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Trisodium phosphate is a sodium phosphate. | La Dipipanona es una droga analgésica opioide fuerte, que se utiliza para el dolor muy severo en los casos en que otros analgésicos no son adecuados, por ejemplo, cuando la morfina se indica, pero no se puede utilizar debido a que el paciente es alérgico a la morfina. | 0 |
Lurasidone, sold under the brand name Latuda among others, is an antipsychotic medication used to treat schizophrenia and bipolar depression. It is taken by mouth.
Common side effects include nausea, mild movement problems, sedation, and restlessness. Serious side effects are valid for all atypical antipsychotics and may include the potentially permanent movement disorder tardive dyskinesia, as well as neuroleptic malignant syndrome, an increased risk of suicide, angioedema, and high blood sugar levels, although lurasidone is less likely to cause high blood sugar levels in most patients, hyperosmolar hyperglycemic syndrome may occur. In older people with psychosis as a result of dementia, it may increase the risk of dying. Use during pregnancy is of unclear safety.
Lurasidone was first approved for medical use in the United States in 2010. In 2013, it was approved in Canada and by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to treat bipolar depression, either as monotherapy or adjunctively with lithium or valproate. Generic versions were approved in the United States in 2019, and became available in 2023. In 2021, it was the 193rd most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions. | Folpet es el nombre comercial del compuesto orgánico con la fórmula C6H4(CO)2NSCCl3. Es un fungicida derivado de la ftalimida (C6H4(CO)2N-) y cloruro de triclorometilsulfenilo.
El compuesto es blanco, aunque las muestras comerciales pueden aparecer de color marrón. Está relacionado estructuralmente con Captan, que también es un fungicida que contiene triclorometilsulfenilo.[2]
A diciembre de 2019 la resistencia a los folpet era todavía desconocida debido a sus múltiples efectos.[3] Sin embargo en 2001 se notificó cierto grado de resistencia cruzada en la uva de Botrytis cinerea sudafricana resistente a la iprodiona. | 0 |
Azulene is a mancude carbobicyclic parent consisting of a cycloheptatriene and cyclopentadiene rings. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. It is an ortho-fused bicyclic arene, a member of azulenes and a mancude carbobicyclic parent. | La ergovalina es una ergopeptina y uno de los alcaloides del cornezuelo de centeno. Es normalmente encontrada en algunas especies de hierbas infectadas por endófitos, como Lolium arundinaceum[1] o Lolium perenne.[2] Es tóxica para el ganado que se alimenta de la hierba infectada, probablemente porque actúa como vasoconstrictor.[1][3] | 0 |
Ezetimibe is a beta-lactam that is azetidin-2-one which is substituted at 1, 3, and 4 by p-fluorophenyl, 3-(p-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl, and 4-hydroxyphenyl groups, respectively (the 3R,3'S,4S enantiomer). It has a role as an anticholesteremic drug, an antilipemic drug and an antimetabolite. It is a member of azetidines, an organofluorine compound and a beta-lactam. | Metildigoxin (INN, o medigoxin BAN, o methyldigoxin) es un glucósido cardíaco,[2] un tipo de medicamento que se puede utilizar en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y arritmia cardíaca (latidos cardíacos irregulares). La sustancia está estrechamente relacionada con la digoxina; que difiere de esta última solamente por un grupo O- metil en el terminal de monosacárido. | 0 |
Nimodipine, sold under the brand name Nimotop among others, is a calcium channel blocker used in preventing vasospasm secondary to subarachnoid hemorrhage (a form of cerebral hemorrhage). It was originally developed within the calcium channel blocker class as it was used for the treatment of high blood pressure, but is not used for this indication.
It was patented in 1971 and approved for medical use in the US in 1988. It was approved for medical use in Germany in 1985. | Suramina es el nombre de un medicamento antihelmíntico, desarrollado en Alemania en 1916 y aún en el mercado, indicado para el tratamiento de la tripanosomiasis africana.[1] Ha sido usado también para tratar la oncocercosis.[2]
Algunas investigaciones han encontrado interés en la suramina para el tratamiento del cáncer de próstata.[3] | 0 |
Chloropicrin is a C-nitro compound that is nitromethane in which all three hydrogens are replaced by chlorines. It is a severe irritant, and can cause immediate, severe inflammation of the eyes, nose and throat, and significant injuries to the upper and lower respiratory tract. Formerly stockpiled as a chemical warfare agent, it has been widely used in the US as a soil fumigant, particularly for strawberry crops. It is not approved for use within the European Union. It has a role as a fumigant insecticide, a nematicide and an antifungal agrochemical. It is a C-nitro compound, a one-carbon compound and an organochlorine compound. | La sesamina es un lignano aislado de la corteza de plantas de Fagara y del aceite de sésamo. Se ha utilizado como un suplemento de grasa en la dieta de reducción, aunque no se han realizado estudios controlados sobre esta aplicación.[2] Su principal metabolito es la enterolactona, que tiene una vida media de eliminación de menos de 6 horas.[3] Sesamina y sesamolina son componentes menores del aceite de sésamo,[4] en promedio, comprende sólo el 0,14% del aceite total.[5] | 0 |
Orphenadrine is a tertiary amino compound which is the phenyl-o-tolylmethyl ether of 2-(dimethylamino)ethanol. It has a role as a NMDA receptor antagonist, a H1-receptor antagonist, an antiparkinson drug, a parasympatholytic, a muscle relaxant, a muscarinic antagonist and an antidyskinesia agent. It is a tertiary amino compound and an ether. | El tiocianógeno, (SCN)2, es un pseudohalógeno derivado del pseudohaluro tiocianato, [SCN]−. Este compuesto hexatómico exhibe un grupo de simetría C2 y tiene la conectividad NCS-SCN.[2] Es atacado por el agua y aparentemente solo se ha obtenido como solución.
Originalmente fue preparado por la reacción del yodo con una suspensión de tiocianato de plata en éter dietílico,[3] pero esta reacción sufre de competir equilibrio atribuido al poder oxidante del yodo. Un método mejorado para la generación de tiocianógeno implica la oxidación de tiocianato plumboso, que precipita cuando las soluciones acuosas del nitrato de plomo (II) y tiocianato de sodio se combinan. Una suspensión de Pb(SCN)2 anhidro se trata con bromo en ácido acético que permite una solución de 0.1M de tiocianógeno que es estable por varios días.[4]
Pb(SCN)2 + Br2 → (SCN)2 + PbBr2
El tiocianógeno se adiciona a los alquenos para dar compuestos de 1,2-bis(tiocianato). | 0 |
Sarsasapogenin is a natural product found in Dioscorea collettii, Trigonella foenum-graecum, and other organisms with data available. | El carbofurano es uno de los pesticidas de carbamato más tóxicos. Se comercializa mediante la marca registrada Furadan, por FMC Corporation y Curater, entre otras. Es usado para el control de plagas de insectos en una abundante variedad de cultivos, que incluyen patata, maíz y soja. Es un insecticida sistémico, lo que significa que la planta lo absorbe mediante las raíces, y que desde allí la planta lo distribuye al resto de sus órganos (principalmente vasos, tallos y hojas; no sus frutos)[cita requerida], donde se alcanzan las mayores concentraciones del insecticida. Carbofurano también tiene una actividad de contacto contra las plagas.
El uso del Carbofurano se ha incrementado en los últimos años debido a que es uno de los pocos insecticidas eficaces para los áfidos de la soja, que han ampliado su área de distribución desde 2002 para incluir las regiones de mayor crecimiento de la soja de los EE. UU. El principal productor mundial es la Corporación FMC. | 0 |
Metamizole is a pyrazole that is antiipyrine substituted at C-4 by a methyl(sulfomethyl)amino group, the sodium salt of which, metamizole sodium, was widely used as a powerful analgesic and antipyretic, but withdrawn from many markets from the 1970s due to a risk of causing risk of causing agranulocytosis. It has a role as an antipyretic, an antirheumatic drug, a non-narcotic analgesic, a peripheral nervous system drug, a prodrug, a cyclooxygenase 3 inhibitor and an anti-inflammatory agent. It is a member of pyrazoles and an amino sulfonic acid. It is functionally related to an antipyrine. It is a conjugate acid of a metamizole(1-). | Paeonol con la fórmula química C9H10O3, es un compuesto fenólico que se encuentra en la peonía como Paeonia suffruticosa y Paeonia officinalis,[2][3] en Arisaema erubescens[4] o en Dioscorea japonica.[5] Se trata de un componente que se encuentra en muchos remedios de la medicina tradicional china.[6] | 0 |
Venlafaxine, sold under the brand name Effexor among others, is an antidepressant medication of the serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) class. It is used to treat major depressive disorder, generalized anxiety disorder, panic disorder, and social anxiety disorder. Studies have shown that venlafaxine improves post-traumatic stress disorder (PTSD). It may also be used for chronic neuropathic pain. It is taken orally (swallowed by mouth). It is also available as the salt venlafaxine besylate (venlafaxine benzenesulfonate monohydrate) in an extended-release formulation (Venbysi XR).
Common side effects include loss of appetite, constipation, dry mouth, dizziness, sweating, insomnia, drowsiness and sexual problems. Severe side effects include an increased risk of suicide, mania, and serotonin syndrome. Antidepressant withdrawal syndrome may occur if stopped. There are concerns that use during the later part of pregnancy can harm the baby. How it works is not entirely clear, but it seems to be related to the potentiation of the activity of some neurotransmitters in the brain.
Venlafaxine was approved for medical use in the United States in 1993. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 44th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 13 million prescriptions. | El metilpropan-1-ol (isobutanol, o 2-metil-1-propanol) es un alcohol derivado del metilpropano, de fórmula (H3C)2-CH-H2C-OH,[2] isómero del metil-2-propanol, 1-butanol y 2-butanol. | 0 |
Taurine (), or 2-aminoethanesulfonic acid, is a non-proteinogenic naturally occurring amino sulfonic acid that is widely distributed in animal tissues. It is a major constituent of bile and can be found in the large intestine, and accounts for up to 0.1% of total human body weight.
Taurine is named after Latin taurus (cognate to Ancient Greek ταῦρος, taûros) meaning bull or ox, as it was first isolated from ox bile in 1827 by German scientists Friedrich Tiedemann and Leopold Gmelin. It was discovered in human bile in 1846 by Edmund Ronalds.
Although taurine is abundant in human organs with diverse putative roles, it is not an essential human dietary nutrient and is not included among nutrients with a recommended intake level. Taurine is synthesized naturally in the human liver from methionine and cysteine.
Taurine is commonly sold as a dietary supplement, but there is no good clinical evidence that taurine supplements provide any benefit to human health. Taurine is used as a food additive for cats (who require it as an essential nutrient), dogs, and poultry.
Taurine concentrations in land plants are low or undetectable, but up to 1000 nmol/g wet weight have been found in algae. | La floxuridina es un medicamento utilizado para tratar el cáncer de hígado y el adenocarcinoma gastrointestinal o el cáncer colorrectal que se ha extendido al hígado.[1][2] Este medicamento se administra mediante inyección gradual en una arteria que irriga el cáncer.[1]
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen supresión de la médula ósea, cansancio, dolor de cabeza, mareos, dificultad para dormir, entumecimiento, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, ardor de estómago, náuseas, inflamación de la boca y sarpullido; [2] otros efectos secundarios pueden incluir problemas hepáticos. [2] Debido a la gravedad de los efectos secundarios, las personas generalmente ingresan en el hospital durante el tratamiento inicial.[1]
Este medicamento fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1970.[1] Está disponible como medicamento genérico.[2] En Estados Unidos, 500 mg cuestan unos 130 dólares estadounidenses; aunque el único fabricante dejó de fabricar el medicamento en 2019.[3][4] | 0 |
Butriptyline is an organic tricyclic compound. | El bromodiclorometano (BDCM) es un líquido incoloro, pesado y no combustible. El bromodiclorometano no existe generalmente como líquido en el ambiente. Más bien, se encuentra generalmente en forma de vapor en el aire o disuelto en agua.
La mayor parte del bromodiclorometano presente en el ambiente es un derivado que se forma cuando se añade cloro al agua potable para matar los organismos que causan enfermedades. También se producen pequeñas cantidades de bromodiclorometano en plantas químicas para su uso en laboratorios o para producir otras sustancias químicas. Una muy pequeña cantidad (menos del 1% de las cantidades provenientes de las actividades humanas) es producida por algas en los océanos.
El bromodiclorometano se evapora muy fácilmente, por lo que la mayor parte de esta sustancia química que entra al medio ambiente proveniente de instalaciones químicas, sitios de desechos o agua potable, entra a la atmósfera en forma de gas. El bromodiclorometano es degradado lentamente (aproximadamente un 90% en un año) por reacciones químicas en el aire. Cualquier cantidad de bromodiclorometano que permanezca en el agua o en el suelo también puede ser degradada lentamente por bacterias. | 0 |
Sorafenib is a member of the class of phenylureas that is urea in which one of the nitrogens is substituted by a 4-chloro-3-trifluorophenyl group while the other is substituted by a phenyl group which, in turn, is substituted at the para position by a [2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy group. It has a role as an antineoplastic agent, an EC 2.7.11.1 (non-specific serine/threonine protein kinase) inhibitor, a tyrosine kinase inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an anticoronaviral agent and a ferroptosis inducer. It is a pyridinecarboxamide, a member of monochlorobenzenes, an aromatic ether, a member of (trifluoromethyl)benzenes and a member of phenylureas. | La citosina es una de las cinco
bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo. Pertenece a la familia de bases nitrogenadas conocidas como pirimidinas, que tienen un anillo simple. En el ADN y ARN la citosina se empareja con la guanina por medio de tres enlaces de hidrógeno.
Forma los nucleósidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y desoxicitidilato (dCMP).
Es un derivado pirimidínico, con un anillo aromático y un grupo amino en posición 4 y un grupo cetónico en posición 2.
Los otros nombres de la citosina son 2-oxi-4-aminopirimidina y 4-amino-2(1H)-pirimidinona. Su fórmula química es C4H5N3O y su masa molecular es de 111.10 u.
La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero. | 0 |
Manganese dioxide is a manganese molecular entity with formula MnO2. It is a manganese molecular entity and a metal oxide. | La Marmesina es un compuesto químico precursor del psoraleno y en la biosíntesis de las furanocumarinas lineales, con fórmula C14H14O4.[2] | 0 |
Trolox is a chromanol that is 6-hydroxychromane which is substituted by a carboxy group at position 2 and by methyl groups at positions 2, 5, 7, and 8. A cell-permeable, water-soluble analogue of vitamin E, it is used as a standard for measuring the antioxidant capacity of complex mixtures. It has a role as an antioxidant, a radical scavenger, a Wnt signalling inhibitor, a neuroprotective agent and a ferroptosis inhibitor. It is a chromanol, a member of phenols and a monocarboxylic acid. | Procloraz, conocido bajo la marca comercial Sportak, es un fungicida imidazol que se introdujo al mercado en 1978[1] y se utiliza ampliamente en Europa, Australia, Asia y América del Sur dentro de la jardinería y la agricultura para controlar el crecimiento de hongos.[2][3] No está registrado para su uso en los Estados Unidos.[3] En Argentina, se encuentra prohibido para el cultivo de cítricos.[4]
De manera similar a otros fungicidas azoles, el procloraz es un inhibidor de la enzima lanosterol 14α-desmetilasa (CYP51A1), que es necesaria para la producción de ergosterol, un componente esencial de la membrana celular de los hongos, a partir de lanosterol.[5] El agente es un fungicida protector y curativo de amplio espectro, eficaz contra Alternaria spp., Botrytis spp., oídio, Helminthosporium spp., Fusarium spp., Pseudocerosporella spp., Pyrenophora spp., Rhynchosporium spp. y Septoria spp.
Como muchos fungicidas basados en el imidazol, triazol y antifúngicos, el procloraz no es particularmente selectivo en sus acciones.[2][5] Además de la inhibición de lanosterol 14α-desmetilasa, también se ha encontrado que procloraz actúa como antagonista de los receptores de andrógenos y estrógenos, como agonista del receptor de aril hidrocarburo y como inhibidor de enzimas en la vía de la esteroidogénesis como CYP17A1 y aromatasa. Se ha demostrado que produce malformaciones reproductivas en ratones. Como tal, el procloraz se considera un disruptor endocrino. | 0 |
Cyclothiazide is 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide substituted at positions 3, 5 and 6 by a 2-norbornen-5-yl group, chlorine, and a sulfonamide group, respectively. A thiazide diuretic, it has been used in the management of hypertension and oedema. It has a role as a diuretic and an antihypertensive agent. | Ciclotiazida es el nombre del principio activo de un diurético antihipertensivo del grupo de las tiazidas, análogo de la hidroclorotiazida. | 1 |
Phenethyl isothiocyanate is an isothiocyanate having a phenethyl group attached to the nitrogen. It is a naturally occurring compound found in some cruciferous vegetables (e.g. watercress) and is known to possess anticancer properties. It has a role as an antineoplastic agent, a metabolite and an EC 1.2.1.3 [aldehyde dehydrogenase (NAD(+))] inhibitor. | El fosamprenavir (comercializado con los nombres de Lexiva y Telzir), es un profármaco antirretroviral que pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la proteasa. El fosamprenavir se usa junto con otros medicamentos para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). | 0 |
Adapalene is a third-generation topical retinoid primarily used in the treatment of mild-moderate acne, and is also used off-label to treat keratosis pilaris as well as other skin conditions. Studies have found adapalene is as effective as other retinoids, while causing less irritation. It also has several advantages over other retinoids. The adapalene molecule is more stable compared to tretinoin and tazarotene, which leads to less concern for photodegradation. It is also chemically more stable compared to the other two retinoids, allowing it to be used in combination with benzoyl peroxide. Due to its effects on keratinocyte proliferation and differentiation, adapalene is superior to tretinoin for the treatment of comedonal acne and is often used as a first-line agent. The Swiss company Galderma sells adapalene under the brand name Differin. | La 3-Hidroxiflavona es un compuesto químico. Es la columna vertebral de todos los flavonoles, un tipo de flavonoide. Es un compuesto sintético, que no se encuentra naturalmente en las plantas. Sirve como una molécula modelo, ya que posee un efecto de transferencia en estado excitado de protones intramoleculares (ESIPT)[2] para servir como una sonda fluorescente para estudiar las membranas, por ejemplo,[3] o proteínas intermembrana.[4] El tautómero de emisión verde (λmax ≈ 524 nm) y la emisión normal de azul-violeta (λmax ≈ 400 nm) se originan a partir del estado fundamental de dos poblaciones diferentes de moléculas 3HF.[5] El fenómeno también se da en física de los flavonoles naturales. Aunque 3-hidroxiflavona es casi insoluble en agua, su solubilidad acuosa (por lo tanto la biodisponibilidad) se puede aumentar mediante encapsulación en cavidades de ciclodextrina[6] | 0 |
Theogallin is a natural product found in Camellia sinensis, Camellia taliensis, and other organisms with data available. | El Liranaftato, al igual que el tolnaftato y el tolciclato es un derivado de tiocarbamato con propiedades fungicidas o fungistáticas. Es un inhibidor selectivo, reversible y no competitivo de la enzima escualeno-2,3-epoxidasa unida a la membrana que está implicada en la biosíntesis del ergosterol.[1] La inhibición conduce a la acumulación de escualeno y a una deficiencia en ergosterol, un componente esencial de las paredes celulares de los hongos, lo que aumenta la permeabilidad de la membrana, y que altera la organización celular causando la muerte de las células.[2]
Se ha estado probando un hidrogel basado en microemulsión tópica para mejorar la permeación del liranaftato con el objetivo de erradicar efectivamente la infección cutánea por hongos.[3]
La presentación en pomada al 2% de liranaftato es seguro en el tratamiento contra dermatofitos causantes de tinea pedis, tinea corporis y tinea cruris.[4]
El liranaftato posee actividades fungicida y puede ser un agente eficaz para el tratamiento de dermatofitos como Trichophyton rubrum.[5]
El fármaco aún no posee código ATC, pero se espera que se encuentre en la D, junto a los demás derivados del tiocarbamato. | 0 |
Protactinium is a natural product found in Paris polyphylla var. chinensis with data available. | El protactinio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Pa y su número atómico es 91.
El elemento fue identificado por primera vez en 1913 por Lise Meitner y llamado brevium debido a la corta vida media del isótopo específico estudiado, es decir, protactinio-234. Un isótopo más estable de protactinio, 231Pa, fue descubierto en 1917/18 por Lise Meitner en colaboración con Otto Hahn, y eligieron el nombre de protactinio.[1] La IUPAC eligió el nombre "protactinio" en 1949 y confirmó a Hahn y Meitner como descubridores. El nuevo nombre significaba "(nuclear) precursor[2] de actinio" y reflexionó que el actinio es un producto de la desintegración radiactiva del protactinio. A John Arnold Cranston (trabajando con Frederick Soddy y Ada Hitchins) también se le atribuye el descubrimiento del isótopo más estable en 1915, pero retrasó su anuncio debido a que lo llamaron para prestar servicio en el Primera Guerra Mundial.[3]
El isótopo natural más longevo y más abundante (casi el 100 %) de protactinio, el protactinio-231, tiene una vida media de 32 760 años y es un producto de descomposición del uranio-235. Trazas mucho más pequeñas del protactinio-234 de vida corta y su isómero nuclear protactinio-234m ocurren en la cadena de descomposición del uranio-238. El protactinio-233 resulta de la descomposición del torio-233 como parte de la cadena de eventos utilizados para producir uranio-233 mediante la irradiación de neutrones del torio-232. Es un producto intermedio no deseado en los reactores nucleares a base de torio y, por lo tanto, se elimina de la zona activa del reactor durante el proceso de reproducción. La ciencia oceánica utiliza el elemento para comprender el océano antiguo. El análisis de las concentraciones relativas de varios isótopos de uranio, torio y protactinio en agua y minerales se usa en la datación radiométrica de sedimentos que tienen hasta 175 000 años de antigüedad y en el modelado de varios procesos geológicos.[4] | 1 |
Vigabatrin is a gamma-amino acid having a gamma-vinyl GABA structure. It is an irreversible inhibitor of gamma-aminobutyric 664 acid transaminase It has a role as an anticonvulsant and an EC 2.6.1.19 (4-aminobutyrate--2-oxoglutarate transaminase) inhibitor. | Deserpidina es un antihipertensivo de droga relacionada con la reserpina[2] que se encuentra en especies de Rauvolfia. | 0 |
Phentermine is a primary amine. It has a role as a dopaminergic agent, an adrenergic agent, a sympathomimetic agent, an appetite depressant, a central nervous system stimulant and a central nervous system drug. It is a conjugate base of a phentermine(1+). | El yoduro de metilo, también llamado yodometano, y comúnmente abreviado "MeI", es el compuesto químico de fórmula molecular CH3I de la familia de los haloalcanos. Es un líquido incoloro, denso y volátil. En términos de estructura química, se relaciona con el metano por sustitución de un átomo de hidrógeno por un átomo de yodo. Se ha demostrado en estudios con animales que es carcinógeno.[2] El yodometano reacciona con los metales alcalinos y alcalinotérreos, y se utiliza en síntesis orgánica como una fuente de grupos metilo para la metilación (introducción de un grupo metilo).
Se emite de manera natural en las plantaciones de arroz (en pequeñas cantidades).[3] También se produce en grandes cantidades estimándose cantidades superiores a las 214.000 toneladas anuales por las algas en los ecosistemas acuáticos y, en menor cantidad en la tierra, debido a hongos terrestres y bacterias .
El yoduro de metilo ha sido aprobado para su uso como plaguicida por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) en 2007 se utiliza como biocida antes de la siembra para el control de insectos, nematodos parásitos de las plantas, agentes patógenos transmitidos por el suelo, y semillas de malas hierbas.[4] El compuesto se ha usado para el tratamiento del suelo antes de la siembra de fresas, pimientos, tomates, vides, plantas ornamentales y césped, frutas con hueso, frutos secos, y árboles de coníferas; hasta que el fabricante retiró el fumigante citando su falta de viabilidad comercial.[5] | 0 |
Urea is a carbonyl group with two C-bound amine groups. The commercially available fertilizer has an analysis of 46-0-0 (N-P2O5-K2O). It has a role as a flour treatment agent, a human metabolite, a Daphnia magna metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and a fertilizer. It is a monocarboxylic acid amide and a one-carbon compound. It is functionally related to a carbonic acid. It is a tautomer of a carbamimidic acid. | El mesitileno o 1,3,5-trimetilbenceno es un derivado del benceno con tres sustituyentes metilo colocados simétricamente alrededor del anillo. Los otros dos trimetilbencenos isoméricos son el 1,2,4-trimetilbenceno (pseudocumeno) y el 1,2,3-trimetilbenceno (hemimeliteno). Los tres compuestos tienen la fórmula C6H3(CH3)3, que se abrevia comúnmente C6H3Me3. El mesitileno es un líquido incoloro con olor aromático dulce. Es un componente del alquitrán de hulla, que es su fuente tradicional. Es un precursor de diversos productos de química fina. El grupo mesitilo (Mes) es un sustituyente con la fórmula C6H2Me3 y se encuentra en otros compuestos diversos.[2] | 0 |
Nabumetone, sold under the brand name Relafen among others, is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Nabumetone was developed by Beecham and first received regulatory approval in 1991.
Nabumetone is a non-acidic NSAID prodrug that is rapidly metabolized in the liver to the active metabolite, 6-methoxy-2-naphthyl acetic acid. Nabumetone's active metabolite inhibits the cyclooxygenase enzyme and preferentially blocks COX-2 activity (which is indirectly responsible for the production of inflammation and pain during arthritis). The active metabolite of nabumetone is felt to be the compound primarily responsible for therapeutic effect. Comparatively, the parent drug is a poor inhibitor of COX-2 byproducts, particularly prostaglandins. It may be less nephrotoxic than indomethacin. There are two known polymorphs of the compound. Nabumetone has little effect on renal prostaglandin secretion and less of an association with heart failure than other traditional drugs of the class. Effects of nabumetone on blood pressure control in hypertensive patients on ACE inhibitors are also good, equivalent to paracetamol.
In 2021, it was the 250th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | El ácido difosfórico o también llamado ácido pirofosfórico es un oxácido de fósforo(V) de fórmula molecular H4P2O7. En realidad es un dímero del ácido ortofosfórico (H3PO4) que se forma cuando dos moléculas de este ácido pierden, entre ambos, una molécula de agua por calentamiento a 200-300 °C, por lo que, descriptivamente, queda mejor definido por su fórmula estructural:
A temperatura ambiente es un sólido incoloro e inodoro y soluble en agua, éter dietílico y alcohol etílico. El ácido anhidro presenta polimorfismo cristalino, con dos ordenamientos cristalinos o polimorfos, que se funden a 54,3 y 71,5 °C. Los aniones, sales y ésteres del ácido pirofosfórico se denominan pirofosfatos. | 0 |
Populin is a glycoside. | La etilendiamina es un líquido incoloro con olor a amoníaco que se disuelve en el agua formando una disolución de pH básico. Sus vapores más pesados que el aire son inflamables y pueden producir mezclas explosivas con el aire. | 0 |
Cyclooctane is a cycloalkane. | La mifepristona (o RU-486) es un compuesto sintético esteroideo usado como medicamento con propiedades antiprogestágenas y antiglucocorticoides. Es un antagonista del receptor de progesterona usado como abortifaciente en los primeros meses de embarazo, y a dosis menores como un anticonceptivo de emergencia en los días posteriores al coito.[1][2] Durante los primeros ensayos, se conocía como RU-38486 o simplemente RU-486, su designación en la compañía Roussel-Uclaf, quien diseñó el fármaco.[3][4]
La mifepristona se utiliza como medicamento abortivo en la interrupción voluntaria del embarazo junto con un análogo de prostaglandina (usualmente el misoprostol), entre las primeras 7 a 9 semanas de embarazo (49 a 63 días).[5][6] La mifepristona también es utilizada para tratar tumores cerebrales, endometriosis, fibroides y para inducir el parto en mujeres embarazadas.[7] El fármaco fue inicialmente disponible en Francia, y posteriormente otros países le siguieron, a menudo en medio de controversia. Se comercializa bajo los nombres comerciales Mefaprix, Zacafemyl, Mifeprex y Mifegyne. Se encuentra en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[8] | 0 |
Pimelic acid is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is pentane with two carboxylic acid groups at positions C-1 and C-5. It has a role as an Escherichia coli metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is an alpha,omega-dicarboxylic acid and a dicarboxylic fatty acid. It is a conjugate acid of a pimelate and a pimelate(1-). | El ácido pimélico es un ácido dicarboxílico de cadena lineal cuya fórmula molecular es C7H12O4. Su nombre proviene del griego πιμελη (pimele, grasa), dado que fue aislado a partir de grasas oxidadas. Se obtuvo en 1884 por Ganttner et al.[2] como un producto de la oxidación del ácido ricinoleico del aceite de ricino. | 1 |
Simvastatin, sold under the brand name Zocor among others, is a statin, a type of lipid-lowering medication. It is used along with exercise, diet, and weight loss to decrease elevated lipid levels. It is also used to decrease the risk of heart problems in those at high risk. It is taken by mouth.
Common side effects include constipation, headaches, and nausea. Serious side effects may include muscle breakdown, liver problems, and increased blood sugar levels. A lower dose may be needed in people with kidney problems. There is evidence of harm to the developing baby when taken during pregnancy and it should not be used by those who are breastfeeding. It is in the statin class of medications and works by decreasing the manufacture of cholesterol by the liver.
Simvastatin is made from the fungus Aspergillus terreus. It was patented by Merck in 1980, and came into medical use in 1992. Simvastatin is available as a generic medication, and is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. In 2022, it was the nineteenth most commonly prescribed medication in the United States, with more than 26 million prescriptions. | El Etofenprox es un insecticida de amplio espectro derivado de los piretroides. Actúa por contacto e ingestión afectando al sistema nervioso de los artrópodos y provocando su muerte. Es comúnmente utilizado para el control fitosanitario de plagas en agricultura.[1] | 0 |
Diltiazem, sold under the brand name Cardizem among others, is a nondihydropyridine calcium channel blocker medication used to treat high blood pressure, angina, and certain heart arrhythmias. It may also be used in hyperthyroidism if beta blockers cannot be used. It is taken by mouth or given by injection into a vein. When given by injection, effects typically begin within a few minutes and last a few hours.
Common side effects include swelling, dizziness, headaches, and low blood pressure. Other severe side effects include an overly slow heart beat, heart failure, liver problems, and allergic reactions. Use is not recommended during pregnancy. It is unclear if use when breastfeeding is safe.
Diltiazem works by relaxing the smooth muscle in the walls of arteries, resulting in them opening and allowing blood to flow more easily. Additionally, it acts on the heart to prolong the period until it can beat again. It does this by blocking the entry of calcium into the cells of the heart and blood vessels. It is a class IV antiarrhythmic.
Diltiazem was approved for medical use in the United States in 1982. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 100th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 6 million prescriptions. An extended release formulation is also available. | El raloxifeno es un fármaco indicado en la prevención y tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, porque disminuye la probabilidad de fracturas vertebrales. Sin embargo, no reduce el riesgo de fractura de cadera.[1][2]
Se clasifica como modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) porque es agonista en los receptores del tejido óseo, y antagonista en útero y tejido mamario. La terapia continua con raloxifeno reduce la probabilidad de fracturas vertebrales, dado que disminuye la resorción ósea y aumenta la densidad ósea. Disminuye el sangrado uterino debido a que limita el crecimiento del endometrio; y en glándulas mamarias, inhibe el crecimiento del epitelio glandular.[1][3] | 0 |
Nitrobenzene is a nitroarene consisting of benzene carrying a single nitro substituent. An industrial chemical used widely in the production of aniline. It is a member of nitrobenzenes and a nitroarene. | Tetradecano es un hidrocarburo alcano con la fórmula química CH3(CH2)12CH3.
El tetradecano tiene 1858 isómeros estructurales. | 0 |
Fenoxycarb is a carbamate insect growth regulator. It has a low toxicity for bees, birds, and humans, but is toxic to fish. The oral LD50 for rats is greater than 16,800 milligrams per kilogram (0.269 oz/lb).
Fenoxycarb is non-neurotoxic and does not have the same mode of action as other carbamate insecticides. Instead, it prevents immature insects from reaching maturity by mimicking juvenile hormone. | El carbamoil fosfato es un anión de importancia bioquímica. En los animales terrestres, es un metabolito intermediario en la eliminación del nitrógeno a través del ciclo de la urea y la síntesis de pirimidinas. Su homólogo enzimático, la carbamoil fosfato sintetasa I (CPS I), interactúa con una clase de moléculas llamadas sirtuinas, proteínas desacetilasas dependientes de NAD y ATP para formar carbamoil fosfato. El carbamoil fosfato entra entonces en el ciclo de la urea en el que reacciona con la ornitina (un proceso catalizado por la enzima ornitina transcarbamilasa) para formar citrulina. | 0 |
Valine is a branched-chain amino acid that consists of glycine in which one of the hydrogens attached to the alpha-carbon is substituted by an isopropyl group. It has a role as a plant metabolite and a Daphnia magna metabolite. It is a branched-chain amino acid and an alpha-amino acid. It contains an isopropyl group. It is a conjugate base of a valinium. It is a conjugate acid of a valinate. | La valina (abreviada Val o V) es uno de los veinte aminoácidos codificados por el ADN en la Tierra, cuya fórmula química es HO2CCH(NH2)CH(CH3)2. En el ARN mensajero, está codificada por GUA, GUG, GUU o GUC. Nutricionalmente, en humanos, es uno de los aminoácidos esenciales. Forma parte integral del tejido muscular, puede ser usado para conseguir energía por los músculos en ejercitación, posibilita un balance de nitrógeno positivo e interviene en el metabolismo muscular y en la reparación de tejidos.
La valina es la responsable de una enfermedad genética conocida como anemia de células falciformes, la persona que la padece tiene un tipo de hemoglobina especial llamada hemoglobina S, que hace que los glóbulos rojos tengan una forma de hoz en vez de tener la tradicional forma de plato, y que tengan una vida media entre seis y diez veces menor, causando anemia y otras complicaciones.
La anemia de células falciformes se produce por una codificación anómala de la hemoglobina por la que la valina ocupa el lugar de otro aminoácido, el ácido glutámico. | 1 |
Asparagusic acid is an organosulfur compound with the molecular formula C4H6O2S2 and systematically named 1,2-dithiolane-4-carboxylic acid. The molecule consists of a heterocyclic disulfide functional group (a 1,2-dithiolane) with a carboxylic acid side chain. It is found in asparagus and is believed to be the metabolic precursor to odorous sulfur compounds responsible for the distinctive smell of urine which has long been associated with eating asparagus. | El glutatión (también glutationa) (GSH)[2] es un tripéptido constituido por los aminoácidos glutamato, cisteína y glicina. Contiene un enlace peptídico inusual entre el grupo amino de la cisteína y el grupo carboxilo de la cadena lateral del glutamato. Se trata del principal antioxidante de las células, es ubicuo y ayuda a protegerlas de las especies reactivas del oxígeno, como los radicales libres y los peróxidos.[3] La reducción de GSh es un péptido molecular pequeño. Una gran cantidad de péptidos en los organismos vivos, especialmente en las células hepáticas, protegen la membrana de las células hepáticas, promueven el ejercicio de la actividad de las enzimas hepáticas y se combinan con una variedad de productos químicos tóxicos para desintoxicar.[4] Es nucleofílico en azufre y ataca los aceptores conjugados electrofílicos venenosos. Los grupos tiol se mantienen en un estado reducido a una concentración de aproximadamente ~ 5 mM en células animales. En efecto, el glutatión reduce cualquier enlace disulfuro formado dentro de proteínas citoplasmáticas de cisteínas, al actuar como un donante de electrones. En el proceso, el glutatión se convierte en su forma oxidada, llamada disulfuro de glutatión (GSSG). En las células, el glutatión se encuentra principalmente en su estado reducido (GSH) y, en mucha menor proporción, en su estado oxidado (GSSG).
Ello es así ya que la enzima que "reduce" el tripéptido a partir de su forma oxidada, la glutatión reductasa, es constitutivamente activa e inducible en situaciones de estrés oxidativo. De hecho, la proporción GSH/GSSG dentro de las células se utiliza a menudo como "indicador" del estado oxidativo de la célula y de la toxicidad celular.[5]
H2O2 + 2GSH------- GSSG + 2 H2O | 0 |
2-chlorobenzoic acid is a monochlorobenzoic acid having the chloro group at the 2-position. It has a role as a plant hormone and a plant metabolite. It is a monochlorobenzoic acid and a 2-halobenzoic acid. It is a conjugate acid of a 2-chlorobenzoate. | El diazometano es un compuesto orgánico de fórmula CH2N2. Se presenta como un gas amarillo muy tóxico, que bajo ciertas condiciones puede resultar explosivo.
Esta sustancia puede ser descrita mediante varias estructuras de Lewis, y se considera que la molécula es un híbrido de resonancia de dos formas resonantes.
El diazometano se prepara por tratamiento de una N-metil-N-nitrosoamida, como Diazald o MNNG, con una disolución concentrada de hidróxido de potasio (KOH). La preparación se lleva a cabo en una mezcla de dos fases que consta de éter y KOH acuoso. El diazometano se disuelve en el éter a medida que se va formando.
Se usa, por lo general, como disolución etérea diluida para poder manejarlo de forma segura. | 0 |
Azinphos-methyl is a member of the class of benzotriazines that is 1,2,3-benzotriazine substituted by an oxo group at position 4 and a [(dimethoxyphosphorothioyl)sulfanyl]methyl group at position 3. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor and an agrochemical. It is an organic thiophosphate, an organothiophosphate insecticide and a member of benzotriazines. It derives from a hydride of a 1,2,3-benzotriazine. | El anhídrido ftálico es el compuesto orgánico de fórmula C6H4(CO)2O. Es el anhídrido de ácido ftálico. Este sólido incoloro es un producto químico industrial importante, especialmente para la producción a gran escala de plastificantes para plásticos. En el año 2000, el volumen de la producción mundial de anhídrido ftálico se estima en alrededor de 3 232 000 toneladas al año.[2] | 0 |
Phytanic acid (or 3,7,11,15-tetramethyl hexadecanoic acid) is a branched chain fatty acid that humans can obtain through the consumption of dairy products, ruminant animal fats, and certain fish. Western diets are estimated to provide 50–100 mg of phytanic acid per day. In a study conducted in Oxford, individuals who consumed meat had, on average, a 6.7-fold higher geometric mean plasma phytanic acid concentration than did vegans. | El ácido 4-hidroxifenilpirúvico (4-HPPA) es un intermediario en el metabolismo del aminoácido fenilalanina. La cadena lateral aromática de la fenilalania puede ser hidroxilada por la enzima fenilalanina hidroxilasa para formar tirosina. La conversión de tirosina a 4-HPPA luego es catalizada por la tirosina aminotransferasa.[2] Adicionalmente, el 4-HPPA puede ser convertido a ácido homogentísico el cual es uno de los precursores del pigmento ocronótico.[3]
También es un compuesto intermediario en la biosíntesis de scitonemina. | 0 |
Hexadecane is a straight-chain alkane with 16 carbon atoms. It is a component of essential oil isolated from long pepper. It has a role as a plant metabolite, a volatile oil component and a non-polar solvent. | El heptan-2-ol, anteriormente nombrado como 2-Heptanol, es un compuesto químico derivado del isómero heptanol.
Se trata de un alcohol secundario con el hidroxilo en el segundo carbono de las siete cadenas lineales de carbono, tiene un olor a fresca hierba de limón a base de hierbas dulces con sabor a fruta verde floral. | 0 |
Scopolin is a glucoside of scopoletin formed by the action of the enzyme scopoletin glucosyltransferase. It occurs in Chamaemelum nobile. | En farmacología, la nifedipina es un bloqueador de canales de calcio del tipo dihidropiridina, usado en medicina para el alivio de la angina de pecho, en especial la angina de Prinzmetal, así como para la hipertensión arterial. Otros usos clínicos de la nifedipina incluyen la terapia del fenómeno de Raynaud, nacimientos prematuros y los espasmos dolorosos del esófago en pacientes con cáncer y tétano. A menudo se emplea para el grupo de pacientes con hipertensión pulmonar cuyos síntomas responden a los bloqueadores de los canales de calcio. | 0 |
1,2,3-Trichloropropane (TCP) is an organic compound with the formula CHCl(CH2Cl)2. It is a colorless liquid that is used as a solvent and in other specialty applications. | La mupirocina es un antibacteriano para el tratamiento de infecciones de la piel por cocos grampositivos. | 0 |
Pulegone is a natural product found in Minthostachys mollis, Perilla frutescens, and other organisms with data available. | La Limonina es un limonoide, es una sustancia amarga, blanca y cristalina que se encuentra en las semillas de frutas de naranja y limón. Se la conoce además como limonoato D-anillo-lactona y acído limonoico di-delta-lactona. Químicamente, es un miembro de la clase de compuestos conocidos como furanolactonas. | 0 |
Isocoumarin is the simplest member of the class of isocoumarins that is 1H-isochromene which is substituted by an oxo group at position 1. It derives from a hydride of a 1H-isochromene. | La loratadina es un fármaco antihistamínico (antagonista de los receptores H₁) prescrito para tratar síntomas de resfriados y reacciones alérgicas como estornudos, picazón, congestión nasal, ojos llorosos, enrojecimiento ocular y/o sarpullidos con erupción o urticaria. Es un antihistamínico de segunda generación que cruza poco la barrera hematoencefálica y no actúa en receptores muscarínicos, α-adrenérgicos ni serotoninérgicos. Por esta razón, los pacientes reportan menos efectos adversos y menos sedación. El fármaco suele ser bien tolerado por el paciente y en el hígado se metaboliza en otro fármaco denominado desloratadina.[1][2] | 0 |
Oxyphenbutazone is a metabolite of phenylbutazone obtained by hydroxylation at position 4 of one of the phenyl rings. Commonly used (as its hydrate) to treat pain, swelling and stiffness associated with arthritis and gout, it was withdrawn from the market 1984 following association with blood dyscrasis and Stevens-Johnson syndrome. It has a role as a non-steroidal anti-inflammatory drug, a non-narcotic analgesic, an antipyretic, a gout suppressant, a drug metabolite, a xenobiotic metabolite, an antineoplastic agent and an antimicrobial agent. It is a member of pyrazolidines and a member of phenols. It is functionally related to a phenylbutazone. | Penbutolol es el nombre genérico de un medicamento que actúa como antagonista de los receptores beta-adrenérgicos no cardio-selectivo, es decir, tiene afinidad tanto por receptores beta-1 como beta-2. El penbutolol es indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial.[1] | 0 |
Lactulose is a non-absorbable sugar used in the treatment of constipation and hepatic encephalopathy. It is administered orally for constipation, and either orally or rectally for hepatic encephalopathy. It generally begins working after 8–12 hours, but may take up to 2 days to improve constipation.
Common side effects include abdominal bloating and cramps. A potential for electrolyte problems as a result of the diarrhea it produces. No evidence of harm to the fetus has been found when used during pregnancy. It is generally regarded as safe during breastfeeding. It is classified as an osmotic laxative.
Lactulose was first made in 1929, and has been used medically since the 1950s. Lactulose is made from the milk sugar lactose, which is composed of two simple sugars, galactose and glucose. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 265th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | El sertindol es un antipsicótico de segunda generación que actúa como antagonista del receptor de dopamina D2, de la serotonina 5-HT2A y 5-HT2C y Receptor adrenérgico alfa 1.[1] El fármaco es un derivado de fenilindol, y se reintrodujo en Europa en 2005[2] como tratamiento farmacológico de segunda línea después de haber sido voluntariamente retirado del mercado debido a preocupaciones sobre arritmias cardíacas y muertes súbitas debido a su efecto en el corazón.[3] Sin embargo, se descubrió que el riesgo de mortalidad cardiovascular no difiere del de otros antipsicóticos atípicos, mientras que puede ser útil para pacientes en quienes otros antipsicóticos han fallado. El sertindol también carece de las propiedades sedantes inherentes a muchos otros medicamentos antipsicóticos.[4] Sin embargo, se requiere monitoreo de ECG antes y durante el tratamiento.[1]
El sertindol ha mostrado una afinidad moderada por los receptores H1-histaminérgicos y muscarínicos. También se caracteriza por su bajo potencial para causar sedación y síntomas extrapiramidales, y por un perfil metabólico aceptable.[2] | 0 |
Acephate is a phosphoramide that is methamidophos in which one of the hydrogens is replaced by an acetyl group. It has a role as an acaricide, an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor and an agrochemical. It is a mixed diacylamine, a phosphoramide, an organic thiophosphate and an organothiophosphate insecticide. It is functionally related to a member of methamidophos. | La valpromida (comercializado como Depamide®) es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de la epilepsia y la manía.
La valpromida es una amida del ácido valproico, con propiedades antiepilépticas y que es metabolizado en el hígado a valproato sódico.
En su mecanismo de acción, aumenta los niveles cerebrales de GABA. La valpromida evita el cúmulo excesivo, rápido y repetitivo de impulsos eléctricos. De esta forma, la actividad nerviosa eléctrica en el cerebro se estabiliza, previniendo ataques y manteniendo normal la actividad cerebral.
Está indicado para epilepsias generalizadas primarias: convulsiva (tónico-clónica), no convulsiva (crisis de ausencia) y mioclónica. También para episodios maníacos asociados a trastorno bipolar, como alternativa al tratamiento con litio. | 0 |
Dihydrochalcone is a member of the class of dihydrochalcones that is acetophenone in which one of the hydrogens of the methyl group is replaced by a benzyl group. It has a role as a plant metabolite. | Picrocrocina es un monoterpeno glicósido precursor del safranal. Se encuentra en la especia del azafrán, que proviene de la flor de azafrán.[2] La picrocrocina tiene un sabor amargo y es el producto químico responsable del sabor del azafrán.
Durante el proceso de secado, la picrocrocina libera la aglicona (HTCC, C10H16O2) debido a la acción de la enzima glucosidasa. La aglicona se transforma a continuación, a safranal por deshidratación. Picrocrocina es un producto de degradación del carotenoide zeaxantina. | 0 |
Cycloheximide is a dicarboximide that is 4-(2-hydroxyethyl)piperidine-2,6-dione in which one of the hydrogens attached to the carbon bearing the hydroxy group is replaced by a 3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl group. It is an antibiotic produced by the bacterium Streptomyces griseus. It has a role as a bacterial metabolite, a protein synthesis inhibitor, a neuroprotective agent, an anticoronaviral agent and a ferroptosis inhibitor. It is a member of piperidones, a piperidine antibiotic, an antibiotic fungicide, a dicarboximide, a secondary alcohol and a cyclic ketone. It is functionally related to a piperidine-2,6-dione. | La tomatina α, con fórmula química C50H83NO21, es un tóxico de glucoalcaloides encontrado en los tallos y hojas de las plantas de tomate, que tiene propiedades fungicidas.[4] La tomatina químicamente pura es un sólido blanco cristalino a temperatura y presión estándar.[5] Algunos microbios producen una enzima llamada tomatinasa que puede degradar la tomatina, haciéndola ineficaz como agente antimicrobiano.[6] | 0 |
Secobarbital, sold under the brand name Seconal among others, is a short-acting barbiturate drug originally used for the treatment of insomnia. It was patented by Eli Lilly and Company in 1934 in the United States. It possesses anesthetic, anticonvulsant, anxiolytic, sedative, and hypnotic properties. In the United Kingdom, it was known as quinalbarbitone. Secobarbital is considered to be an obsolete sedative-hypnotic (sleeping pill) and has largely been replaced by the benzodiazepine family. It was widely abused, known on the street as "red devils" or "reds." Among barbiturates, secobarbital carries a particularly high risk of abuse and addiction, which is largely responsible for it falling out of use. | La Ectoína es un compuesto natural que se encuentra en varias especies de bacterias. Se trata de un soluto compatible, que sirve como una sustancia protectora, actuando como un osmolito y por lo tanto ayuda a los organismos a sobrevivir a un estrés osmótico extremo. La ectoína se encuentra en altas concentraciones en microorganismos halófilos y confiere resistencia a estrés salino y la temperatura. La ectoína fue identificada por primera vez en el microorganismo Ectothiorhodospira halochloris, pero desde entonces ha sido encontrado en una amplia gama de bacterias Gram-negativas y Gram-positivas.[2] Algunas especies que presentan ectoína son:
Marinococcus halophilus
Pseudomonas stutzeri
Halomonas elongata | 0 |
Pentane is an organic compound with the formula C5H12—that is, an alkane with five carbon atoms. The term may refer to any of three structural isomers, or to a mixture of them: in the IUPAC nomenclature, however, pentane means exclusively the n-pentane isomer, in which case pentanes refers to a mixture of them; the other two are called isopentane (methylbutane) and neopentane (dimethylpropane). Cyclopentane is not an isomer of pentane because it has only 10 hydrogen atoms where pentane has 12.
Pentanes are components of some fuels and are employed as specialty solvents in the laboratory. Their properties are very similar to those of butanes and hexanes. | Delsolina es un alcaloide hipotensor aislado de especies de Aconitum. | 0 |
Diquat is the ISO common name for an organic dication that, as a salt with counterions such as bromide or chloride is used as a contact herbicide that produces desiccation and defoliation. Diquat is no longer approved for use in the European Union, although its registration in many other countries including the USA is still valid. | La metionina (abreviada como Met o M) es un aminoácido hidrófobo, cuya fórmula química es: HO2CCH(NH2)CH2CH2SCH3. Al ser hidrófobo este aminoácido esencial está clasificado como no polar. | 0 |
Lamivudine, commonly called 3TC, is an antiretroviral medication used to prevent and treat HIV/AIDS. It is also used to treat chronic hepatitis B when other options are not possible. It is effective against both HIV-1 and HIV-2. It is typically used in combination with other antiretrovirals such as zidovudine, dolutegravir, and abacavir. Lamivudine may be included as part of post-exposure prevention in those who have been potentially exposed to HIV. Lamivudine is taken by mouth as a liquid or tablet.
Common side effects include nausea, diarrhea, headaches, feeling tired, and cough. Serious side effects include liver disease, lactic acidosis, and worsening hepatitis B among those already infected. It is safe for people over three months of age and can be used during pregnancy. The medication can be taken with or without food. Lamivudine is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor and works by blocking the HIV reverse transcriptase and hepatitis B virus polymerase.
Lamivudine was patented in 1995 and approved for use in the United States in 1995. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. | El fosfato de trimetilo es el éster trimetílico del ácido fosfórico. Es un líquido incoloro y no volátil. Tiene algunos usos especializados en la producción de otros compuestos. [2] | 0 |
Papaverine is a benzylisoquinoline alkaloid that is isoquinoline substituted by methoxy groups at positions 6 and 7 and a 3,4-dimethoxybenzyl group at position 1. It has been isolated from Papaver somniferum. It has a role as a vasodilator agent and an antispasmodic drug. It is a benzylisoquinoline alkaloid, a member of isoquinolines and a dimethoxybenzene. | Ácido carnósico es un producto natural bencenodiol abietano diterpeno que se encuentra en el romero (Salvia rosmarinus) y la salvia común (Salvia officinalis).[2] Las hojas secas de romero o salvia contienen ácido carnósico de 1,5 a 2,5%.
El ácido carnósico tiene propiedades medicinales, es un potente antioxidante y protege las células de la piel contra la radiación UV-A (fotoprotección).[cita requerida] Ha mostrado hepatotoxicidad en humanos, al mismo nivel que el tamoxifeno.[3]
El ácido carnósico se utiliza como conservante o antioxidante en productos alimentarios y no alimentarios (por ejemplo, pasta de dientes, enjuague bucal y la goma de mascar, en las que tiene un efecto antimicrobiano sobre los microbios responsables del mal aliento o para el cuidado de la piel).
Los científicos encuentran evidencia de que el compuesto de la hierba romero ( el ácido carnósico) puede bloquear la infección COVID-19 causada por SARS-CoV-2 y otras enfermedades inflamatorias. Un equipo codirigido por científicos de Scripps Research encontró evidencia de que un compuesto contenido en la hierba medicinal y culinaria romero podría ser un arma de dos frentes contra el coronavirus SARS-CoV-2 que causa el COVID-19.^Scripps Research Institute,02.01.2022 | 0 |
Baeocystin is a natural product found in Psilocybe liniformans, Panaeolus cyanescens, and other organisms with data available. | La trimetilfosfina es el compuesto organofosforado con la fórmula P(CH3)3, comúnmente abreviado como PMe3. Este líquido incoloro tiene un olor muy desagradable, característico de las alquilfosfinas. El compuesto es un ligando común en la química de coordinación. | 0 |
Butane () is an alkane with the formula C4H10. Butane exists as two isomers, n-butane with connectivity CH3CH2CH2CH3 and iso-butane with the formula (CH3)3CH. Both isomers are highly flammable, colorless, easily liquefied gases that quickly vaporize at room temperature and pressure. Butanes are a trace components of natural gases (NG gases). The other hydrocarbons in NG include propane, ethane, and especially methane, which are more abundant. Liquefied petroleum gas is a mixture of propane and some butanes.
The name butane comes from the root but- (from butyric acid, named after the Greek word for butter) and the suffix -ane. | El acetonitrilo es el compuesto químico con fórmula CH3CN. Este líquido incoloro es el nitrilo orgánico más simple. Se produce principalmente como un subproducto de la fabricación del acrilonitrilo. Se utiliza como disolvente polar aprótico (tipo de disolvente que no dan ni aceptan protones) en la purificación del butadieno. En el laboratorio, se utiliza como disolvente de polaridad media que sea miscible con agua y tenga una gama líquida conveniente. Con un momento de dipolo de 3.84 D, el acetonitrilo disuelve una amplia gama de compuestos iónicos y no polares y es útil como fase móvil en HPLC. | 0 |
Chelerythrine is a benzophenanthridine alkaloid isolated from the root of Zanthoxylum simulans, Chelidonium majus L., and other Papaveraceae. It has a role as an EC 2.7.11.13 (protein kinase C) inhibitor, an antibacterial agent and an antineoplastic agent. It is a benzophenanthridine alkaloid and an organic cation. | Levamisol, conocido también por su nombre comercial Ergamisol es un antihelmíntico e inmunomodulador que pertenece a una clase de derivados sintéticos del imidazotiazol. Fue descubierto en Janssen Pharmaceutica en 1966 y se ha usado en humanos fundamentalmente para el tratamiento de parásitos, aunque se ha estudiado en combinación con otras formas de quimioterapia para el cáncer de colon, melanoma y cáncer de cabeza y cuello. El fármaco fue retirado de los mercados de los EE. UU. en 2000 y de Canadá en 2003, debido al riesgo de efectos secundarios graves y la disponibilidad de otros medicamentos sustitutos más eficaces.[1][2]
En la actualidad, el levamisol permanece en uso en la medicina veterinaria como desparasitante para el ganado. También es cada vez más utilizada como adulterante de la cocaína vendida en los EE. UU. y Canadá, dando lugar a efectos secundarios graves.[3] | 0 |
Hypoglycin A is a diastereoisomeric mixture of (2S,4R)- and (2S,4S)- hypoglycin A, found in the edible part of the fruit of the Ackee, Blighia sapida (where the 2S,4R diastereoisomer is more dominant (17% d.e.) than its 2S,4S counterpart) as well as in the sycamore maple tree (Acer pseudoplatanus). It has a role as a phytotoxin. It contains a (2S,4S)-hypoglycin A and a (2S,4R)-hypoglycin A. | El pentaclorofenol o PCF (nombre químico: 2,3,4,5,6-pentaclorofenol) es producto químico cuyo uso se encuentra sumamente restringido, pues está prohibido su uso como plaguicida o biocida, en todas sus formulaciones y usos, por ser dañino para la salud humana y el medio ambiente. | 0 |
Bismuth pentafluoride is an inorganic compound with the formula BiF5. It is a white solid that is highly reactive. The compound is of interest to researchers but not of particular value. | La geosmina, que significa en griego «aroma de la tierra», es una sustancia química producida por la bacteria Streptomyces coelicolor y algunas cianobacterias que se hallan en el suelo y son perceptibles típicamente cuando la tierra se humedece; por ejemplo, cuando llueve. Algunos hongos filamentosos, como Penicillium expansum, también producen geosmina. Su fórmula es: 4,8a-dimetildecalina-4a-ol o 4,8a-dimetil-decahidronaftaleno-4a-ol.
El Streptomyces es un microorganismo importante en el campo de la medicina moderna y actual, dada la factibilidad de obtener a partir de él antibióticos, entre ellos, agentes antibacterianos muy conocidos como la tetraciclina, la eritromicina, la rifampicina o la kanamicina, antifúngicos como la nistatina, y agentes antitumorales, antihelmínticos e inmunosupresores, entre otros.
La investigación de su genoma ha permitido determinar el gen productor de su característico aroma, el cual al ser manipulado experimentalmente y suprimido de la bacteria, causaba la pérdida de la síntesis de geosmina.
Este compuesto es importante para los animales vertebrados que habitan el desierto, principalmente para los camélidos, quienes al percibir su olor pueden tener la seguridad de que encontraran agua en poco tiempo. Los nematodos y los insectos también se benefician de este compuesto, pues al captarlo se dirigen hacia donde se halla la humedad. Los botánicos también han descubierto geosmina en flores de cactus y flores del Amazonas, cuyos olores atraen a los insectos en busca de agua y de esta manera y accidentalmente polinizan la flor.
La geosmina es también responsable de algunos aromas no deseados en el vino. Cuando la uva ha sido atacada por alguno de los hongos filamentosos productores de geosmina, el vino puede también presentar aromas terrosos característicos de esta sustancia. | 0 |
Dexamethasone is a natural product found in Aspergillus ochraceopetaliformis, Penicillium chrysogenum, and other organisms with data available. | La tris(2-aminoetil)amina o N',N'-bis(2-aminoetil)etano-1,2-diamina,[2] conocida también como tren o TAEA, es una poliamina de fórmula molecular C6H18N4.
Su estructura consta de una amina terciaria central de la que penden tres grupos amino primarios (concretamente grupos aminoetil). | 0 |
All-trans-retinol is a retinol in which all four exocyclic double bonds have E- (trans-) geometry. It has a role as a human metabolite, a mouse metabolite and a plant metabolite. It is a retinol and a vitamin A. | Casuarinin es un elagitanino. Se encuentra en el pericarpio de los granados ( Punica granatum ). También se encuentra en especies de Casuarina y Stachyurus[2] y en Alnus sieboldiana.[3]
Es un isómero de la casuarictina. Se trata de un altamente activo de inhibidores de la anhidrasa carbónica.[4] | 0 |
Kynurenic acid is a natural product found in Ephedra transitoria, Ephedra pachyclada, and other organisms with data available. | La acepromazina o acetilpromazina es un fármaco derivado de los antipsicóticos; aunque se usó como antipsicótico para los seres humanos en los años 50,[3] actualmente se usa casi exclusivamente en la medicina veterinaria para animales con funciones sedantes y antieméticas. Su análogo, la clorpromazina, aún es utilizado como antipsicótico. | 0 |
1-Hexene (hex-1-ene) is an organic compound with the formula C6H12. It is an alkene that is classified in industry as higher olefin and an alpha-olefin, the latter term meaning that the double bond is located at the alpha (primary) position, endowing the compound with higher reactivity and thus useful chemical properties. 1-Hexene is an industrially significant linear alpha olefin. It is a colourless liquid. | El ácido homogentísico (ácido 2,5-dihidroxifenilacetico) es un ácido fenólico encontrado en el árbol Arbutus unedo[2]
Es también conocido como ácido melánico, nombre escogido por William Prout. | 0 |
Pentobarbital is a member of the class of barbiturates, the structure of which is that of barbituric acid substituted at C-5 by ethyl and sec-pentyl groups. It has a role as a GABAA receptor agonist. | Imipenem es un antibiótico carbapenémico de uso intravenoso desarrollado en 1985. Pertenece al subgrupo de los carbapenem. Se deriva de un compuesto llamado tienamicina que es producido por la bacteria Streptomyces cattleya. El imipenem interfiere con la síntesis de la pared celular de las bacterias sensibles. Es un medicamento altamente resistente a la hidrólisis por betalactamasas. Debe ser administrada por vía intravenosa o intramuscular porque no es absorbida eficazmente en el tracto gastrointestinal.[1] | 0 |
Indole-3-acetic acid (IAA, 3-IAA) is the most common naturally occurring plant hormone of the auxin class. It is the best known of the auxins, and has been the subject of extensive studies by plant physiologists. IAA is a derivative of indole, containing a carboxymethyl substituent. It is a colorless solid that is soluble in polar organic solvents. | Acetohexamida es el nombre de un medicamento del grupo de las sulfonilureas de primera generación indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2,[1] en especial en pacientes cuya hiperglicemia no puede ser controlada solamente con modificaciones dietéticas. Su circulación en el mercado ha disminuido debido a la mayor incidencia de reacciones adversas, especialmente cardíacas,[2] en comparación con los nuevos medicamentos de segunda generación como la gliburida. | 0 |
(S)-Canadine, also known as (S)-tetrahydroberberine and xanthopuccine, is a benzylisoquinoline alkaloid (BIA), of the protoberberine structural subgroup, and is present in many plants from the family Papaveraceae, such as Corydalis yanhusuo and C. turtschaninovii. | El seleniato de sodio es un compuesto químico. Su fórmula química es Na2SeO4. Contiene iones de sodio y selenato. | 0 |
Bromothymol blue is a member of the class of 2,1-benzoxathioles that is 2,1-benzoxathiole 1,1-dioxide in which both of the hydrogens at position 3 have been substituted by 3-bromo-4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl groups. It has a role as an acid-base indicator, a dye and a two-colour indicator. It is a 2,1-benzoxathiole, an arenesulfonate ester, an organobromine compound, a polyphenol and a sultone. | La anilina, fenilamina o aminobenceno, de fórmula C6H5NH2, es un compuesto orgánico, líquido, oleoso, ligeramente amarillo de olor característico. No se evapora fácilmente a temperatura ambiente. La anilina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la mayoría de los disolventes orgánicos. La anilina es la amina aromática más sencilla e importante, es una amina primaria ligada a un grupo fenilo.
Se le utiliza para fabricar una amplia variedad de productos, como por ejemplo, la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, pinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas, barnices y explosivos.[2]Además, es un compuesto fundamental en la producción de tinturas. | 0 |
Dimercaprol is a dithiol that is propane-1,2-dithiol in which one of the methyl hydrogens is replaced by a hydroxy group. a chelating agent originally developed during World War II as an experimental antidote against the arsenic-based poison gas Lewisite, it has been used clinically since 1949 for the treatment of poisoning by arsenic, mercury and gold. It can also be used for treatment of poisoning by antimony, bismuth and possibly thallium, and (with sodium calcium edetate) in cases of acute leaad poisoning. Administration is by (painful) intramuscular injection of a suspension of dimercaprol in peanut oil, typically every 4 hours for 2-10 days depending on the toxicity. In the past, dimercaprol was also used for the treatment of Wilson's disease, a severely debilitating genetic disorder in which the body tends to retain copper, with resultant liver and brain injury. It has a role as a chelator. It is a dithiol and a primary alcohol. | Jatrorrhizine es un alcaloide proto berberina aislado de Enantia chlorantha (Annonaceae) y otras especies.[2] Los sinónimos que se pueden encontrar incluyen jateorrhizina, neprotin, jatrochizina, jatrorhizina o yatrorizina. Se ha informado que tienen efecto antiinflamatorio,[3] y para mejorar el flujo sanguíneo y la actividad mitótica en hígados de rata traumatizado.[4] Se encontró que tiene actividad antimicrobiana[5] y antifúngica.[6] Se une y no competitivamente inhibe la monoamino oxidasa ((IC50 4 micromolar para MAO-A y 62 para la MAO-B)[7] Interfiere con resistencia a múltiples fármacos por las células cancerosas in vitro cuando se expone a un agente quimioterapéutico.[8] Las dosis grandes (50 -100 mg / kg) redujo los niveles de azúcar en sangre en ratones mediante el aumento de glucólisis aeróbica.
Los derivados de jatrorrhizina (derivados principalmente 3-alcoxi, y específicamente 3-octiloxi derivados 8-alkyljatrorrhizine tales como 3-8-octiloxi butyljatrorrhizine) han sido sintetizados y se encontró que tenían efectos antimicrobianos mucho más fuertes.[9][10][11] | 0 |
Homoeriodictyol is a trihydroxyflavanone that consists of 3'-methoxyflavanone in which the three hydroxy substituents are located at positions 4', 5, and 7. It has a role as a metabolite and a flavouring agent. It is a monomethoxyflavanone, a trihydroxyflavanone, a member of 3'-methoxyflavanones and a member of 4'-hydroxyflavanones. It is functionally related to an eriodictyol. | El Atenolol es un fármaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de fármacos usados primariamente en enfermedades cardiovasculares. Patentada en 1965 e introducida en 1976[1], el atenolol se desarrolló como reemplazo de propranolol en el tratamiento de la hipertensión.
Se sabe que el propranolol atraviesa la barrera hematoencefálica y puede pasar al cerebro, causando efectos depresivos e insomnio; el atenolol fue específicamente desarrollado para no atravesar esta barrera y así evitar dichos efectos.[2]
El atenolol dejó de ser de primera elección en el tratamiento de hipertensión dada la evidencia del posible riesgo de provocar diabetes tipo 2 en pacientes con hipertensión.[3] | 0 |
Arsane is an arsine, a member of arsanes and a mononuclear parent hydride. It is a conjugate base of an arsonium. It is a conjugate acid of an arsanide. | El ácido tereftálico es un ácido dicarboxílico aromático de fórmula C6H4(COOH)2. Este ácido se usa principalmente como precursor del poliéster PET, usado para hacer recubrimientos y botellas de plástico. Es uno de los 3 isómeros del ácido ftálico. | 0 |
Pivalic acid is a branched, short-chain fatty acid composed of propanoic acid having two methyl substituents at the 2-position. It is a branched-chain saturated fatty acid, a methyl-branched fatty acid and a short-chain fatty acid. It is a conjugate acid of a pivalate. | La delfinina es un alcaloide diterpenoide tóxico que se encuentra en los géneros de plantas de Delphinium ( espuela de caballero ) y Atragene, en la familia Ranunculaceae.[2] La delfinina es el principal alcaloide que se encuentra en las semillas de Delphinium staphisagria - bajo el nombre stavesacre, un tratamiento a base de hierbas muy bien conocido para los piojos.[3] Está relacionado en estructura y tiene efectos similares a la aconitina, que actúa como un modulador alostérico de los canales de sodio dependientes de voltaje,[4] y que produce hipotensión, bradicardia y arritmia cardiaca. Estos efectos hacen que sea altamente venenoso ( DL50 1,5-3,0 mg / kg en conejos y perros; las ranas son ~ 10 veces más susceptibles),[5] pero en dosis muy pequeñas aún tiene algunos usos en la medicina herbal.[6][7] | 0 |
Methacrolein is an enal. | El anhídrido ftálico es el compuesto orgánico de fórmula C6H4(CO)2O. Es el anhídrido de ácido ftálico. Este sólido incoloro es un producto químico industrial importante, especialmente para la producción a gran escala de plastificantes para plásticos. En el año 2000, el volumen de la producción mundial de anhídrido ftálico se estima en alrededor de 3 232 000 toneladas al año.[2] | 0 |
Sulfadimethoxine (or sulphadimethoxine, trade names Di-Methox or Albon) is a long-lasting sulfonamide antimicrobial medication used in veterinary medicine. It is used to treat many infections, including respiratory, urinary tract, enteric, and soft tissue infections and can be given as a standalone or combined with ormetoprim to broaden the target range. Like all sulfamides, sulfadimethoxine inhibits bacterial synthesis of folic acid by acting as a competitive inhibitor against PABA. It is the most common drug prescribed to dogs who have coccidiosis. | La sulfadimetoxina (nombre comercial Albon o Di-Methox) es una medicación antimicrobiana de tipo sulfamida duradera la cual se usa en la medicina veterinaria. Es usado para tratar muchas infecciones, como las respiratorias, entéricas, del tracto urinario y del tejido blando,[3] o por sí mismo o con ormetoprima para ampliar el rango deseado.[1] Como todas las sulfamidas, la sulfadimetoxina inhibe a la síntesis de ácido fólico en bacteria por actuar como un inhibidor competitivo que compete con PABA. Es la medicina más prescrito a perros con coccidioisis.[4] | 1 |
Diphenylmethane is an organic compound with the formula (C6H5)2CH2 (often abbreviated CH2Ph2). The compound consists of methane wherein two hydrogen atoms are replaced by two phenyl groups. It is a white solid.
Diphenylmethane is a common skeleton in organic chemistry. The diphenylmethyl group is also known as benzhydryl. | El benzoato de etilo, C9H10O2, es el éster formado por la condensación de ácido benzoico y el etanol. Es un líquido incoloro que es parcialmente soluble en agua, pero miscible en solventes orgánicos.
Como con muchos ésteres volátiles, el benzoato de etilo tiene un olor agradable descrito como dulce, gaulteria, frutal, medicinal, cereza, y uva.[2] Es un componente de algunas fragancias y sabores de fruta artificial. | 0 |
Flucloxacillin, also known as floxacillin, is an antibiotic used to treat skin infections, external ear infections, infections of leg ulcers, diabetic foot infections, and infection of bone. It may be used together with other medications to treat pneumonia, and endocarditis. It may also be used prior to surgery to prevent Staphylococcus infections. It is not effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). It is taken by mouth or given by injection into a vein or muscle.
Common side effects include an upset stomach. Other side effects may include muscle or joint pains, shortness of breath, and liver problems. It appears to be safe during pregnancy and breastfeeding. It should not be used in those who are allergic to penicillin. It is a narrow-spectrum beta-lactam antibiotic of the penicillin class. It is similar in effect to cloxacillin and dicloxacillin, being active against penicillinase forming bacteria.
Flucloxacillin was patented in 1961. It is not commonly used in the United States or Canada as of 2011. | La tamsulosina es una molécula antagonista del receptor adrenérgico alfa 1. Es un antagonista selectivo del músculo liso de la próstata y la uretra, usado en el tratamiento sintomático de la Hiperplasia benigna de próstata. La tamsulosina fue desarrollada por Yamanouchi Pharmaceuticals (actualmente parte de Astellas Pharma) y fue puesto a comercialización por primera vez al mercado bajo el nombre de Flomax. Actualmente es comercializado por varias compañías incluyendo los laboratorios Boehringer-Ingelheim y CSL. | 0 |
Lapachol is a hydroxy-1,4-naphthoquinone that is 1,4-naphthoquinone substituted by hydroxy and 3-methylbut-2-en-1-yl groups at positions 2 and 3, respectively. It is a natural compound that exhibits antibacterial and anticancer properties, first isolated in 1882 from the bark of Tabebuia avellanedae. It has a role as a plant metabolite, an antineoplastic agent, an antibacterial agent and an anti-inflammatory agent. It is a hydroxy-1,4-naphthoquinone and an olefinic compound. | El ácido iboténico es un compuesto químico que se produce de forma natural en los hongos Amanita muscaria y Amanita pantherina, entre otros. El ácido iboténico es un aminoácido poderosamente neurotóxico utilizado como «agente de lesión cerebral», que ha demostrado ser altamente neurotóxico cuando es inyectado directamente en el cerebro de ratones y ratas.[2]
En la década de 1960, el ácido iboténico fue aislado originalmente de un espécimen de Amanita ibotengutake en Japón. A. ibotengutake es una especie muy similar a A. pantherina. | 0 |
Fulvestrant is a 3-hydroxy steroid that is 17beta-estradiol in which the 7alpha hydrogen has been replaced by a nonyl group in which one of the hydrogens of the terminal methyl has been replaced by a (4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl group. An estrogen receptor antagonist, it is used in the treatment of breast cancer. It has a role as an antineoplastic agent, an estrogen receptor antagonist and an estrogen antagonist. It is a 3-hydroxy steroid, a 17beta-hydroxy steroid, an organofluorine compound and a sulfoxide. It derives from a hydride of an estrane. | Mircenol es un compuesto orgánico, específicamente un terpenoide. Es notable como uno de los componentes fragantes del aceite de lavanda.
También se encuentra en la planta de lúpulo ( Humulus lupulus ). E-mircenol actúa también como una feromona de los escarabajos de la corteza.[2] | 0 |
Pipecolic acid (piperidine-2-carboxylic acid) is an organic compound with the formula HNC5H9CO2H. It is a carboxylic acid derivative of piperidine and, as such, an amino acid, although not one encoded genetically. Like many other α-amino acids, pipecolic acid is chiral, although the S-stereoisomer is more common. It is a colorless solid.
Its biosynthesis starts from lysine. CRYM, a taxon-specific protein that also binds thyroid hormones, is involved in the pipecolic acid pathway. | Isovitexin (o homovitexin, saponaretin) con fórmula química C21H20O10 es una flavona a apigenina-6-C-glucósido. Se puede encontrar en la flor de la pasión y en la palma de açaí. | 0 |
Perhexiline is a member of piperidines. It has a role as a cardiovascular drug. | El canfeno o camfeno es un monoterpeno bicíclico. Es casi insoluble en agua, pero es bastante soluble en algunos solventes orgánicos comunes. Volatiliza rápidamente a temperatura ambiente y posee un aroma acre o pungente.
Es un constituyente menor de varios aceites esenciales, como el aceite de alcanfor, de ciprés, de citronela, de flores de naranjo o neroli, de jengibre y de valeriana, y la trementina. También es utilizado en la preparación de fragancias o perfumes, y como un aditivo saborizante para las comidas. A mediados del siglo XIX, fue usado como un combustible para las lámparas; sin embargo, su uso se vio limitado por su explosividad.
Se le atribuyen propiedades hipocolesterolémicas e hipotrigliceridémicas, reduciendo tanto el colesterol como los triglicéridos.[1] | 0 |
Yersiniabactin is a member of the class of thiazolidines that is (4S)-4-methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid which is substituted at position 2 by a (1S)-1-hydroxy-1-{(4R)-2-[(4R)-2-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazolidin-4-yl}-2-methylpropan-2-yl group. A siderophore found in the gram-negative bacterium species, Yersinia enterocolitica and Yersinia pestis. It has a role as a siderophore and a bacterial metabolite. It is a member of phenols, a member of thiazolidines, a monocarboxylic acid and a secondary alcohol. It is a conjugate acid of a yersiniabactin(1-). | El melarsoprol, también conocido como Mel B, es el producto de la condensación del óxido de melarsen con Dimercaprol (BAL) comercializado con el nombre de marca Arsobal®. Es un fármaco usado para tratar la enfermedad del sueño. No se encuentra actualmente disponible ni en Estados Unidos ni en Canadá,[1] y solo se puede conseguir a través de instancias de salud gubernamentales. | 0 |
Phenylmagnesium bromide is an arylmagnesium halide. It has a role as a Grignard reagent. | Ranunculina es un inestable glucósido encontrado en las plantas de la familia de los ranúnculos (Ranunculaceae). En maceración , por ejemplo, cuando está herida la planta, enzimáticamente se descompone en glucosa y la toxina protoanemonina.[2][3] | 0 |
In organic chemistry, phthalic acid is an aromatic dicarboxylic acid, with formula C6H4(CO2H)2 and structure HO(O)C−C6H4−C(O)OH. Although phthalic acid is of modest commercial importance, the closely related derivative phthalic anhydride is a commodity chemical produced on a large scale. Phthalic acid is one of three isomers of benzenedicarboxylic acid, the others being isophthalic acid and terephthalic acid. | El ácido ftálico (C6H4(CO2H)2) es una sustancia incolora, soluble en agua y en alcohol. Tiene un sistema fenílico con dos grupos carboxi en posición 1 y 2. Su pKa15,50.
Su nombre deriva del naftaleno del cual se generaba antiguamente por oxidación. Hoy en día la síntesis se basa en la oxidación del o-xileno.
El ácido ftálico se produce por la oxidación catalítica del naftaleno o del ortho-xileno directamente en anhídrido ftálico y una posterior hidrólisis del anhídrido.[5] | 1 |
Phalloidin is a homodetic bicyclic heptapeptide having a sulfide bridge. | La faloidina es un heptapéptido bicíclico tóxico, presente en diferentes setas pertenecientes a la familia Amanitaceae. Concretamente, está presente en el género Amanita, dentro del cual se encuentran la mayor parte de las setas que son tóxicas para los humanos, destacando por su toxicidad Amanita phalloides, Amanita virosa y Amanita verna. La ingesta de estas setas produce efectos tóxicos a nivel renal, hepático y central por su contenido en amatoxinas, falotoxinas y virotoxinas.[1]
Tiene una elevada toxicidad pero a diferencia de las amatoxinas, no se absorbe por vía oral por lo que apenas contribuye a la toxicidad por setas del género Amanita.[1]
Fue identificada por primera vez por Wieland en 1937 en A. phalloides.[1] | 1 |
Octopamine is a natural product found in Citrus reticulata, Citrus deliciosa, and Citrus unshiu with data available. | El ciclopenteno es un compuesto orgánico con fórmula C5H8. Se trata de un cicloalqueno, un anillo insaturado de cinco miembros que tiene un doble enlace. Es un líquido incoloro con un olor parecido al petróleo. | 0 |
Enterodiol is a natural product found in Punica granatum, Enterococcus faecalis, and other organisms with data available. | La eritromicina es un antibiótico de la familia de los macrólidos. Funciona al impedir la síntesis de proteínas en las bacterias. Fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por J. M. McGuire y colaboradores. El compuesto se halló en los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de suelo recolectada en el archipiélago de las Filipinas. | 0 |
Hypoiodous acid is an inorganic compound with the chemical formula HOI. It forms when an aqueous solution of iodine is treated with mercuric or silver salts. It rapidly decomposes by disproportionation:
5 HIO → HIO3 + 2 I2 + 2 H2O
Hypoiodites of alkali and alkaline earth metals can be made in cold dilute solutions if iodine is added to their respective hydroxides.
Hypoiodous acid is a weak acid with a pKa of about 11. The conjugate base is hypoiodite (IO−). Salts of this anion can be prepared by treating I2 with alkali hydroxides. They rapidly disproportionate to form iodides and iodates. | La colchicina (o colquicina)[1] es un fármaco antimitótico que detiene o inhibe la división celular en metafase, y permite la realización del cariotipo. Es un compuesto que evita la distribución de las cromátidas de un cromosoma durante la mitosis, provocando la poliploidía de la célula filial, ya que aunque no haya separación, sí hubo duplicación previa del material genético. Su efecto se debe a su acción sobre las proteínas citoesqueléticas del huso mitótico denominadas tubulinas. Al desorganizarse el huso, los cinetocoros de las cromátidas no tienen donde unirse y traccionar, ocasionando que los cromosomas no se distribuyan normalmente durante la división celular. De este modo, en presencia de colchicina la división celular se interrumpe o bien da origen a células que son inviables debido a su carga cromosómica anómala.[2]
Utilizada durante muchos años como la piedra angular del tratamiento de la gota, hasta la aparición de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), tiene cierto protagonismo en la terapéutica actual como inmunomodulador y antifibrótico en diversas enfermedades autoinmunes (como esclerodermia, cirrosis biliar primaria, fibrosis pulmonar,[3] etc.) y otras enfermedades como amiloidosis, dermatitis herpetiforme, pericarditis y pseudogota.
Dentro de sus propiedades en el tratamiento de la gota incluye la disminución del flujo de leucocitos, inhibidor de la fagocitosis de los microcristales de urato o frenado de la producción de ácido láctico, manteniendo un pH local normal. La acidez favorece la precipitación de los cristales que es el primer signo de la crisis de gota.
Es también un antiinflamatorio no específico debido a la disminución del aflujo leucocitario e inhibición de la fagocitocis.
Es el fármaco de referencia para el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar o FMF, y actualmente se está utilizando como anticancerígeno, inhibiendo la rápida multiplicación de las células tumorales.
Efectos secundarios: Alteraciones digestivas: diarrea, náuseas, raramente vómitos.
Precauciones: En el tratamiento de ataque controlar la terapia en caso de insuficiencia renal o hepática.
Embarazo: la colchicina pertenece a la categoría X de riesgo en el embarazo. En ratones tratados con dosis de 1,25 y 1,5 mg/kg y en hámsters tratados con 10 mg/kg la colchicina es teratogénica. Existen estudios en humanos donde los fetos presentan algún tipo de anomalía o malformación al momento de nacer. Se debe tener precaución.
Lactancia: no se sabe si la colchicina se secreta en la leche materna. Debido a que muchos fármacos que son consumidos por la madre luego aparecen en la leche materna, es recomendable evitar el tratamiento con colchicina durante la lactancia. | 0 |
Quinpirole is a pyrazoloquinoline that is (4aR,8aR)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-1H-pyrazolo[3,4-g]quinoline substituted by a propyl group at position 5. It acts as a dopamine agonist. It has a role as a dopamine agonist. | La azida sódica es el compuesto inorgánico con la fórmula NaN3. Esta sal incolora es el componente que forma el gas en muchos sistemas de airbags de coches. Se utiliza para la preparación de otros compuestos de azida. Es una sustancia iónica, altamente soluble en agua, y es muy tóxica.[2] | 0 |
Nonacosane is a straight-chain alkane comprising of 29 carbon atoms. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. | La maprotilina, vendida como medicamento con el nombre de Ludiomil,[2] es un fármaco antidepresivo con estructura tetracíclica, con características farmacológicas similares a los antidepresivos tricíclicos[3] (ej: amitriptilina, nortriptilina). Es derivado del dibenzo-biciclo-octadieno, y es activo por vía oral.[4] | 0 |
Miltefosine is a natural product found in Carica papaya and Xenorhabdus nematophila with data available. | El arsenito de sodio o arsenito sódico es una sal sódica de ácido arsenioso que tiene forma de un polvo de color blanco grisáceo o blanco y tiene diferentes usos: Pesticida, Conservante del cuero, antiséptico, tinturas, jabones y fungicida. Conviene diferenciarlo del Arseniato de sodio. Ambos compuestos (arsenito y arseniato) estaban presentes en el Licor de Pearson utilizado tradicionalmente en medicina para tratar la sífilis.
Su uso más habitual es como fungicida destinado al control del Stereum hirsutum, principal hongo productor de la enfermedad llamada yesca de la vid y que afecta a las cepas de viñedos viejos. No hay otro producto que sea eficaz para este problema.[1] También se ha usado para tratar otras enfermedades como la excoriosis y formas invernantes de la Piral en vid. Su abuso agrícola ha causado arsenicismo crónico por las manos y alimentos contaminados.[2]
Es un producto muy nocivo para la salud humana: clasificado como muy tóxico (T+) y carcinogénico de categoría 1. Es más tóxico que el arsénico y 10-15 veces más que los arseniatos (V) de calcio o de plomo. | 0 |
Hydrazine is an azane and a member of hydrazines. It has a role as an EC 4.3.1.10 (serine-sulfate ammonia-lyase) inhibitor. It is a conjugate base of a hydrazinium(1+). It is a conjugate acid of a hydrazinide. | La eplerenona es un antagonista de la aldosterona, usado en medicina como terapia adyuvante en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica. Es muy similar a la espironolactona, aunque puede ser más específica por el receptor mineralocorticoide, por lo que se produce en el mercado específicamente para la reducción de riesgos cardiovasculares en pacientes que hayan tenido un infarto agudo de miocardio. | 0 |
Nandrolone is a 3-oxo Delta(4)-steroid that is estr-4-en-3-one substituted by a beta-hydroxy group at position 17. It has a role as a human metabolite. It is a 17beta-hydroxy steroid, a 3-oxo-Delta(4) steroid and an anabolic androgenic steroid. It derives from a hydride of an estrane. | Cloropreno es el nombre común del compuesto orgánico 2-clorobuta-1,3-dieno, de fórmula molecular C4H5Cl. Es un cloroalqueno lineal de cuatro carbonos, con dos dobles enlaces en los extremos de la cadena carbonada y un átomo de cloro unido al carbono 2.[2][3][4] | 0 |
Methysergide is a synthetic ergot alkaloid, structurally related to the oxytocic agent methylergonovine and to the potent hallucinogen LSD and used prophylactically to reduce the frequency and intensity of severe vascular headaches. It has a role as a sympatholytic agent, a vasoconstrictor agent and a serotonergic antagonist. It is an ergot alkaloid and a monocarboxylic acid amide. It derives from a hydride of an ergoline. | La tapsigargina es un inhibidor no competitivo de la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoendoplásmico (SERCA).[2] Estructuralmente, la tapsigargina se clasifica como una lactona sesquiterpénica, y se extrae de una planta, Thapsia garganica. Es un promotor de tumores en células de mamíferos.[3]
La tapsigargina aumenta la concentración de calcio intracelular en el citosol bloqueando la capacidad de la célula de bombear calcio hacia el interior de los retículos sarcoplásmico y endoplásmico. El vaciamiento de los almacenes puede activar secundariamente canales de calcio de la membrana plasmática, permitiendo un influjo de calcio en el citosol.
La tapsigargina inhibe específicamente la fusión de autofagosomas con lisosomas: el último paso del proceso autofágico. La inhibición del proceso autofágico en su lugar induce estrés del retículo endoplásmico el cual finalmente lleva a la muerte celular.[4]
La tapsigargina es útil en experimentación examinando el impacto de incrementar la concentración de calcio citosólico.[5] | 0 |
Morpholine is an organic heteromonocyclic compound whose six-membered ring contains four carbon atoms and one nitrogen atom and one oxygen atom that lies opposite to each other; the parent compound of the morpholine family. It has a role as a NMR chemical shift reference compound. It is a saturated organic heteromonocyclic parent and a member of morpholines. It is a conjugate base of a morpholinium. | La metilamina es el compuesto orgánico de fórmula CH3NH2. Es un gas incoloro derivado del amoníaco, donde un átomo de H se reemplaza por un grupo metilo. Es la amina primaria más sencilla. Se suele distribuir en disolución de metanol, etanol, THF, y agua, o como gas anhidro en contenedores metálicos presurizados. Tiene un fuerte olor similar al pescado manido o podrido con ligeros matices al del amoníaco (como el de peces cartilaginosos como la raya cuando ya no está fresca). La metilamina se emplea como materia prima de síntesis de muchos otros compuestos comercialmente disponibles, por lo que se fabrican cientos de millones de kilogramos cada año.
La metilamina fue por primera vez preparada en 1849 por el químico francés Charles-Adolphe Wurtz mediante la hidrólisis del isocianato de metilo y compuestos relacionados.[3][4] Un ejemplo de este proceso incluye el uso del reordenamiento de Hofmann para producir metilamina a partir de acetamida y bromo gaseoso.[5][6] | 0 |
Propofol is the active component of an intravenous anesthetic formulation used for induction and maintenance of general anesthesia. It is chemically termed 2,6-diisopropylphenol. The formulation was approved under the brand name Diprivan. Numerous generic versions have since been released. Intravenous administration is used to induce unconsciousness after which anesthesia may be maintained using a combination of medications. It is manufactured as part of a sterile injectable emulsion formulation using soybean oil and lecithin, giving it a white milky coloration.
Recovery from propofol-induced anesthesia is generally rapid and associated with less frequent side effects (e.g. drowsiness, nausea, vomiting) compared to other anesthetic agents. Propofol may be used prior to diagnostic procedures requiring anesthesia, in the management of refractory status epilepticus, and for induction and/or maintenance of anesthesia prior to and during surgeries. It may be administered as a bolus or an infusion, or some combination of the two.
First synthesized in 1973, by John B. Glen, a British veterinary anesthesiologist working for Imperial Chemical Industries (ICI, later AstraZeneca), in 1986 propofol was introduced for therapeutic use as a lipid emulsion in the United Kingdom and New Zealand. Propofol (Diprivan) received FDA approval in October 1989. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. | El undecano (también llamado n-undecano o hendecano) es un alcano, parafina o hidrocarburo saturado de cadena lineal y cuya fórmula química es CH3-(CH2)9-CH3. Se usa como un atrayente sexual suave para varios tipos de mariposas nocturnas y cucarachas. Tiene 159 isómeros. | 0 |
Bendroflumethiazide, formerly bendrofluazide, trade name Aprinox, is a thiazide diuretic used to treat hypertension.
Bendroflumethiazide is a thiazide diuretic which works by inhibiting sodium reabsorption at the beginning of the distal convoluted tubule (DCT). Water is lost as a result of more sodium reaching the collecting ducts. Bendroflumethiazide has a role in the treatment of mild heart failure although loop diuretics are better for reducing overload. The main use of bendroflumethiazide currently is in hypertension (part of the effect is due to vasodilation).
It was patented in 1958 and approved for medical use in 1960. | El foscarnet es la base conjugada del ácido fosfonoformico HOOC-PO3H2, es un antiviral utilizado para las infecciones por citomegalovirus, especialmente para las retinitis ocasionadas por citomegalovirus en personas inmunodeprimidas y/o resistencia a Ganciclovir. | 0 |
Tyramine is a primary amino compound obtained by formal decarboxylation of the amino acid tyrosine. It has a role as an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor, a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and a neurotransmitter. It is a monoamine molecular messenger, a primary amino compound and a member of tyramines. It is a conjugate base of a tyraminium. | La corticosterona[2] es un glucocorticoide[3] liberado junto al cortisol en la zona fascicular de la corteza suprarrenal. En los humanos se secreta en menor cantidad y, aunque sus efectos no sean importantes, constituye un precursor de la aldosterona.
En otras especies la corticosterona es el principal glucocorticoide, involucrándose en la regulación del metabolismo, las reacciones inmunológicas y las respuestas de estrés. Suele ser la causa de que en muchas ocasiones, nos quedemos en blanco cuando intentamos pensar en algo. Es una respuesta ante un peligro o situación de estrés, por lo tanto permanece hasta que esta no ha pasado. | 0 |
(+)-artemisinin is a sesquiterpene lactone obtained from sweet wormwood, Artemisia annua, which is used as an antimalarial for the treatment of multi-drug resistant strains of falciparum malaria. It has a role as an antimalarial and a plant metabolite. It is a sesquiterpene lactone and an organic peroxide. | El Temazepam es una benzodiazepina hidroxi de actuación-intermedia. Se usa generalmente para el tratamiento a corto plazo del insomnio grave o debilitante en los pacientes que tienen dificultad en conciliar el sueño o se despiertan frecuentemente durante la noche. Además, tiene efectos ansiolíticos, anticonvulsivos, y actúa como relajante músculo-esquelético. Así como también relajante muscular[1]
El temazepam se metaboliza principalmente por conjugación, dando lugar a temazepam O-conjugado (90%). No se han encontrado metabolitos activos.[2] | 0 |
Enterobactin is a macrotriolide produced by certain members of Enterobacteriaceae, e.g. Escherichia coli and Salmonella. It has a role as a bacterial metabolite and a siderophore. It is a crown compound, a member of catechols, a polyphenol and a macrotriolide. It is a conjugate acid of an enterobactin(6-) and an enterobactin(1-). | Sulfuro de cadmio es un compuesto inorgánico compuesto de azufre y cadmio cuya fórmula es CdS. Se presenta en la forma de un sólido amarillo.[2] Se encuentra en la naturaleza con dos estructuras cristálinas diferentes en los minerales raros: greenockita y hawleyita. Pero es más frecuente encontrarlo como una impureza en el zinc; así su extracción es más económica a partir de las menas de esfalerita y wurtzita. Como compuesto es fácil aislarlo y purificarlo, por tanto, es la principal fuente de cadmio para las aplicaciones comerciales.[2] Su color amarillo vívido dio lugar a su adopción como pigmento para la pintura conocido como "amarillo cadmio" y comenzó a emplearse en el siglo XVIII. | 0 |
Danazol is a 17beta-hydroxy steroid and a terminal acetylenic compound. It has a role as an anti-estrogen, an estrogen antagonist and a geroprotector. It derives from a hydride of a pregnane. | El orto-fenilfenol (denominado en la literatura como OPP) es un o-fenilfenato. Se emplea en la industria alimentaria como fungicida de amplio espectro y posee además funciones de antiséptico de carácter preventivo en la industria de recolección de la fruta (generalmente cítricos).[3] Impide la aparición de podredumbres de origen fúngico durante el almacenamiento de alimentos. Su código es E 231. suele actuar en coordinación con el orto fenilfenol sódico (E 232). | 0 |
Fexofenadine is a natural product found in Streptomyces platensis with data available. | La brazilina es un pigmento rojo obtenido de la madera del palo de Brasil (géneros Caesalpinia y Paubrasilia), y también se conoce como Rojo Natural 24. La brazilina se ha utilizado al menos desde la Edad Media como tinte para textiles, y se ha utilizado también para fabricar pinturas y tinta. El color específico producido por el pigmento depende de su modo de preparación: en una solución ácida la brazilina tendrá un color amarillo, pero en una preparación alcalina adquiere color rojo. La brazilina está estrechamente relacionada con el colorante azul-negro hematoxilina, que tiene un grupo hidroxilo menos. La brazileína es el nombre para el pigmento oxidado.[3] | 0 |
Mesembrenone is a member of pyrrolidines. | La felodipina es un compuesto que pertenece al grupo de las dihidropiridinas. En farmacología, la felodipina es un medicamento que actúa como un bloqueador de los canales de calcio de acción duradera usado en medicina como antihipertensivo.[3] Es una dihidropiridina con efectos muy similares al de la nifedipina y la amlodipina con cierta mayor especificidad vascular. | 0 |
Lanosterol is a tetracyclic triterpenoid that is lanosta-8,24-diene substituted by a beta-hydroxy group at the 3beta position. It is the compound from which all steroids are derived. It has a role as a bacterial metabolite, a plant metabolite, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a mouse metabolite. It is a 3beta-sterol, a tetracyclic triterpenoid and a 14alpha-methyl steroid. It derives from a hydride of a lanostane. | La dapoxetina es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la eyaculación precoz. Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina de corta duración y de rápida acción.[1]
El fármaco ha sido aprobado con la indicación de tratamiento de la eyaculación precoz en diferentes países de Europa, como Finlandia, Suecia, Portugal, Austria y Alemania.[2][3][4] Su aprobación en otros países de Europa se encuentra en fase de estudio y lo mismo ocurre en Estados Unidos.[5]
Diferentes ensayos clínicos han sugerido que la dapoxetina puede ser útil en el tratamiento de la eyaculación precoz.[6] Según un informe publicado por el British Journal of Urology que recoge datos de diferentes estudios, la dapoxetina se tolera bien y su utilización mejora los diferentes parámetros que se han utilizado para la valoración de la eyaculación precoz. También mejora la satisfacción de las relaciones sexuales en las personas que presentan este problema de salud.[7]
El fármaco fue desarrollado por los laboratorios Eli Lilly. Inicialmente se conocía como LY 210448, y se pensaba utilizar en el procedimiento contra depresiones, al igual que otros medicamentos con los que está estrechamente emparentado, como la fluoxetina y la paroxetina. Sin embargo, debido a su ineficacia como antidepresivo, se empezó a investigar su utilidad para el tratamiento de la eyaculación precoz. | 0 |
Acetate is a monocarboxylic acid anion resulting from the removal of a proton from the carboxy group of acetic acid. It has a role as a human metabolite and a Saccharomyces cerevisiae metabolite. It is a conjugate base of an acetic acid. | La Gemcitabina es un medicamento que pertenece al grupo de los análogos de nucleósidos y se utiliza como agente quimioterápico para el tratamiento de distintos tipos de cáncer, incluyendo cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de páncreas, cáncer de vejiga y cáncer de mama. Se está investigando su utilidad para otros tumores como el cáncer de esófago y los linfomas. Ha sido comercializado con el nombre de Gemzar por la empresa Eli Lilly and Company. Se administra por vía intravenosa a una dosis de 1-1.2 g/m². Puede utilizarse asociado al carboplatino con buenos resultados en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico.[1][2] | 0 |