sent1
stringlengths 21
3.44k
| sent2
stringlengths 50
6.95k
| labels
int64 0
1
|
|---|---|---|
Paraoxon is an aryl dialkyl phosphate where both the alkyl groups are ethyl and the aryl group is 4-nitrophenyl. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor and a mouse metabolite. It is an aryl dialkyl phosphate and an organophosphate insecticide. | El ascaridol es un compuesto orgánico natural, clasificado como un monoterpeno bicíclico que tiene un puente inusual peróxido en el grupo funcional. | 0 |
Ferricyanide is an iron coordination entity. | El ferricianuro es un anión de fórmula empírica C6N6Fe3− y fórmula semidesarrollada [Fe(CN)6]3− también llamado hexacianoferrato(III) y en forma más rara, aunque la correcta desde el punto de vista sistemático, hexacianuroferrato(III).
La sal más común de este anión es el ferricianuro de potasio, un material cristalino de color rojo que se utiliza como agente oxidante en química orgánica.[2] | 1 |
Acetophenone is a natural product found in Camellia sinensis, Elsholtzia eriostachya, and other organisms with data available. | El Ácido cloroacético es el compuesto químico con la fórmula ClCH2CO2H. Este ácido carboxílico es un útil "bloque de construcción" en síntesis orgánica. Como otros ácidos cloroacéticos y halocarbonos relacionados, es un potencialmente peligroso agente de alquilación. | 0 |
Benzonitrile is a natural product found in Arctostaphylos uva-ursi with data available. | El benzonatato es un antitusivo derivado de cadena larga, químicamente relacionado con anestésicos de la clase del ácido p-aminobenzoico, como la procaína y la tetracaína[1] y, como tales, produce anestesia en caso de que la sustancia entre en contacto con mucosas.[2] Se puso en el mercado en 1958. | 0 |
Sulfotep (also known as tetraethyldithiopyrophosphate and TEDP) is a pesticide commonly used in greenhouses as a fumigant. The substance is also known as Dithione, Dithiophos, and many other names. Sulfotep has the molecular formula C8H20O5P2S2 and belongs to the organophosphate class of chemicals. It has a cholinergic effect, involving depression of the cholinesterase activity of the peripheral and central nervous system of insects. The transduction of signals is disturbed at the synapses that make use of acetylcholine. Sulfotep is a mobile oil that is pale yellow-colored and smells like garlic. It is primarily used as an insecticide. | El Fenproporex (rara vez conocido como Perfoxeno en ciertos países de habla inglesa) es un estimulante de la familia de las Fenetilaminas y de las anfetaminas recetado en algunos países principalmente como un supresor del apetito para bajar de peso y para el tratamiento de la obesidad mórbida.
El Fenproporex actúa después de ser consumido al ser metabolizado en su mayor parte por el hígado en anfetamina,[6] y es esta la sustancia que ejerce sus efectos supresores del apetito.[7][8] De hecho, el fenproporex en sí tiene una vida media muy corta de 2 a 4 horas como máximo y una vida terminal de 6 a 8 horas,[1][3] mientras que su metabolito principal, la anfetamina, tiene una vida media de 10 horas en promedio; confirmando que es el metabolito principal en principal y virtualmente único responsable de la eficacia del fenproporex que prácticamente podría ser considerado nada más que una dosis baja de anfetamina.[4]
En línea con este hecho, después de la administración de Fenproporex, niveles detectables de anfetamina pueden ser detectados en la orina o en la sangre.[9][7][10] En algunos casos, niveles de anfetaminas podían ser detectables hasta entre 119 y 170 horas después del consumo del fenproporex.[9][7]
El fenproporex se absorbe alrededor de los 30 minutos y alcanza sus concentraciones máximas (Cmax) en un periodo de entre 50 y 60 minutos en promedio tras lo cual tiene una vida media de entre 2 y 4 horas y una vida terminal de 6 a 8 horas.[2][3][11] Pero como ya se ha mencionado, la sustancia en la que es transformada por el cuerpo, anfetamina, es mucho más potente y dura hasta 11 horas en promedio siendo la encargada de los efectos del fenproporex.
Diversos estudios han confirmado la eficacia del Fenproporex para perder peso cuando es utilizado junto a una dieta y un régimen de ejercicio físico.[12][2][13]
Sin embargo, el Fenproporex ha sido retirado en varios países de la Unión Europea, y en otros como Estados Unidos jamás fue aprobado para su uso y comercialización, tras varios casos de abuso del medicamento junto a la disponibilidad de medicamentos más potentes, efectivos y con los cuales los doctores tenían mayor experiencia clínica, como anfetaminas puras o dextroanfetaminas.[14]
Adicionalmente, a partir de 2009, la Agencia Mundial Antidopaje agregó al Fenproporex en su lista de sustancias de consumo prohibido por atletas.[15]
A pesar de esto, el fenproporex ha seguido siendo utilizado ilegalmente en Estados Unidos como medicamentos para adelgazar sobre todo por inmigrantes sudamericanos.[16][17]
Entre otras poblaciones de habitantes estadounidenses, también se ha encontrado cada vez más frecuentemente el uso de píldoras dietéticas (apodadas 'píldoras dietéticas brasileñas') que han sido compradas en línea.[18] | 0 |
Oxcarbazepine, sold under the brand name Trileptal among others, is a medication used to treat epilepsy. For epilepsy it is used for both focal seizures and generalized seizures. It has been used both alone and as add-on therapy in people with bipolar disorder who have had no success with other treatments. It is taken by mouth.
Common side effects include nausea, vomiting, dizziness, drowsiness, double vision and trouble with walking. Serious side effects may include anaphylaxis, liver problems, pancreatitis, suicide ideation, and an abnormal heart beat. While use during pregnancy may harm the baby, use may be less risky than having a seizure. Use is not recommended during breastfeeding. In those with an allergy to carbamazepine there is a 25% risk of problems with oxcarbazepine. How it works is not entirely clear.
Oxcarbazepine was patented in 1969 and came into medical use in 1990. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 167th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions. | La procainamida es un medicamento que actúa a nivel del corazón como agente antiarrítmico clase I indicado en el tratamiento de ciertos trastornos del ritmo cardíaco. Se administra por vía intravenosa u oral y actúa bloqueando los conductos de sodio (Na+) en el músculo cardíaco, prolongando así la duración del potencial de acción de la célula cardíaca. Esa conducción eléctrica enlentecida se ve en el electrocardiograma como un ensanchamiento del complejo QRS. | 0 |
L-citrulline is the L-enantiomer of citrulline. It has a role as an EC 1.14.13.39 (nitric oxide synthase) inhibitor, a protective agent, a nutraceutical, a micronutrient, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a mouse metabolite. It is an enantiomer of a D-citrulline. It is a tautomer of a L-citrulline zwitterion. | El ion clorito es un oxoanión de fórmula ClO2−. Asimismo, un clorito (compuesto) es un compuesto que contiene este grupo, con el cloro en estado de oxidación +3. Los cloritos también son conocidos como sales del ácido cloroso. | 0 |
Tetramethrin is a phthalimide insecticide, a member of maleimides and a cyclopropanecarboxylate ester. It has a role as a pyrethroid ester insecticide. It is functionally related to a chrysanthemic acid. | La metoclopramida es un antiemético y agente procinético. Se utiliza comúnmente para tratar la náusea y el vómito, para facilitar el vaciamiento gástrico en pacientes con gastroparesia y como un tratamiento para la estasis gástrica a menudo asociado con la migraña. En España se comercializa bajo el nombre Primperan®. | 0 |
Coptisine is an alkaloid found in Chinese goldthread (Coptis chinensis), greater celandine, and opium. Famous for the bitter taste that it produces, it is used in Chinese herbal medicine along with the related compound berberine for digestive disorders caused by bacterial infections. | Epirrubicina es un medicamento que pertenece a la familia de las antraciclinas y se utiliza como quimioterapia para el tratamiento del cáncer. Se comercializa por el laboratorio Pfizer con el nombre de Ellence® en Estados Unidos y con nombres diferentes en otros países, por ejemplo Pharmorubicin® y Epirubicin® . La epirrubicina puede sustituir a la doxorrubicina, en muchas pautas de quimioterapia, teniendo la ventaja de provocar menos efectos secundarios por su más rápida eliminación. Se emplea principalmente en el tratamiento del cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de estómago, cáncer de pulmón y linfomas.[1] | 0 |
Lariciresinol is a lignan, i.e., a type of phenylpropanoids. It is the precursor to enterolignans by the action of gut microflora. Enterolignans are of interest because they are speculated to exhibit beneficial medicinal properties. | La clevidipina, comercializada bajo la marca Cleviprex, es un medicamento utilizado para tratar la hipertensión, por ejemplo, en casos de emergencia hipertensiva y en el momento de una intervención quirúrgica[1] Se administra mediante inyección en una vena. [1]
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen dolor de cabeza y náuseas; [2] otros efectos secundarios pueden incluir presión arterial baja, frecuencia cardíaca rápida y empeoramiento de la insuficiencia cardíaca . [2] No debe utilizarse en personas alérgicas al huevo o a la soja. [2] Existe la preocupación de que el uso de este medicamento durante el embarazo pueda dañar al bebé. [3] Es un bloqueador de los canales de calcio del tipo dihidropiridina . [1]
Este medicamento fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en el 2008. [1] También está disponible en varios países europeos. [4] En los Estados Unidos, 50 mg cuestan alrededor de 160 dólares estadounidenses en 2022. [5] | 0 |
Sarpogrelate (former developmental code names MCI-9042, LS-187,118) is a drug which acts as an antagonist at the serotonin 5-HT2A 5-HT2B, and 5-HT2C receptors. However, its affinities for the human 5-HT2C and 5-HT2B receptors are about one and two orders of magnitude lower than for the human 5-HT2A receptor, respectively. The drug blocks serotonin-induced platelet aggregation, and has potential applications in the treatment of many diseases including diabetes mellitus, Buerger's disease, Raynaud's disease, coronary artery disease, angina pectoris, and atherosclerosis.
The predicted log P (XLogP3) of sarpogrelate is 1.2. A 2004 review stated that it was unknown whether sarpogrelate crosses the blood–brain barrier. However, other papers have stated that sarpogrelate minimally crosses into the brain and hence is peripherally selective. Accordingly, a rat study found that peak sarpogrelate levels were 50-fold lower in the brain and spinal cord than in the circulation. | El Megestrol es un fármaco de progestina sintética que se prescribe como estimulante del apetito en casos de pérdida de peso inexplicable, en pacientes con VIH/SIDA y en síndrome de anorexia o caquexia asociada a cáncer.[1][2]
Se emplea para el manejo del cáncer de mama, endometrio[3] y en el tratamiento del carcinoma hepatocelular.[4]También, reduce los sofocos en mujeres con cáncer de mama y en hombres que han recibido terapia de suspensión de andrógenos para el cáncer de próstata.[5][6]
Con frecuencia se reportan efectos adversos con su uso, como hiperglucemia, tromboembolismo y supresión del eje hipotalámico-pituitario-adrenal.[7][8] | 0 |
Lunamarine (punarnavine) is a quinolone alkaloid present in Boerhavia diffusa (punarnava).
The compound has shown some in vitro anticancer, antiestrogenic, immunomodulatory, and anti-amoebic activity (particularly against Entamoeba histolytica). | La nomifensina es un derivado de la isoquinoleína con un efecto inhibidor de la recaptación de dopamina y norepinefrina, es decir, un fármaco que aumenta la cantidad de estas catecolaminas disponible en la sinapsis, por medio del bloqueo de sus transportadores respectivos.[1]
Es un mecanismo de acción compartido por otras drogas "recreativas" como la cocaína y la tametralina.
Según algunas investigaciones, el responsable de su actividad es el isómero (S).[2]
La nomifensina fue desarrollada en la década de los 60,[3] Presenta buenos efectos como antidepresivo con el añadido de que no causa efectos de sedación en el paciente. No interactúa de forma significativa con el alcohol y carece de efectos anticolinérgicos. Normalmente no se aprecia síndrome de abstinencia tras un tratamiento de 6 meses con esta droga.[4][5]
En enero de 1986 el fármaco fue retirado del mercado por sus fabricantes por razones de seguridad.[6]
Se han reportado algunos casos en la década de los 80 que sugieren que presenta cierto potencial para la dependencia psicológica, especialmente en pacientes con historial de adicción a sustancias estimulantes.[7]
En 1989 se investigó su uso para tratar a un adulto que padecía TDAH y se demostró satisfactorio.[8] En 1977 un estudio intentó sin éxito probar su efectividad en Parkinson avanzado, a excepción de la depresión asociada a esta enfermedad.[9] | 0 |
Hordenine is an alkaloid of the phenethylamine class that occurs naturally in a variety of plants, taking its name from one of the most common, barley (Hordeum species). Chemically, hordenine is the N-methyl derivative of N-methyltyramine, and the N,N-dimethyl derivative of the well-known biogenic amine tyramine, from which it is biosynthetically derived and with which it shares some pharmacological properties (see below). As of September 2012, hordenine is widely sold as an ingredient of nutritional supplements, with the claims that it is a stimulant of the central nervous system, and has the ability to promote weight loss by enhancing metabolism. In experimental animals, given sufficiently large doses parenterally (by injection), hordenine does produce an increase in blood pressure, as well as other disturbances of the cardiovascular, respiratory, and nervous systems. These effects are generally not reproduced by oral administration of the drug in test animals, and virtually no scientific reports of the effects of hordenine in human beings have been published. | El compuesto químico metanol, también conocido como alcohol de madera, alcohol metílico o raramente alcohol de quemar, es el alcohol más sencillo. A temperatura ambiente se presenta como un líquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como anticongelante, disolvente y combustible. Su fórmula química es CH3OH.
El metanol está formado por un grupo metilo unido a un grupo hidroxilo polar. Con una producción anual de más de 20 millones de toneladas, se utiliza como precursor de otros productos químicos básicos, como formaldehído, ácido acético, metil ter-butil éter, benzoato de metilo, anisol, peroxiácidos, así como una serie de productos químicos más especializados.[2] | 0 |
Acetarsol is a member of acetamides and an anilide. | La dihidroxiacetona fosfato (DHAP, o también glicerona fosfato en textos antiguos) es un compuesto bioquímico involucrado en muchas vías metabólicas, incluyendo el ciclo de Calvin en las plantas y la glucólisis. | 0 |
Octane is a straight chain alkane composed of 8 carbon atoms. It has a role as a xenobiotic. | El ácido asparagúsico es un compuesto orgánico que posee grupos azufrados. Su fórmula molecular es
,[2] su nombre sistemático de IUPAC ácido 1,2-ditiolano-4-carboxílico.
La molécula consiste en un grupo funcional disulfuro heterocíclico (un 1,2-ditiolano) con una cadena lateral de ácido carboxílico.
En la naturaleza, se encuentra en cantidades significativas en los espárragos (Asparagus officinalis) y de ahí su nombre.[3]
Al consumir cantidades sensibles de espárragos y digerirlos, se producen una serie de compuestos químicos.
El ácido asparagúsico contenido en los espárragos se metaboliza en el organismo en metilmercaptano (también conocido como metanotiol, es un miembro de una familia de compuestos químicos orgánicos con la forma R-SH, que se libera en la orina y tiene un fuerte olor característico.[4][5] Se ha comprobado que, si bien esta metabolización la hacen todos los cuerpos humanos, la capacidad olfativa de detectar este olor viene determinada genéticamente.
También se producen en el cuerpo, por la digestión, una serie de volátiles derivados del azufre, algunos ejemplos son: el sulfuro de dimetilo, el disulfuro de dimetilo, el dimetilsulfóxido y el metilsulfonilmetano. Estos productos también son desechados por vía urinaria y poseen un olor desagradable que es detectado rápidamente.
La combinación de metilmercaptano con los volátiles azufrados es la que origina el característico olor que se detecta al orinar tras comer espárragos. | 0 |
Linezolid is an organofluorine compound that consists of 1,3-oxazolidin-2-one bearing an N-3-fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl group as well as an acetamidomethyl group at position 5. A synthetic antibacterial agent that inhibits bacterial protein synthesis by binding to a site on 23S ribosomal RNA of the 50S subunit and prevents further formation of a functional 70S initiation complex. It has a role as an antibacterial drug and a protein synthesis inhibitor. It is an oxazolidinone, a member of morpholines, an organofluorine compound and a member of acetamides. | El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno, hidroxibenceno o hidróxido de benceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H6O,[2] y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. El fenol es conocido también como ácido fénico, cuya Ka es de 1,3×10−10. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. El fenol se utiliza para fabricar o producir explosivos, fertilizantes, coque, gases de iluminación, humos de humo, pinturas, eliminadores de pintura, caucho, perfumes, productos de amianto, conservantes de madera, resina sintética, textiles, medicamentos y preparaciones farmacéuticas. También se utiliza ampliamente como desinfectante para petróleo, cuero, papel, jabón, juguetes, cuero, tintes y la industria agrícola.[3]
El fenol se extrajo primero del alquitrán de hulla, pero hoy en día se produce a gran escala (unos 7 000 millones de kg/año) a partir de materias primas derivadas del petróleo. Es una mercancía industrial importante como precursor de muchos materiales y compuestos útiles.[4] Se utiliza principalmente para sintetizar plásticos y materiales relacionados. El fenol y sus derivados químicos son esenciales para la producción de policarbonatos, epoxis, baquelita, nailon, detergentes, herbicidas como herbicidas fenoxis, y numerosos fármacos.[5] | 0 |
Dimethylmercury is a methylmercury compound. | El dimetilmercurio ((CH3)2Hg) es un compuesto organometálico del mercurio. A temperatura ambiente se encuentra en estado líquido, es inflamable, incoloro, y además una de las neurotoxinas más potentes conocidas. Se le describe con un leve olor dulce, aunque inhalar una cantidad de vapor apreciable, sería exponerse en exceso a los efectos de este compuesto.
Es extremadamente peligroso, ya que en seres humanos, una absorción del orden de 0,1 mL tiene consecuencias fatales.[2] Posee una presión de vapor especialmente alta, lo que significa que un pequeño derrame puede poner en peligro a cualquier persona que se encuentre expuesto a sus vapores.
El dimetilmercurio atraviesa con mucha facilidad la barrera hematoencefálica, probablemente gracias a la formación de complejos con la cisteína, y el proceso de eliminación por parte del organismo es muy lento, por lo que tiende a bioacumularse. Los síntomas de envenenamiento de mercurio suelen aparecer cuando es demasiado tarde para aplicar un tratamiento efectivo.
Este compuesto atraviesa látex, PVC, butilo y neopreno muy rápidamente (en cuestión de segundos), siendo absorbido a continuación por la piel, por lo que la mayoría de guantes usados en laboratorio no proporcionan una protección adecuada ante este compuesto. La única opción viable y segura para manipularlo es el uso de guantes laminados de alta resistencia bajo una cobertura de neopreno de manga alta u otros guantes para uso industrial. También se recomienda usar una máscara de protección facial de al menos 20 cm de largo y una cabina extractora de humos.[2]
Se remarcaron las precauciones sobre la toxicidad de este compuesto luego de la conocida muerte de la química Karen Wetterhahn, que falleció luego de pocos meses tras derramar accidentalmente unas gotas de este compuesto sobre sus manos protegidas por guantes de látex,[2] según indicaban los estándares de seguridad la época. No se había detectado que los guantes de látex eran insuficientes anteriormente, probablemente debido a la falta de antecedentes de casos de envenenamiento similares, a pesar del uso extendido y de larga data de la sustancia. La diferencia probablemente radicó en que ella confió excesivamente en la protección brindada por los guantes y no se los quitó inmediatamente a pesar de haber visto varias gotas sobre ellos, sino que decidió hacerlo varios minutos después, dando tiempo a la filtración y absorción. Gracias a este caso, se comprobó que los guantes de plástico eran permeables a la sustancia y se extremaron las medidas de seguridad, recomendando el uso de guantes laminados de plata. | 1 |
Biocytin is a natural product found in Homo sapiens and Brassica napus with data available. | El fermio es un elemento químico radiactivo creado artificialmente cuyo número atómico es 100 y de peso atómico 257,10, de símbolo Fm. Existen 16 isótopos conocidos siendo el 257Fm el más estable con un periodo de semidesintegración de 100,5 días. El fermio es uno de los elementos transuránicos del grupo de los actínidos del sistema periódico. El elemento fue aislado en 1952, a partir de los restos de una explosión de bomba de hidrógeno, por el químico estadounidense Albert Ghiorso y sus compañeros. Más tarde el fermio fue preparado sintéticamente en un reactor nuclear bombardeando plutonio con neutrones, y en un ciclotrón bombardeando uranio 238 con iones de nitrógeno. Se han obtenido isótopos con números másicos desde 242 a 259; el fermio 257, que es el que tiene una vida más larga, tiene una vida media de 80 días. Al elemento se le dio el nombre de fermio en 1955, en honor al físico nuclear estadounidense de origen italiano Enrico Fermi. El fermio no tiene aplicaciones industriales. | 0 |
Acetoin, also known as 3-hydroxybutanone or acetyl methyl carbinol, is an organic compound with the formula CH3CH(OH)C(O)CH3. It is a colorless liquid with a pleasant, buttery odor. It is chiral. The form produced by bacteria is (R)-acetoin. | El furoato de mometasona (o mometasona furoato) es un fármaco glucocorticoide (del tipo de la cortisona) y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel o de las vías respiratorias según su distribución.
La vía de administración para rinitis alérgica es por pulverización nasal. | 0 |
Hypericin is a natural product found in Hypericum ascyron, Hypericum tomentosum, and other organisms with data available. | La estramustina es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de próstata. Su molécula combina una mostaza nornitrogenada con el estradiol mediante una unión carbamato. Su mecanismo de acción es doble, pues tiene acción citotóxica y también inhibidora de la producción de hormonas masculinas. | 0 |
Estrone (E1), also spelled oestrone, is a steroid, a weak estrogen, and a minor female sex hormone. It is one of three major endogenous estrogens, the others being estradiol and estriol. Estrone, as well as the other estrogens, are synthesized from cholesterol and secreted mainly from the gonads, though they can also be formed from adrenal androgens in adipose tissue. Relative to estradiol, both estrone and estriol have far weaker activity as estrogens. Estrone can be converted into estradiol, and serves mainly as a precursor or metabolic intermediate of estradiol. It is both a precursor and metabolite of estradiol.
In addition to its role as a natural hormone, estrone has been used as a medication, for instance in menopausal hormone therapy; for information on estrone as a medication, see the estrone (medication) article. | La finasterida es un fármaco que inhibe de forma competitiva la enzima 5-α reductasa tipo II, responsable de la transformación de testosterona a 5α-dihidrotestosterona, que es la forma con mayor actividad de las hormonas androgénicas.[1]Al disminuir la producción de 5α-dihidrotestosterona, disminuye el tamaño de la próstata y mejora los síntomas de retención urinaria asociados a la hiperplasia prostática benigna. Adicionalmente, se indica en el tratamiento de la alopecia (calvicie) androgénica.[2] | 0 |
Skatole or 3-methylindole is an organic compound belonging to the indole family. It occurs naturally in the feces of mammals and birds and is the primary contributor to fecal odor. In low concentrations, it has a flowery smell and is found in several flowers and essential oils, including those of orange blossoms, jasmine, and Ziziphus mauritiana. It has also been identified in certain cannabis varieties.
It is used as a fragrance and fixative in many perfumes and as an aroma compound. It is also used in low concentrations in some ice cream as a flavor enhancer. Its name derives from the Greek root skato-, meaning feces. Skatole was discovered in 1877 by the German physician Ludwig Brieger (1849–1919).
Original: "Ich habe mich zuerst mit der Untersuchung der flüchtigen Bestandtheile der Excremente aus sauerer Lösung beschäftigt. Es wurden dabei die flüchtigen Fettsäuren: Essigsäure, normale und Isobuttersäure, sowie die aromatischen Substanzen: Phenol, Indol und eine neue dem Indol verwandte Substanz, die ich Skatol nennen werde, erhalten."
Translation: "I was occupied initially with the investigation of the volatile components of excrement in acidic solution. One obtained thereby volatile fatty acids; acetic acid; normal and isobutyric acid; as well as the aromatic substances: phenol, indole and a new substance which is related to indole and which I will name 'skatole'." - Brieger (1878), page 130 | La bromocriptina es un derivado de la ergolina clasificado dentro de los agonistas D2 dopaminérgicos que se usa para el tratamiento de trastornos hipofisarios y la Enfermedad de Parkinson. Uno de los efectos dopaminérgicos sobre la hipófisis es el antagonismo de la producción de prolactina por los lactotrofos. | 0 |
Alfuzosin is a monocarboxylic acid amide, a tetrahydrofuranol and a member of quinazolines. It has a role as an antineoplastic agent, an antihypertensive agent and an alpha-adrenergic antagonist. | El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno, hidroxibenceno o hidróxido de benceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H6O,[2] y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C. El fenol es conocido también como ácido fénico, cuya Ka es de 1,3×10−10. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. El fenol se utiliza para fabricar o producir explosivos, fertilizantes, coque, gases de iluminación, humos de humo, pinturas, eliminadores de pintura, caucho, perfumes, productos de amianto, conservantes de madera, resina sintética, textiles, medicamentos y preparaciones farmacéuticas. También se utiliza ampliamente como desinfectante para petróleo, cuero, papel, jabón, juguetes, cuero, tintes y la industria agrícola.[3]
El fenol se extrajo primero del alquitrán de hulla, pero hoy en día se produce a gran escala (unos 7 000 millones de kg/año) a partir de materias primas derivadas del petróleo. Es una mercancía industrial importante como precursor de muchos materiales y compuestos útiles.[4] Se utiliza principalmente para sintetizar plásticos y materiales relacionados. El fenol y sus derivados químicos son esenciales para la producción de policarbonatos, epoxis, baquelita, nailon, detergentes, herbicidas como herbicidas fenoxis, y numerosos fármacos.[5] | 0 |
Trehalose is a natural product found in Microchloropsis, Myrothamnus flabellifolia, and other organisms with data available. | La emetina (del griego Έμετος, "vómito") es un alcaloide derivado de la ipecacuana (“raíz del Brasil”) y que se usó desde los comienzos del siglo XX como fármaco contra las amibas. Es integrante del jarabe de ipecacuana.
Fue aislada en 1817 por los químicos franceses Pierre Joseph Pelletier y Magendie.[1] | 0 |
Retronecine is a natural product found in Euploca bracteata, Senecio vernalis, and other organisms with data available. | La (-)-magellanina es un miembro de la clase de alcaloides del Licopodio. Se aisló del musgo Lycopodium magellanicum en 1976.[2] y se ha sintetizado cinco veces, la primera de ellas por el grupo de Larry E. Overman de la Universidad de California, Irvine, en 1993.[3] También ha sido sintetizado por el grupo de Leo Paquette en 1993 en la Universidad Estatal de Ohio,[4] el grupo Chun-Chen Liao en 2002 en la Universidad Nacional Tsing Hua,[5] los grupos Miyuki Ishikazi y Tamiko Takahashi en 2005 en la Universidad Internacional Josai y la Universidad de Ciencias de Tokio,[6] y el grupo Chisato Mukai en 2007 en la Universidad de Kanazawa.[7] El grupo de A. I. Meyers completó una síntesis parcial en 1995 en la Universidad Estatal de Colorado.[8]
Se cree que, desde el punto de vista biosintético, se deriva de la lisina. Esto se determinó mediante la realización de estudios de alimentación de precursores radiomarcados.[9] | 0 |
Taraxerol is a pentacyclic triterpenoid that is oleanan-3-ol lacking the methyl group at position 14, with an alpha-methyl substituent at position 13 and a double bond between positions 14 and 15. It has a role as a metabolite. It is a pentacyclic triterpenoid and a secondary alcohol. | La drospirenona (DCI), también conocida como 1,2-dihidrospirorenona, es una progestina esteroidea anti-androgénica sintética análoga a la espironolactona usada en algunas formulaciones de píldoras anticonceptivas y píldoras de terapia de reemplazo hormonal posmenopáusico.[1]
Difiere de otras progestinas sintéticas en su más cercano parecido a la progesterona natural. Es una de las más recientes adiciones en el mercado de anticonceptivos y es uno de los ingredientes activos de los anticonceptivos orales Yax, Yaxibelle, Femelle, Femiplus, Yaz, y Yasmin, entre otros. | 0 |
Hydroxyproline is a natural product found in Daphnia pulex, Glycine max, and other organisms with data available. | La estreptomicina fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos; también fue el primer fármaco de la era de la quimioterapia usado en el tratamiento de la tuberculosis.[1][2] Es un antibiótico bactericida de espectro pequeño, derivado de la actinobacteria Streptomyces griseus. En su método de acción, realiza una inhibición de la síntesis proteica a nivel de la subunidad 30s del ribosoma.
Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[3] La Organización Mundial de la Salud lo clasifica como de importancia crítica para la medicina humana.[4] | 0 |
Galantamine is a natural product found in Crinum moorei, Nerine alta, and other organisms with data available. | La galantamina[1] es un alcaloide nootrópico que actúa como un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Además, estimula la acción de la acetilcolina sobre los receptores nicotínicos, probablemente mediante la fijación a un lugar alostérico del receptor. En consecuencia, en pacientes con demencia tipo Alzheimer se puede conseguir un aumento de la actividad del sistema colinérgico asociada a una mejora de la función cognitiva.[2]
Junto con el donepezilo y la rivastigmina (también inhibidores de la acetilcolinesterasa) es un fármaco utilizado para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer con deterioro cognitivo leve o moderado. Es escaso el beneficio terapéutico observado con estos tratamientos, lo que los convierte en una medida de dudoso coste-beneficio.[cita requerida] | 1 |
1-Methylcyclopropene is a natural product found in Prunus avium with data available. | Salicilato de bencilo es un ácido salicílico éster de bencil, un compuesto químico que se utiliza con mayor frecuencia en los cosméticos. Se presenta como un líquido casi incoloro con un olor suave descrito como "muy débil, dulce floral, ligeramente balsámico" por aquellos que pueden olerlo, pero muchas personas o bien no lo pueden oler en absoluto o describen su olor como "almizcle". Trazas de impurezas pueden tener una influencia significativa en el olor.[2] Se produce naturalmente en una variedad de plantas y extractos de plantas y es ampliamente utilizado en mezclas de materiales de fragancia.[3]
Existe alguna evidencia de que las personas pueden sensibilizarse a este producto[4] y como resultado hay una norma de restricción sobre el uso de este material en fragancias por la Asociación Internacional de Perfumería.[5]
Se utiliza como un disolvente para almizcles sintéticos cristalinos y como un componente y fijador en perfumes florales tales como clavel, jazmín, lila y alhelí.[6] | 0 |
Formaldehyde ( for-MAL-di-hide, US also fər-) (systematic name methanal) is an organic compound with the chemical formula CH2O and structure H−CHO, more precisely H2C=O. The compound is a pungent, colourless gas that polymerises spontaneously into paraformaldehyde. It is stored as aqueous solutions (formalin), which consists mainly of the hydrate CH2(OH)2. It is the simplest of the aldehydes (R−CHO). As a precursor to many other materials and chemical compounds, in 2006 the global production of formaldehyde was estimated at 12 million tons per year. It is mainly used in the production of industrial resins, e.g., for particle board and coatings. Small amounts also occur naturally.
Formaldehyde is classified as a carcinogen and can cause respiratory and skin irritation upon exposure. | El Rolipram es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo PDE-4. Está siendo ampliamente investigado como una posible alternativa a los antidepresivos actuales. Además, podría ser beneficioso para la memoria en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve, ya sea directamente o mediante un mecanismo neuroprotector.[1] Como la mayoría de los inhibidores de la PDE-4, también tiene propiedades antiinflamatorias. Sin embargo, hasta ahora ni el rolipram ni ningún otro inhibidor de la PDE-4 desarrollado llegan al mercado debido a los efectos secundarios eméticos.[2]
El fármaco se está estudiando por sus propiedades protectoras contra la neuropatía diabética. La razón estriba en que las fosfodiesterasas PDE-4 y PDE-7 regulan el daño oxidativo, la neurodegenación y las respuestas inflamatorias a través de la modulación del nivel de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), y por lo tanto pueden ser dianas farmacológicas importantes para la regulación de la neuropatía diabética.[3] Así mismo, se notó que el Rolipram reduce el edema cerebral y mejora la función neurológica en el modelo de rata con hemorragia subaracnoidea al verse disminuida la apoptosis neuronal.[1] | 0 |
Chloroacetone is an alpha-chloroketone. It is functionally related to an acetone. | La Pirroloquinolina quinona (PQQ) fue descubierta por J.G. Hauge como el tercer cofactor enzimático luego de la nicotinamida y flavina en bacterias, aunque habían hipotetizado que se trataba de una naftoquinona.[2] Anthony y Zatman también encontraron el cofactor redox desconocido en la enzima alcohol deshidrogenasa, y lo llamaron metoxatina.[3] En 1979, Salisbury et al.,[4] como así también Duine et al.[5] extrajeron este grupo prostético de la metanol deshidrogenasa de metilotropos e identificaron su estructura molecular. Adachi et al. identificaron que la PQQ también se encontraba en Acetobacter.[6]
Las enzimas que contienen PQQ se denominan quinoproteínas. La glucosa deshidrogenasa, una de las quinoproteínas, se utiliza como sensor de glucosa. Subsecuentemente se encontró que la PQQ estimulaba el crecimiento bacteriano.[7] Adicionalmente se han encontrado efectos antioxidantes y neuroprotectivos.[8] | 0 |
Anabasine is a natural product found in Anabasis aphylla, Nicotiana tabacum, and Nicotiana with data available. | Repaglinida (Prandin in the U.S., GlucoNorm en Canadá, NovoNorm Hypover®) es un agente antidiabético diabetes de tipo 2 comercializado por Novo Nordisk. La repaglinida viene en tabletas de 0.5 mg, 1 mg y 2 mg.
Repaglinida pertenece a la clase de meglitinidas de hipoglicemiantes. | 0 |
Dauricine is a bisbenzylisoquinoline alkaloid resulting from the formal oxidative dimerisation of 4-{[(1R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methyl}phenol by attachment of the phenolic oxygen of one molecule to the benzene ring of the second (ortho to the phenolic hydroxy group of the latter). It has a role as a plant metabolite. It is a tertiary amino compound, a member of phenols, an aromatic ether, a member of isoquinolines and a bisbenzylisoquinoline alkaloid. | El metotrexato también conocido por las siglas MTX, es un fármaco desarrollado como un análogo estructural del ácido fólico.[1][2] Como antagonista del ácido fólico, bloquea la síntesis de purinas al inhibir numerosas enzimas regulatorias.[2] El metotrexato es usado en el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis. Produce efectos antiinflamatorios potentes a partir de la inhibición enzimática, la disminución de distintos elementos metabólicos y la acumulación de adenosina tanto intracelular como extracelular.[3][4] | 0 |
Dihydroergocristine is an ergot alkaloid. Alongside dihydroergocornine and dihydroergocryptine, it is one of the components of ergoloid mesylates. | La Dihidroergocristina es un alcaloide ergótico. Es uno de los componentes del mesilato ergoloide, junto a la dihidroergocornina y dihidroergocriptina, | 1 |
Ajmalicine, also known as δ-yohimbine or raubasine, is an antihypertensive drug used in the treatment of high blood pressure. It has been marketed under numerous brand names including Card-Lamuran, Circolene, Cristanyl, Duxil, Duxor, Hydroxysarpon, Iskedyl, Isosarpan, Isquebral, Lamuran, Melanex, Raunatin, Saltucin Co, Salvalion, and Sarpan. It is an alkaloid found naturally in various plants such as Rauvolfia spp., Catharanthus roseus, and Mitragyna speciosa.
Ajmalicine is structurally related to yohimbine, rauwolscine, and other yohimban derivatives. Like corynanthine, it acts as a α1-adrenergic receptor antagonist with preferential actions over α2-adrenergic receptors, underlying its hypotensive rather than hypertensive effects.
Additionally, it is a very strong inhibitor of the CYP2D6 liver enzyme, which is responsible for the breakdown of many drugs. Its binding affinity at this receptor is 3.30 nM. | Metanosulfonato de etilo, etilmetanosulfonato o EMS, éster etílico del ácido metanosulfónico o mesilato de etilo es un compuesto químico con propiedades de mutágeno, teratógeno y posiblemente carcinógeno que posee la fórmula química C3H8O3S. En español, sería más correcto nombrarlo como metanosulfonato de etilo o MSE, dado que es un éster del ácido metanosulfónico. "Etilmetanosulfonato" supone la traducción directa del inglés "ethyl methanesulfonate".
Produce mutaciones puntuales por sustitución de nucleótidos, especialmente por alquilación de guaninas. Induce la aparición de dichas mutaciones con una tasa de 5x10-4 a 5x10-2 por gen, sin excesivos casos de muerte en el individuo. Esto se produce porque el grupo etilo ataca a las guaninas del ADN, dando lugar a la base anormal O-6-etilguanina, que, durante la replicación, produce el error de la ADN polimerasa, que introduce timina como base complementaria en vez de citosina, su complementaria en el silvestre. De este modo, un par G:C acaba convirtiéndose, tras dos replicaciones, en uno A:T.
En genética se emplea el EMS como agente mutágeno, especialmente en técnicas de genética inversa como el tilling. | 0 |
Aristolochic acid A is an aristolochic acid that is phenanthrene-1-carboxylic acid that is substituted by a methylenedioxy group at the 3,4 positions, by a methoxy group at position 8, and by a nitro group at position 10. It is the most abundant of the aristolochic acids and is found in almost all Aristolochia (birthworts or pipevines) species. It has been tried in a number of treatments for inflammatory disorders, mainly in Chinese and folk medicine. However, there is concern over their use as aristolochic acid is both carcinogenic and nephrotoxic. It has a role as a nephrotoxin, a carcinogenic agent, a mutagen, a toxin and a metabolite. It is a monocarboxylic acid, a C-nitro compound, a cyclic acetal, an organic heterotetracyclic compound, an aromatic ether and a member of aristolochic acids. | La Malvina (C29H35ClO17) es una forma natural química de la familia de la antocianina. Se trata de un diglucósido de malvidina que se encuentra principalmente como un pigmento en hierbas como la Malva (Malva sylvestris), Primula y Rhododendron.[3] La característica coloración floral de Jade del Strongylodon macrobotrys se ha demostrado que es un ejemplo del fenómeno de la copigmentación, un resultado de la presencia de malvina y saponarina (una flavona glucósido) en la proporción 1:9. | 0 |
Acetylcarnitine is a natural product found in Drosophila melanogaster, Schizosaccharomyces pombe, and other organisms with data available. | El hexametonio es un compuesto químico con características de bloqueante ganglionar,[1] un receptor nicotínico (NN). Se emplea en el control de las hemorragias, y para el tratamiento de las úlceras pépticas y de la hipertensión. Su función farmacológica es la impedir la transmisión de impulsos nerviosos por los ganglios vegetativos. | 0 |
Theophylline, also known as 1,3-dimethylxanthine, is a drug that inhibits phosphodiesterase and blocks adenosine receptors. It is used to treat chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma. Its pharmacology is similar to other methylxanthine drugs (e.g., theobromine and caffeine). Trace amounts of theophylline are naturally present in tea, coffee, chocolate, yerba maté, guarana, and kola nut.
The name 'theophylline' derives from "Thea"—the former genus name for tea + Legacy Greek φύλλον (phúllon, "leaf") + -ine. | El germano es un compuesto químico de fórmula GeH4. Es el hidruro más simple de germanio y uno de los compuestos más empleados de este elemento. A similitud con el silano y del metano, el germano presenta una estructura molecular tetraédrica. Combustiona con el oxígeno generando GeO2 y agua. | 0 |
Ethyl acrylate is an enoate ester. | La citisina es un alcaloide quinolicidínico presente en Calia secundiflora y otras Fabaceae. En los últimos 40 años investigada en Bulgaria y otros países del Este, posteriormente comercializada para deshabituar del tabaquismo.
Fuente de la síntesis de vareniclina, hoy empleado para el mismo uso.
Es un agonista ganglionar con alta afinidad por el receptor nicotínico. | 0 |
Nedocromil is a dicarboxylic acid and an organic heterotricyclic compound. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, an anti-asthmatic drug and an anti-allergic agent. It is a conjugate acid of a nedocromil(2-). | En química el nombre de yodato (a veces iodato) hace referencia al oxianión monovalente de fórmula molecular IO3-, derivado del ácido yódico. También reciben el nombre de yodatos las sales que contienen este anión. El yodato es la forma más común de oxiderivado del yodo, ya que es química y termodinamicamente más estable que otros oxiderivados de este elemento, como los ácidos hipoyodoso, yodoso y peryódico y sus respectivas sales. En disolución acuosa, el anión IO3- es incoloro, presenta reacción neutra y tiene propiedades oxidantes. | 0 |
Levulinic acid, or 4-oxopentanoic acid, is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH2CO2H. It is classified as a keto acid. This white crystalline solid is soluble in water and polar organic solvents. It is derived from degradation of cellulose and is a potential precursor to biofuels, such as ethyl levulinate. | Garbanzol es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en la semilla de Cicer arietinum, en la raíz de Phaseolus lunatus y en la raíz de Pterocarpus marsupium.[2] | 0 |
Amiodarone is a member of the class of 1-benzofurans that is 1-benzofuran substituted by a butyl group at position 2 and a 4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodobenzoyl group at position 3. It is a cardiovascular drug used for the treatment of cardiac dysrhythmias. It has a role as a cardiovascular drug. It is a member of 1-benzofurans, an organoiodine compound, an aromatic ketone and a tertiary amino compound. | La oxitocina[1] (del griego ὀξύς oxys "rápido" y τόκος tokos "nacimiento", es una hormona cuya función más conocida es la estimulación de las contracciones uterinas durante el parto y la liberación de leche durante la lactancia, se produce por los núcleos supraóptico y paraventricular del hipotálamo y es liberada a la circulación a través de la neurohipófisis.[2] Ejerce funciones como neuromodulador en el sistema nervioso central modulando comportamientos sociales, sentimentales, patrones sexuales y la conducta parental. Se presenta mayormente cuando el individuo experimenta sensaciones muy agradables.
En las mujeres, la oxitocina es igualmente liberada en grandes cantidades tras la distensión del cuello uterino (cérvix) y la vagina durante el parto, así como en la eyección de la leche materna en respuesta a la estimulación del pezón por la succión del bebé, facilitando por tanto el parto y la lactancia, y luego del orgasmo, por lo que se asocia con el placer sexual y la formación de vínculos emocionales.[3]
En el cerebro, la oxitocina parece estar involucrada en el reconocimiento y establecimiento de relaciones sociales y podría estar involucrada en la formación de relaciones de confianza[4] y generosidad[5][6] entre personas. | 0 |
Octodrine is an alkylamine. | El buteno o butileno es un alqueno. Es el nombre de los isómeros de olefina con la fórmula C4H8. Fue encontrado por primera vez en 1825 por Michael Faraday en el aceite de gas.
Concretamente existen 4 isómeros:
El 1-buteno CH2=CH–CH2–CH3
El cis- y el trans-2-buteno H3C–CH=CH–CH3 que se diferencian en que en el isómero cis los grupos metilo apuntan en la misma dirección mientras que en el isómero trans apuntan en direcciones opuestas[1] (no olvidemos que los dos átomos del doble enlace y sus 4 sustituyentes están en el mismo plano).
El iso-buteno o más correctamente 2-metilpropeno H2C=C(CH3)2
Los 4 isómeros son gases incoloros e inflamables que queman con llama amarilla y pueden formar mezclas explosivas con el aire. Bajo presión pueden ser licuados.
Reaccionan fácilmente con el bromo elemental o disoluciones ácidas de permanganato de potasio (KMnO4). Se obtienen en reacciones de cracking a partir del petróleo.[2] | 0 |
Tributyl phosphate, known commonly as TBP, is an organophosphorus compound with the chemical formula (CH3CH2CH2CH2O)3PO. This colourless, odorless liquid finds some applications as an extractant and a plasticizer. It is an ester of phosphoric acid with n-butanol. | El etodolaco es un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo (AINE), derivado racémico del ácido acético con una vida media intermedia, que se indica en medicina para el alivio del dolor y la inflamación. El etodolaco es levemente más selectivo por la COX-2 que el resto de los AINEs, teniendo una selectividad por la COX-2 unas 10 veces mayor que por la COX-1.[1] A diferencia del resto de los AINE racémicos, el etodolaco no pasa por una inversión quiral metabólica en el cuerpo.
No hay datos que sugieran que el etodolaco difiera de otros AINE, excepto en sus parámetros farmacocinéticos, aunque se ha reportado que causa menos toxicidad gástrica en términos de úlceras gástricas que el resto de los AINE no selectivos, así como trastornos renales transitorios.[1] | 0 |
Hordenine is an alkaloid of the phenethylamine class that occurs naturally in a variety of plants, taking its name from one of the most common, barley (Hordeum species). Chemically, hordenine is the N-methyl derivative of N-methyltyramine, and the N,N-dimethyl derivative of the well-known biogenic amine tyramine, from which it is biosynthetically derived and with which it shares some pharmacological properties (see below). As of September 2012, hordenine is widely sold as an ingredient of nutritional supplements, with the claims that it is a stimulant of the central nervous system, and has the ability to promote weight loss by enhancing metabolism. In experimental animals, given sufficiently large doses parenterally (by injection), hordenine does produce an increase in blood pressure, as well as other disturbances of the cardiovascular, respiratory, and nervous systems. These effects are generally not reproduced by oral administration of the drug in test animals, and virtually no scientific reports of the effects of hordenine in human beings have been published. | El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen). También es conocido como benzol. En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno. Según las teorías modernas sobre los enlaces químicos, tres de los cuatro electrones de la capa de valencia del átomo de carbono se utilizan directamente para formar los enlaces covalentes típicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los otros cinco átomos de carbono, obteniéndose lo que se denomina "la nube π (pi)" que contiene en diversos orbitales los seis electrones. El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado debido a su carácter cancerígeno), con un punto de ebullición relativamente alto.
El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. Se encuentra en la lista de los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. Algunas industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la fabricación de plásticos, resinas, nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en ciertos polímeros. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de gomas, lubricantes, tinturas, detergentes, tóner de impresoras láser,[3] medicamentos y pesticidas. Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. El benceno es también un componente natural del petróleo crudo y la gasolina. Se encuentra también en el humo de cigarrillo y otros materiales orgánicos que se han quemado. Puede obtenerse mediante la destilación fraccionada del alquitrán de hulla.
Se suele mostrar, en términos de estructura de Lewis, como un hexágono, plano e indeformable, carente de tensiones de anillo (transanulares), en cuyos vértices se encuentran los átomos de carbono, con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en posiciones alternas (14, 52-36-1). Esta estructura difería de la de Brønsted y Lowry.
Hay que resaltar que, acorde a los resultados de la espectrofotometría infrarroja, el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces, sino un híbrido de resonancia entre ambos, de distancia de enlace promedio entre simple y doble (aproximadamente 1,4 Å). Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de orbitales moleculares), que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o no, estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas. | 0 |
Oxygen difluoride is a chemical compound with the formula OF2. As predicted by VSEPR theory, the molecule adopts a bent molecular geometry. It is a strong oxidizer and has attracted attention in rocketry for this reason. With a boiling point of −144.75 °C, OF2 is the most volatile (isolable) triatomic compound. The compound is one of many known oxygen fluorides. | El lonafarnib, comercializado bajo la marca Zokinvy, es un medicamento utilizado para tratar el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford y ciertas laminopatías progeroides con procesamiento deficiente. Este medicamento se toma por vía oral.[1]
Los efectos secundarios más frecuentes de este medicamento incluyen náuseas, dolor de cabeza, diarrea, infección, dolor muscular, problemas electrolíticos, pérdida de peso, supresión de la médula ósea, inflamación hepática, hipertensión arterial y cansancio. Otros efectos secundarios pueden incluir problemas renales, problemas de visión y disminución de la fertilidad. El uso de este medicamento durante el embarazo puede dañar al bebé. Es un inhibidor de la farnesiltransferasa.[1]
Este medicamento fue aprobado para uso médico en Estados Unidos en 2020 y en Europa en 2022. En Estados Unidos, a la dosis inicial de 50 mg dos veces al día, cuesta unos 50.000 dólares estadounidenses al mes a partir de 2022.[1][2][3] | 0 |
Vinyl acetate is an acetate ester. | El acetato de vinilo es un compuesto orgánico, concretamente un éster.
Su fórmula molecular o empírica es C4H6O2, y su fórmula semidesarrollada es CH3 - COO - CH=CH2. Es un líquido incoloro con un aroma distintivo, es un precursor del acetato de polivinilo, un polímero muy utilizado en la industria. | 1 |
Carbonyl sulfide is a one-carbon compound in which the carbon atom is attached to an oxygen and a sulfur atom via double bonds. It is a one-carbon compound and an organosulfur compound. | La amarogentina es un compuesto químico que se encuentra en la genciana (Gentiana lutea) o en Swertia chirata.[2]
La raíz de genciana tiene una larga historia de uso como hierba amarga en el tratamiento de desórdenes digestivos y como ingrediente en muchas medicinas propietarias. Los principios amargos de la raíz de genciana son los glucósidos secoiridoides amarogentina y gentiopicrina. El primero se uno de los compuestos naturales más amargos conocidos.[3] y se utiliza como base científica para la medición de la amargura. En humanos, activa el receptor del sabor amargo hTAS2R50.[4] El motivo bifenilcarboxílico se sintetiza por medio de una ruta del tipo policétido, donde se combinan tres unidades de acetil-CoA y una unidad de 3-hidroxibenzoil-CoA, este último se forma tempranamente en la vía del shikimato y no a partir de los ácidos benzoico o cinámico.[5]
Además muestra una actividad antileishmania en modelos animales[6] siendo un inhibidor de la topoisomerasa I.[7] | 0 |
Paraoxon is a natural product found in Apis cerana with data available. | El clorhidrato de difenhidramina es una droga antihistamínica, sedante e hipnótica. Suele ser recetada como un medicamento anticolinérgico con efectos antimuscarínicos, descubierto como alternativa sintética de la escopolamina. De igual modo, es utilizada como tratamiento del insomnio y de la enfermedad de Parkinson. En su consumo recreativo, la difenhidramina actúa como alucinógeno cuando las dosis son mayores a las clínicamente recomendadas.[1]
Debido a que es un depresor del sistema nervioso central, una sobredosis puede exponer al paciente a reacciones adversas psicológicas (paranoia, depresión y ansiedad) o neurológicas (alucinaciones, delirio y euforia).[2] Dentro de las reacciones severas o graves, se encuentran el infarto de miocardio, trastornos severos del ritmo cardíaco, coma e incluso la muerte.[2]
Si bien el riesgo de drogodependencia es bajo, la tolerancia producida por este fármaco tras tres semanas de consumo ininterrumpido es potencialmente alta, lo cual podría inducir al paciente a ingerir dosis cada vez más altas. | 0 |
Dihydroxyacetone is a ketotriose consisting of acetone bearing hydroxy substituents at positions 1 and 3. The simplest member of the class of ketoses and the parent of the class of glycerones. It has a role as a metabolite, an antifungal agent, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a ketotriose and a primary alpha-hydroxy ketone. | La higrina es un alcaloide derivado del pirrol, que se encuentra principalmente en las hojas de coca (0.2%). Fue aislada por primera vez por Carl Liebermann en 1889 junto con un compuesto relacionado, la cuscohigrina, como alcaloide que acompaña a la cocaína en la coca. La higrina se extrae como un aceite denso de color amarillo, de olor y sabor acre. | 0 |
Ferruginol is an abietane diterpenoid that is abieta-8,11,13-triene substituted by a hydroxy group at positions 12. It has a role as an antineoplastic agent, an antibacterial agent, a protective agent and a plant metabolite. It is an abietane diterpenoid, a member of phenols, a carbotricyclic compound and a meroterpenoid. | Totarol es un meroterpeno, y más precisamente un terpenofenólico, un compuesto químico que es parte de terpeno y fenol naturales. Es un diterpeno producido de forma natural que es bioactivo como (+)-totarol. Fue aislado por primera vez por McDowell y Esterfield del duramen de Podocarpus totara, un tejo que se encuentra en Nueva Zelanda.[3] Podocarpus totara fue investigado por sus moléculas únicas debido al aumento de la resistencia del árbol a la putrefacción.[3] Estudios recientes han confirmado las propiedades de (+)-totarol como antimicrobianas y terapéuticas. En consecuencia, (+)-totarol es un candidato prometedor para una nueva fuente de drogas y ha sido el objetivo de numerosas síntesis. | 0 |
Fosmidomycin is an antibiotic that was originally isolated from culture broths of bacteria of the genus Streptomyces. It specifically inhibits DXP reductoisomerase, a key enzyme in the non-mevalonate pathway of isoprenoid biosynthesis. It is a structural analogue of 2-C-methyl-D-erythrose 4-phosphate. It inhibits the E. coli enzyme with a KI value of 38 nM (4), MTB at 80 nM, and the Francisella enzyme at 99 nM. Several mutations in the E. coli DXP reductoisomerase were found to confer resistance to fosmidomycin. | La tolbutamida es el nombre de un medicamento del grupo de las sulfonilureas de primera generación indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2,[1] en especial en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada solamente con modificaciones dietéticas. Su circulación en el mercado ha disminuido debido a la mayor incidencia de reacciones adversas, especialmente cardíacas,[2] en comparación con los nuevos medicamentos de segunda generación como la gliburida. | 0 |
Brimonidine is a quinoxaline derivative, a secondary amine and a member of imidazoles. It has a role as an adrenergic agonist, an antihypertensive agent and an alpha-adrenergic agonist. | El isoxazol es un compuesto heterocíclico de la familia de los azoles, con un átomo de oxígeno al lado del de nitrógeno. También se llama así a toda la clase de compuestos que contienen este anillo. El isoxazolilo es el radical univalente derivado de isoxazol (eliminando uno de los átomos de hidrógeno del anillo se obtiene este radical o grupo funcional).
Los anillos de isoxazol se encuentran en algunos productos naturales, tales como el ácido iboténico. Los isoxazoles también forman la base para un montón de fármacos, incluyendo el inhibidor de la COX-2 valdecoxib (Bextra).
Un grupo isoxazolilo se encuentra en muchos antibióticos beta-lactámicos para microorganismos resistentes, tales como cloxacilina, dicloxacilina y flucloxacilina.
El esteroide androgénico sintético danazol también tiene un anillo de isoxazol. | 0 |
Nefazodone is a N-arylpiperazine, a N-alkylpiperazine, a member of triazoles, a member of monochlorobenzenes and an aromatic ether. It has a role as an antidepressant, a serotonergic antagonist, a serotonin uptake inhibitor, an alpha-adrenergic antagonist and an analgesic. | Fluconazol (INN) es un medicamento antifúngico utilizado para tratar infecciones causadas por dermatofitos y candida spp. Pertenece al grupo de los triazoles, que actúan inhibiendo la síntesis del ergosterol. Se utiliza comúnmente para tratar infecciones como la candidiasis vaginal, oral y esofágica, así como infecciones por hongos en la piel, uñas y faneras. | 0 |
Digallic acid is a natural product found in Platycarya strobilacea, Bombax ceiba, and other organisms with data available. | El carbamoil fosfato es un anión de importancia bioquímica. En los animales terrestres, es un metabolito intermediario en la eliminación del nitrógeno a través del ciclo de la urea y la síntesis de pirimidinas. Su homólogo enzimático, la carbamoil fosfato sintetasa I (CPS I), interactúa con una clase de moléculas llamadas sirtuinas, proteínas desacetilasas dependientes de NAD y ATP para formar carbamoil fosfato. El carbamoil fosfato entra entonces en el ciclo de la urea en el que reacciona con la ornitina (un proceso catalizado por la enzima ornitina transcarbamilasa) para formar citrulina. | 0 |
Erbium is a lanthanoid atom and a f-block element atom. | El ácido subérico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C8H14O4. El ácido subérico se produce por la oxidación de ácido nítrico del corcho (del latín suber, Corcho) y después a partir de aceite de ricino.[2] La oxidación del ácido ricinoleico produce, mediante la ruptura del doble enlace y la posición con el grupo OH. También se produce así el ácido azelaico homólogo siguiente. El ácido subérico ha sido utilizado en la fabricación de resinas y en la síntesis de poliamidas del nylon. | 0 |
Carfentanil is a monocarboxylic acid amide resulting from the formal condensation of the aryl amino group of methyl 4-anilino-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylate with propanoic acid. It has a role as a mu-opioid receptor agonist, an opioid analgesic and a tranquilizing drug. It is a member of piperidines, a methyl ester, a tertiary amino compound and a tertiary carboxamide. | La catinona (β-Cetoanfetamina) es un alcaloide monoaminico encontrado en el arbusto Catha edulis (Khat, qat o cat). Esta estrechamente relacionada con la efedrina, la catina y otras anfetaminas y es probablemente el principal contribuyente al efecto estimulante de la Catha edulis. A nivel internacional, la catinona está bajo fiscalización bajo el Convenio sobre Sustancias Psicotrópicas.[1] | 0 |
Nonanal is a natural product found in Camellia sinensis, Humulus lupulus, and other organisms with data available. | El nitroetano es un compuesto orgánico de fórmula molecular C2H5NO2. Similar en muchos aspectos al nitrometano, el nitroetano es un líquido aceitoso a temperatura y presión normales. El nitroetano puro es incoloro y tiene olor a fruta. | 0 |
Flucytosine is an organofluorine compound that is cytosine that is substituted at position 5 by a fluorine. A prodrug for the antifungal 5-fluorouracil, it is used for the treatment of systemic fungal infections. It has a role as a prodrug. It is an organofluorine compound, a pyrimidone, an aminopyrimidine, a nucleoside analogue and a pyrimidine antifungal drug. It is functionally related to a cytosine. | El ácido iminodiacético, HN (CH 2 CO 2 H) 2, a menudo abreviado como AID, es una amina de ácido dicarboxílico (el átomo de nitrógeno forma un grupo amino secundario, no un grupo imino como su nombre indica). El anión iminodiacetato puede actuar como un ligando tridentado para formar un complejo metálico con dos anillos de quelatos fusionados de cinco miembros.[2] El protón en el átomo de nitrógeno se puede reemplazar por un átomo de carbono de un polímero para crear una resina de intercambio iónico, como el chelex 100.
El ADI forma complejos más fuertes que el ligando bidentado, glicina y complejos más débiles que el ligando tetradentado ácido nitrilotriacético. También puede actuar como un ligando bidentado a través de sus dos grupos carboxilato. Se utilizan varios complejos de tecnecio-99m en las exploraciones de colescintigrafía (también conocidas como exploraciones de ácido iminodiacético hepatobiliar) para evaluar la salud y la función de la vesícula biliar.[3][4]
El ácido iminodiacético es un intermediario importante en uno de los dos principales procesos industriales utilizados para fabricar el herbicida glifosato. Se utiliza en la electroforesis capilar para modular la movilidad de péptidos. También se utiliza como precursor para la fabricación del indicador xilenol naranja. | 0 |
Yersiniabactin is a natural product found in Yersinia enterocolitica and Apis cerana with data available. | La Yersiniabactina (Ybt) es un sideróforo fenólico encontrado en las bacterias patógenas Yersinia pestis, Yersinia pseudotuberculosis, y Yersinia enterocolitica, así como varias cepas de enterobacterias incluyendo Escherichia coli enteropatogénica. Es extensamente quelada por proteínas anfitrionas como lactoferrina y ferritina; así, las moléculas siderofóricas del patógeno presentan una afinidad incluso más alta para el catión Fe3+ que estas proteínas para adquirir hierro biodisponible.[1] Como parte de tal sistema, la yersiniabactina juega una función importante en la patogenicidad de Y. pestis, Y. pseudotuberculosis, y Y. entercolitica. | 1 |
Repaglinide is a member of piperidines. | La rodamina 6G es un compuesto orgánico heterocíclico, un medio de contraste fluorescente, basado en la fluorona y perteneciente a la familia de las rodaminas. Otros componentes de esta familia son la rodamina B y la rodamina 123. | 0 |
Nitrosobenzene is a nitroso compound that is the nitroso derivative of benzene; a diamagnetic hybrid of singlet O2 and azobenzene. It has a role as a xenobiotic metabolite. It is a nitroso compound and a member of benzenes. It is functionally related to a benzene. | Corynanthine, también conocido como rauhimbina , es un alcaloide que se encuentra en las especies de Rauwolfia y Pausinystalia (anteriormente conocido como Corynanthe, géneros de plantas).[2][3] Se trata de uno de los dos diastereoisómeros de la yohimbina, siendo el otro la rauwolscina.[4][5] También se relaciona con la ajmalicina.
Corynanthine actúa como un receptor adrenérgico alfa 1 y receptor adrenérgico alfa 2 antagonista con aproximadamente 10 veces la selectividad para el sitio anterior sobre el último.[4][5] Esto está en contraste con la yohimbina y la rauwolscina que tiene alrededor de 30 veces mayor afinidad por α 2 -adrenérgico sobre α 1 -adrenérgico.[4][5] Como resultado, corynanthine no es un estimulante (o un afrodisíaco para el caso), sino un depresor , y probablemente juega un papel en las propiedades antihipertensivos de los extractos de Rauwolfia. Al igual que la yohimbina y rauwolscina, corynanthine También ha demostrado que posee alguna actividad en los receptores de la serotonina.[6] | 0 |
Gmelinol is a lignan. | El alcanfor es una sustancia semisólida cristalina y cerosa con un fuerte y penetrante olor acre. Es un terpenoide con la fórmula química C10H16O. Se encuentra en la madera del alcanforero (Cinnamomum camphora), un enorme árbol perenne originario de Asia (particularmente de Borneo, de donde toma su nombre alterno: «árbol de Borneo»), y en algunos otros árboles de la familia de las lauráceas. Puede sintetizarse también a partir del aceite de trementina. Se usa como bálsamo y con otros propósitos medicinales. | 0 |
Peroxydisulfate is a sulfur oxoanion and a sulfur oxide. It is a conjugate base of a peroxydisulfuric acid. | Amaranthus es un género de plantas herbáceas y anuales perteneciente a la familia Amaranthaceae. El nombre Amaranthus proviene del griego ἁμάpαvτos que significa 'flor que no se marchita', refiriéndose a las bracteas de la inflorescencia. Actualmente, sus especies se distribuyen por la mayor parte de las regiones de clima templado y cálido, posiblemente dispersadas por el ser humano. Varias de ellas son cultivadas tradicionalmente en el Centro de Sudamérica para aprovechar sus semillas o sus hojas como alimento (ver kiwicha/amaranto); otras se cultivan como ornamentales.[2] Algunas de ellas son malas hierbas extendidas en los cultivos, en algunos casos, como A. retroflexus, de difícil erradicación.
El género comprende 565 especies descritas.[3] Tras las últimas revisiones, hoy se aceptan 70 especies, 40 de las cuales son nativas de América. Está emparentado con el género Celosia. | 0 |
Flutamide is a monocarboxylic acid amide and a member of (trifluoromethyl)benzenes. It has a role as an androgen antagonist and an antineoplastic agent. | El colesterol es un lípido (del tipo esterol) que se encuentra en la membrana plasmática eucariota, los tejidos corporales de todos los animales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados. Pese a que las cifras elevadas de colesterol en la sangre tienen consecuencias perjudiciales para la salud, es una sustancia estructural esencial para la membrana plasmática. Abundan en las grasas de origen animal.
François Poulletier de la Salle identificó por primera vez el colesterol en forma sólida en los cálculos de la vesícula biliar en 1769. Sin embargo, fue en 1815 cuando el químico Michel Eugène Chevreul nombró el compuesto «colesterina»,[3][4] del griego χολή, kolé, ‘bilis’ y στερεος, stereos, ‘sólido’. | 0 |
Azocane is a saturated organic heteromonocyclic parent, a member of azocanes and an azacycloalkane. | El cloruro de cobre(I) o cloruro cuproso es una combinación química de cobre +1 y cloro -1 de fórmula empírica CuCl. | 0 |
Benzene is a six-carbon aromatic annulene in which each carbon atom donates one of its two 2p electrons into a delocalised pi system. A toxic, flammable liquid byproduct of coal distillation, it is used as an industrial solvent. Benzene is a carcinogen that also damages bone marrow and the central nervous system. It has a role as a non-polar solvent, a carcinogenic agent and an environmental contaminant. It is an aromatic annulene, a volatile organic compound and a member of benzenes. | Sakuranetin es una flavanona, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en Polymnia fruticosa[2] y en el arroz, donde actúa como una fitoalexina contra la germinación de esporas de Pyricularia oryzae.[3] | 0 |
Benzal chloride is an organic compound with the formula C6H5CHCl2. This colourless liquid is a lachrymator and is used as a building block in organic synthesis. | El hexadecano (antiguamente también denominado cetano) es un hidrocarburo de la familia de los alcanos (sin anillos ni enlaces múltiples) cuya fórmula química es C16H34
Su estructura consiste en una cadena lineal de 16 átomos de carbono, con tres hidrógenos unidos a cada uno de los dos carbonos extremos y dos hidrógenos unidos a los restantes 14 átomos de carbono. Presenta 10359 isómeros estructurales.
Naturalmente se ha encontrado en el aceite de pétalo de rosas, el aceite de pimienta larga Piper longum y de la madera de Manilkara bidentata.
A veces se utiliza «cetano» como abreviatura de «Número de cetano», una medida de la rapidez de ignición de los carburantes.
El cetano, mezclado con aire y sometido a compresión, se autoinflama con mucha facilidad; por esta razón se le asigna un número de cetano de 100, sirviendo como referencia para otras mezclas de carburantes.
Por el contrario tiene uno de los más bajos números de octano, menor que −30.[4] Este comportamiento opuesto entre autoignición (número de cetano) y autoexplosión (número de octano) es común a varias familias de compuestos. | 0 |
Selenic acid is a selenium oxoacid. It is a conjugate acid of a hydrogenselenate. | Forbol con fórmula química C20H28O6 es un compuesto orgánico natural derivado de planta. Es un miembro de la familia tigliane de diterpenos. Forbol se aisló por primera vez en 1934 como la hidrólisis del producto de aceite de crotón, que se deriva de las semillas de Croton tiglium.[2][3][4][5][6] La estructura de forbol se determinó en 1967.[7][8] Es muy soluble en la mayoría de las polaridades de los disolventes orgánicos, así como en agua.
Varios ésteres de forbol tienen importantes propiedades biológicas, la más notable de las cuales es la capacidad para actuar como promotores tumorales a través de la activación de la proteína quinasa C.[9] Ellos imitan los diacilgliceroles , derivados de glicerol en el que dos grupos hidroxilo han reaccionado con ácidos grasos para formar ésteres. El éster de forbol más común es 12 - O -tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA), también llamado de forbol-12-miristato-13-acetato (PMA), que se utiliza como una herramienta de investigación biomédica en modelos de carcinogénesis . TPA, junto con ionomicina, puede también ser utilizado para estimular la activación de células T, la proliferación, y la producción de citoquinas, y se usa en los protocolos para la tinción intracelular de estas citoquinas.[10] | 0 |
Cladribine, sold under the brand name Leustatin, among others, is a medication used to treat hairy cell leukemia (leukemic reticuloendotheliosis) and B-cell chronic lymphocytic leukemia. Cladribine, sold under the brand name Mavenclad, is used for the treatment of adults with highly active forms of relapsing-remitting multiple sclerosis.
Cladribine is a purine analogue that selectively targets and suppresses lymphocytes implicated in the underlying pathogenesis of multiple sclerosis and B-cell leukaemia. Chemically, it mimics the nucleoside deoxyadenosine. However, unlike deoxyadenosine, it is relatively resistant to breakdown by the enzyme adenosine deaminase, which causes it to accumulate in targeted cells and interfere with the cell's ability to process DNA. Cladribine is taken up by cells via transporter proteins. Once inside a cell, cladribine undergoes phosphorylation by the enzyme deoxycytidine kinase (DCK) to produce mononucleotide 2-chlorodeoxyadenosine 5’monophosphate (2-CdAMP), which is subsequently phosphorylated to the triphosphorylated active compound 2-chlorodeoxyadenosine 5’triphosphate (2-CdATP). Activated cladribine is incorporated into cellular DNA, which triggers apoptosis. Accumulation of cladribine into cells is dependent on the ratio of DCK and 5'-nucleotidase (5’-NT), which breaks down and inactivates the compound. This ratio differs between cell types, with high levels in T and B lymphocytes, resulting in selective targeting of these cells. In contrast, DCK:5'NT is relatively low in other cell types, thus sparing numerous non-haematological cells.
It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | El Prontosil fue el primer fármaco de síntesis con acción bactericida amplia. Su sinónimo es sulfamidocrisoidina. Este fármaco no posee código ATC sin embargo debería estar incluido en la J. | 0 |
Sclareol is a labdane diterpenoid that is labd-14-ene substituted by hydroxy groups at positions 8 and 13. It has been isolated from Salvia sclarea. It has a role as an antimicrobial agent, an apoptosis inducer, a fragrance, an antifungal agent and a plant metabolite. | Canadina con fórmula química C20H21NO4 es una proto-berberina alcaloide[2][3] que puede actuar como un bloqueador de los canales de calcio. | 0 |
Imipenem is a natural product found in Streptomyces canus with data available. | Imipenem es un antibiótico carbapenémico de uso intravenoso desarrollado en 1985. Pertenece al subgrupo de los carbapenem. Se deriva de un compuesto llamado tienamicina que es producido por la bacteria Streptomyces cattleya. El imipenem interfiere con la síntesis de la pared celular de las bacterias sensibles. Es un medicamento altamente resistente a la hidrólisis por betalactamasas. Debe ser administrada por vía intravenosa o intramuscular porque no es absorbida eficazmente en el tracto gastrointestinal.[1] | 1 |
Uridine (symbol U or Urd) is a glycosylated pyrimidine analog containing uracil attached to a ribose ring (or more specifically, a ribofuranose) via a β-N1-glycosidic bond. The analog is one of the five standard nucleosides which make up nucleic acids, the others being adenosine, thymidine, cytidine and guanosine. The five nucleosides are commonly abbreviated to their symbols, U, A, dT, C, and G, respectively. However, thymidine is more commonly written as 'dT' ('d' represents 'deoxy') as it contains a 2'-deoxyribofuranose moiety rather than the ribofuranose ring found in uridine. This is because thymidine is found in deoxyribonucleic acid (DNA) and usually not in ribonucleic acid (RNA). Conversely, uridine is found in RNA and not DNA. The remaining three nucleosides may be found in both RNA and DNA. In RNA, they would be represented as A, C and G whereas in DNA they would be represented as dA, dC and dG. | La uridina es una molécula (conocida como nucleósido) formada cuando la base nitrogenada uracilo es enlazada a un anillo de ribosa (también conocida como ribofuranosa) mediante un enlace glucosídico β-N1.Si el uracilo es enlazado a un anillo de desoxirribosa, el compuesto resultante se denomina desoxiuridina.
La proteína que repara uracilos en el RNA es la uracil-glicosilasa
Es uno de los cinco nucleósidos estándar que constituyen los ácidos nucleicos, siendo los otros la adenosina, la timidina, la citidina y la guanosina. Los cinco nucleósidos suelen abreviarse con sus códigos de una letra U, A, T, C y G, respectivamente. Sin embargo, la timidina se escribe más comúnmente como 'dT' ('d' representa 'deoxy') ya que contiene una fracción de 2'-deoxirribofuranosa en lugar del anillo de ribofuranosa que se encuentra en la uridina. Esto se debe a que la timidina se encuentra en el ácido desoxirribonucleico (ADN) y no en el ácido ribonucleico (ARN). Por el contrario, la uridina se encuentra en el ARN y no en el ADN. Los tres nucleósidos restantes pueden encontrarse tanto en el ARN como en el ADN. En el ARN se representarían como A, C y G, mientras que en el ADN se representarían como dA, dC y dG | 1 |
Vincristine is a vinca alkaloid with formula C46H56N4O10 found in the Madagascar periwinkle, Catharanthus roseus. It is used (commonly as the corresponding sulfate salt)as a chemotherapy drug for the treatment of leukaemia, lymphoma, myeloma, breast cancer and head and neck cancer. It has a role as a tubulin modulator, a microtubule-destabilising agent, a plant metabolite, an antineoplastic agent and a drug. It is a methyl ester, an acetate ester, a tertiary alcohol, a member of formamides, an organic heteropentacyclic compound, an organic heterotetracyclic compound, a tertiary amino compound and a vinca alkaloid. It is a conjugate base of a vincristine(2+). It derives from a hydride of a vincaleukoblastine. | El valsartán o valsartano es un medicamento antihipertensivo con capacidad selectiva de ser antagonista de los receptores de angiotensina II, actuando sobre los receptores AT1. Por esta razón se le considera un medicamento de la familia "ARA II" o Antagonista de los Receptores de Angiotensina II.[1] Al bloquear la acción de la angiotensina, valsartán dilata las paredes de las arterias causando la reducción de la presión arterial.[2] Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada de diferentes etiologías, enfermedad congestiva y postinfarto agudo de miocardio.[3] El empleo de valsartán puede reducir el periodo de hospitalización en casos de enfermedad congestiva. Fue aprobado por la FDA en diciembre del año 1996.[4] | 0 |
Styrene is an organic compound with the chemical formula C6H5CH=CH2. Its structure consists of a vinyl group as substituent on benzene. Styrene is a colorless, oily liquid, although aged samples can appear yellowish. The compound evaporates easily and has a sweet smell, although high concentrations have a less pleasant odor. Styrene is the precursor to polystyrene and several copolymers, and is typically made from benzene for this purpose. Approximately 25 million tonnes of styrene were produced in 2010, increasing to around 35 million tonnes by 2018. | El acetato de fenilo es un compuesto orgánico, concretamente un éster.
Su fórmula molecular o empírica es C8H8O2, y su fórmula semidesarrollada es CH3 - COO - C6H5. | 0 |
Ethylparaben is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-hydroxybenzoic acid with ethanol, It has a role as an antimicrobial food preservative, an antifungal agent, a plant metabolite and a phytoestrogen. It is a paraben and an ethyl ester. | La mupirocina es un antibacteriano para el tratamiento de infecciones de la piel por cocos grampositivos. | 0 |
Diazepam, sold under the brand name Valium among others, is a medicine of the benzodiazepine family that acts as an anxiolytic. It is used to treat a range of conditions, including anxiety, seizures, alcohol withdrawal syndrome, muscle spasms, insomnia, and restless legs syndrome. It may also be used to cause memory loss during certain medical procedures. It can be taken orally (by mouth), as a suppository inserted into the rectum, intramuscularly (injected into muscle), intravenously (injection into a vein) or used as a nasal spray. When injected intravenously, effects begin in one to five minutes and last up to an hour. When taken by mouth, effects begin after 15 to 60 minutes.
Common side effects include sleepiness and trouble with coordination. Serious side effects are rare. They include increased risk of suicide, decreased breathing, and an increased risk of seizures if used too frequently in those with epilepsy. Occasionally, excitement or agitation may occur. Long-term use can result in tolerance, dependence, and withdrawal symptoms on dose reduction. Abrupt stopping after long-term use can be potentially dangerous. After stopping, cognitive problems may persist for six months or longer. It is not recommended during pregnancy or breastfeeding. Its mechanism of action works by increasing the effect of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA).
Diazepam was patented in 1959 by Hoffmann-La Roche. It has been one of the most frequently prescribed medications in the world since its launch in 1963. In the United States it was the best-selling medication between 1968 and 1982, selling more than 2 billion tablets in 1978 alone. In 2022, it was the 169th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 3 million prescriptions. In 1985, the patent ended, and there are more than 500 brands available on the market. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | El metilacetileno, también denominado propino, es un alquino con una fórmula química CH3C≡CH, y una masa molecular de 40,063 g/mol.
Se usa en soldaduras. Es un gas incoloro, de olor característico, más denso que el aire y puede extenderse a ras del suelo. Se descompone al calentarla intensamente y bajo la influencia de presión produciendo monóxido de carbono y dióxido de carbono, causando peligro de incendio o explosión.
Punto de ebullición: –23 °C
Punto de fusión: –101,5 °C
Densidad relativa al agua: 0,68
Solubilidad en agua: 0,36 g/100 ml
Presión de vapor: 521 kPa (a 20 °C)
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 1,4
Límites de explosividad (% en volumen en el aire): 1,7 - 11,7 | 0 |
Fenthion is an organic thiophosphate that is O,O-dimethyl hydrogen phosphorothioate in which the hydrogen atom of the hydroxy group is replaced by a 3-methyl-4-(methylsulfanyl)phenyl group. It exhibits acaricidal and insecticidal activities. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an acaricide, an agrochemical, an avicide, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor and an insecticide. It is functionally related to a 4-(methylsulfanyl)-m-cresol. | El dabigatrán es un anticoagulante de la clase de los inhibidores directos de la trombina. Se usa para tratar y prevenir coágulos de sangre y para prevenir accidentes cerebrovasculares en personas con fibrilación auricular . Específicamente, se usa para prevenir los coágulos de sangre después de un reemplazo de cadera o rodilla y en personas con antecedentes de coágulos previos. Se utiliza como alternativa a la warfarina y no requiere control mediante análisis de sangre.[1] Se toma por vía oral en forma del profármaco dabigatrán etexilato (comercializado como Pradaxa® desde abril de 2008 en los países europeos y como Pradax® en Canadá). Ha sido desarrollado por la empresa farmacéutica Boehringer Ingelheim. Su efecto puede ser antagonizado a través de la administración de idarucizumab. | 0 |
Methotrexate, formerly known as amethopterin, is a chemotherapy agent and immune-system suppressant. It is used to treat cancer, autoimmune diseases, and ectopic pregnancies. Types of cancers it is used for include breast cancer, leukemia, lung cancer, lymphoma, gestational trophoblastic disease, and osteosarcoma. Types of autoimmune diseases it is used for include psoriasis, rheumatoid arthritis, and Crohn's disease. It can be given by mouth or by injection.
Common side effects include nausea, feeling tired, fever, increased risk of infection, low white blood cell counts, and breakdown of the skin inside the mouth. Other side effects may include liver disease, lung disease, lymphoma, and severe skin rashes. People on long-term treatment should be regularly checked for side effects. It is not safe during breastfeeding. In those with kidney problems, lower doses may be needed. It acts by blocking the body's use of folic acid.
Methotrexate was first made in 1947 and initially was used to treat cancer, as it was less toxic than the then-current treatments. In 1956 it provided the first cures of a metastatic cancer. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Methotrexate is available as a generic medication. In 2022, it was the 132nd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 4 million prescriptions.
A photoswitchable analog of methotrexate has been developed (phototrexate) for photoactivated chemotherapy with localized illumination and reduced adverse effects. Using proteasome-targeting technology, the MTX-PROTAC versortrexate (VSTX) selectively degrades dihydrofolate reductase (DHFR), the primary target of MTX. | Arecaidina es un alcaloide bio-activo que se encuentra en las nueces de areca.[2] | 0 |
Miglitol is a natural product found in Hintonia latiflora with data available. | El heptan-3-ol, anteriormente nombrado 3-Heptanol, es un alcohol orgánico con la fórmula química C7H16O,[2] derivado del isómero heptanol. Se trata de un alcohol terciario con el hidroxilo en el tercer carbono de las siete cadenas lineales de carbono,
El 3-Heptanol es quiral, así que presenta dos enantiómeros: El (R)-heptan-3-ol, y el (S)-heptan-3-ol. | 0 |
Oxiracetam is an organooxygen compound and an organonitrogen compound. It is functionally related to an alpha-amino acid. | El Oxiracetam (Neuromed) es un nootrópico de la familia de las racetam. Varios estudios en animales sugieren que la sustancia es segura incluso cuando se consumen en altas dosis durante largos períodos de tiempo. Sin embargo, el mecanismo de acción de la familia de fármacos racetam, está en investigación.[1] | 1 |
Phenothrin, also called sumithrin and d-phenothrin, is a synthetic pyrethroid that kills adult fleas and ticks. It has also been used to kill head lice in humans. d-Phenothrin is used as a component of aerosol insecticides for domestic use. It is often used with methoprene, an insect growth regulator that interrupts the insect's biological lifecycle by killing the eggs. | El metacrilato de metilo es un compuesto químico de fórmula C5H8O2. Su nombre de acuerdo con las normas propuestas por la IUPAC es 2-metil,propenoato de metilo, también se abrevia como MAM o MMA (este último por su nombre en inglés). A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de aspecto similar al agua, tóxico e inflamable. Es conocido principalmente por ser el monómero utilizado para producir polimetilmetacrilato (PMMA). | 0 |
3-Methylheptane is a branched alkane isomeric to octane. Its structural formula is CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH3. It has one stereocenter.
Its refractive index is 1.398 (20 °C, D). | La paroxetina es un fármaco antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) en las terminaciones nerviosas, acción que aumenta la concentración sináptica del neurotransmisor. Es usado para tratar depresión clínica, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), trastorno de ansiedad social (TAS), trastorno de pánico, trastorno por estrés postraumático (TEPT), trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y trastorno disfórico premenstrual (TDPM).
Los efectos secundarios comunes incluyen cefalea, vértigo, somnolencia, sequedad de boca, pérdida de apetito, diaforesis, insomnio, náusea, debilidad neuromuscular, estreñimiento y diarrea. Dentro de las reacciones adversas poco frecuentes se encuentran el nerviosismo, ansiedad, temblor, parestesias, mialgias, palpitaciones, vasodilatación, hipotensión postural, disminución de la libido, impotencia y equimosis.[1] También puede ser asociado con ligeros riesgos de defectos de nacimiento.[2][3] El síndrome de abstinencia puede ser más común con paroxetina que con otras ISRS.[4] Varios estudios han relacionado la paroxetina con pensamientos y tendencias suicidas en niños y adolescentes.[5]
La paroxetina es una fenilpiperidina, sin relación estructural con los antidepresores tricíclicos y tetracíclicos, que inhibe de manera selectiva la recaptura de serotonina en las terminaciones nerviosas, acción que aumenta la concentración sináptica del neurotransmisor y que parece explicar su efecto benéfico en la depresión. Su acción terapéutica completa se observa de dos a tres semanas después de iniciado el tratamiento. A diferencia de los antidepresivos tricíclicos, sus efectos anticolinérgicos, hipotensores y sedantes son muy discretos. Se absorbe rápido en el tubo digestivo y alcanza concentraciones máximas en 5.2 h. Se distribuye con amplitud en el organismo y se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en el hígado, vía citocromo P450, y se elimina en la orina y heces. Su vida media de eliminación es de 21 h. El tiempo requerido para alcanzar cifras plasmáticas estables es de dos a 11 días.
La compañía farmacéutica SmithKline Beecham, conocida desde el 2000 como GlaxoSmithKline, lo lanzó al mercado en 1992. El Departamento de Justicia de los Estados Unidos multó a GlaxoSmithKline con $3 mil millones en 2012, incluyendo una suma por ocultar información sobre la paroxetina, promover su uso para menores y por preparar un artículo tras las pruebas clínicas, estudio 329, donde falsamente reportó su efectividad para tratar la depresión en adolescentes.[6][7][8] | 0 |
Acetylcorynoline is a natural product found in Corydalis conspersa, Corydalis bungeana, and other organisms with data available. | Hydrangenol es una dihydroisocumarina. Se puede encontrar en Hydrangea macrophylla, así como en 8-O-glucoside.[2] (-)-hydrangenol 4'-O-glucoside[3] and (+)-hydrangenol 4'-O-glucoside[4] se puede encontrar en Hydrangeae Dulcis Folium, las hojas procesadas de H. macrophylla var. thunbergii. | 0 |
Fenchone is a natural product found in Tetradenia riparia, Pimpinella serbica, and other organisms with data available. | La tropicamida es un fármaco anticolinérgico que se utiliza en forma de gotas oftálmicas para producir midriasis (dilatación de la pupila) y cicloplegia. | 0 |
Corydaline is an acetylcholinesterase inhibitor isolated from Corydalis yanhusuo.
Corydaline is a pharmacologically active isoquinoline alkaloid isolated from Corydalis tubers. It also has diverse biological activities. It exhibits the antiacetylcholinesterase(AChE; IC50 = 15 μM), antiallergic, antinociceptive, and gastric emptying activities.
Corydaline exhibited strong nematocidal activity, showed little cytotoxicity and represents a potential treatment for Strongyloidiasis. Corydaline is nematocidal against S. ratti and S. venezuelensis third instar larvae with 50% paralysis (PC50) values of 18 and 30 μM, respectively.
Corydaline exhibits gastrointestinal modulatory, antinociceptive, anti-allergic, and anti-parasitic activities. Corydaline (1 and 3 mg/kg) increases gastric emptying in rat models of apomorphine- and laparotomy-induced delayed gastric emptying. Corydaline is currently in clinical trials as a potential treatment for functional dyspepsia.
In animal models, corydaline increases gastric emptying and small intestine transit speed and induces gastric relaxation.
In other animal models, corydaline inhibits chemically induced pain. Additionally, this compound may inhibit mast cell-dependent smooth muscle contraction of the aorta.
It inhibits thrombin-induced platelet aggregation in vitro (IC50 = 54.16 μg/ml). | La clofazimina es un agente antimicrobiano que se utiliza asociado a otros fármacos como la rifampicina y la dapsona para el tratamiento de la lepra. Es efectivo contra la bacteria Mycobacterium leprae, agente causal de las distintas formas de esta enfermedad. Nunca debe utilizarse como agente único para el tratamiento por inducir empleado de esta forma la aparición de resistencia a antibióticos.
Fue sintetizado en el año 1954 por un equipo científico del Trinity College de Dublín para ser utilizado en el tratamiento de la tuberculosis. Sin embargo se desestimó su empleo por su ineficacia en esta enfermedad, hasta que en 1959 se demostró su utilidad en el tratamiento de la lepra.[1][2]
Produce como efecto secundario una pigmentación oscura que afecta a la piel y la conjuntiva, la cual puede persistir varios meses después de la finalización del tratamiento. | 0 |
Mepiprazole is a member of piperazines. | La hidroquinona o 1,4-dihidroxibenceno es un compuesto orgánico aromático que es un tipo de fenol, un derivado del benceno, que tiene la fórmula química C6H4(OH)2. Tiene dos grupos hidroxilos unidos a un anillo de benceno en posición de para. Es un sólido granular blanco. Los derivados sustituidos de este compuesto padre también se denominan hidroquinonas. El nombre "hidroquinona" fue acuñado por Friedrich Wöhler en 1843.[2] | 0 |
D-mannitol is the D-enantiomer of mannitol. It has a role as an osmotic diuretic, a sweetening agent, an antiglaucoma drug, a metabolite, an allergen, a hapten, a food bulking agent, a food anticaking agent, a food humectant, a food stabiliser, a food thickening agent, an Escherichia coli metabolite and a member of compatible osmolytes. | El ketoconazol es un fármaco antimicótico azólico, de la clase imidazol, en la que también se encuentran: clotrimazol, miconazol, econazol, butoconazol, oxiconazol, sulconazol, bifonazol, tioconazol, fluconazol e itraconazol como más importantes.
Químicamente se caracteriza por la presencia del grupo imidazol y de un grupo piperazina, siendo su fórmula molecular C26 H28Cl2N4O4. | 0 |
Phthalimide is the organic compound with the formula C6H4(CO)2NH. It is the imide derivative of phthalic anhydride. It is a sublimable white solid that is slightly soluble in water but more so upon addition of base. It is used as a precursor to other organic compounds as a masked source of ammonia. | La tretinoína es la forma ácida de la vitamina A también conocida como ácido holo-transretinoico o ATRA. Se utiliza principalmente en el tratamiento del acné y el tratamiento de leucemia promielocítica aguda.[1] | 0 |
Selegiline is a phenethylamine alkaloid, a tertiary amine and a terminal acetylenic compound. It is a conjugate base of a selegiline(1+). | Se denomina porfirina al grupo prostético de las cromoproteínas porfirínicas.[1] Están compuestas por un anillo tetrapirrólico con sustituyentes laterales y un átomo metálico en el centro, unido mediante cuatro enlaces de coordinación. Se clasifican basándose en los sustituyentes laterales del anillo, de modo que se distinguen meso porfirinas, uroporfirinas, etio porfirinas y protoporfirinas. Estas últimas son las más relevantes. Presentan como sustituyentes 4 metilos, 2 vinilos y 2 grupos propiónicos.
Existen 15 isómeros de protoporfirinas, pero en la naturaleza solo aparece el IX, que se caracteriza por disponer cuatro grupos metilo en posición 1,3,5 y 8, grupos vinilo en posición 2 y 4 y en posición 6 y 7 grupos propiónicos. A este grupo pertenecen la hemoglobina, la mioglobina y los citocromos, entre otros. | 0 |
Glutathione is a tripeptide compound consisting of glutamic acid attached via its side chain to the N-terminus of cysteinylglycine. It has a role as a skin lightening agent, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite, a geroprotector, an antioxidant and a cofactor. It is a tripeptide, a thiol and a L-cysteine derivative. It is a conjugate acid of a glutathionate(1-). | La claritromicina es el nombre de un antibiótico del grupo de los macrólidos que se indica para el tratamiento de infecciones de la piel, las mamas y las vías respiratorias,[1] entre ellas la faringitis, amigdalitis, sinusitis, bronquitis crónica, neumonía bacteriana—en especial las causadas por la bacteria Chlamydia pneumoniae—y en pacientes con VIH para prevenir y tratar infecciones por el complejo Mycobacterium avium. Ocasionalmente se indica para el tratamiento de la Legionelosis. . | 0 |
Maltotriose is a trisaccharide (three-part sugar) consisting of three glucose molecules linked with α-1,4 glycosidic bonds.
It is most commonly produced by the digestive enzyme alpha-amylase (a common enzyme in human saliva) on amylose in starch. The creation of both maltotriose and maltose during this process is due to the random manner in which alpha amylase hydrolyses α-1,4 glycosidic bonds.
It is the shortest chain oligosaccharide that can be classified as maltodextrin. | El bifenilo (difenilo, fenilbenceno o 1,1'-bifenilo) es un compuesto orgánico sólido cristalino desde incoloro a amarillo claro. Posee un aroma muy agradable. El bifenilo es un hidrocarburo aromático con una fórmula molecular C12H10. Es conocido por ser un producto inicial en la producción de bifenilos policlorados (PCB), que fue usado ampliamente como fluido dieléctrico y agente de transferencia de calor. También es un intermediario para la producción como anfitrión de otros compuestos orgánicos como emulsificantes, iluminadores ópticos, productos insecticidas y plásticos. | 0 |
Isoquinoline is an ortho-fused heteroarene that is a benzopyridine in which the N atom not directly attached to the benzene ring. It is a mancude organic heterobicyclic parent, an azaarene, an ortho-fused heteroarene and a member of isoquinolines. | Las quinoleínas o quinolinas son compuestos orgánicos heterocíclicos formados por la unión de un núcleo derivado del benceno y otro piridínico; además estos compuestos poseen un isómero denominado isoquinoleína. Estos compuestos provienen de la naftalina y sólo habría que cambiar un átomo de nitrógeno por un grupo CH. Tiene fórmula química C9H7N.
La quinolina en sí misma tiene pocas aplicaciones, pero muchos de sus derivados son útiles en diversas aplicaciones. Un ejemplo prominente es la quinina, un alcaloide que se encuentra en las plantas. Las 4-Hidroxi2-alquilquinolinas (HAQs) están relacionadas con la resistencia a antibióticos. | 0 |
Sulfadiazine is an antibiotic. Used together with pyrimethamine, a dihydrofolate reductase inhibitor, it is the treatment of choice for toxoplasmosis, which is caused by a protozoan parasite. It is a second-line treatment for otitis media, prophylaxis of rheumatic fever, chancroid, chlamydia, and infections by Haemophilus influenzae. It is also used as adjunct therapy for chloroquine-resistant malaria and several forms of bacterial meningitis. It is taken by mouth. Sulfadiazine is available in multiple generic tablets of 500 mg. For urinary tract infections, the usual dose is 4 to 6 grams daily in 3 to 6 divided doses.
Common side effects include nausea, diarrhea, headache, fever, rash, depression, and pancreatitis. It should not be used in people who have severe liver problems, kidney problems, or porphyria. If used during pregnancy, it may increase the risk of kernicterus in the baby. While the company that makes it does not recommend use during breastfeeding, use is believed to be safe if the baby is otherwise healthy. It is in the sulfonamide class of medications.
Sulfadiazine was approved for medical use in the United States in 1941. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Sulfadiazine is available as a generic medication. | El 17-acetato de medroxiprogesterona (también conocido como acetato de medroxiprogesterona o MPA, del inglés: medroxyprogesterone acetate, disponible bajo la marca comercial Depo Provera) es una progestina, una variante sintética de la hormona humana progesterona.[1] Se utiliza como un anticonceptivo, en terapia de sustitución hormonal y para el tratamiento de endometriosis como también varias otras indicaciones. También puede ser prescrita en terapias de sustitución hormonal en mujeres transgénero.
El MPA es un derivado más potente de su progenitor alcohol medroxiprogesterona. Mientras que la medroxiprogesterona es algunas veces usada como un sinónimo de 17-acetato de medroxiprogesterona,[1] lo que normalmente se administra es 17-acetato de medroxiprogesterona y no medroxiprogesterona.[2] | 0 |
Bromodichloromethane is a halomethane that is dichloromethane in which oneof the hydrogens has been replaced by a bromine atom. It occurs as a contaminant in drinking water. It has a role as a reagent and an environmental contaminant. | El bombicol es una feromona producida por la hembra de la mariposa de la seda (Bombyx mori) que provoca la atracción sexual del macho.
Es secretado por los sáculos laterales abdominales de la hembra y percibido por las sensilias de las antenas del macho. Produce una reacción en el macho de vibración de las alas, caminar y girar en la dirección de la corriente de aire.[2] Bajo condiciones de laboratorio, esta sustancia es detectada por las células olfatorias de las mariposas macho a concentraciones tan bajas como una molécula por cada 1017 de aire.[3] También se la ha encontrado en la mariposa de la seda silvestre, Bombyx mandarina.[4][5]
Fue descubierta por Adolf Butenandt en 1959; fue la primera feromona descrita químicamente.[6] Se puede sintetizar la feromona y usar pequeñas cantidades para atrapar a los machos con fines de estudio.[7]
Se conocen por lo menos 530 feromonas producidas por hembras de Lepidoptera (y algunas producidas por machos), de las cuales, bombicol es posiblemente la más estudiada.[8] | 0 |
Primidone is a pyrimidone that is dihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione substituted by an ethyl and a phenyl group at position 5. It is used as an anticonvulsant for treatment of various types of seizures. It has a role as an environmental contaminant, a xenobiotic and an anticonvulsant. | La aldosterona (del alemán Aldosteron, de Aldo-, acortamiento de Aldehyd, aldehído, y -steron, hormona esteroide)[1] es una hormona esteroide de la familia de los mineralocorticoides, sintetizada en la zona glomerular de la corteza suprarrenal de la glándula suprarrenal. Actúa en la conservación del Na, en la secreción de K y en el incremento de la presión sanguínea. Su secreción está disminuida en la Enfermedad de Addison e incrementada en el Síndrome de Conn.[2][3][4]
Fue aislada por primera vez por los endocrinólogos ingleses Sylvia Agnes Sophia Tait y James Francis Tait en 1953.[3][5] | 0 |
Isomaltose is a glycosylglucose consisting of two D-glucopyranose units connected by an alpha-(1->6)-linkage. It has a role as a metabolite, a human metabolite and a mouse metabolite. | Cefaclor es una cefalosporina de 2º generación utilizada en el tratamiento de diferentes infecciones provocadas por bacterias como infecciones de oído, pulmón, piel y urinarias. | 0 |
Rivastigmine, sold under the brand name Exelon among others, is an acetylcholinesterase inhibitor used for the treatment of dementia associated with Alzheimer's disease and with Parkinson's disease. Rivastigmine can be administered orally or via a transdermal patch; the latter form reduces the prevalence of side effects, which typically include nausea and vomiting.
Rivastigmine is eliminated through the urine, and appears to have relatively few drug-drug interactions.
It was patented in 1985 and came into medical use in 1997. | La rivastigmina es un fármaco colinérgico, inhibidor de la acetilcolinesterasa, por lo que aumenta los niveles del neurotransmisor acetilcolina en diversas regiones cerebrales. Puede ser beneficioso en los déficits cognitivos en la enfermedad de Alzheimer en el que el sistema colinérgico está mediando[1] y para el tratamiento de la demencia ligada a la enfermedad de Parkinson.[2] | 1 |
Silicon carbide is an organosilicon compound. | La pentamidina isetionato es un antiprotozooario que actúa inhibiendo uno o varios de los siguientes procesos:[1]
síntesis de ácidos nucleicos y proteínas
fosforilación oxidativa o la dihidrofosfato reductasa
Presenta actividad frente a Pneumocystis jirovecii (se usa como alternativa al cotrimoxazol),Trypanosoma gambiense solo en fase precoz y leishmaniasis cutánea.[2] | 0 |
Thioanisole is an aryl sulfide that is thiophenol in which the hydrogen of the thiol group has been replaced by a methyl group. It is an aryl sulfide and a member of benzenes. It is functionally related to a thiophenol. | El clordano (nombre químico: 1,2,4,5,6,7,8,8-octacloro-3a,4,7,7a-tetrahidro-4,7-metanoindano) es un plaguicida prohibido en todas sus formulaciones y usos por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente. | 0 |