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Anthracene is a solid polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) of formula C14H10, consisting of three fused benzene rings. It is a component of coal tar. Anthracene is used in the production of the red dye alizarin and other dyes. Anthracene is colorless but exhibits a blue (400–500 nm peak) fluorescence under ultraviolet radiation. | La teobromina, conocida antaño como xanteosa, es un alcaloide de sabor amargo procedente del árbol de cacao.[2] Su fórmula molecular es C7H8N4O2, y su nombre sistemático 3,7-dihidro-3,7-dimetil-1H-purina-2,6-diona. Puede nombrarse como una xantina disustituída, siendo así su nombre el de 3,7-dimetilxantina. Por ser una metilxantina, está relacionada con la cafeína (1,3,7-trimetilxantina) y la teofilina (1,3-dimetilxantina).[2]
Pese a su nombre no contiene bromo: su sustantivo deriva de Theobroma, el género al que pertenece el árbol de cacao. La palabra Theobroma proviene a su vez de las raíces griegas theo («dios») y broma («comida»), significando «comida de los dioses». El sufijo -ina es propio de alcaloides y compuestos que contienen nitrógeno. | 0 |
Blonanserin is an organic molecular entity. | Originalmente conocida como AD-5423, la blonanserina es un fármaco empleado como antipsicótico de segunda generación (atípico) indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. Pertenece a una serie de 4-fenil-2-(1-piperazinil) piridinas y actúa como antagonista en los receptores D2, D3 y 5-HT2A.[1][2] Su afinidad por los receptores D2 es aproximadamente seis veces mayor que la de los receptores 5-HT2A. Tiene baja afinidad por los receptores 1, 5-HT2C, H1 y M1, pero muestra una afinidad relativamente alta por los receptores 5-HT6.[3]
El perfil de seguridad del medicamento se comparó favorablemente con haloperidol, particularmente con respecto de la elevación de prolactina y la frecuencia de efectos secundarios motores extrapiramidales.[3]
Aunque la blonanserina tiene un efecto más beneficioso sobre los síntomas negativos que el haloperidol, hubo una diferencia significativa en el perfil de eventos adversos entre la blonanserina y otros antipsicóticos.[4] Aunque la tasa de aumento de prolactina es baja a moderada al usar blonanserina, la hiperprolactinemia es un efecto adverso considerable en el tratamiento con este fármaco. De cualquier modo, una dosis baja de blonanserina puede ser útil para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia sin hiperprolactinemia y con una alta tasa de recaídas.[5]
En un estudio chino, se compararon los perfiles de la blonanserina y la risperidona. Los perfiles de seguridad generales de estos fármacos son comparables, la blonanserina se asoció con una mayor incidencia de efectos secundarios motores extrapiramidales y la risperidona se asoció con una mayor incidencia de elevación de la prolactina y aumento de peso.[6] | 1 |
Diphenyl sulfide is an organosulfur compound with the chemical formula (C6H5)2S, often abbreviated as Ph2S, where Ph stands for phenyl. It is a colorless liquid with an unpleasant odor. Diphenyl sulfide is an aromatic sulfide. The molecule consists of two phenyl groups attached to a sulfur atom. | Carteolol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como antagonista de los receptores beta-adrenérgicos y es uno de los beta bloqueantes que tiene afinidad tanto por receptores beta-1 como beta-2. | 0 |
Okadaic acid, C44H68O13, is a toxin produced by several species of dinoflagellates, and is known to accumulate in both marine sponges and shellfish. One of the primary causes of diarrhetic shellfish poisoning, okadaic acid is a potent inhibitor of specific protein phosphatases and is known to have a variety of negative effects on cells. A polyketide, polyether derivative of a C38 fatty acid, okadaic acid and other members of its family have shined light upon many biological processes both with respect to dinoflagellete polyketide synthesis as well as the role of protein phosphatases in cell growth. | El nitroxilo es un compuesto químico con la fórmula HNO. Es bien sabido en la fase gaseosa.[2] En solución acuosa actúa como un ácido con la base conjugada NO−, (pKa = 11.4).[3] NO− es la forma reducida del óxido nítrico (NO) y es isoelectrónico con dioxígeno. En nitroxilo puede formarse con un intermediario de reacción.
El nitroxilo es muy reactivo hacia nucleófilos (especialmente tioles) y rápidamente dimeriza al ácido hiponitroso, H2N2O2, que luego se deshidrata a óxido nitroso N2O. Por lo tanto, el HNO es generalmente preparado in situ por ejemplo, con los compuestos como sal de Angeli (Na2N2O3) y ácido Piloty (PhSO2NHOH) cuando sea necesario.
El nitroxilo muestra potencial en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y la investigación en curso se centra en la búsqueda de nuevos donantes nitroxilo. En un estudio,[4] donantes, se preparan por oxidación orgánica de la oxima ciclohexanona con tetraacetato de plomo para acetato nitrosociclohexilo 1:
Este compuesto puede ser hidrolizado en las condiciones en un tampón fosfato a nitroxilo HNO, ácido acético y ciclohexanona.
Otros estudios que se han realizado sobre los precursores en HNO incluyen los de Nagasawa et al.[5] en el que el ácido Piloty es derivatizado y produce la descomposición térmica del HNO. Otros estudios notables sobre la producción de HNO provienen del Toscano et al.[6] en el que especies de cicloaducto de acil (que se sabe que se descomponen por hidrólisis de HNO y ácido acilo) se sintetizan. Sobre fotólisis estos compuestos liberan especies acilo que luego se descomponen más.
Para más información remitirse al libro "The Chemistry and Biology of Nitroxyl".[7] | 0 |
Diazinon is a member of the class of pyrimidines that is pyrimidine carrying an isopropyl group at position 2, a methyl group at position 6 and a (diethoxyphosphorothioyl)oxy group at position 4. It has a role as an agrochemical, an acaricide, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, a nematicide, an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is an organic thiophosphate and a member of pyrimidines. It is functionally related to a 2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-ol. | El Furazabol (miotolan) es un esteroide anabolizante 17-alfa-aquilatado estructuralmente parecido al Stanozolol (Winstrol). Es una molécula de DHT con un grupo 17-alfa-metilado para presentar disponibilidad oral, no tiene un grupo 3-keto, necesario para unirse al receptor androgénico. En vez de tener un grupo 2,3-pyrazol, el Furazabol tiene un grupo 2,3-Furazan. La diferencia no parece ser tan grande, ambos grupos contienen dos átomos de nitrógeno y dos dobles enlaces y ambos están presentes en lugar del grupo 3-keto. La ventaja es que no es fácil de ser desactivado y por tanto es bastante estable.
Nombre Farmacéutico: Furazabol
Estructura Química: 17-alfa-metil-5-alfa-androsta-2,3-furazan,17b-ol
Peso Molecular: 330.4692
Marcas & Distribución del Producto: Daiichi Seiyaku Miotolan (Japón) 1 mg tabs | 0 |
Eflornithine is a fluoroamino acid that is ornithine substituted by a difluoromethyl group at position 2. It has a role as a trypanocidal drug. It is a fluoroamino acid and an alpha-amino acid. It is functionally related to an ornithine. | Benzonitrilo, también llamado cianobenceno, es un compuesto orgánico que huele a almendra. Es un líquido incoloro que irrita la piel y los ojos. Se obtiene desde la deshidratación de benzamida o de la reacción entre el cianuro de sodio y bromobenceno. | 0 |
Mitraphylline is a natural product found in Uncaria tomentosa, Cephalanthus tetrandrus, and other organisms with data available. | Acetaminosalol es un compuesto orgánico con la fórmula química C15H13NO4.
Es un producto de esterificación de ácido salicílico y paracetamol. Fue comercializado por Bayer bajo la marca Salophen como analgésico a finales de los siglos XIX a XX. | 0 |
Bradykinin (BK) (from Greek brady- 'slow' + -kinin, kīn(eîn) 'to move') is a peptide that promotes inflammation. It causes arterioles to dilate (enlarge) via the release of prostacyclin, nitric oxide, and endothelium-derived hyperpolarizing factor and makes veins constrict, via prostaglandin F2, thereby leading to leakage into capillary beds, due to the increased pressure in the capillaries. Bradykinin consists of nine amino acids, and is a physiologically and pharmacologically active peptide of the kinin group of proteins.
A class of drugs called angiotensin-converting-enzyme inhibitors (ACE inhibitors) increase bradykinin levels by inhibiting its degradation, thereby increasing its blood pressure lowering effect. ACE inhibitors are FDA approved for the treatment of hypertension and heart failure. | La reserpina es un alcaloide de la familia del indol, usado en farmacología como antipsicótico atípico y antihipertensivo, sea para el control de la presión arterial o para el control de comportamientos psicóticos. Se obtiene de la purificación de la raíz de la Rauwolfia serpentina (serpentaria), o por síntesis química en laboratorios. En la actualidad es raramente usada como fármaco, a causa de sus numerosos efectos secundarios y por haberse desarrollado otros fármacos mejores para los síntomas descritos.[1]
La acción antihipertensiva de la reserpina es resultado de su habilidad para reducir las catecolaminas de las terminaciones nerviosas periféricas simpáticas. Estas sustancias están normalmente relacionadas con el control del pulso cardíaco. La disminución de los neurotransmisores en la sinapsis se cita a menudo como evidencia de subsecuente depresión clínica en los seres humanos. Por otro lado, la reserpina tiene acción periférica en varias partes del cuerpo, resultando en la preponderancia de la acción colinérgica en el sistema nervioso. | 0 |
Mosapramine (Cremin) is an atypical antipsychotic used in Japan for the treatment of schizophrenia. It is a potent dopamine antagonist with high affinity to the D2, D3, and D4 receptors, and with moderate affinity for the 5-HT2 receptors. | El anisol o metoxibenceno es un compuesto orgánico con la fórmula CH3OC6H5. Es un líquido incoloro con un olor similar a las semillas de anís, y de hecho muchos de sus derivados se encuentran en fragancias naturales y artificiales. Es sintetizado como un precursor a otros compuestos sintéticos. Es un éter formado por un benceno (hidrocarburo aromático) conectado con el oxígeno y un metil. | 0 |
Ronifibrate is a fibrate, a hypolipidemic agent. It is a combined ester of clofibric acid and niacin (nicotinic acid) with 1,3-propanediol. In the body, the ester is split to 1,3-propanediol and both acids which work in the same way, lowering lipids in blood. | El miconazol es un derivado imidazólico que se utiliza en medicina como antifúngico. Químicamente C18H14Cl4N2O es prácticamente insoluble en agua y soluble en disolventes orgánicos. | 0 |
Ethyl 2-hydroxypropanoate is the ethyl ester obtained of 2-hydroxypropanoic acid. It has a role as a metabolite. It is a secondary alcohol, a lactate ester and an ethyl ester. It is functionally related to a 2-hydroxypropanoic acid. | La glicina o glicocola (Gly o G) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos. En el código genético está representada por los codones GGU, GGC, GGA o GGG.[2]
Es el aminoácido más pequeño y el único no quiral de los 20 aminoácidos presentes en la célula. Su fórmula química es NH2CH2COOH y su masa es 75,07. La glicina es un aminoácido no esencial.
Otro nombre (antiguo) de la glicina es glicocola.
La glicina actúa como neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central. Fue propuesta como neurotransmisor en 1965.
La glicina se utiliza —in vitro— como medio gástrico, en disolución 0,4 M, amortiguada al pH estomacal para determinar bioaccesibilidad de elementos potencialmente tóxicos como indicador de biodisponibilidad. | 0 |
Diphenidol is a tertiary alcohol that is butan-1-ol substituted by two phenyl groups at position 1 and a piperidin-1-yl group at position 4. It has a role as an antiemetic. It is a member of piperidines, a tertiary alcohol and a member of benzenes. | El ácido isocítrico (1-Hidroxipropano-1,2,3-ácido tricarboxílico), o su forma ionizada, el isocitrato, es un metabolito del ciclo de Krebs que se genera después de la reacomodación del ácido cítrico (C6H8O7), por acción de la enzima aconitasa y de la isocitrato deshidrogenasa. Al ser un isómero estructural del ácido cítrico (ácido 3-carboxi-3-hidroxipentanodioico), el cual es un ácido orgánico tricarboxílico débil que está presente en la mayoría de las frutas (sobre todo en cítricos), es un buen conservador y antioxidante natural que se usa principalmente como aditivo alimentario o como marcador de calidad. En bioquímica, aparece como intermediario en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos (ciclo de Krebs), proceso realizado por la mayoría de los seres vivos. | 0 |
Arginine is a natural product found in Pinus densiflora, Cyperus aromaticus, and other organisms with data available. | La ergotamina es un compuesto heterocíclico que forma parte de la familia de los alcaloides presentes en el cornezuelo del centeno, un hongo superior que prolifera en las gramíneas silvestres. Fue sintetizada por primera vez por Arthur Stoll durante sus trabajos en los laboratorios Sandoz en 1918.[1] | 0 |
Pramiracetam is an organonitrogen compound and an organooxygen compound. It is functionally related to an alpha-amino acid. | El Pramiracetam es un nootrópico derivado del piracetam más eficaz con dosis más bajas. Pertenece a los nootrópicos de la familia de las racetam, y es conocido por el nombre comercial Remen (Parke-Davis), Neupramir (Lusofarmaco) o Pramistar (Firma).[1] El pramiracetam se utiliza fuera de sus indicaciones oficiales para una amplia gama de aplicaciones terapéuticas. No ha sido aprobado para ningún uso en concreto por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos ni por la Agencia Europea de Medicamentos.
Algunos ensayos clínicos demuestran que el pramiracetam podría ser un tratamiento potencial para la pérdida de memoria asociada a la enfermedad de Alzheimer.[2][3] y para déficit cognitivo resultante de traumatismo craneoencefálico.[4] | 1 |
Temozolomide, sold under the brand name Temodar among others, is an anticancer medication used to treat brain tumors such as glioblastoma and anaplastic astrocytoma. It is taken by mouth or via intravenous infusion.
The most common side effects with temozolomide are nausea, vomiting, constipation, loss of appetite, alopecia (hair loss), headache, fatigue, convulsions (seizures), rash, neutropenia or lymphopenia (low white-blood-cell counts), and thrombocytopenia (low blood platelet counts). People receiving the solution for infusion may also have injection-site reactions, such as pain, irritation, itching, warmth, swelling and redness, as well as bruising.
Temozolomide is an alkylating agent used to treat serious brain cancers; most commonly as second-line treatments for astrocytoma and as the first-line treatment for glioblastoma. Olaparib in combination with temozolomide demonstrated substantial clinical activity in relapsed small cell lung cancer. It is available as a generic medication. | El glifosato (N-fosfonometilglicina, C3H8NO5P, CAS 1071-83-6) es un herbicida de amplio espectro, desarrollado para eliminación de hierbas y de arbustos, en especial los perennes. Es absorbido por las hojas y no por las raíces. Se puede aplicar a las hojas, inyectarse a troncos y tallos, o pulverizarse a tocones como herbicida forestal.
El glifosato mata las plantas interfiriendo con la síntesis de los aminoácidos fenilalanina, tirosina y triptófano. Lo hace inhibiendo la enzima 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS). Aunque el crecimiento se detiene a las pocas horas de la aplicación, las hojas tardan días en volverse amarillas.[3] La EPSPS sólo es sintetizada por plantas y algunos microbios, pero no por mamíferos, por lo que este mecanismo de acción no les afecta.[4][5]
El glifosato es el principio activo del herbicida Roundup (nombre comercial producido por Monsanto comprada por Bayer en 2018,[6] cuya patente expiró en 2000).[7]
Monsanto patentó en algunos países la soya transgénica resistente a glifosato, conocida como soya RR (Roundup Ready) o soya 40-3-2, tecnología que permite la aplicación del herbicida en cobertura total sin afectar el cultivo. Existen actualmente en el mercado otras especies resistentes al glifosato, como maíz, algodón, canola, etc.
El uso de este herbicida, el más utilizado del mundo,[8] es objeto de controversia desde el punto de vista toxicológico y ambiental. Desde 2015 se encuentra clasificado como "probable carcinógeno" por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) de la Organización Mundial de la Salud[9]. En consecuencia, algunos países han prohibido o limitando su uso.[10] | 0 |
Metacetamol (developmental code name BS-749), also known as 3-hydroxyacetanilide and AMAP, is a non-toxic regioisomer of paracetamol with analgesic and antipyretic properties, but has never been marketed as a drug.
Metacetamol is known to have several polymorphs. Form II is metastable, while form I is stable. Metacetamol polymorph II transforms to form I upon water moisture or direct contact with water and other popular solvents. Metacetamol II form may be obtained on cooling in narrow temperature regime. | El pentacloroetano es un líquido incoloro con olor parecido al cloroformo. Es insoluble en agua y más denso. Es tóxico por inhalación e ingestión y puede irritar la piel y ojos. Se usa principalmente como disolvente. | 0 |
Zopiclone is a pyrrolo[3,4-b]pyrazine compound having a 4-methylpiperazine-1-carboxyl group at the 5-position, a 5-chloropyridin-2-yl group at the 6-position and an oxo-substituent at the 7-position. It has a role as a central nervous system depressant and a sedative. It is a pyrrolopyrazine and a monochloropyridine. | El Diciclopentadieno, abreviado como DCPD, es un compuesto químico de fórmula C10H12. A temperatura ambiente, es un líquido de color amarillo claro.
Es producido en grandes cantidades mediante la destilación fraccionada de petróleo para etileno. Se le utiliza industrialmente como resina, para la producción de resinas de poliéster insaturadas, también es usado en la producción de tintas, adhesivos y pinturas.[2] | 0 |
Acetoin, also known as 3-hydroxybutanone or acetyl methyl carbinol, is an organic compound with the formula CH3CH(OH)C(O)CH3. It is a colorless liquid with a pleasant, buttery odor. It is chiral. The form produced by bacteria is (R)-acetoin. | El ácido pipecólico es un aminoácido de 6 átomos de carbono, no proteinogénico, es decir no forma parte de las proteínas. Es una sustancia intermedia del catabolismo de la lisina en los mamíferos. Asimismo es un precursor de numerosos metabolitos con importantes actividades biológicas en plantas y microorganismos, uno de sus derivados es la castanospermina. | 0 |
Primaquine is an N-substituted diamine that is pentane-1,4-diamine substituted by a 6-methoxyquinolin-8-yl group at the N(4) position. It is a drug used in the treatment of malaria and Pneumocystis pneumonia. It has a role as an antimalarial. It is an aminoquinoline, a N-substituted diamine and an aromatic ether. | Pentostatina (Desoxicoformicina) o también conocida por su nombre comercial Nipent.
La pentostatina es un inhibidor de la enzima adenosina desaminasa, responsable de la degradación metabólica de la adenosina, uno de los nucleósidos constituyentes de los ácidos nucleicos o ADN. Es por lo tanto un antimetabolito de ADN. | 0 |
Cysteine (symbol Cys or C; ) is a semiessential proteinogenic amino acid with the formula HOOC−CH(−NH2)−CH2−SH. The thiol side chain in cysteine often participates in enzymatic reactions as a nucleophile. Cysteine is chiral, but both D and L-cysteine are found in nature. L‑Cysteine is a protein monomer in all biota, and D-cysteine acts as a signaling molecule in mammalian nervous systems. Cysteine is named after its discovery in urine, which comes from the urinary bladder or cyst, from Greek κύστη kýsti, "bladder".
The thiol is susceptible to oxidation to give the disulfide derivative cystine, which serves an important structural role in many proteins. In this case, the symbol Cyx is sometimes used. The deprotonated form can generally be described by the symbol Cym as well.
When used as a food additive, cysteine has the E number E920.
Cysteine is encoded by the codons UGU and UGC. | La teobromina, conocida antaño como xanteosa, es un alcaloide de sabor amargo procedente del árbol de cacao.[2] Su fórmula molecular es C7H8N4O2, y su nombre sistemático 3,7-dihidro-3,7-dimetil-1H-purina-2,6-diona. Puede nombrarse como una xantina disustituída, siendo así su nombre el de 3,7-dimetilxantina. Por ser una metilxantina, está relacionada con la cafeína (1,3,7-trimetilxantina) y la teofilina (1,3-dimetilxantina).[2]
Pese a su nombre no contiene bromo: su sustantivo deriva de Theobroma, el género al que pertenece el árbol de cacao. La palabra Theobroma proviene a su vez de las raíces griegas theo («dios») y broma («comida»), significando «comida de los dioses». El sufijo -ina es propio de alcaloides y compuestos que contienen nitrógeno. | 0 |
Hydroxyzine, sold under the brand names Atarax and Vistaril among others, is an antihistamine medication. It is used in the treatment of itchiness, anxiety, insomnia, and nausea (including that due to motion sickness). It is used either by mouth or injection into a muscle.
Hydroxyzine works by blocking the effects of histamine. It is a first-generation antihistamine in the piperazine family of chemicals. Common side effects include sleepiness, headache, and dry mouth. Serious side effects may include QT prolongation. It is unclear if use during pregnancy or breastfeeding is safe.
It was first made by Union Chimique Belge in 1956 and was approved for sale by Pfizer in the United States later that year. In 2022, it was the 46th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 13 million prescriptions. | Evoxina (haploperina) es un alcaloide furoquinolina con efectos hipnóticos y sedantes. Se encuentra naturalmente en una variedad de plantas de Australia y África, incluyendo Evodia xanthoxyloides[2] y Teclea gerrardii.[3] | 0 |
Dihydroxyacetone is a natural product found in Arabidopsis thaliana, Homo sapiens, and other organisms with data available. | La metadona, que se vende bajo la marca comercial dolofina, entre otras, es un medicamento sintético utilizado para tratar los animales y sirve como terapia de mantenimiento, además de como fármaco para ayudar en la desintoxicación de personas dependientes de otros opioides u opiáceos.[1] La duración de una terapia de desintoxicación con metadona puede extenderse desde algo menos de un mes hasta unos seis meses. Una sola dosis tiene un efecto rápido y sus efectos más potentes pueden mantenerse hasta un máximo de cinco días de consumo consecutivos. Los efectos duran alrededor de seis horas con una sola dosis, pero en personas con un consumo crónico y función hepática normal se pueden prolongar hasta un día y medio. La metadona se toma por vía oral, aunque rara vez también por inyección en músculo o en vena.[1]
En la actualidad se comercializa mundialmente en forma de comprimidos o en forma líquida. Los efectos secundarios son similares a las de otros opioides. Comúnmente estos incluyen mareos, somnolencia, vómitos y sudoración. Los riesgos graves incluyen el convertirse en una droga de abuso o provocar una disminución de la capacidad de respirar. Puede producir arritmia cardíaca si su consumo es prolongado.[1] El número de muertes en los Estados Unidos por envenenamiento de metadona fue de 4418 en el año 2011, un 26% del total de muertes por intoxicación de opioides.[2] Los riesgos aumentan conforme se va aumentando la dosis.[3] La metadona se obtiene a partir de síntesis química y actúa sobre los receptores opioides.[1]
La metadona fue desarrollada por Gustav Ehrhart y Max Bockmühl en Alemania, entre 1937 y 1939.[4][5] El nombre «dolofina» fue creado después de la Segunda Guerra Mundial por la sección estadounidense de la farmacéutica Eli Lilly,[6] y el término en jerga «adolfina» (nunca fue el nombre real de un medicamento) apareció en los Estados Unidos a principios de la década de 1970.[7] Dolfina proviene del término alemán Dolphium. El nombre deriva del término dolor, -oris (dolor en latín) y fīnis, (fin en latín) con el significado de «fin del dolor»). De manera insistente, pero falsa, una leyenda urbana afirma que el término «adolfina» se acuñó por sus creadores en homenaje a Adolf Hitler.[8] La metadona aparece en el listado de medicamentos esenciales que elabora la Organización Mundial de la Salud, un documento donde se enumeran los medicamentos imprescindibles que todo buen sistema de salud debería tener.[9] A nivel mundial, en el año 2013, se fabricaron alrededor de 41.400 kilogramos[10] y su regulación es similar a la de otros estupefacientes;[11] además, es relativamente barata.[12] | 0 |
Mesityl oxide is a natural product found in Bistorta manshuriensis, Tamarix aphylla, and other organisms with data available. | Dafnina es una toxina.[2] Puede ser producida de dihydroxycoumarin por O-dihydroxycoumarin 7-O-glucosyltransferase.[3] | 0 |
6-Phosphogluconic acid is a natural product found in Arabidopsis thaliana, Homo sapiens, and other organisms with data available. | El midazolam es una benzodiazepina de semivida corta utilizada como ansiolítico o en procesos ligeramente dolorosos. Se utiliza sobre todo por vía intravenosa, pero se puede administrar por vía intranasal, rectal, oral, intramuscular o subcutánea. Es un poderoso ansiolítico, hipnótico, anticonvulsionante, relajante esqueletomuscular y tiene propiedades sedativas. Es considerado una benzodiazepina de rápido efecto. Gracias a sus propiedades es frecuentemente usado en procedimientos médicos que requieren sedación pero que no son dolorosos. En caso de requerirse sedación para procedimientos dolorosos, como la extracción dental o la reducción de fracturas, debe ser acompañado de medicamentos con efecto analgésico, administrados también generalmente por vía endovenosa.
Es útil para la realización de procedimientos diagnósticos, endoscópicos o quirúrgicos de corta duración, como broncoscopias, gastroscopias, cistoscopias, angiografías, cateterismo cardiaco y cirugía menor ambulatoria. Además, se utiliza como medicación preanestésica y para acompañar la inducción de la anestesia general.
Sintetizado por primera vez en 1976 por Fryer and Walser, también puede ser utilizado para producir sedación a largo plazo en pacientes que se encuentren en unidades de cuidados intensivos.
El 15 de octubre de 2013, en el estado de Florida[1] (Estados Unidos), el midazolam fue utilizado por vez primera como anestésico en la aplicación de una sentencia de pena de muerte por inyección letal. En febrero de 2014 se aprobó en Virginia, y en abril de ese mismo año se aplicó en el estado de Oklahoma en una polémica ejecución.[2]
Este fármaco requiere experiencia en su uso, sobre todo por su riesgo de depresión respiratoria, lo cual requiere ser hábil en el manejo de la vía aérea. Está contraindicado en las siguientes situaciones:[3]
Alergia a las benzodiazepinas.
Miastenia grave. La fatiga muscular puede incrementarse.
Insuficiencia respiratoria severa. Puede potenciar la depresión respiratoria.
Glaucoma de ángulo cerrado. El posible efecto anticolinérgico de la benzodiazepina puede aumentar la presión intraocular.
Apnea del sueño.
Insuficiencia hepática severa. Por riesgo asociado de encefalopatía.
Intoxicación etílica aguda.
Coma o síncope. | 0 |
Riluzole is a medication used to treat amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other motor neuron diseases. Riluzole delays the onset of ventilator-dependence or tracheostomy in some people and may increase survival by two to three months. Riluzole is available in tablet and liquid form. | La fenilhidrazina es el compuesto químico con la fórmula C6H5NHNH2. A menudo se abrevia como PhNHNH2. También se encuentra en hongos comestibles.[4][5][6] | 0 |
Galactitol is an optically inactive hexitol having meso-configuration. It has a role as a metabolite, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. | El Dulcitol (denominado también a veces como galactitol) es un polialcohol derivado de la galactosa.[2] En personas con deficiencia de galactoquinasa, una forma de galactosemia, un exceso de dulcitol se forma en el cristalino del ojo dando lugar a las cataratas (opacidad del cristalino).[3] | 1 |
Corydaline is a natural product found in Corydalis solida, Corydalis decumbens, and other organisms with data available. | El término ácido crómico designa generalmente a una mezcla de ácido sulfúrico concentrado y dicromato de potasio o dicromato de amonio, que puede contener diversos compuestos, incluyendo trióxido de cromo sólido, CrO3. Este tipo de ácido crómico se puede utilizar como una mezcla para limpieza del vidrio.
El ácido crómico también designa al compuesto químico de fórmula H2CrO4 cuyo anhídrido es el citado trióxido de cromo, CrO3, que se suele citar también con el nombre de ácido crómico.[2] El cromo aparece en un estado de oxidación +6 (o VI) en el ácido crómico. Es un fuerte agente oxidante y corrosivo. | 0 |
Imiquimod is an imidazoquinoline fused [4,5-c] carrying isobutyl and amino substituents at N-1 and C-4 respectively. A prescription medication, it acts as an immune response modifier and is used to treat genital warts, superficial basal cell carcinoma, and actinic keratosis. It has a role as an antineoplastic agent and an interferon inducer. | El oxalato de calcio o etanodiato de calcio es un compuesto químico que en algunas plantas forma cristales con forma de agujas llamados rafidios. Su fórmula química es CaC2O4 o Ca(COO)2. | 0 |
Phenobarbital, also known as phenobarbitone or phenobarb, sold under the brand name Luminal among others, is a medication of the barbiturate type. It is recommended by the World Health Organization (WHO) for the treatment of certain types of epilepsy in developing countries. In the developed world, it is commonly used to treat seizures in young children, while other medications are generally used in older children and adults. It is also used for veterinary purposes.
It may be administered by slow intravenous infusion (IV infusion), intramuscularly (IM), or orally (swallowed by mouth). Subcutaneous administration is not recommended. The IV or IM (injectable forms) may be used to treat status epilepticus if other drugs fail to achieve satisfactory results. Phenobarbital is occasionally used to treat insomnia, anxiety, and benzodiazepine withdrawal (as well as withdrawal from certain other drugs in specific circumstances), and prior to surgery as an anxiolytic and to induce sedation. It usually begins working within five minutes when used intravenously and half an hour when administered orally. Its effects last for between four hours and two days.
Potentially serious side effects include a decreased level of consciousness and respiratory depressant. There is potential for both abuse and withdrawal following long-term use. It may also increase the risk of suicide.
It is pregnancy category D in Australia, meaning that it may cause harm when taken during pregnancy. If used during breastfeeding it may result in drowsiness in the baby. Phenobarbital works by increasing the activity of the inhibitory neurotransmitter GABA.
Phenobarbital was discovered in 1912 and is the oldest still commonly used anti-seizure medication. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | Mentona es un compuesto orgánico de origen natural con una fórmula molecular C10H18O. l-Menthone (or (2S, 5R)-trans-2-isopropyl-5-methylcyclohexanone), mostrado a la derecha, es la más abundante en la naturaleza de los cuatro posibles estereoisómeros. Mentona es un monoterpeno y una cetona. Está estructuralmente relacionado con el mentol que tiene un secundario de alcohol en lugar del carbonilo.
Mentona se utiliza en perfumería y la cosmética por su característico olor aromático y sabor a menta. | 0 |
Mesembrine is a member of pyrrolidines. | Mesembrina es un alcaloide presente en Sceletium tortuosum (Kanna).[2] Se ha demostrado que actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina (Ki 7800 nM).[5] Como tal, la mesembrina puede contribuir a los efectos antidepresivos de Kanna. El isómero levógiro, (-).-mesembrina, es la forma natural.[6] | 1 |
Hypobromous acid is an inorganic compound with chemical formula of HOBr. It is a weak, unstable acid. It is mainly produced and handled in an aqueous solution. It is generated both biologically and commercially as a disinfectant. Salts of hypobromite are rarely isolated as solids. | Es el 2,2-Metilen-bis(3,4,6-triclorofenol), y su fórmula química es C13H6Cl6O2.[2]
Es un antiséptico derivado halogenado del fenol que posee actividad bacteriostática y detergente más eficaz frente a bacterias Gram positivas, como Staphylococcus aureus, que frente a Gram negativas o esporas. Su eficacia depende de la acción residual ya que forma una película sobre la piel, por ello su uso crónico aumenta la acción bactericida.[3][4] | 0 |
Sulfadoxine is a sulfonamide consisting of pyrimidine having methoxy substituents at the 5- and 6-positions and a 4-aminobenzenesulfonamido group at the 4-position. In combination with the antiprotozoal pyrimethamine (CHEBI:8673) it is used as an antimalarial. It has a role as an antibacterial drug and an antimalarial. It is a sulfonamide and a member of pyrimidines. | El cobre (del latín cuprum, y este del griego kypros, Chipre),[5] cuyo símbolo es Cu, es el elemento químico de número atómico 29. Se trata de un metal de transición de color cobrizo, es decir, rojizo anaranjado, de brillo metálico que, junto con la plata, el oro y el roentgenio, forma parte de la llamada familia del cobre. Es uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo después de la plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, su ductilidad y su maleabilidad, es el material más utilizado para fabricar cables , elementos y componentes eléctricos.
El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente presentan mejores propiedades mecánicas, aunque tienen una conductividad eléctrica menor. Las más importantes se conocen con los nombres de bronces y latones. Por otra parte, el cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un número casi ilimitado de veces sin que pierda sus propiedades mecánicas.
Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. El cobre y su aleación con el estaño, el bronce, adquirieron tanta importancia que los historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la Antigüedad. Aunque su uso perdió importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia, el cobre y sus aleaciones se siguieron empleando para hacer objetos tan diversos como monedas, campanas y cañones. A partir del siglo XIX, concretamente de la invención del generador eléctrico en 1831 por Faraday, el cobre se convirtió de nuevo en un metal estratégico, al ser la materia prima principal de cables y de instalaciones eléctricas.
El cobre posee un importante papel biológico en el proceso de fotosíntesis de las plantas, aunque no forma parte de la composición de la clorofila. El cobre contribuye a la formación de glóbulos rojos y al mantenimiento de los vasos sanguíneos, los nervios, el sistema inmunitario y los huesos y por tanto es un oligoelemento esencial para la vida humana.[6]
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales como ostras, mariscos, legumbres, vísceras y nueces entre otros, además del agua potable, y, por lo tanto, es muy raro que se produzca una deficiencia de cobre en el organismo. El desequilibrio de cobre ocasiona en el organismo una enfermedad hepática conocida como enfermedad de Wilson.[7]
El cobre es el tercer metal más utilizado en el mundo, por detrás del hierro y el aluminio. La producción mundial de cobre refinado se estimó en 15.8 Mt en el 2006, con un déficit de 10.7 % frente a la demanda mundial proyectada de 17.7 Mt.[8] Los pórfidos cupríferos constituyen la principal fuente de extracción de cobre en el mundo.[9] | 0 |
Phenmetrazine is a member of the class of morpholines that is morpholine substituted with a phenyl group at position 2 and a methyl group at position 3. It has a role as a metabolite and a sympathomimetic agent. It is functionally related to a morpholine. | La acetamida es la amida derivada del ácido acético. Su fórmula molecular o empírica es C2H5NO, y su fórmula semidesarrollada CH3 - CO - NH2. | 0 |
Solamargine is an azaspiro compound, a steroid and an oxaspiro compound. | Solamargina es un compuesto químico venenoso que se produce en las plantas de la familia Solanaceae, tales como las patatas, los tomates y las berenjenas.[2][3] Se trata de un glicoalcaloides derivado de solasodina.
La Solamargina fue uno de los componentes de la droga candidata al tratamiento del cáncer Coramsina, finalmente al no obtener los resultados esperados, fue abandonado su desarrollo. | 1 |
Paromomycin is an antimicrobial used to treat a number of parasitic infections including amebiasis, giardiasis, leishmaniasis, and tapeworm infection. It is a first-line treatment for amebiasis or giardiasis during pregnancy. Otherwise, it is generally a second line treatment option. It is taken by mouth, applied to the skin, or by injection into a muscle.
Common side effects when taken by mouth include loss of appetite, vomiting, abdominal pain, and diarrhea. When applied to the skin side effects include itchiness, redness, and blisters. When given by injection there may be fever, liver problems, or hearing loss. Use during breastfeeding appears to be safe. Paromomycin is in the aminoglycoside family of medications and causes microbe death by stopping the creation of bacterial proteins.
Paromomycin was discovered in the 1950s from a type of streptomyces and came into medical use in 1960. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Paromomycin is available as a generic medication. | El nitrato de amonio o nitrato amónico es una sal formada por iones nitrato y amonio. Su fórmula es NH4NO3. Se trata de un compuesto incoloro e higroscópico, altamente soluble en agua. El nitrato de amonio es un compuesto inestable y suele ser utilizado como fertilizante. Se estima que la producción global fue de 21,6 millones de toneladas en 2017.[3] | 0 |
Dihydrochalcone is a member of the class of dihydrochalcones that is acetophenone in which one of the hydrogens of the methyl group is replaced by a benzyl group. It has a role as a plant metabolite. | La acetilacetona es un compuesto orgánico que existe en dos formas tautomericas que rápidamente se interconverten. A pesar de que el compuesto se llama vulgarmente así, el nombre IUPAC es el de pentano-2,4-diona. El enol en disolución acuosa es la forma tautomérica menos favorecida, aunque es la forma más favorecida en muchos otros disolventes.[2] Es un líquido incoloro precursor del quelato acetilacetonato (acac), un ligando bidentado común. También se usa para la síntesis de compuestos heterocíclicos. | 0 |
Propane () is a three-carbon alkane with the molecular formula C3H8. It is a gas at standard temperature and pressure, but compressible to a transportable liquid. A by-product of natural gas processing and petroleum refining, it is often a constituent of liquefied petroleum gas (LPG), which is commonly used as a fuel in domestic and industrial applications and in low-emissions public transportation; other constituents of LPG may include propylene, butane, butylene, butadiene, and isobutylene. Discovered in 1857 by the French chemist Marcellin Berthelot, it became commercially available in the US by 1911. Propane has lower volumetric energy density than gasoline or coal, but has higher gravimetric energy density than them and burns more cleanly.
Propane gas has become a popular choice for barbecues and portable stoves because its low −42 °C boiling point makes it vaporise inside pressurised liquid containers (it exists in two phases, vapor above liquid). It retains its ability to vaporise even in cold weather, making it better-suited for outdoor use in cold climates than alternatives with higher boiling points like butane. LPG powers buses, forklifts, automobiles, outboard boat motors, and ice resurfacing machines, and is used for heat and cooking in recreational vehicles and campers. Propane is becoming popular as a replacement refrigerant (R290) for heatpumps also as it offers greater efficiency than the current refrigerants: R410A / R32, higher temperature heat output and less damage to the atmosphere for escaped gasses - at the expense of high gas flammability. | El ácido lipoico, también conocido como ácido α-lipoico,[2] ácido alfa lipoico (ALA), ácido tióctico,[3] 6,8-ácido tióctico, 6,8- ácido ditioctano y 1,2-ácido ditiol-3-valérico, es un derivado del ácido graso octanoico. Se halla unido covalentemente a un resto específico de lisina de la enzima con quien colabora; en tal caso se acostumbra a llamar lipoamida. El LA aparece físicamente como un sólido de color amarillo y en su estructura contiene un terminal carboxílico y un anillo ditional. | 0 |
4-Androstenediol is a natural product found in Homo sapiens with data available. | El 4-Androstenediol es un androstenediol que es convertido en testosterona. La tasa de conversión es de alrededor 15.76%, casi el triple que la de la androstenediona, debido a la utilización de una vía enzimática diferente. No existe una conversión directa a estrógeno, aunque alguna aromatización secundaria tiene lugar a través del metabolismo.
El 4-androstenediol está más cerca de la testosterona estructuralmente que el 5-androstenediol, y tiene efectos androgénicos, actuando como un agonista parcial del receptor de andrógenos. Sin embargo debido a su menor actividad intrínseca en comparación, en presencia de los agonistas completos como la testosterona o la dihidrotestosterona, 4-androstenediol tiene antagónicas acciones, comportándose como un antiandrógeno.
4-androstenediol es muy débilmente estrogénico. Tiene aproximadamente entre un 0.5% y un 0.6% de afinidad de estradiol en el receptor de estrógeno alfa y en el receptor de estrógeno beta respectivamente. | 1 |
Carbendazim is a member of the class of benzimidazoles that is 2-aminobenzimidazole in which the primary amino group is substituted by a methoxycarbonyl group. A fungicide, carbendazim controls Ascomycetes, Fungi Imperfecti, and Basidiomycetes on a wide variety of crops, including bananas, cereals, cotton, fruits, grapes, mushrooms, ornamentals, peanuts, sugarbeet, soybeans, tobacco, and vegetables. It has a role as an antinematodal drug, a metabolite, a microtubule-destabilising agent and an antifungal agrochemical. It is a carbamate ester, a member of benzimidazoles, a benzimidazole fungicide and a benzimidazolylcarbamate fungicide. It is functionally related to a 2-aminobenzimidazole. | 2-Pentanol, (o pentan-2-ol, alcohol sec-amílico, sec-pentanol), es un alcohol con cinco átomos de carbono y doce de hidrógeno, cuya fórmula molecular es C5H12O.[2] Es un líquido incoloro de olor alcohólico agradable a fruta verde. Es irritante al ser inhalado o entrar en contacto con la piel o los ojos.[3]
Hay otros siete isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). Posee un carbono asimétrico por lo que presenta isomería óptica y existen dos estereoisómeros llamados (R)-2-pentanol y (S)-2-pentanol, con olores y propiedades ligeramente diferentes).
Se obtiene a partir de propionato de vinilo y se emplea como reactivo de síntesis y como disolvente. La variedad (S)-2-pentanol se emplea como intermedio de síntesis de fármacos contra la enfermedad de Alzheimer y del (S)-(-)-feniletanol, un potenciador de aromas verdes y florales usado en perfumería.
Sus principales derivados son el 2-fenil-2-pentanol, 4-metil-2-pentanol y 3,3-dimetil-2-pentanol. | 0 |
Hexamethylene diisocyanate is a diisocyanate compound with the two isocyanates linked by a hexane-1,6-diyl group. It has a role as a hapten and an allergen. | El heptano es un hidrocarburo saturado de la familia de los alcanos de fórmula C7H16. Existe en la forma de 9 isómeros. Uno de ellos, el n-heptano, se utiliza como componente del combustible en un test de motores antidetonantes, un combustible con un 100% de n-heptano es el punto cero de la escala del octanaje (siendo el punto 100 con 100% de iso-octano). | 0 |
Pukateine is an aporphine alkaloid. | La amisulprida es un antipsicótico usado para tratar trastornos mentales graves, tales como la esquizofrenia. En Italia se usan en dosis menores para el tratamiento de distimia,[1] estados de ánimo alterados. Se incluye dentro de una nueva generación de antipsicóticos, llamados antipsicóticos atípicos. Al ser un compuesto químico que proviene de la benzamida, la Sulpirida tiene efectos secundarios ligadas al posible aumento en sangre de la hormona de la lactancia, la prolactina. Por tanto, se pueden producir alteraciones en el ciclo menstrual, aumento de mamas, incluso en hombres, así como secreción láctea no enmarcada en la lactancia materna, disminución de la fertilidad, impotencia, dolores en el pecho, etc. En menor medida, los antipsicóticos pueden causar trastornos del movimiento. Parece ser que la amisulprida es ligeramente más efectiva que otros antipsicóticos típicos para tratar la esquizofrenia. Se comercializa bajo las marcas Barhemsys[2] (como antiemético) y Solian, Socian, Deniban y otros (como antipsicótico).[3]
La amisulprida, como otros antipsicóticos aprobados, funciona interfiriendo en la señal del receptor dopaminérgico D2. Concretamente, se cree que bloquea el receptor. Este supuesto bloqueo de los receptores presinápticos de la dopamina D2 justifica la eficacia de la amisulprida en el tratamiento de la distimia y algunos síntomas de la esquizofrenia. Los receptores presinápticos regulan la liberación de la dopamina en la sinapsis. Al bloquearlos, la amisulprida incrementa la concentración de dopamina en la sinapsis. Se cree que este incremento de dopamina actúa sobre los receptores aliviando los síntomas depresivos en la distimia y los síntomas negativos en la esquizofrenia.[1]
El laboratorio Sanofi-Aventis lo desarrolló y comercializó durante la década de 1990. Su patente expiró en 2008 y por tanto, ya hay formulaciones genéricas disponibles.[4] Es comercializado en los países de habla inglesa excepto Canadá y Estados Unidos.[5] Una empresa con sede en la ciudad de Nueva York, LB Pharmaceuticals, ha anunciado el desarrollo de LB-102, también conocido como N-metil amisulprida, un antipsicótico dirigido específicamente a los Estados Unidos.[6][7] Una presentación de un póster en European Neuropsychopharmacology[8] parece sugerir que esta versión de amisulprida, conocida como LB-102 muestra la misma unión a D2, D3 y 5HT7 que la amisulprida.[9][10] | 0 |
(-)-matairesinol is a lignan that is gamma-butyrolactone in which the 3 and 4 positions are substituted by 4-hydroxy-3-methoxybenzyl groups (the 3R,4R-diastereomer). It has a role as a phytoestrogen, a plant metabolite, an angiogenesis inhibitor and an anti-asthmatic agent. It is a polyphenol, a lignan and a gamma-lactone. | Los formiatos o metanoatos son sales resultantes de la combinación del ácido fórmico con diversas bases y alcaloides. Algunos ejemplos son el formiato de hierro, de litina, de mercurio, de sodio, de potasio, de cocaína, de teobromina, de quinina o de amoníaco.
Se dice que obran como poderosos tónicos musculares tanto de los músculos estriados como de los lisos hasta el punto de evitar en cansancio y extinguirlo pronto. De ahí que se hayan recomendado contra la neurastenia y los estados adinámicos. También se han empleado como diuréticos. Son muy poco tóxicos y no producen hábito. Se han ensayado con buen resultado contra los temblores. Son incompatibles con los ácidos.
En cosmetología capilar, determinados formulaciones de formiato, consiguen asociarse con la cisteína del cabello de manera permanente, logrando la desnaturalización de la misma, inhibiendo su capacidad de generar puentes sulfuro. Así el cabello logra un aspecto alisado permanente, logrando un efecto restaurador e impermeable ante la humedad, suciedad y grasitud. Dicho proceso es definitivo e irreversible para el cabello tratado con productos sobre la base de este activo.
El formiato de etilo tiene un olor similar al ron y se utiliza para elaborar sustitutos baratos de aquel (conocidos como bebidas espirituosas secas). | 0 |
Cyclophosphamide (CP), also known as cytophosphane among other names, is a medication used as chemotherapy and to suppress the immune system. As chemotherapy it is used to treat lymphoma, multiple myeloma, leukemia, ovarian cancer, breast cancer, small cell lung cancer, neuroblastoma, and sarcoma. As an immune suppressor it is used in nephrotic syndrome, granulomatosis with polyangiitis, and following organ transplant, among other conditions. It is taken by mouth or injection into a vein.
Most people develop side effects. Common side effects include low white blood cell counts, loss of appetite, vomiting, hair loss, and bleeding from the bladder. Other severe side effects include an increased future risk of cancer, infertility, allergic reactions, and pulmonary fibrosis. Cyclophosphamide is in the alkylating agent and nitrogen mustard family of medications. It is believed to work by interfering with the duplication of DNA and the creation of RNA.
Cyclophosphamide was approved for medical use in the United States in 1959. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | Taraxerol es un triterpenoide antiinflamatorio.[2] | 0 |
Guaiol or champacol is an organic compound, a sesquiterpenoid alcohol found in several plants, especially in the oil of guaiacum and cypress pine. It is a crystalline solid that melts at 92 °C. Guaiol is one of many terpenes found in Cannabis and it has been associated with anxiolytic activity. | La cipermetrina es un insecticida no sistémico y no volátil que actúa por contacto e ingestión.[4] Ofrece un control efectivo de insectos, sin actividad sobre ácaros y baja toxicidad para los mamíferos. Tiene muy buena efectividad en lepidópteros, coleópteros y hemípteros. La cipermetrina también es utilizada para controlar las moscas y demás insectos en los habitáculos de los animales domésticos y plagas que afectan la salud pública (mosquitos y cucarachas).
Fue desarrollado por el grupo de Michael Elliott (Rothamsted Research)[5] y es un piretroide tipo II. | 0 |
Ropinirole is a member of indolones and a tertiary amine. It has a role as a dopamine agonist, an antiparkinson drug, a central nervous system drug and an antidyskinesia agent. | El ropinirol es un fármaco agonista de la dopamina no derivado de la ergolina que se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El ropinirol es también uno de los dos fármacos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas (SPI), siendo el otro el pramipexol. El descubrimiento de la utilidad de este fármaco en el síndrome de piernas inquietas ha sido un ejemplo exitoso de reutilización de fármacos.[2]
La patente del Ropinirol expiró en mayo de 2008, y el medicamento ya está disponible en forma de genérico.[3] | 1 |
Dermatan sulfate is a glycosaminoglycan (formerly called a mucopolysaccharide) found mostly in skin, but also in blood vessels, heart valves, tendons, and lungs.
It is also referred to as chondroitin sulfate B, although it is no longer classified as a form of chondroitin sulfate by most sources. The formula is C14H21NO15S. This carbohydrate is composed of linear polymers of disaccharide units that contain, N-acetyl galactosamine (GalNAc) and iduronic acid (IdoA). These repeating units are sulfated at a variety of positions. Dermatan sulfate is a component of the compound sulodexide. | MER/29 fue un medicamento cuya principal finalidad era tratar el colesterol en la sangre (agente hipolipemiante). Fue introducido al mercado de Estados Unidos a principios de la década de los 60 por el laboratorio Richardson-Merrell[3] y retirado en 1962 debido a que fue asociado con la formación de cataratas irreversibles.[1] El principio activo era triparanol, una amina cuaternaria referida como inhibidor distal de la biosíntesis de colesterol[4] pues impide el paso final del metabolismo del colesterol al evitar la conversión de desmosterol a colesterol.
El medicamento afectó la visión de más de cinco mil personas provocando muchos casos de cataratas y cegueras y, aún más, cientos de miles de consumidores del mismo tuvieron secuelas como pérdidas de piel o cabello[5].[3]
Se promovieron más de 1500 demandas en su época y en ellas se demostraron antecedentes como, por ejemplo, el hecho que el laboratorio supiera, antes que el producto fuera puesta en el mercado, que tenía la capacidad de producir esos trastornos, pues ya se habían revelado en las pruebas de rigor con animales. Más aún, se comprobó que algunos empleados del laboratorio modificaron informes experimentales que calificaban el medicamento de «muy peligroso». Esos informes falsos fueron presentados a la autoridad (Food and Drug Administration) con el fin de lograr la autorización para su venta.[3]
En 1962 una treintena de abogados litigantes en contra de la farmacéutica se unieron para compartir experiencias, materiales y veredictos en forma voluntaria para trabajar en forma coordinada en los casos. Incluso llegaron a crear una escuela en la que le enseñaban a otros ligitantes cómo tratar sus casos.[6]
Un juez federal condenó tanto a Richardson-Merrell como a sus científicos jefes porque sus acciones excedían la mera negligencia, y se aproximaban más al fraude. Además se culpó a la FDA por ser demasiado laxa en sus controles.[7] | 0 |
Solamargine is an azaspiro compound, a steroid and an oxaspiro compound. | La espermina, llamada también gerontina, musculamina o neuridina, es el nombre común de la N,N'-bis(3-aminopropil)butano-1,4-diamina,[2] poliamina de fórmula molecular C10H26N4. | 0 |
Panaxatriol is a triterpenoid saponin. | La pregnenolona, también conocida como P5 o pregn-5-en-3β-ol-20-ona, es una hormona esteroidea involucrada en la esteroidogénesis. Es el primer y principal metabolito del colesterol en la esteroidogénesis, y puede dar lugar a la progesterona por efecto de la 3beta-HSD, o bien la 17-hidroxipregnenolona mediante la enzima 17alfa-hidroxilasa. La pregnenolona se incluye dentro del grupo de progestágenos. Otros grupos de hormonas incluyen los mineralocorticoides, glucocorticoides, andrógenos, y estrógenos. Como tal, es una prohormona. El sulfato de pregnenolona es antagonista del receptor GABAB
e incrementa la neurogénesis adulta en el hipocampo.[2] | 0 |
Palmitoylethanolamide (PEA) is an endogenous fatty acid amide, and lipid modulator.
A main target of PEA is proposed to be the peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α). PEA also has affinity to cannabinoid-like G-coupled receptors GPR55 and GPR119. PEA cannot strictly be considered a classic endocannabinoid because it lacks affinity for the cannabinoid receptors CB1 and CB2. | La palmitoiletanolamida, abreviada como PEA,[1] es una amida de ácido graso endógena[2][3] que presenta acciones antiinflamatorias y analgésicas.[4] Es un lípido bioactivo de origen natural que está presente tanto en animales como en plantas.[5] Se ha propuesto que una de las principales dianas de la PEA es el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α).[6][7] La PEA también tiene afinidad por los receptores asociados a proteína G tipo cannabinoide GPR55 y GPR119.[8] | 1 |
Quinolizidine is an organic heterobicyclic compound that is the octahydro derivative of 2H-quinolizine. The parent of the class of quinolizidines. | Quinolizidina con fórmula química C9H17N (norlupinane, octahydro-2H-quinolizine) es un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno. Algunos alcaloides (por ejemplo, citisina y esparteína ) son derivados de quinolizidina. | 1 |
Actinidine is an iridoid produced in nature by a wide variety of plants and animals. It was the first cyclopentanoid monoterpene alkaloid to be discovered. It is one of several compounds that may be extracted from the valerian (Valeriana officinalis) root and silver vine (Actinidia polygama), as well as several types of insects in the larval and imaginal stages. Actinidine is a cat attractant, with effects like those of nepetalactone, the active compound found in catnip.
Certain species of stick insects, including Megacrania batesii and Megacrania tsudai, possess a chemical defense mechanism which involves the secretion of an actinidine-containing substance from the prothoracic glands, when threatened by a predator. | La trietilamina es un compuesto químico de fórmula N(CH2CH3)3, a menudo abreviado como Et3N. Es una amina terciaria en donde el nitrógeno está unido a tres grupos etilo. | 0 |
Bromfenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) marketed in the US as an ophthalmic solution (brand names Prolensa and Bromday, prior formulation brand name Xibrom, which has since been discontinued) by ISTA Pharmaceuticals for short-term, local use. Prolensa and Bromday are the once-daily formulation of bromfenac, while Xibrom was approved for twice-daily administration. In the European Union, the brand name is Yellox. Bromfenac is indicated for the treatment of ocular inflammation and pain after cataract surgery. | La acridina, C13H9N, es un compuesto orgánico y un compuesto heterocíclico del nitrógeno. Además, el término se utiliza para describir a los compuestos que contienen al compuesto tricíclico C13N. La acridina se obtiene a partir de los aceites de antraceno, compuesto con el que se halla relacionada estructuralmente, durante el proceso de destilación del alquitrán. Principalmente, se utiliza en la fabricación de colorantes. | 0 |
Ticlopidine is a thienopyridine that is 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine in which the hydrogen attached to the nitrogen is replaced by an o-chlorobenzyl group. It has a role as a fibrin modulating drug, a hematologic agent, an anticoagulant, a platelet aggregation inhibitor and a P2Y12 receptor antagonist. It is a thienopyridine and a member of monochlorobenzenes. | La ticlopidina es un fármaco de la familia de las tienopiridinas. Actúa como antiagregante plaquetario. A causa de una vida media bastante larga, este efecto inhibidor de las plaquetas persistirá entre 7 y 10 días después de administrar el medicamento. Múltiples estudios han mostrado su utilidad para la prevención de accidentes vasculares mortales y no mortales en los pacientes que han tenido un accidente vascular cerebral, en las personas que han tenido antecedentes de accidentes de isquemia cardíaca transitoria, o de angina de pecho inestable. Puede también impedir la obstrucción de las arterias coronarias y reduce el número de pacientes con una claudicación intermitente. Reduce la gravedad y los daños causados por un infarto de miocardio. Permite también la disminución del número de acontecimientos cardíacos, así como los episodios de trombosis (cuando es utilizado en combinación con la aspirina) después de la colocación de un stent coronario.[1] | 1 |
Trovafloxacin is a 1,8-naphthyridine derivative that is 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid bearing additional 2,4-difluorophenyl, fluoro and 6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl substituents at positions 1, 6 and 7 respectively. A broad-spectrum antibiotic that was withdrawn from the market due to risk of liver failure. It has a role as an antimicrobial agent, a hepatotoxic agent, a topoisomerase IV inhibitor, a DNA synthesis inhibitor and an antibacterial drug. It is a 1,8-naphthyridine derivative, an amino acid, a monocarboxylic acid, an azabicycloalkane, a tertiary amino compound, a primary amino compound, a quinolone antibiotic, a fluoroquinolone antibiotic and a difluorobenzene. It is a conjugate base of a trovafloxacin(1+). | El ácido nordihidroguaiarético (ANDG) es un compuesto antioxidante que se encuentra en el arbusto de la creosota (Larrea tridentata).
La planta ha sido usada como hierba medicinal pero su uso es controvertido. Fue ampliamente usada durante los años 50 como como conservante de alimentos y para preservar las fibras naturales, pero fue prohibido más tarde después de informes de toxicidad durante principios de los 60. Recientemente, ha sido usado como nutriente suplementario, sin embargo se han reportado toxicidad renal y hepatotoxicidad durante el uso crónico del arbusto de creosota y ANDG. | 0 |
Scopolin is a member of the class of coumarins that is scopoletin attached to a beta-D-glucopyranosyl residue at position 7 via a glycosidic linkage. It has a role as a plant metabolite. It is a monosaccharide derivative, a member of coumarins and a beta-D-glucoside. It is functionally related to a scopoletin. | El citronelal,[2] rodinal o 3,7-dimetiloct-6-en-1-al (C10H18O) es un monoterpenoide y el principal componente de la mezclas de compuestos químicos que otorgan al aceite de citronela su característico aroma a limón.[3]
El citronelal tiene la propiedad de repeler insectos, por ejemplo, mosquitos.[4] Asimismo, presenta una fuerte actividad antifúngica.[5] Es parecido al citral | 0 |
Clopidol is a chloropyridine. | La tenociclidina, también conocida como tienil fenciclidina y TCP, es una droga anestésica disociativa con efectos estimulantes y alucinógenos. Es similar en efectos a la fenciclidina (PCP), pero es considerablemente más potente. La TCP tiene propiedades de unión ligeramente diferentes a la PCP, con más afinidad por los N-metil D-aspartato (NMDA),[1] pero menos afinidad por los receptores sigma.[2] Debido a su alta afinidad por el sitio de PCP del complejo receptor NMDA, la forma 3H radiomarcada del TCP se utiliza ampliamente en la investigación de los receptores NMDA. | 0 |
Molybdenum trioxide is a molybdenum oxide. | La naftalina (nombre no comercial: naftaleno;[8] fórmula química: C10H8) es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles. También se llama alquitrán blanco y se es usado en bolas y escamas para ahuyentar las polillas. Quemar tabaco o madera produce naftalina. Tiene un olor tan fuerte que puede resultar desagradable. La 1-metilnaftalina y la 2-metilnaftalina son compuestos similares a la naftalina. La 1-metilnaftalina es un líquido transparente y la 2-metilnaftalina es un sólido; ambos pueden olerse en el aire y en el agua en concentraciones muy bajas. | 0 |
Bendamustine is a member of benzimidazoles. | La ecdisona es una prohormona esteroide de la 20-hidroxiecdisona, es una de las principales hormonas de la muda, que es secretada en las glándulas protorácicas. A las hormonas de la muda de los insectos (ecdisona y sus homólogos), generalmente, se les llama ecdiesteroides. Los ecdiesteroides actúan como hormonas de la muda en artrópodos pero además se dan en otros filos relacionados donde pueden jugar diferentes roles.
En Drosophila melanogaster, un incremento en la concentración de ecdisona induce la expresión de genes que codifican para proteínas que son requeridas por la larva, y causa la formación de puff cromosómicos (bandas de material cromático acumulado localizadas en lugares específicos de cromosomas gigantes). Los ecdiesteroides además se encuentran en muchas plantas, en la mayoría como un agente de protección (toxinas o antialimenticios) contra insectos herbívoros. Estos fitoecdiesteroides tienen importancia médica y son parte de remedios de herbarios adaptogénicos como Cordyceps, un hongo que crece en las larvas de varias especies de insectos. (Aunque los hongos no son plantas, "fungalecdiesteroide" no existe como una categoría y fitoecdiesteroide es el término que se usa). Las plantas medicinales probadas que incluyen fitoecdiesteroides incluyen Achyranthes bidentata,[2] Tinospora cordifolia,[3] Pfaffia paniculata[4] Leuzea carthamoides,[5] Rhaponticum uniflorum (Zhang et al. 2002), y Serratula coronata[6] | 0 |
1,2-Dibromoethane, also known as ethylene dibromide (EDB), is an organobromine compound with the chemical formula C2H4Br2. Although trace amounts occur naturally in the ocean, where it is probably formed by algae and kelp, substantial amounts are produced industrially. It is a dense colorless liquid with a faint, sweet odor, detectable at 10 ppm. It is a widely used and sometimes-controversial fumigant. The combustion of 1,2-dibromoethane produces hydrogen bromide gas that is significantly corrosive. | El óxido de azufre(VI) o trióxido de azufre (SO3) es en condiciones normales un sólido incoloro de textura fibrosa, pero a 25 °C y 1 atm es un gas que actúa como contaminante importante, siendo el principal agente de la lluvia ácida.
Es el producto de la oxidación del óxido de azufre(IV) con oxígeno en presencia de un catalizador como el pentóxido de vanadio o de platino. Es producido a gran escala como precursor del ácido sulfúrico.
Sus fuentes antropogénicas son por la quema de combustibles fósiles.
Los riesgos en la salud son irritación extrema, puede provocar náuseas, mareos y vómitos, hasta la esterilidad. | 0 |
Dextromoramide is an N-acylpyrrolidine arising by formal condensation of pyrrolidine with (3S)-3-methyl-4-(morpholin-4-yl)-2,2-diphenylbutanoic acid. An opioid analgesic that is structurally related to methadone, it is more poweful than morphine but shorter acting. It has been used (particularly as the hydrogen tartrate salt) for the treatment of severe pain, but was discontinued in the UK in 2004. It has a role as an opioid analgesic. It is a member of morpholines and a N-acylpyrrolidine. | El ácido indol-3-acético (AIA, 3-AIA), comúnmente llamada simplemente ácido indolacético o ácido 3-indolacético, es la fitohormona natural más común de la clase de las auxinas que actúa a nivel de los ápices, en los que hay tejido meristemático, el cual es indeferenciado. Es la más conocida de las auxinas y ha sido objeto de extensos estudios por fisiólogos de plantas.[2] El IAA es un derivado del indol, que contiene un sustituyente carboximetilo en posición 3. Es un sólido incoloro soluble en disolventes orgánicos polares. | 0 |
Sivelestat is a N-acylglycine and a pivalate ester. It is functionally related to a N-benzoylglycine. | La amikacina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos que se usa para el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas.[2] Esto incluye infecciones de las articulaciones, infecciones intraabdominales, meningitis, neumonía, sepsis e infecciones del tracto urinario.[3] También se utiliza para el tratamiento de la tuberculosis multirresistente.[4] La amikacina se inyecta por medio intravenoso (en la vena) o intramuscular (en el músculo).[3]
La amikacina, al igual que los demás antibióticos aminoglucósidos, puede causar pérdida de audición, problemas de equilibrio y problemas de riñón. Otros efectos secundarios incluyen la parálisis, que puede llevar a la incapacidad para respirar. Si se utiliza durante el embarazo puede causar sordera permanente en el bebé. La amikacina produce el bloqueo de la función de la subunidad menor del ribosoma procariótico, que incapacita a la bacteria para producir proteínas.[3]
La amikacina fue patentada en 1971 y entró en el mercado en 1976.[5][6] Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[7] El coste mayorista en el mundo en desarrollo es 11 a 106 € (258 a 2,436 MXN) al mes.[8] | 0 |
Papaverine (Latin papaver, "poppy") is an opium alkaloid antispasmodic drug, used primarily in the treatment of visceral spasms and vasospasms (especially those involving the intestines, heart, or brain), occasionally in the treatment of erectile dysfunction and acute mesenteric ischemia. While it is found in the opium poppy, papaverine differs in both structure and pharmacological action from the analgesic morphine and its derivatives (such as codeine).
In addition to opium, papaverine is purported to be present in high concentrations in star gooseberry. | La tandospirona es un fármaco que muestra propiedades ansiolíticas y antidepresivas con una vida media corta.[1] Su principal modo de acción farmacológico es como un potente agonista parcial del receptor 5-HT1A.
El metabolito activo de la tandospirona muestra acción antagonista en los receptores α2-adrenérgicos. La tandospirona es un miembro de las clases químicas de la piperazina y azapirona. Se receta principalmente en Japón y China.[2] Un equivalente occidental de la misma clase farmacológica es la buspirona, que se receta para el trastorno de ansiedad generalizada,[3] los ataques de pánico y como adyuvante en el tratamiento con inhibidores de la recaptación de la serotonina.[4] | 0 |
Allocryptopine is a dibenzazecine alkaloid, an organic heterotetracyclic compound, a tertiary amino compound, a cyclic ketone, a cyclic acetal and an aromatic ether. | La asparagina (abreviada como Asn o N) es uno de los 20 aminoácidos codificados en el código genético. Tiene un grupo carboxamida como su cadena lateral o grupo funcional. En el ser humano no es un aminoácido esencial. Los codones que la codifican son AAU y AAC.[2]
Una reacción entre la asparagina y un azúcar reductor o carbonilo reactivo produce acrilamida (amida acrílica) en los alimentos cuando se calientan a temperatura suficientemente alta. Estos productos están presentes en frituras, como patatas paja, hojuelas, y café tostado. | 0 |
Acenaphthene is a natural product found in Salvia coccinea and Gossypium hirsutum with data available. | El captopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) que actúa bloqueando la proteína peptidasa del centro activo de la misma.
El captoprilo inhibe la dipeptidasa de peptidilo, una enzima convertidora que hidroliza la angiotensina I en angiotensina II e inactiva a la bradicina, un potente vasodilatador que actúa al menos en parte por estimulación de la secreción de óxido nítrico y prostaciclina. La actividad hipotensora del captoprilo es resultado de una acción inhibitoria sobre el sistema renina-angiotensina y una estimulante del sistema calcicreína-cinina.[1]
El captopril fue la primera molécula que sintetizada por variación estructural a partir de la molécula original de angiotensina I y del receptor de la ECA, lo que permitió iniciar los estudios de variación estructural en otras moléculas con sus receptores correspondientes, lo que se vio mejorado tras la incorporación de la cristalografía por difracción de rayos X. | 0 |
Metoprolol, sold under the brand name Lopressor among others, is a medication used to treat angina and a number of conditions involving an abnormally fast heart rate. It is also used to prevent further heart problems after myocardial infarction and to prevent headaches in those with migraines. It is a selective β1 receptor blocker medication. It is taken by mouth or is given intravenously.
Common side effects include trouble sleeping, feeling tired, feeling faint, and abdominal discomfort. Large doses may cause serious toxicity. Risk in pregnancy has not been ruled out. It appears to be safe in breastfeeding. The metabolism of metoprolol can vary widely among patients, often as a result of hepatic impairment or CYP2D6 polymorphism.
Metoprolol was first made in 1969, patented in 1970, and approved for medical use in 1978. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2022, it was the sixth most commonly prescribed medication in the United States, with more than 65 million prescriptions. | El miglitol, comercializado bajo la marca Glycet, es un medicamento utilizado para tratar la diabetes de tipo 2. [1] Se toma por vía oral. [1] Este medicamento se utiliza junto con dieta y ejercicio. [1]
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen diarrea, dolor abdominal y aumento de gases intestinales. [1] No hay evidencia en este medicamento de daño durante el embarazo; dicho uso no ha sido bien estudiado. [2] Es un inhibidor de la α-glucosidasa que disminuye la descomposición de los carbohidratos complejos en glucosa . [1]
Este medicamento fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en el 1996. [1] Está disponible como medicamento genérico . [3] En Estados Unidos cuesta alrededor de 24 dólares estadounidenses al mes a partir de 2021. [3] | 0 |
Androstenediol is a natural product found in Homo sapiens with data available. | La nortriptilina es un fármaco antidepresivo tricíclico de segunda generación. | 0 |
Methylparaben is a 4-hydroxybenzoate ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-hydroxybenzoic acid with methanol. It is the most frequently used antimicrobial preservative in cosmetics. It occurs naturally in several fruits, particularly in blueberries. It has a role as a plant metabolite, an antimicrobial food preservative, a neuroprotective agent and an antifungal agent. | Los fosforamidatos o amidofosfatos son una clase de compuestos de fósforo estructuralmente relacionados con los fosfatos (u organofosfatos) mediante la sustitución de un OR por un NR2. Son derivados de los ácidos fosforamídicos OP(OH)2(NR2).
Un fosforodiamidato (o diamidofosfato) es un fosfato que tiene dos de sus grupos OH sustituidos por grupos NR2 para dar una especie con la fórmula general O P(NR2)3), que comúnmente se denominan fosforamidas.[1]
Dos ejemplos de fosforamidatos naturales son la fosfocreatina y el fosforamidato que se forma cuando los residuos de histidina en las histidina quinasas se fosforilan.[2]
Otro ejemplo de un fosforodiamidato es el morfolino, que se utiliza en biología molecular. | 0 |
Prilocaine () is a local anesthetic of the amino amide type first prepared by Claes Tegner and Nils Löfgren. In its injectable form (trade name Citanest), it is often used in dentistry. It is also often combined with lidocaine as a topical preparation for dermal anesthesia (lidocaine/prilocaine or EMLA), for treatment of conditions like paresthesia. As it has low cardiac toxicity, it is commonly used for intravenous regional anaesthesia (IVRA). | El ácido 2-hidroxi-4-(metiltio)butírico es un compuesto orgánico cuya fórmula estructural es CH3SCH2CH2CH(OH)CO2H. Es un sólido blanco. En cuanto a grupos funcionales, se trata de un ácido α-hidroxi-carboxílico y un tioéter. El compuesto está estructuralmente relacionado con el aminoácido metionina debido a la sustitución de la amina por un grupo hidroxilo.
Este compuesto se fabrica para su comercialización en forma racémica a partir de la acroleína añadiendo metanotiol por conjugación, y a continuación se forma e hidroliza una cianohidrina.[2] Se emplea como un sustituto de la metionina en la alimentación de los animales.[3]
En la naturaleza, este compuesto es también un intermediario en la biosíntesis del 3-dimetilsulfoniopropionato, un precursor del dimetilsulfuro natural.[4] | 0 |
Benserazide is a carbohydrazide that results from the formal condensation of the carboxy group of DL-serine with the primary amino group of 4-(hydrazinylmethyl)benzene-1,2,3-triol. An aromatic-L-amino-acid decarboxylase inhibitor (DOPA decarboxylase inhibitor) that does not enter the central nervous system, it is used as its hydrochloride salt as an adjunct to levodopa in the treatment of parkinsonism. By preventing the conversion of levodopa to dopamine in the periphery, it causes an increase in the amount of levodopa reaching the central nervous system and so reduces the required dose. Benserazide has no antiparkinson actions when given alone. It has a role as an EC 4.1.1.28 (aromatic-L-amino-acid decarboxylase) inhibitor, an antiparkinson drug and a dopaminergic agent. It is a carbohydrazide, a member of catechols, a primary amino compound and a primary alcohol. It is a conjugate base of a benserazide(1+). | El tiofenicol (también conocido como tianfenicol y dextrosulfenidol) es un antibiótico[2] análogo metilsulfonil del cloranfenicol con un espectro de actividad similar, pero de 2,5 a 5 veces más potente. Al igual que el cloranfenicol, es insoluble en agua, pero muy soluble en lípidos. Se utiliza en muchos países como antibiótico veterinario, pero está disponible en China, Marruecos e Italia para su uso en humanos. Su principal ventaja sobre el cloranfenicol es que nunca se ha asociado a la anemia aplásica.
El tianfenicol también se utiliza mucho en Brasil, sobre todo para el tratamiento de las infecciones de transmisión sexual y la enfermedad inflamatoria pélvica.[3]
A diferencia del cloranfenicol, el tiofenicol no se metaboliza fácilmente en el ganado vacuno, las aves de corral, las ovejas o los seres humanos, sino que se excreta predominantemente sin cambios. En cerdos y ratas, el fármaco se excreta como fármaco original y como glucuronato de tianfenicol (FAO, 1997). | 0 |
Cefazolin is a first-generation cephalosporin compound having [(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl and (1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino side-groups at positions 3 and 7 respectively. It has a role as an antibacterial drug. It is a cephalosporin, a member of thiadiazoles, a member of tetrazoles and a beta-lactam antibiotic allergen. It is a conjugate acid of a cefazolin(1-). | Cefaelina es un alcaloide químico que induce al vómito por la estimulación de los jugos del estómago. Se encuentra en productos comerciales como el jarabe de ipecacuana.[2] Químicamente, esta estrechamente relacionado con la emetina. | 0 |
Water is an oxygen hydride consisting of an oxygen atom that is covalently bonded to two hydrogen atoms It has a role as an amphiprotic solvent, a member of greenhouse gas, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is an oxygen hydride, a mononuclear parent hydride and an inorganic hydroxy compound. It is a conjugate base of an oxonium. It is a conjugate acid of a hydroxide. | Tetrazepam es una benzodiazepina que actúa como ansiolítico y relajante muscular, en algunos países de Europa como España, Francia, Austria y Alemania es utilizado para tratar desórdenes de ansiedad como los ataques de pánico. En algunos raros casos es utilizado para tratar depresiones, síndromes premenstruales o agorafobias. El tetrazepam tiene un pequeño efecto sedativo en dosis bajas produciendo relajación muscular y control de la ansiedad.[2] Es frecuentemente utilizado para tratar contracturas e hipertonía muscular, la dosis indicada para espasmos musculares es de 50 mg. El 29 de abril de 2013, el Grupo de Coordinación para el Reconocimiento Mutuo y los Procedimientos Descentralizados (CMDh) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen tetrazepam, por el riesgo de aparición de reacciones adversas cutáneas graves.[3]
Efectos adversos reportados:
La Agencia Francesa del Medicamento (Agence National de Sécurité du Medicament es des Produits de Santé - ANSM) inició una evaluación a raíz de la publicación de un caso de eczema reportado en el año 2011[4] En esta misma se describen los siguientes hallazgos:[4]
805 afecciones cutáneas de las cuales se evaluaron como graves 305 casos
59 casos de eritema multiforme polimorfo (1 caso de evolución fatal)
33 Casos de Síndrome de Stevens-Johnson (9 casos de evolución fatal)
33 casos de Síndrome de Lyell (1 caso de evolución fatal)
15 casos de Síndrome de hipersensibilidad medicamentosa (conocido como síndrome de DRESS) además de otros 3 casos etiquetados como posible DRESS;
5 casos de exantema pustuloso generalizado (y otro caso más etiquetado como posible)
67 casos de "otras" toxicodermias
118 casos de urticaria (de los cuales 21 fueron considerados como severos).
Según el mismo reporte (de la ANSM), no se describe reacción cruzada con otras benzodiacepinas.
La agencia europea del medicamento (EMA Archivado el 26 de mayo de 2012 en Wayback Machine.) también ha recibido la evaluación procedente de las distintas agencias del medicamento de los Estados miembros.[5]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó con fecha 7 de junio de 2013, la suspensión de comercialización de Myolastan@ (Tetrazepam), único preparado con Tetrazepam disponible en España, siendo efectiva a partir del 1 de julio de 2013 | 0 |
Ethyl hexanoate is the ester resulting from the condensation of hexanoic acid and ethanol. It has fruity aroma similar to apple peel. | El hexanoato de etilo es el éster resultante de la condensación de ácido hexanoico y etanol. Tiene un agradable olor a piña.[2] | 1 |
Ethylbenzene is an alkylbenzene carrying an ethyl substituent. It is a constituent of coal tar and petroleum. | El tricloruro de fósforo es un compuesto químico de fósforo y cloro, con la fórmula química PCl3. Su geometría molecular es trigonal piramidal. Es el más importante de los cloruros de fósforo. Es un compuesto químico industrial importante, que se usa en la manufactura de compuestos organofosforados para una amplia variedad de aplicaciones. Tiene una señal 31P NMR aproximadamente a +220 ppm.
Se considera que el fósforo en el PCl3 tiene el estado de oxidación +3, y los átomos de cloro tiene el estado de oxidación −1. La mayor parte de su reactividad es consistente con esta descripción. | 0 |
Anastrozole, sold under the brand name Arimidex among others, is an antiestrogenic medication used in addition to other treatments for breast cancer. Specifically it is used for hormone receptor-positive breast cancer. It has also been used to prevent breast cancer in those at high risk. It is taken by mouth.
Common side effects of anastrozole include hot flashes, altered mood, joint pain, and nausea. Severe side effects include an increased risk of heart disease and osteoporosis. Use during pregnancy may harm the baby. Anastrozole is in the aromatase-inhibiting family of medications. It works by blocking the production of estrogens in the body, and hence has antiestrogenic effects.
Anastrozole was patented in 1987 and was approved for medical use in 1995. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Anastrozole is available as a generic medication. In 2022, it was the 179th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions. | La feniletilamina es un líquido incoloro, que forma con el dióxido de carbono (CO2) una sal carbonatada sólida al ser expuesta al medio ambiente. La feniletilamina presente en alimentos como el chocolate se ha considerado portadora de efectos psicoactivos. Sin embargo, es rápidamente metabolizada por la enzima MAO-B, de manera que no llega al cerebro en concentraciones significativas.
Las feniletilaminas sustituidas forman un grupo amplio y diverso de compuestos que incluye algunos alcaloides, neurotransmisores, hormonas, estimulantes, alucinógenos, entactógenos, anorexígenos, broncodilatadores y antidepresivos.
Se ha planteado cierta asociación entre la feniletilamina y el sentimiento del amor tras la teoría propuesta en la década de 1980 por los médicos Donald F. Klein y Michael R. Liebowitz, del Instituto Psiquiátrico del Estado de Nueva York (Estados Unidos), quienes postularon que su producción en el cerebro puede desencadenarse por eventos tan simples como un intercambio de miradas, un roce o un apretón de manos, sugiriendo además que el cerebro de una persona enamorada contiene grandes cantidades de feniletilamina y que esta sustancia podría ser la responsable, en gran medida, de las sensaciones y modificaciones fisiológicas que experimentamos cuando ocurre el enamoramiento, tales como vigilia, excitación, taquicardia, enrojecimiento e insomnio[1]. Parece ser además un precursor de la dopamina que es la sustancia responsable de las sensaciones del amor romántico según la teoría de la Dra. Helen Fisher[cita requerida].
La estructura de la feniletilamina puede encontrarse también en sistemas de anillo complejo como en el sistema ergolina del LSD o en el sistema morfinano de la morfina. | 0 |
1,3-Propanediol is a natural product found in Arabidopsis thaliana, Solanum lycopersicum, and Vitis vinifera with data available. | La metanfetamina (desoxiefedrina) es un psicoestimulante. Es un agente agonista adrenérgico sintético, estructuralmente relacionado con el alcaloide efedrina y con la hormona adrenalina. El compuesto es un líquido aceitoso a temperatura ambiente, insoluble en agua. El clorhidrato de metanfetamina se presenta como cristales blancos, muy solubles en agua o etanol. | 0 |
Hentriacontane, also called untriacontane, is a solid, long-chain alkane hydrocarbon with the structural formula CH3(CH2)29CH3. It is the main component of paraffin wax.
It is found in a variety of plants, including peas (Pisum sativum), Acacia senegal, Gymnema sylvestre and others, and also comprises about 8–9% of beeswax. It has 10,660,307,791 constitutional isomers. | El aceite de eucalipto se obtiene de las hojas de las diversas especies de eucalipto. Su principal compuesto es el eucaliptol (1,8-cineol).[2]
Se trata de un líquido miscible con alcohol, su olor varía entre el de la menta y el de la trementina. Se utiliza en perfumería, medicina y para la flotación de minerales. Se encuentra en muchos productos, ungüentos y linimentos, cremas para la pañalitis (dermatitis del pañal de los bebés), inhaladores para aliviar la congestión nasal, medicamentos para el dolor en encías, boca y garganta y enjuagues bucales.
Historia de la Trementina en Ayurveda[3]
El aceite de trementina también se llama "aceite de pino" y se ha utilizado como medicina
ayurvédica desde la antigüedad en la India. El aceite se extrae de los pinos. En Ayurveda
este árbol se llama “Saral”, y su nombre científico es pinus roxburghi.
El uso de aceite de pino también se menciona en los antiguos textos ayurvédicos conocidos
como "Bhavprakash", "Charak Samhita" y "Sushruta Samhita". La savia que se extrae del
pino se llama "espíritu de colofonia" o "gandhviroja" en ayurveda y después de la destilación
al vapor, el aceite obtenido es puro y libre de impurezas y se llama "espíritu de goma de
trementina". Este aceite se puede utilizar externa e internamente para curar muchas
enfermedades según los textos ayurvédicos. Hay una explicación detallada del aceite de pino
con respecto a sus usos terapéuticos y sus efectos secundarios. El pino se coloca en la
categoría de plantas llamadas "Sleysam Pootiher".
Esto significa las plantas que curan las infecciones y la mucosidad. La acción
principal se describe como "Jantughan". Eso significa que mata o elimina los
parásitos. Se recomienda para curar abscesos, dolores, hinchazones, hemorragias, problemas
respiratorios, digestivos y de la piel. La trementina actúa como purificador de sangre,
estimulante cerebral, estimulante hepático y diurético. Ha sido parte de la medicina ayurvédica
desde la antigüedad. En los tiempos modernos, su uso ha disminuido significativamente
debido a la falta de conocimiento sobre sus propiedades curativas. Sin embargo, todavía se
usa en los estados del Himalaya de la India para prácticas de curación tradicionales.
Propiedades físico - químicas
Fórmula: C10H18O
Aspecto: Líquido transparente e incoloro.
Olor: Característico.
Punto de ebullición:177 °C
Punto de fusión: 1,5 °C
Punto de inflamación: 48 °C
Densidad (20/4): 0,924
Solubilidad: Inmiscible con agua y miscible en éter, etanol y cloroformo. | 0 |
Nevirapine (NVP), sold under the brand name Viramune among others, is a medication used to treat and prevent HIV/AIDS, specifically HIV-1. It is generally recommended for use with other antiretroviral medications. It may be used to prevent mother to child spread during birth but is not recommended following other exposures. It is taken by mouth.
Common side effects include rash, headache, nausea, feeling tired, and liver problems. The liver problems and skin rash may be severe and should be checked for during the first few months of treatment. It appears to be safe for use during pregnancy. It is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) and works by blocking the function of reverse transcriptase.
Nevirapine was approved for medical use in the United States in 1996. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. | Las xantinas son sustancias que pertenecen a un grupo químico de bases purínicas que incluyen sustancias endógenas tan importantes como la guanina, adenina, hipoxantina y ácido úrico. | 0 |
Sertraline, sold under the brand name Zoloft among others, is an antidepressant of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) class. The effectiveness of sertraline for depression is similar to that of other antidepressants, and the differences are mostly confined to side effects. Sertraline is better tolerated than the older tricyclic antidepressants. Sertraline is effective for panic disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, and obsessive–compulsive disorder (OCD). Although approved for post-traumatic stress disorder (PTSD), sertraline leads to only modest improvement in this condition. Sertraline also alleviates the symptoms of premenstrual dysphoric disorder and can be used in sub-therapeutic doses or intermittently (luteal phase dosing) for its treatment.
Sertraline shares the common side effects and contraindications of other SSRIs, with high rates of nausea, diarrhea, headache, insomnia, mild sedation, dry mouth, and sexual dysfunction, but it appears not to lead to much weight gain, and its effects on cognitive performance are mild. Similar to other antidepressants, the use of sertraline for depression may be associated with a mildly elevated rate of suicidal thoughts in people under the age of 25 years old. It should not be used together with monoamine oxidase inhibitors (MAOIs): this combination may cause serotonin syndrome, which can be life-threatening in some cases. Sertraline taken during pregnancy is associated with an increase in congenital heart defects in newborns.
Sertraline was invented and developed by scientists at Pfizer and approved for medical use in the United States in 1991. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2016, sertraline was the most commonly prescribed psychotropic medication in the United States. In 2022, it was the eleventh most commonly prescribed medication in the United States, with more than 39 million prescriptions. In Australia, it was one of the top 10 most prescribed medications between 2017 and 2023. | La amarogentina es un compuesto químico que se encuentra en la genciana (Gentiana lutea) o en Swertia chirata.[2]
La raíz de genciana tiene una larga historia de uso como hierba amarga en el tratamiento de desórdenes digestivos y como ingrediente en muchas medicinas propietarias. Los principios amargos de la raíz de genciana son los glucósidos secoiridoides amarogentina y gentiopicrina. El primero se uno de los compuestos naturales más amargos conocidos.[3] y se utiliza como base científica para la medición de la amargura. En humanos, activa el receptor del sabor amargo hTAS2R50.[4] El motivo bifenilcarboxílico se sintetiza por medio de una ruta del tipo policétido, donde se combinan tres unidades de acetil-CoA y una unidad de 3-hidroxibenzoil-CoA, este último se forma tempranamente en la vía del shikimato y no a partir de los ácidos benzoico o cinámico.[5]
Además muestra una actividad antileishmania en modelos animales[6] siendo un inhibidor de la topoisomerasa I.[7] | 0 |
Hydroxycitric acid is a carbonyl compound. | La estaquiosa es un tetrasacárido formado por dos unidades de α-D-galactosa, una unidad de D-glucosa y una β-D-fructosa unidas secuencialmente como gal (α1 → 6) gal (α1 → 6) glc (α1 ↔ 2β ) fru. La estaquiosa se encuentra de manera natural en muchos vegetales (por ejemplo, las judías verdes, habas de soja y otros granos) y plantas.
La estaquiosa es menos dulce que la sacarosa, alrededor de un 28% sobre una base de peso. Se utiliza principalmente como un edulcorante a granel o por sus propiedades funcionales de oligosacárido.[2] La estaquiosa no es completamente digerible por los seres humanos y da 1,5 a 2,4 kcal/g (6 a 10 kJ/g) | 0 |
Cepharanthine is a bisbenzylisoquinoline alkaloid from tubers of Stephania; stimulates recovery of immunologic function in lymphatic system after administration of antineoplastic agents or x-irradiation. It is a member of isoquinolines and a bisbenzylisoquinoline alkaloid. | La arecolina es un alcaloide derivado del ácido nicotínico encontrado en la nuez de areca, la fruta del Areca catechu.[1] Es un líquido grasiento inodoro. | 0 |
Malonic acid is a natural product found in Camellia sinensis, Meum athamanticum, and other organisms with data available. | La hesperidina es una flavanona glucósido encontrada en frutos cítricos. Su forma aglicona se llama hesperetina. Su nombre se deriva de la palabra "hesperidio", por la fruta producida por los árboles de cítricos.
La hesperidina fue aislada por primera vez en 1828 por el químico francés Lebreton de la capa interna blanca de las cáscaras de cítricos (mesocarpio).[3]
Se cree que la hesperidina juega un papel en la defensa de la planta. | 0 |
Physostigmine is a carbamate ester and an indole alkaloid. It has a role as a miotic, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor and an antidote to curare poisoning. | Ácido clórico, HClO3, es un oxácido de cloro, y el precursor formal de sales de clorato. Se trata de un ácido fuerte (pKa ≈ −1) y agente oxidante.
Es elaborado por la reacción de ácido sulfúrico con clorato de bario, donde la formación de sulfato de bario insoluble hace salir de la fase acuosa, por precipitación, los iones sulfato y bario (II):
Ba(ClO3)2 + H2SO4 → 2HClO3 + BaSO4
Otro método es el calentamiento de ácido hipocloroso, obteniéndose así ácido clórico y cloruro de hidrógeno:
3HClO → HClO3 + 2 HClHClO
Es estable en solución acuosa en frío hasta una concentración de aproximadamente 30%, y la solución de hasta un 40% puede ser preparado por evaporación a presión reducida. Por encima de estas concentraciones, y en el calentamiento, las soluciones de ácido clórico se descomponen para dar una variedad de productos, por ejemplo:
8HClO3 → 4HClO4 + 2H2O + 2Cl2 + 3 O2
3HClO3 → HClO4 + H2O + 2 ClO2
La descomposición es controlada por factores cinéticos: de hecho, el ácido clorhídrico no es termodinámicamente estables con respecto a la desproporción. | 0 |
Butyllithium is an alkyllithium compound. | La sacarosa (del vocablo "saccharum" utilizado para designar el azúcar en latín, que a su vez provenía del vocablo griego "σάκχαρον" que se pronunciaba "sácjaron" ) o sucrosa (del inglés sucrose) es el azúcar de mesa. Químicamente es un disacárido formado por glucosa y fructosa a partes iguales (cada molécula de sacarosa está compuesta de una molécula de fructosa y una de glucosa).
Su nombre químico es α-D-Glucopiranosil - (1→2) - β-D-Fructofuranósido o también 2-O-(α-D-glucopiranosil)-β-D-Fructofuranosa ,[2] y su fórmula es C12H22O11.
Es un disacárido que no tiene poder reductor sobre el reactivo de Fehling y el reactivo de Tollens.
El cristal de sacarosa es transparente, el color blanco es causado por la múltiple difracción de la luz en un grupo de cristales.
El azúcar común o azúcar de mesa es el edulcorante más utilizado para endulzar los alimentos y suele ser sacarosa sin purificar. En la naturaleza se encuentra en un 20 % del peso en la caña de azúcar y en un 15 % del peso de la remolacha azucarera, de las que se obtiene el azúcar de mesa. La miel también es un fluido que contiene gran cantidad de sacarosa parcialmente hidrolizada. | 0 |
Helenalin is a natural product found in Psychotria rubra, Helenium autumnale, and other organisms with data available. | La pentoxifilina es un agente hemorreológico, un medicamento derivado xantínico sustituido que actúa sobre la membrana plasmática los glóbulos rojos y la hace más maleable, mejorando así la perfusión sanguínea. Indicada en su forma oral para casos de claudicación intermitente (problemas en la circulación sanguínea.) En su forma intravenosa, está indicada en trastornos de la irrigación arterial y arteriovenosa periféricas entre otras.[1]
La distribuyen: Aventis, con el nombre comercial Trental; Degort's (Duplat); Silanes (Sufisal); Tecnofarma (Tecxifil); Bruluart (Vantoxyl); Teva (Vasofyl) y Elite Medical (pentoxifilina).[2][3] | 0 |
Dexamethasone is a fluorinated steroid that is 9-fluoropregna-1,4-diene substituted by hydroxy groups at positions 11, 17 and 21, a methyl group at position 16 and oxo groups at positions 3 and 20. It is a synthetic member of the class of glucocorticoids. It has a role as an adrenergic agent, an antiemetic, an antineoplastic agent, an environmental contaminant, a xenobiotic, an immunosuppressive agent and an anti-inflammatory drug. It is a fluorinated steroid, a 3-oxo-Delta(1),Delta(4)-steroid, a glucocorticoid, a 20-oxo steroid, an 11beta-hydroxy steroid, a 17alpha-hydroxy steroid and a 21-hydroxy steroid. It derives from a hydride of a pregnane. | La naftifina, que se vende bajo el nombre comercial de Naftin, entre otros, es un medicamento antifúngico que se utiliza para tratar el pie de atleta, tiña inguinal y la tiña corporal.[1] Si bien este medicamento tiene algunos beneficios contra la candidiasis, otros medicamentos son mejores.[1] Se aplica sobre la piel en forma de crema o gel.[1]
Los efectos secundarios de este medicamento ocurren en menos del 5% de las personas.[2] Estos pueden incluir irritación, enrojecimiento, picazón, ardor y reacción alérgica.[2] No hay evidencia de daño durante el embarazo, aunque su uso no está bien estudiado (se recomienda su uso sólo si es claramente necesario y el beneficio supera el riesgo para el feto).[3] Es similar a la terbinafina y se cree que actúa bloqueando la biosíntesis de esteroles.[4][1]
Este medicamento fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en el 1988.[1] En Estados Unidos, un tubo de 45 gramos cuesta alrededor de 85 dólares estadounidenses en 2021.[5] No está disponible en el Reino Unido.[4] | 0 |
Propanil is a widely used contact herbicide. With an estimated use of about 8 million pounds in 2001, it is one of the more widely used herbicides in the United States. Propanil is said to be in use in approximately 400,000 acres of rice production each year. | El propanil cuya molécula técnica es 3′,4′-dicloropropionanilida,[2] es un herbicida de contacto muy utilizado en el cultivo del arroz.[3] Con un uso estimado de cerca de 3.640 t en 2001, se considera uno de los herbicidas más ampliamente utilizados en los Estados Unidos.[4] Se dice que el propanil está en uso en aproximadamente 400.000 ha de producción de arroz cada año.[5] | 1 |
Methamphetamine is a natural product found in Senegalia berlandieri and Vachellia rigidula with data available. | El Cicloartenol es un tipo importante de estanol que se encuentra en las plantas.
La biosíntesis del cicloartenol se inicia desde el triterpenoide escualeno. Es el primer precursor en la biosíntesis de otros estanoles y esteroles, referidos como fitostanoles y fitosteroles en organismos fotosintéticos y plantas. Las identidades y la distribución de fitostanoles y fitosteroles son características de una especie de planta. El cicloartenol tiene propiedades antiinflamatorias.[2][3][4] | 0 |
Lunamarine is a member of quinolines. | Lunamarina (punarnavina) es una quinolona alcaloide presente en Boerhavia diffusa (punarnava). | 1 |
Nitromethane, sometimes shortened to simply "nitro", is an organic compound with the chemical formula CH3NO2. It is the simplest organic nitro compound. It is a polar liquid commonly used as a solvent in a variety of industrial applications such as in extractions, as a reaction medium, and as a cleaning solvent. As an intermediate in organic synthesis, it is used widely in the manufacture of pesticides, explosives, fibers, and coatings. Nitromethane is used as a fuel additive in various motorsports and hobbies, e.g. Top Fuel drag racing and miniature internal combustion engines in radio control, control line and free flight model aircraft. | La guaifenesina es un antiguo fármaco expectorante y mucolítico derivado del propanediol. | 0 |
Prochloraz is a natural product found in Dendrobium nobile with data available. | Isopentano o metilbutano, C5H12, también llamado 2-metilbutano, es un alcano de cadena ramificada con cinco átomos de carbono. Es un líquido extremadamente volátil y extremadamente inflamable a temperatura y presión ambientales. El punto de ebullición normal está solamente unos pocos grados por encima de la temperatura ambiente por lo que hervirá de modo continuo y se evaporará en un día cálido. Se usa habitualmente junto al nitrógeno líquido para conseguir un baño termostático a una temperatura de -160 °C. | 0 |
Glyphosate (IUPAC name: N-(phosphonomethyl)glycine) is a broad-spectrum systemic herbicide and crop desiccant. It is an organophosphorus compound, specifically a phosphonate, which acts by inhibiting the plant enzyme 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EPSP). It is used to kill weeds, especially annual broadleaf weeds and grasses that compete with crops. Its herbicidal effectiveness was discovered by Monsanto chemist John E. Franz in 1970. Monsanto brought it to market for agricultural use in 1974 under the trade name Roundup. Monsanto's last commercially relevant United States patent expired in 2000.
Farmers quickly adopted glyphosate for agricultural weed control, especially after Monsanto introduced glyphosate-resistant Roundup Ready crops, enabling farmers to kill weeds without killing their crops. In 2007, glyphosate was the most used herbicide in the United States' agricultural sector and the second-most used (after 2,4-D) in home and garden, government and industry, and commercial applications. From the late 1970s to 2016, there was a 100-fold increase in the frequency and volume of application of glyphosate-based herbicides (GBHs) worldwide, with further increases expected in the future.
Glyphosate is absorbed through foliage, and minimally through roots, and from there translocated to growing points. It inhibits EPSP synthase, a plant enzyme involved in the synthesis of three aromatic amino acids: tyrosine, tryptophan, and phenylalanine. It is therefore effective only on actively growing plants and is not effective as a pre-emergence herbicide. Crops have been genetically engineered to be tolerant of glyphosate (e.g. Roundup Ready soybean, the first Roundup Ready crop, also created by Monsanto), which allows farmers to use glyphosate as a post-emergence herbicide against weeds.
While glyphosate and formulations such as Roundup have been approved by regulatory bodies worldwide, concerns about their effects on humans and the environment have persisted. A number of regulatory and scholarly reviews have evaluated the relative toxicity of glyphosate as an herbicide. The WHO and FAO Joint committee on pesticide residues issued a report in 2016 stating the use of glyphosate formulations does not necessarily constitute a health risk, and giving an acceptable daily intake limit of 1 milligram per kilogram of body weight per day for chronic toxicity.
The consensus among national pesticide regulatory agencies and scientific organizations is that labeled uses of glyphosate have demonstrated no evidence of human carcinogenicity. In March 2015, the World Health Organization's International Agency for Research on Cancer (IARC) classified glyphosate as "probably carcinogenic in humans" (category 2A) based on epidemiological studies, animal studies, and in vitro studies. In contrast, the European Food Safety Authority concluded in November 2015 that "the substance is unlikely to be genotoxic (i.e. damaging to DNA) or to pose a carcinogenic threat to humans", later clarifying that while carcinogenic glyphosate-containing formulations may exist, studies that "look solely at the active substance glyphosate do not show this effect". In 2017, the European Chemicals Agency (ECHA) classified glyphosate as causing serious eye damage and as toxic to aquatic life but did not find evidence implicating it as a carcinogen, a mutagen, toxic to reproduction, nor toxic to specific organs. | La amineptina es una sustancia sicotrópica, un antidepresivo atípico de la familia de los antidepresivos tricíclicos que actúa como inhibidor de la recaptación de dopamina. Se compone de ácido 7-(10,11-dihidro-5H-dibenzo (a,d) ciclohepteno-5-il) amino) heptonoico).[1][2] Estaba indicada para casos de depresión severa pero ya no se comercializa debido a que se usaba como droga recreativa y producía hepatotoxicidad.[3] Su uso fue prohibido por la Comisión de Estupefacientes de Naciones Unidas por crear adicción y sus graves efectos secundarios.[4][5] En 1991, la Comisión Médica del Comité Olímpico Internacional (COI) la incluyó en la lista de sustancias prohibidas para los deportistas de competición.[6] En 1999 se prohibió su comercialización en España.[3] | 0 |
Colchicine is a medication used to prevent and treat gout, to treat familial Mediterranean fever and Behçet's disease, and to reduce the risk of myocardial infarction. The American College of Rheumatology recommends colchicine, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or steroids in the treatment of gout. Other uses for colchicine include the management of pericarditis.
Colchicine is taken by mouth. The parenteral (injectable) route of administration for colchicine can be lethal, and in 2008, the FDA removed all injectable colchicine from the US market.
Colchicine has a narrow therapeutic index, so overdosing is a significant risk. Common side effects of colchicine include gastrointestinal upset, particularly at high doses. Severe side effects may include pancytopenia (low blood cell counts) and rhabdomyolysis (damage to skeletal muscle), and the medication can be deadly in overdose. Whether colchicine is safe for use during pregnancy is unclear, but its use during breastfeeding appears to be safe. Colchicine works by decreasing inflammation via multiple mechanisms.
Colchicine, in the form of the autumn crocus (Colchicum autumnale), was used as early as 1500 BC to treat joint swelling. It was approved for medical use in the United States in 1961. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 197th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions.
Colchicine is used in plant breeding to induce polyploidy, in which the number of chromosomes in plant cells are doubled. This helps produce larger, hardier, faster-growing, and in general, more desirable plants than the normally diploid parents. | La terlipresina es un análogo sintético de la vasopresina. Las indicaciones aprobadas en el mundo son para el tratamiento de emergencia de hemorragia digestiva alta por varices esofágicas (HDAV) y síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 1.1
Los nombres comerciales son: Glypressin®, Glypressine®, Remestyp®, Glycylpressin®, Glipressina® (Ferring Pharmaceuticals), Teri® (Salud Biotech), Teriss® (Ciencias de la Vida Integra), Terlinis® (Neiss), Haemopressin® (IS Pharma, Meduna ) Stemflova® (IS Pharmaceuticals), Terlipressine Sun® (Sun Pharma), Variquel® (Hospira y otros). | 0 |
Abacavir is a 2,6-diaminopurine that is (1S)-cyclopent-2-en-1-ylmethanol in which the pro-R hydrogen at the 4-position is substituted by a 2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl group. A nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor (NRTI) with antiretroviral activity against HIV, it is used (particularly as the sulfate) with other antiretrovirals in combination therapy of HIV infection. It has a role as a HIV-1 reverse transcriptase inhibitor, an antiviral drug and a drug allergen. | Angelicina o Isopsoralen es una furanocumarina con fórmula C11H6O3. Se puede encontrar en la planta Bituminaria bituminosa.
Estructuralmente, puede considerarse como una benzapira-2-ona fusionada con una fracción de furano en la posición 7,8. Tiene un coeficiente de permeabilidad cutánea (LogKp) de -2,46.[2] La absorción máxima se observa a 300 nm.[3] El espectro 1HNMR está disponible;[4] los espectros infrarrojo y de masas de la angelicina se pueden encontrar en esta base de datos. La sublimación de la angelicina se produce a 120 °C y a una presión de 0,13 Pa.[5] La angelicina es una cumarina. | 0 |
Escitalopram is a 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile that has S-configuration at the chiral centre. It is the active enantiomer of citalopram. It has a role as an antidepressant and an EC 3.4.21.26 (prolyl oligopeptidase) inhibitor. It is a conjugate base of an escitalopram(1+). It is an enantiomer of a (R)-citalopram. | El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), conocido popularmente como aspirina, nombre de una marca que pasó al uso común, es un fármaco de la familia de los salicilatos. Se utiliza como medicamento para tratar el dolor (analgésico), la fiebre (antipirético) y la inflamación (antiinflamatorio), debido a su efecto inhibitorio, no selectivo, de la ciclooxigenasa.[1][2]
Se utiliza también para tratar inflamaciones específicas tales como la enfermedad de Kawasaki, la pericarditis o la fiebre reumática. La administración de aspirina poco después de un ataque al corazón disminuye el riesgo de muerte y su uso a largo plazo ayuda a prevenir ataques cardíacos,[3][4] accidentes cerebrovasculares y coágulos de sangre en personas con alto nivel de riesgo.[1] Puede disminuir el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, en especial el cáncer colorrectal.[5] En el tratamiento del dolor o la fiebre, sus efectos comienzan de forma típica a los treinta minutos.[1] El ácido acetilsalicílico es el antiinflamatorio no esteroideo (AINE) por excelencia y funciona de forma similar a otros AINE, aunque bloquea el normal funcionamiento de las plaquetas[1] (antiagregante plaquetario).[6]
Entre los efectos secundarios comunes se encuentra la dispepsia y entre los efectos secundarios más importantes la úlcera péptica, la perforación del estómago y el empeoramiento del asma. El riesgo de hemorragia aumenta en personas mayores, consumidores de alcohol, de otros antiinflamatorios no esteroideos o de anticoagulantes. La aspirina no está recomendada en mujeres que se encuentren en la última fase del embarazo. En general, tampoco está recomendada en niños con infecciones, debido al riesgo de sufrir el síndrome de Reye,[7] y en dosis altas puede provocar tinnitus (zumbido en los oídos).
El ácido salicílico, presente en las hojas del sauce (Salix), ha sido utilizado por la humanidad desde hace por lo menos 2400 años.[8] El ácido acetilsalicílico fue sintetizado por primera vez por el químico francés Charles Frédéric Gerhardt en 1853, al combinar el salicilato de sodio con cloruro de acetilo.[9][10] En la segunda mitad del siglo XIX otros químicos describieron su estructura química e idearon métodos más eficientes para su síntesis. En 1897, los científicos de Bayer comenzaron a estudiar la aspirina como un posible reemplazo menos irritante que los medicamentos de salicilato comunes.[9] Aunque antes de 1899, Bayer había llamado al fármaco «Aspirina» y la comercializaba bajo esa marca en todo el mundo,[11] los derechos de la empresa sobre la marca se perdieron o vendieron en muchos países. Su popularidad creció durante la primera mitad del siglo XX, lo que condujo a una fuerte competencia entre distintas marcas y productos cuyo principio activo era el ácido acetilsalicílico.[12]
La aspirina es uno de los medicamentos más utilizados en el mundo, con un consumo estimado en 40 000 toneladas anuales, o lo que es lo mismo, entre 50 000 y 120 000 millones de pastillas.[8][13] Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, donde se clasifican los medicamentos básicos que todo sistema de salud debería tener.[14] La aspirina también está disponible como medicamento genérico y el coste al por mayor en los países desarrollados en 2014 era de entre 0,002 y 0,025 dólares (USD) por dosis. En el caso de Estados Unidos, en 2015 un mes de medicación tenía un coste de media menor a 25 dólares (USD).[15] | 0 |
Isomaltose is a glycosylglucose consisting of two D-glucopyranose units connected by an alpha-(1->6)-linkage. It has a role as a metabolite, a human metabolite and a mouse metabolite. | La fenazopiridina es un producto químico que tiene un efecto como analgésico local en el tracto urinario. En la mayoría de los casos es utilizado para aliviar dolores menstruales, incomodidades altas e irritación.Fue descubierta por Bernhard Joos, fundador de la farmacéutica suiza Cilag. | 0 |
Triamterene is pteridine substituted at positions 2, 4 and 7 with amino groups and at position 6 with a phenyl group. A sodium channel blocker, it is used as a diuretic in the treatment of hypertension and oedema. It has a role as a diuretic and a sodium channel blocker. | Ciproheptadina, cuyo nombre comercial es (Periactin®) o Peritol, es un antihistamínico de tipo piperazina de primera generación, con propiedades adicionales anticolinérgicas, antiserotoninérgicas, orexigénicas, y de anestésico local.[1] | 0 |
Hydroxytyrosol is an organic compound with the formula (HO)2C6H3CH2CH2OH. It is a phenylethanoid, i.e. a relative of phenethyl alcohol. Its derivatives are found in a variety of natural sources, notably olive oils and wines. Hydroxytyrosol is a colorless solid, although samples often turn beige during storage. It is a derivative, formally speaking, of catechol.
Hydroxytyrosol and its derivatives occur in olives and in wines. | Dietilenglicol es también denominado DEG y éter de glicol. | 0 |
Decane is a natural product found in Aristolochia triangularis, Gymnodinium nagasakiense, and other organisms with data available. | El selenato es un anión inorgánico análogo del sulfato pero con un átomo de selenio en lugar de uno de azufre, presenta la fórmula empírica SeO2−4. | 0 |
Tetracosane is a straight-chain alkane containing 24 carbon atoms. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. | El agua (del latín aqua) es una sustancia cuya molécula está compuesta por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (H2O) unidos por un enlace covalente.[2] El término agua, generalmente, se refiere a la sustancia en su estado líquido, aunque esta puede hallarse en su forma sólida, llamada hielo, y en su forma gaseosa, denominada vapor.[2] Es una sustancia bastante común en la Tierra y el sistema solar, donde se encuentra principalmente en forma de vapor o de hielo. Es indispensable para el origen y sustento de la vida.
El agua cubre el 71 % de la superficie de la corteza terrestre.[3] Se localiza principalmente en los océanos, donde se concentra el 96,5 % del total. A los glaciares y casquetes polares les corresponde el 1,74 %, mientras que los depósitos subterráneos (acuíferos), los permafrost y los glaciares continentales concentran el 1,72 %. El restante 0,04 % es el agua dulce disponible en el planeta, de la cual depende la vida en el mismo, que se reparte en orden decreciente entre lagos, humedad del suelo, atmósfera, embalses, ríos y seres vivos.[4] La vida en la Tierra está directamente relacionada con el agua, incluyendo al ser humano, cuyo cuerpo contiene entre un 45 % y un 73 % de agua corporal.
El agua circula constantemente en un ciclo de evaporación o transpiración (evapotranspiración), precipitación y desplazamiento hacia el mar. Los vientos la transportan como vapor de agua o gotitas en suspensión (nubes) desde el mar, en una cantidad aproximada de 45 000 km³ al año. En tierra firme, la evaporación y transpiración contribuyen con 74 000 km³ anuales, por lo que las precipitaciones totales son de 119 000 km³ cada año.[5]
Se estima que aproximadamente el 70 % del agua dulce se destina a la agricultura.[6] El agua en la industria absorbe una media del 20 % del consumo mundial, empleándose en tareas de refrigeración, transporte y como disolvente en una gran variedad de procesos industriales. El consumo doméstico absorbe el 10 % restante.[7] El acceso al agua potable se ha incrementado durante las últimas décadas en prácticamente todos los países.[8][9] Sin embargo, estudios de la FAO estiman que uno de cada cinco países en vías de desarrollo tendrá problemas de escasez de agua antes de 2030; en esos países es vital un menor gasto de agua en la agricultura, modernizando los sistemas de riego.[7] | 0 |
Mesulergine is a member of the class of ergot alkaloids that is known to act on serotonin and dopamine receptors. It has a role as an antiparkinson drug, a dopamine agonist and a serotonergic antagonist. It is an ergot alkaloid and a member of sulfamides. It derives from a hydride of an ergoline. | La mesulergina (INN) (nombre de desarrollo, CU-32085) es un fármaco del grupo de la ergolina que nunca llegó a comercialización.[1][2] Actúa sobre los receptores de serotonina y dopamina,[3][4] específicamente, es agonista de los receptores de dopamina D2 y los receptores de serotonina 5-HT6. Es también antagonista de los receptores de serotonina 5-HT 2A, 5-HT2B, 5-HT2C y 5-HT7.[5][cita requerida] También tiene afinidad por los receptores 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1F y 5-HT5A.[5][6] El compuesto había entrado en ensayos clínicos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson; sin embargo, el desarrollo posterior se detuvo debido a anormalidades histológicas adversas en ratas experimentales.[7] También se investigó para el tratamiento de la hiperprolactinemia,[8][9][10] por ser agonista más potente que la bromocriptina, fármaco que se indica para esa enfermedad, con una bioquímica similar y con bajo efecto sobre el sistema cardiovascular y sin hipotensión severa.[11] | 1 |