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Methacholine is a quaternary ammonium ion in which the nitrogen is substituted with three methyl groups and a 2-acetoxypropyl group. Parasympathomimetic bronchoconstrictor drug used in clinical diagnosis. It has a role as a muscarinic agonist, a bronchoconstrictor agent, an epitope, a cholinergic agonist and a vasodilator agent. It is a quaternary ammonium ion and an acetate ester. | La leflunomida es un medicamento inmunosupresor que se emplea principalmente para el tratamiento de la artritis reumatoide y la artritis psoriásica. Actúa provocando un bloqueo en la síntesis de pirimidina.[1] | 0 |
Zoledronic acid is an imidazole compound having a 2,2-bis(phosphono)-2-hydroxyethane-1-yl substituent at the 1-position. It has a role as a bone density conservation agent. It is a member of imidazoles and a 1,1-bis(phosphonic acid). | Buspirona es una agente ansiolítico, no relacionado estructuralmente con las benzodiacepinas, barbitúricos u otros agentes ansiolíticos. Pertenece al grupo químico de las azapironas. Posee un extremo del tipo químico azaspirodecanodiona y pirimidinilpiperazina. Tiene un perfil distinto a las benzodiacepinas, fármacos comúnmente prescritos para tratar la ansiedad, al carecer de efectos hipnóticos, anticonvulsionantes, miorrelajantes, además de no alterar la memoria.[1] No produce dependencia, potencial de adicción ni efecto tolerancia.[2]
En 1986, Bristol-Myers Squibb obtuvo aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (en inglés Food and drug administration FDA) para la comercialización de la Buspirona. La droga se hizo genérica en 2001. | 0 |
Idebenone is a member of the class of 1,4-benzoquinones which is substituted by methoxy groups at positions 2 and 3, by a methyl group at positions 5, and by a 10-hydroxydecyl group at positions 6. Initially developed for the treatment of Alzheimer's disease, benefits were modest; it was subsequently found to be of benefit for the symptomatic treatment of Friedreich's ataxia. It has a role as an antioxidant and a ferroptosis inhibitor. It is a primary alcohol and a member of 1,4-benzoquinones. | El clopidogrel es un agente antiplaquetario (del tipo tienopiridina) administrado por vía oral, que inhibe la formación de coágulos en la enfermedad arterial coronaria, enfermedad vascular periférica, y enfermedad cerebrovascular. Actúa mediante la inhibición irreversible de un receptor llamado P2Y12, un quimioreceptor de ADP. | 0 |
Pyrrolines, also known under the name dihydropyrroles, are three different heterocyclic organic chemical compounds that differ in the position of the double bond. Pyrrolines are formally derived from the aromate pyrrole by hydrogenation. 1-Pyrroline is a cyclic imine, whereas 2-pyrroline and 3-pyrroline are cyclic amines. | La pirimetamina (Daraprim) es un medicamento usado para el tratamiento de infecciones por protozoarios. Se usa principalmente para el tratamiento y profilaxis de la malaria, y es usado en combinación con la sulfadiazina en el tratamiento de pacientes con infección por Toxoplasma gondii (toxoplasmosis) en pacientes inmunocomprometidos, como en individuos VIH positivos y en el tratamiento de la toxoplasmosis durante el 2.º y 3.er trimestre del embarazo.[1][2] | 0 |
Nigericin is a polyether antibiotic which affects ion transport and ATPase activity in mitochondria. It is produced by Streptomyces hygroscopicus. It has a role as an antimicrobial agent, an antibacterial agent, a potassium ionophore and a bacterial metabolite. | La amantadina (1-aminoadamantano en notación IUPAC) es un fármaco originalmente utilizado como antiviral aprobado por la FDA en 1976 para el tratamiento de la influenza tipo A en niños mayores de un año.
Coincidentemente se descubrió que aminoraba los síntomas de la enfermedad de Parkinson y se utiliza para el tratamiento de trastornos de la función ejecutiva, y los efectos adversos (variaciones en el efecto y discinesias) inducidas por levodopa.[1][2]
El fármaco ha demostrado reducir los síntomas del Parkinson y los síndromes extrapiramidales inducidos por fármacos.
Como antiparkinsoniano se prescribe junto a la L-Dopa cuando ésta pierde efectividad, por ejemplo, por desarrollo de tolerancia. | 0 |
Neostigmine is a quaternary ammonium ion comprising an anilinium ion core having three methyl substituents on the aniline nitrogen, and a 3-[(dimethylcarbamoyl)oxy] substituent at position 3. It is a parasympathomimetic which acts as a reversible acetylcholinesterase inhibitor. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor and an antidote to curare poisoning. | El aripiprazol es un compuesto químico antipsicótico utilizado para el tratamiento de la esquizofrenia, el trastorno bipolar, el síndrome de Tourette, la irritabilidad asociada al autismo, así como para el tratamiento de la depresión en combinación con otros fármacos antidepresivos.[1][2][3][4]
El aripiprazol, vendido bajo las marcas Abilify, entre otras, es un antipsicótico atípico. Se usa principalmente en el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar. Otros usos incluyen como tratamiento complementario en el trastorno depresivo mayor, los trastornos de tics y la irritabilidad asociada con el autismo. Se toma por vía oral o se inyecta en un músculo. Una revisión Cochrane encontró evidencia de baja calidad sobre la eficacia en el tratamiento de la esquizofrenia.
En adultos, los efectos secundarios con una incidencia superior al 10 % incluyen aumento de peso, dolor de cabeza, acatisia, insomnio y efectos gastrointestinales como náuseas, estreñimiento y mareos. Los efectos secundarios en los niños son similares e incluyen somnolencia, aumento del apetito y congestión nasal. También puede ocurrir un fuerte deseo de apostar, comer en exceso, comprar y participar en actividades sexuales.
Los efectos secundarios comunes incluyen vómitos, estreñimiento, somnolencia, mareos, aumento de peso y trastornos del movimiento. Los efectos secundarios graves pueden incluir síndrome neuroléptico maligno, discinesia tardía y anafilaxia. No se recomienda para personas mayores con psicosis relacionada con la demencia debido a un mayor riesgo de muerte. En el embarazo, existe evidencia de posibles daños al bebé. No se recomienda en mujeres que están amamantando. No se ha estudiado muy bien en personas menores de 18 años. El mecanismo de acción exacto no está del todo claro, pero puede implicar efectos sobre la dopamina y la serotonina.
El aripiprazol se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en 2002. Está disponible como medicamento genérico. En 2019, fue el medicamento número 101 más recetado en los Estados Unidos, con más de 6 millones de recetas. El aripiprazol fue descubierto en 1988 por científicos de la firma japonesa Otsuka Pharmaceutical. | 0 |
Furfural is a natural product found in Francisella tularensis, Angelica gigas, and other organisms with data available. | El compuesto químico furfural es un aldehído industrial derivado de varios subproductos de la agricultura, maíz, avena, trigo, aleurona, aserrín. El nombre furfural es por la palabra latina furfur, "salvado", en referencia a su fuente común de obtención.
Se obtiene por hidrólisis de los pentosanos a pentosas y deshidratación de estas últimas. Con 1500 g de Marlo de maíz y ácido sulfúrico al 10 %, se obtiene entre 165 y 200 g de fulfural. También se obtiene a partir del quebracho
Es un aldehído aromático, con una estructura en anillo. Su fórmula química es C5H4O2. En estado puro, es un líquido aceitoso incoloro con olor a almendras, en contacto con el aire rápidamente pasa a amarillo. | 1 |
Ammonium iodide is the iodide salt of ammonia. It is an ammonium salt and an iodide salt. | La oxacilina sódica (INN), es un antibiótico betalactámico, de espectro reducido del grupo de las penicilinas, por lo que se indica en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas, en particular las especies de estafilococos que suelen ser resistentes a otras penicilinas.
Terapéuticamente, la oxacilina es considerada equivalente a la nafcilina, aunque difieren en su seguridad farmacológica.[1] | 0 |
Acemetacin is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used for the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, lower back pain, and relieving post-operative pain. It is manufactured by Merck KGaA under the tradename Emflex. It is no longer available in the UK (since 2018), however is available in other countries as a prescription-only drug. | El busulfán o busulfano es un medicamento que se emplea para el tratamiento de algunos tipos de cáncer, pertenece al grupo farmacológico de agentes antineoplásicos alquilantes. Su principal indicación es el tratamiento de la leucemia mieloide crónica, también se utiliza para tratar la policitemia vera y asociado a otros medicamentos en la preparación del paciente para un trasplante de médula ósea.[1][2]
Se puede administrar por vía oral en forma de comprimidos o por vía endovenosa. Uno de los principales efectos secundarios que provoca su administración es la disminución del número de leucocitos en sangre (leucopenia), disminución de plaquetas (trombopenia) y de glóbulos rojos, debido a depresión de la actividad de la médula ósea (mielosupresión).[1][2]
El efecto beneficioso del busulfan en la leucemia mieloide crónica se descubrió en 1953, durante muchos años ha sido el principal tratamiento para esta enfermedad, hasta la aparición del imatinib que actualmente es el fármaco de elección.[3][4] | 0 |
Fenitrothion is an organic thiophosphate that is O,O-dimethyl O-phenyl phosphorothioate substituted by a methyl group at position 3 and a nitro group at position 4. It has a role as an EC 3.1.1.7 (acetylcholinesterase) inhibitor, an agrochemical, an acaricide, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor and an insecticide. It is an organic thiophosphate and a C-nitro compound. It is functionally related to a 4-nitro-m-cresol. | El norgestrel es una progestina usada en anticonceptivos hormonales. El norgestrel es una mezcla de dos estereoisómeros, dextro-norgestrel (CAS# 797-64-8) y levo-norgestrel (CAS# 797-63-7). Sólo el levonorgestrel es biológicamente activo. Por lo tanto, mientras algunos medicamentos podrían contener dextronorgestrel, con frecuencia se etiquetan sólo en términos de su contenido levonorgestrel, ignorando al isómero inerte. | 0 |
Trimethoprim is an aminopyrimidine antibiotic whose structure consists of pyrimidine 2,4-diamine and 1,2,3-trimethoxybenzene moieties linked by a methylene bridge. It has a role as an EC 1.5.1.3 (dihydrofolate reductase) inhibitor, a xenobiotic, an environmental contaminant, a drug allergen, an antibacterial drug and a diuretic. It is a member of methoxybenzenes and an aminopyrimidine. | La dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) es un neurotransmisor producido en una amplia variedad de animales, incluidos tanto vertebrados como invertebrados. Según su estructura química, la dopamina es una feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisor en el sistema nervioso central, activando los cinco tipos de receptores celulares de dopamina: D1 (relacionado con un efecto activador), D2 (relacionado con un efecto inhibidor), D3, D4 y D5, y sus variantes. La dopamina se produce principalmente en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral y la sustancia negra, en el troncoencéfalo. La dopamina es también una neurohormona liberada por el hipotálamo, donde su función principal es inhibir la liberación de prolactina del lóbulo anterior de la hipófisis.
En el cerebro de pacientes con enfermedad de Parkinson degeneran y mueren las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra, las cuales proyectan hacia el putamen y núcleo caudado del estriado, ambos parte de los ganglios basales e implicados en la regulación del movimiento voluntario. La reducción de actividad dopaminérgica a este nivel provoca la pérdida de control de los movimientos voluntarios. El tratamiento para esta enfermedad es restaurativo, al intentar compensar la pérdida de dopamina que se produce por la muerte neuronal dopaminérgica. Sin embargo, para poder hacer llegar la dopamina hasta el cerebro y compensar su déficit, se administra su precursor, la L-Dopa (levodopa), normalmente junto a la carbidopa para evitar la degradación de la L-Dopa en plasma y aumentar la cantidad de precursor que llega al cerebro. Una vez atravesada la barrera hematoencefálica, la L-Dopa es metabolizada hasta dopamina gracias a la dopa descarboxilasa. | 0 |
Gatifloxacin (brand names Gatiflo, Tequin, and Zymar) is an antibiotic of the fourth-generation fluoroquinolone family, that like other members of that family, inhibits the bacterial enzymes DNA gyrase and topoisomerase IV.
It was patented in 1986 and approved for medical use in 1999. | La cetirizina es un fármaco antihistamínico de segunda generación que no genera efectos a nivel de sistema nervioso central. Está indicado para aliviar los síntomas de enfermedades alérgicas como: rinitis alérgica estacional (incluyendo los síntomas oculares), rinitis alérgica perenne, urticaria crónica idiopática.
Es un metabolito más hidrosoluble de la hidroxicina, con escasa actividad anticolinérgica. Tiene una vida media prolongada que permite dosificación una vez al día.[1] | 0 |
Amoxapine is a dibenzooxazepine compound having a chloro substituent at the 2-position and a piperazin-1-yl group at the 11-position. It has a role as an antidepressant, an adrenergic uptake inhibitor, a dopaminergic antagonist, a serotonin uptake inhibitor and a geroprotector. | Cefaranthina o Cefarantina es un antiinflamatorio y antineoplásico compuesto aislado de especies de Stephania.[2] | 0 |
Dodecanal, also known as lauraldehyde or dodecyl aldehyde, is an organic compound with the chemical formula CH3(CH2)10CHO. This colourless liquid is a component of many fragrances. It occurs naturally in citrus oils, but commercial samples are usually produced from dodecanol by dehydrogenation. | El trifluoruro de boro es el compuesto químico con la fórmula BF3. Este gas incoloro tóxico pungente forma humos blancos en el aire húmedo. Es un ácido de Lewis muy útil, y un bloque de construcción versátil para los demás compuestos de boro. | 0 |
Azathioprine is a thiopurine that is 6-mercaptopurine in which the mercapto hydrogen is replaced by a 1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl group. It is a prodrug for mercaptopurine and is used as an immunosuppressant, prescribed for the treatment of inflammatory conditions and after organ transplantation and also for treatment of Crohn's didease and MS. It has a role as an antineoplastic agent, an antimetabolite, an immunosuppressive agent, a prodrug, a carcinogenic agent, a DNA synthesis inhibitor and a hepatotoxic agent. It is a thiopurine, a C-nitro compound, a member of imidazoles and an aryl sulfide. | El hexanal es un aldehído con fórmula molecular C6H12O.
Utilizado en la industria de los aromas para producir sabores frutales. Su aroma se asemeja a la hierba recién cortada. | 0 |
Ethyl benzoate, C9H10O2, is an ester formed by the condensation of benzoic acid and ethanol. It is a colorless liquid that is almost insoluble in water, but miscible with most organic solvents.
As with many volatile esters, ethyl benzoate has a pleasant odor described as sweet, wintergreen, fruity, medicinal, cherry and grape. It is a component of some fragrances and artificial fruit flavors. | La bromoacetona es un compuesto orgánico con la fórmula CH3COCH2Br. Este líquido incoloro es un agente lacrimógeno, precursor de otros compuestos orgánicos. | 0 |
Thymine () (symbol T or Thy) is one of the four nucleotide bases in the nucleic acid of DNA that are represented by the letters G–C–A–T. The others are adenine, guanine, and cytosine. Thymine is also known as 5-methyluracil, a pyrimidine nucleobase. In RNA, thymine is replaced by the nucleobase uracil. Thymine was first isolated in 1893 by Albrecht Kossel and Albert Neumann from calf thymus glands, hence its name. | La ebastina es un antihistamínico H1, de segunda generación. | 0 |
Brazilin is a organic heterotetracyclic compound that is a red pigment obtained from the wood of Caesalpinia echinata (Brazil-wood) or Caesalpinia sappan (sappan-wood). It has a role as a plant metabolite, a histological dye, an antineoplastic agent, a biological pigment, an anti-inflammatory agent, an apoptosis inducer, an antioxidant, an antibacterial agent, a NF-kappaB inhibitor and a hepatoprotective agent. It is an organic heterotetracyclic compound, a member of catechols and a tertiary alcohol. | La guanidina es un compuesto puro cristalino muy alcalino, formado a partir de la oxidación de la guanina. Se encuentra de manera natural en la orina como un producto normal del metabolismo de las proteínas. Su acumulación en el cuerpo, como en casos de enfermedad renal crónica, está asociada con neurotoxicidad. Se usa en la fabricación de plásticos, cauchos y explosivos. No se debe confundir con la guanina, una de las bases que forman el ADN, ni con la guanosina, su nucleósido. | 0 |
Enallylpropymal is a member of barbiturates. | La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado. Pertenece a la familia de los compuestos heterocíclicos aromáticos, y está estructuralmente relacionada con el benceno, siendo la única diferencia entre ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencénico por un átomo de nitrógeno.
El olor puede llegar a ser nauseabundo y provocar estornudos. | 0 |
Metildigoxin is a cardenolide glycoside. | La hidrastina es un alcaloide descubierto en 1851 por Alfred P. Durand.[2] La hidrólisis de la hidrastina produce hidrastinina, la cual fue patentada por Bayer como hemostático.[3]
Se aisló de Hydrastis canadensis y otras plantas de la familia ranunculaceae. | 0 |
Selenic acid is a selenium oxoacid. It is a conjugate acid of a hydrogenselenate. | 3-Pentanol (o pentan-3-ol, o dietil carbinol) es un alcohol con cinco átomos de carbono y fórmula molecular C5H12O.[2] Es un líquido incoloro de olor característico. Hay otros 7 isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico).
En contacto con la piel o los ojos, produce irritaciones. También tiene efectos secundarios al ser inhalado o ingerido. Reacciona con oxidantes fuertes.
Algunos de sus derivados son: 2,4-dimetil-3-pentanol, 3-metil-3-pentanol y 3-fenil-3-pentanol. | 0 |
Jervine is a steroidal alkaloid with molecular formula C27H39NO3 which is derived from the plant genus Veratrum. Similar to cyclopamine, which also occurs in the genus Veratrum, it is a teratogen implicated in birth defects when consumed by animals during a certain period of their gestation. | La trimetilarsina (abreviada como TMA) es un compuesto químico con la fórmula (CH3)3As, comúnmente abreviada como AsMe3. Este derivado orgánico de la arsina se ha utilizado como fuente de arsénico en la industria de la microelectrónica,[2] como componente básico de otros compuestos organoarsénicos y sirve como ligando en la química de coordinación. Tiene un olor característico parecido al del "ajo" y se descubrió en 1854. | 0 |
Acetone (2-propanone or dimethyl ketone) is an organic compound with the formula (CH3)2CO. It is the simplest and smallest ketone (>C=O). It is a colorless, highly volatile, and flammable liquid with a characteristic pungent odour, very reminiscent of the smell of pear drops.
Acetone is miscible with water and serves as an important organic solvent in industry, home, and laboratory. About 6.7 million tonnes were produced worldwide in 2010, mainly for use as a solvent and for production of methyl methacrylate and bisphenol A, which are precursors to widely used plastics. It is a common building block in organic chemistry. It serves as a solvent in household products such as nail polish remover and paint thinner. It has volatile organic compound (VOC)-exempt status in the United States.
Acetone is produced and disposed of in the human body through normal metabolic processes. It is normally present in blood and urine. People with diabetic ketoacidosis produce it in larger amounts. Ketogenic diets that increase ketone bodies (acetone, β-hydroxybutyric acid and acetoacetic acid) in the blood are used to counter epileptic attacks in children who suffer from refractory epilepsy. | La humulona (también conocida como ácido α-lupúlico) es un compuesto químico de sabor amargo sintetizado en forma de resina en las flores femeninas del lúpulo (Humulus lupulus).[2] La humulona es un miembro destacado de una clase de compuestos denominado ácido alfas, que le confieren a la cerveza un sabor característico. A finales del siglo XX se pudo sintetizar artificialmente en laboratorio.[3] | 0 |
Acetylcholine (ACh) is an organic compound that functions in the brain and body of many types of animals (including humans) as a neurotransmitter. Its name is derived from its chemical structure: it is an ester of acetic acid and choline. Parts in the body that use or are affected by acetylcholine are referred to as cholinergic.
Acetylcholine is the neurotransmitter used at the neuromuscular junction—in other words, it is the chemical that motor neurons of the nervous system release in order to activate muscles. This property means that drugs that affect cholinergic systems can have very dangerous effects ranging from paralysis to convulsions. Acetylcholine is also a neurotransmitter in the autonomic nervous system, both as an internal transmitter for both the sympathetic and the parasympathetic nervous system, and as the final product released by the parasympathetic nervous system. Acetylcholine is the primary neurotransmitter of the parasympathetic nervous system.
In the brain, acetylcholine functions as a neurotransmitter and as a neuromodulator. The brain contains a number of cholinergic areas, each with distinct functions; such as playing an important role in arousal, attention, memory and motivation. Acetylcholine has also been found in cells of non-neural origins as well as microbes. Recently, enzymes related to its synthesis, degradation and cellular uptake have been traced back to early origins of unicellular eukaryotes. The protist pathogens Acanthamoeba spp. have shown evidence of the presence of ACh, which provides growth and proliferative signals via a membrane-located M1-muscarinic receptor homolog.
Partly because of acetylcholine's muscle-activating function, but also because of its functions in the autonomic nervous system and brain, many important drugs exert their effects by altering cholinergic transmission. Numerous venoms and toxins produced by plants, animals, and bacteria, as well as chemical nerve agents such as sarin, cause harm by inactivating or hyperactivating muscles through their influences on the neuromuscular junction. Drugs that act on muscarinic acetylcholine receptors, such as atropine, can be poisonous in large quantities, but in smaller doses they are commonly used to treat certain heart conditions and eye problems. Scopolamine, or diphenhydramine, which also act mainly on muscarinic receptors in an inhibitory fashion in the brain (especially the M1 receptor) can cause delirium, hallucinations, and amnesia through receptor antagonism at these sites. So far as of 2016, only the M1 receptor subtype has been implicated in anticholinergic delirium. The addictive qualities of nicotine are derived from its effects on nicotinic acetylcholine receptors in the brain. | La ciclopentanona es un compuesto orgánico líquido incoloro con olor similar al de menta. Es una cetona cíclica, estruturalmente similar al ciclopentano, y consiste en un anillo de cinco carbonos que contiene un grupo funcional cetona. Su fórmula es C5H8O. | 0 |
Resorcinol is a benzenediol that is benzene dihydroxylated at positions 1 and 3. It has a role as an erythropoietin inhibitor and a sensitiser. It is a benzenediol, a member of resorcinols and a phenolic donor. | El difenoxilato es un fármaco de la familia de las 4-Fenilpiperidinas y es empleado como antidiarreico asociado a la atropina. Tiene relación farmacológica con la loperamida. Lomotil es uno de los nombres comerciales. | 0 |
Physostigmine is a natural product found in Streptomyces, Physostigma venenosum, and other organisms with data available. | El estireno es un hidrocarburo aromático de fórmula C8H8. Es un anillo de benceno con un sustituyente etileno manufacturado por la industria química. Es también conocido como vinilbenceno, etenilbenceno, cinameno o feniletileno. Es un líquido incoloro de aroma dulce que se evapora fácilmente. A menudo contiene otros productos químicos que le dan un aroma penetrante y desagradable.
El estireno es apolar, y por tanto se disuelve en algunos líquidos orgánicos, pero no se disuelve muy fácilmente en agua. Se producen millones de toneladas al año para fabricar productos tales como caucho, plásticos, material aislante, cañerías, partes de automóviles, envases de alimentos y revestimiento de alfombras.
La mayoría de estos productos contienen estireno en forma de una cadena larga (poliestireno), además de estireno sin formar cadenas. También aparecen bajos niveles de estireno en diferentes | 0 |
Clenbuterol is a substituted aniline that is 2,6-dichloroaniline in which the hydrogen at position 4 has been replaced by a 2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl group. It has a role as a bronchodilator agent, a beta-adrenergic agonist and a sympathomimetic agent. It is a member of ethanolamines, a primary arylamine, a secondary amino compound, an amino alcohol, a substituted aniline and a dichlorobenzene. It is a conjugate base of a clenbuterol(1+). | El clembuterol[a] es un fármaco simpaticomimético indicado para el tratamiento de enfermedades respiratorias por su efecto broncodilatador. En personas que padecen de desórdenes respiratorios como asma se emplea como medicamento para facilitarles la respiración. Se le encuentra comúnmente como hidrocloruro de clembuterol. El uso actual del clembuterol en humanos es limitado a causa de su vida media prolongada. Sin embargo, debido a sus notables efectos anabolizantes se utilizaba para acelerar el desarrollo del ganado vacuno y como agente dopante en diferentes disciplinas deportivas.[1] | 1 |
Clofazimine is 3-Isopropylimino-3,5-dihydro-phenazine in which the hydrogen at position 5 is substituted substituted by a 4-chlorophenyl group, and that at position 2 is substituted by a (4-chlorophenyl)amino group. A dark red crystalline solid, clofazimine is an antimycobacterial and is one of the main drugs used for the treatment of multi-bacillary leprosy. However, it can cause red/brown discolouration of the skin, so other treatments are often preferred in light-skinned patients. It has a role as a leprostatic drug, a non-steroidal anti-inflammatory drug and a dye. It is a member of phenazines and a member of monochlorobenzenes. | La vanilina, vanillina, vainillina, metil vanilina, metil vanillina, metil vainillina o 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C8H8O3. Sus grupos funcionales incluyen el aldehído, éter y el fenol. Es el compuesto primario de la vaina de la vainilla. La vainilla sintética (conocida comercialmente como esencia de vainilla) se emplea como agente saborizante en alimentos, bebidas, helados y elementos farmacéuticos. Es una de las sustancias olorosas más apreciadas para crear aromas artificiales. Es un compuesto cristalino de color blanco soluble en cloroformo y éter con fórmula química (CH3O)(OH)C6H3CHO.
La metil vainillina es un compuesto empleado en la industria de la alimentación así como la etil vanillina. La forma etil es mucho más cara pero por el contrario posee unas notas mucho más fuertes, y se difiere por la existencia de un grupo etoxi (–O–CH2CH3) en vez de un grupo metoxi (–O–CH3).
El extracto de vainilla natural es una mezcla de cientos de compuestos diferentes que van incorporados a la vainilla. La vainilla artificial es una solución de vainillina pura, generalmente de origen sintético. Debido en parte a la escasez y lo caro que resulta el empleo de vainilla natural, ha existido un largo interés en la preparación sintética de su componente predominante. La primera vez que se sintetizó comercialmente la vanillina comenzó su proceso con un compuesto natural denominado eugenol. En la actualidad la vainillina artificial está elaborada de guaiacol petroquímico, o procedente de lignina, un constituyente natural de la madera lo que le convierte en un subproducto de la industria papelera.
La vainillina artificial basada en la lignina se dice que suele tener un perfil de sabores más rico que aquellos procedentes de aceites esenciales. La diferencia es debida a la presencia de acetovanillona en la versión de lignina del producto, una impureza no encontrada en la vainillina sintetizada del guaiacol.[3] | 0 |
Trifluperidol is an aromatic ketone. | El estragol es un éter aromático con fórmula molecular C10H12O. Es un isómero de posición del anetol. Es un fenilpropeno , un compuesto orgánico natural. Su estructura química se compone de un benceno sustituido en el anillo con un grupo metoxi y un grupo propenilo. Es un isómero de anetol , que difiere con respecto a la ubicación del doble enlace. Es un líquido incoloro, aunque las muestras impuras pueden aparecer de color amarillo. Es un componente de varios árboles y plantas, incluyendo la trementina (aceite de pino), anís, hinojo, laurel, estragón y albahaca. Se utiliza en la preparación de fragancias.[2] | 0 |
2-Naphthylamine or 2-aminonaphthalene is one of two isomeric aminonaphthalenes, compounds with the formula C10H7NH2. It is a colorless solid, but samples take on a reddish color in air because of oxidation. It was formerly used to make azo dyes, but it is a known carcinogen and has largely been replaced by less toxic compounds. | Isoorientina (o homoorientina) es una flavona, un compuesto químico similar a los flavonoides. Es la luteolina-6-C-glucósido de fraccionamiento que conduce al aislamiento de isoorientina como el principal componente hipoglucemiante en Gentiana olivieri.[2] | 0 |
Olmesartan is a biphenylyltetrazole. It has a role as an antihypertensive agent and an angiotensin receptor antagonist. | La carnitina o 3-hidroxi-4-trimetilaminobutirato (conocida también como L-carnitina o levocarnitina, debido a que en estado natural es un estereoisómero L) es una amina cuaternaria sintetizada en el hígado, los riñones y el cerebro a partir de dos aminoácidos esenciales, la lisina y la metionina. En ocasiones se la ha confundido con el ácido fólico (vitamina B9). La carnitina es responsable del transporte de ácidos grasos al interior de las mitocondrias, orgánulos celulares encargados de la producción de energía.
A pesar de que se descubrió en 1905, no fue hasta mediados de los años 50 cuando se demostró que el principal papel de la carnitina es acelerar el proceso de oxidación de ácidos grasos (y de esta manera la ulterior producción de energía). El déficit de carnitina conduce a una disminución sustancial de la producción de energía y al aumento de masa del tejido adiposo. Un exceso de carnitina produce un aumento de trimetilamina, conduciendo a patologías en el sistema circulatorio y cáncer.[2] | 0 |
Saccharin is a 1,2-benzisothiazole having a keto-group at the 3-position and two oxo substituents at the 1-position. It is used as an artificial sweetening agent. It has a role as a sweetening agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is a 1,2-benzisothiazole and a N-sulfonylcarboxamide. | Procarbazina es un agente alquilante indicado como quimioterapia en el tratamiento del linfoma de Hodgkin[1] y algunos tipos de tumores cerebrales, tal como el glioblastoma multiforme. Su mecanismo de acción consiste en unirse de forma covalente al DNA, para inhibir el crecimiento de las células cancerosas de forma no selectiva. La procarbazina es miembro del grupo de agentes alquilantes, es metabolizado y activado en el hígado y se sabe que tiene capacidad de inhibir la monoamino oxidasa, aumentando así los efectos de medicamentos simpaticomiméticos, antidepresivos tricíclicos y el neurotransmisor tiramina. La procarbazina también puede causar una reacción tipo disulfiram con la ingesta concomitante de alcohol. El uso de procarbazina puede aumentar el riesgo de la aparición de ciertas leucemias, especialmente en la combinación con mecloretamina, vincristina y prednisona.[2] | 0 |
Fingolimod is an aminodiol that consists of propane-1,3-diol having amino and 2-(4-octylphenyl)ethyl substituents at the 2-position. It is a sphingosine 1-phosphate receptor modulator used for the treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis. A prodrug, fingolimod is phosphorylated by sphingosine kinase to active metabolite fingolimod-phosphate, a structural analogue of sphingosine 1-phosphate. It has a role as an immunosuppressive agent, a prodrug, an antineoplastic agent, a sphingosine-1-phosphate receptor agonist and a CB1 receptor antagonist. It is an aminodiol and a primary amino compound. It is a conjugate base of a fingolimod(1+). | Ailanthone es un producto químico alelopático que se produce por el árbol Ailanthus altissima que inhibe el crecimiento de otras plantas.[2] | 0 |
Carisoprodol is a carbamate ester that is the mono-N-isopropyl derivative of meprobamate (which is a significant metabolite). Carisoprodol interrupts neuronal communication within the reticular formation and spinal cord, resulting in sedation and alteration in pain perception. It is used as a muscle relaxant in the symptomatic treatment of musculoskeletal conditions associated with painful muscle spasm. It has a role as a muscle relaxant. | La piperacilina es un antibiótico betalactámico de espectro extendido que pertenece a la clase de las ureidopenicilinas. Por lo general se administra conjuntamente con el inhibidor de la betalactamasa tazobactam, conllevando una mayor actividad incluyendo patógenos Gram positivos y Gram negativa, y organismos aeróbicos como la Pseudomonas aeruginosa. | 0 |
Bulbocapnine is an aporphine alkaloid that has been isolated from Corydalis and exhibits inhibitory activity against enzymes such as tyrosine 3-monooxygenase and diamine oxidase. It has a role as a plant metabolite, an EC 1.4.3.22 (diamine oxidase) inhibitor and an EC 1.14.16.2 (tyrosine 3-monooxygenase) inhibitor. It is a member of phenols, an oxacycle, an aromatic ether and an aporphine alkaloid. It is functionally related to an aporphine. It is a conjugate base of a bulbocapnine(1+). | Bretilio es el nombre de un medicamento que actúa como agente antiarrítmico—clase III—y bloquea la liberación de noradrenalina del sistema nervioso simpático periférico y se indica en medicina para el tratamiento de la taquicardia ventricular aguda y la potencialmente mortal fibrilación ventricular, por lo general cuando la lidocaína y la cardioversión eléctrica han resultado fallidos.[2] Está contraindicada en pacientes con bloqueo del nódulo auriculoventricular o con toxicidad por digoxina. Por sus potentes efectos hipotensores, el bretilio fue usado inicialmente como antihipertensivo,[3] y su uso puede causar hipotensión postural. | 0 |
D-glucopyranose 6-phosphate is a glucopyranose ring with a phosphate replacing the hydroxy in the hydroxymethyl group at position 6. It is a D-glucose 6-phosphate and a D-hexopyranose 6-phosphate. It is functionally related to a D-glucopyranose. It is a conjugate acid of a D-glucopyranose 6-phosphate(2-). | Elefantopina es un compuesto químico natural extraído de la planta Elephantopus elatus del género Elephantopus, de la familia Compositae. Es una lactona sesquiterpénica con un esqueleto germacranólido, que contiene dos anillos de lactona y un grupo funcional epóxido.[2]
Ha demostrado tener un actividad antitumoral.[3] | 0 |
Sodium metaborate is an inorganic sodium salt having metaborate as the counterion. It is an inorganic sodium salt and a member of borate salts. | Solasonina es un compuesto químico venenoso. Se trata de un glicósido de solasodina, y es producido en las plantas de la familia Solanaceae.[1] La solasonina formaba parte de los componentes de un fármaco denominado Coramsine, un potencial anticancerígeno experimental que llegó a fase clínica pero cuyo desarrollo se vio interrumpido en el año 2008 por falta de financiación.[2] | 0 |
Glyceraldehyde is an aldotriose comprising propanal having hydroxy groups at the 2- and 3-positions. It plays role in the formation of advanced glycation end-products (AGEs), a deleterious accompaniment to ageing. It has a role as a fundamental metabolite. | Un gliceraldehído es una aldotriosa cuya fórmula es C3H6O3. Posee dos isómeros ópticos, ya que tiene un carbono asimétrico, representado como C* en la figura 1.
Los monosacáridos (azúcares simples) pueden dividirse en aldehídos polihidroxilados, también llamados aldosas; o bien en cetonas polihidroxiladas, llamadas cetosas. De estos, los monosacáridos más sencillos son los que cuentan con tres átomos de carbono en su estructura, y se les conoce como triosas. Gliceraldehído es el nombre dado a la aldosa formada por tres átomos de carbono (aldotriosa).
El estereoisómero de la figura 1.1 corresponde al D-gliceraldehído y el estereoisómero de la figura 1.2 corresponde al L-gliceraldehído. Como se puede apreciar, ambos son imágenes especulares el uno del otro, lo que se denomina enantiómeros o enantiomorfos.
La diferencia óptica entre ambos isómeros es que la forma D tiene el grupo hidroxilo (-OH) del carbono asimétrico a la derecha mientras que la forma L tiene el -OH del carbono asimétrico a la izquierda. Esta determinación se ha tomado por convenio (IUPAC) y no implica la desviación del plano de la luz hacia la derecha para la forma D ni hacia la izquierda para la forma L.
Es importante porque es el primer monosacárido que se obtiene en la fotosíntesis, durante la fase oscura (ciclo de Calvin). Además, es un paso intermedio de bastantes rutas metabólicas, como la glucólisis. | 1 |
Zanamivir is a member of guanidines. It has a role as an EC 3.2.1.18 (exo-alpha-sialidase) inhibitor and an antiviral agent. | Magnolol es un compuesto orgánico que se clasifica como lignano. Se trata de un compuesto bioactivo que se encuentra en la corteza de Magnolia officinalis o en M. grandiflora.[2] El compuesto existe en un pequeño porcentaje en la corteza de especies de magnolia, los extractos de los cuales han sido utilizados en la medicina tradicional china y japonesa. Además de magnolol, lignanos relacionados se producen en los extractos incluyendo honokiol, que es un isómero de magnolol. | 0 |
Pyriproxyfen is an aromatic ether that consists of propylene glycol having a 2-pyridyl group at the O-1 position and a 4-phenoxyphenyl group at the O-3 position. It has a role as a juvenile hormone mimic. It is an aromatic ether and a member of pyridines. It is functionally related to a 4-phenoxyphenol. | El fluoranteno es un hidrocarburo aromático policíclico (HAP) con fórmula molecular C16H10. Su nombre deriva de la fluorescencia que presenta a la luz UV. Al igual que los otros HAP, se produce durante la combustión de ciertos productos orgánicos. Es altamente carcinógeno (no demostrado). | 0 |
Aporphine is a natural product found in Antizoma angustifolia with data available. | El moxifloxacino es una droga antibiótica que pertenece a la familia de las quinolonas de cuarta[1]
generación, es ampliamente utilizada para tratar varios tipos de infecciones bacterianas entre ellas las del tracto urinario y las vías respiratorias inferiores[2]
Este antibiótico con reconocida eficacia y poca resistencia antimicrobiana, que actúa contra bacterias Gram negativas como la mayoría de los antibióticos pertenecientes a esta familia y también contra bacterias Gram positivas, esto se produce por su mecanismo de acción que actúa sobre diversas topoisomerasas, convirtiéndola en un antibiótico de amplio espectro. | 0 |
Elephantopin is a natural chemical compound extracted from the Elephantopus elatus plant of the genus Elephantopus, family Compositae. It is a sesquiterpene lactone with a germacranolide skeleton, containing two lactone rings and an epoxide functional group. | El butóxido de piperonilo (BOP) es un sinérgico de plaguicidas. Por sí mismo no tiene propiedades plaguicidas. Sin embargo, cuando se añade a compuestos plaguicidas, tales como con los insecticidas; piretrina, piretroides, y carbamatos, la potencia de estos químicos es incrementada considerablemente.[2]
El butóxido de piperonilo es un potente inhibidor del Citocromo P450. Esta familia de enzimas son las principales que actúan en los mecanismos de desintoxicación de muchos plaguicidas. Inhibiendo los mecanismos de desintoxicación permite que las concentraciones del insecticida dentro del organismo sean mayores ya que impide su metabolización haciendo que permanezca más tiempo dentro del cuerpo del insecto u organismo a eliminar.
El butóxido de piperonilo es moderadamente estable, y es un derivado semisintético del safrol.
Se debate si la sustancia es oncogénica, mutagénica, o teratogénica en humanos. Su toxicidad oral y dermal en mamíferos es baja[3]
En las aves, se utiliza con otros compuestos para el tratamiento y prevención de infestaciones por parásitos externos. ESPECIES DE DESTINO: Canarios y aves de adorno en general (periquitos, jilgueros, palomas, etc.). | 0 |
Quinacridone is an organic compound used as a pigment. Numerous derivatives constitute the quinacridone pigment family, which finds extensive use in industrial colorant applications such as robust outdoor paints, inkjet printer ink, tattoo inks, artists' watercolor paints, and color laser printer toner. As pigments, the quinacridones are insoluble. The development of this family of pigments supplanted the alizarin dyes. | La sulfadimetoxina (nombre comercial Albon o Di-Methox) es una medicación antimicrobiana de tipo sulfamida duradera la cual se usa en la medicina veterinaria. Es usado para tratar muchas infecciones, como las respiratorias, entéricas, del tracto urinario y del tejido blando,[3] o por sí mismo o con ormetoprima para ampliar el rango deseado.[1] Como todas las sulfamidas, la sulfadimetoxina inhibe a la síntesis de ácido fólico en bacteria por actuar como un inhibidor competitivo que compete con PABA. Es la medicina más prescrito a perros con coccidioisis.[4] | 0 |
Frovatriptan is a member of carbazoles. | La Ropivacaína es un anestésico local de estructura similar a la bupivacaína, solo que tiene una cadena lateral propilo en lugar de la cadena lateral de butilo. Es un nuevo anestesico local tipo amida que se introdujo en Estados Unidos en 1996, con un umbral más bajo que la bupivacaína en relación con efectos adversos sobre el corazón y el sistema nervioso central.
Este fármaco produce menor bloqueo motor y analgesia comparado con la bupivacaína, lo que apoyaría su uso en pacientes ambulatorios. Altas concentraciones de ropivacaína aumentan el bloqueo motor, pero no son seguras para el paciente. Al disminuir la concentración de ropivacaína se tendrá un margen de seguridad mayor y menos incidencia de bloqueo motor.
Estudios en animales han encontrado en la ropivacaína la mitad de la toxicidad, pero 90% de la potencia de la bupivacaína. Consta de un periodo de latencia moderadamente largo y una larga duración de acción.
Produce mejor analgesia sin algún grado motor, comparado con las bajas concentraciones de bupivacaína, a las cuales se le añaden Opiáceos. Desafortunadamente, todavía no existen preparaciones para uso dental. | 0 |
1,2-Dibromo-3-chloropropane is an organochlorine compound. | El butoconazol, es vendido bajo la marca Gynazole-1, y entre otros, es un antifúngico que se usa para tratar las infecciones vaginales por hongos . [1] Esta medicamento se utiliza dentro de la vagina. [1]
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen ardor, picazón y dolor abdominal. [1] Su uso puede debilitar los condones en los 3 días siguientes a su aplicación. [1] Este medicamento se puede usar durante el embarazo. [1] Es un imidazol . [1]
Este medicamento se fabricó por primera vez en 1978 y se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en 1995. [2] [1] Está disponible sin receta . [1] En Estados Unidos, una dosis cuesta alrededor de 105 dólares estadounidenses a partir del 2022. [3] | 0 |
Celecoxib is a member of the class of pyrazoles that is 1H-pyrazole which is substituted at positions 1, 3 and 5 by 4-sulfamoylphenyl, trifluoromethyl and p-tolyl groups, respectively. A cyclooxygenase-2 inhibitor, it is used in the treatment of arthritis. It has a role as a cyclooxygenase 2 inhibitor, a geroprotector, a non-steroidal anti-inflammatory drug and a non-narcotic analgesic. It is a member of toluenes, a sulfonamide, a member of pyrazoles and an organofluorine compound. | La piperidina es un compuesto orgánico de fórmula molecular C5H11N, cuya estructura química corresponde a una amina heterocíclica saturada de seis miembros.
Fue descrita por vez primera en 1850 por el químico escocés Thomas Anderson y luego, de forma independiente, por el francés Auguste Cahours en 1852, quien le dio nombre.[2]
El término «piperidina» proviene de la palabra Piper, género de plantas magnoliopsidas que incluye a la pimienta.[3][4] | 0 |
2,3-Dihydrofuran is a natural product found in Rhododendron tomentosum and Rhododendron groenlandicum with data available. | El ácido oxalosuccínico[2] es un sustrato intermediario del ciclo del ácido cítrico, que se origina durante la reacción catalizada por la enzima isocitrato deshidrogenasa. Se trata de un ácido tricarboxílico de 6 carbonos con un grupo cetona, por lo que es un cetoácido. Las sales y ésteres de ácido oxalosuccínico se denominan oxalosuccinatos.
El oxalosuccinato es un intermediario inestable del ciclo del ácido cítrico. Es un compuesto alfa-ceto que se forma durante la descarboxilación oxidativa del isocitrato a alfa-cetoglutarato, catalizada por la isocitrato deshidrogenasa. En realidad, el oxalosuccinato nunca abandona el centro activo de la enzima, y como es inestable, sufre inmediatamente una descarboxilación para producir alfa cetoglutarato y CO2.[3][4] | 0 |
Benzophenone is the simplest member of the class of benzophenones, being formaldehyde in which both hydrogens are replaced by phenyl groups. It has a role as a photosensitizing agent and a plant metabolite. | El disulfiram es un fármaco usado para ayudar en el tratamiento del alcoholismo crónico. Produce una reacción aguda y aversiva tras el consumo de etanol. Las marcas comerciales bajo las que se distribuye en diferentes países son Antabuse y Antabus, fabricados ambos por Odyssey Pharmaceuticals.
Cuando se sigue un tratamiento con el fármaco, la ingesta de bebidas alcohólicas, incluso en pequeñas cantidades, provoca enrojecimiento, palpitaciones, cefalea intensa, náuseas, vómitos, sudoración, sed, disnea , hiperventilación, taquicardia, presión arterial baja, debilidad, vértigo, visión borrosa y confusión.[1]
El disulfiram no es una cura para el alcoholismo, ya que es más fácil dejar de tomar disulfiram que alcohol; si no se supervisa el tratamiento, el paciente alcohólico puede abandonarlo. Para algunos pacientes los rápidos y desagradables efectos no son suficientemente aversivos para superar la compulsión de tomar alcohol. | 0 |
Octanal is a saturated fatty aldehyde formally arising from reduction of the carboxy group of caprylic acid (octanoic acid). It has a role as a plant metabolite. It is a saturated fatty aldehyde, a n-alkanal and a medium-chain fatty aldehyde. | El octanal es un aldehído con fórmula molecular C8H16O.
Naturalmente es un líquido incoloro o amarillo teñido con un poco de un olor a frutas. Se utiliza comercialmente como un componente en perfumes y en la producción de sabor para la industria alimentaria.
Octanal también puede ser denominado aldehído caprílico o aldehído C-8. | 1 |
Muscarine is a monosaccharide. | La L-(+)-muscarina es un alcaloide tóxico aislado de la Amanita muscaria, y también se encuentra en algunos hongos del género Inocybe y Clitocybe. Fue la primera sustancia parasimpaticomimética en ser estudiada y causa una profunda activación psiconáutica y en dosis altas puede ocasionar la muerte. | 1 |
Butane () is an alkane with the formula C4H10. Butane exists as two isomers, n-butane with connectivity CH3CH2CH2CH3 and iso-butane with the formula (CH3)3CH. Both isomers are highly flammable, colorless, easily liquefied gases that quickly vaporize at room temperature and pressure. Butanes are a trace components of natural gases (NG gases). The other hydrocarbons in NG include propane, ethane, and especially methane, which are more abundant. Liquefied petroleum gas is a mixture of propane and some butanes.
The name butane comes from the root but- (from butyric acid, named after the Greek word for butter) and the suffix -ane. | Piperitona con fórmula química C10H16O, es un producto natural monoterpeno de cetona que es un componente de algunos aceites esenciales. Ambos estereoisómeros , la forma D y la forma L , son conocidos. El forma D tiene un aroma similar a la menta y se ha aislado de los aceites de las plantas de los géneros Cymbopogon, Andropogon, and Mentha.[2] La forma L se ha aislado de la Picea sitchensis.[2]
La Piperitona se utiliza como la materia prima principal para la producción de mentol y timol sintético. La fuente principal de D / L -piperitona es de Eucalyptus dives, producido principalmente en Sudáfrica.[3] | 0 |
Pyrrolidine is a cyclic amine whose five-membered ring contains four carbon atoms and one nitrogen atom; the parent compound of the pyrrolidine family. It is a saturated organic heteromonocyclic parent, a member of pyrrolidines and an azacycloalkane. It is a conjugate base of a pyrrolidinium ion. | La fenilalanina es un aminoácido (abreviado Phe o F). Se encuentra en las proteínas como L-fenilalanina (LFA), siendo uno de los 9 aminoácidos esenciales para el ser humano. La fenilalanina está presente también en muchos psicoactivos. | 0 |
Lactitol is a glycosyl alditol consisting of beta-D-galactopyranose and D-glucitol joined by a 1->4 glycosidic bond. It is used as a laxative, as an excipient, and as replacement bulk sweetener in some low-calorie foods. It has a role as a laxative, an excipient and a cathartic. | El pentaceno (C22H14) es un hidrocarburo aromático policíclico formado por cinco anillos de benceno (C6H6) fusionados linealmente. Este compuesto altamente conjugado es un semiconductor orgánico. El compuesto genera excitones al absorber luz ultravioleta (UV) o visible, lo que lo hace muy sensible a la oxidación. Por esta razón, este compuesto, que es un polvo púrpura, se degrada lentamente al exponerse al aire y a la luz.
Estructuralmente, el pentaceno es uno de los acenos lineales, siendo el anterior el tetraceno (cuatro anillos de benceno fusionados) y el siguiente el hexaceno (seis anillos de benceno fusionados). En agosto de 2009, un grupo de investigadores de IBM publicó los resultados experimentales de la obtención de imágenes de una única molécula de pentaceno mediante un microscopio de fuerza atómica.[2][3] En julio de 2011, utilizaron una modificación de la microscopía de barrido en túnel para determinar experimentalmente las formas de los orbitales moleculares de mayor ocupación y menor desocupación. [4] [5]
En 2012, se demostró que el p -terfenilo dopado con pentaceno era eficaz como medio amplificador para un máser a temperatura ambiente.[6] | 0 |
Nigerose is a glycosylglucose consisting of D-glucose with undefined anomeric stereochemistry and an alpha-D-glucosyl residue attached at the 3-position. | La acroleína (IUPAC: 2-propenal) es un líquido incoloro o amarillo, de olor desagradable. Se disuelve fácilmente en agua y se evapora rápidamente cuando se calienta. También se inflama fácilmente. Se pueden formar pequeñas cantidades de acroleína y dispersarse por el aire cuando se queman aceites,[2] árboles, tabaco y otras plantas, gasolina y petróleo. Industrialmente se produce por la oxidación selectiva de propileno utilizando catalizadores de bismuto-molibdato. | 0 |
Oxidopamine, also known as 6-hydroxydopamine (6-OHDA) or 2,4,5-trihydroxyphenethylamine, is a synthetic monoaminergic neurotoxin used by researchers to selectively destroy dopaminergic and noradrenergic neurons in the brain.
The main use for oxidopamine in scientific research is to induce Parkinsonism in laboratory animals by lesioning the dopaminergic neurons of the substantia nigra pars compacta, in order to develop and test new medicines and treatments for Parkinson's disease. | El pireno es un hidrocarburo aromático policíclico (HAP) de fórmula química C 16H10 que está formado por cuatro anillos de benceno fusionados. Es el más sencillo de HAP orto-peri-fusionado (todos los anillos se fusionan por más de una arista), por lo que la molécula, en su estado fundamental, presenta estructura plana.
La estructura orto-peri-fusionado, del pireno está mucho más estabilizada por resonancia que sus isómeros moleculares (C16H10) fluoranteno y acefenantrileno que contienenn un anillo de cinco átomos de carbono.
En condiciones normales se encuentra en estado sólido, en forma de polvo o escamas de color amarillo pálido.
Fue descubierto por el químico francés Auguste Laurent.
Se aisló por primera vez del alquitrán de hulla, donde se encuentra hasta un 2% en peso. Es posible sintetizar pireno a partir de etino e hidrógeno pasando una mezcla de ambos gases a través de tubos de porcelana a 650 ° C.
Se genera pireno en una amplia gama de reacciones de combustión de materia orgánica. Por ejemplo, los automóviles producen alrededor de 1 μg / km. | 0 |
Zileuton (trade name Zyflo) is an orally active inhibitor of 5-lipoxygenase, and thus inhibits leukotrienes (LTB4, LTC4, LTD4, and LTE4) formation, used for the maintenance treatment of asthma. Zileuton was introduced in 1996 by Abbott Laboratories and is now marketed in two formulations by Cornerstone Therapeutics Inc. under the brand names Zyflo and Zyflo CR. The original immediate-release formulation, Zyflo, is taken four times per day. The extended-release formulation, Zyflo CR, is taken twice daily.
Although the 600 mg immediate release tablet (Zyflo) and extended release formulation of zileuton are still available (Zyflo CR), the 300 mg immediate release tablet was withdrawn from the U.S. market on February 12, 2008. | La forskolina (forskolin, Coleus forskohlii) es un labdano diterpeno producido por la planta Coleus (Plectranthus barbatus). La forskolina se usa comúnmente como herramienta en bioquímica para elevar los niveles del adenosín monofosfato cíclico (AMPc, cAMP, AMP cíclico) en el estudio y la investigación de la fisiología celular.
La forskolina activa la enzima adenilil ciclasa (AC) e incrementa los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc es un importante segundo mensajero necesario para la respuesta biológica propia de las células a las hormonas y a otras señales extracelulares.
Además se requiere para la comunicación celular en el eje del hipotálamo/pituitaria y para el control de la generación de hormonas [cita requerida]. El AMP cíclico actúa mediante la activación de las vías de cAMP-sensibles tales como la proteína quinasa A y EPAC. | 0 |
Betamethasone is a steroid medication. It is used for a number of diseases including rheumatic disorders such as rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus, skin diseases such as dermatitis and psoriasis, allergic conditions such as asthma and angioedema, preterm labor to speed the development of the baby's lungs, Crohn's disease, cancers such as leukemia, and along with fludrocortisone for adrenocortical insufficiency, among others. It can be taken by mouth, injected into a muscle, or applied to the skin, typically in cream, lotion, or liquid forms.
Serious side effects include an increased risk of infection, muscle weakness, severe allergic reactions, and psychosis. Long-term use may cause adrenal insufficiency. Stopping the medication suddenly following long-term use may be dangerous. The cream commonly results in increased hair growth and skin irritation. Betamethasone belongs to the glucocorticoid class of medication. It is a stereoisomer of dexamethasone, the two compounds differing only in the spatial configuration of the methyl group at position 16 (see steroid nomenclature).
Betamethasone was patented in 1958, and approved for medical use in the United States in 1961. The cream and ointment are on the World Health Organization's List of Essential Medicines. It is available as a generic medication. In 2021, it was the 251st most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions. | La trifluoperazina, que se vende bajo varias marcas, es un antipsicótico típico que se usa principalmente para tratar la esquizofrenia.[1] También se puede usar a corto plazo en personas con trastorno de ansiedad generalizada, pero es menos preferido que las benzodiacepinas. Es de la clase química de las fenotiazinas. | 0 |
Hydrangenol is a member of the class of dihydroisocoumarins that is 3,4-dihydroisocoumarin substituted by a hydroxy group at position 8 and a 4-hydroxyphenyl group at position 3. It has been isolated from the roots of Scorzonera judaica and exhibits anti-allergic activity. It has a role as an anti-allergic agent and a plant metabolite. It is a member of phenols and a member of dihydroisocoumarins. It is functionally related to a 3,4-dihydroisocoumarin. | Ranunculina es un inestable glucósido encontrado en las plantas de la familia de los ranúnculos (Ranunculaceae). En maceración , por ejemplo, cuando está herida la planta, enzimáticamente se descompone en glucosa y la toxina protoanemonina.[2][3] | 0 |
L-lysine is an L-alpha-amino acid; the L-isomer of lysine. It has a role as a micronutrient, a nutraceutical, an anticonvulsant, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, a plant metabolite, a human metabolite, an algal metabolite and a mouse metabolite. It is an aspartate family amino acid, a proteinogenic amino acid, a lysine and a L-alpha-amino acid. It is a conjugate base of a L-lysinium(1+). It is a conjugate acid of a L-lysinate. It is an enantiomer of a D-lysine. It is a tautomer of a L-lysine zwitterion and a L-Lysine zwitterion. | La citisina es un alcaloide quinolicidínico presente en Calia secundiflora y otras Fabaceae. En los últimos 40 años investigada en Bulgaria y otros países del Este, posteriormente comercializada para deshabituar del tabaquismo.
Fuente de la síntesis de vareniclina, hoy empleado para el mismo uso.
Es un agonista ganglionar con alta afinidad por el receptor nicotínico. | 0 |
Uracil is a common and naturally occurring pyrimidine nucleobase in which the pyrimidine ring is substituted with two oxo groups at positions 2 and 4. Found in RNA, it base pairs with adenine and replaces thymine during DNA transcription. It has a role as a prodrug, a human metabolite, a Daphnia magna metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite, a mouse metabolite and an allergen. It is a pyrimidine nucleobase and a pyrimidone. It is a tautomer of a (4S)-4-hydroxy-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one. | La fenoxibenzamina es un medicamento con propiedades anti-adrenérgicos mayormente selectivo por el receptor α1,[1] cuyo principal uso clínico es en el manejo de la vasoconstricción producida en pacientes con feocromocitoma y, por lo tanto, mejora las cifras de tensión arterial en estos pacientes.[2] Fue la primera droga usada en el tratamiento de la hipertrofia benigna de próstata,[3] aunque su uso en esos trastornos es limitado por razón de sus efectos secundarios desfavorables. | 0 |
Acenaphthene is a polycyclic aromatic hydrocarbon derived from naphthalene by the addition of an ethylene bridge connecting C-1 and C-8. | Nantenine es un alcaloide encontrado en la planta Nandina domestica[2] así como en las especies de Corydalis.[3] Se trata de un antagonista tanto en el α1 del receptor adrenérgico[4] y el 5-HT2A receptor,[5] y bloquea tanto los efectos conductuales como los fisiológicos de la MDMA en animales.[6] | 0 |
Indophenol is a quinone imine obtained by formal condensation of one of the keto groups of benzoquinone with the amino group of 4-hydroxyaniline. It has a role as a dye. | La trimiristina es el triglicérido (o triacilglicérido) del ácido mirístico. Un triglicérido es un éster compuesto por tres moléculas de ácidos grasos (iguales o diferentes) y una de glicerol (1,2,3-propanotriol).Como todos los lípidos, es un sólido blanco a gris-amarillento que es insoluble en agua, pero soluble en etanol, benceno, cloroformo, diclorometano y éter. | 0 |
Cinitapride is an aromatic ether and a C-nitro compound. | La Iproclozida (conocida también como Sursum o Sinderesin) es un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible y no selectivo derivado de la hidrazina que fue utilizado como antidepresivo; sin embargo, actualmente su producción y comercialización está discontinuada[1] debido principalmente a que existen antecedentes respecto a que causaría hepatitis fulminante, mientras que se han reportado al menos tres fallecimientos asociados a la administración de este medicamento.[2][3] | 0 |
Alloxan, sometimes referred to as alloxan hydrate, is an organic compound with the formula OC(N(H)CO)2C(OH)2. It is classified as a derivative of pyrimidine. The anhydrous derivative OC(N(H)CO)2CO is also known, as well as a dimeric derivative. These are some of the earliest known organic compounds. They exhibit a variety of biological activities. | El uracilo es una pirimidina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U. Su fórmula molecular es C4H4N2O2.[2] El uracilo reemplaza en el ARN a la timina que es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman el ADN. Al igual que la timina, el uracilo siempre se empareja con la adenina mediante dos puentes de hidrógeno, pero le falta el grupo metilo. Forma el nucleósido uridina (Urd) y el nucleótido uridilato (UMP). El uracilo fue descubierto originalmente en el año 1900. Fue aislado por hidrólisis del ácido ribonucleico de las levadura que se encontraron en ciertos órganos de bovinos: timo y bazo, así como en el esperma de los arenques y en el germen de trigo.[3] El uracilo es una molécula de estructura planar, insaturada y que posee la habilidad de absorber sustancias.[4] | 0 |
Atropine is a racemate composed of equimolar concentrations of (S)- and (R)-atropine. It is obtained from deadly nightshade (Atropa belladonna) and other plants of the family Solanaceae. It has a role as a muscarinic antagonist, an anaesthesia adjuvant, an anti-arrhythmia drug, a mydriatic agent, a parasympatholytic, a bronchodilator agent, a plant metabolite, an antidote to sarin poisoning and a oneirogen. It contains a (S)-atropine and a (R)-atropine. | La moperona es un fármaco antipsicótico de primera generación y de alta potencia[1] que pertenece al tipo de las butirofenonas que fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia.[2]
La moperona tiene una mayor afinidad antagonista por los receptores D2 de la dopamina que por los receptores 5-HT 2A. También tiene una alta afinidad de unión por los receptores sigma. Puede inducir efectos secundarios motores extrapiramidales, insomnio y sed, pero generalmente muestra baja toxicidad.[3]
La moperona se destaca entre otras butirofenonas por las siguientes propiedades:
tiene un bajo efecto antagonista por la adrenalina y la noradrenalina;
el antagonismo por la apomorfina es muy pronunciado,
El fármaco tiene un efecto cataléptico distintivo
Inhibe la agresividad.[4]
Al igual que con otros medicamentos de su tipo, la moperona causa un marcado aumento en las concentraciones plasmáticas y adrenales de corticosterona suprarrenal.[5] | 0 |
Amitraz is a tertiary amino compound that is 1,3,5-triazapenta-1,4-diene substituted by a methyl group at position 3 and 2,4-dimethylphenyl groups at positions 1 and 5. It has a role as an acaricide, a xenobiotic, an environmental contaminant and an insecticide. It is a tertiary amino compound and a member of formamidines. | Rhododendrin con la fórmula química C16H24O7 es un glicósido de arylbutanoide y un fenilpropanoide, tipos de fenoles naturales. Se puede encontrar en las hojas de Rhododendron aureum[2] o en Cistus salviifolius.[3]
Muestra propiedades analgésicas y antiinflamatorias[2] | 0 |
Muscimol is a natural product found in Amanita gemmata, Amanita muscaria, and other organisms with data available. | La piperazina, llamada también dietilendiamina, 1,4-diazaciclohexano, hexahidropirazina y piperazidina, es un compuesto orgánico de fórmula molecular C4H10N2. Consiste en un anillo de seis miembros, cuatro carbonos y dos nitrógenos en posiciones opuestas.
Como grupo, las piperazinas forman una clase numerosa de compuestos químicos que se caracterizan por tener un anillo de piperazina; muchos de ellos poseen importantes propiedades farmacológicas. | 0 |
Tranexamic acid is a medication used to treat or prevent excessive blood loss from major trauma, postpartum bleeding, surgery, tooth removal, nosebleeds, and heavy menstruation. It is also used for hereditary angioedema. It is taken either by mouth, injection into a vein, or by intramuscular injection.
Tranexamic acid is a synthetic analog of the amino acid lysine. It serves as an antifibrinolytic by reversibly binding four to five lysine receptor sites on plasminogen. This decreases the conversion of plasminogen to plasmin, preventing fibrin degradation and preserving the framework of fibrin's matrix structure. Tranexamic acid has roughly eight times the antifibrinolytic activity of an older analogue, ε-aminocaproic acid. Tranexamic acid also directly inhibits the activity of plasmin with weak potency (IC50 2 mM), one of the highest among all the serine proteases.
Side effects are rare. Some include changes in color vision, seizures, blood clots, and allergic reactions. Tranexamic acid appears to be safe for use during pregnancy and breastfeeding. Tranexamic acid is an antifibrinolytic medication.
Tranexamic acid was first made in 1962 by Japanese researchers Shosuke and Utako Okamoto. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Tranexamic acid is available as a generic drug. | La griseofulvina es un fármaco antifúngico, extraído del Penicillium griseofulvum, descrito por primera vez por Oxford y colaboradores en 1939. Es utilizado tanto en humanos como en animales para el tratamiento de las micosis de piel, cabello y uñas, con la ventaja de poder utilizarse por vía oral. | 0 |
Marmesin (nodakenetin) is a chemical compound precursor in psoralen and linear furanocoumarins biosynthesis.
Marmesin plays a central role in the biosynthesis of furocoumarins in the plant ruta graveolens, more commonly known as rue. It acts as the natural intermediate in the formation of the furan ring that leads to a 4’,5’-dihydro furocoumarin-derivative. This substance can then be transformed into psoralen and other furocoumarins present in rue. Upon feeding the herb a dose of marmesin, radioactivity became strongly incorporated into psoralen and thus the plant itself. | El ácido isobutírico, también conocido como ácido 2-metilpropanoico, es un ácido carboxílico saturado de fórmula (CH3)2CHCO2H.
Se encuentra en estado libre en la algarroba (Ceratonia siliqua), la vainilla y la raíz de arnica dulcis, y en forma de éster etílico en el aceite de crotón.
El ácido isobutírico es un isómero del ácido n-butírico; que tienen la misma fórmula química C4H8O2 pero una estructura diferente.
El ácido isobutírico es un compuesto químico que se utiliza en la industria cosmética y en la industria alimentaria como aditivo y como un intermedio en la industria química en general. | 0 |
Butalbital is a member of the class of barbiturates that is barbituric acid in which the hydrogens at position 5 are substituted by an allyl group and an isobutyl group. Frequently combined with other medicines, such as aspirin, paracetamol and codeine, it is used for treatment of pain and headache. It has a role as a sedative and an analgesic. It is functionally related to a barbituric acid. | El baclofeno, vendido bajo el nombre comercial de Lioresal, es un relajante muscular que actúa en la recepción GABAérgica, siendo un agonista del receptor GABA B, que actúa a nivel medular principalmente. Deprime al sistema nervioso central por medio de una disminución en la liberación de los neurotransmisores glutamato y aspartato.[1][2] Se utiliza para el tratamiento de la espasticidad y el alcoholismo. | 0 |
Bis(chloromethyl) ether is an ether that is dimethyl ether in which one of the hydrogens attached to each of the methyl group has replaced by a chlorine. It has a role as a carcinogenic agent and an alkylating agent. It is an ether and an organochlorine compound. | El tiocianato de metilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH 3 SCN. El miembro más simple de los tiocianatos orgánicos, es un líquido incoloro con olor a cebolla. Se produce por la metilación de las sales de tiocianato. El compuesto es un precursor del isómero más útil isotiocianato de metilo (CH 3 NCS).[4] | 0 |
Orange B is a naphthalenesulfonic acid. | La roxarsona es un compuesto de organoarsénico que se utiliza ampliamente en la producción de aves de corral, especialmente en pollos,[2] como aditivo del pienso que consumen para aumentar el peso del animal, para mejorar su índice de transformación del alimento y como coccidiostático.[3] El fármaco también está autorizado para su uso en la cría de cerdos en Estados Unidos.[3] La farmacéutica Zoetis, antigua filial de Pfizer, lo comercializa bajo la marca comercial 3-Nitro.[4]
La roxarsona está prohibida en los países de la Unión Europea desde 1999,[5] mientras que en Estados Unidos es uno de los cuatro arsenicales aprobados para su uso en aves de corral y cerdos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).[3] Sin embargo, el que algunos estudios de la FDA apunten a que la sustancia es una fuente de contaminación por arsénico en los animales en los que se utiliza, contaminación que llega al producto final destinado al consumidor, provocó que en julio de 2011, Pfizer suspendiera la venta de roxarsona en Estados Unidos.[6] La FDA encontró que el uso de roxarsona estaba asociado a elevados niveles de arsénico inorgánico en hígados de pollo, sin embargo no retiró la autorización de comercializar el producto, pues planteaba que «la exposición era muy baja y el peligro de cáncer totalmente evitable».[6] En 2011, la roxarsona estaba autorizada en 14 países, mientras que en 2015 la FDA revocó la autorización de utilizar nitarsone, uno de los cuatro arsenicales legales en EE.UU de los que forma parte roxarsona, en la alimentación animal.[7] | 0 |
Acetylacetone is a beta-diketone that is pentane in which the hydrogens at positions 2 and 4 are replaced by oxo groups. It is a conjugate acid of an acetylacetonate. | Es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y antipirético. El mecanismo de acción es la inhibición de la ciclooxigenasa (COX), con selectividad sobre la COX-2 para reducir la síntesis de prostaglandinas.[1]
Está indicado como tratamiento de segunda línea para el dolor agudo y tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. No está aprobado en EE. UU., y ha sido retirado del mercado en varios países debido a preocupaciones sobre el riesgo de toxicidad hepática grave. En algunas regiones, su uso se restringe exclusivamente a la veterinaria.[2] | 0 |
Pyridostigmine is a pyridinium ion. | La patulina es una toxina producida por mohos muy diferentes. Se describió por primera vez en la
década de 1940, cuando se descubrió en la especie Penicillium patulum, más tarde llamada Penicillium urticae y hoy conocida como Penicillium griseofulvum.[2]
La patulina se ha encontrado en micromicetos de los géneros Aspergillus, Byssochlamys, Gymnoascus, Paecilomyces y Penicillium, aunque ahora se han añadido a la lista algunas cepas de Mucor y algunos
deuteromicetos.[3] Uno de los mayores productores de patulina es Penicillium expansum, causante de múltiples pérdidas en frutas.[4]
La patulina puede detectarse tanto en piensos para animales como en verduras, cereales y frutas destinados al consumo humano. Se encuentra con mucha frecuencia en zumos de manzana no fermentados. El grado de contaminación está relacionado con el grado de podredumbre y la patulina apenas se extiende fuera de los
tejidos alterados.[5]
Aunque no hay datos directos sobre su toxicidad natural, se han demostrado efectos adversos a la salud a altas concentraciones en laboratorio, por lo cual la OMS y la FAO han establecido conjuntamente un máximo tolerable de ingesta diaria de esta sustancia de 0,4 mg/kg de peso.[2][6] | 0 |
Roflumilast is a benzamide obtained by formal condensation of the carboxy group of 3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)benzoic acid with the amino group of 3,5-dichloropyridin-4-amine. Used for treatment of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease. It has a role as a phosphodiesterase IV inhibitor and an anti-asthmatic drug. It is a member of benzamides, a chloropyridine, an aromatic ether, an organofluorine compound and a member of cyclopropanes. | El ambroxol, en su forma de clorhidrato, es un fármaco que cae en la categoría de los medicamentos mucolíticos. Es un metabolito de la bromhexina.[1] | 0 |
Doxazosin, sold under the brand name Cardura among others, is a medication used to treat symptoms of benign prostatic hyperplasia (enlarged prostate), hypertension (high blood pressure), and post-traumatic stress disorder (PTSD). For high blood pressure, it is a less preferred option. It is taken by mouth.
Common side effects include dizziness, sleepiness, swelling, nausea, shortness of breath, and abdominal pain. Severe side effects may include low blood pressure with standing, an irregular heart beat, and priapism. It is a selective α1-adrenergic blocker in the quinazoline class of compounds.
Doxazosin was patented in 1977 and came into medical use in 1988. It is available as a generic medication. In 2022, it was the 180th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 2 million prescriptions. | La Gliotoxina es un alcaloide azufrado tipo anhidropéptido producido por varias especies de hongos incluyendo patógenos de humanos tales como Aspergillus fumigatus,[2] y también en especies de Trichoderma, y Penicillium. La gliotoxina ha sido también reportada en la levadura Candida[3][4][5] La gliotoxina fue inicialmente aislada de Gliocladium fimbriatum, y de ahí obtuvo el nombre. Es una epipolitiodioxopiperazina.
La gliotoxina posee propiedades inmunosupresoras así como puede causar apoptosis en ciertos tipos de células del sistema inmune, incluyendo neutrófilos, eosinófilos, granulocito, macrófagos, y timocitos. También actúa como inhibidor de la farnesil transferasa. Inhibe no competitivamente al proteosoma 20S.[6] Actúa bloqueando los grupos tiolde las membranas celulares. Tiene propiedades antibióticas y antifúngicas. También se le ha encontrado actividad antiviral.[7][8] | 0 |
Streptomycin is a amino cyclitol glycoside that consists of streptidine having a disaccharyl moiety attached at the 4-position. The parent of the streptomycin class It has a role as an antimicrobial agent, an antimicrobial drug, an antibacterial drug, a protein synthesis inhibitor, a bacterial metabolite and an antifungal agrochemical. It is an antibiotic antifungal drug, an antibiotic fungicide and a member of streptomycins. It is functionally related to a streptidine. It is a conjugate base of a streptomycin(3+). | El dibromometano o dibromuro de metileno es un halometano con fórmula molecular CH2Br2. | 0 |
Melezitose, also spelled melicitose, is a nonreducing trisaccharide sugar that is produced by many plant sap eating insects, including aphids such as Cinara pilicornis, by an enzyme reaction. This is beneficial to the insects, as it reduces the stress of osmosis by reducing their own water potential. The melezitose is part of the honeydew which acts as an attractant for ants and also as a food for bees although it is not easily digestible by bees. This is useful to the aphids as they have a symbiotic relationship with ants. Melezitose can be partially hydrolyzed to glucose and turanose the latter of which is an isomer of sucrose. | El sulfatiazol es un compuesto organosulfurado de la familia de las sulfamidas usado como antimicrobiano de acción rápida. Es un compuesto orgánico antimicrobiano de uso muy extendido por vía oral o cutánea hasta que se descubrieron alternativas menos tóxicas. Todavía se lo utiliza de modo ocasional en combinación con sulfabenzamida y sulfacetamida, y para desinfección de acuarios.
Existe en varias formas. La imida tautómero es dominante, al menos en el estado sólido. Allí el protón reside en el anillo de nitrógeno.[2]
El uso sistémico del sulfatiazol ha sido prohibido en varios países debido a la pérdida de efectividad bactericida y la sustitución por antibióticos de mayor eficacia y menores efectos secundarios. Una directiva de la FDA de Estados Unidos del 15 de octubre de 1970, menciona como efectos adversos de la droga, la toxicidad renal, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, agranulocitosis y anemia hemolítica o apástica, además de daño hepático.[3]
Se emplea también de manera vaginal. | 0 |
Pemirolast (INN) is a mast cell stabilizer used as an anti-allergic drug therapy. It is marketed under the tradenames Alegysal and Alamast.
Clinical trials studying treatments for allergic conjunctivitis have found that an ophthalmic solution containing levocabastine with pemirolast potassium may be more effective in alleviating symptoms than levocabastine alone.
It has also been studied for the treatment of asthma.
Pemirolast has appeared as a possible candidate for SARS-CoV-2 (COVID-19) spike protein disruption and interference. Such results were ascertained by molecular dynamics calculations executed on the Summit supercomputer. By simulating compounds with FDA or similar regulatory approval, the authors found 4 interfacial molecules that could potentially disrupt the SARS-CoV-2 interface with ACE-2 receptors, suggesting that such small molecules could mitigate SARS-CoV-2 infection. The 4 candidate interfacial molecules included pemirolast, isoniazid pyruvate, nitrofurantoin, and eriodictyol. | Pemirolast, que es vendido bajo la marca Alamast, entre otras, es un medicamento utilizado para tratar la conjuntivitis alérgica. [1] Este medicamento se utiliza como colirio. [1]
Los efectos secundarios comunes de este medicamento incluyen dolor de cabeza y secreción nasal. [1] La seguridad durante el embarazo y la lactancia no está establecida. [2] El medicamento es un estabilizador de mastocitos. [1]
Pemirolast fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 1999. [1] A partir de 2021 no está disponible comercialmente en los Estados Unidos. [3] | 1 |
Enflurane (2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether) is a halogenated ether. Developed by Ross Terrell in 1963, it was first used clinically in 1966. It was increasingly used for inhalational anesthesia during the 1970s and 1980s but is no longer in common use.
Enflurane is a structural isomer of isoflurane. It vaporizes readily, but is a liquid at room temperature. | La Digitalosa es un desoxiazúcar que es un componente de varios glucósidos cardíacos incluyendo a la tevetina y emicimarina. Fue reportada por primera vez en 1892 cuando fue obtenida por la hidrólisis de Digtalinum verum.[2] La estructura química fue dilucidada por primera vez en 1943 por el químico alemán Otto Schmidt.[3] Químicamente es un metil éter de D-fucosa. | 0 |
Nonivamide is a capsaicinoid that is the carboxamide resulting from the formal condensation of the amino group of 4-hydroxy-3-methoxybenzylamine with the carboxy group of nonanoic acid. It is the active ingredient in many pepper sprays. It has a role as a lachrymator. It is a capsaicinoid and a member of phenols. | La 'dimetilamina' o 'N-metilmetanamina', es un gas incoloro, inflamable, con olor a amoníaco. Es una amina secundaria, que consta de un átomo de nitrógeno con dos sustituyentes metilo y un protón. Se usa generalmente en disoluciones acuosas aproximadamente al 40%. | 0 |
Ammonium fluoride is the inorganic compound with the formula NH4F. It crystallizes as small colourless prisms, having a sharp saline taste, and is highly soluble in water. Like all fluoride salts, it is moderately toxic in both acute and chronic overdose. | El rizatriptán es un medicamento que pertenece al grupo de los triptanes y se utiliza para el tratamiento del dolor agudo de cabeza producido por la migraña o hemicránea. No es útil como tratamiento preventivo, ni tampoco en otros tipos de cefaleas como la cefalea tensional. Está emparentado con otros fármacos que pertenecen a su misma familia, como el sumatriptán, zolmitriptán, almotriptán, naratriptán, eletriptán y frovatriptán.
Se presenta en comprimidos de 10 mg, la dosis habitual es 5 o 10 mg por vía oral que pueden repetirse a las dos horas si no ha desaparecido el dolor, no se deben sobrepasar los 30 mg en 24 horas.
Está contraindicado su empleo si el paciente sufre enfermedad coronaria, angina de pecho o antecedentes de infarto de miocardio, también cuando existe isquemia periférica o claudicación intermitente, por poder agravar la falta de riego arterial que se produce en estas situaciones.[1][2] | 0 |
Glycyrrhizinic acid is a triterpenoid saponin that is the glucosiduronide derivative of 3beta-hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid. It has a role as an EC 3.4.21.5 (thrombin) inhibitor and a plant metabolite. It is a glucosiduronic acid, a tricarboxylic acid, a pentacyclic triterpenoid, an enone and a triterpenoid saponin. It is a conjugate acid of a glycyrrhizinate(3-). | La glicirricina (ácido glicirricínico) tiene propiedades como antiherpético para el herpes simple tipo I, II, Zóster y el virus de papiloma humano. La glicirricina inhibe la replicación del VIH[2] y SARS-asociados[3] en células humanas. También se usa por sus propiedades edulcorantes, antiinflamatorias y expectorante; aumenta la secreción de mucus originando así a nivel gastrointestinal una acción antiácida y antiulcerosa. Tiene una estructura química muy similar a la aldosterona, hormona de actividad mineralocorticoide, que actúa a nivel de túbulos renales originando retención de sodio y de agua, y también pérdida de potasio a este nivel, pudiendo originar edema e hipertensión.
La glicirricina tiene efectos mineralocorticoides indirectos y es este su principal efecto secundario. También inhibe el metabolismo del cortisol, y tiene cierta acción bacteriostática y antiviral. Se la utiliza mucho en la industria del tabaco para mejorar el sabor de este. | 1 |
Perfluorodecalin is a fluorocarbon that is decalin in which every hydrogen is replaced by fluorine. Capable of dissolving large quantities of oxygen, it has been used as the basis of an artificial blood substitute. It has a role as a blood substitute and a solvent. It derives from a hydride of a decalin. | El isohexano es un alcano de cadena ramificada con fórmula molecular C6H14. Su nombre sistemático (por la IUPAC) es 2-metilpentano. | 0 |
Atomoxetine is a secondary amino compound having methyl and 3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-yl substituents. It has a role as an adrenergic uptake inhibitor, an antidepressant, a xenobiotic and an environmental contaminant. It is an aromatic ether, a secondary amino compound and a member of toluenes. | El compuesto químico propan-1-ol es un alcohol incoloro, muy miscible con el agua. Es comúnmente llamado propanol, n-propanol, alcohol propílico o alcohol n-propílico (para distinguirse del 2-propanol o alcohol isopropílico).
Su fórmula química desarrollada es CH3-CH2-CH2OH. | 0 |
Resorcinol is a benzenediol that is benzene dihydroxylated at positions 1 and 3. It has a role as an erythropoietin inhibitor and a sensitiser. It is a benzenediol, a member of resorcinols and a phenolic donor. | La tizanidina es un fármaco agonista α 2 adrenérgico. Se prescribe en el tratamiento a corto plazo de la espasticidad muscular. Los efectos son mayores en las vías polisinápticas, el efecto general es reducir la facilitación de las neuronas motoras de la médula espinal.
Se indica en el tratamiento de los espasmos en pacientes con esclerosis múltiple o eventos isquémicos cerebrovasculares. También, puede ser efectiva en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. | 0 |
Voriconazole is a triazole-based antifungal agent used for the treatment of esophageal candidiasis, invasive pulmonary aspergillosis, and serious fungal infections caused by Scedosporium apiospermum and Fusarium spp. It is an inhibitor of cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) and CYP3A4. It has a role as a P450 inhibitor. It is a member of pyrimidines, a difluorobenzene, a tertiary alcohol, a triazole antifungal drug and a conazole antifungal drug. | La naringina es un flavonoide (flavanona glicosilada) que se extrae de la cáscara de algunos Citrus (Citrus paradisi, Citrus aurantium) y es el principal responsable de su sabor amargo. Está presente también en la pulpa de los frutos, en hojas, flores y semillas de la planta.
Algunos estudios sugieren que la biosíntesis de naringina, como la de otras flavanonas, está influenciada por factores ambientales y genéticos, determinando variaciones en los niveles de concentración de estos compuestos, estimando entre 15 a 18 g por kg de cáscara fresca de pomelo como valor frecuente de concentración. Además, la cantidad en cáscara varía de mayor a menor en frutos inmaduros y maduros respectivamente.[2] | 0 |
Phthalic acid is a benzenedicarboxylic acid cosisting of two carboxy groups at ortho positions. It has a role as a human xenobiotic metabolite. It is a conjugate acid of a phthalate(1-). | El ácido ftálico (C6H4(CO2H)2) es una sustancia incolora, soluble en agua y en alcohol. Tiene un sistema fenílico con dos grupos carboxi en posición 1 y 2. Su pKa15,50.
Su nombre deriva del naftaleno del cual se generaba antiguamente por oxidación. Hoy en día la síntesis se basa en la oxidación del o-xileno.
El ácido ftálico se produce por la oxidación catalítica del naftaleno o del ortho-xileno directamente en anhídrido ftálico y una posterior hidrólisis del anhídrido.[5] | 1 |
Phenylbutazone is a member of the class of pyrazolidines that is 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione carrying a butyl group at the 4-position. It has a role as a non-narcotic analgesic, a non-steroidal anti-inflammatory drug, an antirheumatic drug, a peripheral nervous system drug, a metabolite and an EC 1.1.1.184 [carbonyl reductase (NADPH)] inhibitor. | La ketamina es un fármaco sintético derivado de la fenciclidina, antagonista del receptor NMDA, que es considerado como droga disociativa con potencial alucinógeno. Está aprobado para su uso como anestésico en humanos y animales.
Tiene un alto potencial de abuso, por lo cual su comercialización y prescripción es controlado en la mayoría de los países (Ley de Sustancias Controladas (Estados Unidos)).
No causa depresión respiratoria significativa y proporciona analgesia potente. Recientemente, se investiga su uso en dolor crónico, depresión resistente y depresión respiratoria inducida por opioides. [2] | 0 |
Desipramine, sold under the brand name Norpramin among others, is a tricyclic antidepressant (TCA) used in the treatment of depression. It acts as a relatively selective norepinephrine reuptake inhibitor, though it does also have other activities such as weak serotonin reuptake inhibitory, α1-blocking, antihistamine, and anticholinergic effects. The drug is not considered a first-line treatment for depression since the introduction of selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressants, which have fewer side effects and are safer in overdose. | El mentol es un alcohol secundario saturado, que se encuentra en los aceites de algunas especies de menta, principalmente en Mentha arvensis y menta piperita (Mentha x piperita);[2] es un sólido cristalino que funde alrededor de los 40 °C (104 °F) y que se emplea en medicina y en algunos cigarrillos porque posee un efecto refrescante sobre las mucosas. Tiene también propiedades antipruriginosas y antisépticas. Es insoluble en agua y soluble en alcohol y éter.
El mentol es un compuesto orgánico que se puede obtener tanto sintéticamente como de la naturaleza (menta). Es una sustancia cristalina cerosa, clara o de color blanco, que es sólida a temperatura ambiente y se funde ligeramente por encima de dicha temperatura. La forma principal del mentol que se encuentra en la naturaleza es el (-)-mentol, al que se le asigna la configuración (1R, 2S, 5R).
Tiene 7 posibles estereoisómeros más, con nombres vulgares como el propio mentol. Son el isomentol, neomentol y neoisomentol con sus correspondientes compuestos especulares o enantiómeros:[3]
Los enantiómeros (+) y (-) del mentol son los más estables conformacionalmente (conformación del ciclohexano) de entre estos isómeros. Con el anillo en una conformación de silla, los tres grupos voluminosos se pueden orientar en posiciones ecuatoriales, lo cual explica su estabilidad.
Se utiliza como ingrediente en los siguientes tipos de productos:
La inmensa mayoría de las pastas dentífricas.
Chicles y caramelos con sabor a menta.
Caramelos para tratar la irritación faríngea (combinado con aceite esencial de eucalipto).
Aceite de menta.
Medicamentos para el herpes labial (boqueras o fuegos).
Ungüentos para tratar dolores (Ben-Gay, Therapeutic Mineral Ice).
Inhaladores, pastillas o ungüentos para tratar la congestión nasal.
Cremas y lociones para aliviar la picazón.[4]
Medicamentos para tratar las encías, boca, garganta irritadas.
Enjuagues bucales.
Crema para infección vaginal.
Geles mentolados balsámicos para pies.
Soluciones antialopécicas junto con otros activos como minoxidil.
Polvos para quitar el picor.
Geles para piernas pesadas.
Cremas refrescantes para pies.
El uso de mentol está desaconsejado en los productos cosméticos destinados a niños menores de tres años.
El mentol, después de la aplicación tópica, provoca una sensación de frescor debido a la estimulación de los "receptores de frío" mediante la inhibición de las corrientes de Ca++ de las membranas neuronales. Debido a este bloqueo de los canales de Ca++, el mentol posee estas propiedades analgésicas, por lo que se ha investigado su potencial efecto antinociceptivo.[5] | 0 |
Chlorzoxazone (INN) is a centrally acting muscle relaxant used to treat muscle spasm and the resulting pain or discomfort. It can also be administered for acute pain in general and for tension headache (muscle contraction headache). It acts on the spinal cord by depressing reflexes. It is sold under the brand names Lorzone, Paraflex and Muscol and in combination form as Parafon Forte, a combination of chlorzoxazone and acetaminophen (paracetamol). Possible side effects include dizziness, lightheadedness, malaise, nausea, vomiting. In rare cases, chlorzoxazone may cause severe liver dysfunction. On the other hand, chlorzoxazone may reduce the liver toxicity of acetaminophen by competitive inhibition.
It is available as a generic medication.
Like metaxalone, its mechanism of action is still in question. It is believed that metaxalone works by altering serotonin levels and acting as a mild MAO inhibitor. The mechanism of action of chlorzoxazone is thought to act on GABAA and GABAB receptors and voltage-gated calcium channels to a degree. General central nervous system depression is the only currently accepted aspect to its medical benefits. Elucidation of the exact mechanism of action is ongoing but there is limited study due to the existence of more effective, safe muscle relaxants (e.g., diazepam, cyclobenzaprine, tizanidine), greatly limiting the potential benefit of identifying novel compounds which share chlorzoxazone's mechanism of action. | Taxifolin es un flavanonol, un tipo de flavonoide. | 0 |
Oxamide is a dicarboxylic acid diamide of oxalic acid. It is functionally related to an oxalic acid. | El 4-metilimidazol es una sustancia de fórmula química: C4H6N2, peso molecular: 82.110 y nombre comercial 4- MEI. | 0 |
Vancomycin is a glycopeptide antibiotic medication used to treat certain bacterial infections. It is administered intravenously (injection into a vein) to treat complicated skin infections, bloodstream infections, endocarditis, bone and joint infections, and meningitis caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Blood levels may be measured to determine the correct dose. Vancomycin is also taken orally (by mouth) to treat Clostridioides difficile infections. When taken orally, it is poorly absorbed.
Common side effects include pain in the area of injection and allergic reactions. Occasionally, hearing loss, low blood pressure, or bone marrow suppression occur. Safety in pregnancy is not clear, but no evidence of harm has been found, and it is likely safe for use when breastfeeding. It is a type of glycopeptide antibiotic and works by blocking the construction of a cell wall.
Vancomycin was approved for medical use in the United States in 1958. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. The WHO classifies vancomycin as critically important for human medicine. It is available as a generic medication. Vancomycin is made by the soil bacterium Amycolatopsis orientalis. | El acetato de linalilo[2] o linaloílo es una forma natural fitoquímica que se encuentra en muchas flores y especias de plantas. Es uno de los principales componentes de los aceites esenciales de bergamota y lavanda.[2] Químicamente, es el éster acético de linalool. Al igual que este último, el acetato de linalilo puede presentarse en dos formas enantiómeras. En el aceite de lavanda la forma predominante es la R.
En el mundo se fabrican importantes cantidades de acetato de linalilo sintético, que es un ingrediente muy habitual para la fabricación de perfumes.
El producto sintético se puede utilizar también como un adulterante en aceites esenciales para hacerlos más comercializables. Por ejemplo, se puede añadir al aceite de lavandín que se vende luego como el más deseable aceite de lavanda. Si el acetato sintético utilizado es racémico (igual cantidad de enantiómeros R y S), la adulteración puede ser detectada mediante el análisis de la pureza enantiomérica.[3]
Este compuesto químico tiene un sabor similar a la forma en la que huele, poseyendo un agradable olor afrutado que recuerda la esencia de menta bergamota. Se encuentra en Mentha citrata y es ligeramente tóxico para los seres humanos, tóxico para los peces y extremadamente tóxico para las dafnias. El acetato de linalilo también es combustible. | 0 |
Bupropion is an aromatic ketone that is propiophenone carrying a tert-butylamino group at position 2 and a chloro substituent at position 3 on the phenyl ring. It has a role as an antidepressant, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is a secondary amino compound, a member of monochlorobenzenes and an aromatic ketone. | El bupropión, también conocido como clorbutilcetoanfetamina o anfebutamona, es un fármaco con propiedades psicoestimulantes indicado como antidepresivo y para el tratamiento del tabaquismo.[1] Se trata de un derivado de la clorpropiofenona que inhibe la recaptación neuronal de dopamina y noradrenalina.[2]
Los efectos adversos comunes del bupropión con la mayor diferencia con el placebo son sequedad de boca, náuseas, estreñimiento, insomnio, ansiedad, temblores y sudoración excesiva.[3] Es notable el aumento de la presión arterial.[4] Los efectos secundarios raros pero graves incluyen convulsiones, toxicidad hepática, psicosis y riesgo de sobredosis. El uso de bupropión durante el embarazo puede estar asociado con mayores probabilidades de defectos cardíacos congénitos.[5] | 1 |
Guaifenesin is a member of methoxybenzenes. | El acetato de metilo es un líquido inflamable con un olor parecido a aquel del quitaesmalte de uñas. Sus propiedades son similares a las del acetato de etilo. Es utilizado en algunas reacciones químicas.[1] | 0 |
Alachlor is an aromatic amide that is N-(2,6-diethylphenyl)acetamide substituted by a methoxymethyl group at at the nitrogen atom while one of the hydrogens of the methyl group has been replaced by a chlorine atom. It has a role as a herbicide, an environmental contaminant and a xenobiotic. It is an organochlorine compound, a monocarboxylic acid amide and an aromatic amide. It is functionally related to a N-phenylacetamide. | La loratadina es un fármaco antihistamínico (antagonista de los receptores H₁) prescrito para tratar síntomas de resfriados y reacciones alérgicas como estornudos, picazón, congestión nasal, ojos llorosos, enrojecimiento ocular y/o sarpullidos con erupción o urticaria. Es un antihistamínico de segunda generación que cruza poco la barrera hematoencefálica y no actúa en receptores muscarínicos, α-adrenérgicos ni serotoninérgicos. Por esta razón, los pacientes reportan menos efectos adversos y menos sedación. El fármaco suele ser bien tolerado por el paciente y en el hígado se metaboliza en otro fármaco denominado desloratadina.[1][2] | 0 |
Triptolide is a natural product found in Aspergillus niger, Celastraceae, and other organisms with data available. | La sedoheptulosa-7-fosfato (o sedoheptulosa-7-P) es una molécula de sedoheptulosa fosforilada en el carbono 7. Actúa como intermediario de la ruta de las pentosas fosfato. Su síntesis es catalizada por una transcetolasa y su hidrólisis por una transaldolasa. | 0 |
Violaxanthin is a natural product found in Microchloropsis salina, Cladophora glomerata, and other organisms with data available. | Trolox (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid) es un análogo de la vitamina E soluble en agua vendido por Hoffmann-La Roche. Es un antioxidante como la vitamina E y se utiliza en aplicaciones biológicas o bioquímicas para reducir el estrés oxidativo o daño[2].
La capacidad antioxidante equivalente al trolox (TEAC) es una medida de la fuerza antioxidante basado en Trolox, medido en unidades llamadas Trolox equivalentes (TE), por ejemplo micromolTE/100 g. Debido a las dificultades para medir componentes antioxidantes individuales de una mezcla compleja (como los arándanos o los tomates), Trolox equivalencia se utiliza como referencia para la capacidad antioxidante de una mezcla de este tipo. Equivalencia de Trolox se mide con mayor frecuencia usando el ABTS ensayo de decoloración.[3] El ensayo TEAC se utiliza para medir la capacidad antioxidante de los alimentos, bebidas y suplementos. La capacidad de reducción férrica del plasma (FRAP) es un ensayo de capacidad antioxidante que utiliza Trolox como estándar.
La capacidad de absorción de radicales de oxígeno (ORAC) solía ser una medida alternativa, pero el Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA) retiró en 2012 sus calificaciones como biológicamente válidas, indicando que no había pruebas fisiológicas in vivo para apoyar la teoría de los radicales libres.[4] | 0 |
Totarol is a diterpenoid. It has a role as a metabolite. | La salvinorina A es la principal molécula psicotrópica activa en Salvia divinorum. La salvinorina A se considera un alucinógeno disociativo.[1][2]
Es estructuralmente distinto de otros alucinógenos naturales (como DMT, psilocibina y mescalina) porque no contiene átomos de nitrógeno; Por lo tanto, no es un alcaloide (y no se puede representar como sal), sino que es un terpenoide.[1] También difiere en experiencia subjetiva, en comparación con otros alucinógenos, y se ha descrito como disociativo.[2]
La salvinorina A puede producir experiencias psicoactivas en humanos con una duración de acción típica de varios minutos a una hora más o menos, dependiendo del método de ingestión.[3]
La salvinorina A se encuentra con varias otras salvinorinas estructuralmente relacionadas. La salvinorina es un diterpenoide trans-neoclerodano. Actúa como un agonista del receptor de opioides Kappa y es el primer compuesto conocido que actúa sobre este receptor que no es un alcaloide.[3] | 0 |
Cyclohexane is an alicyclic hydrocarbon comprising a ring of six carbon atoms; the cyclic form of hexane, used as a raw material in the manufacture of nylon. It has a role as a non-polar solvent. It is a cycloalkane and a volatile organic compound. | La butirina, también conocida como tributirina, es un triglicérido presente naturalmente en la manteca. Es un éster compuesto de ácido butírico y glicerol. Entre otras cosas, es usado como un ingrediente para fabricar margarina. Se lo encuentra en la manteca y puede ser descrito como una grasa líquida de sabor amargo y olor similar a la mantequilla rancia. | 0 |