie wymienione nowotwory należą do częstych chłoniaków o pierwotnej
lokalizacji w OUN . | C | Neurologia | 2018 jesień | 65 |
Postacią zespołu Guillaina -Barrego nie jest :
A. wariant Millera Fishera .
B. ostra neuropatia autonomiczna lub pandysautonomia .
C. niedowład gardłowo -szyjno -ramienny .
D. zespół Lewisa -Sumnera .
E. ostra ruchowa neuropatia aksonalna . | D | Neurologia | 2018 jesień | 66 |
Do tauopatii należą:
A. postępujące porażenie nadjądrowe, zwyrodnienie korowo -czołowe, otępienie
czołowo -skroniowe .
B. postępujące porażenie nadjąd rowe, zanik wieloukładowy, otępienie czołowo -
skroniowe .
C. choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ego, zanik wieloukładowy .
D. choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, zanik wieloukładowy .
E. postępujące porażenie nadjądrowe, choroba Parkinsona, zanik wieloukładowy . | A | Neurologia | 2018 jesień | 67 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące pacjentów z zapaleniem wsierdzia :
A. niebakteryjne zakrzepowe zapalenie wsierdzia zwykle występuje u pacjentów z
uogólnioną chorobą nowotworową .
B. w obrazie klinicznym niebakteryjnego zakrzepowego zapalenia wsierdzia
dominują objawy ogniskowe spowodowane udarem mózgu .
C. udar mózgu często jest jedną z pierwszych manifestacji infekcyjnego zapalenia
wsierdzia .
D. antybiotykoterapia zmni ejsza ryzyko udaru mózgu u pacjentów z infekcyjnym
zapaleniem wsierdzia .
E. u ≤ 7% pacjentów z infekcyjnym zapaleniem wsierdzia dochodzi do krwotoków
wewnątrzczaszkowych spowodowanych pęknięciem tętniaków mykotycznych . | B | Neurologia | 2018 jesień | 68 |
Do objawów zespołu tętnicy pr zedniej mózgu nie należy /ą:
A. przeciwstronny niedowład kończyny dolnej .
B. zaburzenia wyższych funkcji poznawczych .
C. zaburzenia zwieraczy .
D. połowiczy niedowład kończyn .
E. zaburzenia zachowania . | D | Neurologia | 2018 jesień | 69 |
Porażenie nerwu III po stronie ogniska zawałowego mózgu oraz
niedowład połowiczy po stronie przeciwnej to zespół:
A. Webera. B. Jacksona. C. Wallenberga. D. Benedikta. E. Foville’a . | A | Neurologia | 2018 jesień | 70 |
Skala ABCD2 służy do oceny:
A. stanu neurologicznego pacjentów z udarem mózgu .
B. ryzyka incydentu mózgowego po przemijającym niedokrwieniu mózgu (TIA) .
C. stanu neurologicznego u pacjentów z przemijaj ącym niedokrwieniem mózgu
(TIA).
D. zaawansowania zmian w badaniach neuroobrazowych u pacjentów z udarem
mózgu .
E. stopnia nasilenia deficytu ruchowego w ostrej fazie udaru mózgu . | B | Neurologia | 2018 jesień | 71 |
Do tzw. wczesnych zmian niedokrwiennych w TK głowy w ostrej fazie
udaru mózgu nie należy :
A. wygładzenie bruzd .
B. hiperdensyjny sygnał tętnicy środkowej mózgu .
C. hipodensyjny sygnał tętnicy środkowej mózgu .
D. wykształcone ognisko hipodensyjne odpowiadające za objawy udaru mózgu .
E. zatarcie wstęgi wyspy . | C | Neurologia | 2018 jesień | 72 |
Wskaż objawy zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej:
A. parapareza z zaburzeniami czucia bólu i temperatury .
B. hemipareza z przeciwstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury .
C. obustronne zniesienie czucia i temperatury bez zaburzeń ruchowych .
D. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury .
E. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia głębokiego . | A | Neurologia | 2018 jesień | 73 |
Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u pacjenta z następujący -
mi objawami: szum stwierdzany osłuchowo, wytrzeszcz gałki ocznej, przekrwienie
spojówki, ból pozagałkowy z bólem głowy, oftalmoplegia, zaburzenia widzenia :
A. naczyniak żylny płata skroniowego .
B. rozwarstwienie tętnicy szyjnej wewnętrznej w odcinku zewnątrzczaszkowym .
C. zapalenie tętnicy skroniowej .
D. przetoka szyjno -jamista .
E. naczyniak jamisty płata skroniowego . | D | Neurologia | 2018 jesień | 74 |
Wskaż najczęstszą lokalizację tętniaków wewnątrzczaszkowych:
A. tętnica dolna tylna móżdżku .
B. tętnica łącząca przednia .
C. szczyt tętnicy podstawnej .
D. rozwidlenie tętnicy szyjnej wewnętrznej .
E. tętnica środkowa mózgu . | B | Neurologia | 2018 jesień | 75 |
Spośród poniższych, wskaż najrzadszy objaw zespołu odwracalnej tylnej
encefalopatii (PRES) :
A. napady padaczkowe . D. ból głowy .
B. zaburzenia widzenia . E. spowolnienie psychoruchowe .
C. połowiczy niedowład kończyn . | C | Neurologia | 2018 jesień | 76 |
Leczenie memantyną jest w Polsce rekomendowane w:
A. otępieniu naczyniopochodnym w dawce 10 mg jednorazowo .
B. otępieniu naczyniopochodnym w dawce 20 mg jednorazowo .
C. umiarkowanej i zaawansowanej chorobie Alzheimera w dawce 20 mg
jednorazowo.
D. otępieniu czołowo -skroniowym w dawce 10 mg jednorazowo .
E. umiarkowanej i zaawansowanej fazie otępienia z ciałami Lewy’ego w dawce
20 mg jednorazowo . | C | Neurologia | 2018 jesień | 77 |
W której z chorób przebiegając ych z otępieniem rekomendowane jest
leczenie inhibitorami acetylocholinesterazy ?
A. chorobie Alzheimera .
B. otępieniu naczyniopochodnym .
C. otępieniu czołowo -skroniowym .
D. otępieniu z ciałami Lewy’ego .
E. prawdziwe są odpowiedzi A i D . | E | Neurologia | 2018 jesień | 78 |
Polimorfizm apoliproteiny E ma znaczen ie przesądzające o rozpoznaniu :
A. chorob y Alzheimera .
B. otępieni a naczyniopochodn ego.
C. otępieni a czołowo -skroniow ego.
D. otępieni a z ciałami Lewy’ego .
E. żadnej z powyższych chorób . | E | Neurologia | 2018 jesień | 79 |
Do stadiów choroby Alzheimera wg NIA -AA należy/ą :
A. brak choroby .
B. przedkliniczna choroba Alzheimera .
C. objawy kliniczne poprzedzające otępienie .
D. otępienie objawowe .
E. wszystkie powyższe są prawdziwe . | E | Neurologia | 2018 jesień | 80 |
Nietrzymanie moczu jako pierwszy objaw w otępieniu jest typowe dla:
A. choroby Alzheimera .
B. zespołu Hakima.
C. otępienia z ciałami Lewy’ego.
D. otępienia naczyniopochodnego .
E. wszystkich wymienionych . | B | Neurologia | 2018 jesień | 81 |
Jakie znaczenie ma ocena neuropsychologiczna w rozpoznawaniu
otępienia ?
A. pozwala różnicować otępienie z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi .
B. różnicuje objawy czynnościowe z tymi, które wynikają z uszkodzenia mózgu .
C. pozwalają w przypadkach wątpliwych postawić rozpoznanie nozologiczne .
D. prawdziwe są odpowiedzi A i C .
E. prawdziwe są odpowiedzi A,B i C . | E | Neurologia | 2018 jesień | 82 |
Które z poniższych badań należy do grupy znaczników biologicznych
otępienia naczyniopochodnego ?
A. tomografia komputerowa . D. badanie USG tętnic szyjnych .
B. rezonans magnetyczny . E. żadne z wymienionych .
C. stężenie cholesterolu . | B | Neurologia | 2018 jesień | 83 |
Mutacje w genach dla białka tau, progranuliny i C9orf 72 są związane z:
A. otępieniem czołowo -skroniowym .
B. chorobą Creutzfeldta -Jakoba .
C. otępieniem z ciałami Lewy’ego .
D. chorobą Alzheimera .
E. żadnym z wymienionych . | A | Neurologia | 2018 jesień | 84 |
Która z wymienionych chorób przebiegających z otępieniem należy do
α-synukleinopatii ?
A. choroba Alzheimera.
B. otępienie z ciałami Lewy’ego .
C. zespół Hakima .
D. otępienie czołowo -skroniowe .
E. choroba Creutfeldta -Jakoba . | B | Neurologia | 2018 jesień | 85 |
Ciała Lewy’ego są jednym z najważniejszych markerów neuropatologicz -
nych w jednej z najczęstszych chorób neurozwyrodnieniowych. W ich składzie
znajduje się:
A. alfa-synukleina .
B. beta-amyloid .
C. białko tau .
D. białko TDP-43.
E. wszystkie wymienione . | A | Neurologia | 2018 jesień | 86 |
Badanie SPECT z użyciem znacznika DaTSCAN pozwala odróżnić
chorobę Parkinsona oraz otępienie z ciałami Lewy’ego od innych wymienionych
chorób , z wyjątkiem :
A. drżeni a samoistne go.
B. chorob y Alzheimera .
C. parkinsonizm u poneuroleptyczn ego.
D. postępujące go porażeni a ponadjądrowe go.
E. żadnego z wymienionych (bez wyjątku) . | D | Neurologia | 2018 jesień | 87 |
Nasilona hipotonia ortostatyczna, występująca od pierwszych lat choroby
jest najbardziej typowa dla:
A. choroby Parkinsona .
B. otępienia z ciałami Lewy’ego .
C. postępującego porażenia ponadjądrowego .
D. zaniku wieloukładowego .
E. zwyrodnienia korowo -podstawnego . | D | Neurologia | 2018 jesień | 88 |
W leczeniu pląsawicy w przebiegu choroby Huntingtona lekiem, który
może wywołać lub nasilić depresję jest:
A. wenlafaksyna.
B. tiapridal.
C. tetrabenazyna.
D. sulpiryd.
E. rysperydon. | C | Neurologia | 2018 jesień | 89 |
Do czynnik ów ryzyka rozwoju tzw. późnych dyskinez polekowych nie należy :
A. płeć żeńska .
B. wiek > 65 lat .
C. długa ekspozycja na stosowany lek .
D. niewydolność nerek i wątroby .
E. szybka progresja objawów . | E | Neurologia | 2018 jesień | 90 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p ołowicz ego kurcz u twarzy:
A. jest częstą manifestacją guza kąta mostowo -móżdżkowego .
B. jest spowodowany konfliktem nerwu twarzowego z tętnicami móżdżkowymi .
C. skurcze twarzy mogą występować w nocy .
D. leczeniem z wyboru jest stosowanie toksyny botulinowej .
E. może być obustronny . | A | Neurologia | 2018 jesień | 91 |
Dystonie charakteryzują mimowolne skurcze wybranych grup mięśnio -
wych, powodujące charakterystyczne ułożenia części ciała (dystonie og niskowe,
segmentalne) lub całego ciała (dystonie uogólnione). Które z w ymienion ych
poniżej schorze ń nie jest przykład em dystonii ?
A. zespół Meige’a . D. chorob a Segawy .
B. kurcz pisarski . E. zesp ół sztywnego człowieka .
C. blefarospazm . | E | Neurologia | 2018 jesień | 92 |
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zasad leczenia w wybranych
zaburzeniach ruchowych:
A. w leczeniu choroby Huntingtona z nasilonymi ruchami pląsawiczymi, podczas
stosowania tiapridalu należy obligatoryjnie monitorować odstęp QTc .
B. w leczeniu zespołu nies pokojnych nóg w postaci codziennej zwiększa się
dawki lewodopy do maksymalnych tolerowanych przez chorego .
C. w leczeniu drżenia samoistnego u osób starszych skuteczne jest podawanie
gabapentyny .
D. w leczeniu dyskinez szczytu dawki w chorobie Parkinsona skuteczne jest
podawanie tetrabenazyny .
E. w leczeniu zespołu parkinsonowskiego w przebiegu zaniku wieloukładowego
stosuje się wyższe dawki agonisty dopaminy, a unika się lewodopy z uwagi na
znaczne ry zyko dyskinez pląsawiczych . | A | Neurologia | 2018 jesień | 93 |
W leczeni u krwotoków śródmózgowych stosuje się rutynowo u wszystkich
pacjentów:
1) czynnik rFVIIa ;
2) leczenie operacyjne ;
3) ster oidy;
4) mannitol i furosemid ;
5) hospitalizację w oddziale udarowym .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 2,4. B. 1,3. C. 3,4. D. 1,4. E. tylko 5. | E | Neurologia | 2018 jesień | 94 |
W przypadku wystąpienia napadu padaczkowego u pacjenta ze „świeżym”
udarem niedokrwiennym mózgu prawdą jest , że:
1) pojedynczy napad nie wymaga następowego leczenia p/padaczkowego;
2) bezwzględnym wskazaniem do dalszego leczenia p/padaczkowego jest
stan padaczkowy i napady gromadne;
3) padaczka poudarowa rozwija się u 30 -50% pacjentów z udarem;
4) wskazane jest włączenie profilaktyczne leków przeciwpadaczkowych w
ostrej fazie udaru;
5) wczesne napad y w EEG mogą mieć obraz tzw. FIRDA.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3 . B. 1,2,4 . C. 1,4. D. 1,3. E. 1,4,5 . | A | Neurologia | 2018 jesień | 95 |
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące badani a metodą rezonansu
magnetycznego mózgu u pacjenta z udarem niedokrwiennym mózgu:
1) w okresie 0 -6 godzin od zachorowania obraz w sekwencji T1 wykazuje
„świeże” niedokrwienie mózgu jako obszar hiperintensywny;
2) w okresie 0 -6 godzin od zachorowania obraz w sekwencji T2 zwykle nie
wykazuje zmian;
3) opcja SWI jest sekwencją najszybciej wykazującą „św ieże” niedokrwienie
mózgu;
4) „świeże” ognisko niedokrwienne mózgu w okresie 0 -6 godzin od zacho -
rowania ma obraz hiperintensywny w sekwencji DWI i hipointensywny w
ADC;
5) MRI w sekwencji T2 w okresie 0 -6 godzin od zachorowania lepiej niż TK
obrazuje wtórne ukrwotocznienie .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2. B. 1,3. C. 2,4. D. 1,4. E. 4,5. | C | Neurologia | 2018 jesień | 96 |
W profilaktyce nawrotów udaru niedokrwiennego można stosować
przewlekle łącznie następujące leki przeciwpłytkowe:
1) klopidogrel; 4) dipirydamol;
2) indobufen; 5) aspirynę.
3) tik agrelol;
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2. B. 2,3. C. 3,4,5 . D. 4,5. E. 1,4. | D | Neurologia | 2018 jesień | 97 |
W przypadku pacjenta z wysokim ciśnieniem tętniczym > 220/110 mmHg
z udarem niedokrwiennym mózgu , u którego plan owane jest leczenie
trombolityczne r -TPA prawdą jest , że:
1) nie należy obniżać ciśnienia tętniczego;
2) lekami z wyboru są leki moczopędne dożylne lub nitrogliceryna;
3) moż na zastosować labetalol 200 mg i.v jednorazowo z następczym
wlewem infuzyjnym 50 mg/min;
4) w przypadku braku możliwości obniżenia ciśnienia tętniczego poniżej
185/110 mmHg należy odstąpić od leczenia r -TPA;
5) moż na zastosować urapidyl 10 -50 mg i.v. w bolusie.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 3,5. B. 1,3. C. 1,2. D. 2,3,4 . E. 4,5. | E | Neurologia | 2018 jesień | 98 |
W przypadku zespołu naprzemiennego Claude’a:
1) uszkodzenie zlokalizowane jest w śródmózgowiu, jądrze czerwiennym;
2) po stronie ogniska występuje porażenie n. III;
3) po stronie przeciwnej do ogniska występuje porażenie n. IV, VI i VII;
4) po stronie przeciwnej do ogniska występują niedowład i hemiataksja;
5) po stronie przeciwnej do ogniska występują tylko zburzenia czucia
powierzchownego i głębokiego .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,5 . B. 1,2,4 . C. 2,5. D. 1,3,4 . E. 3,4. | B | Neurologia | 2018 jesień | 99 |
Skala NIHSS to:
1) skala niepełnosprawności;
2) skala codziennego funkcjonowania;
3) skala opisując a lokalizację udaru;
4) National Institutes of Health Stroke Scale ;
5) ocenia punkt ów ciężkość deficytu neurologicznego u chorych z udarem .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. tylko 1. B. 1,2. C. 4,5. D. tylko 3. E. 2,5. | C | Neurologia | 2018 jesień | 100 |
1. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru żylnego OUN :
1) głównym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze;
2) chorują głownie mężczyźni w wieku starszym;
3) choroba nowotworowa nie zwiększa ryzyka;
4) hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększa ryzyko;
5) odwodnienie zwiększa ryzyko choroby .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,4. B. 4,5. C. 1,4,5 . D. tylko 2. E. 2,3. | B | Neurologia | 2018 jesień | 101 |
Bezwzględnymi przeciw wskazaniami do leczenia trombolitycznego
udaru niedokrwiennego mózgu są:
1) wiek powyżej 80 lat;
2) czas od wystąpienia udaru do przybycia do szpitala powyżej 6 godz .;
3) jakakolwiek świeża zmiana krwotoczna wewnąt rzczaszkowa w badaniu
TK głowy;
4) brak potwierdzeni a niedokrwienia mózgu badaniem TK głowy;
5) udar u kobiety w wieku r ozrodczym.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. tylko 1. B. 2,5. C. 2,3. D. tylko 4. E. tylko 5. | C | Neurologia | 2018 jesień | 102 |
3. Zespół Meige'a typu II:
1) klasyfikuje się do dystonii segmentarnych ;
2) klasyfikuje się do dystonii wieloogniskowych ;
3) charakteryzuje się kurczem powiek z towarzyszącą dystonią szyjno -
twarzową ;
4) charakteryzuje się kurczem powiek z towarzyszącą dystonią ustno -
żuchwową .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,4. B. 1,3. C. 2,4. D. 2,3. E. żadna z wymienionych. | A | Neurologia | 2018 jesień | 103 |
4. Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zespołu niespokojnych nóg:
1) jest to przymus poruszania kończynami dolnymi bardziej nasilony
wieczorem i w nocy ;
2) kofeina i napoje energetyzujące nie wpływają na objawy zespołu
niespokojnych nóg ;
3) w terapii zespołu niespokojnych nóg wykorzystuje się leki
dopaminergiczne, opioidy, leki przeciwpadaczkowe ;
4) poprawa po próbnej terapii lekami dopaminergicznymi potwierdza
rozpoznanie .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3 . B. 1,2,4 . C. wszystkie wymienione. D. 1,4,5 . E. 1,3,4. | E | Neurologia | 2018 jesień | 104 |
Które z poniższych objawów mogą wskazywać na uszkodzenie górnego
motoneuronu ?
1) wzmożone napięcie mięśni ;
2) wiotkie napięcie mięśni ;
3) osłabienie odruchów ścięgnistych ;
4) wygórowanie odruchów ścięgnistych ;
5) dodatni objaw Babińskiego .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3 . B. wszystkie wymienione. C. 1,3,5 . D. 1,4,5 . E. 4,5. | D | Neurologia | 2018 jesień | 105 |
Mężczyzna 48-letni zgłosił się do Izby Przyjęć z powodu piorunującego,
bardzo silnego bólu głow y (9/10 w skali VAS). Objawy pojawiły się w sposób
nagły, po defekacji, ból lokalizował się głównie w okolicy potylicznej. Ponadto
chory podawał nudności i zawroty oraz niestabilność przy chodzeniu. W badaniu
neurologicznym stwierdzono niewielką sztywność karku, oczopląs poziomy
zmiennokierunkowy. Jakie jest najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?
A. krwotok podpajęczynówkowy .
B. migrena .
C. udar móżdżku .
D. klasterowe bóle głowy .
E. zapalenie mózgu . | A | Neurologia | 2018 jesień | 106 |
Do wczesnych powikłań zapalenia opon mózgowo -rdzeniowych należą:
1) wodogłowie zapalne ;
2) stan padaczkowy ;
3) niedowłady lub porażenia spastyczne ;
4) uszkodzenie nerwów czaszkowych ;
5) udary .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,3,5 . B. 1,2,4 . C. 1,5. D. 3,4,5 . E. wszystkie wymienion e. | E | Neurologia | 2018 jesień | 107 |
8. Cechą otępienia naczyniopochodnego nie jest :
1) niewielki w porównaniu z chorobą Alzheimera deficyt pamięci
epizodycznej ;
2) wczesne osłabienie uwagi ;
3) wczesne występowanie zaburzeń wykonawczych ;
4) wczesne zaburzenia zachowania i zmiany osobowości ;
5) wczesne zaburzenia językowe .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3 . B. 1,3,5 . C. 4,5. D. 2,4,5 . E. tylko 4. | C | Neurologia | 2018 jesień | 108 |
9. 10-letnia dziewczynka została skierowana do szpitala z powodu krótko -
trwałych zaburzeń świadomości. Objawy występowały wielokrotnie w ciągu dnia,
trwały zwykle kilka sekund i polegały na przerywaniu odbywanej czynności. W
badaniu EEG z nieprawidłowości stwierdzono rytmiczne zespoły iglica -fala wolna
o częstotliwości 3Hz. Ja ki lek można zastosować w początkowej monoterapii?
1) karbamazepinę ;
2) fenytoinę ;
3) lakozamid ;
4) etosuksymid ;
5) kwas walproinowy .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,2,3 . B. 2,4,5 . C. 1,2,3,4 . D. 4,5. E. wszystkie wymienion e. | D | Neurologia | 2018 jesień | 109 |
Lekami stosunkowo bezpiecznymi w ciąży, lecz wymagającymi modyfi -
kacji dawki z powodu istotnego zwiększenia ich klirensu w ostatnim trymestrze
ciąży są:
1) kwas walproinowy ;
2) lewetyracetam ;
3) lamotrygina ;
4) fenytoina ;
5) etosuksymid .
Prawidłowa odpowie dź to:
A. 1,2,3 . B. 2,4,5 . C. 1,2,3,4 . D. 2,3. E. wszystkie wymienion e. | D | Neurologia | 2018 jesień | 110 |
Do leków przeciwpadaczkowych, które indukują enzymy mikrosomalne
wątroby i mogą obniżać stężenie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny) ,
nie należą :
1) fenytoina ;
2) lewetyracetam ;
3) karbamazepina ;
4) gabapentyna ;
5) kwas walproinowy ;
6) topiramat .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,3,5,6 . B. 1,2,4 . C. 1,5,6 . D. 3,4,5 . E. 2,4,5,6 . | E | Neurologia | 2018 jesień | 111 |
W przypadku chorych z ataksją genetycznie uwarunkowaną szczególną
czujność onkologiczną należy zachować u chorych z:
A. ataksją Friedreicha .
B. abetalipoproteinemią .
C. ataksją -teleangiektazją .
D. adrenoleukodystrofią .
E. zespołem Marinesco -Sjögrena . | C | Neurologia | 2018 jesień | 112 |
3. W odniesieniu do ataksji Friedreicha nieprawdą jest, że:
A. mutacja genu X25 zlokalizowana jest w intronie .
B. u większości chorych rozwija się otępienie .
C. często występują nieprawidłowości w układzie kostno -szkieletowym .
D. początek objawów może wystąpić w wieku dorosłym .
E. stężeni e witaminy E we krwi jest pra widłowe . | B | Neurologia | 2018 jesień | 113 |
Najskuteczniejsze w leczeniu drżenia samoistnego są:
A. toksyna botulinowa, baklofen .
B. propranolol, kwas walproinowy .
C. prymidon, lewodopa .
D. biperiden, gabapentyna .
E. propranolol, prymidon . | E | Neurologia | 2018 jesień | 114 |
60-letni mężczyzna zgłosił się z powodu postępującego od ok. roku
pogorszenia sprawności ruchowej – jest znacznie wolniejszy w wykonywaniu
czynności dnia codziennego, wolniej chodzi, parokrotnie przewrócił się, skarży się
też na pogorszenie ostrości widzen ia, ma problemy z wyraźnym mówieniem. W
badaniu fizykalnym: spowolnienie psychoruchowe, hipomimia, dyzartria, zaburze -
nia skojarzonych ruchów gałek ocznych w pionie – głównie ku dołowi, sztywność
dominująca w mięśniach osiowych, bradykinezja kończyn. Wskaż najbardziej
prawdopodobne rozpoznanie:
A. zanik wieloukładowy .
B. chorob a Parkinsona .
C. wodogłowie normotensyjne .
D. otępienie z ciałami Lewy’ego .
E. postępujące porażenie nadjądrowe . | E | Neurologia | 2018 jesień | 115 |
67-letnia praworęczna kobieta lecząca się z powodu choroby G ravesa -
Basedowa zgłosiła się z powodu występującego od kilku miesięcy drżenia prawej
dłoni, szczególnie nasilające go się pod wpływem emocji. W badaniu fizykalnym:
dyskretna hipomimia, drżenie spoczynkowe prawej dłoni, niewielka sztywność
i bradykinezja pr awych kończyn, ograniczenie współruchów prawej kończyny
górnej podczas chodzenia. Najbardziej prawdopodobnym podejrzeniem jest:
A. choroba Parkinsona .
B. zwyrodnienie korowo -podstawne .
C. postępujące porażenie ponadjądrowe .
D. drżenie samoistne .
E. hipertyreoza . | A | Neurologia | 2018 jesień | 116 |
Dystonia, jako część obrazu klinicznego , występuje w szeregu chorób
neurozwyrodnieniowych, z wyjątkiem :
A. choroby Wilsona .
B. ataksji Friedreicha.
C. pląsawicy Huntingtona.
D. choroby Refsuma .
E. zwyrodnienia korowo -podstawnego . | D | Neurologia | 2018 jesień | 117 |
W procesie diagnostycznym ataksji o wczesnym początku
najmniej przydatne jest oznaczenie:
A. stężenia witaminy E .
B. stężenia witaminy B 12.
C. stężenia alfa -fetoproteiny .
D. stężenia immunoglobulin.
E. lipidogramu . | B | Neurologia | 2018 jesień | 118 |
W leukodystrofii metachromatycznej:
A. początek objawów zawsze ma miejsce przed 25. rokiem życia .
B. spichrzaniu ulega glukocerebrozyd .
C. dziedziczenie jest sprzężone z chromosomem X .
D. może występować neuropatia .
E. nie występuje otępienie . | D | Neurologia | 2018 jesień | 119 |
Zaburzenia metabolizmu miedzi występują w:
A. aceruloplazminemii .
B. chorobie Fahra .
C. zespole Leigha .
D. zespole Zellwegera .
E. chorobie Menkesa . | E | Neurologia | 2018 jesień | 120 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące ataksji Friedreicha:
A. mutacja genu X25 zlokalizowana jest w intronie .
B. u większości chorych rozwija się otępienie .
C. często występują nieprawidłowości w układzie kostno -szkieletowym .
D. początek objawów może wystąpić w wieku dorosłym .
E. stężeni e witaminy E we krwi jest prawidłowe . | B | Neurologia | 2019 jesień | 1 |
Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do leczenia trombolitycznego udaru
niedokrwiennego mózgu są:
1) wiek powyżej 80 lat;
2) czas od wystąpienia udaru do przybycia do szpitala powyżej 6 godz .;
3) jakakolwiek świeża z miana krwotoczna wewnąt rzczaszkowa w badaniu
TK głowy;
4) brak potwierdzeni a niedokrwienia mózgu badaniem TK głowy;
5) udar u kobiety w wieku r ozrodczym.
Prawidłowa odpowiedź to:
A. tylko 1. B. 2,5. C. 2,3. D. tylko 4. E. tylko 5. | C | Neurologia | 2019 jesień | 2 |
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące udaru żylnego OUN :
1) głównym czynnikiem ryzyka jest nadciśnienie tętnicze;
2) chorują głownie mężczyźni w wieku starszym;
3) choroba nowotworowa nie zwiększa ryzyka;
4) hormonalne środki antykoncepcyjne zwiększa ją ryzyko;
5) odwodnienie zwiększa ryzyko choroby .
Prawidłowa odpowiedź to:
A. 1,4. B. 4,5. C. 1,4,5 . D. tylko 2. E. 2,3. | B | Neurologia | 2019 jesień | 3 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące p ołowicz ego kurcz u twarzy:
A. jest częstą manifestacją guza kąta mostowo -móżdżkowego .
B. jest spowodowany konfliktem nerwu twarzowego z tętnicami móżdżkowymi .
C. skurcze twarzy mogą występować w nocy .
D. leczeniem z wyboru jest stosowanie toksyny botulinowej .
E. może być obustronny . | A | Neurologia | 2019 jesień | 4 |
Nietrzymanie moczu jako pierwszy objaw w otępieniu jest typowe dla:
A. choroby Alzheimera .
B. zespołu Hakima.
C. otępienia z ciałami Lewy’ego.
D. otępienia naczyniopochodnego .
E. wszystkich wymienionych. | B | Neurologia | 2019 jesień | 5 |
W której z chorób przebiegając ych z otępieniem rekomendowane jest
leczenie inhibitorami acetylocholinesterazy ?
A. chorobie Alzheimera .
B. otępieniu naczyniopochodnym .
C. otępieniu czołowo -skroniowym .
D. otępieniu z ciałami Lewy’ego .
E. prawdziwe są odpowiedzi A i D . | E | Neurologia | 2019 jesień | 6 |
Spośród poniższych, wskaż najrzadszy objaw zespołu odwracalnej tylnej
encefalopatii (PRES) :
A. napady padaczkowe . D. ból głowy .
B. zaburzenia widzenia . E. spowolnienie psychoruchowe .
C. połowiczy niedowład kończyn . | C | Neurologia | 2019 jesień | 7 |
Wskaż najbardziej prawdopodobne rozpoznanie u pacjenta z nast ępujący -
mi objawami: szum stwierdzany osłuchowo, wytrzeszcz gałki ocznej, przekrwienie
spojówki, ból pozagałkowy z bólem głowy, oftalmoplegia, zaburzenia widzenia :
A. naczyniak żylny płata skroniowego .
B. rozwarstwienie tętnicy szyjnej wewnętrznej w odcinku zewnątrzczaszkowym .
C. zapalenie tętnicy skroniowej .
D. przetoka szyjno -jamista .
E. naczyniak jamisty płata skroniowego . | D | Neurologia | 2019 jesień | 8 |
Wskaż objawy zespołu tętnicy rdzeniowej przedniej:
A. parapareza z zaburzeniami czucia bólu i temperatury .
B. hemipareza z przeciwstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury .
C. obustronne zniesienie czucia i temperatury bez zaburzeń ruchowych .
D. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czucia bólu i temperatury .
E. hemipareza z tożstronnymi zaburzeniami czuci a głębokiego . | A | Neurologia | 2019 jesień | 9 |
Do objawów zespołu tętnicy przedniej mózgu nie należy /ą:
A. przeciwstronny niedowład kończyny dolnej .
B. zaburzenia wyższych funkcji poznawczych .
C. zaburzenia zwieraczy .
D. połowiczy niedowład kończyn .
E. zaburzenia zachowania . | D | Neurologia | 2019 jesień | 10 |
Do tauopatii należą:
A. postępujące porażenie nadjądrowe, zwyrodnienie korowo -czołowe, otępienie
czołowo -skroniowe .
B. postępujące porażenie nadjądrowe, zanik wieloukładowy, otępienie czołowo -
skroniowe .
C. choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy’ ego, zanik wieloukładowy .
D. choroba Parkinsona, choroba Alzheimera, zanik wieloukładowy .
E. postępujące porażenie nadjądrowe, choroba Parkinsona, zanik wieloukładowy . | A | Neurologia | 2019 jesień | 11 |
Strukturami niewrażliwymi na ból są:
A. naczynia mózgowe .
B. zatoki żylne .
C. mięśnie czepca czaszki .
D. żyły opony miękkiej .
E. tętnice zewnątrzczaszkowe . | D | Neurologia | 2019 jesień | 12 |
Do objawów zespołu Kleinego -Levina nie należy /ą:
A. hipersomnia . D. euforia .
B. hiperseksualność . E. zmęczenie i ból głowy.
C. halucynacje . | D | Neurologia | 2019 jesień | 13 |
Przyczyną zaburzonego rytmu okołodobowego może być:
A. uszkodzenie jądra nadskrzyżowaniowego .
B. uszkodzenie jądra niskowzgórzowego .
C. uszkodzenie okolicy skrzyżowania wzrokowego .
D. zwiększona ekspozycja na światło .
E. uszkodzenie jądra szwu . | A | Neurologia | 2019 jesień | 14 |
Wskaż fałszy we stwierdzenie dotyczące zespołu MELAS:
A. jest to zespół należący do ataksji dziedzicznych .
B. choroba zaczyna się w dzieciństwie lub w okresie młodzieńczym .
C. do objawów MELAS należą: bóle głowy, wymioty, epizody udaropodobne,
napady drgawek, kwasica mleczanowa, opadanie powiek .
D. zmiany o typie encefalomalacji w badaniu MR obejmują różne regiony mózgu z
zaoszczędzeniem okolicy kory potylicznej .
E. badanie histopatologiczne mięśni uwidacznia włókna szmatowate . | X | Neurologia | 2019 jesień | 15 |
Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące zespołu grzbietowo -bocznego
rdzenia przedłużonego:
A. jest spowodowany zamknięciem tętnicy kręgowej lub tętnicy tylnej dolnej
móżdżku.
B. jednym z jego objawów są przeciwstronne do uszkodzenia zaburzenia czucia
bólu i temperatury na twarzy, tułowiu i kończynach.
C. w wyniku uszkodzenia konara dolnego móżdżku tożstronnie występują objawy
zespołu móżdżkowego.
D. po stronie uszkodzenia nie stwierdza się odruchu gardłowego.
E. zespół Hornera występuje w wyniku uszkodzenia zstępujących dróg
autonomicznych. | B | Neurologia | 2019 jesień | 16 |
Objawem porażenia nerwu piszczelowego jest:
A. brak możliwości stania i chodzenia na piętach .
B. zaburzenie czucia na przyśrodkowej powierzchni goleni i na powierzchni
grzbietowej stopy .
C. brak możliwości nawracania stopy .
D. tzw. stopa piętowa ( pes calcaneus ).
E. tzw. stopa końsko -szpotawa ( pes equinovarus ). | D | Neurologia | 2019 jesień | 17 |
U pacjentki z incydentami niedokrwiennymi lub krwotokami, ze
stwierdzonym zwężeniem, wrodzoną hipoplazją lub niedrożnością końcowego
odcinka tętnic szyjnych wewnętrznych, moż na podejrzewa ć:
A. encefalopatię nowotworową .
B. ropień mózgu .
C. chorobę Picka .
D. zapalenie wirusowe .
E. chorobę moyamoya . | E | Neurologia | 2019 jesień | 18 |
W oponiaku anaplastycznym ( anaplastic meningioma ) III stopień wg
WHO, o złośliwości guza decydują następujące cechy , z wyjątkiem :
A. polimorfizm u jąder komórkowych .
B. obecnoś ci licznych figur podziałów .
C. obecnoś ci ciał piaszczakowatych .
D. obecnoś ci martwic y.
E. naciekani a tkanek sąsiednich . | C | Neurologia | 2019 jesień | 19 |
Najczęściej występującym guzem rdzenia kręgowego jest:
A. nerwiakowłókniak . D. glejak.
B. oponiak. E. gwiaździak .
C. wyściółczak . | A | Neurologia | 2019 jesień | 20 |